CN101559099B

CN101559099B - 治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法

Info

Publication number: CN101559099B
Application number: CN2008101040513A
Authority: CN
Inventors: 付立家; 付建家
Original assignee: Beijing Asia East Bio Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Beijing Asia East Bio Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2008-04-15
Filing date: 2008-04-15
Publication date: 2012-02-22
Anticipated expiration: 2028-04-15
Also published as: CN101559099A

Abstract

本发明提供了一种治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法，该中药组合物由桂枝、川芎、白芷、防风、黄芩、柴胡、薄荷、甘草组成，其制备方法为：以上八味，取薄荷、白芷提取挥发油，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10～1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为50～70％，搅拌，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.25～1.35(80℃)的清膏。加入辅料，然后制成本领域各种常规制剂，如：颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂。药效学试验表明，该中药组合物有显著的抗炎、抗病毒、解热、阵痛等作用。

Description

治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗风寒感冒的中药组合物及其制备方法，属于中药技术领域。

背景技术

感冒是四季常见的外感病，尤以冬春两季多见，感冒起病较急，早期症状有咽部干痒或灼热感、喷嚏、鼻塞、流涕，可伴有咽痛，感冒也是一种急性传染性鼻炎，俗称“伤风”。许多家庭都备有治疗感冒的药物，有的人患感冒后吃了不少药，但病症并没减轻，关键是没有辨证用药。中医认为感冒一般可分为风寒感冒与风热感冒两大类。这两种感冒病因病机、症状、治疗原则及用药差别很大。

中医治疗风寒感冒常选用麻黄、荆芥、防风、苏叶等解表散寒药，代表方剂为《葱豉汤》、《荆防败毒散》。中成药虽然副作用小、能够达到标本兼治的目的，但由于中成药在选方上存在很大差异，不同处方治疗效果会有非常大的差异。所以充分发挥中医药特点，结合现代制剂工艺方法，制备出疗效显著的中药组合物是非常有必要的。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗风寒感冒的中药组合物；

本发明的另一目的是提供该中药组合物的制备方法；

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

一种治疗风寒感冒的中药组合物，由以下重量份的原料药组成：

桂枝300-400重量份、川芎300-400重量份、白芷300-400重量份、防风300-400重量份、黄芩200-300重量份、柴胡250-350重量份、薄荷250-350重量份、甘草200-300重量份上述中药组合物优选以下重量份的原料药组成：

桂枝330-380重量份、川芎330-380重量份、白芷330-380重量份、防风330-380重量份、黄芩230-280重量份、柴胡280-330重量份、薄荷280-330重量份、甘草230-280重量份上述中药组合物优选以下重量份的原料药组成：

桂枝350重量份、川芎350重量份、白芷350重量份、防风350重量份、黄芩250重量份、柴胡300重量份、薄荷300重量份、甘草250重量份

该中药组合物的制备方法为：

以上八味，取薄荷、白芷提取挥发油，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10～1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为50～70％，搅拌，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.25～1.35(80℃)的清膏。加入辅料，然后制成本领域各种常规制剂，如：颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂。

该中药组合物颗粒剂的制备方法为：

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.12～1.17的清膏，加入乙醇，使含醇量为55～60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.28～1.32(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，即得。

上述制备方法中所述水煎煮工艺还可以采用动态连续逆流提取技术加4倍量水提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.12～1.17的清膏。

该中药组合物原料药中川芎可以用等重量份的当归代替，白芷可以用等重量份的荆芥代替，柴胡可以用等重量份的白芍代替。

本发明中药组合物中桂枝发汗解肌，温经通脉，助阳化气。川芎活血行气，祛风止痛。白芷祛风，解表，排脓，消肿止痛。防风解表祛风，胜湿，止痉。黄芩清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。柴胡和解表里，疏肝，升阳。薄荷宣散风热。清头目，透疹。甘草补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。各药合用，达到调和营卫，解表散风的功效。

具体实施方式

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

试验例1工艺研究试验

1.挥发油提取时间试验：

按处方比例配薄荷3kg、白芷3.5kg进行挥发油提取时间优选，结果见表1。

表1：挥发油提取时间试验结果

提取时间(h)	1	2	3	4	5	6
							挥发油量(ml)	20.2	27.3	34.4	39.6	40.3	39.7
提取率(％)	0.31	0.42	0.53	0.61	0.62	0.61

从以上结果表明：挥发油提取4小时基本提取完全，故生产中挥发油的提取时间定为4小时。

2.水提取方法比较：

按处方量配置六份药材，每份桂枝350g、川芎350g、白芷350g、防风350g、黄芩250g、柴胡300g、薄荷300g、甘草250g，分六组进行试验，薄荷、白芷提取挥发油后，药渣加入桂枝等六味，第一、二、三组使用常规煎煮法，分别加水煎煮两次；第四、五、六组分别用动态连续逆流提取法提取。将以上各组药液浓缩至相对密度约为1.12～1.17的清膏，以肉桂酸含量为指标，确定加水量及煎煮时间。结果见表2。

表2：水提取试验结果

组数：	1	2	3	4	5	6
							加水量及提取时间	第一次加6倍量水煎煮2小时，第二次加4倍量水煎煮1.5小时。	第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时。	第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1.5小时。	加4倍量水采用动态连续逆流提取法提取2小时。	加6倍量水采用动态连续逆流提取法提取2小时。	加4倍量水采用动态连续逆流提取法提取1.5小时。
肉桂酸含量(mg/g)	0.071	0.092	0.093	0.093	0.094	0.085
							出膏量(g)	384	501	506	503	502	432
出膏率(％)	15.35	20.06	18.12	20.11	20.08	17.29

以上结果表明：第二组、第三组、第四组、第五组所得浸膏中肉桂酸含量均较高，根据大生产的需要，常规煎煮法选择第二组，动态连续逆流提取法选择第四组作为本发明药物的水提取优选工艺。

试验例2、药效学试验：

1、实验用药

本发明药物I，按照实施例1制备的颗粒剂；本发明药物II，按照实施例2制备的颗粒剂；本发明药物III，按照实施例3制备的颗粒剂。为便于给药，用蒸馏水配成溶液备用(实验的各组动物灌胃体积相当于成人给药剂量的10倍)，小白鼠给药剂量48g/kg、大白鼠给药剂量32.4g/kg。阳性对照药物，感冒清热颗粒(有糖型)，由赤峰天奇制药有限责任公司生产，为便于给药，使用前用蒸馏水配成相应浓度溶液备用(实验的各组动物灌胃体积相当于成人给药剂量的10倍)，小白鼠给药剂量48g/kg、大白鼠给药剂量32.4g/kg。

2、实验动物

昆明种小鼠、Wistar大鼠由安徽省医学科学研究所实验动物房提供。实验前，各动物均饲养观察1周。

3、鲜啤酒酵母由合肥啤酒厂提供，角叉菜胶由辽宁省药物所提供。

4、肺炎克雷伯氏菌安徽省立医院细菌室提供。

5、流感病毒鼠肺适应株(FM1株)由安徽省医药科研所病毒研究室引种并保存。

6、实验方法与结果

1)对啤酒酵母引起的大白鼠发热模型的影响

实验选用健康Wistar大白鼠，体重160-180g，雌雄各半，雌性未孕。实验前各大白鼠先测基础体温，剔除体温低于36.5℃和高于38.4℃动物。随机分为模型对照组、感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组。各大白鼠从背部皮下注射10％的鲜啤酒酵母混悬液3ml/kg，并每隔1h测量体温1次，待体温升高1℃左右时(6h)，按表3中不同组别给药1次后，再每隔30min测量1次肛温。比较给药后不同时间体温的变化情况，结果进行统计学处理后列于表3。

表3对鲜啤酒酵母引起大白鼠发热模型的影响(X±s)

与模型对照组比较，*P＜0.05。

结果显示：本发明药物和感冒清热颗粒对鲜啤酒酵母引起的大白鼠发热模型均有一定解热作用，与模型对照组比较，有显著性差异，给药后60min比较明显。本发明药物的解热作用优于阳性对照药物。

2)对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀的影响

实验选用雄性Wistar大鼠，体重140～160g，随机分为模型对照组、感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组。按表4剂量于实验前日下午灌胃给药1次，实验当日再给药1次，1h后用容积法测量右后足跖体积，并作标记后，于右后足跖皮下注射1％角又菜胶0.1ml，并于注射后0.5、1、2、3、4和6h在已标记处用同样方法测足跖体积，减去给药前体积即为足爪肿胀度结果，结果见表4。

表4对大鼠角叉菜胶性足爪肿胀的影响(X±S)

与模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

上表结果显示：本发明药物I、II、III组及感冒清热颗粒对照组对大鼠角叉菜胶性足爪肿胀均有抑制作用，与空白的模型对照组比较，有显著性差异。本发明药物与阳性对照药物比较抑制作用更显著。

3)本发明药物对小白鼠二甲苯性耳郭肿胀的影响

实验选用健康昆明种小白鼠，体重22～24g，雄性。随机分为空白的模型对照组、感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组，每组20只。实验前1日下午按表5不同组别、剂量和体重灌胃给药1次，实验当日再给药1次后30min，于每鼠右耳郭双面涂二甲苯0.1ml/只，4h后处死动物，用直径8mm的打孔器，取下双耳同部位的耳片，立即置分析天平上称重，右耳片重量减去左耳片重量为耳郭肿胀度。结果进行统计学处理后，结果见表5。

表5各组对小白鼠耳郭肿胀的影响(X±S)

组别	动物数/只	剂量/g*kg^-1	耳郭肿胀度/mg
				空白对照组	10	蒸馏水	13.41±4.62
阳性药物对照组	10	48	10.59±4.13*
				本发明药物I组	10	48	7.50±3.50**
本发明药物II组	10	48	7.69±3.92**
				本发明药物III组	10	48	7.75±3.68**

与空白的模型对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

表5结果表明：本发明药物I、II、III组与阳性对照药物组对小鼠二甲苯性耳郭肿胀有较强的抑制作用，与空白对照组比较有显著性差异。本发明药物的抑制作用均优于阳性对照药物。

4)本发明药物体内抗菌实验

4.1)菌液的制备将保存的典型肺炎克雷伯氏菌(安徽省立医院细菌室提供)，接种于牛肉膏汤液体培养试管中，于37℃孵箱中培养16h。将此培养的茵液用比浊法测定细菌浓度后，再以5％的胃膜素液作倍比稀释后备用。

4.2)肺炎克雷伯氏菌浓度和剂量取体重18～22g的健康昆明种小白鼠80只，雌雄各半，雌性未孕，随机分成8组，将上述不同浓度的肺炎克雷伯氏菌，给小鼠按0.5ml/只腹腔注射，观察7d内各组小鼠的死亡率。结果：小鼠腹腔注射肺炎克雷伯氏菌0.3ml/只，能引起小鼠80％以上死亡的最低菌液浓度为1.8×10⁹CFU/L。

4.3)治疗给药对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的保护作用取体重18～22g的健康昆明种小鼠75只，雌雄各半，雌性未孕，随机分为模型对照组、感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组。分别给每鼠腹腔注射肺炎克雷伯氏菌0.5ml(细菌浓度为1.8×10⁹CFU/L)，并于感染后立即按表6中所示剂量灌胃给药，空白对照组灌胃给予2％糊精。各组动物正常饲养，每日给药1次，连续给药并观察7d，记录每天动物死亡数，计算平均存活天数，结果见表6。

表6本发明药物治疗给药对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的保护作用(X±S)

结果显示：各组小鼠腹腔注射肺炎克雷伯氏菌后，大部分动物于感染后3d内死亡。各组小鼠的存活率无显著性差异；从小鼠平均生存时间看，本发明药物及阳性对照药物治疗给药对肺炎克雷伯氏菌体内感染小鼠的保护作用不明显，但本发明药物组小鼠的存活率高于阳性对照药物。

4.4)预防给药对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的保护作用

取体重18～22g的健康昆明种小鼠75只，雌雄各半，雌性未孕，随机分为模型对照组、感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组。各小鼠按表7中剂量灌胃给药，每日1次，连续14d。于第7天给药后1h，分别给每鼠腹腔注射肺炎克雷伯氏菌0.5ml(细菌浓度为1.8×10⁹CFU/L)。各组动物正常饲养，继续给药并观察7d，记录每天动物死亡数，计算平均存活天数。结果见表7。

表7本发明药物预防给药对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的保护作用(X±S)

与空白的模型对照组比较：*P＜0.05。

结果显示：从各组小鼠存活率和平均生存时间看，本发明药物预防给药对肺炎克雷伯氏菌体内感染小鼠有较好的保护作用，与空白的模型对照组比较，有显著性差异(P＜0.05)。本发明药物保护作用优于阳性对照药物。

5)体内抗病毒作用

实验选用健康昆明种小白鼠，雌雄各半，雌性未孕，体重14～16g。先按体重分层后，随机分为正常对照组(不灌胃给药)、模型对照组(灌胃给蒸馏水)、病毒唑对照组(肌肉注射给病毒唑0.07g/kg)和感冒清热颗粒对照组和本发明药物I、II、III组。每组16只动物。各组按不同组别和剂量给药2d后(2次/d)，除正常对照组外，其余小白鼠在乙醚浅麻醉后，以10LD₅₀流感病毒(FM1株)液滴鼻感染。让其自然苏醒后，继续给药，连续4d(共6d)。每天观察动物的活动、进食、毛色、大小便等情况，并记录死亡动物数(死亡动物应立即称体重后解剖，取出肺称湿重，逐个计算肺指数，并求出肺指数抑制率)。给病毒后第4天给药后禁食8h，各动物称体重，解剖取鼠肺称湿重，逐个计算肺指数，并求出肺指数抑制率。

肺指数＝肺湿重(g)/体重(g)X100。肺指数抑制率＝(病毒对照组肺指数均值一试验组肺指数均值)÷病毒对照组肺指数均值×100％。肺指数值越大，表示肺部病变越严重。结果进行统计学处理后列于表8。

表8本发明药物对流感病毒(FM1株)感染小白鼠肺部病变的影响

与模型对照组比较，*P＜0.05；**P＜0.01。

从表8中可以看出，对流感病毒感染小白鼠引起的病毒性肺炎，本发明药物I、II、III组均能减低其肺指数，增加肺指数的抑制率，与病毒模型组比较，有显著性差异，本发明药物作用优于阳性对照药物。

从以上药效学试验可以看出，本发明药物对鲜啤酒酵母引起的大白鼠发热模型有一定的解热作用；对小白鼠二甲苯性耳郭肿胀和大白鼠角叉菜胶性足爪肿胀有一定的抑制作用；体内抗菌实验表明：治疗性给药对肺炎克雷伯氏菌腹腔注射引起动物死亡的保护作用不明显，但预防性给药后，对肺炎克雷伯氏菌引起的动物死亡有较强的保护作用，能延长动物的平均存活时间；体内抗病毒实验表明：对流感病毒鼠肺适应株(FM1株)引起的感染，本发明药物能明显减低其肺指数，并有一定的减低动物死亡率、减轻肺部病变程度作用。本发明药物与相同剂量的感冒清热颗粒比较，其药理作用均优于阳性对照药物。

以下具体实施例均能够实现以上试验例所述效果。

实施例1

称取以下重量的原料药材：

桂枝350g、川芎350g、白芷350g、防风350g、黄芩250g、柴胡300g、薄荷300g、甘草250g

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为58％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例2

称取以下重量的原料药材：

桂枝35g、川芎350g、白芷350g、防风350g、黄芩250g、柴胡300g、薄荷300g、甘草250g

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加4倍量水，采用动态连续逆流提取方法提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为58％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例3

称取以下重量的原料药材：

桂枝350g、当归350g、荆芥350g、防风350g、黄芩250g、白芍300g、薄荷300g、甘草250g

以上八味，取薄荷、荆芥加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为58％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例4

称取以下重量的原料药材：

桂枝300g、川芎400g、白芷300g、防风400g、黄芩200g、柴胡350g、薄荷350g、甘草200g

实施例5

称取以下重量的原料药材：

桂枝400g、川芎300g、白芷400g、防风300g、黄芩300g、柴胡250g、薄荷250g、甘草300g。

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.12的清膏，加入乙醇，使含醇量为55％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.28(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例6

称取以下重量的原料药材：

桂枝330g、川芎330g、白芷380g、防风380g、黄芩230g、柴胡280g、薄荷330g、甘草280g。

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加4倍量水，采用动态逆流提取方法提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.17的清膏，加入乙醇，使含醇量为60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.32(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例7

称取以下重量的原料药材：

桂枝380g、川芎380g、白芷330g、防风330g、黄芩280g、柴胡330g、薄荷280g、甘草230g。

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加4倍量水，采用动态逆流提取方法提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.12的清膏，加入乙醇，使含醇量为60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.32(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例8

称取以下重量的原料药材：

以上八味，取薄荷、荆芥加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加4倍量水，采用动态逆流提取方法提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.17的清膏，加入乙醇，使含醇量为60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.28(80℃)的清膏。取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，制成颗粒2000g，即得。

实施例9

称取以下重量的原料药材：

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，加入150g糊精混匀，制粒，干燥，整粒，喷入挥发油，混匀，制得1000粒胶囊，即得。

实施例10

称取以下重量的原料药材：

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为58％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，加入150g糊精混匀，制粒，干燥，喷入挥发油，加入2.0g硬脂酸镁，混匀，压制成1000片。

实施例11

称取以下重量的原料药材：

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.15的清膏，加入乙醇，使含醇量为58％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.30(80℃)的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，与200g熔融的聚乙二醇6000及上述挥发油，混合均匀，制成滴丸，即得。

Claims

1.一种治疗风寒感冒的中药组合物，其特征在于该中药组合物的原料药组成按重量份计为：

桂枝300-400重量份、川芎300-400重量份、白芷300-400重量份、防风300-400重量份、黄芩200-300重量份、柴胡250-350重量份、薄荷250-350重量份、甘草200-300重量份。

2.如权利要求1所述中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为：桂枝330-380重量份、川芎330-380重量份、白芷330-380重量份、防风330-380重量份、黄芩230-280重量份、柴胡280-330重量份、薄荷280-330重量份、甘草230-280重量份。

3.如权利要求1所述中药组合物，其特征在于该中药组合物原料药组成为：桂枝350重量份、川芎350重量份、白芷350重量份、防风350重量份、黄芩250重量份、柴胡300重量份、薄荷300重量份、甘草250重量份。

4.如权利要求1-3任一项所述中药组合物，其特征在于该中药组合物的制备方法为：

以上八味，取薄荷、白芷提取挥发油，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为50～70％，搅拌，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.35的清膏；加入辅料，然后制成本领域各种常规制剂。

5.如权利要求4所述中药组合物，其特征在于该中药组合物颗粒剂的制备方法为：

以上八味，取薄荷、白芷加10倍量水提取挥发油4小时，药渣与其余桂枝等六味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.12～1.17的清膏，加入乙醇，使含醇量为55～60％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时相对密度为1.28～1.32的清膏；取清膏1份，加蔗糖4份，糊精1份混匀，制成颗粒，干燥，加入上述薄荷等挥发油，混匀，即得。

6.如权利要求4所述中药组合物，其特征在于该方法中所述水煎煮工艺还可以采用动态连续逆流提取技术加4倍量水提取2小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.12～1.17的清膏。