CN101535313A - 作为蛋白激酶调节剂的3-氨基羰基取代的稠合的吡唑衍生物 - Google Patents

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Abstract

式(I)的化合物，其中各基团具有不同的含义；其制药用途、包含所述化合物的药物组合物、制备方法以及在治疗对蛋白激酶调节有响应的病症中的用途。

Description

作为蛋白激酶调节剂的3-氨基羰基取代的稠合的吡唑衍生物
本发明涉及吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酸类化合物；其在治疗对蛋白激酶调节有响应的疾病中的用途或在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途；包含所述化合物和可药用载体的药物制剂，尤其是用于所述疾病的药物制剂；用于治疗动物或人体的、尤其是治疗所述疾病的所述化合物；治疗动物或人体的方法，其包括给动物或人施用所述化合物；以及制备所述化合物的方法，其中在提及化合物的各种情况中，所述的化合物可以以化合物本身和/或盐(优选可药用盐)的形式存在。
术语“蛋白激酶”定义了一类具有酶促活性的蛋白，其中可分为受体型激酶和非受体型激酶，以及酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。就其定位而言，可分为核、细胞质和膜的相关激酶。许多与膜相关的酪氨酸激酶同时也是生长因子的受体。
就其催化活性而言，蛋白激酶(PK)是催化细胞内蛋白特定的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的磷酸化的酶。这种底物蛋白的翻译后修饰通常用作分子开关，其代表了一种调节细胞增殖、活化和/或分化的步骤。已经在一些疾病状态中观察到了异常或过度的或更通常是不适宜的PK活性，所述疾病状态包括良性和恶性增殖病症。在许多情况下，能够利用PK抑制剂对疾病进行体外和体内的治疗，例如增殖病症。
过去数年来，已经了解了Eph受体酪氨酸激酶及其配体Ephrins的基本作用。已经根据其对受体的亲合力对一些不同的Eph受体进行了编目并将其分成EphA或EphB亚类。已经鉴定了至少8种Ephrins，其为连有甘油基磷脂酰肌醇(GPI)型(ephrinA)或跨膜型(ephrinB)的膜蛋白。Eph受体及其配体之间的信号转导似乎局限于细胞-细胞直接接触的部位。接触的结果是诱导了细胞间一些相互的双向事件。认为Ephrins及其受体在某些部位的表达对组织模式以及空间非常有限的细胞定位的组构有影响。其中的一些具体影响包括改变细胞迁移、粘附和体节形成。
EphB4(也被称为HTK)及其配体ephrinB2(HTKL)在血管网络的建立和确定中起着重要作用。EphB4在静脉上皮上特异性地表达，而在血管发育早期，ephrinB2在动脉内皮细胞上特异性地和相应地表达。机能障碍的基因导致了小鼠胚胎的致死性，在ephrinB2或EphB4有缺陷的情况中，胚胎在形成毛细血管连接方面表现出相同的缺陷。在胚胎发生期间，二者都在血细胞生成和血管发育的第一位点上表达。已经确定了其对于适当的造血、内皮、成血管细胞和原始中胚层的发育有重要作用。EphB4的缺乏导致胚胎干细胞的中胚层分化结果被改变。EphB4在乳房组织中的异位表达使乳房的体系结构混乱、组织功能异常并有恶性化倾向(参见例如N.Munarini等人，J.Cell.Sci.115，25-37(2002))。根据这些数据和其它数据，认为不恰当的EphB4表达可能参与了恶性肿瘤的形成，因此，预期EphB4的抑制将是对抗恶性肿瘤例如癌症等的一种手段。
在细胞中发现的酪氨酸激酶c-Src的组成型表达的病毒形式c-Src(得自Rous肉瘤病毒，一种逆转录病毒)是Src蛋白酪氨酸激酶的不恰当表达怎样导致基于转化细胞的恶性肿瘤的一个实例。抑制Src蛋白酪氨酸激酶可以抑制例如在结缔组织肿瘤中的转化的肿瘤细胞的失控生长。因此，也预期c-Src或其修饰或突变形式的抑制将对治疗增殖性疾病产生有益影响。
已知VEGFR(血管内皮生长因子受体)参与了血管生成起始的控制。由于实体瘤特别依赖于良好的血液供应，因此在该类肿瘤的治疗中，正在对抑制VEGFR并由此抑制血管生成进行临床研究，并且显示出一些有希望的结果。VEGF在白血病和淋巴瘤中也是主要的参与者，其在许多恶性实体瘤中高表达，与恶性疾病的进程联系紧密。表达VEGFR-2(KDR)的肿瘤疾病的实例有肺癌、乳腺癌、非何杰金氏淋巴瘤、卵巢癌、胰腺癌、恶性胸膜间皮瘤和黑素瘤。除了其血管生成活性外，VEGFR的配体VEGF还可通过对肿瘤细胞直接的促存活(pro-survival)作用促进肿瘤生长。还有许多其他疾病与失控的血管生成有关，例如下文所述的疾病。
在患有慢性髓性白血病(CML)的患者中观察到abl原癌基因转化为癌基因。染色体易位将22号染色体上的bcr基因连接到9号染色体的abl基因上，从而产生了费城染色体。所产生的融合蛋白具有与Abl酪氨酸蛋白激酶的羧基末端相连的Bcr蛋白的氨基末端。结果，Abl激酶结构域被不适当的激活，驱使骨髓中造血细胞克隆的过度增殖。已经表明用该融合蛋白的抑制剂，活性成分GleevecTM或Glivec
Figure A200780040740D0007134225QIETU
(诺华公司(Novartis)的商标)来抑制这种酪氨酸激酶是非常有效的CML疗法。因此，可以证实Abl酪氨酸激酶的不充分表达可治疗恶性肿瘤、尤其是白血病的一般观念。
但是，迄今为止，用作蛋白激酶抑制剂的许多化合物有以下缺点：缺乏特异性、具有不希望的副作用(该副作用是由于不利的对一种以上类型的蛋白激酶的抑制特性造成的)、由于特异性太高而缺乏效力、仅对某些疾病有效、在给药期间产生耐受性和/或类似的不希望的特性。
这引起了本发明所要解决的问题：特别是由于有大量的蛋白激酶抑制剂和多种增殖性疾病及其它与蛋白激酶相关的疾病，以及由于对某些疗法形成耐受性，因此一直需要提供可用作蛋白激酶抑制剂并因此可用于治疗这些与蛋白酪氨酸激酶如丝氨酸/苏氨酸和/或优选PTK(蛋白酪氨酸激酶)相关的疾病的新类型化合物。所需的是药学上有利的抑制蛋白激酶、特别是PTK的新类型化合物，尤其是具有以下有利性质的化合物：例如对有限组的或甚至单个的蛋白激酶具有高亲合力和/或选择性、对于已经对不同类型化合物有耐受性的情况有活性、对特定组的激酶具有有用的亲合性等等。换言之，需要能解决所述问题或其它问题的新的蛋白激酶抑制剂。
已经描述了可用作治疗例如糖尿病和与TIE-2激酶相关疾病的GSK3激酶抑制剂的某些4-取代的亚肼基吡唑并嘧啶类，见WO 04/009602、WO04/009596或WO 04/009597。另一方面，已经描述了作为p38-抑制剂的某些酰基-或酰基氨基-取代的芳基氨基-吡唑并嘧啶类，参见WO 03/099280。
现已令人吃惊地发现，本发明的3-(取代的氨基)-吡唑并[3，4-d]嘧啶化合物可以抑制许多可能参与由营养因子介导的信号传递和涉及蛋白激酶活性的疾病表现(例如增殖性的(例如肿瘤)生长)的蛋白激酶，尤其是选自下述蛋白酪氨酸激酶的代表性实例：src激酶家族，尤其是c-src激酶；VEGF-受体激酶(例如KDR和Flt-1)；RET-受体激酶和/或Ephrin受体激酶，例如EphB2激酶、EphB4激酶或相关激酶；还有abl激酶，尤其是v-abl或c-abl激酶；b-raf(V599E)；EGF受体激酶或EGF家族的其它激酶，例如HER-1或c-erbB2激酶(HER-2)、Flt-3、Ick、fyn、c-erbB3激酶、c-erbB4激酶；PDGF-受体酪氨酸蛋白激酶家族的成员，例如PDGF-受体激酶、CSF-1受体激酶、Kit-受体激酶(c-Kit)、FGF-受体激酶，例如FGF-R1、FGF-R2、FGF-R3、FGF-R4、c-Raf、酪蛋白激酶(CK-1、CK-2、G-CK)、Pak、ALK、ZAP70、Jak1、Jak2、Axl、Cdk1、cdk4、cdk5、Met、FAK、Pyk2、Syk、Tie-2、胰岛素受体激酶(Ins-R)、胰岛素样生长因子的受体激酶(IGF-1激酶)和/或其他丝氨酸/苏氨酸激酶，例如蛋白激酶C(PK-C)、PK-B、EK-B或cdc激酶如CDK1，以及这些激酶中任何一种或多种的突变(例如组成型活化)形式(例如Bcr-Abl、RET/MEN2A、RET/MEN2B、RET/PTC1-9或b-raf(V599E))。所有这些和其它蛋白激酶都在包括人细胞在内的哺乳动物细胞的生长调节和转化中起作用。特别是可以发现对细胞的Eph4B激酶非常有效。
由于这些活性，本发明的化合物可用于治疗对蛋白激酶调节有响应的疾病，例如特别是与该类激酶的活性异常(例如不可控的、失控的或组成型等)或活性过度有关的疾病，特别是所提到的那些疾病，并且最特别的是所提到的那些优选的疾病。
一方面，本发明提供了吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酸衍生物和1，4-二氢吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酸衍生物，例如式I的化合物
Figure A200780040740D00081
其中
R1不存在，或为H或C1-7烷基；
R2为H、苯基，所述苯基被C1-7烷氧基或含N的具有6个环原子的杂环基单或二取代，所述杂环基任选地被C1-7烷基取代；
R3为C1-7烷基，或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，
其中所述苯基未被取代或被C1-7烷基、卤代C1-7烷基、C1-7烷氧基或卤素取代；
n为0-2，
条件是
当R1不存在时，虚线表示所得嘧啶环中N1和C2、C3和C4之间的两个双键，或者
当R1为氢时，虚线表示所得1，4-二氢嘧啶环中C2和C3之间的双键。
在式I的化合物中，R1优选为不存在或为氢。
在式I的化合物中，R2优选为氢、被C1-4烷氧基单或二取代的苯基、或被具有6个环原子和1或2个氮杂原子的饱和杂环基取代的苯基，所述杂环基任选地被C1-4烷基取代，例如被甲基取代的哌嗪基。
在式I的化合物中，R2更优选为氢、甲基-哌嗪-1-基-苯基，例如4-甲基-哌嗪-1-基-苯基，如3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基，或二甲氧基苯基，例如3，4-二甲氧基苯基。
在式I的化合物中，n优选为1或2，例如2。
在式I的化合物中，R3优选为C1-4烷基或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，
其中所述苯基未被取代或被C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代。
在式1的化合物中，R3更优选为甲基或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，
其中所述苯基未被取代或被甲基、CF3、甲氧基或卤素例如氟所取代。
另一方面本发明提供了式I的化合物，其中R2为H，其他基团如上所定义。
在式I的化合物中，所定义的取代基的每个单一基团可以是取代基的优选基团，例如各自独立的取代基基团或所定义的单一取代基。在式I的化合物中，所定义的每个单独的取代基可以是优选的取代基，例如各自独立的取代基基团或所定义的单个取代基。
另一方面本发明提供了式I的化合物，其中任何基团R1、R2、R3和n具有上文所定义的含义，或具有上文所定义的优选的含义，或具有上文所定义的更优选的含义。
另一方面本发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和n均具有上文所定义的优选或更优选的含义。
另一方面本发明提供了式I的化合物，其选自下述：
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺；
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-苯基]-酰胺；
4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺；
3-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺；
3-(3，4-二甲氧基-苯基)-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺；
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-氟-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺；和
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-甲氧基-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺。
在本文中，除非另有说明，否则上下文中所用的一般术语或符号具有下面的含义：
术语“低级”或“C1-7-”定义了一种具有高至并包括最多7个，尤其是高至并包括最多4个碳原子的部分，所述部分是支链(分支一次或多次)或直链的。低级或C1-7-烷基例如是正-戊基、正-己基或正-庚基，或优选C1-C4-烷基，尤其是甲基、乙基、正-丙基、仲-丙基、正-丁基、异丁基、仲-丁基、叔-丁基。在低级链烯基或低级炔基的情况中，低级优选地指“C2-7”-，更优选地指“C2-4-”。
卤代或卤素优选地是氟、氯、溴或碘，最优选地是氟、氯或溴。
未被取代或被取代的杂环基优选地是具有6个环原子的N杂环基，其为不饱和的、饱和的或部分饱和的，该杂环基团(杂环基)未被取代或被C1-7烷基取代。优选的，该N杂环基是饱和的。优选该N杂环基是哌嗪基。
本发明提供的化合物在下文中称作“(根据)本发明的化合物”。本发明的化合物包括以任何形式的化合物，例如游离形式或共晶体形式，例如盐形式、溶剂化物形式以及盐和溶剂化物形式。
另一方面本发明提供了盐形式的本发明化合物。
所述盐类优选地包括可药用盐，但是也包括不可药用的盐，例如用于制备/分离/纯化目的的盐。
所述盐类可在盐形成基团例如碱性或酸性基团存在下形成，其可以在例如pH4-10的水性环境中至少部分的以解离形式存在或者可以以特别是固体的形式分离，或者在带电基团(例如季铵)存在下形成盐，在后一种情况下，与有机酸或无机酸(例如下一段中所定义)的阴离子形成酰化产物盐。
例如，所述盐类可以形成酸加成盐形式，优选由具有碱性氮原子的式I化合物与有机酸或无机酸形成的盐，优选可药用的盐。适宜的无机酸例如氢卤酸，如盐酸、硫酸或磷酸。适宜的有机酸例如羧酸、膦酸、磺酸或氨基磺酸，例如乙酸、丙酸、乳酸、富马酸、琥珀酸、柠檬酸、氨基酸如谷氨酸或天冬氨酸、马来酸、羟基马来酸、甲基马来酸、苯甲酸、甲磺酸或乙磺酸、乙烷-1，2-二磺酸、苯磺酸、2-萘磺酸、1，5-萘-二磺酸、N-环己基氨基磺酸、N-甲基-、N-乙基-或N-丙基-氨基磺酸，或其它有机质子酸，如抗坏血酸。
在存在带负电的基团如羧基或磺基的情况中，还可以与碱形成盐，例如金属盐或铵盐，如碱金属或碱土金属盐，例如钠、钾、镁或钙盐，或者是与氨或适宜的有机胺如一元叔胺、例如三乙胺或三(2-羟基乙基)胺，或杂环的碱例如N-乙基-哌啶或N，N’-二甲基哌嗪形成的铵盐。
当在同一分子中同时存在碱性基团和酸性基团时，式I的化合物还可以形成内盐。
对于分离或纯化目的而言，还可以使用不可药用的盐，例如苦味酸盐或高氯酸盐。对于治疗应用而言，仅使用可药用的盐或游离化合物(在适用的情况下被包含在药物制剂中)，并且因此优选这些盐。
由于本发明化合物的游离形式和其盐形式(包括那些可用作中间体的盐，例如用于所述化合物或其盐的纯化或鉴定的中间体盐)之间的紧密关系，在上下文中，在任何时候涉及“化合物”(也包括原料和“中间体”)、尤其是式I的化合物时，在适宜和方便的情况下并且如果没有另外的明确描述，则其应当被理解为还涉及其一种或多种盐或者游离化合物与其一种或多种盐的混合物，其各自还包括式I化合物的任何溶剂化物、代谢前体如酯或酰胺，或者任何一种或多种这些物质的盐。可以获得不同的晶形和溶剂化物，并且本发明也包括这些晶形和溶剂化物。
本发明游离形式的化合物可被转化为相应的盐形式的化合物；并且反之亦然。本发明游离形式或盐形式和溶剂化物形式的化合物可被转化为相应的游离形式或非溶剂化物的盐形式的化合物；并且反之亦然。
本发明的化合物可以以异构体及其混合物的形式存在；例如光学异构体、非对映异构体、顺/反构象异构体。本发明的化合物可以例如包含不对称碳原子，并因此以对映异构体或非对映异构体及其混合物，例如外消旋物的形式存在。对于本发明化合物的每个不对称碳原子上的取代基而言，本发明的化合物可以(R)-、(S)-或(R，S)-构型，优选以(R)-或(S)-构型存在。本发明的化合物可包含两种或更多种所述异构体，例如对映体的混合物、尤其是外消旋物，以及优选纯化的异构体，尤其是纯化的对映体或对映体富集的混合物。
异构体混合物可按照例如类似于常规的方法进行适当分离，以获得纯的异构体。
异构体混合物，例如非对映异构体的混合物，可通过本身已知的方式利用合适的分离方法分离成其相应的异构体。非对映异构体混合物例如可通过分步结晶、色谱、溶剂分配和类似的方法分离成其单个的非对映异构体。该分离可在一种起始化合物或式I化合物本身的水平上进行。对映异构体可通过形成非对映异构的盐，例如通过与对映异构体纯的手性酸形成盐来分离；或借助色谱，例如使用带手性配体的色谱基质通过HPLC分离。
本发明包括任何异构体及任何异构体混合物形式的本发明化合物。
当可能存在互变异构体时，本发明还包括本发明化合物的互变异构体。
另一方面，本发明提供了一种制备本发明化合物(例如式I)的方法，其包括以下步骤：
a.将其中R2如上文所定义的式V的化合物
Figure A200780040740D00131
或式V’的化合物
Figure A200780040740D00132
与式VI的化合物反应
Figure A200780040740D00133
其中R3如上文所定义；
b.从反应混合物中分离所得的式I化合物，
并且，如果需要的话，将式I的化合物转化成式I的不同化合物，将获得的式I化合物的盐转化成游离化合物或不同的盐，将获得的式I的游离化合物转化成其盐，和/或将获得的式I化合物的异构体混合物分离成单个的异构体。
在式V、V’或VI的中间体(原料)中，官能团如果存在的话，任选地可为被保护形式，或者如果存在成盐基团的话为盐形式。任选存在的保护基团可以在适当的阶段去除，例如根据例如类似于常规的方法去除。
上述反应为羧酸酰胺，可以例如类似于常规方法适当的进行。
式I的化合物可被转化成式I的不同化合物。
具有至少一个成盐基团的式I化合物的盐可以以本身已知的方式进行制备。例如，可以通过用金属化合物如适宜的有机羧酸的碱金属盐，例如2-乙基己酸的钠盐，用有机碱金属或碱土金属化合物，例如相应的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐，如氢氧化钠或氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾或碳酸氢钠或碳酸氢钾，用相应的钙化合物或用氨或适宜的有机胺处理该化合物来形成具有酸性基团的式I化合物的盐，优选地使用化学计量量或仅少量过量的成盐试剂。可以用常规方式获得式I化合物的酸加成盐，例如可以通过用酸或适宜的阴离子交换试剂处理式I的化合物来获得。可以形成包含酸性和碱性成盐基团例如游离羧基和游离氨基的式I化合物的内盐，例如通过用弱碱将盐例如酸加成盐中和至等电点或者用离子交换剂处理来形成内盐。
可以用常规方式将式I化合物的盐转化成游离化合物；例如可以通过用适宜的酸处理来对金属盐或铵盐进行转化，和通过用适宜的碱性试剂进行处理来对酸加成盐进行转化。在这两种情况中，都可以使用适宜的离子交换剂。
可以根据标准方法对中间体和终产物进行后处理和/或纯化，例如可以用色谱法、分配法、(重)结晶法等来进行后处理和/或纯化。
中间体(原料)在现有技术中是已知的、商业上可获得的或者可以根据现有技术中已知的方法或按本文所述进行制备。如果没有特别提及，则可以在适宜的步骤中引入和除去保护基团，以避免官能团在相应反应步骤中发生不希望的反应，在上下文中描述了使用保护基团、引入和除去保护基团的方法，例如参见“一般反应条件”下所述的参考文献。本领域技术人员能容易地确定保护基团是否有用或是否需要以及需要何种保护基团。
在原料中使用R1、R2、R3、R4和n的情况下，如果在上下文中没有特别说明，则这些符号优选地具有对式I化合物所给出的含义。
例如，原料可优选地制备如下：
例如，其中R2如上文所定义的式II的原料
可以从其中R2如上文所定义的式II’化合物
Figure A200780040740D00152
通过与二C1-7-烷基乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应，按照例如类似于Yasuo Makisumi，Chem.Pharm.Bull.1962，卷10，620-26页中所述的方法制备。
式II的材料可按照例如类似于Robert H.Springer等人，J.Med.Chem.1982，卷25，235-42页所描述的方法，例如用POCl3卤化获得式III的原料，
其中Hal为卤素，特别是氯、碘或溴但不是氟，且R2如上文所定义。
式IV或式IV’的原料
Figure A200780040740D00161
可分别被皂化得到式V或式V’的原料。
其它原料以及作为上述中间体的原料提及的这些材料在现有技术中是已知的、商业上可获得的和/或可以根据标准方法进行制备，例如通过实施例中所述的方法或与其类似的方法进行制备。
本文中所述的任何化合物，例如本发明的化合物和式II、II’、III、IV、IV’、V和V’的中间体可以例如按照例如类似于常规的方法，例如本文中所述的方法适当的制备。
以下应用通常适用于上文和下文中所有提及的方法，同时优选上下文中特别提到的反应条件。
在上下文所提及的任何反应中，在适宜或需要的情况下即使没有特别提及，也可以用保护基团对不需要参与给定反应的官能团进行保护，并且它们可在适宜的或所需的阶段被引入和/或除去。因此，在本说明书中描述的没有特别提及保护和/或去保护的反应也可能包括使用保护基团的反应。
在本文的范围中，除非特别说明，否则只有不是所需式I终产物的特定组成部分的容易除去的基团被称为“保护基团”。在例如标准参考著作，如J.F.W.McOmie，“有机化学中的保护基团(Protective Groups inOrganic Chemistry)”，Plenum Press，伦敦和纽约1973；T.W.Greene和P.G.M.Wuts，“有机合成中的保护基团(Protective Groups in OrganicSynthesis)”，第三版，Wiley，纽约1999；“肽类(The Peptides)”，第3卷(主编：E.Gross和J.Meienhofer)，Academic Press，伦敦和纽约1981；“Methoden der organischen Chemie”(有机化学方法)，Houben Weyl，第4版，第15/1卷，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1974；H.-D.Jakubke和H.Jeschkeit，“
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Peptide，Proteine”(氨基酸、肽类、蛋白质)，Verlag Chemie，Weinheim，Deerfield Beach，和Basel 1982；以及JochenLehmann,“Chemie der Kohlenhydrate：Monosaccharide und Derivate”(碳水化合物化学：单糖和衍生物)，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1974中对使用这类保护基团对官能团进行的保护、保护基团本身以及适合用于除去所述保护基团的反应进行了描述。保护基团的特性在于其可以容易地被除去(即不会发生不希望的继发反应)，例如通过溶剂解、还原、光解被除去或者在生理条件下被除去(例如通过酶裂解被除去)。
所有上述方法步骤都可以在本身已知的反应条件下进行，优选地在上面具体提及的条件下，在不存在或通常存在溶剂或稀释剂、优选对所用试剂为惰性并且可溶解所用试剂的溶剂或稀释剂的情况下，在不存在或存在催化剂、缩合剂或中和剂例如离子交换剂、例如阳离子交换剂、例如H+型交换剂的情况下进行，这取决于反应和/或反应物的性质，并且在降低、正常或升高的温度，例如约-100℃至约190℃、优选约-80℃至约150℃、例如-80至-60℃、室温、-20至40℃或在回流温度下，在大气压下或在密封容器中、在适宜时为加压条件下和/或在惰性气氛例如氩气或氮气气氛中进行。
除非在方法的描述中特别说明，否则溶剂可以选自那些被选择适用于任何特定反应的溶剂，包括那些具体提及的溶剂，或者例如水；酯类，如低级烷基-低级链烷酸酯，例如乙酸乙酯；醚类，如脂肪族醚类，例如乙醚，或环醚类，例如四氢呋喃或二噁烷；液态芳烃类，如苯或甲苯；醇类，如甲醇、乙醇或1-或2-丙醇；腈类，如乙腈；卤代烃类，例如二氯甲烷或氯仿；酰胺类，如二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺；碱类，如杂环氮碱，例如吡啶或N-甲基吡咯烷-2-酮；羧酸酐，如低级链烷酸酐，例如乙酸酐；环状、直链或支链的烃类，如环己烷、己烷或异戊烷，或这些溶剂的混合物，例如水溶液。这些溶剂混合物也可用于后处理中，例如通过色谱法或分配进行的后处理。
本发明还涉及所述方法的那些形式，其中在所述方法的任何阶段以中间体形式获得的化合物被用作原料并进行其余处理步骤，或者其中原料在所说反应条件下形成或者以其衍生物形式例如被保护形式或盐形式被使用，或者通过本发明方法获得的化合物是在所说处理条件下制备的并且在原位对其进行进一步处理。在本发明的方法中，优选使用那些产生所述的优选的式I化合物的原料。本发明还涉及新中间体和/或原料。特别优选与实施例中所述条件相同或相似的反应条件。
本发明的化合物例如包括式I的化合物，具有药理学活性，因此可用作药物。例如，发现本发明的化合物抑制蛋白激酶的活性。
本发明化合物在调节蛋白激酶中的用途、尤其是作为蛋白激酶抑制剂的用途，可以通过下述用于在上文中被描述为优选的蛋白激酶的试验体系进行特别地和例证性地证明：
在以下典型的示例性的测试系统描述中，下面的缩写具有如下含义：DMSO＝二甲基亚砜；DTT＝二硫苏糖醇；EDTA＝乙二胺四乙酸盐；MOI＝感染复数；PMSF＝对-甲苯磺酰氟；Tris＝三(羟甲基)氨基甲烷。如果没有另外说明，则“抑制剂”是指式I的待测化合物。
可以如下证明本发明化合物，例如式I化合物作为Ephrin B4受体(EphB4)激酶抑制剂的效力：
Bac-to-BacTM(Invitrogen Life Technologies，Basel，瑞士)GST-融合表达载体的产生：通过PCR，从得自人胎盘或脑的cDNA库分别扩增EphB-类的完整的细胞质编码区。产生表达人EphB4受体的第566-987位氨基酸区域的重组杆状病毒(SwissProt Database，登记号P54760)。将GST序列克隆到pFastBac1
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载体(Invitrogen Life Technologies，Basel，瑞士)中并将其PCR扩增。将编码EphB4-受体结构域的cDNA分别克隆到框中GST序列的3’-段从而插入到这种修饰的FastBac1载体中以产生pBac-to-BacTM供体载体。对得自该转化的单个菌落进行接种，获得过夜培养物，用于进行小规模质粒制备。质粒DNA的限制酶分析表明一些克隆包含了预期大小的插入片段。通过对插入片段自动测序，证实了在两臂中约50bp的侧翼载体序列。
病毒的制备：如果没有特别说明，则根据GIBCO提供的方案制备用于各激酶的病毒。简单地说，将包含所述激酶结构域的转移载体转染到DH10Bac细胞系(GIBCO)中并将其涂到选择性琼脂平板上。不含有插入到病毒基因组(由该细菌携带)中的融合序列的菌落为蓝色。挑选出单个的白色菌落并用标准的质粒纯化操作从细菌中分离出病毒DNA(杆粒)。然后，根据该方案，用Cellfectin试剂在25cm2的培养瓶中用病毒DNA转染Sf9细胞或Sf21细胞。
GST-标记的激酶的纯化：将已离心的细胞溶胞产物上样到2mL的谷胱甘肽-琼脂糖柱(Pharmacia)上，用10mL 25mM Tris-HCl，pH7.5、2mMEDTA、1mM DTT、200mM NaCl洗涤三次。然后，通过采用10次(每次1mL)25mM Tris-HCl，pH7.5、10mM还原型谷胱甘肽、100mMNaCl、1mM DTT、10％甘油来洗脱GST-标记的蛋白并将其储存在-70℃下。
蛋白激酶试验：通过测量由[γ33P]ATP掺入到作为底物的谷氨酸和酪氨酸聚合物(聚(Glu，Tyr))中的33P来对存在或不存在抑制剂情况下的蛋白激酶活性进行分析。使用纯化GST-EphB(30ng)的激酶试验在环境温度下以30μL的终体积进行15-30分钟，在所述体积中包含20mM Tris-HCl，pH7.5、10mM MgCl2、3-50mM MnCl2、0.01mM Na3VO4、1％DMSO、1mM DTT、3μg/mL聚(Glu，Tyr)4:1(Sigma；St.Louis，Mo.，USA)和2.0-3.0μM ATP(γ-[33P]-ATP 0.1μCi)。通过加入20μL 125mM EDTA来终止该试验。随后，将40μl反应混合物转移到预先用甲醇浸泡了5分钟的Immobilon-PVDF膜(Millipore，Bedford，MA，USA)上，用水清洗，然后用0.5％H3PO4浸泡5分钟，将其安放到具有断开的真空源的多头抽真空装置上。在安放好所有的样品后，连接真空并将各孔用200μl 0.5％H3PO4进行洗涤。取下这些膜并将其在振荡器上用1.0％H3PO4洗涤4次，用乙醇洗涤1次。在将其在环境温度下干燥、安放在Packard TopCount 96-孔框架上、加入10μL/孔的MicroscintTM(Packard)后，对这些膜进行计数。通过对一式两份、4个浓度(通常为0.01、0.1、1和10μM)的各化合物的抑制百分比进行线性回归分析来计算IC50值。一个蛋白激酶活性单位被定义为在37℃下，每分钟每毫克蛋白从[γ33P]ATP向底物蛋白转移1nmol的33PATP。本发明化合物，例如式I的化合物在低至1nM下表现出对EphB4抑制作用，其IC50值优选地为0.001-10μM。
或者，可以如下所述测量EphB4受体的自磷酸化作用：
通过体外试验在细胞例如转染的A375人黑素瘤细胞(ATCC号：CRL-1619)中证实对EphB4受体自磷酸化作用的抑制，所述细胞永久表达人EphB4(SwissProt编号P54760)，将其接种到位于6-孔细胞培养板中的完全培养基(含10％胎牛血清＝FCS)中，并将其在37℃、5％CO2下培养，直到表现出约90％的汇合。然后，将待测化合物用培养基(不含FCS，含有0.1％牛血清白蛋白)稀释并加入到所述细胞中。(对照含有不含待测化合物的培养基)。通过加入1μg/ml可溶的ephrinB2-Fc(s-ephrinB2-Fc：R&DBiosystems，目录号496-EB)和0.1μM原钒酸盐来引发配体诱导的自磷酸化作用。将其在37℃下再培养20分钟后，细胞用冰冷的PBS(磷酸盐缓冲盐水)洗涤两次并将其立即在每孔200μl裂解缓冲液中裂解。然后，将溶胞产物离心以除去细胞核，用商品化的蛋白质测试盒(PIERCE)测定上清液中的蛋白浓度。然后立即使用该溶胞产物，或者如果需要的话，将其储存在-20℃下。
进行夹心酶联免疫分析以测量EphB4磷酸化作用：为了捕获磷酸化的EphB4蛋白，以100ng/孔的数量将ephrinB2-Fc(s-ephrinB2-Fc：R&DBiosystems，目录号496-EB)固定在MaxiSorb(Nunc)ELISA板上。然后，将该板洗涤并将剩余游离的蛋白结合位点用3％的在具有吐温20
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(聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单月桂酸酯，ICI/Uniquema)的磷酸盐缓冲盐水(PBST)中的TopBlock
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(Juro，目录号TB232010)饱和。然后，将细胞溶胞产物(每孔100μg蛋白)在这些板中在室温下培养1小时。在用PBS将这些孔洗涤3次后，加入偶联了碱性磷酸酶的抗磷酸化酪氨酸抗体(PY20，偶联了碱性磷酸酶：ZYMED，目录号03-7722)并将其再培养1小时。再次对这些板进行洗涤，然后用10mM D-硝基苯基磷酸酯作为底物并在0.5小时-1小时后在405nm下测量其OD来证明抗磷酸化酪氨酸抗体与被捕获磷酸化受体的结合并进行定量。
阳性对照(用钒酸盐和s-ephrinB2-Fc刺激)信号和阴性对照(未刺激)信号间的差异相当于最大的EphB4磷酸化作用(＝100％)。以最大EphB4磷酸化的抑制百分比形式计算受试物质的活性，其中诱导一半最大抑制的物质浓度被定义为IC50(达到50％抑制的抑制剂量)。可以发现本发明化合物，例如式I化合物的IC50值为0.0005至20μM，优选为0.0005至10μM。
式I的化合物还可抑制其它酪氨酸蛋白激酶，尤其是例如c-Src激酶，其在动物的、尤其是包括人细胞在内的哺乳动物细胞的生长调节和转化中起作用。Andrejauskas-Buchdunger等人，Cancer Res.52，5353-8(1992)描述了一种适宜的测定法。使用这种试验系统，本发明化合物例如式I的化合物可以表现出抑制c-Src的IC50值为例如0.001至20μM，通常为0.005至10μM。
可如下那样证明本发明化合物作为KDR蛋白-酪氨酸激酶活性抑制剂的活性：在细胞如转染的CHO细胞中来证实对VEGF-诱导的受体自磷酸化作用的抑制，所述细胞永久表达人VEGF-R2受体(KDR)，将其接种到位于6-孔细胞培养板中的完全培养基(含10％胎牛血清＝FCS)中并将其在37℃、5％CO2下培养，直到其表现出约80％的汇合。然后，将受试化合物用培养基(不含FCS，含有0.1％牛血清白蛋白)稀释并加入到所述细胞中。对照含有不含测试化合物的培养基。在将其在37℃下培养2小时后，加入重组VEGF；VEGF的终浓度为20ng/ml。在将其在37℃下再培养5分钟后，将细胞用冰冷的PBS(磷酸盐缓冲盐水)洗涤两次并将其立即在每孔100μl裂解缓冲液中裂解。然后，将该溶胞产物离心以除去细胞核，用商品化的蛋白质测定盒(BIORAD)测定上清液中的蛋白浓度。然后，立即使用该溶胞产物，或者如果需要的话，将其储存在-20℃下。使用这种方法，发现本发明的选择性化合物例如式I的化合物表现出对KDR抑制的IC50值优选地比对c-Abl酪氨酸激酶的IC50值高至少1.5倍，更优选地比对EphB4酪氨酸激酶的IC50值高2倍以上。一般来说，发现本发明化合物例如式I的化合物在这种试验系统中的IC50值通常为0.001至20μM，更优选为0.005至10μM。
本发明化合物例如式I的化合物也可以抑制其它蛋白激酶。
可以如下那样证明本发明化合物作为c-Abl蛋白-酪氨酸激酶活性抑制剂的效力：
按Geissler等人在Cancer Res.1992；52：4492-4498中所述的滤膜结合试验，在96-孔板中进行体外的酶试验，并对Geissler等人所述的试验进行了下面的修改。按Bhat等人在J.Biol.Chem.1997；272：16170-16175中所述，克隆His-标记的c-Abl的激酶结构域并将其在杆状病毒/Sf9系统中表达。通过一种两步骤的方法，在钴金属螯合柱上对37kD的蛋白(c-Abl激酶)进行纯化，然后用阴离子交换柱纯化，收率为1-2mg/L Sf9细胞(Bhat等人，引用的参考文献)。在考马斯蓝染色后，通过SDS-PAGE鉴定该c-Abl激酶的纯度>90％。该试验包含(30μL的总体积)：c-Abl激酶(50ng)、20mMTris·HCl，pH7.5、10mM MgCl2、10μM Na3VO4、1mM DTT和0.06μCi/试验[γ33P]-ATP(5μM ATP)，在1％DMSO存在下使用30μg/mL的聚-Ala，Glu，Lys，Tyr-6:2:5:1(Poly-AEKY，Sigma P1152)。通过加入10μL的250mM EDTA来终止反应并将30μL该反应混合物转移到预先用甲醇浸泡了5分钟的Immobilon-PVDF膜(Millipore，Bedford，MA，USA)上，用水清洗，然后用0.5％H3PO4浸泡5分钟，将其安放在具有断开的真空源的多头抽真空装置上。在安放好所有的样品后，连接真空并将各孔用200μl0.5％H3PO4进行洗涤。取下这些膜并将其在振荡器上用0.5％H3PO4洗涤(4次)，用乙醇洗涤1次。在将其在环境温度下干燥、安放在Packard TopCount96-孔框架上、加入10μL/孔的MicroscintTM(Packard)后，对这些膜进行计数。使用这种系统，本发明的化合物例如式I化合物可以表现出对c-Abl抑制的IC50值为例如0.002至100μM，其IC50值通常为0.002至5μM。
另外，还可以用本发明的化合物，例如式I的化合物抑制b-raf(V599E)。在存在或不存在抑制剂的情况下，通过测量由[γ33P]ATP混入到(His)-IκB中的33P来检测B-Raf-V599E活性。将试验化合物溶解于DMSO(10mM)中并将其储存在-20℃下。在DMSO中新鲜制备系列稀释液并用纯水进一步对其进行稀释，从而获得在3％DMSO中的3倍浓缩的待测溶液。该试验的终体积(30μl)包含10μl待测溶液(1％DMSO)、10μl试验混合物(20mM Tris-HCl，pH7.5、3mM Mn Cl2、3mM MgCl2、1nM DTT、3μg/ml(His)-IκB、1％DMSO和3.5μM ATP[γ33P]-ATP 0.1μCi)和10μl酶稀释液(600ng GST-B-Raf-V599E)。对移液步骤进行编程以在MultiPROBEIix、MultiPROBEIILx或HamiltonSTAR机器人上以96-孔模式进行操作。该试验是按文献中所述来进行(参见C.Garcia-Echeverria等人，CancerCel..5，231-9(2004))，通过加入20μl的125mM EDTA来终止试验。按下述通过滤膜结合法进行磷酸化肽的捕获：将40μl反应混合物转移到预先用甲醇浸泡5分钟的Immobilon-PVDF膜上，用水清洗，然后用0.5％H3PO4浸泡5分钟并将其安放在具有断开的真空源的多头抽真空装置上。在安放好所有的样品后，连接真空并将各孔用200μl 0.5％H3PO4进行洗涤。取下游离膜并将其在振荡器上用1.0％H3PO4洗涤4次，用乙醇洗涤1次。在将其在环境温度下干燥、安放在Packard TopCount 96-孔框架上、加入10μL/孔的MicroscintTM后，对这些膜进行计数。最后，将这些板密封并在微量板闪烁计数器(TopCount NXT，TopCount NXT HTS)中对其进行计数。在闪板法的情况中，激酶反应首先在基于聚苯乙烯的塑料板上进行，然后在60分钟后通过加入20μl125mM EDTA终止反应。为了捕获(60分钟，RT)，将已生物素化的底物转移到涂有镍的闪板上。将试验板用PBS洗涤三次并将其在室温下干燥。其后，将这些板密封并在微量板闪烁计数器(TopCountNXT，TopCount NXT HTS)中进行计数。通过对四个浓度(通常为0.01、0.1、1和10μM)、一式两份的或者从10μM开始然后1:3稀释的8个单点的化合物的抑制百分比进行线性回归分析来计算IC50值。式I化合物可以表现出对b-raf抑制的IC50值为0.05至50μM。
这些结果表明本发明的化合物例如式I化合物具有有利的亲和特性。
还有一些证明本发明的化合物例如式I化合物的体内抗肿瘤活性的体内试验。例如，为了检验式I的化合物是否抑制体内血管生成，在小鼠生长因子植入物模型中检验其对血管生成因子如VEGF、bFGF、S-1P、PDGF或IGF-1所诱导的血管生成响应的影响：向多孔的特氟隆盒(体积为0.5mL)中填充包含肝素(20个单位/ml)、包含或不包含生长因子(2μg/ml人VEGF)的0.8％w/v琼脂，将其皮下植入到C57/C6小鼠的背侧胁腹中。在植入所述盒的当天开始，用测试化合物(例如5、10、25、50或100mg/kg，口服，每天一次)或溶媒对小鼠进行处理，并且随后继续处理4天。在处理结束时，将小鼠杀死并取出所述盒。小心取下在该盒周围生长的血管化组织并对其进行称重，通过测量该组织的血红蛋白含量来评价血含量(Drabkins法；Sigma，Deisenhofen，德国)。用特异性ELISA测定作为内皮标志物量度的Tie-2蛋白水平，以定量血管生成响应。以前已经表明这些生长因子以剂量依赖性的方式诱导在所述盒周围生长的这种组织(组织学特征为包含成纤维细胞和小血管)的重量、血含量和Tie-2蛋白水平的增加，并且通过中和抗体(例如特异性地中和VEGF的抗体)可阻断这种响应(参见Wood JM等人，Cancer Res.60(8)，2178-2189，(2000)；和Schlaeppi等人，J.Cancer Res.Clin.Oncol.125，336-342，(1999))。利用这种模型，本发明的化合物例如式I化合物可以在上文给出的浓度下表现出抑制作用。
本发明的化合物在本文所述试验系统中显示活性，由此表明可用于治疗对蛋白激酶调节有响应的病症。
本文所用的病症包括疾病。
在本发明优选的意义上，对蛋白激酶调节有响应的病症是对蛋白(优选酪氨酸)激酶、尤其是上面优选的激酶活性的调节(尤其是抑制)以对受治疗个体有益的方式发生响应的病症，其中可以使用式I的化合物，所述病症是一种或多种增殖性疾病(是指依赖于蛋白激酶活性(尤其是不适当的活性)的疾病)，包括过度增殖病症，例如一种或多种下述病症：白血病、增生、纤维化(尤其是肺纤维化，但是也可以是其它类型的纤维化，如肾纤维化)、血管生成、银屑病、动脉粥样硬化和血管中平滑肌增生，例如血管成形术后的狭窄或再狭窄。此外，本发明的化合物还可用于治疗血栓形成和/或硬皮病。
优选本发明的化合物在治疗(包括预防)增殖性病症(尤其是对蛋白(优选酪氨酸)激酶、特别是本文所述优选的激酶活性的调节(特别是抑制)有响应的疾病)中的应用，所述病症选自肿瘤或癌疾病，尤其是优选地为良性或特别是恶性的肿瘤或癌疾病，更优选地为实体瘤，例如脑癌、肾癌、肝癌、肾上腺癌、膀胱癌、乳腺癌、胃癌(尤其是胃的肿瘤)、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌(例如小细胞或大细胞肺癌)、阴道癌、甲状腺癌、肉瘤、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤或胃肠癌，尤其是结肠癌或结肠直肠腺瘤，或头和颈的肿瘤，例如头和颈的鳞状细胞癌，包括瘤形成，尤其是上皮特征的瘤形成，例如在乳腺癌的情况中；表皮过度增生(不是癌)，尤其是银屑病；前列腺增生；或白血病。
本发明的化合物或其应用可能导致肿瘤消退和/或预防肿瘤转移的形成和转移灶(也包括微小转移灶)的生长。
还可以用本发明的化合物治疗免疫系统病症，所述免疫系统病症涉及一些或者尤其是单个的蛋白(优选酪氨酸)激酶，尤其是所述优选的蛋白激酶；此外，式I的化合物还可用于治疗中枢或外周神经系统疾病，在所述疾病中涉及通过至少一种蛋白(优选酪氨酸)激酶、尤其是所述优选的蛋白酪氨酸激酶进行的信号传递。
在慢性髓性白血病(CML)中，造血干细胞(HSC)中交互平衡的染色体易位产生了BCR-ABL融合基因。后者编码致癌的Bcr-Abl融合蛋白。尽管ABL编码严密受控的蛋白酪氨酸激酶(其在调节细胞增殖、粘附和凋亡中起基本作用)，但是BCR-ABL融合基因编码的是组成型活化的激酶，该激酶转化HSC从而产生一种具有失控的克隆样增生、对骨髓间质的粘附能力降低和对诱变刺激的凋亡响应降低的表型，从而使得逐渐蓄积了更多恶性转化。所得粒细胞不能发育成成熟的淋巴细胞并且被释放到循环中，导致成熟细胞不足和感染的易感性增加。Bcr-Abl(或相当的突变形式)的ATP竞争性抑制剂已被描述为阻止激酶产生活化的有丝分裂途径和抗-细胞凋亡途径(例如P-3激酶和STAT5)，从而导致BCR-ABL表型的细胞死亡并因此提供了对CML的有效治疗。因此，本发明用作Bcr-Abl抑制剂的式I的3-(取代的氨基)-吡唑并[3，4-d]嘧啶化合物特别适用于治疗与其过表达有关的疾病、尤其是白血病，例如白血病，例如CML或ALL。
血管生成被看成是生长至最大直径超过约1-2mm的肿瘤的绝对先决条件；生长至这种限度时，必需通过扩散向肿瘤细胞提供氧和营养物。因此，每一种肿瘤不管其起源以及病因如何，在达到一定的大小后其生长都依赖于血管生成。在血管生成抑制剂的肿瘤治疗活性中起重要作用的机理主要有三种：1)抑制血管、尤其是毛细血管向无血管的静止肿瘤生长，结果由于细胞凋亡和增殖间达到平衡，而没有肿瘤的净生长；2)由于缺少血液流入和流出肿瘤，从而阻止肿瘤细胞的迁移；和3)抑制内皮细胞增殖，从而避免通常位于血管内层的内皮细胞对周围组织发挥旁分泌的刺激生长作用。
鉴于它们具有抑制KDR并且尤其是Ephrin受体激酶以及可能的其它蛋白激酶的能力和由此具有调节血管生成的能力，因此本发明的化合物尤其适用于与相应受体(优选酪氨酸)激酶的不适宜的活性、特别是与其过表达有关的病症。在这些病症中，特别重要的是：尤其是(例如局部缺血的)视网膜病、(例如与年龄有关的)黄斑变性、银屑病、肥胖、血管母细胞瘤、血管瘤、炎性疾病，如类风湿性或风湿性炎性疾病，尤其是关节炎如风湿性关节炎、或其它慢性炎性病症如慢性哮喘，动脉或移植术后动脉粥样硬化、子宫内膜异位，并且尤其是瘤形成疾病，例如所谓的实体瘤(尤其是胃肠道、胰腺、乳房、胃、宫颈、膀胱、肾、前列腺、卵巢、子宫内膜、肺、脑的癌症、黑素瘤、卡波西肉瘤、头和颈的鳞状细胞癌、恶性胸膜间皮瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤)以及液体肿瘤(例如白血病)。
本发明的化合物尤其是可用于预防或治疗由持续的血管生成所触发的疾病，如再狭窄，例如支架诱导的再狭窄；克罗恩病；何杰金病；眼部疾病，如糖尿病性视网膜病和新生血管性青光眼；肾病，如肾小球性肾炎；糖尿病性肾病；炎性肠病；恶性肾硬化；血栓性微血管病综合征；(例如慢性)移植排斥和肾小球病；纤维变性疾病，如肝硬化；肾小球膜细胞增殖性疾病；神经组织损伤；和用于抑制气囊导管治疗后血管的再闭合、用于血管修复学或在插入用来保持血管开放的机械装置如支架后的应用、用作免疫抑制剂、用于无疤痕伤口愈合的辅助和用于治疗老年斑和接触性皮炎。
优选地，本发明涉及本发明的化合物在治疗本文所述的实体瘤和/或本文所述的液体肿瘤如白血病中的应用。
本发明涉及本发明的化合物在治疗对蛋白激酶调节有响应的病症中的应用，所述病症尤其是动物或优选人的疾病，尤其是对在“本发明的一般描述”下所述的一种或多种蛋白酪氨酸激酶(PTK)的抑制有响应的疾病，所述激酶更尤其是一种或多种选自下述激酶的PTK：src激酶，尤其是c-src激酶、VEGF-受体激酶(例如KDR和Flt-1)、RET-受体激酶或Ephrin受体激酶，例如EphB2激酶、EphB4激酶或相关激酶，或其突变(例如组成型活化或者部分或完全失控的)形式。
本发明还涉及：本发明的化合物在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的应用；包含本发明化合物和至少一种可药用载体的药物制剂，尤其是用于治疗所述疾病的药物制剂；本发明的化合物，其用于治疗动物或人体，尤其是用于治疗前面段落中所述疾病；治疗动物或人体的方法，其包括向动物或人、尤其是需要此类治疗的患者施用对治疗所述疾病有效量的本发明化合物；以及制备本发明化合物的方法。
在化合物、盐、药物制剂、疾病、病症等使用复数的情况中，也意味着包括单数的化合物、盐、药物制剂、疾病等，在使用“一种”的情况中，其是指不定冠词或者优选指“一”。
本发明的化合物具有有价值的药理学性质并且可用于治疗对蛋白激酶，尤其是蛋白酪氨酸激酶(特别是在上面“本发明的一般描述”下所述的一种或多种蛋白激酶，最特别是c-src激酶、VEGF-受体激酶(例如KDR和Flt-1)、RET-受体激酶和/或Ephrin受体激酶，例如EphB2激酶、EphB4激酶或相关激酶激酶)的调节有响应的疾病，其中调节优选地是指抑制，并且响应是指疾病的进程和/或其症状被减缓、终止或甚至反转并且包括完全或至少暂时的治愈。术语“治疗”尤其是包括预防(包括预防性治疗)，例如在观察到了表明其易于或可能易于形成疾病的突变或变化的患者中，或者优选地指所述疾病的治疗性处理(非限制性地包括姑息治疗、治愈、缓解症状、减少症状、抑制疾病或症状、延迟进程、激酶调节和/或激酶抑制)，所述疾病尤其是任何一种或多种下面所述的疾病。
本文中所用的术语“治愈”优选地是指在治疗涉及受体酪氨酸激酶(尤其是失调的)活性的正在发生的事件中的效力。术语“预防”优选地是指预防涉及受体酪氨酸激酶活性失调的疾病的发作或复发。
本文中所用的术语“延迟进程”尤其是指向处于所治疗疾病前期或早期的患者施用活性化合物，其中所述患者例如被诊断为处于相应疾病的前期形式或者所述患者处于一种状况中，例如处于进行医学治疗的过程中或者处于由意外事故造成的可能将形成相应疾病的状况中，或者例如在不进行治疗的情况下预期可能发生转移的状况中。
动物优选地是温血动物，更优选地是哺乳动物。人(其通常也涵盖于通用术语“动物”中)尤其是指(例如由于一些突变或其它特性)具有易于罹患上下文所定义的疾病风险的患者或人。
在上下文提及术语“应用”(作为动词或名词)(涉及本发明化合物的应用)之处，在适宜和方便时，如果没有相反说明的的话，(如果在上下文中没有给出不同的指示或教导)则其分别包括任何一种或多种下述的本发明实施方案(如果没有说明的话)：在治疗对蛋白(尤其是酪氨酸)激酶调节(尤其是抑制)有响应的疾病中的应用、在制备用于治疗对蛋白激酶调节(尤其是抑制)有响应的疾病的药物组合物中的应用、使用一种或多种本发明化合物来治疗对蛋白激酶调节(尤其是抑制)有响应的和/或增殖性疾病的方法、用于治疗所述对蛋白激酶调节(尤其是抑制)有响应的疾病的包含一种或多种本发明化合物的药物制剂，以及治疗所述对蛋白激酶调节(尤其是抑制)有响应的疾病的一种或多种本发明的化合物。具体而言，所治疗的并且因此优选本发明化合物“应用”的疾病选自下面所述的对蛋白(尤其是酪氨酸)激酶调节(尤其是抑制)有响应的(不仅是指“依赖的”，也指“支持的”，还包括其中疾病对蛋白激酶的调节(尤其是抑制)有响应的情况，即蛋白激酶的活性支持了或者甚至造成了疾病的表现)疾病，尤其是下述的增殖性疾病。
在提及蛋白激酶的情况中，其是指任何类型的蛋白激酶，特别是上面“本发明的一般描述”下所定义的这些激酶之一，更特别是丝氨酸/苏氨酸和/或优选蛋白酪氨酸激酶，最优选一种或多种酪氨酸蛋白激酶，尤其是选自下述的激酶：c-src激酶、VEGF-受体激酶(例如KDR和Flt-1)、RET-受体激酶和/或Ephrin受体激酶，例如EphB2激酶、EphB4激酶或相关激酶，包括任何一种或多种这些激酶的一种或多种改变或突变形式或等位基因的形式(例如使各原癌基因转化成癌基因的这些形式，例如组成型活化的突变体，例如Bcr-Abl)。尤其是包括异常高表达的、组成型活化的或者虽正常但在患者其它调节机理的给定背景中相对活动过度的和/或突变的形式。
在优选的实施方案以及在上文和下文的更一般范围的实施方案中以及在权利要求书中，可以用上下文所提供的更具体的相应定义来代替任何一种或多种或所有的一般性表述，从而获得本发明更加优选的实施方案。
本发明涉及对蛋白激酶调节、尤其是抑制有响应的疾病、尤其是一种或多种上述疾病的治疗方法，该方法包括向需要该治疗的动物或人施用有效量的式I化合物或其可药用盐。
另一方面本发明提供了：
-用作药物的本发明的化合物；
-本发明化合物作为药物的用途，
例如用于治疗对蛋白激酶调节有响应的病症。
对于制药用途，可采用一种或多种本发明的化合物，例如一种化合物，或两种或多种本发明化合物的组合，优选使用本发明的一种化合物。
本发明的化合物可以以药物组合物的形式用作药物。
本发明还涉及包含本发明化学式的化合物(优选新化合物)的药物组合物，涉及其在治疗性处理(在本发明的广义上还包括预防性处理)中的用途或者治疗依赖于不适当的蛋白(尤其是酪氨酸)激酶活性的疾病或病症、尤其是上述优选的病症或疾病的方法，涉及用于所述用途的化合物以及药物制剂及其制备，特别是用于所述用途的药物制剂。在本发明化合物的情况中更通常使用药物制剂。
例如，本发明的药理学可接受的化合物可存在于药物组合物中或者可用于制备药物组合物，所述药物组合物包含作为活性成分的有效量的本发明化合物以及一种或多种可药用的赋形剂，例如无机或有机、固体或液体的可药用载体(载体物质)。
本发明还涉及适合于向温血动物、尤其是人(或者得自温血动物、尤其是人的细胞或细胞系，例如淋巴细胞)施用的药物组合物，其用来治疗(在本发明的广义方面还包括预防)对蛋白(尤其是酪氨酸)激酶活性的抑制有响应的疾病，该组合物包含一定量的本发明化合物和至少一种可药用的赋形剂，其中所述化合物的量优选对于所述抑制而言是有效的。
在另一方面本发明提供了药物组合物，其包含本发明的化合物以及至少一种可药用的赋形剂，例如合适的载体和/或稀释剂，例如包括填充剂、粘合剂、崩解剂、流动性调节剂、润滑剂、糖类或甜味剂、芳香剂、防腐剂、稳定剂、湿润剂和/或乳化剂、增溶剂、用于调节渗透压的盐类和/或缓冲剂。
另一方面本发明提供了：
-用于治疗对蛋白激酶调节有响应的病症的本发明药物组合物。
-本发明的药物组合物在治疗对蛋白激酶调节有响应的病症中的用途。
在另一方面，本发明提供了治疗对蛋白激酶调节有响应的病症(例如包括上述特定的病症)的方法，所述治疗包括向需要该治疗的患者施用治疗有效量的本发明化合物；例如以药物组合物的形式。
另一方面本发明提供了：
-用于制备药物的本发明化合物，
-本发明化合物在制备药物中的用途，
-用于治疗对蛋白激酶调节有响应的病症的本发明化合物。
本发明的药物组合物是用于胃肠内如鼻内、直肠或口服、或胃肠外如肌内或静脉内向温血动物(尤其是人)施用的药物组合物，其仅包含有效剂量的所述药理学活性成分或者另外还包含显著量的可药用载体。活性成分的剂量取决于温血动物的种类、体重、年龄和个体情况、个体的药动学数据、所治疗的疾病和给药方式。
本发明还涉及对抑制依赖于蛋白(尤其是酪氨酸)激酶不适当的活性的疾病有响应的疾病的治疗方法；该方法包括向特别是由于所述的疾病之一而需要此类治疗的温血动物、例如人施用预防有效量或特别是治疗有效量的式I化合物或其可药用的盐。
本文中所用的病症(疾病)的治疗包括预防。
对于所述治疗，合适的剂量当然会根据例如所用的本发明化合物的化学性质和药动学数据、需要该治疗的个体宿主例如体重、年龄和个体情况、给药方式以及所治疗病症的性质和严重性而不同。但是，一般来说，为了在大型哺乳动物例如人类中达到满意的结果，推荐的日剂量包括以下范围：
-从约0.0001g至约5g，例如0.001g至1.5g；
-从约0.001mg/kg体重至约60mg/kg体重，例如0.01mg/kg体重至20mg/kg体重，
例如以每天最多4次的分份剂量给药。
通常，儿童可以接受成人剂量的一半。
药物组合物包含约1％至约95％，优选约20％至约90％的活性成分。本发明的药物组合物可以是例如单位剂量形式，例如以安瓿剂、小瓶、栓剂、糖锭剂、片剂或胶囊的形式。
本发明的化合物，例如以药物组合物的形式，可以例如以包衣或未包衣的片剂、胶囊、(可注射的)溶液、固体溶液、混悬液、分散体系、固体分散体系的形式；例如以安瓿剂、小瓶的形式；以乳膏剂、凝胶、糊剂、吸入粉末、泡沫剂、酊剂、唇膏、滴剂、喷雾剂的形式；或以栓剂的形式，通过任何常规途径施用，例如胃肠内施用，例如包括经鼻、含服、直肠、口服施用；胃肠外施用，例如包括静脉内、动脉内、肌内、心内、皮下、骨内输液、经皮(通过完整的皮肤扩散)、经粘膜(通过粘膜扩散)、吸入施用；局部施用，例如包括表皮、鼻内、气管内施用；腹膜内(输注或注射到腹腔内)施用；硬膜上(硬膜外)(注射或输注到硬膜外腔)；硬膜内(注射或输注到脑脊液中)施用；玻璃体内施用(通过眼部施用)；或通过医疗装置施用，例如局部递送装置，例如支架。
对于局部用药(例如包括眼部施用)，采用0.5-10％、例如1-3％浓度的活性物质每天给药数次(例如每天2-5次)可获得满意的结果。
本发明的化合物可以以可药用盐的形式或游离形式施用；任选以溶剂化物的形式施用。盐形式和/或溶剂化物形式的本发明化合物具有与游离形式的本发明化合物同样量级的活性。
本发明的药物组合物以本身已知的方法制备，例如通过常规的溶解、冻干、混合、制粒或成型方法制备。
优选使用活性成分的溶液以及混悬液，并且尤其是等渗的水性溶液或混悬液，在例如仅包含活性成分或者包含活性成分和载体如甘露醇的冻干组合物的情况中，可以在使用前制备该类溶液或混悬液。所说的药物组合物可以被灭菌和/或可以包含赋形剂，例如防腐剂、稳定剂、润湿剂和/或乳化剂、增溶剂、用于调节渗透压的盐和/或缓冲剂，并且可以用本身已知的方式来进行制备，例如通过常规的溶解或冷冻干燥方法进行制备。所说的溶液或混悬液可以包含增加粘度的物质，如羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮或明胶。
在油中的混悬液包含作为油性组分的常用于注射目的的植物油、合成或半合成油类。可提及的尤其是包含具有8-22个、尤其是12-22个碳原子的作为酸组分的长链脂肪酸，例如月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、二十二烷酸或相应的不饱和酸，例如油酸、反油酸、芥酸、顺芜酸或亚油酸的液体脂肪酸酯，如果需要的话，还可加入抗氧化剂，例如维生素E、β-胡萝卜素或3，5-二-叔-丁基-4-羟基甲苯。这些脂肪酸酯的醇组分具有最多6个碳原子并且是单-或多-羟基醇，例如单-、二-或三-羟基醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或戊醇或其异构体，但是尤其是乙二醇和甘油。因此，可提及的脂肪酸酯的实例如下：油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、“Labrafil M 2375”(聚氧乙烯甘油三油酸酯，Gattefossé，巴黎)、“Miglyol 812”(具有C8至C12的链长的饱和脂肪酸的甘油三酯，Hüls AG，德国)，但是尤其是植物油，如棉籽油、杏仁油、橄榄油、蓖麻油、芝麻油、豆油和花生油。
所说的注射或输液组合物是以常规方式在无菌条件下进行制备的；其也适用于将组合物引入到安瓿或小瓶中并将该容器密封。
用于口服给药的药物组合物可以通过将活性成分与固体载体混合到一起，如果需要的话，将所得的混合物制粒并且如果需要或必需的话，在加入适宜的赋形剂后将该混合物加工成片剂、糖锭剂核或胶囊来获得。还可以将其混入到塑料载体中，其可使活性成分以适度的量扩散或释放。
适宜的载体特别是：填充剂，如糖类，例如乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨醇，纤维素制剂和/或磷酸钙类，例如磷酸三钙或磷酸氢钙；和粘合剂，如淀粉糊，例如使用玉米、小麦、水稻或马铃薯淀粉的淀粉糊、明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；和/或如果需要的话，崩解剂，例如上述淀粉类物质、和/或羧甲基淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、琼脂、海藻酸或其盐，如藻酸钠。赋形剂尤其是流动调节剂和润滑剂，例如硅酸、滑石粉、硬脂酸或其盐，如硬脂酸镁或硬脂酸钙、和/或聚乙二醇。糖锭剂核可提供适宜的、任选为肠溶的包衣，为此特别采用浓的糖溶液，其可包含阿拉伯胶、滑石粉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇和/或二氧化钛，或者采用在适宜有机溶剂中的包衣溶液，或者为了制备肠溶包衣，采用适宜的纤维素制品溶液，如邻苯二甲酸乙基纤维素或邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素的溶液。胶囊是由明胶制成的干填充胶囊和由明胶和增塑剂如甘油或山梨醇制成的密封软胶囊。干填充的胶囊可以包含颗粒形式的活性成分，以及例如填充剂如乳糖、粘合剂如淀粉类物质和/或助流剂如滑石粉或硬脂酸镁，并且如果需要的话还有稳定剂。在软胶囊中，优选将活性成分溶解或混悬于适宜的油性赋形剂如脂肪油、石蜡油或液体聚乙二醇中，还可以向其中加入稳定剂和/或抗菌剂。可以向片剂或糖锭剂包衣或胶囊壳中加入染料或色素，例如用于识别的目的或表示活性成分的不同剂量。
还可有利的将本发明的化合物与至少一种第二药物例如生物活性剂联合使用，优选与其他抗增殖剂联合使用。所述抗增殖剂非限制性地包括芳香酶抑制剂；抗雌激素药；拓扑异构酶I抑制剂；拓扑异构酶II抑制剂；微管活性剂；烷化剂；组蛋白脱乙酰基酶抑制剂；诱导细胞分化过程的化合物；环加氧酶抑制剂；MMP抑制剂；mTOR抑制剂；抗肿瘤抗代谢物；铂化合物；靶向/降低蛋白或脂质激酶活性的化合物和其它抗血管生成化合物；靶向、降低或抑制蛋白或脂质磷酸酶活性的化合物；戈那瑞林激动剂；抗雄激素药；甲硫氨酸氨肽酶抑制剂；二膦酸盐；生物学响应调节剂；抗增殖的抗体；类肝素酶抑制剂；Ras致癌亚型的抑制剂；端粒末端转移酶抑制剂；蛋白酶体抑制剂；血液学恶性肿瘤治疗中所用的活性剂；靶向、降低或抑制Flt-3活性的化合物；Hsp90抑制剂；替莫唑胺(TEMODAL
Figure A200780040740D0018134509QIETU
)。
这里所用的术语“芳香酶抑制剂”涉及一种抑制雌激素产生，即，分别抑制底物雄甾烯二酮和睾酮向雌酮和雌二醇转化的化合物。该术语非限制性地包括甾族化合物，尤其是阿他美坦、依西美坦和福美坦，并且特别是非甾族化合物，尤其是氨基格鲁米特、罗谷亚胺、吡鲁米特、曲洛司坦、睾内酯、酮康唑、伏氯唑、法倔唑、阿那曲唑和来曲唑。依西美坦例如可以以其市售形式，例如以商标AROMASIN进行市售的形式进行给药。福美坦例如可以以其市售形式，例如以商标LENTARON进行市售的形式进行给药。法倔唑例如可以以其市售形式，例如以商标AFEMA进行市售的形式进行给药。阿那曲唑例如可以以其市售形式，例如以商标ARIMIDEX进行市售的形式进行给药。来曲唑例如可以以其市售形式，例如以商标FEMARA或FEMAR进行市售的形式进行给药。氨基格鲁米特例如可以以其市售形式，例如以商标ORIMETEN进行市售的形式进行给药。包含芳香酶抑制剂类化疗剂的本发明的组合特别是用于治疗激素受体阳性的肿瘤，例如乳房肿瘤。
这里所用的术语“抗雌激素药”涉及在雌激素受体水平上拮抗雌激素作用的化合物。该术语非限制性地包括他莫昔芬、氟维司群、雷洛昔芬和盐酸雷洛昔芬。他莫昔芬例如可以以其市售形式，例如以商标NOLVADEX进行市售的形式进行给药。盐酸雷洛昔芬例如可以以其市售形式，例如以商标EVISTA进行市售的形式进行给药。氟维司群可以如US 4,659,516中所公开的那样来进行配制或者其例如可以以其市售形式，例如以商标FASLODEX进行市售的形式进行给药。包含作为抗雌激素药的化疗剂的本发明的组合特别是用于治疗雌激素受体阳性的肿瘤，例如乳房肿瘤。
这里所用的术语“抗雄激素药”涉及能抑制雄激素的生物学作用的任何物质并且非限制性地包括比卡鲁胺(CASODEX)，其可以例如按照US4,636,505中所公开的那样进行配制。
这里所用的术语“戈那瑞林激动剂”非限制性地包括阿巴瑞克、戈舍瑞林和乙酸戈舍瑞林。戈舍瑞林在US 4,100,274中进行了公开并且例如可以以其市售形式，例如以商标ZOLADEX进行市售的形式进行给药。阿巴瑞克例如可以按US 5,843,901中所公开的那样来进行配制。
这里所用的术语“拓扑异构酶I抑制剂”非限制性地包括托泊替康、吉马替康、依立替康、喜树碱以及其类似物，9-硝基喜树碱和大分子喜树碱偶联物PNU-166148(WO99/17804中的化合物A1)。依立替康例如可以以其市售形式，例如以商标CAMPTOSAR进行市售的形式进行给药。托泊替康例如可以以其市售形式，例如以商标HYCAMTIN进行市售的形式进行给药。
这里所用的术语“拓扑异构酶II抑制剂”非限制性地包括蒽环类，如阿霉素(包括脂质体制剂，例如CAELYX)、柔红霉素、表柔比星、伊达比星和奈莫柔比星、蒽醌类物质米托蒽醌和洛索蒽醌、以及鬼臼毒素类依托泊苷和替尼泊苷。依托泊苷例如可以以其市售形式，例如以商标ETOPOPHOS进行市售的形式进行给药。替尼泊苷例如可以以其市售形式，例如以商标VM 26-BRISTOL进行市售的形式进行给药。阿霉素例如可以以其市售形式，例如以商标ADRIBLASTIN或ADRIAMYCIN进行市售的形式进行给药。表柔比星例如可以以其市售形式，例如以商标FARMORUBICIN进行市售的形式进行给药。伊达比星例如可以以其市售形式，例如以商标ZAVEDOS进行市售的形式进行给药。米托蒽醌例如可以以其市售形式，例如以商标NOVANTRON进行市售的形式进行给药。
术语“微管活性剂”涉及微管稳定剂、微管去稳定剂和微管蛋白聚合抑制剂，其非限制性地包括紫杉烷类，例如紫杉醇和多西紫杉醇、长春花属生物碱，例如长春碱，尤其是硫酸长春碱、长春新碱，尤其是硫酸长春新碱，和长春瑞滨、海绵内酯(discodermolides)、秋水仙碱和埃坡霉素及其衍生物，例如埃坡霉素B或其衍生物。紫杉醇例如可以以其市售形式，例如TAXOL进行市售的形式进行给药。多西紫杉醇例如可以以其市售形式，例如以商标TAXOTERE进行市售的形式进行给药。硫酸长春碱例如可以以其市售形式，例如以商标VINBLASTIN R.P.进行市售的形式进行给药。硫酸长春新碱例如可以以其市售形式，例如以商标FARMISTIN进行市售的形式进行给药。海绵内酯例如可以如US 5,010,099中所公开的那样来获得。还包括在WO 98/10121、US 6,194,181、WO 98/25929、WO 98/08849、WO 99/43653、WO 98/22461和WO 00/31247中所公开的埃坡霉素衍生物。特别优选埃坡霉素A和/或B。
这里所用的术语“烷化剂”非限制性地包括环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑或亚硝基脲(BCNU或Gliadel)。环磷酰胺例如可以以其市售形式，例如以商标CYCLOSTIN进行市售的形式进行给药。异环磷酰胺例如可以以其市售形式，例如以商标HOLOXAN进行市售的形式进行给药。
术语“组蛋白脱乙酰基酶抑制剂”或“HDAC抑制剂”涉及抑制组蛋白脱乙酰基酶并具有抗增殖活性的化合物。其包括在WO 02/22577中所公开的化合物，尤其是N-羟基-3-[4-[[(2-羟基乙基)[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺、N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺以及其可药用的盐。其还特别地包括辛二酰基苯胺异羟肟酸(SAHA)。
术语“抗肿瘤抗代谢物”非限制性地包括5-氟尿嘧啶(5-FU)；卡培他滨；吉西他滨；DNA脱甲基化剂，如5-氮杂胞苷和地西他滨；甲氨蝶呤；依达曲沙；和叶酸拮抗剂如培美曲塞。卡培他滨例如可以以其市售形式，例如以商标XELODA进行市售的形式进行给药。吉西他滨例如可以以其市售形式，例如以商标GEMZAR进行市售的形式进行给药。还包括单克隆抗体曲妥珠单抗，其例如可以以其市售形式，例如以商标HERCEPTIN进行市售的形式进行给药。
这里所用的术语“铂化合物”非限制性地包括卡铂、顺铂(cis-platin)、顺铂(cisplatinum)和奥沙利铂。卡铂例如可以以其市售形式，例如以商标CARBOPLAT进行市售的形式进行给药。奥沙利铂例如可以以其市售形式，例如以商标ELOXATIN进行市售的形式进行给药。
这里所用的术语“靶向/降低蛋白或脂质激酶活性的化合物和其它抗血管生成化合物”非限制性地包括：蛋白酪氨酸激酶和/或丝氨酸和/或苏氨酸激酶抑制剂或脂质激酶抑制剂，例如：
a)靶向、降低或抑制血小板衍生生长因子-受体(PDGFR)活性的化合物，如靶向、降低或抑制PDGFR活性的化合物，尤其是抑制PDGF受体的化合物，例如N-苯基-2-嘧啶-胺衍生物，例如伊马替尼、SU101、SU6668和GFB-111；
b)靶向、降低或抑制成纤维细胞生长因子-受体(FGFR)活性的化合物；
c)靶向、降低或抑制胰岛素样生长因子受体1(IGF-1R)活性的化合物，尤其是抑制IGF-1R活性的化合物，如WO 02/092599中所公开的化合物；
d)靶向、降低或抑制Trk受体酪氨酸激酶家族活性的化合物；
e)靶向、降低或抑制Axl受体酪氨酸激酶家族活性的化合物；
f)靶向、降低或抑制c-Met受体活性的化合物；
g)靶向、降低或抑制c-Kit受体酪氨酸激酶(PDGFR家族的一部分)活性的化合物，如靶向、降低或抑制c-Kit受体酪氨酸激酶家族活性的化合物，尤其是抑制c-Kit受体的化合物，例如伊马替尼；
h)靶向、降低或抑制c-Abl家族成员及其基因融合产物(例如BCR-Abl激酶)活性的化合物，如靶向、降低或抑制c-Abl家族成员及其基因融合产物活性的化合物，例如N-苯基-2-嘧啶-胺衍生物，例如伊马替尼；PD180970；AG957；NSC 680410；或得自ParkeDavis的PD173955；
i)靶向、降低或抑制蛋白激酶C(PKC)成员和丝氨酸/苏氨酸激酶的Raf家族、MEK、SRC、JAK、FAK、PDK的成员和Ras/MAPK家族成员、或PI(3)激酶家族、或与PI(3)-激酶相关的激酶家族、和/或细胞周期蛋白依赖性激酶家族(CDK)成员的活性的化合物，尤其是在US5,093,330中所公开的星状孢子素衍生物，例如米哚妥林；其它化合物的实例包括例如UCN-01、沙芬戈、BAY 43-9006、苔藓抑素1、哌立福辛；伊莫福新；RO318220和RO 320432；GO 6976；Isis 3521；LY333531/LY379196；异喹啉化合物例如在WO 00/09495中所公开的那些化合物；FTIs；PD184352或QAN697(一种P13K抑制剂)；
j)靶向、降低或抑制蛋白-酪氨酸激酶活性的化合物，如甲磺酸伊马替尼(GLIVEC/GLEEVEC)或酪氨酸磷酸化抑制剂(tyrphostin)。酪氨酸磷酸化抑制剂优选地是一种低分子量(Mr<1500)化合物或其可药用的盐，尤其是选自亚苄基丙二腈类或S-芳基苯丙二腈或双底物喹啉类化合物，更尤其是任何选自Tyrphostin A23/RG-50810；AG 99；Tyrphostin AG 213；Tyrphostin AG 1748；Tyrphostin AG 490；Tyrphostin B44；TyrphostinB44(+)对映异构体；Tyrphostin AG 555；AG 494；Tyrphostin AG 556、AG957和Adaphostin(4-{[(2，5-二羟基苯基)甲基]氨基}-苯甲酸金刚烷基酯；NSC 680410，Adaphostin)的化合物；和
k)靶向、降低或抑制受体酪氨酸激酶的表皮生长因子家族(以同-或杂二聚体形式的EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4)活性的化合物，如靶向、降低或抑制表皮生长因子受体家族活性的化合物，尤其是抑制EGF受体酪氨酸激酶家族成员例如EGF受体、ErbB2、ErbB3和ErbB4或者结合EGF或EGF相关配体的化合物、蛋白质或抗体，并且特别是在WO 97/02266中一般和具体公开的化合物、蛋白质或单克隆抗体，例如实施例39的化合物，或者是在EP 0 564 409、WO 99/03854、EP 0520722、EP 0 566 226、EP 0 787 722、EP 0 837 063、US 5,747,498、WO 98/10767、WO 97/30034、WO 97/49688、WO 97/38983并且尤其是WO 96/30347(例如被称为CP358774的化合物)、WO 96/33980(例如化合物ZD1839)和WO 95/03283(例如化合物ZM105180)中所公开的化合物、蛋白质或单克隆抗体；例如曲妥珠单抗(HerpetinR)、西妥昔单抗、易瑞沙、埃罗替尼(TarcevaTM)、CI-1033、EKB-569、GW-2016、E1.1、E2.4、E2.5、E6.2、E6.4、E2.11、E6.3或E7.6.3，和在WO 03/013541中公开的7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶衍生物。
其他抗血管生成的化合物包括其活性具有其他机理例如与蛋白或脂质激酶的抑制无关的化合物，例如沙利度胺(THALOMID)和TNP-470。
靶向、降低或抑制蛋白或脂质磷酸酶活性的化合物有例如磷酸酶1、磷酸酶2A、PTEN或CDC25的抑制剂，例如冈田酸或其衍生物。
诱导细胞分化过程的化合物有例如视黄酸、α-γ-或δ-生育酚或α-γ-或δ-生育三烯酸。
这里所用的术语“环加氧酶抑制剂”非限制性地包括例如Cox-2抑制剂、5-烷基取代的2-芳基氨基苯基乙酸和衍生物，如塞来昔布(CELEBREX)、罗非昔布(VIOXX)、依托考昔、伐地考昔或5-烷基-2-芳基氨基苯基乙酸，例如5-甲基-2-(2′-氯-6′-氟苯氨基)苯基乙酸、芦米考昔。
术语“mTOR抑制剂”涉及抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶点并具有抗增殖活性的化合物，如西罗莫司(Rapamune
Figure A200780040740D0018134509QIETU
)、依维莫司(CerticanTM)、CCI-779和ABT578。
这里所用的术语“二膦酸盐”非限制性地包括依替膦酸、氯膦酸、替鲁膦酸、帕米膦酸、阿仑膦酸、伊班膦酸、利塞膦酸和唑来膦酸。“依替膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标DIDRONEL进行市售的形式进行给药。“氯膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标BONEFOS进行市售的形式进行给药。“替鲁膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标SKELID进行市售的形式进行给药。“帕米膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标AREDIATM进行市售的形式进行给药。“阿仑膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标FOSAMAX进行市售的形式进行给药。“伊班膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标BONDRANAT进行市售的形式进行给药。“利塞膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标ACTONEL进行市售的形式进行给药。“唑来膦酸”例如可以以其市售形式，例如以商标ZOMETA进行市售的形式进行给药。
这里所用的术语“类肝素酶抑制剂”是指靶向、降低或抑制硫酸肝素降解的化合物。该术语非限制性地包括PI-88。
这里所用的术语“生物学响应调节剂”是指淋巴因子或干扰素类，例如干扰素γ。
这里所用的术语“Ras致癌亚型的抑制剂”，例如H-Ras、K-Ras、或N-Ras，是指靶向、降低或抑制Ras的致癌活性的化合物，例如“法尼基转移酶抑制剂”例如L-744832、DK8G557或R115777(Zarnestra)。
这里所用的术语“端粒末端转移酶抑制剂”是指靶向、降低或抑制端粒末端转移酶活性的化合物。靶向、降低或抑制端粒末端转移酶活性的化合物尤其是抑制端粒末端转移酶受体的化合物，例如端粒抑素。
这里所用的术语“甲硫氨酸氨肽酶抑制剂”是指靶向、降低或抑制甲硫氨酸氨肽酶活性的化合物。靶向、降低或抑制甲硫氨酸氨肽酶活性的化合物例如是bengamide或其衍生物。
这里所用的术语“蛋白酶体抑制剂”是指靶向、降低或抑制蛋白酶体活性的化合物。靶向、降低或抑制蛋白酶体活性的化合物包括例如PS-341和MLN341。
这里所用的术语“基质金属蛋白酶抑制剂”或(“MMP抑制剂”)非限制性地包括胶原拟肽和非拟肽的抑制剂、四环素衍生物，例如异羟肟酸盐拟肽抑制剂巴马司他以及其可口服利用的类似物马立马司他(BB-2516)、普啉司他(AG3340)、美他司他(metastat)(NSC683551)BMS-279251、BAY12-9566、TAA211、MMI270B或AAJ996。
这里所用的术语“血液学恶性肿瘤的治疗中所用的活性剂”非限制性地包括FMS-样酪氨酸激酶抑制剂，例如靶向、降低或抑制Flt-3活性的化合物；干扰素、1-b-D-阿糖呋喃基胞嘧啶(ara-c)和bisulfan；以及ALK抑制剂例如靶向、降低或抑制间变性淋巴瘤激酶的化合物。
术语“靶向、降低或抑制Flt-3活性的化合物”尤其是抑制Flt-3的化合物、蛋白或抗体，例如PKC412、米哚妥林、星状孢子素衍生物、SU11248和MLN518。
这里所用的术语“HSP90抑制剂”非限制性地包括靶向、降低或抑制HSP90的固有ATP酶活性的化合物；通过泛素蛋白酶体途径降解、靶向、降低或抑制HSP90客户蛋白的化合物。靶向、降低或抑制HSP90的固有ATP酶活性的化合物尤其是抑制HSP90的ATP酶活性的化合物、蛋白或抗体，例如17-烯丙基氨基，17-脱甲氧基格尔德霉素(17AAG)、格尔德霉素衍生物；其他与格尔德霉素有关的化合物；根赤壳菌素和HDAC抑制剂。
这里所用的术语“抗增殖的抗体”非限制性地包括曲妥珠单抗(HerceptinTM)、曲妥珠单抗-DM1、贝伐珠单抗(AvastinTM)、利妥昔单抗(Rituxanr
Figure A200780040740D0018134509QIETU
)、PRO64553(抗-CD40)和2C4抗体。抗体指的是例如完整的单克隆抗体、多克隆抗体、由至少2个完整的抗体形成的多特异性抗体，和抗体片段，只要其表现出所需的生物学活性即可。
对于急性髓性白血病(AML)的治疗而言，可以将式I的化合物与标准的白血病疗法联合使用，尤其是与用于治疗AML的治疗联用。式I的化合物特别是可以与例如法尼基转移酶抑制剂和/或用于治疗AML的其它药物如柔红霉素、阿霉素、Ara-C、VP-16、替尼泊苷、米托蒽醌、伊达比星、卡铂和PKC412联合给药。
用代码、通用名或商品名来确定的活性剂的结构可以得自标准纲要“默克索引(The Merck Index)”的现行版本或数据库，例如PatentsInternational(例如IMS World Publications)。
可以与本发明的化合物联用的上述化合物可以按现有技术例如上面所列举的文献中所述进行制备和给药。
还可以有利地将本发明的化合物与已知的治疗方法联用，例如与施用激素或者尤其是辐射联用。
本发明的化合物特别是可被用作放射增敏剂，尤其是用于治疗对放疗的敏感性差的肿瘤。
本发明的化合物可用于如本文中所述的任何方法和用途，其单独使用或与一种或多种、至少一种的其他第二药物联合使用。
另一方面本发明提供了：
-本发明的化合物与至少一种第二药物的组合；
-包含本发明化合物和至少一种第二药物的药物组合；
-包含本发明化合物和至少一种第二药物以及一种或多种可药用的载体的药物组合物；
-与至少一种第二药物组合的本发明化合物，例如以药物组合或组合物的形式，用于任何本文所定义的方法，例如
-包含本发明化合物和至少一种第二药物的组合、药物组合或药物组合物，其用作药物；
-本发明化合物和至少一种第二药物作为药物的用途，例如以药物组合或药物组合物的形式；
-本发明化合物在制备用于与第二药物组合的药物中的用途；
-治疗病症的方法，其用于在需要其的个体中治疗对蛋白激酶调节有响应的病症，该方法包括相伴或先后地共同施用治疗有效量的本发明化合物和至少一种第二药物，例如以药物组合或组合物的形式；
-与至少一种第二药物组合的本发明化合物，例如以药物组合或药物组合物的形式，用于制备治疗对蛋白激酶调节有响应的病症的药物。
组合包括固定组合，其中本发明的化合物和至少一种第二药物处于同一制剂内；药盒，其中本发明的化合物和至少一种第二药物在分开的制剂中，所述制剂在同一包装内提供，例如附有用于共同给药的说明书；以及自由组合，其中本发明的化合物和至少一种第二药物被分开包装，但给出了用于相伴或先后给药的说明书。
另一方面，本发明提供了：
-药物包装，其包含第一药物(本发明化合物)和至少一种第二药物，以及用于联合给药的说明书；
-药物包装，其包含本发明化合物，以及用于与至少一种第二药物联合给药的说明书；
-药物包装，其包含至少一种第二药物，以及用于与本发明化合物联合给药的说明书。
与单一治疗相比，采用本发明的组合进行治疗可提供改善的效果。
另一方面，本发明提供了：
-包含一定量的本发明化合物和一定量的第二药物的药物组合，其中所述的量适合于产生协同的疗效；
-一种改善本发明化合物的治疗效果的方法，其包括例如相伴或先后地共同施用治疗有效量的本发明化合物和第二药物；
-一种改善第二药物的治疗效果的方法，其包括例如相伴或先后地共同施用治疗有效量的本发明化合物和第二药物。
本发明的组合和作为组合成员的第二药物可以通过任何常规途径施用，例如上文对本发明化合物所列出的那些途径。第二药物可以以合适的剂量施用，例如以类似于单一治疗的剂量范围，或者例如在有协同作用的情况下，甚至低于常规剂量范围。
下面的实施例用来对本发明进行说明，而不是限制本发明。
温度是以摄氏度为单位进行测量。除非特别说明，否则反应是在室温下进行。
TLC中的Rf值表示各物质的移动距离与展开剂前沿的移动距离之间的比例。TLC的Rf值是在5 x 10cm TLC板(硅胶F254，Merck，Darmstadt，德国)上测量的。
分析型HPLC条件
系统1
线性梯度2-100％CH3CN(0.1％TFA)和H2O(0.1％TFA)，7分钟+100％CH3CN(0.1％TFA)，2分钟；在215nm检测，在30℃下流速1mL/分钟。柱：Nucleosil 100-3C18HD(125x4mm)。
缩写
DMF        N，N-二甲基甲酰胺
EtOAc      乙酸乙酯
EtOH       乙醇
h          小时
HPLC       高效液相色谱
min        分钟
MS-ES      电喷雾质谱
Rf         TLC中的前沿比例
RT         室温
TBME       叔丁基甲基醚
TFA        三氟乙酸
THF        四氢呋喃
TLC        薄层色谱
tR         保留时间
UV         紫外线
合成苯胺结构单元的一般方法：用N-(3-氨基-4-甲基-苯基)-3-三氟甲基 -苯甲酰胺举例说明
Figure A200780040740D00441
化合物N-(3-氨基-4-甲基-苯基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺是通过用阮内镍在甲醇中在室温下对相应的硝基化合物(N-(4-甲基-3-硝基-苯基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺)进行氢化而获得的。以高产率获得产物。中间体硝基化合物(A)，即N-(3-硝基-4-甲基-苯基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺是通过将4-甲基-3-硝基-苯胺(B)和3-三氟甲基-苯甲酰氯(C)在二氯甲烷中、在三乙胺存在下于室温下进行反应来获得的。以良好的产率获得了中间体(A)。之前在文献和专利文件中已经描述了类似的不同苯胺(例如CAS号30069-31-9)。对于偶联而言，使用相应的酰氯。
根据类似于一般方法的方法，用适当的原料合成反向的3-氨基-苯甲酰胺衍生物，即3-氨基-4-甲基-N-(3-三氟甲基-苯基)-苯甲酰胺。
实施例1
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺，下式的化合物：
Figure A200780040740D00451
将135mg的吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酰氯溶于5ml无水THF中，获得的混合物用189mg的N-(3-氨基-4-甲基-苯基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺在室温下处理。完成后(1h)，过滤所得的浅黄色混悬液，用5ml THF洗涤。从所得混合物中蒸发除去溶剂，蒸发的残余物用色谱分离(35g RS70-SiOHChromabond，ISCO Sg-100；用TBME洗脱)。获得吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺，其在MeOH中进行结晶。
mp.222-224℃；MS(ESI+)：m/z＝439.8(M+H)+；HPLC：tRet＝5.67分钟(系统1)。
步骤1.1
7-羟基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯
参考文献：Yasuo Makisumi；Chem.Pharm.Bull.1962；卷10，620-626页。
将5.10g的2H-吡唑-3-基胺溶解于120ml EtOH中，获得的混合物用13.4g的2-乙氧基亚甲基-丙二酸二乙酯在120ml EtOH中的溶液在室温下处理。将所得的浅黄色溶液回流搅拌19h。向获得的混合物中加入60ml乙酸，继续回流搅拌57h。获得白色的混悬液，将其冷却至室温。结晶得到固体，滤出结晶产物并干燥。获得7-羟基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯。mp.81-81℃；MS(ESI+)：m/z＝254.1(M+H)+；HPLC：tRet＝4.71分钟(系统1)。
步骤1.2
7-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯
参考文献：Robert H.Springer；M.B.Scholten；Darrell E.O’Brien；Thomas Novinson；Jon P.Miller和Roland K.Robins；J.Med.Chem.1982；卷25；235-242页。
将8.98g的7-羟基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯混悬于100ml POCl3中，在室温下加入11.76ml N，N-二乙基苯胺。将获得的微黄色混悬液缓慢加热至回流，持续搅拌2h。获得的混合物冷却至室温，减压除去POCl3，将获得的油状残余物倒入冰水中。所得混合物用TBME萃取，获得的有机相用饱和的NaHCO3水溶液和水洗涤，干燥并减压浓缩。所得残余物从正庚烷中结晶，获得7-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯。
mp.93-95℃；HPLC：tRet＝4.73分钟(系统1)。
步骤1.3：
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯
将2.05g的7-氯-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯溶于100ml EtOH中，向所得混合物中加入0.2g的5％Pd/C和734mg无水醋酸钠。所得混合物在室温下在常压下氢化2.5h。从所得混合物中除去催化剂，蒸发溶剂，将蒸发的残余物用色谱分离(120g Redisep，ISCO Sg-100；用EtOAc：己烷1:1洗脱)，从EtOH中结晶得到吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯。
mp.78-79℃；MS(ESI+)：m/z＝191.9(M+H)+；HPLC：tRet＝4.38分钟(系统1)。
除了吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯外，另一种中间体4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯也以结晶形式从反应混合物中分离出来(mp.198-200℃；MS(ESI+)：m/z＝194(M+H)+；HPLC：tRet＝3.91分钟(系统1)，其用于合成实施例3。
步骤1.4
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸
将350mg的吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯混悬于8ml的2N NaOH中，所得混合物在室温下搅拌1h，加入10ml乙酸。从所得混合物中减压除去溶剂(高真空，30℃)。所得残余物用50ml水处理，EtOAc萃取。所得有机相用水洗涤，干燥并减压浓缩至小体积。结晶并滤出吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸。
mp.228-233℃；MS(ESI+)：m/z＝63.9(M+H)+；HPLC：tRet＝3.39分钟(系统1)。
步骤1.5
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酰氯
将105mg的吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸混悬于2ml亚硫酰氯中，所得混合物回流搅拌45分钟(水浴＝90℃)。将所得混合物冷却至室温，减压除去溶剂。所得残余物用5ml的CH2Cl2处理并再次蒸发，重复两次。获得吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酰氯，其可以不经进一步纯化而使用。
实施例2
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-苯基]-酰胺，见下式：
使用适当的原料，按照实施例1中所述类似的方法制备。
mp.239-241℃；MS(ESI+)：m/z＝439.9(M+H)+；HPLC：tRet＝5.55分钟(系统1)。
实施例3
4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺，见下式：
Figure A200780040740D00481
在室温下将75mg的4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸乙酯溶于3mlDMF中，所得混合物用134mg的N-(3-氨基-4-甲基-苯基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺处理。混合物冷却至0℃，加入丙基膦酸酐(1.09g/ml)、0.318ml三乙胺和22.7mg的4-二甲氨基吡啶。将所得混合物从冰浴中取出，在室温下继续搅拌1h。将所得混合物倒入盐水中，用EtOAc萃取所得的混合物。获得的有机相用饱和的NaHCO3水溶液和盐水洗涤并干燥。减压浓缩所得混合物，残余物用5ml EtOAc处理。结晶得到4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺，结晶产物进一步用色谱纯化(12g Redisep，ISCO Sg-100；用CH2Cl2∶CH3OH 95∶5洗脱)。
mp.259-263℃；MS(ESI+)：m/z＝442(M+H)+；HPLC：tRet＝5.35分钟(系统1)。
实施例4
3-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺，见下式：
Figure A200780040740D00491
使用适当的原料，按照实施例1中所述类似的方法制备。
mp.227-229℃；MS(ESI+)：m/z＝441.1(M+H)+；HPLC：tRet＝5.05分钟(系统1)。
3-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸按照实施例1的步骤1.1所述类似的方法制备，但是使用适当的原料。mp.274-281℃；MS(ESI+)：m/z＝338.1(M+H)+；HPLC：tRet＝4.28分钟(系统1)。4-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-1H-吡唑-3-基胺的合成描述于WO2005/070431中。
实施例5
3-(3，4-二甲氧基-苯基)-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺
Figure A200780040740D00492
使用适当的原料，按照实施例1中所述类似的方法制备。
mp.230-232℃；MS(ESI+)：m/z＝403(M+H)+；HPLC：tRet＝5.63分钟(系统1)。
3-(3，4-二甲氧基-苯基)-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸
使用适当的原料，按照实施例1的步骤1.1所述类似的方法制备。
mp.229-231℃；MS(ESI+)：m/z＝300.0(M+H)+；HPLC：tRet＝4.85分钟(系统1)。
4-(3，4-二甲氧基-苯基)-2H-吡唑-3-基胺的合成描述于WO2005/070431中。
实施例6
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-氟-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺，见下式：
使用适当的原料，按照实施例1的步骤1.1所述类似的方法制备。
mp.267-269℃；MS(ESI+)：m/z＝457.9(M+H)+；HPLC：tRet＝5.54分钟(系统1)。
实施例7
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-甲氧基-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺，见下式：
Figure A200780040740D00502
使用适当的原料，按照实施例1中所述类似的方法制备。
mp.256-258℃；MS(ESI+)：m/z＝469.9(M+H)+；HPLC：tRet＝5.54分钟(系统1)。
实施例8
EphB4激酶活性的抑制
使用在上面一般性描述中所述的试验系统，对实施例1和2的化合物抑制EphB4激酶的能力进行检验。发现其特别是具有在一般性描述中所给出的范围内的IC50值(μmol/l)。
根据之前描述的方法(EphB4ELISA)，对实施例1-3的化合物的生物活性进行检验，所有3个化合物表现出0.1-1.5μM的IC50值。
实施例9
包含式I化合物的软胶囊
按下述制备5000粒软明胶胶囊，其各自包含0.05g如实施例1-7中任意一个实施例所述的任意一种式I化合物作为活性成分：
组成
活性成分        250g
Lauroglycol     2升
制备方法：将粉碎的活性成分混悬于Lauroglykol＊(丙二醇月桂酸酯，GattefosséS.A.，Saint Priest，法国)中，并将其在湿粉碎器中进行研磨以产生约1-3μm的粒度。然后，用胶囊填充机将每份0.419g的混合物引入到软明胶胶囊中。
实施例10
包含式I化合物的片剂
按照标准操作，制备具有以下组成的片剂，其包含100mg如实施例1-7中任意一个实施例所述的任意一种式I化合物作为活性成分：
组成
活性成分       100mg
结晶乳糖       240mg
Avicel         80mg
PVPPXL         20mg
Aerosil        2mg
硬脂酸镁       5mg
           -------------
               447mg
制备：将活性成分与载体材料混合，并用压片机(Korsch EKO，压模直径10mm)进行压制。
Avicel
Figure A200780040740D0018134509QIETU
是微晶纤维素(FMC，费城，美国)。PVPPXL是交联聚乙烯吡咯烷酮(巴斯夫公司(BASF)，德国)。Aerosil
Figure A200780040740D0018134509QIETU
是二氧化硅(德固赛公司(Degussa)，德国)。

Claims (13)

1.式I的化合物
Figure A200780040740C00021
其中
R1不存在，或为H或C1-7烷基；
R2为H、苯基，所述苯基被C1-7烷氧基或含N的具有6个环原子的杂环基单或二取代，所述杂环基任选地被C1-7烷基取代；
R3为C1-7烷基，或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，
其中所述苯基未被取代或被C1-7烷基、卤代C1-7烷基、C1-7烷氧基或卤素取代；
n为0-2，
条件是
当R1不存在时，虚线表示所得嘧啶环中N1和C2、C3和C4之间的两个双键，或者
当R1为氢时，虚线表示所得1，4-二氢嘧啶环中C2和C3之间的双键。
2.如权利要求1所述的化合物，其中，
R1不存在或为氢，
R2为氢、被C1-4烷氧基单或二取代的苯基、或被具有6个环原子和1或2个氮杂原子的饱和杂环基取代的苯基，所述杂环基任选地被C1-4烷基取代，例如被甲基取代的哌嗪基，
n为1或2，且
R3为C1-4烷基，或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，
其中所述苯基未被取代或被C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素取代。
3.如权利要求1或2中任意一项所述的化合物，其选自下述：
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺；
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-苯基]-酰胺；
4，7-二氢-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[2-甲基-5-(3-三氟甲基-苯基氨甲酰基)-苯基]-酰胺；
3-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苯基]-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺；
3-(3，4-二甲氧基-苯基)-吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸(2，6-二甲基-苯基)-酰胺；
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-氟-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺；和
吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-甲酸[5-(4-甲氧基-3-三氟甲基-苯甲酰氨基)-2-甲基-苯基]-酰胺。
4.如权利要求1-3中任意一项所述的化合物，其为盐形式。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的化合物，其用作药物。
6.药物组合物，其包含如权利要求1-4中任意一项所述的化合物以及至少一种可药用的赋形剂。
7.治疗对蛋白激酶调节有响应的病症的方法，所述治疗包括向需要该治疗的个体施用治疗有效量的如权利要求1-4中任意一项所述的化合物。
8.如权利要求1-4中任意一项所述的化合物，其用于制备治疗对蛋白激酶调节有响应的病症的药物。
9.如权利要求1-4中任意一项所述的化合物，其用于治疗对蛋白激酶调节有响应的病症。
10.如权利要求7所述的治疗方法或者如权利要求8或9中任意一项所述的化合物，其中所述对蛋白激酶调节有响应的疾病是一种或多种疾病，其选自对一种或多种蛋白酪氨酸激酶的抑制有响应的疾病，所述蛋白酪氨酸激酶选自c-src激酶、VEGF-受体激酶(例如KDR和Flt-1)、RET-受体激酶和/或Ephrin受体激酶，例如EphB2激酶、EphB4激酶或相关激酶。
11.如权利要求1-4中任意一项所述的化合物与至少一种第二药物的组合。
12.如权利要求11所述的组合作为药物的用途。
13.如权利要求11所述的组合在如权利要求7或10中任意一项所述的方法中的用途。
CNA2007800407406A 2006-10-30 2007-10-29 作为蛋白激酶调节剂的3-氨基羰基取代的稠合的吡唑衍生物 Pending CN101535313A (zh)

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090916