CN101508747B - 三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料及其制备方法和应用 - Google Patents

三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料及其制备方法,该泡沫材料由聚乙烯醇、三聚氰胺、甲醛、酸性催化剂、碱性催化剂、乳化剂、发泡剂、成孔剂和助剂等物质按一定比例混合反应制得。本发明的优点是制备工艺简单、开孔率可调、机械强度高、耐温性好,可广泛用作医用海绵、过滤材料、隔音保护材料、擦拭除尘材料、生物载体材料。

Description

三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,尤其涉及一种三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料及其制备方法和应用。
背景技术
聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料是一种开孔率可控、耐化学品性和生物相容性好的泡沫材料,并具有良好的卫生安全性及二次加工性能。
根据缩甲醛化与泡沫的形成先后关系,可将聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的制备制备方法分为两类:
(1)含气泡或可溶性物质的聚乙烯醇水溶液在酸的存在下,与甲醛反应,当达到一定的缩醛化度时,聚乙烯醇缩醛化物就从醛化液中离浆、白浊化而析出,同时气泡被固定或由于可溶性物质的溶出而形成泡沫材料。改变气泡的形成方法及条件,改变缩醛化度,可以得到不同气孔大小及分布。不同弹性、比重及手感的泡沫材料,可以适用于各种不同领域。此类制备可用浇铸成型的方法,切割成所需制品。
(2)聚乙烯醇成型后,再产生多孔结构。如在聚乙烯醇水溶液中添加150℃以下的水溶性液体,经干法或湿法挤出成条状物,再经热处理、延伸、缩醛化后,在170℃高温下使水溶性液体蒸发而发泡,得条状海棉,用于替代藤条做编织物。
聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的工业生产以第一种方法为主。关于气泡的产生有多种方法:反应中通入气体成泡沫,然后缩醛化固定;机械搅拌气泡法;发泡剂起泡法等。泡沫材料还可通过添加可溶性的淀粉、糊精等产生。普通聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的缩醛化度为60~70%,交联度较低,材料的机械强度不高,拉伸强度为0.4~0.8Mpa;耐热性较低,起始分解温度只达到240℃。缩醛化度为90%的材料,起始分解温度可达300℃。通过加大甲醛用量和延长反应时间能够提高缩醛化度,进而达到改善机械强度和耐热性的目的。由于聚乙烯醇泡沫材料的制备是在非均相中进行,多孔体系传热慢,达到较高的缩醛化度需相当长时间。在60~70℃条件下缩醛化反应60小时,45℃补充醛化100小时,只能制得缩醛化度为82%的泡沫材料。上述方法的实施直接导致成本上升和环境压力。
三聚氰胺及其衍生物具有很好的热力学稳定性,常用来制备高耐热高阻燃的材料,蜜胺树脂泡沫塑料玻璃化温度可达150℃以上,分解温度可达400℃;亦广泛用作各类材料的耐热添加剂、阻燃剂、增强剂和防水剂,还可以用作甲醛吸收剂。由于三聚氰胺及其衍生物良好的化学反应性,与聚乙烯醇缩甲醛分子发生反应后,可大大增强材料的机械强度和耐热性。材料的制备工艺简单,三聚氰胺用量不大,在不增加成本和环境压力的条件下,为制备高机械强度、高耐热性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料增添了新途径。
发明内容
针对现有技术的缺点和不足,本发明首先致力于提供一种机械强度高、耐热性好的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
本发明的另一目的是提供上述三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的制备方法。
本发明的再一目的是提供上述三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的应用。
本发明的目的通过以下的技术方案来实现:一种三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,主要由以下原料混合反应制得:聚乙烯醇、三聚氰胺、甲醛、水、成孔剂、碱性催化剂、乳化剂、发泡剂、酸性催化剂和助剂。
按重量份各原料组分的重量配比为:100份聚乙烯醇、0.1~20份三聚氰胺、20~100份甲醛、300~1200份水、0~80份成孔剂、0~10份碱性催化剂、0.1~10份乳化剂、0~10份发泡剂、30~400份酸性催化剂、0~20份助剂。
为更好的实现本发明:
更优选的重量配比为:
100份聚乙烯醇、0.1~20份三聚氰胺、40~70份甲醛、800~1000份水、0~50份成孔剂、4~8份碱性催化剂、2~8份乳化剂、0~5份发泡剂、30~150份酸性催化剂、0~20份助剂。
上述原料组分中,
所述的碱性催化剂优选氢氧化钠、碳酸镁、三乙胺、二乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种,更优选其中的胺类化合物。
所述的酸性催化剂优选包括盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸和草酸中至少一种,更优选为盐酸、硫酸和磷酸中的至少一种。
所述的成孔剂优选包括麦类淀粉、薯类淀粉、玉米淀粉及它们的糊化物的中的至少一种。
所述的发泡剂优选包括碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾中的至少一种。
所述的乳化剂优选包括C12~C17烷基苯磺酸盐和C4~C10烷基酚聚氧乙烯醚的中的至少一种,更优选为十二烷基苯磺酸钠、乳化剂OP-10(主要成分:辛基酚聚氧乙烯醚)或它们的混合物。
所述的助剂为包括本行业熟知的增稠剂、硬化剂、填料、颜料和染料中的至少一种。
本发明还提供了上述三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材的制备方法,包括以下步骤:
(1)搅拌下将所述聚乙烯醇及水按所述重量配比加入反应器内,加温60~100℃,溶解30~180分钟;
(2)控温60~80℃,按所述重量配比加入所述甲醛、三聚氰胺、碱性催化剂和成孔剂,反应10~60分钟;
(3)控温30~60℃,按所述重量配比加入所述乳化剂、发泡剂、助剂和酸性催化剂,搅拌均匀至1.5~5倍上述反应液体积,出料,注入模具;
(4)保温40~60℃,3~6小时;
(5)移出模具,清洗废液,干燥;
(6)用车床或刀片加工成所需形状。
本发明提供的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,可广泛用作医用海绵、过滤材料、隔音保护材料、擦拭除尘材料和生物载体材料。
制备高机械强度和高耐热性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料一般是通过提高缩醛化度实现的,即加大甲醛用量和延长反应时间,但却直接导致成本上升和环境问题。本发明的优点是:由于加入了改性剂三聚氰胺,其具有优异的热力学稳定性和化学反应性,明显增加了分子间的相互作用力,提高了材料的机械性能和耐热性,拉伸强度可达2.0Mpa以上,初始热分解温度可达300℃以上;其制备工艺简单,对成本和环境影响较小。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
以下实施例中涉及的聚乙烯醇选用PVA1799,但本发明可使用所有型号的聚乙烯醇,其拉伸强度均可达到2.0Mpa左右或以上,初始热分解温度可达300℃左右或以上。
实施例1
配方:聚乙烯醇100克、水1000克、三聚氰胺2克、甲醛40克、二乙醇胺5克、十二烷基苯磺酸钠5克、盐酸120克。按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温95℃,溶解60分钟。
2)控温70℃,加入甲醛、三聚氰胺和二乙醇胺,反应30分钟。
3)控温50℃,加入十二烷基苯磺酸钠和盐酸,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温50℃,5小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例2
配方:聚乙烯醇100克、水1000克、三聚氰胺4克、甲醛40克、二乙醇胺5克、淀粉20克、十二烷基苯磺酸钠5克、盐酸150克。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温60℃,溶解30分钟。
2)控温60℃,加入甲醛、三聚氰胺、淀粉和二乙醇胺,反应10分钟。
3)控温30℃,加入十二烷基苯磺酸钠、发泡剂和盐酸,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温40℃,3小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例3
配方:聚乙烯醇100克、水1000克、三聚氰胺6克、甲醛40克、二乙醇胺5克、烷基酚聚氧乙烯醚5克、碳酸钠5克、硫酸150克。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温100℃,溶解180分钟。
2)控温80℃,加入甲醛、三聚氰胺和乙醇胺,反应60分钟。
3)控温60℃,加入OP-10、碳酸钠和硫酸,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温60℃,6小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例4
配方:100克聚乙烯醇、0.1克三聚氰胺、20克甲醛、300克水、30克磷酸、0.1克辛基酚聚氧乙烯醚。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温60℃,溶解30~180分钟。
2)控温60℃,加入甲醛、三聚氰胺,反应10分钟。
3)控温30℃,加入OP-10、磷酸,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温40℃,3小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例5
配方:100克聚乙烯醇、20克三聚氰胺、100克甲醛、1200克水、100克乙酸、40克麦类淀粉、40克薯类淀粉、5克碳酸钠、5克碳酸氢钠、5克十二烷基苯磺酸钠、5克辛基酚聚氧乙烯醚乳化剂、15克增稠剂和5克颜料。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温100℃,溶解180分钟。
2)控温80℃,加入甲醛、三聚氰胺、麦类淀粉和薯类淀粉,反应60分钟。
3)控温60℃,加入辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、乙酸、增稠剂和颜料,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温60℃,6小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例6
配方:100克聚乙烯醇、10克三聚氰胺、70克甲醛、800克水、100克盐酸、50克玉米淀粉、5克碳酸钾、8克十二烷基苯磺酸钠、20克硬化剂。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温80℃,溶解100分钟。
2)控温70℃,加入甲醛、三聚氰胺和玉米淀粉,反应30分钟。
3)控温40℃,加入十二烷基苯磺酸钠、盐酸、碳酸钾和硬化剂,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温50℃,4小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
实施例7
配方:100克聚乙烯醇、8克三聚氰胺、60克甲醛、900克水、60克盐酸、30克玉米淀粉、2克碳酸氢钾、5克十二烷基苯磺酸钠、10克硬化剂。
按照以下步骤制得三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料。
1)搅拌下将聚乙烯醇及水加入反应器内,加温80℃,溶解100分钟。
2)控温70℃,加入甲醛、三聚氰胺和玉米淀粉,反应30分钟。
3)控温40℃,加入十二烷基苯磺酸钠、盐酸、碳酸氢钾和硬化剂,搅拌均匀,出料,注入模具。
4)保温50℃,4小时。
5)移出模具,清洗废液,干燥。
6)用车床或刀片加工成所需形状。
利用本发明生产的泡沫材料主要性能如下:
 三聚氰胺含量(给予聚乙烯醇,%)   拉伸强度(Mpa,干燥)   分解温度(℃)
 实施例1   2   1.7   296
 实施例2   4   2.2   323
 实施例3   6   2.4   341
 实施例4   0.1   1.3   282
 实施例5   20   3.2   301
 实施例6   10   2.8   364
 实施例7   8   2.5   352
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于主要由以下重量份的原料混合反应得到:100份聚乙烯醇、0.1~20份三聚氰胺、20~100份甲醛、300~1200份水、0~80份成孔剂、0~10份碱性催化剂、0.1~10份乳化剂、0~10份发泡剂、30~400份酸性催化剂和0~20份助剂;
所述助剂为增稠剂、硬化剂、填料、颜料、染料中的至少一种;
所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,通过以下步骤制备得到:
(1)搅拌下将所述聚乙烯醇及水按所述重量配比加入反应器内,加温60~100℃,溶解30~180分钟;
(2)控温60~80℃,按所述重量配比加入所述甲醛、三聚氰胺、碱性催化剂和成孔剂,反应10~60分钟;
(3)控温30~60℃,按所述重量配比加入所述乳化剂、发泡剂、助剂和酸性催化剂,搅拌均匀至1.5~5倍上述反应液体积,出料,注入模具;
(4)保温40~60℃,3~6小时;
(5)移出模具,清洗废液,干燥;
(6)用车床或刀片加工成所需形状。
2.根据权利要求1所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于主要由以下重量份的原料混合反应得到:100份聚乙烯醇、0.1~20份三聚氰胺、40~70份甲醛、800~1000份水、0~50份成孔剂、4~8份碱性催化剂、2~8份乳化剂、0~5份发泡剂、30~150份酸性催化剂、0~20份助剂。
3.根据权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于:所述碱性催化剂优选氢氧化钠、碳酸镁、三乙胺、二乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于:所述酸性催化剂包括盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸和草酸中至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于:所述成孔剂包括麦类淀粉、薯类淀粉、玉米淀粉及它们的糊化物中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于:所述发泡剂包括碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾中的至少一种。
7.根据权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料,其特征在于:所述乳化剂包括C12~C17烷基苯磺酸盐和C4~C10烷基酚聚氧乙烯醚中的至少一种。
8.一种权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)搅拌下将所述聚乙烯醇及水按所述重量配比加入反应器内,加温60~100℃,溶解30~180分钟;
(2)控温60~80℃,按所述重量配比加入所述甲醛、三聚氰胺、碱性催化剂和成孔剂,反应10~60分钟;
(3)控温30~60℃,按所述重量配比加入所述乳化剂、发泡剂、助剂和酸性催化剂,搅拌均匀至1.5~5倍上述反应液体积,出料,注入模具;
(4)保温40~60℃,3~6小时;
(5)移出模具,清洗废液,干燥;
(6)用车床或刀片加工成所需形状。
9.一种权利要求1或2所述的三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的应用,其用于制作医用海绵、过滤材料、隔音保护材料、擦拭除尘材料或生物载体材料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN101735555B (zh) * 2009-12-22 2011-11-16 四川大学 高柔韧性的三聚氰胺甲醛泡沫材料及其制备方法
TWI397373B (zh) * 2010-12-03 2013-06-01 Kung Jim Chemical Ind Co 一種植物栽培介質製造方法
CN102181872B (zh) * 2011-03-18 2012-10-31 玉溪玉杯金属制品有限公司 镀锌钢丝用超声波清洗液及其制备方法
CN103274519B (zh) * 2013-06-08 2014-10-15 郑州大学 洋槐颗粒/聚乙烯醇缩甲醛复合填料及其制备方法
CN104277416B (zh) * 2013-07-03 2017-11-03 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种改性三聚氰胺泡沫塑料及其制备方法
CN103665287B (zh) * 2013-12-04 2015-09-02 合力泰科技股份有限公司 硬质三聚氰胺发泡材料用树脂合成方法
CN104175441A (zh) * 2014-08-07 2014-12-03 镇江洋溢汽车部件有限公司 一种隔热保温海绵的生产工艺
CN104327201B (zh) * 2014-11-21 2018-05-04 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 一种应用于负压渗水器的聚乙烯醇缩甲醛
CN104387608A (zh) * 2014-11-28 2015-03-04 中科院广州化学有限公司 一种自阻燃型改性三聚氰胺甲醛泡沫及其制备方法和应用
CN106366275B (zh) * 2016-10-20 2019-02-26 湖北大学 一种耐热性超支化聚氨酯及其制备方法
CN107903345A (zh) * 2017-12-07 2018-04-13 郑州峰泰纳米材料有限公司 一种三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡绵的制备方法
CN110270161B (zh) * 2019-05-29 2021-11-23 陈明曦 一种空压机油气分离芯材及制备工艺
CN110335837A (zh) * 2019-07-05 2019-10-15 北京理工大学 一种半导体晶圆清洗用多孔亲水材料和组件的制备方法
CN113069832B (zh) * 2021-04-07 2022-01-11 天台宏辉过滤科技有限公司 一种疏水防堵耐磨工业滤布及制备方法
CN113571718B (zh) * 2021-07-27 2022-11-18 北京大学 一种用于催化NaBH4水解的复合海绵催化剂及其制备方法和应用
CN115197515B (zh) * 2022-09-16 2022-12-09 中煤科工集团杭州研究院有限公司 一种生物流化载体材料及其制备方法和应用

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