CN101490004A - 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物 - Google Patents
作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101490004A CN101490004A CNA2007800262568A CN200780026256A CN101490004A CN 101490004 A CN101490004 A CN 101490004A CN A2007800262568 A CNA2007800262568 A CN A2007800262568A CN 200780026256 A CN200780026256 A CN 200780026256A CN 101490004 A CN101490004 A CN 101490004A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenyl
- compound
- alkyl
- branched
- straight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 alkylene alcohols Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 title description 2
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 147
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 84
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N dexibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C([C@H](C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- KPPVNWGJXFMGAM-UUILKARUSA-N (e)-2-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC1=CC=C2N(C(=O)C(/C)=C/C)CCCC2=C1 KPPVNWGJXFMGAM-UUILKARUSA-N 0.000 claims description 4
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000018569 Respiratory Tract disease Diseases 0.000 claims description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940124748 beta 2 agonist Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 125000004309 pyranyl group Chemical class O1C(C=CC=C1)* 0.000 claims description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 2
- 101100296720 Dictyostelium discoideum Pde4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100082610 Plasmodium falciparum (isolate 3D7) PDEdelta gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 41
- 102000011017 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 abstract description 27
- 108010037584 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 abstract description 27
- MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester Chemical compound CC1=C(C(=O)OCC)C(C)=NN1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 64
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 47
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 31
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- MZVSTDHRRYQFGI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-methylpyridine Chemical class CC1=CC=NC(Cl)=C1 MZVSTDHRRYQFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 description 10
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 10
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 10
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 9
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N lithium;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [Li].CC(C)NC(C)C OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1OC DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 6
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 6
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 5
- VIOBGCWEHLRBEP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxybenzoyl chloride Chemical compound COC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1OC VIOBGCWEHLRBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LBLBOIFGYPHXGS-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzoyl chloride Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1OCC1CC1 LBLBOIFGYPHXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N rolipram Chemical compound COC1=CC=C(C2CC(=O)NC2)C=C1OC1CCCC1 HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950005741 rolipram Drugs 0.000 description 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- ZLIKNROJGXXNJG-UHFFFAOYSA-N 4-(difluoromethoxy)-3-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC(C=O)=CC=C1OC(F)F ZLIKNROJGXXNJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IGFDIFLMMLWKKY-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C(OCC2CC2)=C1 IGFDIFLMMLWKKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- QXVRLFIKHYCFJS-JTQLQIEISA-N (2s)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyl chloride Chemical compound CC(C)CC1=CC=C([C@H](C)C(Cl)=O)C=C1 QXVRLFIKHYCFJS-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- SEPBVMLHURKHQP-UHFFFAOYSA-N (3,4-dimethoxyphenyl)carbamic acid Chemical compound COC1=CC=C(NC(O)=O)C=C1OC SEPBVMLHURKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPGCWEMNNLXISK-SSDOTTSWSA-N (R)-hydratropic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)C1=CC=CC=C1 YPGCWEMNNLXISK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N (S)-hydratropic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC=C1 YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- AYUGAOYMYXSOKU-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical class C1=CC(C)=CC=C1C1(C(O)=O)CC1 AYUGAOYMYXSOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)CC1=CC=CC=C1 VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZAGNXODGTUSSL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JZAGNXODGTUSSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical class CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 2
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 2
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000001089 Multiple system atrophy Diseases 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate hexahydrate Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- AFSOIHMEOKEZJF-UHFFFAOYSA-N carmoxirole Chemical compound C12=CC(C(=O)O)=CC=C2NC=C1CCCCN(CC=1)CCC=1C1=CC=CC=C1 AFSOIHMEOKEZJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- GAUSUDNBBOZKSB-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 GAUSUDNBBOZKSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBRPERGSJWGDBL-UHFFFAOYSA-N methyl-(2-methylphenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1C WBRPERGSJWGDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000001711 oxyntic cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052567 struvite Inorganic materials 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- FOTITZRWZUAVPH-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-phenylpropanoyl chloride Chemical compound ClC(=O)[C@H](C)C1=CC=CC=C1 FOTITZRWZUAVPH-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- FOTITZRWZUAVPH-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-phenylpropanoyl chloride Chemical compound ClC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC=C1 FOTITZRWZUAVPH-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPGHPGAUFIJVJF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloropyridine Chemical compound ClC1=CN=CC(Cl)=C1 WPGHPGAUFIJVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWWHXPWJCDTADU-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzoyl chloride Chemical compound COC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1OC1CCCC1 OWWHXPWJCDTADU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCJVKFJGJMDWQN-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopentyloxy-3-(difluoromethoxy)benzoyl chloride Chemical compound FC(F)OC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1OC1CCCC1 SCJVKFJGJMDWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 206010051113 Arterial restenosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N Ciclesonide Chemical compound C1([C@H]2O[C@@]3([C@H](O2)C[C@@H]2[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H]3[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]32)C)C(=O)COC(=O)C(C)C)CCCCC1 LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N 0.000 description 1
- JGNROBQESHGALA-UHFFFAOYSA-N Cl.CN(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 Chemical compound Cl.CN(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 JGNROBQESHGALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 208000006926 Discoid Lupus Erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical compound [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010019617 Henoch-Schonlein purpura Diseases 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031814 IgA Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010025102 Lung infiltration Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- VGXACJMXDYPFDB-SXMMONRFSA-N [(3r)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2s)-2-(hydroxymethyl)-4-[(r)-methylsulfinyl]-2-phenylbutanoate Chemical compound C1([C@@](CO)(C(=O)O[C@@H]2C3CCN(CC3)C2)CC[S@](=O)C)=CC=CC=C1 VGXACJMXDYPFDB-SXMMONRFSA-N 0.000 description 1
- PECNJKBEJKQAOH-UHFFFAOYSA-N [Na].FC(C(=O)O)F.[Cl] Chemical compound [Na].FC(C(=O)O)F.[Cl] PECNJKBEJKQAOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000010398 acute inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 1
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 210000005091 airway smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229950010371 carmoxirole Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003728 ciclesonide Drugs 0.000 description 1
- 229950001653 cilomilast Drugs 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 208000004921 cutaneous lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- ASCHBOWFKWDVGW-UHFFFAOYSA-N fluorobenzene;sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O.FC1=CC=CC=C1 ASCHBOWFKWDVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 description 1
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002462 glycopyrronium bromide Drugs 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000835 hypertrophic cicatrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000015446 immunoglobulin a vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001609 oxitropium bromide Drugs 0.000 description 1
- LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M oxitropium bromide Chemical compound [Br-].C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N piclamilast Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OC1CCCC1 RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005184 piclamilast Drugs 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 206010035653 pneumoconiosis Diseases 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229950000915 revatropate Drugs 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229950004432 rofleponide Drugs 0.000 description 1
- IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N rofleponide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N 0.000 description 1
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 201000005539 vernal conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂。更具体地,本发明涉及作为1-苯基-2-吡啶基烯基醇衍生物的化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物和其治疗用途。
Description
发明领域
本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂。更具体地,本发明涉及1-苯基-2-吡啶基烯基醇衍生物的化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物及其治疗用途。
发明背景
气道阻塞是许多严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。引起气道阻塞的事件包括气道壁水肿、粘液产生增加和炎症。
用于治疗呼吸系统疾病例如哮喘和COPD的药物目前通过吸入给药。吸入途径优于系统给药的一个优点在于有可能直接在作用位置递送药物、避免任何系统性副作用,从而产生更快速的临床响应和更高的治疗率。
吸入用皮质类固醇是用于哮喘的日常维持性治疗选择,并且与支气管扩张药β2-激动剂一起用于急性症状缓解,它们构成了当前用于治疗所述疾病的支柱。COPD的日常管理基本上是通过用吸入用抗胆碱能药和吸入用β2-肾上腺素能受体激动剂进行支气管扩张治疗的对症治疗。然而,皮质类固醇对于COPD不像它们对于哮喘那样减少炎症性响应。
由于具有用于治疗炎症性呼吸系统疾病例如哮喘和COPD的抗炎作用而已经被广泛研究的另一类治疗剂是以酶类磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂为代表,特别是磷酸二酯酶4型(以下简称PDE4)的抑制剂。
在现有技术中已经披露了多种作为PDE4抑制剂起作用的化合物。然而,第一代的几种PDE4抑制剂例如咯利普兰和吡拉米司特的有用性,已经由于它们的不希望的副作用而受到限制。所述副作用包括由于它们作用于中枢神经系统中的PDE4而引起的恶心和呕吐,和由于作用于内脏的泌酸细胞中的PDE4而引起的胃酸分泌。
所述副作用的原因已经得到广泛的研究。
已经发现PDE4存在有代表其不同构形的两个不同形式,分别称为高亲合力咯利普兰结合部位或HPDE4,其尤其存在于中枢神经系统和泌酸细胞中,以及在免疫细胞和炎性细胞中发现的低亲合力咯利普兰结合部位或LPDE4(Jacobitz,S等人,Mol.Pharmacol,1996,50,891-899)。尽管两种形式看起来是都表现出催化活性,但是它们在对抑制剂的敏感性方面有所不同。特别地,对LPDE4具有较高亲合力的化合物表现出较小的诱导副作用例如恶心、呕吐、和胃液分泌增加的倾向。
对靶向LPDE4的研究使得第二代PDE4抑制剂例如西洛司特和罗氟司特的选择性得到轻微的改善。然而,即使这些化合物仍不具有好的对LPDE4的选择性。
在现有技术中已经披露了作为PDE4抑制剂起作用的其它化合物类。
例如,WO 9402465尤其披露了以下通式的酮衍生物
其中R1为低级烷基,和R2可以是烷基、烯基、环烷基、环烷基、环烯基、硫代环烷基或硫代环烯基。
Celltech Therapeut ics的WO 9535281涉及属类上属于醚类和烯醇醚类的三取代的苯基衍生物。然而,其只举例说明了醚类衍生物。
所述两个申请都未提及与抑制HPDE4有关的副作用的问题,也没有报告关于对HPDE4和LPDE4的亲合力的数据。
因此,尽管至今已经披露了几种PDE4抑制剂,但是仍需要更有效的和得到更好耐受的化合物。
特别地,提供更具选择性的化合物将是非常有利的,例如所述化合物具有对于LPDE4比对于HPDE4更高的亲合力,以便减少或避免与其抑制有关的副作用。
本发明通过提供对LPDE4的选择性得到改善的PDE4抑制剂解决这些问题。上述现有技术的PDE4抑制剂只有两个能够与PDE4的活性部位相互作用的基团,但是本发明的抑制剂的特征在于具有另外的基团。所述另外的基团能够进一步与PDE4的活性部位相互作用,从而改善抑制剂对LPDE4的选择性。
本发明的PDE4抑制剂已经表现出在吸入给药时有效地起作用并且表现出具有好的在肺中的持久性和短的系统性持续时间的特征。
发明内容
本发明涉及作为磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂起作用的化合物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物及其治疗用途。
具体地,本发明涉及通式(I)的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物
其中:
Z选自
-(CH2)n,其中n=0、1、或2;
-O(CH2)m,其中m=1、2或3;
-(CH2)pO,其中p为1、2或3;
-CH2SO2;
-CH2NR6或NR6,其中R6为H或直链或支链的C1-C6烷基;
-CR4R5,其中
R4独立地选自H或直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基,和
R5独立地选自直链或支链的C1-C4烷基;
苯基;
苄基;
NH2;
HNCOOR’,其中R’为直链或支链的C1-C4烷基,优选叔丁基;
或者,在R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基时,它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;
R1和R2相同或不同并且各自独立地选自
-H;
-未被取代的或被一个或多个取代基取代的直链或支链的C1-C6烷基,所述取代基选自C3-C7环烷基或C3-C7环烯基;
-C3-C7环烷基;
-C5-C7环烯基;
-直链或支链的C2-C6烯基;和
-直链或支链的C2-C6炔基。
R3为一个或多个取代基,所述取代基独立地选自H,氰基,硝基,CF3或卤素原子;
A为任选地被取代的环系统,其中任选的取代基Rx可以是一个或多个,可以相同或不同并且独立地选自:
-直链或支链的C1-C6烷基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基;
-直链或支链的C2-C6烯基;
-直链或支链的C2-C6炔基;
-C3-C7环烷基;
-C5-C7环烯基;.
-OR7,其中R7选自H,直链或支链的C1-C6烷基,其中所述C1-C6烷基可以是未被取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基选自C3-C7环烷基;苯基,苄基或NR8R9-C1-C4烷基,其中R8和R9相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,或者它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环;
-卤素原子;
-氰基;
-NR10R11,其中R10和R11相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,COC6H5和COC1-C4烷基,或它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环
-氧代;
-HNSO2R12,其中R12为C1-C6烷基或苯基,其任选地被卤素原子或被C1-C4烷基取代;
-SO2R13,其中R13为OH,C1-C4烷基或NR10R11,其中R10和R11如上述的定义;
-SR14,其中R14为H,苯基或C1-C4烷基;
-SOR15,其中R14为苯基或C1-C4烷基;
-COOR16,其中R16为H或C1-C4烷基,苯基或苄基;
-(CH2)qOR17,其中p=1,2,3或4和R17为H或C1-C4烷基,苯基苄基或COC1-C4烷基;和
-COR18,其中R18为苯基或C1-C6烷基。
本发明还包括吡啶环上的相应的N-氧化物。
本发明另外包括其药学可接受的盐和/或溶剂化物。
本发明还提供单独的通式(I)的化合物或与一种或多种药学可接受的载体的混合物组合形成的药物组合物。
在本发明另外的方面,本发明提供通式(I)的化合物用于制备药物的用途,所述药物用于预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病。
具体地,可以给予单独的或与其它活性成分组合的通式(I)的化合物,用于预防和/或治疗特征在于气道阻塞的呼吸道疾病,例如哮喘和COPD。
此外,本发明提供预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病的方法,所述方法包括对需要这种治疗的患者给予治疗有效量的通式(I)的化合物。
定义
如本文中使用的术语“卤素原子”包括氟、氯、溴、和碘。
如本文中使用的,表达式“直链或支链的C1-Cx烷基”,其中x为大于1的整数,是指直链和支链的烷基,其中构成结构的碳原子数为1到x个。具体的烷基是甲基,乙基,正丙基,异丙基和叔丁基。
任选地,在所述基团中,一个或多个氢原子可以被卤素原子,优选氯或氟代替。
衍生的表达式“C2-C6烯基”和“C2-C6炔基”以类似的方式解释。如本文中使用的,表达式“C3-Cx环烷基”,其中x为大于3的整数,是指包含3到x个环碳原子的环状非芳香族烃基。实例包括环丙基,环丁基,环戊基,环己基和环庚基。任选地,在所述基团中,一个或多个氢原子可以被氟原子代替。
衍生的表达式“C5-Cx环烯基”,其中x为大于5的整数,以类似的方式解释。
如本文中使用的,表达式“环系统”是指单环或双环的系统,其可以是饱和的、部分不饱和的或不饱和的,例如芳基、C3-C8环烷基或其中至少1个环原子为杂原子(例如N,S或O)的具有5-10个环原子的杂芳基。
适合的单环系统的实施例包括苯基、吡啶基、哌嗪基、哌啶基、吗啉基、环戊基、环己基、环己烯基和环庚基。适合的双环系统的实例包括萘基、喹啉基、异喹啉基、茚基、及其部分或完全氢化的衍生物。
发明的详细说明
本发明涉及作为磷酸二酯酶4(PDE4)酶的抑制剂起作用的化合物。
所述化合物类抑制环化核苷酸,特别是环化一磷酸腺苷(cAMP))转化为其无活性的5’-单核苷酸形式。
在气道中,对环化核苷酸(特别是cAMP)胞内水平升高的生理学响应引起对免疫性细胞和促炎性细胞(例如肥大细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜中性白细胞)活性的抑制,导致炎症介质的释放减少,所述炎症介质包括细胞因子例如IL-1,IL-3,和肿瘤坏死因子-α(TNF-a)。
其还引起气道平滑肌松弛和水肿减轻。
已经确定了PDE4的催化部位:其大体上包括其中存在有两个副袋(sub-pockets)的疏水性区域,例如So和S1,以及包含金属离子Zn2+和Mg2+的亲水性区域,所述亲水性区域又包括在金属离子周围展开的副袋S2和以大约90°从疏水性袋的中间分支出来的副袋S3.
现有技术的大多数化合物具有能够与疏水性区域的所述副袋S0和S1相互作用的基团,例如取代的儿茶酚基团,并且具有能够与S2副袋的金属离子相互作用的另一个基团,例如杂环例如吡啶或吡咯烷酮。
本发明涉及如下的化合物,其被设计为使得它们可以像其它已知的PDE4抑制剂那样借助被取代的儿茶酚基团保持与副袋S0和S1的相互作用和借助吡啶环保持与金属离子区域的相互作用,但是不同之处在于存在有能够与副袋S3建立另外的相互作用的另一个基团。
具体地,本发明涉及通式(I)的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物
(I)
其中:
Z选自
-(CH2)n,其中n=0、1、或2;
-O(CH2)m,其中m=1、2或3;
-(CH2)pO,其中p为1、2或3;
-CH2SO2;
-CH2NR6或NR6,其中R6为H或直链或支链的C1-C6烷基;
-CR4R5,其中
R4独立地选自H或直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基,和
R5独立地选自直链或支链的C1-C4烷基;
苯基;
苄基;
NH2;
HNCOOR’,其中R’为直链或支链的C1-C4烷基,优选叔丁基;
或者,在R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基时,它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;
R1和R2相同或不同并且各自独立地选自
-H;
-任选地被一个或多个取代基取代的直链或支链的C1-C6烷基,所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基;
-直链或支链的C2-C6烯基;
-直链或支链的C2-C6炔基;
-C3-C7环烷基;和
-C5-C7环烯基;
R3为一个或多个取代基,所述取代基独立地选自H,氰基,硝基,CF3或卤素原子;
A为任选地被取代的环系统,其中任选的取代基Rx可以是一个或多个,可以相同或不同并且独立地选自:
-直链或支链的C1-C6烷基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基;
-直链或支链的C2-C6烯基;
-直链或支链的C2-C6炔基;
-C3-C7环烷基;
-C5-C7环烯基;.
-OR7,其中R7选自H,直链或支链的C1-C6烷基,其中所述C1-C6烷基可以是未被取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基选自C3-C7环烷基;苯基,苄基或NR8R9-C1-C4烷基,其中R8和R9相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,或者它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环;
-卤素原子;
-氰基;
-NR10R11,其中R10和R11相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,COC6H5和COC1-C4烷基,或它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环;
-氧代;
-HNSO2R12,其中R12为C1-C6烷基或苯基,其任选地被卤素原子或C1-C4烷基取代;
-SO2R13,其中R13为OH,C1-C4烷基或NR10R11,其中R10和R11如上述的定义;
-SR14,其中R14为H,苯基或C1-C4烷基;
-SOR15,其中R14为苯基或C1-C4烷基;
-COOR16,其中R16为H或C1-C4烷基,苯基或苄基;
-(CH2)qOR17.,其中p=1,2,3或4和R17为H或C1-C4烷基,苯基苄基或COC1-C4烷基;和
-COR18,其中R18为苯基或C1-C6烷基。
本发明还包括吡啶环上的相应的N-氧化物。
此外,它另外包括其药学可接受的盐和/或溶剂化物。
药学可接受的盐包括通过使作为碱的主要化合物与无机酸或有机酸反应以形成盐而得到的那些,例如,盐酸、硫酸、磷酸、甲烷磺酸、樟脑磺酸、草酸、马来酸、丁二酸和柠檬酸的盐。
药学可接受的盐还包括其中在存在酸性官能时所述酸性官能与适合的碱反应以形成例如钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铵盐、和胆碱盐的那些。
本领域技术人员显而易见的是,通式(I)的化合物可以表现出几何异构现象并且可包含不对称中心。
因此,本发明包括双键上的E-和Z-几何异构体(顺式和反式),以及光学立体异构体及其混合物。
优选地,通式(I)的化合物中双键上的取代基处于反式构形(Z-异构体)。
发现通式(I)的化合物在nM范围内表现出对PDE4酶的体外抑制活性,并且发现它们在COPD的动物模型中通过气管内给药时具有在肺中的好的活性。
它们还表现出在肺中的持续的肺内水平,而没有发现可检测的血浆水平,可检测的血浆水平是短的系统作用的指示。
此外,已经发现通过A取代基与PDE4酶的催化部位的副袋S3之间的另外的相互作用能够保证对LPDE4的选择性比对HPDE4的选择性更高。
从实施例39中报告的结果可以理解,本发明的代表性化合物对于LPDE4的选择性比对于HPDE4的选择性确实地显著更高。
优选的通式(I)的化合物为如通式(II)的其中吡啶环在3和5位被两个氯原子取代的那些。
其中R1,R2,和Z如上述定义的,和
A为选自苯环或杂芳基环的环状系统,所述杂芳基环为不饱和或部分不饱和的,具有5到10个环原子,其中至少1个环原子为杂原子(例如,N、S或O),任选地如上所述那样被取代。
有利地,在R1或R2为H时,儿茶酚基团的另一个取代基不是H。
在优选实施方案中,R1和R2都不是H。
第一组更优选的通式(II)的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为(CH2)n,其中n为0;和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第二组更优选的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为CHR5,其中R5为直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基;和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第三组更优选的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为CR4R5,其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;和
A为如上所定义的任选被取代的苯基。
第四组优选的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为(CH2)n,其中n为0;和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
第五组优选的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为CHR5,其中R5为直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基;和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
第六组优选的化合物为如下的那些,其中:
R1和R2如上述定义的;
Z为CR4R5,其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;和
A为如上所定义的任选被取代的杂芳基。
在一个优选实施方案中,任选的取代基Rx选自直链或支链的C1-C6烷基、直链或支链的C2-C6烯基、直链或支链的C2-C6炔基或OR7,其中R7如上述定义的。
在另一个优选实施方案中,Rx为能够改善整个分子的水溶性的基团,例如NR10R11或HNSO2R12,其中R10,R11和R12如上述定义的。
在本发明的具体实施方案中,在A为杂芳基环时,所述环优选选自吡咯、吡唑、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、和吡喃,更优选为吡啶。
在另外的方面中,本发明提供以下化合物:
内部编号 化学命名
CHF 5405 3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5408 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5415 苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5429 4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5472 3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5480 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5513 4-硝基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5514 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5517 3-二氟甲氧基-4-环戊基氧基-苯甲酸,(Z)-1-(4-环戊基氧基-3-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5522 (3,4-二甲氧基-苯基)-氨基甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5524 3-苄基氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5526 4-甲烷磺酰基氨基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氟-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5528 3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5530 4-氨基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5532 3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5533 4-(4-氟-苯磺酰基氨基)-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5537 4-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5538 2-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5543 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(E)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5542 3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5546 3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5550 甲基-邻甲苯基-氨基甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5555 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氟-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5557 1-对甲苯基-环丙烷甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5558 苯基-乙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5559 2-(R)-苯基-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5574 甲基-苯基-氨基甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5605 苯基-乙酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5606 3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5613 4-(2-哌啶-1-基-乙氧基)-苯甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5614 3,4-二甲氧基-苯甲酸,2-(3,5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5622 3,4-双-二氟甲氧基-苯甲酸,1-(3,4-双-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5623 2-(S)-苯基-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5625 2-(4-异丁基-苯基)-丙酸1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5626 苯基-氨基甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-戊基)-乙烯基酯
CHF 5636 4-氧代-4H-吡喃-2-甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5637 苄基-氨基甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5638 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5642 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5643 3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF 5647 (4-异丙基-苯基)-氨基甲酸,2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5649 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸,1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯
CHF5656 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸(E)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯
CHF 5732 2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3-甲氧基4-二氟甲氧基-苯基)-乙烯基酯
有利地,本发明的化合物特征在于具有通过测定它们的IC50得到的对LPDE4的选择性比对于HPDE4更高。
在LPDE4的情况中,IC50为试验化合物对cAMP消失产生50%抑制时的摩尔浓度,如在CortijoJ等人,Br J Pharmacol 1993,108:562-568中所述评价的,而在HPDE4的情况中,IC50为试验化合物对[H3]咯利普兰的结合产生50%抑制时的摩尔浓度,如Duplantier AJ等人在J Med Chem 1996,39:120-125中所述评价的。
优选地,本发明化合物的HPDE4/LPDE4 IC50比值大于10,更优选大于20,更优选大于50。
通式(I)的化合物可以根据本领域中披露的方法常规地制备。可以使用的一些方法描述如下并且在图解1中报告,并且不应看作是限制可用于制备本发明化合物的合成方法的范围。
根据本发明的第一实施方案(方法A,图解1),根据包括以下步骤的方法制备通式(I)的化合物:
步骤1-使式(5)的酰氯,其中R1和R2如上述定义的,与式(6)的4-甲基吡啶反应,其中R3如上述定义的,得到通式(7)的乙酮衍生物。
所述反应可以如下进行:用等摩尔量或略微过量的强碱活化式(6)的化合物的甲基来进行,所述强碱例如NaH、二异丙基氨基锂(LDA)、二甲氨基吡啶(DMAP),所述反应在非质子性溶剂例如四氢呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙醚、二氧杂环己烷、或甲苯中在-80℃到室温的温度进行,随后加入通式(5)的酰氯,还保持在-80℃到室温的温度,优选-80℃到-20℃。
将所述介质反应保持在-80℃到室温的温度,优选-80℃到-20℃,并且用水猝灭,保持在相同温度,得到式(7)的乙酮。
步骤2 通过常规方法例如过滤分离得到的乙酮。
步骤3-使步骤2)的乙酮与强碱例如NaH、LDA、DMAP在非质子性溶剂例如THF、DMF、乙醚、二氧杂环己烷、甲苯中在-80℃到-20℃的温度反应,得到相应的反应性烯醇盐,随后在-80℃到室温的温度加入等摩尔比例或略微过量的适合的酰氯AZCOC1,其中A和Z如上述定义的,得到最终产物。
或者,根据常规方法,可以使用适合的异氰酸酯AZNCO或适合的羧酸AZCOOH(在缩合剂例如碳二亚胺和N-羟基苯并三唑的存在下)。
还可以不经分离中间体式(7)的乙酮,以一个步骤制备通式(I)的化合物。
在图解1中报告为方法B的所述反应如下进行:在非质子性溶剂例如THF、DMF、乙醚、二氧杂环己烷、甲苯中在-80℃到-20℃的温度用过量(2-6倍过量,优选2-3倍过量)的适合的强碱例如LDA、NaH、DMAP活化通式(6)的化合物的甲基,随后加入保持在-80℃到-20℃,优选-80℃到-60℃的温度的与式(6)的化合物等摩尔比例的适合的酰氯AZCOC1。
将反应介质的温度保持在-80℃到-20℃,然后加入等摩尔比例或略微过量的适合的酰氯AZCOC1。使反应介质的温度逐渐升高到室温,得到最终的化合物。
或者,根据常规方法,可以使用适合的异氰酸酯AZNCO或适合的羧酸AZCOOH(在缩合剂例如碳二亚胺和N-羟基苯并三唑的存在下)。
为了得到“对称”的衍生物,例如其中Z为(CH2)n,n=0和A为3,4-二羟基苯基衍生物并且其中所述氧原子被上述定义的R1和R2基团取代的通式(I)的化合物,所述方法可以通过简单地使式(6)的4-甲基吡啶在非质子性溶剂中在-80℃到室温的温度与强碱(两倍摩尔比或略微过量)反应,随后与两倍摩尔比或略微过量的式(5)的酰氯衍生物反应。
式(5)的化合物可以根据常规方法从式(1)的化合物开始制备。
式(1)的化合物为市售的。
式(6)的化合物为市售的,或者可以按照常规方法制备。例如,3,5-二氯-4-甲基吡啶的制备在WO94/14742中有所报道。
通式(I)的化合物的吡啶环上的N-氧化物可以根据常规方法得到。例如,它们可以通过将通式(I)的化合物溶解于氯化溶剂例如CH2Cl2或CHCl3中,然后向得到的溶液中加入间氯过氧苯甲酸(mCPBA)来制备。
图解1
本发明还提供通式(I)的化合物的药物组合物。
本发明的化合物的给药可以根据患者需要来进行,例如,经口给药、经鼻给药、非肠道给药(皮下、静脉内、肌肉内、胸骨内和输注)、吸入给药、经直肠给药、经阴道给药、体表给药、局部给药、透皮给药、和经眼给药。
可以将各种固体口服剂型用于本发明化合物的给药,例如片剂、软胶囊、胶囊、囊片、颗粒、锭剂和散装粉末的固体剂型。可以将本发明的化合物单独给药或与本领域已知的各种药学可接受的载体、稀释剂(例如,蔗糖、甘露醇、乳糖、淀粉)和赋形剂组合给药,包括但不限于助悬剂、增溶剂、缓冲剂、粘合剂、崩解剂、防腐剂、着色剂、调味剂、润滑剂等。定时释放胶囊、片剂和凝胶剂对于本发明化合物的给药也是有利的。
还可以将本发明的化合物以多种液体口服剂型给药,包括含水和无水溶液、乳剂、悬浮液、糖浆、和酏剂。这种剂型还可以包含本领域中已知的适合的惰性稀释剂,例如水,和本领域中已知的适合的赋形剂,例如防腐剂、润湿剂、甜味剂、调味剂,以及用于使本发明化合物乳化和/或使其成为悬浮液的试剂。本发明的化合物可以以等渗无菌溶液的形式注射给药,例如,静脉内注射。其它制备物也是可能的。
用于本发明化合物的直肠给药的栓剂可以通过将化合物与适合的赋形剂例如可可脂、水杨酸酯和聚乙二醇混合来制备。
用于阴道给药的制剂可以为霜剂、凝胶剂、糊剂、泡沫、或喷雾剂形式,除了活性成分之外还包含例如本领域已知的适合的载体。
对于局部给药,药物组合物可以为适合于对皮肤、眼睛、耳或鼻给药的霜剂、软膏、搽剂、洗液、乳剂、悬浮液、凝胶剂、溶液、糊剂、粉剂、喷雾剂、和滴剂的形式。局部给药还可以包括通过例如透皮贴片的方式进行的透皮给药。
对于呼吸道疾病的治疗,优选本发明的化合物通过吸入给药。
可吸入制备物包括可吸入的粉剂、含推进剂的计量气雾剂或不含推进剂的可吸入制剂。
为了作为干燥粉末给药,可以利用现有技术已知的单剂量或多剂量吸入器,其中可以将粉末填充在明胶胶囊、塑料胶囊或其它胶囊、药盒或泡罩包装或储库中。
可以向本发明的粉末化合物加入稀释剂或载体,所述稀释剂或载体通常是无毒的并且对于本发明的化合物为化学惰性的,例如乳糖或适合于改善可呼吸部分的任何其它添加剂。
包含气体推进剂例如氢氟烷烃的吸入气雾剂可以包含溶液或分散形式的本发明化合物。推进剂驱动的制剂还可以包含其它成分,例如共溶剂、稳定剂和任选的其它赋形剂。
含本发明化合物的不含推进剂的可吸入制剂可以是在含水介质、醇类介质或含水酒精介质中的溶液或悬浮液形式,并且它们可以通过现有技术已知的喷射雾化器或超声雾化器递送,或者通过细雾雾化器(soft-mist nebulizers)例如Respimat递送。
本发明的化合物可以作为单独的活性剂给药或与其它药物活性成分组合给药,所述其它药物活性成分包括目前用于治疗呼吸病症的那些,例如,β2-激动剂,例如沙丁胺醇、福莫特罗、沙美特罗和卡莫昔罗(TA2005);皮质类固醇类,例如布地奈德及其差向异构体、二丙酸倍氯米松、曲安奈德、丙酸氟替卡松、氟尼缩松、糠酸莫米松、罗氟奈德和环索奈德;和抗胆碱能药或抗毒蕈碱药,例如异丙托溴铵、氧托溴铵、噻托溴铵、格隆溴铵、瑞伐托酯或在WO 03/053966中披露的化合物。
优选地,给予单独的或与其它活性成分组合的通式(I)的化合物,用于预防和/或治疗特征在于气道阻塞的呼吸道疾病,例如哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)。
然而,通式(I)的化合物可以用于预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病。
所述疾病包括变态反应性疾病和炎性疾病状态,例如特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、变态反应性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、炎性关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、心肌和脑的再灌注损伤、慢性肾小球性肾炎、内毒素性休克、囊性纤维化、动脉再狭窄、动脉粥样硬化、角化病、类风湿性脊椎炎、骨关节炎、热病、糖尿病、尘肺、毒性和变态反应性接触性皮炎、特应性湿疹、脂溢性湿疹、单纯苔藓(lichen simplex)、晒伤、肛门与生殖器区域的搔痒、局限性脱发、肥厚性瘢痕、盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮、毛囊和广泛区域的脓皮病、内源和外源性粉刺、红斑痤疮、Behcet’s disease、类过敏性紫癜肾炎、炎症性肠病、白血病、多发性硬化、胃肠道疾病、自身免疫疾病等。
它们还包括神经病学和精神病学病症,例如阿尔茨海默氏病、多发性硬化、肌侧索硬化(amylolaterosclerosis,ALS)、多系统萎缩症(MSA)、精神分裂症、帕金森氏症、亨廷顿病、皮克氏病、抑郁症、中风、和脊髓损伤。
本发明的化合物的剂量取决于多种因素,包括要治疗的具体疾病、症状的严重程度、给药途径、剂量间隔的频率、所用的具体化合物、化合物的效力、毒理学特征、和药代动力学特征。
有利地,它们以0.01-1000mg/天、优选0.1-500mg/天的剂量给药。
在通过吸入途径给药时,本发明的化合物可以以0.01-10mg/天、优选0.05-5mg/天、更优选0.1-2mg/天的剂量给药。
下面通过参考以下非限制性实施例进一步描述本发明。
具体实施方式
实施例
图解1的式(2)、(3)、(4)、(5)、(6)和(7)的中间体的制备
实施例1
4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛(2)的制备
向3,4-二羟基苯甲醛(16.6g,120mmol)和氯二氟乙酸钠(18.3g,120mmol)在二甲基甲酰胺(150ml)和水(3ml)中的溶液加入氢氧化钠(4.8g,120mmol),加热到120℃并且在这个温度搅拌2小时。通过真空蒸馏除去溶剂并向残余物加入盐酸(20ml)水溶液。混合物用乙醚提取(2 x 50ml),合并的有机层用水和盐水洗涤并且减压除去溶剂。粗产物通过硅胶上的色谱法纯化(己烷/乙酸乙酯8:2),得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛,为无色固体(10g,52.8mmol,44%收率)。
实施例2
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(3)的制备
将4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛(10g,52.8mmol)溶解于加入有碳酸钾(44g,105mmol)的四氢呋喃(100ml),冷却到0℃并且加入溴甲基环丙烷(11ml,116.6mmol)的四氢呋喃(50ml)溶液。在搅拌下反应混合物加热到回流7小时,然后加入新的溴甲基环丙烷(5.5ml,58.3mmol)并且继续加热另外的7小时。通过真空蒸馏除去溶剂,然后向混合物加入2N氢氧化钠(100ml)并且用二氯甲烷提取(2 x 100ml)。将合并的有机层用硫酸钠干燥(5g)并且减压除去溶剂,得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(12g,50mmol,97%收率),其不经纯化使用。
实施例3
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸(4)的制备
将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛(12g,50mmol)和氨基磺酸(7.3g,75mmol)溶解于冰醋酸(50ml)中并向溶液加入亚氯酸钠(8.2g,75mmol)的水(15ml)溶液。将反应混合物在室温搅拌1小时,然后加入水(300ml),得到固体的沉淀,将其过滤并且在40℃真空干燥(12g,48mmol,97%收率)。
实施例4
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯(5)的制备
将亚硫酰氯(25ml,344mmol)滴加到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸(12g,48mmol)的甲苯(100ml)溶液中并将反应混合物加热到回流2小时,然后将溶剂在真空下蒸干并将残余物不经纯化使用(13.2g,48mmol,100%收率)。
根据实施例1-4的教导,从适合的醛衍生物开始制备其它的酰氯。
实施例5
3,5-二氯-4-甲基吡啶(6)的制备
将二异丙基胺(70ml,500mmol)溶解于无水四氢呋喃(500ml),将溶液冷却到-10℃并且在搅拌下滴加丁基锂(2.5N,在己烷中,210ml,525mmol)。在30分钟之后,将溶液冷却到-20℃并且滴加含3,5-二氯吡啶(66.6g,450mmol)的四氢呋喃(200ml)。将溶液在-10℃搅拌30分钟,冷却到-70℃并且滴加含碘甲烷(50ml,1.6mol)的四氢呋喃(100ml)。使反应混合物回温到室温,用水(300ml)猝灭并且用乙醚提取(3 x 100ml);合并的有机层用硫酸钠干燥(5g)并且蒸发到干燥。粗产物用含水乙醇然后从己烷结晶两次,得到3,5-二氯-4-甲基吡啶(49.9g,306mmol,68%收率),为白色固体。
MS/ESI+162,164[MH]+。
实施例6
2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮(7)的制备
将3,5-二氯-4-甲基-吡啶(2.06g,12.7mmol)在无水四氢呋喃(30ml)中的溶液冷却到-78℃,然后在搅拌下滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃(7.4ml,13.3mmol)溶液,保持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟,然后滴加3,4-二甲氧基-苯甲酰氯(2.55g,12.7mmol)在无水四氢呋喃(20ml)中的溶液,保持温度低于-70℃.在搅拌15分钟之后,加入冰(20g),随后加入另外的500ml水。混合物用乙酸乙酯提取(2 x 50ml),合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚:10/90-30/70 v:v)。
得到2.1克标题化合物(6.4mmol,52%收率),为白色固体。
MS/ESI+ 326,328[MH]+;1H NMR(CDCl3,定标在7.26ppm)δ 3.91和3.95(2s,6H),4.62(s,2H),6.91-6.95(d,1H),7.53-7.54(d,1H),7.67-7.75(dd,1H),8.49(s,2H)。
按类似的方式制备以下乙酮衍生物:
1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮(CHF 5400);
1-(3-(环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-2-(3,5-二氯-4-吡啶基)-乙酮(CHF 5441);
1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮(CHF 5471);
1-(3,4-双-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮(CHF 5632)
1-(4-二氟甲氧基-3-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮(CHF 5722)
根据方法A制备本发明的化合物
实施例7
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(Z异构体=CHF 5480和E异构体=CHF 5656)的制备
将2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮(2.0g,6.2mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液冷却到-78℃,然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液(4.1ml,7.4mmol),保持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟,然后加入2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酰氯(1.4g,6.4mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液,并且使其回温到室温。在搅拌另外的30分钟之后,反应用盐水(20ml)和水(50ml)猝灭并将混合物用乙酸乙酯提取(2 x 40ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,为Z和E异构体的混合物。将其通过制备性HPLC分离,(水/乙腈,70/30到20/80)。
得到1.0g的Z异构体,为白色固体。
MS/ESI+ 514,516[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.88-0.98(d,6H),1.30-1.38(d,3H),1.78-2.00(m,1H),2.45-2.53(d,2H),3.73(s,3H),3.78-3.92(s+m,4H),6.74(s,1H),6.88-6.94(d,1H),7.00-7.12(m,6H),8.41(s,2H)。
得到400mg的E异构体,为白色固体。
1H NMR(CDCl3-d1,定标在7.26ppm)δ 0.90-0.93(d,6H),1.56-1.60(d,3H),1.77-1.97(m,1H),2.45-2.49(d,2H),3.42(s,3H),3.79(s,3H),3.87-3.94(m,1H),6.12(s,1H),6.36-6.56(m,3H),7.10-7.14(m,2H),7.23-7.28(m,2H),8.41(s,2H)。
实施例8
2-(R)-苯基-丙酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5559)的制备
根据实施例7的方法,从2-(R)-苯基-丙酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物(0.22g,0.48mmol,21%收率)。
MS/ESI+ 458,460[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.30-1.40(d,3H),3.71(s,3H),3.77-3.97(s+m,4H),6.73(s,1H),6.88-6.98(d,1H),7.01-7.06(d,1H),7.08-7.14(dd,1H),7.16-7.32(m,5H),8.40(s,2H)。
实施例9
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5538)和2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(E)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5543)的制备
根据实施例7的方法,从2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酰氯和1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始,得到两种异构体。
Z-异构体:MS/ESI+568,570[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.96-1.00(d,6H),1.38-1.46(d,3H),1.62-2.03(m,9H),2.50-2.64(d,2H),3.86-3.98(s+m,4H),6.72(s,1H),6.95-7.20(m,7H),8.50(s,2H)。
E-异构体;MS/ESI+ 568,570[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.90-0.93(d,6H),1.52-1.56(d,3H),1.83-1.93(m,1H),2.49-2.53(d,2H),3.72(s,3H),3.99-4.10(m,1H),4.20-4.29(m,1H),6.19(s,1H),7.10-7.14(m,2H),7.18-7.34(m,5H),8.50(s,2H)。
实施例10
3,4-二甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5606)的制备
根据实施例7的方法,从3,4-二甲氧基-苯甲酰氯和1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 530,532[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.25-0.65(2m,4H),1.12-1.38(m,1H),3.80-3.95(3s+dd,11H),6.88(s,1H),6.96-7.10(2d,2H),7.18-7.28(d,1H),7.30-7.37(d,1H),7.46-7.54(d,1H),7.60-7.72(d,1H),8.50(s,2H)。
实施例11
苯基乙酸(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5605)的制备
根据实施例7的方法,从苯基-乙酰氯和1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 498,500[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.50-1.95(m,8H),3.72(s,2H),3.84(s,3H),4.68-4.82(m,1H),6.72(s,1H),6.93-7.01(d,1H),7.07-7.11(d,1H),7.13-7.20(m,3H),7.21-7.32(m,3H),8.44(s,2H)。
实施例12
2-(S)-苯基-丙酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5623)的制备
根据实施例7的方法,从2-(S)-苯基-丙酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 458,460[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.31-1.39(d,3H),3.71(s,3H),3.80-3.96(s+m,4H),6.73(s,1H),6.89-6.97(d,1H),7.07-7.11(d,1H),7.08-7.14(dd,1H),7.16-7.23(m,2H),7.24-7.30(m,3H),8.40(s,2H)。
实施例13
3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5528)的制备
根据实施例7的方法,从3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯和1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 620,622[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.11-1.95(m,8H),3.85和3.92(2s,6H),4.72-4.90(m,1H),5.16(s,2H),6.86(s,1H),6.96-7.12(m,2H),7.15-7.56(m,6H),7.60-7.76(d,dd,2H),8.48(s,2H)。
实施例14
4-硝基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5513)的制备
根据实施例7的方法,从4-硝基-苯甲酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 475,477[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.86(s,6H),6.97(s,1H),7.00-7.05(d,1H),7.26-7.31(dd,1H),7.39-7.40(d,1H),8.26-8.40(m,4H),8.49(s,2H)。
实施例15
4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5530)的制备
将如实施例14中所述得到的4-硝基-苯甲酸2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(1.2g,2.5mmol)溶解于乙醇(20ml)并且将连二亚硫酸钠(1.7g,9.7mmol)溶解于水(10ml)。将两种溶液混合并且搅拌3小时。将溶液减压蒸发到10ml的体积,加入水(30ml)并将混合物用乙酸乙酯提取(2 x 50ml)。将合并的有机层干燥并且蒸发,得到油状物,将其通过制备性HPLC纯化(水/乙腈,7/3到3/7 v:v)。
得到1.05克的标题化合物(2.35mmol,42%收率)。
MS/ESI+ 445,447[MH]+;1H NMR(CDCl3,定标在7.26ppm)δ3.85-3.90(2s,6H),6.56(s,1H),6.60-6.65(d,2H),6.83-6.92(d,1H),7.10-7.15(d,1H),7.16-7.25(dd,1H),7.80-7.90(d,2H),8.43(s,2H)。
实施例16
4-(4-氟-苯磺酰基氨基)-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5533)的制备
将实施例15的4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(0.55g,1.23mmol)溶解于二氯甲烷(10ml),加入三乙胺(0.12g,1.23mmol)和对氟苯磺酰氯(0.24g,1.23mmol)。将溶液在室温搅拌30分钟。加入水(30ml)并将产物用乙酸乙酯提取(2 x 30ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,将其通过制备性HPLC纯化(水/乙腈,7/3到3/7 v:v)。
得到0.27克的标题化合物(0.45mmol,36%收率)。
MS/ESI+ 603,605[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.83-3.84(2s,6H),6.87(s,1H),6.95-7.00(d,1H),7.16-7.26(dd,1H),7.28-7.44(m,5H),7.88-8.00(m,4H),8.45(s,2H)。
实施例17
4-(甲苯-4-磺酰基氨基)-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5537)的制备
根据实施例16的方法,从4-甲苯磺酰氯和4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 599,601[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 2.38(s,3H),3.83和3.84(2s,6H),6.88(s,1H),7.16-7.25(dd,1H),7.28-7.42(m,5H),7.58-7.84(m,3H),7.86-7.96(d,2H),8.45(s,2H),9.15-9.98(br,1H)。
实施例18
4-甲烷磺酰基氨基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5526)的制备
根据实施例16的方法,从4-甲烷磺酰氯和4-氨基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 523,525[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.14(s,3H),3.86(s,6H),6.90(s,1H),6.96-7.05(d,1H),7.18-7.30(dd,1H),7.32-7.49(2d,3H),7.94-8.10(d,2H),8.45(s,2H)。
实施例19
苯基-乙酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5558)的制备
根据实施例7的方法,从苯基-乙酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 444,446[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.72(s,2H),3.78-3.84(2s,6H),6.75(s,1H),6.94-7.00(d,1H),7.12-7.22(m,4H),7.23-7.32(m,3H),8.44(s,2H)。
实施例20
3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5542)的制备
根据实施例7的方法,从3-苄基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 566,568[MH]+;1H NMR(CDCl3,定标在7.26ppm)δ3.88-3.93(3s,9H),5.14(s,2H),6.57(s,1H),6.82-6.95(2d,2H),7.10-7.23(d+dd,2H),7.28-7.50(m,5H),7.56-7.62(d,1H),7.68-7.78(dd,1H),8.42(s,2H)。
实施例21
4-甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF5429)的制备
根据实施例7的方法,从4-甲氧基-苯甲酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 460,462[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.85和3.86和3.89(3s,9H),6.88(s,1H),6.98-7.05(m,3H),7.21-7.27(dd,1H),7.36-7.34(d,1H),7.97-8.01(m,2H),8.47(s,2H)。
实施例22
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5555)的制备
根据实施例7的方法,从3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 566,568[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.33-0.72(2m,4H),1.20-1.42(m,1H),3.85和3.87(2s,6H),3.95-4.05(d,2H),6.69-7.37(t,1H),6.92(s,1H),6.98-7.04(d,1H),7.21-7.28(m,2H),7.36-7.37(d,1H),7.65-7.68(m,2H),8.50(s,2H)。
实施例23
1-对甲苯基-环丙烷羧酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5557)的制备
根据实施例7的方法,从1-对-甲苯基-环丙烷碳酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 484,490[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.10-1.43(2m,4H),2.30(s,3H),3.85(s,6H),6.71(s,1H),6.95-7.05(d,1H),7.05-7.20(m,6H),8.56(s,2H)。
根据方法B制备本发明的化合物
实施例24
苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5415)的制备
将3,5-二氯-4-甲基-吡啶(1.0g,6.2mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液冷却到-78℃,然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液(7.0ml,12.5mmol)溶液,保持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟,然后加入3,4-二甲氧基-苯甲酰氯(1.24g,6.2mmol)在无水THF(10ml)中的溶液,保持温度低于-70℃。在5分钟时间内滴加含苯甲酰氯(0.87ml,6.2mmol)的无水四氢呋喃(10ml),然后使混合物回到室温。在搅拌另外的30分钟之后,反应用水(100ml)猝灭并将粗产物用乙酸乙酯提取(2 x 40ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,将其通过快速色谱法纯化(梯度混合物:石油醚/乙酸乙酯,9/1到7/3 v:v)。
得到0.93克(2.16mmol,35%收率)的标题化合物,为白色固体。
MS/ESI+ 430,432[MH]+;1H NMR(CDCl3,定标在7.26ppm)δ 3.86(s,6H),6.92(s,1H),7.01-7.04(d,1H),7.23-7.28(dd,1H),7.37-7.38(d,1H),7.62-7.75(m,4H),8.02-8.03(d,1H),8.49(s,2H)。
实施例25
3,4-二甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5472)的制备
根据实施例24的方法,从3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酰氯,3,5-二氯-4-甲基吡啶和3,4-二甲氧基-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 566,568[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.35-0.38(m,2H),0.57-0.64(m,2H),1.25-1.29(m,1H),3.84-3.90(2s,6H),3.99-4.02(d,2H),6.60-7.36(t,1H),6.98(s,1H),7.03-7.08(m,1H),7.27-7.29(m,2H),7.49-7.52(m,2H),7.64-7.69(dd,1H),8.51(s,2H)。
实施例26
3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5532)的制备
根据实施例24的方法,从3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酰氯,3,5-二氯-4-甲基吡啶和3,4-二甲氧基-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 544,546[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.48-1.92(m,8H),3.85(s,6H),3.90(s,3H),4.77-4.92(m,1H),6.86(s,1H),6.98-7.10(t,2H),7.22-7.30(s+dd,2H),7.50-7.55(d,1H),7.65-7.72(dd,1H),8.50(s,2H)。
实施例27
3-苄基氧基-苯甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5524)的制备
根据实施例24的方法,从3,4-二甲氧基-苯甲酰氯,3,5-二氯-4-甲基吡啶和3-苄基氧基-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 536,538[MH]+.
实施例28
甲基-邻甲苯基-氨基甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5550)的制备
将2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮(2.0g,6.2mmol)在无水四氢呋喃(10ml)中的溶液冷却到-78℃,然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液(4.1ml,7.4mmol),保持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟,然后加入甲基-邻甲苯基-氨基甲酰氯(1.1g,6.8mmol)的无水四氢呋喃(10ml)溶液并且使其回温到室温。在搅拌30分钟之后,将反应用水(100ml)猝灭并将粗产物用乙酸乙酯提取(2 x 40ml)。合并的有机层用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚,10/90到30/70 v:v)。
得到1.6g(3.4mmol,55%收率)的标题化合物,为白色固体。
MS/ESI+ 473,475[MH]+;1H NMR(DMSO-d6,定标在2.5ppm)δ2.98(s,3H),3.14(s,3H),3.75-3.95(2s,6H),6.72(s,1H),6.78-6.88(d,1H),7.00-7.40(2m,6H),8.57(s,2H)。
实施例29
(3,4-二甲氧基-苯基)-氨基甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5522)的制备
根据实施例28的方法,从3,4-二甲氧基-苯基-异氰酸酯和1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 581,583[MH]+。
实施例30
甲基-苯基-氨基甲酸(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5574)的制备
根据实施例28的方法,从甲基-苯基-氨基甲酰氯和2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酮开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 459,461[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.16-3.30(br,s,3H),3.82和3.92(2s,6H),6.68(s,1H),6.95-7.05(d,1H),7.14-7.44(m+dd,7H),8.54(s,2H)。
根据方法B的简化版本制备“对称”的衍生物
实施例31
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF5514)的制备
将3,5-二氯-4-甲基-吡啶(2.06g,12.7mmol)在无水四氢呋喃(30ml)中的溶液冷却到-78℃,然后滴加1.8M的二异丙基氨基锂的四氢呋喃(14.8ml,26.7mmol)溶液,保持温度低于-70℃。将得到的溶液搅拌30分钟,然后加入3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯(7.02g,25.4mmol)的无水四氢呋喃(20ml)溶液并且使其回温到室温。在搅拌另外30分钟的之后,将反应用水(300ml)猝灭并且用乙酸乙酯提取(3 x 50ml)。合并的有机溶液用硫酸钠干燥并且减压蒸发,得到油状物,将其通过快速色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=9/1到7/3 v:v)。
得到2.4g(3.8mmol,30%收率)的标题化合物,为白色固体。
MS/ESI+ 642,644[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.35-0.42(m,4H),0.58-0.65(m,4H),1.25-1.32(m,2H),3.97-4.03(m,4H),6.61-7.36(t,1H),6.69-7.44(t,1H),7.04(s,1H),7.21-7.29(m,2H),7.32(m,1H),7.52-7.53(d,1H),7.64-7.69(m,2H),8.52(s,2H)。
实施例32
3,4-二甲氧基-苯甲酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5405)的制备
根据实施例31的方法,从3,5-二氯-4-甲基-吡啶和3,4-二甲氧基-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 490,492[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 3.85(s,12H),6.89(s,1H),6.99-7.07(t,2H),7.21-7.27(dd,1H),7.36-7.52(dd,2H),7.66-7.71(dd,1H),8.49(s,2H)。
实施例33
3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5408)的制备
根据实施例31的方法,从3,5-二氯-4-甲基-吡啶和3-环戊基氧基-4-甲氧基苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 598,600[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.50-1.99(m,16H),3.85和3.88(2s,6H),4.80-4.88(m,2H),6.86(s,1H),7.00-7.07(m,2H),7.25-7.30(m,2H),7.52-7.53(d,1H),7.62-7.68(dd,1H),8.49(s,2H)。
实施例34
3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5546)的制备
根据实施例31的方法,从3,5-二氯-4-甲基-吡啶和3-(环丙基甲氧基)-4-甲氧基-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 570,572[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 0.31-0.39(m,4H),0.52-0.62(m,4H),1.20-1.29(m,2H)3.87-3.90(2s+m,10H),6.86(1s,1H),6.96-7.08(t,2H),7.21-7.29(dd,1H),7.30-7.36(d,1H),7.45-7.50(d,1H),7.62-7.70(dd,1H),8.47(s,2H)。
实施例35
4-环戊基氧基-3-二氟甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(4-环戊基氧基-3-二氟甲氧基-苯基)2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5517)的制备
根据实施例31的方法,从3,5-二氯-4-甲基吡啶和4-(环戊基氧基)-3-(二氟甲氧基)-苯甲酰氯开始,得到所述化合物。
MS/ESI+ 670,672[MH]+;1H NMR(丙酮-d6,定标在2.05ppm)δ 1.48-2.02(m,16H),4.88-5.04(m,2H),6.53-7.27(t,1H),6.61-7.35(t,1H),7.04(s,1H),7.22-7.34(d+m,3H),7.44-7.50(d,1H),7.60-7.72(d+m,2H),8.53(s,2H)。
实施例36
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5649)的制备
将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲酸(Z)-1-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(642mg,1mmol)溶解于氯仿(20mL)并且加入间氯过氧苯甲酸(0.5g,3mmol)并且将溶液在0℃保持24小时。
反应用1N NaOH溶液猝灭并将产物用氯仿提取(2 x 50mL)。将合并的有机溶液干燥并且真空蒸发,得到粗产物,将其通过制备性HPLC纯化。
得到350mg(0.53mmol,53%收率)的白色固体。
MS/ESI+ 658,660[MH]+;1H NMR(DMSO-d6,定标在2.50ppm)δ 0.32-0.97(m,4H),0.55-0.59(m,4H),1.16-1.29(m,2H),3.93-3.99(t,2H),6.12(s,1H),6.74-7.49(t,1H,CHF2),6.88-7.62(t,1H,CHF2),7.09(s,1H),7.12-7.25(m,3H),7.35-7.30(m,1H),7.47-7.49(m,1H),7.59-7.66(m,2H),8.59(s,2H)。
符号说明
NMR:核磁共振
s=单峰;d=双峰;t=三重峰;q=四重峰;dd=双二重峰;m=多重峰;br=宽峰
MS/ESI+:使用阳离子模式电喷射源的质谱分析
本发明化合物的药理学活性
实施例37
在不含细胞的试验中体外测定PDE4抑制活性
使用U937人单核细胞细胞系作为PDE4酶的来源。如Torphy TJ等人,J.Pharmacol.Exp.Ther.1992;263:1195-1205中所述将细胞培养、收获并且制备上层清液部分。
通过分析cAMP从保温混合物消失测定细胞上层清液中的PDE4活性。在有或者没有试验化合物(50μl)的存在下,将50μl的细胞上层清液与1.6μM cAMP以200μl的最终体积在30℃保温30分钟。
试验化合物的浓度为10-12M到10-6M。通过热灭活(100℃下2.5分钟)终止反应,并且使用基于电化发光(ECL)的免疫测定法测量残余的cAMP。
结果在实施例38的表1中报告,所述结果表示为试验化合物产生对cAMP消失的50%抑制时的摩尔浓度(IC50)的平均值±95%置信界限。
计算PDE4活性的抑制百分比,假定在不存在抑制剂的情况下的cAMP消失为100%,和在热灭活样品值的cAMP消失为0%。
作为本发明的代表的所有试验化合物的IC50值都小于0.2μM。
实施例38
在外周血单核细胞(PBMC)试验中体外测定PDE4抑制活性
所述测定法根据先前描述的方法(Hatzelmann A等人,J.Pharmacol.Exp.Ther.2001;297:267-279;Draheim R等人,J.Pharmacol.Exp.Ther.2004;308:555-563)进行,所述测定法基于在外周血单核细胞(PBMC)中PDE4抑制剂对脂多糖(LPS)诱导的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放产生已知的抑制活性。
在有或没有(50μl)的试验化合物的存在下将低温保存的人PBMC(100μl/孔)在96孔板中培养(105细胞/孔)30分钟,所述试验化合物的浓度范围为10-12M到10-6M。随后加入LPS(3ng/ml)。
在加湿的培养箱中在37℃在95%空气和5%CO2的气氛下培养18小时之后,收集培养基并且通过ELISA测量TNF-α。
结果在表1中报告,所述结果表示为试验化合物产生对LPS诱导的肿瘤坏死因子-α释放的50%抑制时的摩尔浓度(IC50)的平均值±95%置信界限。
将试验化合物的作用计算为TNF-α释放的抑制百分比,假定在没有抑制剂化合物存在时LPS诱导的TNF-α产生作为100%,和在没有LPS的存在下的基础的TNF-α产生作为0%。
即使在这种情况中,所有试验化合物的IC50值都小于0.2μM。
表1—本发明的代表性化合物的体外PDE4抑制活性
化合物 | 不含细胞的IC50μM | IC50PBMCSμM |
CHF 5408 | 0.0013(0.00074-0.0022) | 0.0009(0.0003-0.0026) |
CHF 5415 | 0.0057(0.0031-0.0105) | 0.0057(0.0029-0.0113) |
CHF 5472 | 0.004(0.003-0.005) | 0.0054(0.0028-0.010) |
CHF 5480 | 0.0179(0.0132-0.0242) | 0.026(0.012-0.056) |
CHF 5429 | 0.001(0.0006-0.0017) | 0.0056(0.0013-0.023) |
CHF 5513 | 0.0005(0.00023-0.0011) | 0.0085(0.0049-0.015) |
CHF 5514 | 0.0012(0.00097-0.0015) | 0.0125(0.0015-0.107) |
CHF 5526 | 0.0007(0.0005-0.001) | 0.00377(0.0023-0.0061) |
CHF 5528 | 0.0073(0.005-0.009) | 0.0218(0.0065-0.0728) |
CHF 5530 | 0.0017(0.0009-0.0033) | 0.0054(0.002-0.0144) |
CHF 5533 | 0.00037(0.00015-0.0009) | 0.0031(0.0006-0.0155) |
CHF 5537 | 0.00035(0.00023-0.00054) | 0.0063(0.0022-0.0177) |
CHF 5546 | -0.0004(0.0001-0.001) | 0.0010(0.0005-0.002) |
CHF 5532 | 0.0126(0.006-0.0258) | 0.0022(0.0012-0.0041) |
CHF 5555 | 0.0061(0.0042-0.0086) | 0.002(0.0014-0.0029) |
CHF 5557 | 0.0138(0.0104-0.0184) | 0.0101(0.0032-0.0318) |
CHF 5732 | 0.0068 | - |
实施例39
评价与高亲合力HPDE4的竞争能力相比的对低亲合力LPDE4的抑制能力
分别如Cortijo J等人,Br J Pharmacol 1993,108:562-568和Duplantier AJ等人,J Med Chem 1996;39:120-125中所述评价对LPDE4和HPDE4的亲合力。
与相应的酮,例如没有A取代基的化合物(以下以内部编码CHF5400表示)相比,评价本发明的代表性化合物(例如CHF 5408)的活性。
试验化合物的浓度为10-12M到10-5M。
表示为IC50的结果在表2中报告。
在LPDE4的情况中,IC50为试验化合物对cAMP消失产生50%抑制时的摩尔浓度,而在HPDE4的情况中,IC50为试验化合物对[H3]咯利普兰的结合产生50%抑制时的摩尔浓度。
结果显示,本发明的化合物以纳摩尔或低于纳摩尔的亲合力抑制LPDE4,并且对LPDE4的选择性比对HPDE4的选择性显著地更大。
特别地,可以理解,化合物CHF 5408显著地比不含A取代基的相应的酮CHF 5400更具有选择性,所述CHF 5400以相似的效力抑制LPDE4和HPDE4。
表2.本发明的代表性烯醇酯化合物以及酮CHF5400的活性特征
化合物 | HPDE4IC50(nM) | LPDE4IC50(nM) | HPDE4/LPDE4 |
CHF 5643 | 0.14 | 0.055 | 62.4 |
CHF 5732 | 43.3 | 0.042 | 102.1 |
CHF 5480 | 34.0 | 0.60 | 56.7 |
CHF 5408 | 42.6 | 0.74 | 57.6 |
CHF 5400 | 0.61 | 0.94 | 1.5 |
实施例40
在COPD的动物模型中气管内给药之后的活性的体内测定
在大鼠中的脂多糖(LPS)-诱导的急性肺炎的气道病理学,主要是中性白细胞增多,与慢性阻塞性肺病(COPD)相似。根据Belvisi MGJ Pharmacol Exp Ther 2005,314:568-574中所述的方法,在气管内(i.t.)给药之后评价本发明的代表性化合物,例如CHF 5480的抗炎活性。
LPS吸入在处理后4小时引起特征在于嗜中性白细胞的大规模肺浸润的急性炎症性响应。
通过在暴露于LPS之前的24小时和1小时i.t.滴注对CHF 5480进行试验。用CHF 5480以0.001-10μM/kg的剂量范围进行i.t.治疗引起显著的和剂量依赖性的对支气管肺泡灌洗液嗜中性白细胞的抑制。
在1μM/kg剂量观察到最大的影响,中性白细胞增多减少60%。此外,CHF 5480表现出肺中平均滞留时间为15.26小时的持续肺内水平,而在血浆中没有发现可检测到的水平。
所述结果确实地证明了本发明的化合物可以在通过吸入局部给药之后是有效的以及它们具有长的肺内持续时间和短的系统作用。
Claims (21)
1.式(I)的化合物:
其中
Z选自
- (CH2)n,其中n=0、1、或2;
- O(CH2)m,其中m=1、2或3;
- (CH2)pO,其中p为1、2或3;
- CH2SO2;
- CH2NR6或NR6,其中R6为H或直链或支链的C1-C6烷基;
- CR4R5,其中
R4独立地选自H或直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基,和
R5独立地选自直链或支链的C1-C4烷基;
苯基;
苄基;
NH2;
HNCOOR’,其中R’为直链或支链的C1-C4烷基,优选叔丁基;
或者,在R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基时,它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;
R1和R2相同或不同并且各自独立地选自
- H;
- 直链或支链的C1-C6烷基,任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基;
- 直链或支链的C2-C6烯基,
- 直链或支链的C2-C6炔基,
- C3-C7环烷基;和
- C5-C7环烯基;
R3为一个或多个取代基,所述取代基独立地选自H,氰基,硝基,CF3或卤素原子;
A为任选地被取代的环系统,其中任选的取代基Rx可以是一个或多个,可以相同或不同并且独立地选自:
- 直链或支链的C1-C6烷基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自C3-C7环烷基和C5-C7环烯基;
- 直链或支链的C2-C6烯基;
- 直链或支链的C2-C6炔基;
- C3-C7环烷基;
- C5-C7环烯基;
- OR7,其中R7选自H,直链或支链的C1-C6烷基,其中所述C1-C6烷基可为未被取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基选自C3-C7环烷基;苯基,苄基或NR8R9-C1-C4烷基,其中R8和R9相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,或者它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环;
- 卤素原子;
- 氰基;
- NR10R11,其中R10和R11相同或不同并且各自独立地选自H,直链或支链的C1-C6,COC6H5和COC1-C4烷基,或它们和与之连接的氮原子一起形成饱和或部分饱和的环烷基环,优选哌啶环;
- 氧代;
- HNSO2R12,其中R12为C1-C6烷基或苯基,其任选地被卤素原子或C1-C4烷基取代;
- SO2R13,其中R13为OH,C1-C4烷基或NR10R11,其中R10和R11如上述的定义;
- SR14,其中R14为H,苯基或C1-C4烷基;
- SOR15,其中R14为苯基或C1-C4烷基;
- COOR16,其中R16为H或C1-C4烷基,苯基或苄基;
- (CH2)qOR17,其中p=1、2、3或4,和R17为H或C1-C4烷基,苯基苄基或COC1-C4烷基;
- COR18,其中R18为苯基或C1-C6烷基.。
及其药学可接受的盐和吡啶环上的相应的N-氧化物。
2.权利要求1的化合物,其中A为任选地被取代的苯基。
3.权利要求1的化合物,其中A为任选地被取代的杂芳基环。
4.权利要求1到3中任一项的化合物,其中R3为卤素原子。
5.权利要求4的化合物,其中R3为氯。
7.权利要求6的化合物,其中Z为(CH2)n,其中n为0和A为任选地被取代的苯基。
8.权利要求6的化合物,其中Z为CHR5,其中R5为直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基;和A为任选地被取代的苯基。
9.权利要求6的化合物,其中Z为CR4R5,其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;和A为任选地被取代的苯基。
10.权利要求6的化合物,其中Z为(CH2)n,n为0和A为任选地被取代的杂芳基。
11.权利要求6的化合物,其中Z为CHR5,其中R5为直链或支链的C1-C4烷基,优选甲基;和A为任选地被取代的杂芳基。
12.权利要求6的化合物,其中Z为CR4R5,其中R4和R5都是直链或支链的C1-C4烷基并且它们和与之连接的碳原子一起形成具有3、4、5或6个碳原子,优选具有3个碳原子的环;和A为任选地被取代的杂芳基。
13.权利要求6的化合物,所述化合物选自以下:
3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,(Z)-1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5408);
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5480);
3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯甲酸,1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基-苯基)-2-(3,5-二氯-1-氧基-吡啶-4-基)-乙烯基酯(CHF 5643);
2-(S)-(4-异丁基-苯基)-丙酸,(Z)-2-(3,5-二氯-吡啶-4-基)-1-(3-甲氧基4-二氟甲氧基-苯基)-乙烯基酯(CHF 5732)。
14.权利要求10到12中任一项的化合物,其中所述杂芳基选自吡咯、吡唑、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪、和吡喃。
15.药物组合物,包含与药学可接受的载体和/或赋形剂混合的前述任一项权利要求的化合物作为活性成分。
16.权利要求15的药物组合物,用于通过吸入给药。
17.权利要求15或16的药物组合物,其中所述组合物另外包括另外的活性成分,所述另外的活性成分选自β2-激动剂、皮质类固醇和抗胆碱能药或抗毒蕈碱药。
18.权利要求1到14中任一项的化合物用于制备药物的用途,所述药物用于预防和/或治疗其中需要抑制PDE4的任何疾病。
19.权利要求18的用途,其中所述疾病为以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
20.权利要求19的用途,其中所述疾病为哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)。
21.权利要求18到20中任一项的用途,其中通式(I)的化合物的剂量为0.01-1000mg/天。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06014672 | 2006-07-14 | ||
EP06014672.7 | 2006-07-14 | ||
PCT/EP2007/005982 WO2008006509A1 (en) | 2006-07-14 | 2007-07-06 | Derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols as phosphodiesterase inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101490004A true CN101490004A (zh) | 2009-07-22 |
CN101490004B CN101490004B (zh) | 2012-01-11 |
Family
ID=38691860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007800262568A Active CN101490004B (zh) | 2006-07-14 | 2007-07-06 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7671066B2 (zh) |
EP (1) | EP2044023B1 (zh) |
CN (1) | CN101490004B (zh) |
AR (1) | AR062074A1 (zh) |
AT (1) | ATE496029T1 (zh) |
DE (1) | DE602007012105D1 (zh) |
HK (1) | HK1135383A1 (zh) |
PE (1) | PE20080552A1 (zh) |
TW (1) | TW200813010A (zh) |
WO (1) | WO2008006509A1 (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102060762A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-05-18 | 海南美大制药有限公司 | 孟鲁司特化合物及其新制法 |
CN102417449A (zh) * | 2012-01-09 | 2012-04-18 | 四川蜀中制药有限公司 | 一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法 |
CN102603623A (zh) * | 2011-12-26 | 2012-07-25 | 北京赛林泰医药技术有限公司 | 制备高纯度罗氟司特的方法 |
CN102617457A (zh) * | 2011-01-28 | 2012-08-01 | 天津药物研究院 | 一种制备罗氟司特的新方法 |
CN103827088A (zh) * | 2011-09-26 | 2014-05-28 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物 |
CN104447244A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-03-25 | 成都森科制药有限公司 | 罗氟司特中间体及罗氟司特的制备方法 |
CN104447245A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-03-25 | 成都森科制药有限公司 | 罗氟司特中间体、中间体制备方法及罗氟司特的制备方法 |
CN106946848A (zh) * | 2011-06-06 | 2017-07-14 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1‑苯基‑2‑吡啶基烷基醇的衍生物 |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2022783A1 (en) | 2007-08-08 | 2009-02-11 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | "Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors" |
EP2070913A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-17 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Ester derivatives as phosphodiesterase inhibitors |
EP2110375A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-21 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Phosphodiesterase-4 inhibitors belonging to the tertiary amine class |
EP2216327A1 (en) * | 2009-02-06 | 2010-08-11 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Benzoic acid (1-phenyl-2-pyridin-4-yl)ethyl esters as phosphodiesterase inhibitors |
WO2011076725A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Thienylpyri (mi) dinylazole and their use for controlling phytopathogenic fungi |
KR20130062268A (ko) | 2010-04-21 | 2013-06-12 | 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. | 정전하가 감소된 입자를 제공하는 방법 |
BR112013002504A2 (pt) | 2010-08-03 | 2016-05-31 | Chiesi Farma Spa | formulação farmacêutica para administração em aerosol, inalador pressurizado dosimetrado (pmdi), formulação farmacêutica para nebulização, frasco de dose única ou múltiplas e uso de uma formulação |
JP5759305B2 (ja) * | 2011-08-19 | 2015-08-05 | キヤノン株式会社 | アクセス管理システム、アクセス管理方法、アクセス管理サーバ、連携サーバ、およびプログラム |
CA2852723A1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors |
WO2013131255A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Scinopharm (Changshu) Pharmaceutical, Ltd. | Preparation method of roflumilast |
CA2875421A1 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors |
TR201907092T4 (tr) * | 2012-12-05 | 2019-06-21 | Chiesi Farm Spa | Fosfodiesteraz inhibitörleri olarak 1-fenil-2-piridinil alkil alkol türevleri. |
CN104822671B (zh) * | 2012-12-05 | 2017-10-31 | 奇斯药制品公司 | 作为pde4抑制剂的苯乙基吡啶衍生物 |
US10366264B2 (en) * | 2013-08-09 | 2019-07-30 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | System and method for transferring content among devices |
US9427376B2 (en) | 2013-10-10 | 2016-08-30 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Process for preparing pharmaceutical formulations for inhalation comprising a high-dosage strength active ingredient |
PT3293176T (pt) * | 2013-10-22 | 2021-03-03 | Chiesi Farm Spa | Forma cristalina de um inibidor de pde4 |
CN103992220B (zh) * | 2014-06-05 | 2015-11-18 | 山东省医学科学院药物研究所 | 一种罗氟司特中间体的制备方法 |
RU2697251C2 (ru) * | 2014-06-23 | 2019-08-13 | Лео Фарма А/С | Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений |
CN105254559B (zh) * | 2015-11-30 | 2017-07-11 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 一种高纯度罗氟司特的制备方法 |
AU2016369371C1 (en) | 2015-12-18 | 2021-05-13 | UNION therapeutics A/S | Methods for the preparation of 1,3-benzodioxole heterocyclic compounds |
US20210038575A1 (en) | 2017-12-28 | 2021-02-11 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Use of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives for treating cystic fibrosis |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL106517A0 (en) * | 1992-07-28 | 1994-08-26 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic or heteroatom containing linking group |
US5786354A (en) * | 1994-06-21 | 1998-07-28 | Celltech Therapeutics, Limited | Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation |
-
2007
- 2007-07-06 EP EP07785908A patent/EP2044023B1/en active Active
- 2007-07-06 DE DE602007012105T patent/DE602007012105D1/de active Active
- 2007-07-06 CN CN2007800262568A patent/CN101490004B/zh active Active
- 2007-07-06 WO PCT/EP2007/005982 patent/WO2008006509A1/en active Application Filing
- 2007-07-06 AT AT07785908T patent/ATE496029T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-07-12 PE PE2007000895A patent/PE20080552A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-12 US US11/827,673 patent/US7671066B2/en active Active
- 2007-07-12 TW TW096125354A patent/TW200813010A/zh unknown
- 2007-07-13 AR ARP070103145A patent/AR062074A1/es unknown
-
2009
- 2009-12-24 HK HK09112145.0A patent/HK1135383A1/xx unknown
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102060762A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-05-18 | 海南美大制药有限公司 | 孟鲁司特化合物及其新制法 |
CN102617457A (zh) * | 2011-01-28 | 2012-08-01 | 天津药物研究院 | 一种制备罗氟司特的新方法 |
CN102060762B (zh) * | 2011-01-28 | 2013-05-29 | 海南美大制药有限公司 | 孟鲁司特化合物及其新制法 |
CN106946848A (zh) * | 2011-06-06 | 2017-07-14 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1‑苯基‑2‑吡啶基烷基醇的衍生物 |
CN106946848B (zh) * | 2011-06-06 | 2022-01-04 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物 |
CN103827088A (zh) * | 2011-09-26 | 2014-05-28 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物 |
CN103827088B (zh) * | 2011-09-26 | 2017-10-13 | 奇斯药制品公司 | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1‑苯基‑2‑吡啶基烷基醇的衍生物 |
CN102603623A (zh) * | 2011-12-26 | 2012-07-25 | 北京赛林泰医药技术有限公司 | 制备高纯度罗氟司特的方法 |
CN102417449A (zh) * | 2012-01-09 | 2012-04-18 | 四川蜀中制药有限公司 | 一种3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的制备方法 |
CN104447244A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-03-25 | 成都森科制药有限公司 | 罗氟司特中间体及罗氟司特的制备方法 |
CN104447245A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-03-25 | 成都森科制药有限公司 | 罗氟司特中间体、中间体制备方法及罗氟司特的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200813010A (en) | 2008-03-16 |
HK1135383A1 (en) | 2010-06-04 |
DE602007012105D1 (de) | 2011-03-03 |
WO2008006509A1 (en) | 2008-01-17 |
US7671066B2 (en) | 2010-03-02 |
ATE496029T1 (de) | 2011-02-15 |
EP2044023A1 (en) | 2009-04-08 |
EP2044023B1 (en) | 2011-01-19 |
PE20080552A1 (es) | 2008-06-24 |
US20080015226A1 (en) | 2008-01-17 |
CN101490004B (zh) | 2012-01-11 |
AR062074A1 (es) | 2008-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101490004B (zh) | 作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烯基醇的衍生物 | |
CN101796028B (zh) | 1-苯基-2-吡啶基烷醇的衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂 | |
US8859778B2 (en) | 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol compounds as phosphodiesterase inhibitors | |
KR101660266B1 (ko) | P38 엠에이피 키나제 억제제 | |
JP5266430B2 (ja) | 金属酵素阻害化合物 | |
KR101923354B1 (ko) | 치환된 방향족 화합물 및 그의 약학적 용도 | |
US11939297B2 (en) | Cannabinoid receptor mediating compounds | |
US7968724B2 (en) | Ester derivatives as phosphodiesterase inhibitors | |
TWI658836B (zh) | 治療肺部疾病的高穿透力前藥組合物、其醫藥組合物及其用途 | |
CN102574822A (zh) | 作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物 | |
US20190352268A1 (en) | Cannabinoid receptor mediating compounds | |
JP2009515887A (ja) | 神経系疾患のための治療薬としてのヒストンデアセチラーゼ阻害剤 | |
AU2001234089B2 (en) | Cancer remedy comprising anthranilic acid derivative as active ingredient | |
JP2022507117A (ja) | 呼吸器疾患の処理のための新規な化合物 | |
JP2514163B2 (ja) | ピリミドン誘導体及び類似化合物を含有する、喘息又は炎症性気道疾患の治療用医薬組成物 | |
CN100509773C (zh) | α-氨基-N-羟基-乙酰胺衍生物 | |
JP2017515899A (ja) | カンナビノイド受容体メディエータとしてのピラゾール誘導体およびそれらの使用 | |
WO2006007794A1 (fr) | Derives de stilbene cis-1,2-substitues et utilisation de ceux-ci pour la preparation de medicaments servant au traitement ou a la prevention du diabete | |
TWI636782B (zh) | (+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2h)-基)甲基]咪唑啶-2,4-二酮及含有此之醫藥 | |
KR20020070525A (ko) | 디아미노트리플루오로메틸피리딘의 유도체를 함유하는소화기 질환 치료제 또는 예방제 | |
CA2727911C (fr) | Phenyl-alkyl-piperazines ayant une activite modulatrice du tnf | |
US20100113523A1 (en) | Tryptase Enzyme Inhibiting Aminopyridines | |
US20100113608A1 (en) | Tryptase Enzyme Inhibiting Aminothiophenols | |
US20230159438A1 (en) | Arylamides and methods of use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1135383 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1135383 Country of ref document: HK |