CN101484497B - 快速硬化的化学紧固体系及其用途 - Google Patents

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Abstract

用于锚定件的可快速载荷的化学紧固体系，该紧固体系包含自由基硬化的烯烃类反应树脂配方，硬化剂和任选的添加剂，其中，所述反应树脂配方由一种或多种硬化的烯烃类反应树脂，一种或多种胺类加速剂，一种或多种非酚类(厌氧的)抑制剂以及没有或者一种或多种酚类抑制剂所组成，并且提供一种具有作为引发剂的至少一种过氧化物的物质作为硬化剂，其中，所述反应树脂配方作为一种或多种胺类加速剂具有至少一种高活性胺类加速剂，其量为至少1.5重量％，基于所述反应树脂配方的重量计，加速剂与其中的酚类抑制剂的重量比>5，并且所述反应树脂配方作为一种或多种非酚类抑制剂具有至多5重量％至少一种几乎不影响硬化时间的非酚类抑制剂，并且在硬化剂中提供至少1％的过氧化物。该非常快速硬化的化学紧固体系特别适合于紧固建筑领域的锚定件，其在引入该化学紧固体系后短时间内就可以紧固。

Description

快速硬化的化学紧固体系及其用途
本发明涉及可快速载荷的化学紧固体系，其用途和以下所述的本发明其它发明主题。
在建造领域和一般的紧固领域，已知一系列基于具有自由基硬化的烯烃化合物的树脂的化学紧固体系，尤其是用于将锚定件比如螺栓或螺钉紧固在基材比如墙壁的孔中。因此例如提供合适的两组分树脂或合适的包，例如以分开含有组分(比如单体或硬化剂)的多室筒或药筒形式，所述组分在将锚定件引入孔中时立即混合或者引入之前短时间内混合(例如通过安瓿的破碎或者通过静态混合器)，然后将锚定件引入孔中，从而可以使之紧固。
以这些为基础的已知的化学紧固体系具有以下缺点，它们需要温度依赖性的硬化时间，并且多数情况下硬化时间很长，因此不能立即载荷。一般来说，室温下硬化时间为30至45分钟或更长，这意味着，在引入合适的树脂或塑胶的较短时间内不可能还引入锚定件并载荷。
相反，在使用膨胀销钉或底切(Hinterschnitt)销钉时可以快速紧固，不过此时总需要存在合适的销钉和螺钉尺寸以及相应均匀的孔或麻烦的销钉构造以补偿不均匀的孔。此外，这里不能无膨胀压地紧固。
因此，本发明的目的是找到一种化学紧固体系，该紧固体系能够使目前的体系没有上述缺点和其它缺点的短硬化时间成为可能，并且实现几乎立即可载荷的化学紧固。
根据本发明，该目的是通过一种很强加速的体系实现的，该体系具有反应性烯烃，尤其是(甲基)丙烯酸酯，并使用对胶化和硬化时间有极小影响的抑制剂，并组合有特别活性的胺类加速剂和最小量的过氧化物。
采用本发明的体系，可以达到在温度为-5(＝负5)℃以上时硬化时间小于5分钟，23℃下的晾置时间(Offenzeit)为5至180秒，例如30-120秒，贮存稳定性例如大于3个月，优选6个月或更长。晾置时间(或胶化时间)如下测定：将灰浆和硬化剂调节到检测温度(例如21℃)，以希望的混合比例进行混合，测量从开始混匀直到粘度明显升高的时间。所述胶化时间或晾置时间也是所述物料在该时间内具有足以进行加工的低粘度的时间(混合后的时间，自该时间后本发明的化学紧固体系不再自由流动和/或具有部分硬化的分区)。
因此，本发明一种实施方式涉及一种化学紧固体系，该紧固体系包含自由基硬化的(这也包含＂可硬化的＂)烯烃类反应树脂配方(以下称为＂反应树脂配方＂)，硬化剂以及不包含或包含其它添加剂，其中，所述反应树脂配方由一种或多种自由基硬化的烯烃类反应树脂，一种或多种胺类加速剂，一种或多种非酚类(厌氧的)抑制剂以及没有或优选一种或多种酚类抑制剂所组成，并且提供一种具有作为引发剂的至少一种过氧化物的物质作为硬化剂，其特征在于，所述反应树脂配方(作为胺类加速剂)具有至少一种高活性胺类加速剂，其量为至少1.5，优选至少2重量％，基于所述反应树脂配方的重量计，加速剂与其中的酚类抑制剂的重量比为>5，优选10或更大(这也包括，在不存在酚类抑制剂情况下，该比例为＂无穷的＂)，并且所述反应树脂配方(作为一种或多种非酚类抑制剂)具有占所述反应树脂配方的重量为至多5重量％，优选0.0001至5重量％的至少一种几乎不影响硬化时间的非酚类(厌氧的)抑制剂，并且在硬化剂中提供至少1％的过氧化物，优选1.5至10％，基于所述反应树脂配方的重量计(即，向总共100％的反应树脂配方的各组分中再加入至少1％的过氧化物)。
只要没有其它说明，在本公开内容范围内之前和之后使用的表达优选总具有以下所述的定义，其中情况下，更一般性的表达彼此独立地，即单独地，多数情况下或所有情况下可以被更具体的定义所替代，这导致本发明可能优选的实施方式：
＂包括＂或＂包含＂总表示，除了所述的成分外还可以含有别的，而＂由......构成＂，＂由......组成＂和＂含有＂则表示，与此有关的所提及成分被穷举。当成分被＂提供＂时，则表示相应的体系具有(包含)该成分。
本发明的化学紧固体系首先是指一种，优选多种基于自由基硬化的烯烃类反应树脂配方或用于该配方的组分的组成性树脂(塑胶，硬化物料)和硬化剂(硬化剂组分)的组合，其中情况下还可以是其它添加剂，比如尤其是填料，完全的化学紧固体系的成分。
自由基硬化的烯烃类反应树脂首先是指那些作为自由基硬化的(这包括＂(例如在加入硬化剂前)可硬化的＂)组分包含带有不饱和(烯烃类)残基的有机化合物或者尤其是由其构成的反应树脂，尤其是那些包括带有不饱和羧酸残基的可硬化的酯，比如优选乙烯基酯树脂的反应树脂；例如尤其是丙烯酸酯单体或丙烯酰胺单体，比如丙烯酸和/或甲基丙烯酸(以下将这些酸或其混合物称为(甲基)丙烯酸，相应的酯称为(甲基)丙烯酸酯)或者优选它们的酯或酰胺，尤其是单、二或三丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯(包括(甲基)丙烯酸羟丙酯，(甲基)丙烯酸羟乙酯，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，丁二醇二(甲基)丙烯酸酯或者(优选分别被乙氧基化的)双酚-A，双酚-F或甲阶酚醛树脂(Novolak)-二-(甲基)丙烯酸酯)，环氧丙烯酸酯(尤其是以二环氧化物或多环氧化物，例如双酚-A-，双酚-F-或甲阶酚醛树脂-二和/或-多-缩水甘油醚与烯烃羧酸，例如C2-C7-链烯羧酸，比如尤其是(甲基)丙烯酸的反应产物形式)，丙烯酸聚氨酯和/或丙烯酸脲，和/或带有不饱和羧酸成分的不饱和聚酯树脂，等等；尤其是单、二或三丙烯酸酯或-甲基丙烯酸酯(尤其是的乙氧基化的双酚-A、双酚-F或甲阶酚醛树脂的二(甲基)丙烯酸酯)和/或环氧丙烯酸酯；或者这些可硬化的烯烃有机成分(有机化合物)中两种或更多种的混合物；此时可选地或优选地还可以额外提供其它可硬化的烯烃化合物，例如苯乙烯类化合物，比如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和/或二乙烯基苯作为自由基硬化的烯烃类反应树脂或者作为其成分。特别优选环氧丙烯酸酯和/或单、二或三丙烯酸酯或-甲基丙烯酸酯，尤其是如上准确定义的，或者这些组分两种或更多种的混合物。
自由基可硬化的烯烃类反应树脂(或者其成分的总量)例如以占所述反应树脂配方的重量达5至98.5％，比如10至98.5，例如10至89.5％的重量含量存在。
作为胺类加速剂，可考虑具有足够高活性的那些物质。优选的胺类加速剂的实例尤其是那些活性比二甲基苯胺或二乙基苯胺的活性大的物质，尤其是诸如(优选叔胺基，尤其是羟基烷基胺基取代的)芳胺，其选自N，N-二(羟基C1-C7-烷基)-苯胺，-甲苯胺或-二甲苯胺，尤其是N，N-二(羟甲基或羟乙基)-甲苯胺或-二甲苯胺，比如N，N-二(羟甲基或羟乙基)-p-甲苯胺，N，N-二(羟乙基)-二甲苯胺和特别合适的工业产品，所述工业产品主要含有N-未取代的，N-单-、N，N-二-、N，N，N-三-和/或N，N，N，N-四(羟基-C1-C7-烷基，尤其是羟乙基)-取代的苯胺、p-甲苯胺或二甲苯胺，例如统计学分布地含有，比如工业＂乙氧基化的p-甲苯胺＂。这些加速剂的一种或多种都是可以的。所述加速剂占所述反应树脂配方重量的份额(浓度)优选为1.5至10，尤其是2至5重量％。
作为酚类抑制剂(它们常常作为可购得的自由基硬化的反应树脂已经掺混的成分而提供，但也可以缺乏)，可考虑氢醌类物质，比如氢醌，单甲基氢醌、二甲基氢醌或三甲基氢醌，酚类物质，比如4，4′-二(2，6-二-叔丁基苯酚)，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-苯，丁基焦儿茶酚类物质，比如3，5-二-叔丁基-1，2-苯二酚，或者尤其是4-甲氧基苯酚，或者它们中两种或更多种的混合物。它们占所述反应树脂配方的份额优选为至多1重量％，尤其是介于0.0001和0.5重量％之间，例如介于0.01和0.1重量％之间。其中对上述量进行调节，使得加速剂与酚类抑制剂的重量比>5，优选10，更优选15或更大，尤其是20或更大(例如15至70或者在缺乏情况下为＂无穷的＂)。不过，优选提供酚类抑制剂，即在所述反应树脂配方中不缺乏。
作为非酚类或厌氧的(即，与酚类抑制剂不同，即使在没有氧情况下也起作用)抑制剂(它们尤其是几乎不影响硬化时间)，优选考虑吩噻嗪类物质，比如吩噻嗪，或者有机硝酰基自由基。作为有机硝酰基自由基，例如添加那些比如在DE 199 56 509中描述的物质，尤其是对于其中提及的化合物，通过引用而并入本文，尤其是1-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇(＂4-OH-TEMPO＂)。所述非酚类抑制剂占所述反应树脂配方的重量份额优选为1ppm至2％，优选为10ppm至1％。因此这些组分是特别有意义的并且多数情况下是需要的，因为否则不能达到所追求的贮存稳定性(优选大于3个月，尤其是6个月或更长，例如大于两年)。这样可以显著提高UV稳定性以及尤其是贮存稳定性。
所述酚类和非酚类抑制剂的组合其中能够实现协同效果，比如该调节还表现出基本上无偏差地调节所述反应树脂配方的胶化时间。反应树脂配方本身，比如为上文或下文或者权利要求中提到的化学紧固体系而提及的反应树脂配方，也是本发明的主题。
所述硬化剂包含至少一种过氧化物作为真正的引发剂。术语＂硬化剂＂其中优选表示上述和下述纯的引发剂或者钝化的引发剂，其具有或不具有填料添加物和/或溶剂添加物，换句话说，完全的硬化剂组分。所述硬化剂可以作为分开的组分加入和/或(尤其是以受保护形式，即，例如以微囊化形式)也可以以反应树脂配方(作为可硬化的成分，即，在与硬化剂混合后通过自由基聚合而硬化的成分)加入。为了钝化，可以添加常规的添加剂，比如石膏、白垩、焦硅酸、邻苯二甲酸酯(Phthalate)、氯化石蜡等等。此外还可以再添加填料和/或(尤其是为了生产浆料或乳液)溶剂，尤其是水。
在本发明可行的优选实施方式中，基于所述硬化剂组分计，所述引发剂的份额为1至90重量％，尤其是10至60重量％。
作为用于使本发明的反应树脂配方硬化的引发剂，在自由基聚合情况下，使用形成自由基的过氧化物，比如有机过氧化物，比如二酰基过氧化物，例如二乙酰基过氧化物，二苯甲酰基或二(4-氯苯甲酰基)过氧化物，酮过氧化物，比如甲基乙基酮过氧化物或环己酮过氧化物，或过酸烷基酯，比如过苯甲酸叔丁酯，无机过氧化物，比如过硫酸盐或过硼酸盐，以及它们的混合物。
所述硬化剂在本发明的化学紧固体系中的份额优选为1.2至50重量％，基于相关反应树脂配方的重量计，其中，过氧化物的份额为(额外地)1重量％或更多，优选1.5至10重量％，同样基于相关反应树脂配方的重量(100％)计。
可以存在于本发明的化学紧固体系中的其它添加剂尤其是填料，或者其它添加剂，比如软化剂，非反应性稀释剂，柔韧剂，稳定剂，硬化催化剂，流变助剂，触变剂，润湿剂，着色添加剂，比如染料或者尤其是颜料，例如为了使组分不同显色，从而更好地监控其搅拌情况等等，或者它们中两种或更多种的混合物。基于所述化学紧固体系的总重量计，这样的其它添加剂总体上优选可以以重量份额总共为0至90％进行添加，例如除了填料为0至40重量％的情况外。
作为填料，使用常规的填料，尤其是水泥，白垩，砂子，石英砂，石英粉等等，它们可以作为粉末，以粒状或以成型体形式添加，或者别的例如在WO 02/079341和WO 02/079293中提到的(相关内容通过引用并入本文)，或者它们的混合物。所述填料可以存在于本发明的多组分包的一种或多种(在多组分包情况下)组分中，例如合适的两组分包的一种或两种组分中；基于本发明的化学紧固体系的总重量计，填料的份额优选为0至90重量％，例如10至90重量％(在引入被锚定件破坏的壳材料(例如碎裂的玻璃或碎裂的塑料)时，比如筒的碎片，优选还可以作为填料加以考虑)。
根据本发明的紧固体系可以作为单组分体系(例如当硬化剂被保护，例如被囊封时)或者优选作为多组分体系(多组分包)提供并使用。
多组分包尤其是指两组分或更多组分包(优选两组分包，其具有组分反应树脂配方(组分a)，额外还可以含有其它添加剂，如下所述，尤其是填料)和硬化剂(组分b))，所述其它添加剂可以在一种或两种组分中提供，优选两室或者另外的多室装置，其中，这样含有彼此能反应的组分a)和b)以及任选的其它分开的组分，使得它们在贮存期间不会彼此反应，优选这样进行，使得它们在应用前不彼此接触，不过可以使组分a)和b)以及任选的其它组分紧固在所希望的位置，例如直接在孔前面或者在孔中，从而进行混合，并且需要时加入，使得在那里可以发生硬化反应。很合适的是筒(这是特别优选的)，例如由塑料、陶瓷或者尤其是由玻璃制得的筒，其中，组分通过(例如在将锚定件钉入缝隙，比如钻孔中时)可毁坏的隔壁或一体化的可独立毁坏的容器而彼此分开排列，例如排列成交叉插入的筒，比如安瓿；瓶；塑料袋，比如具有两个或更多个室的薄膜袋，或者容器，比如斗或具有多个室的槽，或者两个或更多个这种容器的组(例如贮藏器(Gebinde))，其中，每种可硬化的物料的两种或更多种组分，尤其是如上定义的两种组分a)和b)，在空间上彼此分开地分别以包或组存在，其中情况下，将内含物在混合后或者在应用处混合情况下(尤其是通过涂敷器械，比如抹刀、毛刷、软管、喷嘴或静态混合器)送到缝隙(孔)如钻孔中，从而紧固锚定件比如锚杆、螺钉、螺栓等等；以及多组分或者尤其是两组分药筒(这同样是特别优选的)，在它们的室中含有具有以上和以下所述组合物的本发明紧固体系的多组分或优选两组分(尤其是a)和b))，从而在使用前加以保存，其中还优选静态混合器属于相应的包。在薄膜袋和多组分药筒情况下，装置还可以属于多组分包的卸料器(Entleere)，不过其优选还可以(例如为了多次使用或者有利于独立的替换性)独立于包。
在希望的应用地点使用本发明的化学紧固体系(尤其是作为本发明的特定实施方式，还与如上或如下量的硬化剂一起使用如上和如下所述的反应树脂配方)通过混合相关组分来进行，尤其是所述反应树脂配方(包含于所述反应树脂配方中的组分还可以包含其它添加剂，比如尤其是填料)与如上所定义的硬化剂，在希望的应用地点，尤其是靠近孔或直接在孔前，或者(例如尤其是在使用静态混合器或者击碎相应的筒情况下)在孔例如钻孔内混合。混合可在孔外进行，例如在容器如锅中，或者优选在多室药筒，尤其是两室药筒或此外的三室药筒旁或者在其内部的静态混合器中进行，例如在使用多室筒，尤其是三室筒或优选两室筒时。得到具有本文所述有利性质的塑胶。
紧固尤其是指采用由金属制造的锚定部件(如底切锚件、螺杆、螺栓、钻孔锚件、螺钉)或者由另外的其它材料如塑料或木材制造的锚定部件，在固体接受材料，特别是在有关人工构筑物的构件，尤其是墙壁、甲板、墙、地板、板、支柱等等(例如由混凝土、天然石料、实心砖或空心砖的墙壁、还有塑料或木材制成的)，尤其是在孔如钻孔中的紧固。采用该锚定部件例如可以紧固栏杆、遮盖件，比如板、正面或其它建筑部件。
在特别优选使用的筒作为多室体系情况下，引入和混合(应用)优选是与所述锚定件，尤其是上一段中所述的一种同时进行，在采用分开的容器或特别采用具有药筒的压出喷枪情况下，其中的组分在静态混合器中混合，尤其是直接在引入锚定部件之前混合。一个或多个锚定部件的引入优选在所述化学紧固体系的各组分混合之后很短时间内，优选5分钟或更短时间内进行。需要解释的是：通过在希望的位置(其上应紧固着锚定部件，尤其是孔，比如钻孔)之上或之中将各组分混合并引入，基本上平行地和/或只以较小时间错移进行的多个反应，尤其是链聚合得以开始。原位进行彻底的硬化。
通过用分别提供的硬化剂在引发后的硬化，由该反应体系可以确定室温下的胶化时间，如以上或以上和实施例中所述。
锚定件在5分钟或更短时间后，例如尤其是在1至3分钟后(尤其是在室温下)进行载荷例如意味着，此时要紧固的部件，例如板、栏杆等被紧固在锚定件上，并且该锚定件被载荷，没有发生位置改变。
本发明尤其涉及在权利要求和优选在从属权利要求中所述的本发明实施方式，所以通过引用将其内容并到这里。非常优选的实施方式在实施例中描述。
断裂载荷和/或粘合应力，胶化时间((如上所定义的)和直至为锚定紧固件而充分硬化的时间通常可以如实施例中所述那样来测定。或者可以用实验的边缘条件(钻孔深度，锚杆直径，尤其是分别如实施例中所述)确定弹性损坏负荷(Versagenslast)＝断裂载荷，或者从断裂载荷与锚杆所结合部分的侧面积的商计算粘合应力。硬化时间是指断裂载荷达到可达到的最大载荷80％的时间。
以下实施例用来说明本发明，并非对其范围进行限制，其中％数据总是以重量％计：
实施例1：快速硬化的两组分体系及其用途
a)用于自由基硬化的反应树脂配方的制备：
制备由87％乙氧基化的双酚-A-二甲丙烯酸酯，10％甲基丙烯酸羟丙基酯(Firma Cognis Deutschland GmbH & Co KG的Bisomer 2 HPMA，杜塞尔多夫，DE)与2.8％乙氧基化的甲苯胺和0.05％ 4-甲氧基苯酚以及0.15％吩噻嗪形成的混合物，其中％数据基于反应树脂配方(组分a))的总重量计。
b)筒的制备：
将4g组分a)，8g石英砂和硬化剂小条与0.3g二苯甲酰基过氧化物(50％)填充于筒M12中。封闭该筒。
c)为了紧固锚定螺钉，将来自1b)的筒插入墙上的孔中，并将锚定螺钉振动地旋入和/或击入该孔，从而打破该筒，使硬化剂和单体相互接触。21℃下的胶化时间为40秒。
带有填料的筒的贮存稳定性大于2年。粘合应力通过将锚杆M12从插入深度为95mm的混凝土(C20/C25)中拉出的实验来求得。在钻孔直径为14mm时所需的插入时间(为了使锚杆振动进入几乎总的插入深度的时间)为6.5秒，硬化时间只有2分钟。测得断裂载荷为63kN。

Claims (18)

1.用于锚定件的可快速载荷的化学紧固体系，该紧固体系包含自由基硬化的，这也包括″可硬化的″烯烃类反应树脂配方，硬化剂以及不包含或包含其它添加剂，其中，所述反应树脂配方由一种或多种重量份额为5至98.5％的硬化的烯烃类反应树脂，一种或多种胺类加速剂，一种或多种非酚类厌氧的抑制剂以及没有或者一种或多种酚类抑制剂所组成，并且提供一种具有作为引发剂的至少一种过氧化物的物质作为硬化剂，其中所述硬化的烯烃类反应树脂选自单、二或三丙烯酸酯或-甲基丙烯酸酯或者其两种或更多种的混合物，其中可选地或还可以额外提供其它可硬化的苯乙烯类形式的烯烃化合物作为自由基硬化的烯烃类反应树脂或者作为其成分，其特征在于，所述反应树脂配方具有至少一种选自N，N-二(羟基C1-C7-烷基)-苯胺，-甲苯胺或-二甲苯胺，和主要分别含有N-未取代的，N-单-和/或N，N-二-(羟基-C1-C7-烷基)-取代的苯胺，p-甲苯胺或二甲苯胺的工业产品，或者这些胺类加速剂中两种或更多种的混合物的高活性胺类加速剂作为一种或多种胺类加速剂，其量为至少1.5重量％，基于所述反应树脂配方的重量计，加速剂与其中的酚类抑制剂的重量比＞5，并且所述反应树脂配方作为一种或多种非酚类抑制剂具有占所述反应树脂配方的重量为至多5重量％的至少一种几乎不影响硬化时间的选自吩噻嗪和有机硝酰基自由基，或者它们的混合物的非酚类抑制剂，并且在硬化剂中提供至少1％的过氧化物，基于所述反应树脂配方的重量计。
2.根据权利要求1的化学紧固体系，其特征在于，在所述反应树脂配方中提供至少一种酚类抑制剂，并且加速剂与其中的酚类抑制剂的重量比＞5。
3.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，所述反应树脂配方包含至少一种用于自由基硬化的反应树脂的硬化组分，其选自乙烯基酯树脂；丙烯酸酯单体，丙烯酰胺单体，单、二或三丙烯酸酯或-甲基丙烯酸酯，环氧丙烯酸酯，丙烯酸聚氨酯或丙烯酸脲，带有不饱和羧酸成分的不饱和聚酯以及苯乙烯，或者这些化合物中两种或更多种的混合物。
4.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，所述反应树脂配方包含占该反应树脂配方重量为2重量％或更多的胺类加速 剂，具有至少一种酚类抑制剂，胺类加速剂与酚类抑制剂的重量比为10或更大，并且在硬化剂中提供占该反应树脂配方的重量为至少1.5重量％的过氧化物。
5.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，所述反应树脂配方包含占该反应树脂配方重量为2至5重量％的胺类加速剂，具有至少一种酚类抑制剂，胺类加速剂与酚类抑制剂的重量比为15至70，并且在硬化剂中提供占该反应树脂配方的重量为2至10重量％的过氧化物。
6.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，基于所述反应树脂配方的重量计，自由基硬化的烯烃类反应树脂或者这些描述的单体或单体混合物以重量份额为10至98.5％提供。
7.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，基于所述反应树脂配方的重量计，自由基硬化的烯烃类反应树脂或者这些描述的单体或单体混合物以重量份额为10至89.5％提供。
8.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其中，在所述反应树脂配方中，提供有作为胺类加速剂的芳胺，其选自N，N-二(羟甲基或羟乙基)-甲苯胺或-二甲苯胺，和工业产品，所述工业产品主要分别含有N-未取代的，N-单-和/或N，N-二-(羟乙基)-取代的苯胺，p-甲苯胺或二甲苯胺，或者这些胺类抑制剂中两种或更多种的混合物。
9.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其中，在所述反应树脂配方中，作为酚类抑制剂提供有氢醌，单甲基氢醌、二甲基氢醌或三甲基氢醌，4，4′-二(2，6-二-叔丁基苯酚)，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-苯，丁基焦儿茶酚类物质，或4-甲氧基苯酚，或者它们中两种或更多种的混合物，其中，基于所述反应树脂配方的重量计，这样调节它们的量，使得其中的份额不大于1重量％，前提条件是，胺类加速剂与酚类抑制剂的重量比＞5。
10.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，在所述反应树脂配方中，作为非酚类抑制剂，提供有吩噻嗪或者1-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇，或者它们的混合物，基于该反应树脂配方的重量计的重量份额为1ppm至2％。
11.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，作为硬化剂，提供具有至少一种过氧化物作为引发剂的硬化剂，所述过氧化 物选自有机过氧化物和无机过氧化物，其中，在硬化剂中提供至少2％过氧化物，基于所述反应树脂配方的重量计。
12.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系，其特征在于，除了所述反应树脂配方和/或硬化剂外，还含有一种或多种添加剂。
13.根据权利要求1或2之一的以两组分包形式的化学紧固体系。
14.根据权利要求13的多组分包形式的化学紧固体系，其特征在于，所述多组分包是筒，该筒在空间上相互分开地含有所述反应树脂配方，其任选具有一种或多种填料，和所述硬化剂。
15.根据权利要求1或2之一的化学紧固体系用于紧固一个或多个锚定件的用途，其中，如上述权利要求中提到的反应树脂配方和硬化剂相互混合，随后或者同时将其引入至少一个孔中，并同时或者随后将至少一个锚定件引入至少一个孔中。
16.根据权利要求15的用途，其特征在于，锚定件的载荷在5分钟或更短时间后进行。
17.根据权利要求15或16之一的用途，其中，所述孔位于基材中，所述基材是建筑物的构件。
18.根据权利要求1至10或12之一所定义的反应树脂配方生产用于建筑领域紧固目的的化学紧固体系的用途，其中所述反应树脂配方与硬化剂和任选的其它添加剂混合。 
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