CN101467998A - 一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉 - Google Patents

一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉 Download PDF

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李旭东
鲍恩东
苏建东
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Abstract

本发明涉及一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉,包括氨苄西林钠、舒巴坦钠和辅料。本发明药物作为抗生素类药,主要用于治疗禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病。本发明配方采用舒巴坦钠和氨苄西林钠两种药物配伍使用,作用于敏感菌引起的各种全身感染性疾病,口服吸收效果良好,具有较高的安全性,适于在畜牧业生产中推广应用。

Description

一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉
技术领域
本发明属于兽药领域,特别是涉及一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉。
背景技术
随着集约化养殖规模的扩大,畜禽的呼吸系统疾病、消化系统疾病等各方面的疾病比较严重。同时由于抗生素类药物在畜禽养殖方面的滥用,使耐药菌株的问题越来越严重。
以家禽细菌性疾病为例,细菌性疾病的爆发,严重影响了家禽增重及饲料利用率,使产蛋率降低,胴体品质降级,甚至造成相当数量的死亡,影响了养殖户的经济效益。禽的细菌性疾病在养禽生产中比较复杂,疾病的种类很多,有单一细菌引起的,也有多种细菌混合感染的,发病率和死亡率不等。
发明内容
基于上述情况,本发明的目的在于提供一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉。
本发明的目的是这样实现的:以重量百分比表示分别为氨苄西林钠4.5%-5.5%,舒巴坦钠2%-3%,辅料91.5%-92.5%。
所述的辅料包括:无水葡萄糖、口服葡萄糖,优选为无水葡萄糖。
为了得到更好的效果,优选组分为:氨苄西林钠5%,舒巴坦钠2.5%,辅料92.5%。
本发明可以采用行业通用的工艺方法、设备制备。优选采用以下方法制备,包括步骤:
先将氨苄西林钠、舒巴坦钠与所用的辅料进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得。
氨苄西林钠:具有广谱抗菌作用。对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素,对青霉素酶敏感。对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布氏杆菌和巴氏杆菌等有较强的作用。适用于各种敏感菌引起的全身性感染。
舒巴坦钠:为β内酰胺酶抑制剂,对β内酰胺酶有抑制作用,可使青霉素类及头孢菌素类药物免遭酶的破坏,大大加强了抗菌活力。对葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、嗜血杆菌及拟杆菌等的抗菌活性显著增强。
本发明药物主要用于治疗禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。
为了验证本发明药物的治疗效果,取本发明药物在天津蓟县某鸡场做临床疗效试验。取患有大肠杆菌病的鸡只,患病鸡群主要表现为肠炎症状,病鸡精神沉郁、食欲减退、排稀便,对患病鸡群使用本发明药物进行治疗,1g/2L水,连用5天为一个疗程,一个疗程后大部分患鸡被治愈,有效率均达到90%以上。
有益效果:通过疗效试验可以看出,本发明药物在治疗家禽细菌性感染疾病方面疗效确实,本发明配方采用舒巴坦钠和氨苄西林钠两种药物配伍使用,主要作用于大肠杆菌和沙门氏菌引起的各种全身感染性疾病,口服吸收效果良好,具有较高的安全性,适于在畜牧业生产中推广应用。
具体实施方式
实施例1:先将氨苄西林钠45g、舒巴坦钠20g与所用的辅料无水葡萄糖935g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含氨苄西林钠45g、舒巴坦钠20g。
抗生素类药。禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。用法用量:混饮:每2升水中添加本发明药物1.2g,连用3-5天为一个疗程,重症加倍量使用。
实施例2:先将氨苄西林钠50g、舒巴坦钠25g与所用的辅料无水葡萄糖925g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含氨苄西林钠50g、舒巴坦钠25g。
抗生素类药。禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。用法用量:混饮:每2升水中添加本发明药物1g,连用3-5天为一个疗程,重症加倍量使用。
实施例3:先将氨苄西林钠55g、舒巴坦钠30g与所用的辅料无水葡萄糖915g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含氨苄西林钠55g、舒巴坦钠30g。
抗生素类药。禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。用法用量:混饮:每2升水中添加本发明药物0.9g,连用3-5天为一个疗程,重症加倍量使用。

Claims (3)

1、一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉,其特征在于本发明药物包含的药物为:氨苄西林钠,舒巴坦钠,辅料。
2、根据权利要求1所述的一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉,其特征在于:以重量百分比表示分别为氨苄西林钠4.5%-5.5%,舒巴坦钠2%-3%,辅料91.5%-92.5%,所述的辅料包括:无水葡萄糖、口服葡萄糖等,优选为无水葡萄糖
3、根据权利要求1所述的一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉,其特征在于:优选组分为:氨苄西林钠5%,舒巴坦钠2.5%,辅料92.5%。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102940607A (zh) * 2012-11-01 2013-02-27 哈药集团制药总厂 一种氨苄西林舒巴坦钠药物组合物注射剂及其制备方法
CN104258363A (zh) * 2014-10-22 2015-01-07 格特生物制药(天津)有限公司 一种治疗家禽卵黄性腹膜炎的中药口服液及其制备方法

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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090701