CN101461779A

CN101461779A - 一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液及其制备方法

Info

Publication number: CN101461779A
Application number: CNA2009100736071A
Authority: CN
Inventors: 姚军
Original assignee: Hebei University of Science and Technology
Current assignee: Hebei University of Science and Technology
Priority date: 2009-01-06
Filing date: 2009-01-06
Publication date: 2009-06-24

Abstract

本发明公开了一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液及其制备方法，它包含氧氟沙星、pH调节剂、等渗剂、稳定剂、增稠剂等，其制备方法采用无菌操作灌装工艺或热压灭菌工艺，并且本发明的滴眼液采用单剂量独立包装、一次性使用，保证了产品的无菌性能，使产品更加安全、可靠、简便、卫生。

Description

一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液及其制备方法

技术领域

本发明属于制药领域，特别涉及一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液及其制备方法。

背景技术

氧氟沙星滴眼液属喹诺酮类抗生素眼用制剂，用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。已上市的氧氟沙星滴眼液均为多剂量包装，多次重复使用。制剂一旦开封后，容易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染，进而产生安全性隐患。为了防止眼用制剂在开封后重复使用过程中被微生物二次污染，眼用制剂中都添加了抑菌剂(preservative)，《中国医院制剂规范》中几乎所有的滴眼剂处方中都使用了抑菌剂。抑菌剂又称防腐剂或保存剂，是指抑制病原微生物生长与繁殖的化学药品，其在药学实践中的首要应用就是防止药品的微生物污染。

抑菌剂虽然在防止微生物污染方面有一定的积极意义，但抑菌剂的不良反应也逐步被人们所认识。据报道抑菌剂的存在对眼部的表面细胞会产生刺激性(参见文献：刘爱明，李伟，王本敏，“眼用制剂中抑菌剂的眼表损害”中国医院药学杂志，2002，22(6)，371-373)。滴眼液中抑菌剂成分可直接影响泪液的成分，改变眼球表面的微环境，使原本紧密连接的上皮细胞结构损害，严重者出现角膜上皮脱落、缺损、上皮糜烂，可发生角膜溃疡，甚至角膜溶解、穿孔、失明。由抑菌剂滥用引发的问题越来越受到关注(参见文献：宁黎丽，“眼用制剂研发过程中应关注抑菌剂的合理使用和质量控制”中国医院药学杂志，2007，42(23)，1836-1838)。尤其对于需要经常使用的滴眼液，其潜在的危险性更大。

市场上从日本进口的多剂量包装氧氟沙星滴眼液未添加抑菌剂(2002年和2004年日本参天先后进口到中国氧氟沙星滴眼液(0.3％)和左氧氟沙星滴眼液(0.5％)，处方中未添加抑菌剂)。尽管氧氟沙星本身具有一定的抗菌功效，但其抑菌功效不能作为眼用制剂是否添加抑菌剂的判定标准(参考文献：宁黎丽，赵德恒，“对多剂量眼用制剂不添加抑菌剂的思考”国家食品药品监督管理局药品评申中心，电子期刊2008-9-12)。因此，对于不含抑菌剂多剂量眼用制剂的安全性仍存在很大争议，尚未得到一致认可。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液及其制备方法，它能避免因使用含抑菌剂的眼用制剂对眼睛引起的不良反应；并能够防止使用不含抑菌剂多剂量的眼用制剂可能产生的潜在风险。

为解决现有技术中的问题，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，它包括以下组分：

氧氟沙星 2.7～3.3g

pH调节剂 0.1～50g

等渗剂 0.1～50g

加注射用水定容至1000mL

所述pH调节剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硼酸、硼砂、醋酸、醋酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、酒石酸钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、磷酸中的一种或多种复配。

pH调节剂的作用是为了使滴眼液的酸碱度与泪液的酸碱度相等或接近，以减少滴眼液的刺激性，并使药物稳定，提高药效。所述的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液pH范围为：6.0～7.0。

所述等渗剂为氯化钠、氯化钾、硼酸、硼砂、硫酸钠、硫酸钾、硝酸钠、硝酸钾、醋酸钠、甘露醇、甘油、丙二醇、葡萄糖中的一种或多种复配。

等渗剂的作用是为了使滴眼液的渗透压与泪液的渗透压相等或接近，以减少滴眼液的刺激性，提高药效。

所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，它还包括稳定剂、增稠剂中的一种或几种组配：

所述稳定剂为：0.01～5g

所述增稠剂为：0.01～10g

所述稳定剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硝酸钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸(维生素C)、硫脲、抗坏血酸硬脂酸酯、二丁基甲酚、半胱氨酸、生育酚乙酸酯、二氯异氰、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na，依地酸二钠)、乙二胺四乙酸钙钠、二巯基丙醇、甘油、甘露醇、丁基化羟基苯甲醚中的一种或多种复配。

稳定剂的作用是为了增加滴眼液的稳定性，提高药效。

所述增稠剂为透明质酸钠、硫酸软骨素、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羟丙乙基纤维素、聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、壳聚糖、β环糊精、卡波姆、氨基葡萄糖多聚体、甘油、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种复配。

增稠剂可延长药物在眼内停留的时间，同时可减少对眼的刺激性，提高药效。

所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液的制备方法，它包括以下步骤：

a.精密称取氧氟沙星2.7～3.3g、pH调节剂0.1～50g、等渗剂0.1～50g、稳定剂0.01～5g，加入注射用水50～100mL溶解，搅拌混合，调pH值范围为：6.0～7.0，用注射用水定容至1000mL，得药液。

b.在百级环境下，将步骤a所得药液用0.22～0.45μm微孔滤膜过滤1至5次。

c.药液检测合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包装容器中，封口，即得成品。上述方法称为无菌操作灌装工艺。

在上述步骤b过程中也可首先使用0.45μm微孔滤膜过滤，使澄明度合格后，再使用0.22μm微孔滤膜过滤，也可根据实际生产情况适当增加过滤次数。本发明所述的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液应符合《中国药典》对滴眼液项下的要求。

优选的，所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液的制备方法，它包括以下步骤：

c.将步骤b所得药液热压灭菌。

d.检验步骤c所得药液，合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包装容器中，封口，即得成品。上述方法称热压灭菌工艺。

在步骤c中，应按照《中国药典》灭菌方法所要求的条件，保证无菌水平不得高于10^-6，即：无菌水平不得高于百万分之一，F₀值大于8。

优选的，所述一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液采用单剂量独立包装(或称：小剂量独立包装)，所述单剂量独立包装的容器的容积范围为0.1～5.0毫升/支。

滴眼液成品通常采用一次性单剂量的塑料独立包装。

优选的，所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，采用单剂量独立包装的药液体积范围为0.01～5.0毫升/支。

滴眼液成品应符合《中国药典》对滴眼液项下的要求，并应符合国家对氧氟沙星滴眼液的其它相关质量要求。

每个单剂量独立小包装在每次使用完后，不再重复使用。生产时可制成一组或多组单剂量滴眼液成品。

本发明与现有技术相比所具有的有益效果为：

一、本发明的滴眼液不含抑菌剂，避免了由于抑菌剂引起的潜在危险和对眼睛的毒副作用，使用本发明产品更加安全、可靠。

二、本发明采用无菌操作灌装工艺生产或灭菌工艺生产，保证了产品的无菌要求。

三、本发明采用单剂量独立包装，一次性使用后弃去，药液不可能被二次污染，其它单剂量独立包装的完整性不受影响。

四、本发明产品不含抑菌剂，节省了多剂量包装必须添加抑菌剂等辅料的成本费用。

具体实施方式

以下通过具体实施例对本发明作进一步的说明。

实施例一

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加0.1摩尔浓度的稀盐酸85mL溶解；精密称取4.6g磷酸二氢钠、4.1g磷酸氢二钠、4.4g氯化钠，加入上述溶液中，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液。

b.将上述药液用0.45μm微孔滤膜过滤1次，在百级环境下，再用0.22μm微孔滤膜过滤2次。

c.药液检验合格后，在百级环境下，灌装0.4mL上述药液至1mL单剂量包装塑料容器中，封口，即得成品。

实施例二

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加0.1摩尔浓度的稀盐酸85mL溶解；精密称取12.0g硼酸、0.6g硼砂、2.1g氯化钠，加入上述溶液中，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液。

b.将上述配制的药液，用0.45μm微孔滤膜过滤1次，再用0.22μm微孔滤膜过滤1次。

c.过滤后的药液，采用热压灭菌法，于121℃下灭菌8分钟，冷却。

d.药液检验合格后，在百级环境下，灌装0.4mL上述药液至1mL单剂量包装塑料容器中，封口，即得成品。

实施例三

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加入含有2.5g醋酸的50mL注射用水中，搅拌溶解；再精密称取8.0g氯化钠，加入上述溶液中，搅拌溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH值至6.0～7.0，用注射用水定容至1000mL，得药液。

c.药液检验合格后，在百级环境下，灌装0.5mL上述药液至1mL单剂量包装塑料容器中，封口，即得成品。

实施例四

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加0.1摩尔浓度的稀盐酸85mL溶解；精密称取4.0g磷酸二氢钠、4.7g磷酸氢二钠、12.0g甘油，加入上述溶液中，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液

d.药液检验合格后，在百级环境下，灌装0.8mL上述药液至1mL单剂量包装塑料容器中，封口，即得成品。

实施例五

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加0.1摩尔浓度的稀盐酸85mL溶解；精密称取12.0g硼酸、1.0g硼砂、2.1g氯化钠、1.0g玻璃酸钠，加入上述溶液中，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液。

c.药液检验合格后，在百级环境下，灌装1.0mL上述药液至2mL单剂量包装塑料容器中，封口，即得成品。

实施例六

处方：

其制备方法：

a.精密称取3.0g氧氟沙星，加0.1摩尔浓度的稀盐酸85mL溶解；精密称取4.8g磷酸二氢钠、3.7g磷酸氢二钠、26.0g葡萄糖、1.0g亚硫酸氢钠、0.1g乙二胺四乙二钠，加入上述溶液中，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液。

本发明实施例中处方均以1000mL为例，实际工业生产中可参考处方比例相应增加配制量。

Claims

1、一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，其特征是它包含以下组分：

氧氟沙星 2.7～3.3g

pH调节剂 0.1～50g

等渗剂 0.1～50g

加注射用水定容至1000mL

所述pH调节剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硼酸、硼砂、醋酸、醋酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、酒石酸钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、磷酸中的一种或多种复配；

2、如权利要求1所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，其特征是它还包括稳定剂、增稠剂中的一种或几种组配：

所述稳定剂为：0.01～5g

所述增稠剂为：0.01～10g

所述稳定剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硝酸钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸(维生素C)、硫脲、抗坏血酸硬脂酸酯、二丁基甲酚、半胱氨酸、生育酚乙酸酯、二氯异氰、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na，依地酸二钠)、乙二胺四乙酸钙钠、二巯基丙醇、甘油、甘露醇、丁基化羟基苯甲醚中的一种或多种复配；

3、如权利要求1或权利要求2所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液的制备方法，其特征是它包括以下步骤：

a.精密称取氧氟沙星2.7～3.3g、pH调节剂0.1～50g、等渗剂0.1～50g、稳定剂0.01～5g，加入注射用水50～100mL溶解，搅拌混合，调pH值范围为：6.0～7.0，用注射用水定容至1000mL，得药液；

b.在百级环境下，将步骤a所得药液用0.22～0.45μm微孔滤膜过滤1至5次；

c.检验步骤b所得药液，合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包装容器中，封口，即得成品。

4、如权利要求1或权利要求2所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液的制备方法，其特征是它包括以下步骤：

c.将步骤b所得药液热压灭菌；

d.检验步骤c所得药液，合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包装容器中，封口，即得成品。

5、如权利要求1或2所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，其特征是：所述氧氟沙星滴眼液采用单剂量独立包装，所述单剂量独立包装的容器的容积范围为0.1～5.0毫升/支。

6、如权利要求5所述的一次性使用的不含抑菌剂的氧氟沙星滴眼液，其特征是：所述单剂量独立包装的药液体积范围为0.01～5.0毫升/支。