CN101455753A - 一种减肥降脂中药制剂 - Google Patents

一种减肥降脂中药制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101455753A
CN101455753A CNA2007101791679A CN200710179167A CN101455753A CN 101455753 A CN101455753 A CN 101455753A CN A2007101791679 A CNA2007101791679 A CN A2007101791679A CN 200710179167 A CN200710179167 A CN 200710179167A CN 101455753 A CN101455753 A CN 101455753A
Authority
CN
China
Prior art keywords
curcumin
preparation
extract
lipid
camelliae sinensis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007101791679A
Other languages
English (en)
Inventor
王翰斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUBO-GUANGHUA MEDICINE SCIENCE-TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd BEIJING
Original Assignee
HUBO-GUANGHUA MEDICINE SCIENCE-TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd BEIJING
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUBO-GUANGHUA MEDICINE SCIENCE-TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd BEIJING filed Critical HUBO-GUANGHUA MEDICINE SCIENCE-TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd BEIJING
Priority to CNA2007101791679A priority Critical patent/CN101455753A/zh
Publication of CN101455753A publication Critical patent/CN101455753A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种减肥降脂中药制剂,其特征在于由茶叶提取物、茯苓提取物和姜黄素加药学上可接受的赋形剂组成。同时公开了该制剂的制备方法。应用该方法制得的一种减肥降脂中药制剂具有稳定性好、质量高、减肥降脂效果更加显著、不良反应小的特点。

Description

一种减肥降脂中药制剂
技术领域
本发明属于药物新技术领域,涉及一种用于治疗肥胖和高血脂疾病的药物制剂及其制备方法,具体地说是一种由茶叶提取物、茯苓提取物和姜黄素组成的纯中药制剂及其制备方法。
背景技术
高脂血症是引起冠心病的最重要的危险因素,而通过饮食疗法或药物降低血脂水平,可延缓或防止人体动脉粥样硬化的进展过程,有助于降低冠心病的发病率和病死率。而目前的降脂药物或副作用较多,不宜长期使用或作用较弱,不能达到满意疗效,因此,寻找天然、有效、无副作用的降脂药物或食物是目前心血管病人群防治研究的重要课题。
茶叶提取物:
有人研究表明,服用茶叶提取物一个月后可以降低血清TC、TG、APOB及血浆纤维蛋白原的含量,而同期对照组未发现各指标在服用前后有显著性差异。这一结果与国内一些动物实验的结果基本吻合,即茶叶及其组份具有降脂促纤溶的作用。茶叶提取物成分复杂,其中具有药用价值的有机物质主要有茶多酚、茶色素、茶多糖、咖啡碱、维生素、矿物质、氨基酸及芳香物质等。对于茶叶提取物降血脂促纤溶的作用机理目前尚未被完全阐明,可能的解释是:茶多酚类化合物可以抑制肠道对脂质的吸收,减少过量胆固醇在血液中的积累,同时茶多酚具有抗氧化和清除自由基的作用,可以抑制体内脂质的过氧化作用,从而可以对抗自由基及过氧化脂质对血管内膜的损伤,防止动脉粥样硬化的形成和发展。
茯苓提取物:
药理作用:
①利尿作用茯苓煎剂3克或临床常用量对健康人并无利尿作用,犬静脉注射煎剂0.048克/公斤亦不使尿量增加,对大白鼠亦无效或很弱,兔口服煎剂(接近临床人的用量)亦不增加尿量。但有用其醇提取液注射于家兔腹腔,或用水提取物于兔慢性实验,谓有利尿作用,煎剂对切除肾上腺大鼠单用或与去氧皮质酮合用能促进钠排泄,因此茯苓的利尿作用还值得进一步研究。茯苓含钾97.5毫克%,以30%水煎剂计算,含钠0.186毫克/毫升、钾11.2毫克/毫升,故茯苓促进钠排泄与其中含钠量无关(因钠含量太低),而增加钾排泄则与其所含大量钾盐有关。
②抗菌作用试管内未发现茯苓有抑菌作用。乙醇提取物体外能杀死钩端螺旋体,水煎剂则无效。
③对消化系统的影响茯苓对家兔离体肠管有直接松弛作用,对大鼠幽门结扎所形成的溃疡有预防效果,并能降低胃酸。
④其他作用茯苓能降低血糖,酊剂、浸剂能抑制蟾蜍离体心脏,乙醚或乙醇提取物则能使心收缩加强。对洋地黄引起的鸽呕吐无镇吐作用。
姜黄素:
在动物实验中,姜黄素可降低高脂血症兔血清总胆固醇(TC)含量,且低剂量组(1.66mg/kg体重)低密度脂蛋白(LDL)中所含胆固醇、磷脂和甘油三酯成分均较高剂量组(3.2mg/kg体重)为低。以含58%姜黄素的姜黄提取物治疗6周后,能显著降低高脂血症兔TC、甘油三酯(TG)和LDL水平,并呈剂量依赖性。
雄性Wistar大鼠喂饲高脂饲料的同时给予纯度为77%的三个剂量的姜黄素:1g、2.5g、5g/kg饲料/d(按大鼠摄食量占其体重10%计算分别相当于100、200、500mg/kg体重/d)。姜黄素的三个剂量组与高脂对照组相比,在第2周时就出现降低血清TC、TG的趋势,至第4周末,姜黄素高剂量组降TC作用,以及姜黄素的三个剂量组降TG和载脂蛋白B(apoB)的作用均具有显著意义,但姜黄素对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与载脂蛋白A(apoA)的水平没有明显影响。姜黄素以更小剂量40mg/kg/d连续灌胃给药10周。也发现能显著抑制喂饲脂肪乳剂大鼠的血清TC、TG升高的水平。
在另一项研究中,姜黄素对高脂模型大鼠在继续喂饲高脂饲料的情况下可降低血脂水平,在喂饲基础饲料情况下可加速血脂水平的恢复。雄性Wistar大鼠以高脂饲料喂养4周后分为基础饲料组与高脂饲料组,分别加入姜黄素(纯度77%)5g/kg饲料/d继续喂养4周。基础饲料+姜黄素组在第6周时,其血清TC、TG已低于同时期基础饲料对照组,且降至第0周水平以下。高脂饲料+姜黄素组在第8周时血清TC、TG值也已明显低于高脂饲料对照组。高脂饲料喂养大鼠在改用基础饲料4周后,血清TC、TG恢复至第0周水平,如加用姜黄素则在2周后即可恢复至0周水平。在第8周,姜黄素组较对照组HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平无显著改变。昆明种雄性小白鼠高脂饲料喂养7天后,姜黄素200mg/kg/d灌胃给药7天。结果姜黄素组血清TC、TG水平较高脂对照组明显降低,HDL-C水平也明显升高,而小剂量50mg/kg/d对血脂的影响不明显。姜黄素对脂蛋白(a)的代谢也有影响。
另外有研究还发现,姜黄素不仅影响血清脂质水平,而且对肝脏脂质代谢也有影响。多数研究显示,姜黄素可降低肝脏TC、TG水平。将73.4%姜黄素按0.2%和1.0%的不同比例加入高脂饲料中喂饲雄性Sprague-Dawley大鼠两周,发现与对照组相比,姜黄素虽然对血清TC、TG及磷脂(PL)水平没有影响,但可显著降低肝脏TG、TC水平,姜黄素还使血清极低密度脂蛋白-甘油三酯(VLDL-TG)水平降低。雄性Wistar大鼠高脂饲料喂养4周后,以高(200mg/kg/d)、低(100mg/kg/d)两种剂量的姜黄素(姜黄醇提取物总姜黄素含量64.20%)灌胃3周,能显著降低血清TC、TG和LDL-C含量,高剂量姜黄素还能明显增加HDL-C水平。姜黄素能显著降低肝脏TC、TG含量。
雄性Swiss albino大鼠每天灌胃喂饲高脂饲料同时给予姜黄素0.5%w/w,连续7天。姜黄素组较高脂对照组血清TC降低21%,LDL-C降低42.5%,HDL-C升高50%,而姜黄素对血清TG水平没有显著影响。该实验中,高脂组与正常组TG水平相当,提示姜黄素降TG作用可能在甘油三酯增高的情况下明显。姜黄素组血清门冬氨酸转氨酶AST和丙氨酸转氨酶ALT活性也较高脂对照组为低。前期研究[6]也表明大剂量姜黄素(200mg/kg/d)治疗高脂模型小鼠,治疗组肝指数水平与高脂组及正常组相当。反映其降脂作用并未伴有明显的肝损害。
姜黄素还可以改善糖尿病所伴随的脂质代谢紊乱。雄性Wistar大鼠以链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型后,以姜黄素分析纯200mg/kg/d灌胃8周。姜黄素组血清TC、TG和LDL-C水平较糖尿病对照组明显下降,HDL-C明显升高。按0.5%w/w将姜黄素混入饲料喂饲8周,可使糖尿病大鼠血清TC、TG、PL水平下降,TC以VLDL、LDL中的胆固醇成分降低为主。肝TC、TG、PL水平明显降低。姜黄素还可降低酒精或多不饱和脂肪酸(deltaPUFA)所引起的大鼠血清TC、TG、PL及游离脂肪酸的升高。
姜黄素的预防性用药也可收到与治疗性用药类似的降脂效果。预防性(喂饲高脂饲料的同时服用姜黄素)给予大鼠和兔含58%姜黄素的姜黄醇提取物,与单一喂饲高脂饲料的高脂对照组相比同样可降低血清TC、TG和LDL水平,但大鼠TG变化不明显。对高脂血症大鼠,姜黄素预防性给药可升高HDL水平,而对于高脂血症兔,姜黄素组与洛伐他汀对照组的血清HDL水平均降低。一方面这可能与其建立的高脂模型较正常饮食组HDL水平升高有关,另一方面也提示姜黄素的作用可能具有种属差异。
姜黄素可以降低血清TC、TG、LDL-C、PL水平,升高HDL-C。姜黄素降低TC水平约为19~32%,其降低TG水平约为24~45%。有研究显示,三个姜黄素剂量组降低血清TG水平均有显著意义,但只有高剂量组降低血清TC具有统计学意义。在同一实验中,姜黄素降低TG的程度往往较降低TC的程度为大,所以姜黄素的降脂作用可能对TG更为明显。同时,长时间服用姜黄素未显示出明显的肝肾毒性。
糖尿病大鼠姜黄素治疗8周,使血清TC、TG、磷脂水平下降,肝TC、TG、PL水平明显降低。同时肝胆固醇7α羟化酶活性升高,提示胆固醇分解代谢作用增强,促进胆汁酸的合成[12]。但其它研究发现,虽然服用姜黄素的大鼠肝胆固醇7α羟化酶活性升高,但血清和肝微粒体胆固醇含量却较对照组增加。
综上所述,姜黄素能显著降低血清、肝脏和主动脉壁TC和TG含量,尤以降TG作用为主。而且姜黄素还能降低血清LDL-C水平,升高HDL-C,改善多种原因引起的脂质代谢紊乱,有可能起到预防和治疗高脂血症的作用。
发明内容
本发明目的在于提供一种稳定性好、质量高、疗效显著、不良反应小的用于治疗肥胖和高血脂疾病的药物制剂及其制备方法。
本发明的一种用于减肥降脂的纯中药制剂,包含但不限于由下述组分组成:
茶叶提取物          10份
茯苓提取物          10份
姜黄素              10份
赋形剂              适量
本发明的一种用于减肥降脂的纯中药制剂是通过把包含但不限于以下技术方案实现的:
将茶叶提取物、茯苓提取物、姜黄素按阿重量等比混合均匀,再加入合适的赋形剂,混匀,即得。其中赋形剂有淀粉、乳糖、纤维素类及其衍生物、糊精、环糊精及其衍生物、蔗糖、聚维酮系列、聚乙二醇系列、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、蜂蜜、果糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇等。本发明的制剂可以制成包括但并不限于胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂等各种药学上可接受的剂型。
本发明得到的一种用于治疗肥胖和高血脂的药物制剂具有制备方法简单、稳定性好、质量高、疗效显著的特点。
以下实施例说明本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1:胶囊剂(1000粒)
茶叶提取物              50g
茯苓提取物              50g
姜黄素                  50g
淀粉                    50g
微晶纤维素              50g
将处方量的茶叶提取物、茯苓提取物、姜黄素、淀粉、微晶纤维素混合均匀,喷洒50%乙醇溶液,制软材,过20目筛制粒,置于60℃烘箱中干燥2小时,过18目筛制粒,灌装胶囊,既得。
用法用量:一天2~3次,每次3~4粒。
实施例2:水泛丸剂(1000g)
茶叶提取物                   50g
茯苓提取物                   50g
姜黄素                       50g
糊精                         50g
将处方量的茶叶提取物、茯苓提取物、姜黄素混合均匀,喷洒50%乙醇溶液,制软材,制丸,边滚丸边少量喷洒水,同时少量撒入糊精,控制转速和喷洒的量,使丸越滚越光滑。直至加入完处方量糊精,干燥,既得。每10丸约重1g。
用法用量:一天2~3次,每次2~3丸。

Claims (6)

1.一种减肥降脂中药制剂,其特征在于由茶叶提取物、茯苓提取物和姜黄素加赋形剂组成。
2.根据权利要求1,一种减肥降脂中药制剂,其特征在于包含但不限于下述组分组成:
茶叶提取物   1~10份
茯苓提取物   1~10份
姜黄素       1~10份
赋形剂       适量。
3.根据权利要求2,一种减肥降脂中药制剂,其特征在于包含但不限于下述组分组成:
茶叶提取物    10份
茯苓提取物    10份
姜黄素        10份
赋形剂        适量
4.根据权利要求1,一种降脂中药制剂,其特征在于所用的药学上可接受的赋形剂包括但不限于下述成分:淀粉、乳糖、纤维素类及其衍生物、糊精、环糊精及其衍生物、蔗糖、聚维酮系列、聚乙二醇系列、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、蜂蜜、果糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇等。
5.根据权利要求1,一种降脂中药制剂,其特征在于该制剂中茶叶提取物的提取比例为10:1,茯苓提取物的提取比例为10:1,姜黄素的含量指标为70%以上。
6.根据权利要求1,一种降脂中药制剂,其特征在于该制剂可以作为药品、保健食品或食品用之。
7.根据权利要求1,一种降脂中药制剂,其特征在于加上药学上可接受的相应的辅料可以制成包括但并不限于胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂等各种药学上可接受的剂型。
8.根据权利要求1,一种降脂中药制剂,其特征在于制备方法法包含但不限于下列方法:将茶叶提取物、茯苓提取物、姜黄素按等比混合均匀,再加入合适的赋形剂,混匀,即得。
CNA2007101791679A 2007-12-11 2007-12-11 一种减肥降脂中药制剂 Pending CN101455753A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007101791679A CN101455753A (zh) 2007-12-11 2007-12-11 一种减肥降脂中药制剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007101791679A CN101455753A (zh) 2007-12-11 2007-12-11 一种减肥降脂中药制剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101455753A true CN101455753A (zh) 2009-06-17

Family

ID=40767052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007101791679A Pending CN101455753A (zh) 2007-12-11 2007-12-11 一种减肥降脂中药制剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101455753A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101869163A (zh) * 2010-06-11 2010-10-27 成都青府环保科技有限公司 一种凉茶片及其制备方法
CN105410927A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 郭长合 一种植物源减肥食品及其制备方法
CN108112992A (zh) * 2018-02-23 2018-06-05 刘玉萍 一种功能医学营养减重配方及方法
CN110772538A (zh) * 2019-11-13 2020-02-11 上海奈康生物科技有限公司 一种间充质干细胞外泌体制剂及其应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101869163A (zh) * 2010-06-11 2010-10-27 成都青府环保科技有限公司 一种凉茶片及其制备方法
CN105410927A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 郭长合 一种植物源减肥食品及其制备方法
CN108112992A (zh) * 2018-02-23 2018-06-05 刘玉萍 一种功能医学营养减重配方及方法
CN110772538A (zh) * 2019-11-13 2020-02-11 上海奈康生物科技有限公司 一种间充质干细胞外泌体制剂及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101940620B (zh) 一种治疗糖尿病的药物组合物及其应用
CN102038671B (zh) 包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物组合物
KR102005423B1 (ko) 단삼 추출물을 함유하는 내장지방형 비만 예방, 개선 또는 치료 조성물
CN101129196B (zh) 一种具有减肥功能的保健品
Mahboubi Cynara scolymus (artichoke) and its efficacy in management of obesity
CN101450095A (zh) 一种具有降血糖功能的药物组合物及其制备方法
CN105232525A (zh) 一种降血脂药物组合物及其应用
CN102697982B (zh) 一种具有辅助降血脂功能的组合物及其制备方法
CN101455753A (zh) 一种减肥降脂中药制剂
CN104703616A (zh) 治疗和预防肥胖的制剂
CN101978887A (zh) 一种具有辅助降血脂功效的保健食品
CN101450101A (zh) 一种具有降血糖功能的药物组合物及其制备方法
KR20140028293A (ko) 산사 및 진피의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물
CN101926791A (zh) 一种水飞蓟宾二偏琥珀酸酯盐的磷脂复合物、其制备方法和用途
CN101953910B (zh) 一种具有降糖作用的黄连生物碱与阿魏酸复合物
US20100323031A1 (en) Synergistic combination to enhance blood glucose and insulin metabolism
CN102283928A (zh) 一种二妙散整合型新剂型制备技术及其生产方法
RU2408383C1 (ru) Композиция с противоопухолевой и адаптогенной активностью (варианты) и лекарственный препарат на ее основе (варианты)
CN101491622A (zh) 一种具有降血脂功能的中药组合物及其制备方法
CN101411711A (zh) 泽泻醇a和泽泻醇a 24-乙酸酯组成的组合物及应用
CN110101745A (zh) 一种用于治疗和/或抑制非酒精性脂肪肝发展的药物组合物
CN1262297C (zh) 一种治疗肠易激综合征的中药及其制备方法
KR101907179B1 (ko) 설포라핀을 다량 함유하는 무씨 추출물의 제조방법 및 이로부터 추출된 무씨 추출물을 함유하는 체중, 혈당조절용 및 지방간 예방용 식품 조성물, 약품 조성물, 동물용 의약품
CN101053598B (zh) 一种防治心脑血管疾病及糖尿病的药物组合物
Sankpal et al. Coffea arabica: Herbal drug on Global health issue-Obesity

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090617