CN101423413A - 一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于陶瓷、耐火材料技术领域,具体涉及一种制备ZrB2-Al2O3复合粉体的方法;其以Fe2O3粉和金属Al粉作为铝热剂原料,金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉作为合成ZrB2-Al2O3复合粉体的原料,利用铝热反应放出的热量引燃合成ZrB2-Al2O3复合粉体的反应。本发明方法制备工艺简单,不需要特殊设备和气氛、所需原料价格低廉,能耗和用时小,对环境友好,所合成的粉体纯度高,粒度细小,制造成本低。

Description

一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法
技术领域
本发明属陶瓷、耐火材料技术领域,具体涉及一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法。
背景技术
ZrB2是六方晶系C32型的准金属结构化合物,硼原子面和锆原子面之间的Zr—B离子键以及B—B共价键的强键性决定了ZrB2陶瓷具有高熔点、高硬度、高稳定性、良好的导电性、导热性和良好的抗腐蚀性等特点,是一种性能优异的高温陶瓷材料。ZrB2陶瓷已广泛应用在高温结构陶瓷材料、复合材料、耐火材料、电极材料以及核控制材料等领域中。但由于ZrB2陶瓷熔点高、不易烧结,并且本身的韧性相对不高,限制了它的应用。为此,国内外材料工作者采用各种先进的烧结工艺对添加其它组分的ZrB2复合材料进行了大量的研究工作,以改善材料的综合性能。Al2O3是研究较多的添加组分。
经过对现有ZrB2—Al2O3复合粉体合成技术的大量调研发现,杨振国等(发明专利申请号200410052641.8)和陈海龚等(发明专利申请号(200610117280.X)均采用金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉为原料合成ZrB2—Al2O3粉体。杨振国等采用自蔓延法,该方法不足之处在于:自蔓延合成设备复杂,需要特殊气氛,生产成本高。陈海龚等采用高能球磨法,其不足之处在于需要高能球磨设备和特殊气氛。
发明内容
本发明的目的是针对上述问题,提出一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,使该方法不需要特殊设备和气氛,生产成本低,能制备微米级粉体,适合规模化生产。
本发明实现其发明目的所采取的技术方案是一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,利用热铝反应引燃合成ZrB2—Al2O3复合粉体的反应;其制备工艺步骤为:
(1)以Fe2O3粉和金属Al粉为原料,按1:2~2、.2的摩尔比在球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨3~5小时,配成铝热剂;
(2)以金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉为合成ZrB2—Al2O3复合粉体的原料,按10:3:3~4的摩尔比在球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨3~5小时后压制成坯体;
(3)将步骤(2)的坯体用碳毡包围好后置于陶瓷容器的中部,用步骤(1)配置好的铝热剂将其埋实;
(4)用镁条点燃,引燃合成ZrB2—Al2O3复合粉体的反应;反应结束后,将反应物破碎、过筛,得到高纯度的ZrB2—Al2O3复合粉体。
所述配置铝热剂用原料Fe2O3粉的纯度≥90%,粒度≤100μm;金属Al粉纯度≥90%,粒度≤100μm。
所述合成ZrB2—Al2O3复合粉体用原料金属Al粉的纯度≥99%,粒度≤50μm,ZrO2粉纯度≥99%,粒度≤50μm,B2O3粉纯度≥99%,粒度≤50μm。
所述金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉混合料的坯体成型压力为15~50MPa。
本发明实质性特点是:
(1)本发明制备工艺简单,设备投入小,在反应过程中不需要特殊气氛保护。
(2)本发明制备方法所需原料比较容易获得,价格便宜,合成成本低。
(3)本发明制备方法是利用铝热反应放出的热量引燃Al、ZrO2和B2O3粉体的合成反应,合成粉体粒度小,易于烧结,可广泛应用在陶瓷、耐火材料行业。
(4)本发明制备方法具有生产周期短,能耗低,无污染的特点,符合国家节能较耗的政策。
具体实施方式
实施例1
将Fe2O3粉(纯度90%,粒度100μm)和金属Al粉(纯度90%,粒度100μm)按摩尔比1:2称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨3小时。
将金属Al粉(纯度99%,粒度50μm)、ZrO2粉(纯度99%,粒度45μm)、和B2O3粉(纯度99%,粒度45μm)按摩尔比10:3:3称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨3小时,取500克料在15MPa的压力下压制成坯体。
将坯体用碳毡包围后放入陶瓷容器中部,用铝热剂将其埋实,用镁条点燃。反应结束后,将反应物破碎、过筛,即可得到纯度为96%,粒度为6~9μm的ZrB2—Al2O3复合粉体。
实施例2
将Fe2O3粉(纯度90%,粒度100μm)和金属Al粉(纯度92%,粒度74μm)按摩尔比1∶2称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨4小时。
将金属Al粉(纯度99.3%,粒度38μm)、ZrO2(纯度99%,粒度38μm)、和B2O3粉(纯度99%,粒度45μm)按摩尔比10:3:3.5称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨4小时,取500克料在25MPa的压力下压制成坯体。
将压制好的坯体用碳毡包围后放入陶瓷容器中部,用铝热剂将其埋实,用镁条点燃。反应结束后,将反应物破碎、过筛,即可得到纯度为97%,粒度为5~8μm。
实施例3
将Fe2O3粉(纯度92%,粒度80μm)和金属Al粉(纯度94%,粒度74μm)按摩尔比1:2.1称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨5小时。
将金属Al粉(纯度99.5%,粒度25μm)、ZrO2粉(纯度99.3%,粒度20μm)、和B2O3粉(纯度99%,粒度38μm)按摩尔比10:3:4称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨5小时,取500克料在25MPa的压力下压制成坯体。
将压制好的坯体用碳毡包围后放入陶瓷容器中部,用铝热剂将其埋实,用镁条点燃。反应结束后,将反应物破碎、过筛,即可得到纯度为98%,粒度为5~7μm。
实施例4
将Fe2O3粉(纯度92%,粒度80μm)和金属Al粉(纯度94%,粒度74μm)按摩尔比1:2.2称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨3小时。
将金属Al粉(纯度99.5%,粒度25μm)、ZrO2粉(纯度99.4%,粒度20μm)、和B2O3粉(纯度99%,粒度25μm)按摩尔比10:3:3.5称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨5小时,取500克料在45MPa的压力下压制成坯体。
将压制好的坯体用碳毡包围后放入陶瓷容器中部,用铝热剂将其埋实,用镁条点燃。反应结束后,将反应物破碎、过筛,即可得到纯度为98%,粒度为2~5μm。
实施例5
将Fe2O3粉(纯度92%,粒度80μm)和金属Al粉(纯度94%,粒度74μm)按摩尔比1:2.2称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨3小时。
将金属Al粉(纯度99.5%,粒度20μm)、ZrO2粉(纯度99.4%,粒度20μm)、和B2O3粉(纯度99%,粒度20μm)按摩尔比10:3:3.5称重后放入球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨5小时,取500克料在45MPa的压力下压制成坯体。
将压制好的坯体用碳毡包围后放入陶瓷容器中部,用铝热剂将其埋实,用镁条点燃。反应结束后,将反应物破碎、过筛,即可得到纯度为98%,粒度为1~2μm。

Claims (4)

1、一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,其特征在于:利用热铝反应引燃合成ZrB2—Al2O3复合粉体的反应;其制备工艺步骤为:
(1)Fe2O3粉和金属Al粉为原料,按1:2~2.2的摩尔比在球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为2:1,球磨3~5小时,配成铝热剂;
(2)金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉为合成ZrB2—Al2O3复合粉体的原料,按10:3:3~4的摩尔比在球磨罐中球磨干混均匀,球料体积比为3:1,球磨3~5小时后压制成坯体;
(3)将步骤(2)的坯体用碳毡包围好后置于陶瓷容器的中部,用步骤(1)配置好的铝热剂将其埋实;
(4)用镁条点燃铝热反应,引燃合成ZrB2—Al2O3复合粉体的反应;
2、根据权利要求1所述的一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,其特征是在于:所述配置铝热剂用原料Fe2O3粉的纯度≥90%,粒度≤100μm;金属Al粉纯度≥90%,粒度≤100μm。
3、根据权利要求1所述的一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,其特征是在于:所述合成ZrB2—Al2O3复合粉体用原料金属Al粉的纯度≥99%,粒度≤50μm,ZrO2粉纯度≥99%,粒度≤50μm,B2O3粉纯度≥99%,粒度≤50μm。
4、根据权利要求1所述的一种制备ZrB2—Al2O3复合粉体的方法,其特征是在于:金属Al粉、ZrO2粉和B2O3粉混合料的坯体成型压力为15~50MPa。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102320850A (zh) * 2011-09-02 2012-01-18 郑州大学 一种ZrB2-SiC复合粉体及制备方法
CN102320837A (zh) * 2011-06-21 2012-01-18 武汉理工大学 一种ZrB2-YB4复合粉体的制备方法
CN102344149A (zh) * 2011-06-16 2012-02-08 兰州理工大学 一种ZrB2粉体材料的制备方法
CN105130446A (zh) * 2015-09-01 2015-12-09 广西南宁智翠科技咨询有限公司 一种高强度硼化锆陶瓷及其制备方法
CN105236989A (zh) * 2015-09-11 2016-01-13 杨洋 一种高强度高温硼化锆陶瓷及其制备方法
CN114908309A (zh) * 2022-04-02 2022-08-16 北方民族大学 一种抗腐蚀耐磨损复合涂层及其在钢管内表面形成涂层的工艺
CN115403051A (zh) * 2022-09-16 2022-11-29 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种二硼化钒的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2834651A (en) * 1953-05-21 1958-05-13 Gray Edgar Garry Process for the production of boron carbide
JPH0791567B2 (ja) * 1985-02-15 1995-10-04 株式会社小松製作所 焼結方法
CN1587188A (zh) * 2004-07-08 2005-03-02 复旦大学 一步合成高纯二硼化锆-三氧化二铝陶瓷复合粉末的方法
CN100460357C (zh) * 2006-10-19 2009-02-11 上海交通大学 二硼化锆/三氧化二铝复合粉体的合成方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102344149A (zh) * 2011-06-16 2012-02-08 兰州理工大学 一种ZrB2粉体材料的制备方法
CN102344149B (zh) * 2011-06-16 2013-01-09 兰州理工大学 一种ZrB2粉体材料的制备方法
CN102320837A (zh) * 2011-06-21 2012-01-18 武汉理工大学 一种ZrB2-YB4复合粉体的制备方法
CN102320850A (zh) * 2011-09-02 2012-01-18 郑州大学 一种ZrB2-SiC复合粉体及制备方法
CN102320850B (zh) * 2011-09-02 2013-05-08 郑州大学 一种ZrB2-SiC复合粉体及制备方法
CN105130446A (zh) * 2015-09-01 2015-12-09 广西南宁智翠科技咨询有限公司 一种高强度硼化锆陶瓷及其制备方法
CN105236989A (zh) * 2015-09-11 2016-01-13 杨洋 一种高强度高温硼化锆陶瓷及其制备方法
CN114908309A (zh) * 2022-04-02 2022-08-16 北方民族大学 一种抗腐蚀耐磨损复合涂层及其在钢管内表面形成涂层的工艺
CN114908309B (zh) * 2022-04-02 2024-01-19 北方民族大学 一种抗腐蚀耐磨损复合涂层及其在钢管内表面形成涂层的工艺
CN115403051A (zh) * 2022-09-16 2022-11-29 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种二硼化钒的制备方法

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