CN101382498A - 一种显示6082铝合金组织的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种显示6082铝合金组织的方法，属于金相样品制备技术领域。该方法具体步骤为：将6082铝合金试样在水砂纸上粗磨、抛光，然后阳极氧化，阳极氧化溶液配方为：45～70mL氢氟酸，12～16g硼酸，加蒸馏水稀释至1L；阳极氧化的电压为20～40V，阳极氧化时间为70～120s，然后洗净、吹干；在偏光显微镜下就能观察到清楚的6082铝合金组织。本发明优点在于解决了6082铝合金组织难以显示的问题，清晰的显示了6082铝合金再结晶及挤压后的组织，本发明实施简便。
Description
技术领域
本发明提供了一种用于观察6082铝合金组织的方法，操作简便，属于金相样品制备技术领域。
背景技术
在6000系合金中，6082铝合金具有最高的强度。6082是比较新的铝合金，和6061相似，但具有较好的性能。6082比6061的抗拉强度高出10％-18％，由于铜含量低，整体耐腐蚀性能较好，挤压和氧化性相同。6082是Al2Mg2Si系的中等强度铝合金，具有良好的耐蚀性和加工性能，广泛应用于大型焊接结构件、航海用零件及模具加工用坯料。
材料的组织对其性能有很大的影响，因此能够清楚观察材料的组织具有重要的意义。一般的铝合金用稀HF进行侵蚀后在显微镜下观察其组织，但由于6082铝合金属于Al-Mg-Si系变形铝合金，其耐腐蚀性强，普通的HF侵蚀后在明场下不能观察变形及再结晶组织。然而组织观察又是研究材料性能必不可少的手段之一，所以采用合适的手段显示6082铝合金的组织显得极为重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种显示6082铝合金组织的方法，解决6082铝合金组织难以显示的的问题。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的。
1.一种显示6082铝合金组织的方法，其特征在于具体步骤如下：
a.粗磨及抛光：将6082铝合金试样在No.1200水砂纸上进行粗磨，再进行抛光，在显微镜下观察抛光试样表面，在确认试样表面没有大划痕后进行下一步骤；
b.阳极氧化：将抛光好的试样在电解抛光仪上进行覆膜处理，阳极氧化溶液配方为：45～70mL 46％的氢氟酸(HF)，12～16g硼酸(H3BO3)，加蒸馏水稀释至1L；阳极氧化溶液配置过程为：先称取12～16g硼酸(H3BO3)加入到装有500mL蒸馏水的容器中，用玻璃棒搅拌，加速其溶解，然后向容器中加入45～70mL 46％的氢氟酸(HF)，再加蒸馏水至1L，用玻璃棒搅拌，使溶液混合均匀；阳极氧化的电压为20～40V，阳极氧化时间为70～120s，阳极氧化后用酒精洗净，吹干；在偏振光显微镜下进行观察，得到清楚的6082铝合金组织。
由于6082铝合金的耐腐蚀性很好，阳极氧化时采用低的电压和较短的时间无法得到较好的膜，提高电压可以使通过阳极氧化试样的电流密度提高，有利于生成适合金相观察的氧化膜。增加阳极氧化的时间可以增加阳极氧化膜的厚度，使偏振光观察时晶粒的色彩更加鲜艳。
本发明根据现有条件，优选出能成功显示6082铝合金的组织的阳极氧化溶液及具体的阳极氧化工艺，阳极氧化溶液较佳配方为：50mL 46％的氢氟酸(HF)，14g硼酸(H3BO3)，加蒸馏水稀释至1L。具体工艺为：使用NO.70-1730 ELECTROMET IIIPOLISH/ETCHER电解抛光仪进行覆膜处理，电压30V，阳极氧化时间为90s。
本发明的优点在于解决了6082铝合金组织难以显示的问题，清晰的显示6082铝合金再结晶晶粒及挤压后的组织，本发明实施简便。
附图说明
图1为本发明所显示出的6082铝合金室温变形后在540℃退火50min的组织图片。
图2为本发明所显示出的挤压态6082铝合金的组织照片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
a 变形：将6082铝合金试样在室温下做60％的压缩变形。
b 退火：将变形后的试样在540℃退火，并用砂轮切割机进行切割。
c 粗磨及抛光：将试样用水砂纸进行粗磨，表面没有垂直于研磨方向的划痕时更换下一道砂纸。将经过No.1200水砂纸研磨的试样洗净，进行抛光，用显微镜观察抛光表面，确保没有大划痕存在。
d 阳极氧化：将抛光好的试样在NO.70-1730 ELECTROMET III POLISH/ETCHER电解抛光仪上进行覆膜处理，电压30V，阳极氧化时间为90s，用酒精洗净，吹干；在偏振光显微镜下进行观察，得到较为清楚的6082再结晶组织。
阳极氧化溶液配方和配制过程
(1)阳极氧化溶液的配方为：
50mL 46％的氢氟酸(HF)，
14g硼酸(H3BO3)，
加蒸馏水稀释至1L。
(2)阳极氧化溶液的配置过程是：先量取500mL蒸馏水，称取14g硼酸(H3BO3)加入水中，用玻璃棒搅拌，加速其溶解，然后量取50mL氢氟酸(HF)将其倒入容器中，最后加蒸馏水至1L，用玻璃棒搅拌，使溶液混合均匀。图1为利用上述发明技术所显示出的6082铝合金室温变形后在540℃退火50min的组织图片。
实施例2
a 粗磨及抛光：将经过热挤压的试样在水砂纸上进行粗磨，表面没有垂直于研磨方向的划痕时更换下一道砂纸。将经过No1200水砂纸研磨的试样洗净，进行抛光，用显微镜下观察抛光表面，确保没有大划痕存在。
b 阳极氧化：将抛光好的试样在NO.70-1730 ELECTROMET III POLISH/ETCHER电解抛光仪上进行覆膜处理，电压30V，阳极氧化时间为90s，用酒精洗净，吹干；在偏振光显微镜下进行观察，得到较为清楚的6082挤压后组织。
阳极氧化溶液配方和配制过程
(1)阳极氧化溶液的配方为：
50mL46％的氢氟酸(HF)，
14g硼酸(H3BO3)，
加蒸馏水稀释至1L。
(2)阳极氧化溶液的配置过程是：先量取500mL蒸馏水，称取14g硼酸(H3BO3)加入水中，用玻璃棒搅拌，加速其溶解，然后量取50mL氢氟酸(HF)将其倒入容器中，最后加蒸馏水至1L，用玻璃棒搅拌，使溶液混合均匀。图2为利用上述发明技术所显示出的挤压态6082铝合金的组织照片。
Claims (1)
1.一种显示6082铝合金组织的方法，其特征在于具体步骤如下：
a.粗磨及抛光：将6082铝合金试样在No.1200水砂纸上进行粗磨，再进行抛光，在显微镜下观察抛光试样表面，在确认试样表面没有大划痕后进行下一步骤；
b.阳极氧化：将抛光好的试样在电解抛光仪上进行覆膜处理，阳极氧化溶液配方为：45～70mL 46％的氢氟酸(HF)，12～16g硼酸(H3BO3)，加蒸馏水稀释至1L；阳极氧化溶液配置过程为：先称取12～16g硼酸(H3BO3)加入到装有500mL蒸馏水的容器中，用玻璃棒搅拌，加速其溶解，然后向容器中加入45～70mL 46％的氢氟酸(HF)，再加蒸馏水至1L，用玻璃棒搅拌，使溶液混合均匀；阳极氧化的电压为20～40V，阳极氧化时间为70～120s，阳极氧化后用酒精洗净，吹干；在偏振光显微镜下进行观察，得到清楚的6082铝合金组织。
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