CN101301304A

CN101301304A - 一种治疗缺血性脑卒中的中药组合及其制备方法

Info

Publication number: CN101301304A
Application number: CNA2008100699218A
Authority: CN
Inventors: 于超; 何俊琳
Original assignee: Chongqing Medical University
Current assignee: Chongqing Medical University
Priority date: 2008-07-03
Filing date: 2008-07-03
Publication date: 2008-11-12

Abstract

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗由脑缺血引起的脑卒中疾病的药物组合物及其制备方法。其由烟花苷和栀子苷两个单体化合物进行有效组合，优化组方比例配制而成。经大鼠局灶性脑缺血再灌注模型验证，对缺血再灌注损伤有很强的保护作用，疗效强于单体的单独使用效果。

Description

一种治疗缺血性脑卒中的中药组合及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗由脑缺血引起的脑卒中疾病的药物组合物及其制备方法。

技术背景

缺血性脑卒中是一类严重危害人类健康的常见病和多发病，具有发病率高，致残率高和死亡率高的特点，在许多国家和地区已跃居各种死亡原因之首位。到目前为止，还没有一种药物对治疗急性脑卒中能达理想效果。中药在防治缺血性脑血管病方面具有独特的作用，也是我国的特色和优势。但是，目前市场上应用的中药注射液如红花注射液、川芎注射液、脑血康注射液、灯盏细辛注射液等，都是以多成分提取物为原料，成分复杂，制剂质量难以控制，直接影响临床疗效的稳定性。用从中药中提取的单体化合物直接组方的药物还很少见。

红花(Flos Carthami)始载于《开宝本草》，在我国已有2100多年的栽培与用药历史，具有活血通经、散瘀止痛之功效，是传统的活血化瘀中药，在现代医学中是预防和治疗心脑血管疾病的重要中药。红花注射液在临床上已应用多年，其防治心脑血管疾病的确切疗效已为多年的临床实践所证实，但在临床上容易引起过敏、脏器损伤等不良反应。我们通过抗脑缺血的药效学实验，筛选出了红花中防治脑缺血的活性单体成分山奈酚-3-0-芸香糖苷(烟花苷，又称菸花苷，nicotiflorin)，分子式C₂₇H₃₀O₁₅，其疗效确切，质量稳定，安全可靠。为了多靶点治疗与增效作用，还配伍了从中药栀子中提取的栀子苷(分子式C₁₇H₂₄O₁₀)组成复方，以达到最佳治疗效果。栀子始载于《神农本草经》，列为中品，是茜草科植物山栀Gardeniajasm inoides Eilis的果实，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒的功效。栀子苷具有抗炎、解热、利胆和轻泻作用；现代药理学证明栀子苷具有良好的抑制炎症反应，从而达到保护脑血管内皮细胞，拮抗脑缺血损伤级联反应的作用。我们在单体活性研究的基础上，将烟花苷和栀子苷两个单体化合物进行有效组合，优化组方比例。经大鼠局灶性脑缺血再灌注模型验证，疗效强于单体的单独使用效果。

以红花或栀子开发的治疗脑缺血性疾病的药物已有很多申报了发明专利，如申请号为03122071.1、03137512.X、200410058011.1、200410088804.8、200410089521.5、200710019421.9的发明专利申请。这些专利申请所涉及的产品的配方和制作工艺各不相同。其中多数产品是药材提取物直接制成制剂；个别产品是采用多味中药组成的大处方。这些专利申请所涉及的技术方案的共性是提取物成分复杂，无法证明制剂中到底是何种成分在起作用，同时制剂的质量可控性差，不同批次的药品疗效会有明显的差异。

发明内容

本发明目的在于克服现有技术中的不足，提供一种能够充分发挥药效，配方独特，技术上将疗效明确的两个单体化合物烟花苷和栀子苷进行合理配比，形成治疗缺血性脑卒中效果好的组合物。以此制成制剂，主要是注射剂。

根据本发明的技术方案，该药物剂型可以是注射剂或口服制剂，其中口服制剂包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液等。本发明所涉及的药物制备成注射剂，可以按照制药学常规方法精制处理提取物并添加辅料制成注射液。本发明所涉及的药物制备成口服制剂，选用的辅料可以是淀粉、糊精、蔗糖、硅胶、硬脂酸盐等常规辅料，采用常规工艺制备即可。

本发明主要是通过下列技术方案实施的。本发明的组分及其重量百分比为：烟花苷0.2％～3％，栀子苷0.5％～1.2％，氯化钠0.5％～1.5％，三氯叔丁醇0.2％～0.5％，余量为注射用水。也可以为：烟花苷0.2％～2％，栀子苷0.5％～1.2％，亚硫酸钠0.1％～0.2％，依地酸二钠0.02％。

优选的是烟花苷0.3％～2.8％，栀子苷0.8％～1.0％，氯化钠0.7％～1.2％，三氯叔丁醇0.2％～0.4％，余量为注射用水。

更优选的是烟花苷1.3％～2.5％，栀子苷0.6％～0.8％，氯化钠0.8％～1.0％，三氯叔丁醇0.3％，余量为注射用水。

本发明的制备方法为：在配制容器中，加配制量80％的注射用水，依次加入烟花苷、栀子苷、其它辅料，溶解后加入0.1％重量的活性炭，静置4小时后过滤去活性炭，加入亚硫酸钠、依地酸二钠，调节pH值到5.0～7.2，再用注射用水稀释至配方用水的全量，用G6垂熔玻璃漏斗或0.45μm滤膜滤过，灌封于2ml的瓶中，100℃灭菌30分钟即得。

为了说明本发明在医药领域的应用，通过对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用药理试验，确定本发明疗效。实验动物为Wistar大鼠，雄性，体重200克左右，分四组，用栓线法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。缺血时尾静脉注射药物，缺血2小时后再灌注，24小时后，观察大鼠行为学变化、进行神经病学评分。然后断头取脑制片，观察梗塞面积。结果表明，药物组对脑缺血大鼠的存活率改善作用明显，由对照组的18％提高到65％。神经病学评分明显高于模型组。脑梗塞的面积由模型组的34.86％下降为12.34％。说明本发明的药物组合可以对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有很强的保护作用。

本发明具有以下优点：注射后起效快，生物利用度高，利于急救。将两种糖苷制成注射液，可以避免肝脏的首过效应，提供一种作用直接的药物，可迅速控制脑缺血症状。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明进行详细说明。

实施方式一：

制备工艺将处方量的烟花苷2.512g、栀子苷1.212g溶于980ml的注射用水中，搅拌使溶解，加入溶液体积的0.1％的活性炭，搅拌吸附30min，温度降至40℃以下时，加入处方量的氯化钠、三氯叔丁醇，搅拌使溶解，用0.1mol·L盐酸调pH 5.0～7.0，除炭，补加注射用水至全量1000ml，经半成品检验合格后，用0.22μm微孔滤膜精滤，充氮，灌封，经100℃流通蒸汽灭菌30min，灯检，包装，即得。

实施方式二：

按配方重量取检验合格的烟花苷1.816g和栀子苷2.182g，用配方中注射用水总量的50％左右的注射用水量溶解。加入针用活性炭，用量为总量的0.05％～0.15％。搅拌均匀后静置8～12小时，过滤除去活性炭，加入注射用水至全量的90％左右，加入配方量的依地酸二钠、亚硫酸氢钠。分别用15％氢氧化钠或15％盐酸溶液调节pH值到5.0～7.0，加注射用水到配方用水全量1000ml。然后先用0.65μm滤膜过滤，再用0.45μm滤膜精滤后灌封，即可。

实施方式三：

按配方重量分别取烟花苷94g，栀子苷62g，加入淀粉稀释至260g，混匀后，用75％乙醇湿法制粒，干燥后过60目筛，加入0.8％的硬脂酸镁，混匀，分装入胶囊制成1000粒，经检验合格即得成品。

Claims

1、一种以烟花苷、栀子苷为主要活性成分的药物组合物，其特征在于该组合物中烟花苷与栀子苷的比例按重量计为0.2％～3％和0.5％～1.2％。

2、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物中烟花苷与栀子苷的比例按重量计为0.3％和0.8％。

3、根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所使用的原料药烟花苷和栀子苷，其纯度均不得低于95％。

4、根据权利要求1或2所述的药物组合物制备的注射液，其特征在于组分及其重量百分比为：烟花苷0.3％～2.5％，栀子苷0.8％～1.0％，氯化钠0.7％～1.2％，三氯叔丁醇0.2％～0.5％，余量为注射用水。

5、根据权利要求1或2所述的药物组合物制备的注射液，其特征在于组分及其重量百分比为：烟花苷1.3％～2.5％，栀子苷0.6％～0.8％，亚硫酸钠0.1％～0.2％，依地酸二钠0.02％，余量为注射用水。

6、根据权利要求1或2所述的药物组合物制备的注射液，其特征在于组分及其重量百分比为：烟花苷1.3％～2.5％，栀子苷0.6％～0.8％，氯化钠0.8％～1.0％，三氯叔丁醇0.3％，余量为注射用水。

7、烟花苷和栀子苷为主要活性成分的药物组合物，在制备治疗和预防脑缺血引起的脑卒中疾病药物中的应用。

8、根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于由以下方法制备而成：在配制容器中，加配制量80％的注射用水，依次加入烟花苷、栀子苷、其它辅料，溶解后加入活性炭0.5g～1.5g，静置4小时后过滤去活性炭，加入亚硫酸钠、依地酸二钠，调节pH值到5.0～7.2，再用注射用水稀释至配方用水的全量，用G6垂熔玻璃漏斗或0.45μm滤膜滤过，灌封于2ml的瓶中，100℃灭菌30分钟即得。