CN101298432A - L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法 - Google Patents

L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法:将一定量的L-谷氨酸钠加入釜中,升温至120~180℃、保温1~6小时脱去结晶水;升至190~250℃,保温2~8小时进行环合,无水馏出为反应终点;降温至100℃加料重50-150%纯水,加热搅拌溶解;降温至50~60℃,流经炭柱脱色,收集脱色液,用酸碱调pH值至中性;加减水调比重至含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液即产品。本发明所得产品无色无味,清澈透明,比旋光度左旋高于10°,零下20℃无混浊。

Description

L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法
技术领域
本发明涉及一种L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法,属有机化学杂环化合物合成技术领域。
背景技术
L-吡咯烷酮羧酸钠是皮肤角质层的组成成份,对人体水分调节起关键作用,具有生理活性,是天然保湿因子,具较强保湿、恒湿能力,广泛应用于护肤、护发、沐浴类产品中。还可用于肥皂、洗涤剂、牙膏、医药、纺织品等领域。当前L-吡咯烷酮羧酸钠生产方法有干法、湿法两种。湿法工艺是在高压下热解L-谷氨酸钠或L-谷氨酸的水溶液,设备投资大,工艺流程长;干法工艺若热解L-谷氨酸,则产品是外消旋体,产品生理活性差。目前国内对L-吡咯烷酮羧酸钠制备的研究尚不深入,所制得L-吡咯烷酮羧酸钠旋光性差,颜色深,纯度低,低温下浑浊。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题,就是提供一种可制备出旋光性好,颜色浅,纯度高,低温下清澈的L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的L-吡咯烷酮羧酸钠制备方法,其特征是依次包括以下步骤:
1)将一定量的L-谷氨酸钠加入釜中,升温至120℃~180℃、保温1小时~6小时脱去结晶水;
2)升温至190℃~250℃,保温2小时~8小时进行环合,无水馏出为反应终点;
3)降温至50℃-100℃,加料重50%-150%纯水,加热搅拌溶解;
4)降温至50℃~60℃,流经由颗粒活性炭装填而成炭柱脱色,收集脱色液。
5)用酸碱调PH值至6.5-7.5;
6)加减水调比重至含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液即产品。
所述脱水可在0.01兆帕-0.1兆帕进行。
所述环合可在0.01兆帕-0.1兆帕进行。
所述炭柱由颗粒为10目-40目的活性炭装填而成。
所述的步骤3中以外循环泵助溶。
所用酸为盐酸、磷酸、氨基酸;所用碱为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、胺碱。
有益效果:本发明所得产品无色无味,清澈透明,比旋光度左旋高于10°,零下20℃无混浊。
具体实施例:
现结合具体实施例对本发明进一步说明如下。
实施例1
将200克L-谷氨酸钠加入三口瓶中,连接冷凝管,油浴加热,料温升至140℃后,之后保持每小时升温10℃,料温升至220℃后,已无水馏出。将料温打冷至100℃后加入纯水200克,加热搅拌溶解,必要时用外循环泵助溶。将料液冷至60℃后流经活性炭柱,收集脱色液,用磷酸调PH值至中性,减压脱水35克,调成含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液。得到318克产品,收率98.7%,Pt-Co色度25,比旋光度-10.8°。
实施例2
将200克L-谷氨酸钠加入三口瓶中,连接冷凝管,油浴加热,料温升至140℃后,保温2小时,料温升至210℃后,保温4小时。将料温打冷至100℃后加入纯水200克,加热搅拌溶解,必要时用外循环泵助溶。将料液冷至60℃流经活性炭柱,收集脱色液,用盐酸调PH值至中性,减压脱水35克,调成含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液。得到316克产品,收率98.1%,Pt-Co色度28,比旋光度-10.2°。实施例3
将200克L-谷氨酸钠加入三口瓶中,连接冷凝管,油浴加热,料温升至140℃后,保温3小时,料温升至210℃后,保温5小时。将料温打冷至100℃后加入纯水200克,加热搅拌溶解,必要时用外循环泵助溶。将料液冷至60℃流经活性炭柱,收集脱色液,用谷氨酸调PH值至中性,减压脱水35克,调成含L-吡咯烷酮羧酸钠50%水溶液。最后可得到315克产品,收率97.8%,Pt-Co色度29,比旋光度-10.1°。
实施例4
将200克L-谷氨酸钠加入三口瓶中,连接冷凝管,油浴加热,料温升至140℃后,保持每小时升温15℃,料温至220℃后,已无水馏出。将料温打冷至100℃后加入纯水200克,加热搅拌溶解,必要时用外循环泵助溶。将料液冷至60℃流经活性炭柱,收集脱色液,用磷酸调PH值至中性,减压脱水35克,调成含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液。最后可得到320克产品,收率99.4%,Pt-Co色度23,比旋光度-10.5°。
实施例5
将200克L-谷氨酸钠加入三口瓶中,连接冷凝管,油浴加热,料温升至140℃后,保持每小时升温8℃,料温至220℃后,已无水馏出。将料温打冷至100℃后加入纯水200克,加热搅拌溶解,必要时用外循环泵助溶。将料液冷至60℃流经活性炭柱,收集脱色液,用磷酸调PH值至中性,减压脱水35克,调成含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液。最后可得到320克产品,收率99.4%,Pt-Co色度22,比旋光度-10.2°。

Claims (4)

1、一种L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法,其特征是依次包括以下步骤:
1)将一定量的L-谷氨酸钠加入釜中,升温至120℃~180℃、保温1小时~6小时脱去结晶水;
2)保持每小时升温5℃-15℃,升至190℃~250℃,保温2小时~8小时进行环合,无水馏出为反应终点;
3)降温至50℃-100℃,加料重50%-150%纯水,加热至50℃-100℃,搅拌溶解;
4)降温至50℃~60℃,流经由颗粒活性炭装填而成炭柱脱色,收集脱色液;
5)用酸碱调PH值至6.5-7.5;
6)加减水调比重至含L-吡咯烷酮羧酸钠50%的水溶液即产品。
2、根据权利要求1所述的L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法,其特征是:所述脱水可在0.01兆帕-0.1兆帕进行。
3、根据权利要求1所述的L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法,其特征是:所述炭柱由颗粒10目-40目的活性炭装填而成。
4、根据权利要求4所述的L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法,其特征是:所用酸为盐酸、磷酸、氨基酸;所用碱为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、胺碱。
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