CN101277989A - 聚硫氨酯组分及其制备和使用方法 - Google Patents

聚硫氨酯组分及其制备和使用方法 Download PDF

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thiol ester
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J·D·拜尔斯
M·D·雷韦克
C·W·布朗
M·S·马特森
M·S·汉金斯
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    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
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Abstract

提供聚硫氨酯聚合物组分、制备该聚硫氨酯聚合物组分的方法和使用该聚硫氨酯聚合物组分的方法。该聚硫氨酯可如下产生：使硫羟酸酯组分和异氰酸酯接触以产生混合物，并且然后加热该混合物以产生聚硫氨酯聚合物。在一些实施方式中，该硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯和交联硫羟酸酯。

Description

聚硫氨酯组分及其制备和使用方法
                       相关申请的交叉参考
本申请要求美国部分继续专利申请11/204,728号的优先权，该申请要求美国序列号为11/060,675、11/060,696、11/059,792和11/059,647的四份专利申请的权益，它们都是在2005年2月17日提交的；并且要求在2004年2月17日提交的美国序列号60/545,260、在2004年4月13日提交的美国序列号60/561,614、在2004年4月13日提交的美国序列号60/561,685和在2004年4月13日提交的美国序列号60/561,855的美国临时申请的优先权，所有这些在此以引用方式并入其全部内容。
背景技术
技术领域
【0001】本发明涉及通常从硫羟酸酯组分和异氰酸酯的反应中制备的聚硫氨酯组分。本发明还涉及制备这样的组分的方法和该组分的用途。
相关技术描述
【0002】化学工业力求用大量供给的更廉价的原料制造各种产品，例如聚合物、肥料、涂料、泡沫和燃料。因为化石燃料随着时间的推移慢慢耗竭，可选来源总被寻求作为燃料替代品。此外，为了减少与安全和环境问题相关的潜在危险和风险，化学工业不断地力求生产环境友好的产品和使用环境友好的原料。
发明内容
【0003】本发明提供新的聚合物组分，其通过硫羟酸酯组分与异氰酸酯组分反应而生成。在实施方式中，该硫羟酸酯组分可以是羟基硫羟酸酯(羟基硫羟酸酯组分)；可选地，交联硫羟酸酯(交联硫羟酸酯组分)；可选地，硫醇化不饱和酯(硫醇化不饱和酯组分)；可选地，硫醇化环氧化酯(硫醇化环氧化酯组分)；或者可选地，交联硫醇化不饱和酯(交联硫醇化不饱和酯组分)。本文所述的异氰酸酯组分可被用于制备该聚合物组分。
【0004】除了该聚合物之外，还提供了制备该聚合物的方法作为本发明的实施方式。在一种实施方式中，硫羟酸酯组分与异氰酸酯组分接触以形成混合物。然后加热该混合物以生成该聚合物。在一些实施方式中，催化剂被使用以产生该聚合物。在一些实施方式中，本发明的聚合物具有范围在-100℃至250℃之间的玻璃化转变温度。
附图说明
【0005】图1A-1AG是包含根据本发明实施方式制备的许多聚硫氨酯组分的物理性质数据的表。
具体实施方式
【0006】在本说明书中，“天然的(natural)”是指通过任何方法从天然存在的水果、坚果、蔬菜、植物和动物中得到的材料。作为一个实例，天然来源油是指从天然存在的水果、坚果、蔬菜、植物和动物中提取的和任选地提纯的来源油。此外，不饱和天然来源油是指从天然存在的水果、坚果、蔬菜、植物和动物中提取的和任选地提纯的不饱和来源油。作为另一个实例，该不饱和天然来源油可来源于基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源。作为又一个实例，该不饱和天然来源油包括来源于基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源的甘油三酯。
【0007】在本说明书中，“天然来源原料(natural source raw material)”是指通过“天然”材料的提取、化学分解或化学加工得到的材料。非限定性实例包括可从天然存在的水果、坚果、蔬菜、植物和动物中提取的天然来源油。作为另一非限定性实例，甘油和饱和或不饱和的羧酸或羧酸酯可通过从天然存在的水果、坚果、蔬菜、植物和动物中提取的甘油三酯的化学加工而产生并离析。
【008】在本说明书中，“合成的(synthetic)”是指从化学结构单元中产生的而不是从天然来源中直接得到的材料。举例来说，合成的不饱和酯油可通过合成的乙二醇和合成的羧酸诸如丙烯酸或丙酸的反应而产生。其它类型的合成材料对于本领域普通技术人员来说将是显而易见的并且将被考虑在本发明的范围内。
【0009】不管天然的和合成的定义如何，本文所述的材料可从天然材料和合成材料的组合——“半合成的”中产生。作为非限定性实例，在本说明书中描述的不饱和酯油可从合成来源原料和天然来源原料的组合得到或产生。举例来说，不饱和酯油可通过合成的乙二醇和从天然来源油中离析的油酸的反应而产生。可选地，不饱和酯油可从离析自天然来源油的甘油和合成的羧酸即丙烯酸的反应产生。可选地，不饱和酯油可从离析自天然来源油的甘油和油酸中产生。
【0010】在本说明书中，“硫羟酸酯组分(thiol ester composition)”是指包括“硫羟酸酯分子(thiol ester molecule)”的酯组分。该硫羟酸酯分子具有在该硫羟酸酯分子内的至少一个硫羟基(thiol group)和至少一个酯基。
【0011】在本说明书中，“羟基硫羟酸酯组分(hydroxy thiol ester composition)”是指包括“羟基硫羟酸酯分子(hydroxy thiol ester molecule)”的酯组分。该羟基硫羟酸酯分子具有在该硫羟酸酯分子内的至少一个硫羟基、至少一个酯基和至少一个羟基或醇基。可选地，醇基团和硫羟基可被结合在同一个基团中，其被称为“α-羟基硫羟基团(α-hydroxy thiol group)”。
【0012】在本说明书中，“不饱和酯组分(unsaturated ester composition)”是指包括不饱和酯分子的酯组分。该不饱和酯分子具有在该不饱和酯分子内的至少一个酯基和至少一个碳碳双键。
【0013】在本说明书中，“环氧化不饱和酯组分(epoxidized unsaturated estercomposition)”是指通过使不饱和酯组分环氧化而产生的酯组分。
【0014】在本说明书中，“聚硫氨酯(polythiourethane)”是指包括一个以上下列结构的聚氨酯组分：
Figure A20068003677900061
硫代氨基甲酸乙酯基的存在可通过本领域普通技术人员所知的方法确定(例如红外光谱、拉曼光谱和/或NMR)。
聚硫氨酯组分
【0015】一方面，本发明的聚合物可被描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物。在实施方式中，该聚合物组分可被称为聚硫氨酯。一般地，本发明的聚硫氨酯包括具有结构G2的多个硫代氨基甲酸乙酯基：
其中未指定的化合价代表包括具有结构G2的另外基团在内的该聚合物结构的剩余部分。硫代氨基甲酸乙酯基G2的存在可采用本领域普通技术人员所知的技术确定(例如红外光谱、拉曼光谱和/或13C NMR)。
【0016】本发明的聚硫氨酯可被描述为具有重复单元D2：
其中未指定的化合价代表包括另外重复单元D2在内的该聚合物结构的剩余部分。在实施方式中，具有重复单元D2的聚硫氨酯的主链是线型的，或可选地，具有重复单元D2的聚硫氨酯的主链是交联的。当具有重复单元D2的聚硫氨酯的主链是交联的时，A1和/或A2进一步包括另外的重复单元D2。该聚硫氨酯的重复单元D2由两种不同单元U1和U2组成。
Figure A20068003677900071
一般地，本发明的聚硫氨酯的单元U1来源于硫羟酸酯组分的硫羟酸酯，并且本发明的聚硫氨酯的单元U2来源于异氰酸酯组分的异氰酸酯。因此，A1代表硫羟酸酯分子的剩余部分(包括酯基、在该硫羟酸酯分子中存在的任何其它基团和任选地另外的重复单元D2)，并且A2代表异氰酸酯分子的剩余部分(包括在该异氰酸酯分子中存在的任何其它基团和任选地另外的重复单元D2)。因为单元U1和U2来源于两种不同材料，这些单元的结构互相是独立的。因此，具有重复单元D2的聚硫氨酯可由单元U1和U2的任意组合组成。因此，具有重复单元D2的聚硫氨酯可被描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物，其中单元U1可来源于本文所述的任何硫羟酸酯并且单元U2可来源于本文所述的任何异氰酸酯。
【0017】本发明的聚硫氨酯可可选地描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物。硫羟酸酯组分和异氰酸酯是聚硫氨酯的独立元素。因此，该聚硫氨酯可被描述为本文所述的硫羟酸酯组分元素和本文所述的异氰酸酯组分元素的任意组合的聚硫氨酯产物。在一些方面，该聚合物可以是直链的。在其它方面，该聚合物可以是交联的。当该聚合物组分是交联的时，不是该硫羟酸酯组分包括在每个硫羟酸酯分子中具有2个以上硫羟基团的硫羟酸酯分子，就是该异氰酸酯组分包括在每个异氰酸酯分子中具有至少2个异氰酸酯基团的异氰酸酯分子。可选地，当该聚合物是交联的时，该硫羟酸酯组分包括在每个硫羟酸酯分子中具有2个以上硫羟基团的硫羟酸酯分子，并且该异氰酸酯组分包括在每个异氰酸酯分子中具有至少2个异氰酸酯基团的异氰酸酯分子。
【0018】一般地，该硫羟酸酯组分包括具有至少2个硫羟基团的硫羟酸酯分子，并且该异氰酸酯组分包括具有至少2个异氰酸酯基团的异氰酸酯分子。与在该硫羟酸酯组分的硫羟酸酯分子中存在的硫羟基团的数目或平均数目相关的另外的实施方式在本文中被描述，并且通常适用于描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。与在该异氰酸酯组分的异氰酸酯分子中存在的异氰酸酯基团的数目或平均数目相关的另外的实施方式在本文中被描述，并且通常适用于描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0019】在实施方式中，用于产生聚硫氨酯组分的硫羟酸酯组分可包括羟基硫羟酸酯(羟基硫羟酸酯组分)；可选地，交联硫羟酸酯(交联硫羟酸酯组分)；可选地，硫醇化不饱和酯(硫醇化不饱和酯组分)；可选地，硫醇化环氧化酯(硫醇化环氧化脂组分)；或者可选地，交联硫醇化不饱和酯(交联硫醇化不饱和酯组分)。在非限定性实施方式中，该硫羟酸酯组分可包括硫醇化天然来源油；可选地，硫醇化环氧化天然来源油；可选地，交联硫醇化天然来源油；或可选地，交联硫醇化环氧化天然来源油。在进一步的非限定性实施方式中，该硫羟酸酯组分包括硫醇化大豆油；可选地，硫醇化蓖麻油；可选地，硫醇化环氧化大豆油；或可选地，交联硫醇化大豆油。其它硫羟酸酯在本文被描述，并且通常可被用于硫羟酸酯组分，以描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯组分。此外，该硫羟酸酯材料的其它方面(诸如每个硫羟酸酯分子中硫羟基团的平均个数、硫羟硫的含量等)在本文被描述，并且可被用于进一步描述该硫羟酸酯组分的硫羟酸酯。除了本文所述的硫羟酸酯组分之外，其它合适的硫羟酸酯组分对于本领域普通技术人员来说将是显而易见的，可以被使用，并且将被考虑在本发明的范围内。
【0020】一般地，异氰酸酯组分可单独或任意组合地包括本文所述的任何异氰酸酯。在实施方式中，该异氰酸酯组分可包括脂族异氰酸酯、脂环族异氰酸酯、芳族异氰酸酯、或其混合物。在一些实施方式中，该异氰酸酯组分可包括脂族异氰酸酯；可选地，脂环族异氰酸酯；或可选地，芳族异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于该异氰酸酯组分，描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述，并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分。
【0021】一般地，硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分是聚硫氨酯的独立元素，所述聚硫氨酯被描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物。因此，该聚硫氨酯组分可被描述为本文所述的硫羟酸酯组分和本文所述的异氰酸酯组分的任意组合的反应产物。在实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。在实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述，并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0022】在实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为羟基硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为羟基硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为羟基硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述，并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为羟基硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0023】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为交联硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为交联硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为交联硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为交联硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0024】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0025】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0026】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0027】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述，并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0028】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0029】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0030】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0031】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0032】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0033】在实施方式中，聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分的反应产物。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可被描述为包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0034】在实施方式中，本发明的聚硫氨酯可被描述为通过本文所述的任何能产生该聚硫氨酯组分的方法所产生的产物，并且可进一步被描述为采用本文所述方法的任何实施方式而产生。
【0035】在实施方式中，本发明的聚硫氨酯可通过其性质进一步被描述。在一些实施方式中，被描述为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯可具有范围在-100℃至250℃的玻璃化转变温度。在其它实施方式中，本发明的聚硫氨酯具有范围在-50℃至150℃；或可选地，范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。
【0036】在实施方式中，包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至0℃；可选地，范围在0℃至50℃；或可选地，范围在50℃至100℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括六亚甲基二异氰酸酯。
【0037】在实施方式中，包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至80℃；或可选地，范围在-30℃至60℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、或其混合物；可选地，4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；或可选地，异佛尔酮二异氰酸酯。
【0038】在实施方式中，包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-30℃至90℃；可选地，范围在-30℃至20℃；或可选地，范围在20℃至90℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分可包括2，4-甲苯二异氰酸酯、聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、或其混合物；可选地，2，4-甲苯二异氰酸酯；或可选地，聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯。
【0039】在实施方式中，包括硫醇化环氧化来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至150℃；可选地，范围在0℃至150℃；或可选地，范围在30℃至120℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在0℃至100℃；可选地，范围在20℃至90℃；或可选地，范围在30℃至80℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分可包括六亚甲基二异氰酸酯。
【0040】在实施方式中，包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至150℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在0℃至120℃；可选地，范围在20℃至100℃；或可选地，范围在30℃至90℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、或其混合物；可选地，4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；或可选地，异佛尔酮二异氰酸酯。
【0041】在实施方式中，包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至150℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在0℃至140℃；可选地，范围在20℃至130℃；可选地，范围在30℃至70℃；可选地，范围在70℃至100℃；或可选地，范围在100℃至130℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括2，4-甲苯二异氰酸酯、聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、或其混合物；可选地，2，4-甲苯二异氰酸酯；或可选地，聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯。
【0042】在实施方式中，包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃；可选地，范围在-50℃至50℃；可选地，范围在-50℃至0℃；或可选地，范围在0℃至50℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括六亚甲基二异氰酸酯。
【0043】在实施方式中，包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至100℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-40℃至80℃；可选地，范围在-30℃至60℃；可选地，范围在-30℃至0℃；可选地，范围在0℃至30℃；或可选地，范围在30℃至60℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、或其混合物；可选地，4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；或可选地，异佛尔酮二异氰酸酯。
【0044】在实施方式中，包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-50℃至120℃的玻璃化转变温度。在一些实施方式中，包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分的反应产物可具有范围在-40℃至100℃；可选地，范围在-30℃至0℃；可选地，范围在0℃至60℃；或可选地，范围在60℃至100℃的玻璃化转变温度。一方面，包括具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分包括2，4-甲苯二异氰酸酯、聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、或其混合物；可选地，2，4-甲苯二异氰酸酯；或可选地，聚4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯。
【0045】一方面，本发明的聚硫氨酯可具有其它期望的性质。举例来说，本发明的聚硫氨酯可具有期望的杨氏模量(Young’s modulus)和断裂伸长率(elongations at break)，其可采用ASTM D638-03来测量。在实施方式中，聚硫氨酯可具有0.1MPa以上；或可选地，范围在0.1MPa至7,000MPa的杨氏模量。在一些实施方式中，聚硫氨酯具有范围在2至6MPa；可选地，范围在6MPa至60MPa；可选地，范围在60MPa至600MPa；或可选地，范围在600MPa至4,500MPa的杨氏模量。一方面，聚硫氨酯可具有100％以下；或可选地，100％以上的断裂伸长率。在实施方式中，聚硫氨酯可具有10％以下；或可选地，范围在10％至100％的断裂伸长率。在实施方式中，聚硫氨酯可具有本文所述的杨氏模量和本文所述的断裂伸长率的任意组合。
制备聚硫氨酯聚合物组分的方法
【0046】一方面，制备本发明的聚硫氨酯组分的方法包括使硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分接触。在本发明的一个实施方式中，产生聚硫氨酯组分的方法包括：使该硫羟酸酯组分和该异氰酸酯组分接触以产生混合物，并且使该混合物固化(curing)以产生聚硫氨酯聚合物。
【0047】一般地，用于形成该混合物的硫羟酸酯组分可以是本文所述的任何硫羟酸酯组分。在实施方式中，该硫羟酸酯组分可包括羟基硫羟酸酯(羟基硫羟酸酯组分)；可选地，交联硫羟酸酯(交联硫羟酸酯组分)；可选地，硫醇化不饱和酯(硫醇化不饱和酯组分)；可选地，硫醇化环氧化脂(硫醇化环氧化脂组分)；或者可选地，交联硫醇化不饱和酯(交联硫醇化不饱和酯组分)。在非限定性实施方式中，该硫羟酸酯组分可包括硫醇化天然来源油；可选地，硫醇化环氧化天然来源油；可选地，交联硫醇化天然来源油；或可选地，交联硫醇化环氧化天然来源油。在进一步的非限定性实施方式中，该硫羟酸酯组分可以包括硫醇化大豆油；可选地，硫醇化蓖麻油；可选地，硫醇化环氧化大豆油；或可选地，交联硫醇化大豆油。其它硫羟酸酯组分在本文被描述并且可通常被用于形成包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。此外，该硫羟酸酯材料的其它方面(诸如每个硫羟酸酯分子中硫羟基团的平均个数、硫羟硫的含量等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该硫羟酸酯组分。除了本文所述的硫羟酸酯组分之外，其它合适的硫羟酸酯组分对于本领域普通技术人员来说将是显而易见的，可以被使用，并且将被考虑在本发明的范围内。
【0048】一般地，用于形成该混合物的异氰酸酯组分可单独或任意组合地包括本文所述的任何异氰酸酯。在一实施方式中，该异氰酸酯组分可包括脂族异氰酸酯、脂环族异氰酸酯、芳族异氰酸酯、或其混合物。在一些实施方式中，该异氰酸酯组分可包括脂族异氰酸酯；可选地，脂环族异氰酸酯；或可选地，芳族异氰酸酯组分。其它异氰酸酯组分在本文中被描述并且可通常被用于形成包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分。
【0049】一般地，该硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分是该包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的混合物的独立元素。因此，包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物可包括本文所述的任何硫羟酸酯组分和本文所述的任何异氰酸酯组分。在实施方式中，该混合物可包括硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。在实施方式中，该混合物可包括硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该混合物可包括硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述，并且通常可被用于异氰酸酯组分，描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述作为硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物的聚硫氨酯。
【0050】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生：所述混合物包括羟基硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生：所述混合物包括羟基硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备包括羟基硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备包括羟基硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。
【0051】在实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生：所述混合物包括交联硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生：所述混合物包括交联硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于形成包括交联羟基硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备包括交联硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物。
【0052】在实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于描述制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0053】在实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分与包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0054】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。
在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化不饱和酯在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0055】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0056】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0057】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化天然来源油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0058】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0059】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化蓖麻油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0060】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括硫醇化环氧化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0061】在实施方式中，聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯、具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯、或其混合物在内的异氰酸酯组分。在一些实施方式中，该聚硫氨酯可通过制备这样的混合物而产生——所述混合物包括：包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和包括具有至少两个异氰酸酯基团的脂族异氰酸酯；可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的脂环族异氰酸酯；或可选地，具有至少两个异氰酸酯基团的芳族异氰酸酯在内的异氰酸酯组分。具有至少两个异氰酸酯基团的具体的脂族、脂环族和芳族异氰酸酯在本文中被描述并且通常可被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。此外，该异氰酸酯材料的其它方面(诸如每个异氰酸酯分子中异氰酸酯基团的个数或平均个数等)在本文被描述并且可被用于进一步描述该异氰酸酯组分，所述异氰酸酯组分被用于制备该混合物，所述混合物包括：包括交联硫醇化大豆油在内的硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分。
【0062】一般地，该硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分可以以任意能产生聚硫氨脂的官能团当量比结合。该官能团当量比是指该硫羟酸酯组分中能与该异氰酸酯组分的异氰酸酯反应以形成硫代氨基甲酸乙酯基的官能团个数与该异氰酸酯组分中异氰酸酯基团的个数的比值。一般地，该官能团当量比通过术语“XH∶NCO当量比”来提供，其中XH表示该硫羟酸酯组分中存在的硫羟基团和醇基团的当量，和NCO表示该异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的当量。本领域普通技术人员将会辨认出哪些硫羟酸酯组分只包括硫羟基团以及哪些硫羟酸酯组分包括硫羟基团和醇基团。在实施方式中，该官能团当量比(XH∶NCO)可为至少0.5。在一些实施方式中，该XH∶NCO当量比的范围可为从0.50至1.3；或可选地，从0.75至1.3。在一些实施方式中，该XH∶NCO当量比的范围可为从0.75至0.95；可选地，从0.95至1.1；或可选地，从1.1至1.3。
【0063】一方面，制备该聚硫氨酯聚合物的方法进一步包括使该混合物在从0℃至120℃范围内的温度下固化。在实施方式中，该混合物是在范围为10℃至30℃的温度；可选地，在范围为50℃至80℃的温度；可选地，在环境温度(室温)；可选地，在65℃；或可选地，在120℃下固化。在一些实施方式下，该混合物是在环境温度下固化1至8小时的一段时间；可选地，该混合物可以在65℃下固化10至18小时的一段时间；或可选地，该混合物可以在120℃下固化3小时。在其它实施方式中，该混合物可在大约环境温度下固化1至8小时的一段时间并且然后在65℃下固化10至18小时的一段时间；可选地，该混合物可在65℃下固化10至18小时的一段时间并且然后在95℃下固化24小时；或可选地，该混合物可在120℃下固化3小时并且然后95℃下固化24小时。
【0064】一方面，该混合物进一步包括催化剂。在实施方式中，该催化剂可与包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物接触。在其它实施方式中，该催化剂可在使硫羟酸酯组分与异氰酸酯组分接触之前与硫羟酸酯组分结合；或可选地，在使异氰酸酯组分与硫羟酸酯组分接触之前与异氰酸酯组分结合。
【0065】在实施方式中，该催化剂可选自叔胺、有机锡化合物、胺引发的聚丙二醇、和其组合。在一些实施方式中，该催化剂可以是胺。在其它实施方式中，该催化剂可以是锡化合物。在一些实施方式中，该催化剂是伯胺；可选地，仲胺；或可选地，叔胺。在其它实施方式中，该催化剂可以是脂族胺；或可选地，芳族胺。在其它实施方式中，该催化剂可以是聚醚胺；或可选地，聚亚烷基胺；或可选地，叔胺多元醇(例如Jeffol
Figure A20068003677900221
A-480)。仍然在其它实施方式中，该胺催化剂可以是包括至少两个胺基团的多胺。在一些胺催化剂实施方式中，该催化剂可以是1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一碳-7-烯[DBU-CAS# 6674-22-2]；可选地，1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷[DABCO-CAS# 280-57-9]；或可选地，三乙胺。在锡化合物催化剂实施方式中，该锡化合物可以是二月桂酸二丁锡。
【0066】一般地，当包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分在内的混合物在期望的条件下没有固化时，催化剂被使用。在实施方式中，该催化剂可占该混合物的10以下的重量百分数。在其它实施方式中，该催化剂以重量计占该混合物的0.01％至9.0％；可选地，以重量计占该混合物的0.1％至7.0％；或可选地，以重量计占该混合物的0.5％至3.0％。
【0067】在一些方面，通过本文所述方法产生的聚硫氨酯产物可通过本文所述的聚硫氨酯产物的性质而被进一步描述。
原料
硫羟酸酯组分
【0068】被用作原料以产生本文所述的聚合物的硫羟酸酯组分可采用许多不同的方法来描述。在功能上，该硫羟酸酯可按照硫羟酸酯中存在的官能团的类型来描述。在此功能性描述中，该硫羟酸酯组分最低程度地包含具有至少一个酯基和至少一个硫羟基的分子。在其它实施方式中，该硫羟酸酯组分可包括具有和不具有另外基团例如羟基和/或多硫键-Sx-的硫羟酸酯，其中x是1以上的整数。当硫羟酸酯包含羟基时，该硫羟酸酯被称为羟基硫羟酸酯。当硫羟酸酯包含多硫键-Sx-，其中x是1以上的整数时，该硫羟酸酯可被称为交联硫羟酸酯。当硫羟酸酯包含羟基和多硫键-Sx-，其中x是1以上的整数时，该硫羟酸酯可被称为交联羟基硫羟酸酯。
【0069】可选地，硫羟酸酯可用表明其形成的方法的名称来描述。举例来说，被称为硫醇化不饱和酯的硫羟酸酯是指通过硫化氢与不饱和酯反应而产生的硫羟酸酯。该硫醇化不饱和酯可采用该硫醇化不饱和酯中存在的硫羟酸酯的官能团描述符(descriptor)来进一步描述。举例来说，在两个非限定性实例中，硫醇化大豆油可通过该硫醇化大豆油中存在的酯基的个数和硫羟基的个数的组合等硫羟酸酯方面来进一步描述，而硫醇化蓖麻油可通过该硫醇化蓖麻油中存在的酯基的个数、硫羟基的个数、羟基的个数的组合等硫羟酸酯方面来进一步描述。
【0070】一方面，本发明的硫羟酸酯组分可通过任何的不饱和酯和硫化氢反应而产生，如美国专利申请序列号11/060,675；11/060,696；11/059,792；和11/059,647(下文被称为“675申请”)所述，其公开内容通过引用被引入其全部。当硫羟酸酯组分通过不饱和酯与硫化氢反应而产生时，所得的物质可被称为硫醇化不饱和酯。因为不饱和酯在每个不饱和酯分子中可包含多个碳碳双键，碳碳双键反应性和统计学概率表明从不饱和酯组分产生的原料硫羟酸酯组分的每个硫羟酸酯分子将不会具有相同的硫羟基个数、未反应的碳碳双键个数、环状硫化物个数、碳碳双键与硫羟基的摩尔比、环状硫化物与硫羟基的摩尔比、和/或本文所公开的关于不饱和酯的官能团和摩尔比的其它数量。此外，该不饱和酯还可包括具有不同数目碳碳双键和/或酯基的单个不饱和酯的混合物。因此，许多这些性质将被描述为在硫羟酸酯组分中每个硫羟酸酯分子的基团平均个数或在硫羟酸酯组分中每个硫羟酸酯分子的平均比值。在其它实施方式中，控制硫羟酸酯中存在的硫羟硫含量是期望的。因为难于确保硫化氢与该不饱和酯中的每个碳碳双键反应，所以硫羟酸酯的某些分子可能具有比其它分子或多或少的硫羟基。因此，硫羟基的重量百分数按照该硫羟酸酯组分的所有硫羟酸酯分子的平均值来叙述。
【0071】当硫羟酸酯是交联的时，该硫羟酸酯被称为交联硫羟酸酯或交联羟基硫羟酸酯，这取决于用于产生交联硫羟酸酯的组分。本文描述了这些类型的硫羟酸酯组分的每一种。羟基硫羟酸酯、交联羟基硫羟酸酯、硫醇化不饱和酯、硫醇化环氧化酯、交联硫醇化不饱和酯和交联硫醇化环氧化酯都被认为是硫羟酸酯组分。被用于描述硫羟酸酯组分的许多相同性质诸如摩尔比和本文所述的其它独立的描述性要素同样适用于本文所述的许多不同类型的硫羟酸酯组分。
【0072】一般地，该硫羟酸酯组分可被描述为包括硫羟酸酯分子和/或硫羟酸酯组分的一个或多个分开或分离(discreet)的官能团。这些独立的官能团可包括：每个硫羟酸酯分子的酯基的个数(或平均个数)、每个硫羟酸酯分子的硫羟基的个数(或平均个数)、每个硫羟酸酯分子的未反应碳碳双键的个数(或平均个数)、硫羟酸酯组分的硫羟硫平均含量、每个硫羟酸酯分子的硫键的百分含量(或平均百分含量)和每个硫羟酸酯分子的环状硫化物基团的百分含量(或平均百分含量)。此外，该硫羟酸酯组分可采用包括双键与硫羟基的比、环状硫化物与硫羟基的比等的比值的个体或组合来描述。作为独立的要素，硫羟酸酯组分的这些官能团将被分别描述。
【0073】最低程度地，硫羟酸酯在每个硫羟酸酯分子中包含具有至少一个酯基和一个硫羟基的硫羟酸酯分子。在实施方式中，该硫羟酸酯可从不饱和酯制备。因此，在一些实施方式中，该硫羟酸酯可包含与它们由此制备的该不饱和酯相同的酯基个数，如本文所述。在一个实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中可具有平均至少1.5个酯基。可选地，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中可具有平均至少2个酯基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2.5个酯基；或可选地每个硫羟酸酯分子平均至少3个酯基。在其它实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中可具有平均至少1.5至8个酯基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2至7个酯基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2.5至5个酯基；或可选地在每个硫羟酸酯分子中平均至少3至4个酯基。仍然在其它实施方式中，该硫羟酸酯在每个硫羟酸酯分子中可包括平均大约3个酯基；或可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均大约4个酯基。
【0074】最低限度地，硫羟酸酯在每个硫羟酸酯分子中包含一个或平均至少一个硫羟基。在一个实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中可具有平均至少1.5个硫羟基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2个硫羟基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2.5个硫羟基；或可选地在每个硫羟酸酯分子中平均至少3个硫羟基。在其它实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中可具有平均至少1.5至9个硫羟基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少3至8个硫羟基；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少2至4个硫羟基；或可选地在每个硫羟酸酯分子中平均至少4至8个硫羟基。
【0075】一方面，硫羟酸酯可采用该硫羟酸酯中存在的硫羟基的个数来描述。举例来说，被称为三硫醇硫羟酸酯的硫羟酸酯可以是这样的硫羟酸酯，其在每个硫羟酸酯分子中包含平均2.5个至3.5个之间的硫羟基。可选地，该三硫醇硫羟酸酯在每个硫羟酸酯分子中可包含平均2.75个至3.25个之间的硫羟基。作为另一个实例，被称为二硫醇硫羟酸酯的硫羟酸酯可以是这样的硫羟酸酯，其在每个硫羟酸酯分子中包含平均1.5个至2.5个之间的硫羟基；或可选地，在每个硫羟酸酯分子中1.75个至2.25个之间的硫羟基。
【0076】在其它实施方式中，该硫羟酸酯可通过该硫羟酸酯中存在的硫羟硫的平均量来进一步描述。在一个实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中具有平均至少5重量百分数硫羟硫；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均至少10重量百分数硫羟硫；或可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均15重量百分数以上硫羟硫。在一个实施方式中，该硫羟酸酯分子在每个硫羟酸酯分子中具有平均5至25重量百分数硫羟硫；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均5至20重量百分数硫羟硫；可选地，在每个硫羟酸酯分子中平均6至15重量百分数硫羟硫；或可选地在每个硫羟酸酯分子中平均8至10重量百分数硫羟硫。
【0077】一般地，该硫羟酸酯的硫羟基位置不是特别重要，并且将由用于产生硫羟酸酯的方法决定。在实施方式中——其中该硫羟酸酯是通过不饱和酯与硫化氢接触而产生的(硫醇化不饱和酯)，硫羟基的位置将由碳碳双键的位置决定。当该碳碳双键是内部的碳碳双键时，产生该硫羟酸酯的方法将导致仲硫羟基。然而，当该双键位于末端位置时，能够选择反应条件以产生包括伯硫羟基或仲硫羟基的硫羟酸酯。
【0078】产生该硫醇酯组分的一些方法可另外产生除了硫羟基之外的含硫官能团。举例来说，在一些硫羟酸酯生产方法中，引入的硫羟基可与相同的不饱和酯中的碳碳双键反应以得到硫键。当该反应是与另一个不饱和酯的双键时，得到的是简单的硫键。然而，在一些情况中，另一个碳碳双键位于相同的不饱和酯分子中。当硫羟基与相同的不饱和酯分子内的另一个碳碳双键反应时，得到的是硫键。在一些情况中，该碳碳双键可以在该不饱和酯分子的另一个酯基中。而在其它情况中，该碳碳双键可在该不饱和酯分子内的相同酯基中。
【0079】当该硫羟基与相同的不饱和酯分子的另一个酯基中的碳碳双键反应时，硫化物包含在环结构中的至少一个酯基。在一些实施方式中——此时该硫羟基与相同的不饱和酯分子的另一个酯基中的碳碳双键反应，硫化物包含环结构中的两个酯基。在本说明书中，环结构中包含酯基的第一种硫化物被称为简单硫化物。当硫羟基与相同酯基中的碳碳双键反应时，硫化物不包含该环结构中的酯基。在本说明书中，此第二种硫化物被称为环状硫化物(cyclic sufide)。在环状硫化物情况，硫键在硫羟酸酯的单个酯基内产生了环状硫化物官能度。可被得到的环状硫化物环包括四氢噻喃环、硫杂环丁烷环(thietane ring)或噻吩烷环(四氢噻吩环)。
【0080】在一些实施方式中，期望控制硫羟酸酯中以环状硫化物存在的硫的平均量。在一个实施方式中，该硫羟酸酯分子中以环状硫化物存在的硫的平均量包括30摩尔百分数以下。可选地，该硫羟酸酯中以环状硫化物存在的硫的平均量可包括20摩尔百分数以下；可选地，10摩尔百分数以下；可选地，5摩尔百分数以下；或可选地，2摩尔百分数以下。在其它实施方式中，期望控制环状硫化物与硫羟基的摩尔比。在一个实施方式中，每个硫羟酸酯的环状硫化物基团与硫羟基的平均摩尔比可为1.5以下。可选地，每个硫羟酸酯的环状硫化物与硫羟基的平均摩尔比可为1以下；可选地，0.5以下；可选地，0.25以下；或可选地，0.1以下。在一些实施方式中，每个硫羟酸酯的环状硫化物与硫羟基的比值范围可为0至1；或可选地，每个硫羟酸酯的环状硫化物与硫羟基的平均摩尔比范围可在0.05和1之间。
【0081】在一些情况下，具有存在于该硫羟酸酯组分中的碳碳双键是期望的，而在其它实施方式中，使存在于该硫羟酸酯组分中的碳碳双键数最少可以是期望的。该硫羟酸酯中碳碳双键的存在可被表述为碳碳双键与硫羟硫的平均摩尔比。在一个实施方式中，硫羟酸酯组分中剩余的未反应碳碳双键与硫羟硫的平均比值可为每个硫羟酸酯分子1.5以下。可选地，碳碳双键与硫羟硫的平均比值可为每个硫羟酸酯分子1.2以下；可选地，每个硫羟酸酯分子1.0以下；可选地，每个硫羟酸酯分子0.75以下；可选地，每个硫羟酸酯分子0.5以下；可选地，每个硫羟酸酯分子0.2以下；或可选地，每个硫羟酸酯分子0.1以下。
【0082】在具体的的实施方式中，硫羟酸酯产生自不饱和酯组分(硫醇化不饱和酯)。由于不饱和酯具有存在一定数目酯基的特定组分，就不饱和酯而言，产物硫羟酸酯组分在每个硫羟酸酯分子中将具有大约相同数目的酯基。另外，本文描述的独立的硫羟酸酯性质可用于进一步描述硫羟酸酯组分。
【0083】一方面，硫羟酸酯可被称为硫醇化不饱和酯。在这些实施方式中，本文描述的不饱和酯和/或本文描述的不饱和酯的官能描述可以被用于进一步表明和/或进一步描述特定的硫醇化酯。在少数非限制性例子中，通过使天然来源油与硫化氢接触产生的硫羟酸酯可以被称为硫醇化天然来源油，通过使大豆油与硫化氢接触产生的硫羟酸酯可以被称为硫醇化大豆油，以及通过使蓖麻油与硫化氢接触产生的硫羟酸酯可以被称为硫醇化蓖麻油。本文描述的不饱和酯油类的其它性质也可以用于进一步描述不饱和酯油和硫醇化酯油。
【0084】在一些实施方式中，硫羟酸酯分子产生自不饱和酯，所述不饱和酯具有平均25以下重量百分数的侧链，所述侧链具有3个相邻的亚甲基间断的碳碳双键，如本文所述。在一些实施方式中，硫羟酸酯分子总侧链中的40％以上可以包括硫。在一些实施方式中，硫羟酸酯分子总侧链中的60％以上可以包括硫。在其它实施方式中，硫羟酸酯分子总侧链中的50％以上、70％以上、或80％以上可以包括硫。
【0085】在一个实施方式中，硫羟酸酯是含硫羟天然来源油，如本文所述。当硫羟酸酯是含硫羟天然来源油时，含硫羟天然来源油中存在的官能团可以以“每个硫羟酸酯分子”为基础或以“每个甘油三酯”为基础进行描述。含硫羟天然来源油可以具有与硫羟酸酯组分基本上相同的性质，如摩尔比和本文描述的其它独立描述性要素。
【0086】含硫羟天然来源油中每个甘油三酯的硫羟基平均数目是约1.5以上。在一些实施方式中，每个甘油三酯中硫羟基的平均数目可以在约1.5至约9范围内。
【0087】硫醇化不饱和酯组分也可以被描述为通过包括使硫化氢和不饱和酯组分接触的方法产生的产物。换言之，不饱和酯组分被硫醇化，形成硫醇化不饱和酯组分。硫醇化不饱和酯组分也可以用侧链的分子量或平均分子量来描述。用于描述硫羟酸酯组分的所有性质可以用于描述硫醇化不饱和酯组分。
羟基硫羟酸酯组分
【0088】一方面，用作产生本文所述聚合物的原料的硫羟酸酯组分可以是羟基硫羟酸酯。羟基硫羟酸酯可以用许多方法来描述。就其功能而言，羟基硫羟酸酯可以通过羟基硫羟酸酯中存在的官能团的类型来描述。在此功能性描述中，羟基硫羟酸酯组分最低程度地含有具有至少一个酯基、至少一个硫羟基、和至少一个羟基的分子。在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯组分可以包括具有和不具有其它基团——多硫键-Sx-，其中x是1以上的整数——的硫羟酸酯。当硫羟酸酯具有羟基和多硫基团-Sx-，其中x是1以上的整数时，硫羟酸酯可以被称为交联羟基硫羟酸酯。
【0089】可选地，羟基硫羟酸酯可以用表明其被形成的方法的名称来描述。例如，被称为硫醇化环氧化酯的羟基硫羟酸酯是指通过使硫化氢与环氧化不饱和酯反应产生的羟基硫羟酸酯。硫醇化环氧化酯可以用硫醇化环氧化酯中存在的羟基硫羟酸酯的官能团描述符(descriptor)来进一步描述。适合羟基硫羟酸酯组分描述的化合物不总是适合硫醇化环氧化酯描述。例如，硫醇化蓖麻油由于具有至少一个酯基、至少一个硫羟基和至少一个羟基，可以用一些羟基硫羟酸酯定义来描述。然而，硫醇化蓖麻油不是硫醇化环氧化酯，因为它是通过使蓖麻油和硫化氢接触而产生的。然而，硫醇化环氧化蓖麻油是硫醇化环氧化酯油类，因为它通过使硫化氢和环氧化蓖麻油接触而形成。
【0090】原料硫羟酸酯组分也可以包含羟基或醇基。当硫羟酸酯组分包括羟基时，硫羟酸酯组分在本文中被称为羟基硫羟酸酯组分。羟基硫羟酸酯组分中存在的醇基的量或数目可以独立于羟基硫羟酸酯组分中存在的其它官能团的量(即硫羟基、酯基、硫化物、环状硫化物等)。此外，硫羟硫的重量百分数和官能团比值(即，环状硫化物与硫羟基的摩尔比，环氧基与硫羟基的摩尔比，环氧基与α-羟基硫羟基的摩尔比和官能团的其它公开量以及它们与硫羟基的摩尔比)是能够用于描述羟基硫羟酸酯组分的单独或分离(discreet)的要素。羟基硫羟酸酯组分可以用本文描述的羟基硫羟酸酯组分单独官能团或比例的任何组合来描述。
【0091】在一个实施方式中，羟基硫羟酸酯组分可以通过使硫化氢与环氧化不饱和酯组分反应产生，如‘675申请中描述。当羟基硫羟酸酯组分通过使硫化氢与环氧化不饱和酯反应产生时，产生的物质可以被称为硫醇化环氧化酯。由于环氧化不饱和酯可以包含多个环氧基，环氧基反应性和统计学概率表明，就环氧化不饱和酯组分而言，羟基硫羟酸酯组分中不是所有的羟基硫羟酸酯分子将具有相同数目的羟基、硫羟基、α-羟基硫羟基、硫化物、环状硫化物、环状硫化物与硫羟基摩尔比、环氧基与硫羟基摩尔比、环氧基与α-羟基硫羟基摩尔比、硫羟硫的重量百分数、和/或官能团的其它公开数量和它们的摩尔比。因此，许多这些性质被论述为每个羟基硫羟酸酯分子中的平均数或比值。在其它实施方式中，期望控制羟基硫羟酸酯中存在的硫羟硫的含量。因为难于确保硫化氢与环氧化不饱和酯中的每一环氧基反应，一些羟基硫羟酸酯分子可以具有比羟基硫羟酸酯组分中的其它分子或多或少的硫羟基。因此，硫羟基的重量百分数可以被陈述为所有羟基硫羟酸酯分子上的平均重量百分数。
【0092】作为本发明的一个实施方式，羟基硫羟酸酯组分包括这样的羟基硫羟酸酯分子，其在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少1个酯基和平均至少1个α-羟基硫羟基。作为本发明的一个实施方式，羟基硫羟酸酯组分包括这样的羟基硫羟酸酯分子，其在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少1.5个酯基和平均至少1.5个α-羟基硫羟基。
【0093】可选地，在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯包括至少一个酯、至少一个硫羟基、和至少一个羟基。因此，在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯组分包括这样的羟基硫羟酸酯分子，其在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少1.5个酯基、平均至少1个硫羟基、和平均至少1.5个羟基。
【0094】在实施方式中，羟基硫羟酸酯可以从环氧化不饱和酯或不饱和酯制得。因此，羟基硫羟酸酯可以包含与环氧化不饱和酯或不饱和酯相同数目的酯基。在一个实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少1.5个酯基。可选地，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少2个酯基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少2.5个酯基；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少3个酯基。在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均1.5至8个酯基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均2至7个酯基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均2.5至5个酯基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均3至4个酯基。仍然在其它实施方式中，α-羟基硫羟酸酯包括每个羟基硫羟酸酯分子中平均3个酯基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均4个酯基。
【0095】在一些实施方式中，羟基和硫羟基在同一基团中结合(例如，当羟基硫羟酸酯产生自环氧化不饱和酯时)，该基团可以被称为α-羟基硫羟基。在其它实施方式中，硫羟基和羟基或醇基不在同一基团中。在这种情况下，醇基的存在不取决于硫羟基的形成。例如，作为本发明的另一实施方式，羟基硫羟酸酯组分包括羟基硫羟酸酯分子。羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中具有平均至少1.5个酯基、平均至少1.5个硫羟基和平均至少1.5个醇基。
【0096】最低程度地，在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯在每个羟基硫羟酸酯分子中包括至少一个硫羟基。在一个实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均至少1.5个硫羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2个硫羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2.5个硫羟基；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少3个硫羟基。在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均1.5至9个硫羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均3至8个硫羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均2至4个硫羟基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均4至8个硫羟基。
【0097】最低程度地，在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯组分在每个羟基硫羟酸酯分子中包括平均至少一个羟基或醇基。在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯组分在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均至少1.5个羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2个羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2.5个羟基；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少3个羟基。在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯组分在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均1.5至9个羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均3至8个羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均2至4个羟基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均4至8个羟基。
【0098】仍然在其它实施方式中，羟基的数目可以被陈述为羟基与硫羟基的平均摩尔比。最低程度地，在一些实施方式中，羟基与硫羟基的摩尔比可以是至少0.25。在一些实施方式中，羟基与硫羟基的摩尔比可以是至少0.5；可选地，至少0.75；可选地，至少1.0；可选地，至少1.25；或可选地，至少1.5。在其它实施方式中，羟基与硫羟基的摩尔比范围可以是0.25至2.0；可选地，是0.5至1.5；或可选地，0.75至1.25。
【0099】在羟基硫羟酸酯产生自环氧化不饱和酯的实施方式中，羟基硫羟酸酯可以被描述为包含酯基和α-羟基硫羟基。在此情况下，包含酯基和α-羟基硫羟基的羟基硫羟酸酯可以被称为硫醇化环氧化酯。酯基的数目和α-羟基硫羟基的数目是独立要素，并且因此羟基硫羟酸酯可以被描述为具有本文所述的酯基和α-羟基硫羟基的任何组合。最低程度地，羟基硫羟酸酯可以具有每个羟基硫羟酸酯分子至少一个α-羟基硫羟基。在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯组分在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均至少1.5个α-羟基硫羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2个α-羟基硫羟基；可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少2.5个α-羟基硫羟基；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少3个α-羟基硫羟基。在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯组分在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均1.5至9个α-羟基硫羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均3至8个α-羟基硫羟基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均2至4个α-羟基硫羟基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均4至8个α-羟基硫羟基。
【0100】一方面，可以用羟基硫羟酸酯中存在的硫羟基或β-羟基硫羟基的数目描述羟基硫羟酸酯。例如，被称为三硫醇羟基硫羟酸酯的羟基硫羟酸酯可以是每个羟基硫羟酸酯分子中包括平均2.5至3.5个硫羟基或α-羟基硫羟基的羟基硫羟酸酯。可选地，三硫醇羟基硫羟酸酯在每个羟基硫羟酸酯分子中可以包括平均2.75至3.25个硫羟基或α-羟基硫羟基。作为另一例子，被称为二硫醇羟基硫羟酸酯的羟基硫羟酸酯可以是每个羟基硫羟酸酯分子中包括平均1.5至2.5个硫羟基或α-羟基硫羟基的羟基硫羟酸酯；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中包括1.75至2.25个硫羟基或α-羟基硫羟基。
【0101】另一方面，羟基硫羟酸酯可以用醇、α-羟基硫羟基、或羟基硫羟酸酯中存在的其它官能团的数目来描述。例如，被称为三官能羟基硫羟酸酯的羟基硫羟酸酯可以是在每个羟基硫羟酸酯分子中包含平均2.5至3.5个醇、α-羟基硫羟基或其它官能团的羟基硫羟酸酯。可选地，三官能羟基硫羟酸酯可以在每个羟基硫羟酸酯分子中包含平均2.75至3.25个醇、α-羟基硫羟基或其它官能团。作为另一例子，被称为双官能羟基硫羟酸酯的羟基硫羟酸酯可以是在每个羟基硫羟酸酯分子中包含平均1.5至2.5个醇、α-羟基硫羟基或其它官能团的羟基硫羟酸酯；或可选地，在每个羟基硫羟酸酯分子中包含1.75至2.25个醇、α-羟基硫羟基或其它官能团。
【0102】羟基硫羟酸酯可以通过使来自不饱和酯的环氧化酯(即，环氧化不饱和酯)与硫化氢接触而产生，如本文所述。在一些情况下，在羟基硫羟酸酯组分中存在环氧基是期望的。而在其它实施方式中，最小化羟基硫羟酸酯组分中存在的环氧基数目可能是期望的。因此，残余环氧基的存在可以是用于描述羟基硫羟酸酯的另一单独官能团。羟基硫羟酸酯在每个甘油三酯中可以包括平均0以上至约4个环氧基。硫羟组分在每个甘油三酯中也可以包括平均1.5以上至约9个环氧基。
【0103】羟基硫羟酸酯中环氧基的存在可以被独立描述为每个羟基硫羟酸酯中环氧基的平均数、环氧基与硫羟基的摩尔比、环氧基与α-羟基硫羟基的摩尔比、或它们的任何组合。在一些实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均2个以下的环氧基，即，羟基硫羟酸酯分子具有2以下的环氧基与α-羟基硫羟基摩尔比。可选地，羟基硫羟酸酯在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均1.5个以下的环氧基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子平均1个以下的环氧基；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子平均0.75个以下的环氧基；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子平均0.5个以下的环氧基。在其它实施方式中，环氧基与硫羟基的摩尔比可以平均1.5以下。可选地，环氧基与硫羟基的摩尔比可以平均1以下；可选地，平均0.75以下；可选地，平均0.5以下；可选地，平均0.25以下；或可选地，平均0.1以下。在还有其它实施方式中，环氧基与α-羟基硫羟基的摩尔比可以是平均1.5以下。可选地，环氧基与α-羟基硫羟基的摩尔比可以是平均1以下；可选地，平均0.75以下；可选地，平均0.5以下；可选地，平均0.25以下；或可选地，平均0.1以下。仍然在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯组分基本上不含环氧基。
【0104】在其它实施方式中，羟基硫羟酸酯可以通过羟基硫羟酸酯中存在的硫羟硫的平均含量来描述。在一个实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均至少2.5重量百分数的硫羟硫；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少5重量百分数的硫羟硫；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均至少10重量百分数的硫羟硫；或可选地，可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均15以上重量百分数的硫羟硫。在一个实施方式中，羟基硫羟酸酯分子在每个羟基硫羟酸酯分子中可以具有平均5至25重量百分数的硫羟硫；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均5至20重量百分数的硫羟硫；可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均6至15重量百分数的硫羟硫；或可选地，每个羟基硫羟酸酯分子中平均8至10重量百分数的硫羟硫。
【0105】在一些实施方式中，总侧链中的至少20％包含α-羟基硫羟基。在一些实施方式中，总侧链中的至少40％包含α-羟基硫羟基。在一些实施方式中，总侧链中的至少60％包含α-羟基硫羟基；或可选地，总侧链中的至少70％包含α-羟基硫羟基。仍然在其它实施方式中，总侧链中的至少80％包含α-羟基硫羟基。
【0106】在一些方面，羟基硫羟酸酯分子总侧链中20％以上包含硫。在一些方面，羟基硫羟酸酯分子总侧链中40％以上包含硫。在一些方面，羟基硫羟酸酯分子总侧链中60％以上包含硫；可选地，总侧链中70％以上包含硫；或可选地，总侧链中80％以上包含硫。
【0107】在特定实施方式中，羟基硫羟酸酯合成中所用的环氧化不饱和酯产生自包含环氧化天然来源油的环氧化不饱和酯组分。因为天然来源油对于存在的酯基数量具有特定组成，羟基硫羟酸酯将具有与天然来源油大约相同数目的酯基。本文描述的其它独立性质可以用于进一步描述羟基硫羟酸酯。
【0108】在其它实施方式中，用于产生羟基硫羟酸酯的环氧化不饱和酯由合成的(或半合成的)不饱和酯油类产生。由于合成的酯油类对于存在的酯基数具有特定组成，羟基硫羟酸酯将具有与合成的酯油类大约相同数目的酯基。不饱和酯的其它独立性质——不论不饱和酯是否包括天然来源油类或合成的油类——可以用于进一步描述羟基硫羟酸酯组分。
【0109】合适的羟基硫羟酸酯的例子包括但不限于硫醇化环氧化植物油、硫醇化环氧化大豆油和硫醇化环氧化蓖麻油。其它合适的硫醇化环氧化酯描述在‘675申请中，并且被考虑在本发明范围内。
交联硫羟酸酯组分
【0110】一方面，原料硫羟酸酯组分包括交联硫羟酸酯组分。一般地，交联硫羟酸酯分子是通过多硫键-Sx-连接在一起的硫羟酸酯寡聚物，其中x是1以上的整数。由于交联硫羟酸酯被描述为硫羟酸酯寡聚物，硫羟酸酯可以被描述为产生交联硫羟酸酯的单体。在实施方式中，交联硫羟酸酯由硫醇化不饱和酯产生，并且被称为交联硫醇化不饱和酯。在其它实施方式中，交联硫羟酸酯可以由羟基硫羟酸酯产生，并且可以被称为交联羟基硫羟酸酯。仍然在其它实施方式中，交联硫羟酸酯可以由硫醇化环氧化酯产生，并且可以被称为交联硫醇化环氧化硫羟酸酯。
【0111】一方面，交联硫羟酸酯组分包括具有至少两个硫羟酸酯单体的硫羟酸酯寡聚物，所述硫羟酸酯单体通过具有结构-SQ-的多硫键连接，其中Q是1以上的整数。一方面，多硫键可以是多硫键-SQ-，其中Q是2、3、4，或其混合。在其它实施方式中，Q可以是2；可选地，是3；或可选地，是4。
【0112】一方面，交联硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯寡聚物，所述寡聚物具有通过多硫键连接的至少3个硫羟酸酯单体；可选地，具有通过多硫键连接的至少5个硫羟酸酯单体；可选地，具有通过多硫键连接的至少7个硫羟酸酯单体；或可选地，具有通过多硫键连接的至少10个硫羟酸酯单体。仍然在其它实施方式中，交联硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯寡聚物，所述寡聚物具有通过多硫键连接的3至20个硫羟酸酯单体；可选地，具有通过多硫键连接的5至15个硫羟酸酯单体；或可选地，具有通过多硫键连接的7至12个硫羟酸酯单体。
【0113】一方面，交联硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物。在一些实施方式中，交联硫羟酸酯组分具有结合的硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物，其平均分子量为2,000以上。在其它实施方式中，交联硫羟酸酯组分具有结合的硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物，其平均分子量为5,000以上；或可选地，为10,000以上。仍然在其它实施方式中，交联硫羟酸酯组分具有结合的硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物，其平均分子量为2,000至20,000范围；可选地，3,000至15,000；或可选地，7,500至12,500。
【0114】一方面，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有0.5以上的总硫羟硫含量。在其它实施方式中，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有1以上的总硫羟硫含量；可选地，为2以上；或可选地，为4以上。在还有其它实施方式中，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有0.5至8的总硫羟硫含量；可选地，4至8；或可选地，0.5至4。
【0115】一方面，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有8以上的总硫含量。在一些实施方式中，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有10以上的总硫含量；或可选地，12以上。在还有其它实施方式中，硫羟酸酯单体和硫羟酸酯寡聚物具有8至15的总硫含量；可选地，9至14；或可选地，10至13。
【0116】一方面，交联硫羟酸酯组分的交联硫羟酸酯可被描述为高度交联的、中等交联的、或低度交联的。一般地，在交联硫羟酸酯中交联的量可以通过交联硫羟酸酯生产中使用的硫量来控制，即交联硫羟酸酯生产中使用的硫量越高，交联硫羟酸酯组分中的交联越大。因为元素硫与硫羟酸酯组分的硫羟基反应，交联量可以通过测定硫羟酸酯组分中存在的剩余硫羟硫含量来测定。
【0117】在实施方式中，低交联度硫羟酸酯组分可具有平均4.5至7.5重量百分比的硫羟硫；可选地，5.0至7.0重量百分比的硫羟硫；或可选地，5.5至6.5重量百分比的硫羟硫。在实施方式中，中等交联硫羟酸酯组分可具有平均2.5至3.5重量百分比的硫羟硫；或可选地，2.25至2.75重量百分比的硫羟硫。在实施方式中，高度交联硫羟酸酯组分可具有平均0.75至2.25重量百分比的硫羟硫；可选地，1.0至2.0重量百分比的硫羟硫；或可选地，1.25至1.75重量百分比的硫羟硫。
不饱和酯
【0118】可以用许多不同的方法描述用作产生本文所述的一些硫羟酸酯组分的原料的不饱和酯。描述不饱和酯原料的一个方法是应用组成每一不饱和酯油分子的酯基数和碳碳双键数。用作产生本文所述的硫羟酸酯组分的原料的合适的不饱和酯最低程度地包括至少1个酯基和至少1个碳碳双键。然而，除了这一要求，组成不饱和酯的酯基和碳碳双键的数目是独立要素，并且可以彼此独立地变化。因此，不饱和酯可以具有本文单独描述的酯基数和碳碳双键数的任何组合。适当的不饱和酯也可以包括其它官能团，如醇基、醛基、酮基、环氧基、醚基、芳基和它们的组合。作为一个例子，不饱和酯也可以包含羟基。含有羟基的不饱和酯的一个例子是蓖麻油。其它合适的不饱和酯对本领域技术人员将是显而易见的，并且被考虑在本发明范围内。
【0119】最低程度地，不饱和酯包括至少一个酯基。在其它实施方式中，不饱和酯包括至少2个酯基。可选地，不饱和酯包括3个酯基。可选地，不饱和酯包括4个酯基。可选地，不饱和酯包括2至8个酯基。可选地，不饱和酯包括2至7个酯基。可选地，不饱和酯包括3至5个酯基。作为另一选择，不饱和酯包括3至4个酯基。
【0120】在其它实施方式中，不饱和酯包括不饱和酯的混合物。在这些情况下，酯基数被最佳描述为构成不饱和酯组分的每个不饱和酯分子中的平均酯基数。在一些实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个酯基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2个酯基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2.5个酯基；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少3个酯基。在其它实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均1.5至8个酯基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均2至7个酯基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均2.5至5个酯基；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均3至4个酯基。在另一实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均约3个酯基；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均约4个酯基。
【0121】最低程度地，不饱和酯在每个不饱和酯分子中包括至少一个碳碳双键。在一个实施方式中，不饱和酯包括至少2个碳碳双键；可选地，至少3个碳碳双键；或可选地，至少4个碳碳双键。在其它实施方式中，不饱和酯包括2至9个碳碳双键；可选地，2至4个碳碳双键；可选地，3至8个碳碳双键；或可选地，4至8个碳碳双键。
【0122】在一些实施方式中，不饱和酯包括不饱和酯的混合物。在这方面，不饱和酯的混合物中的碳碳双键数被最佳描述为每个不饱和酯油类分子中的平均碳碳双键数。在一些实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个碳碳双键；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2个碳碳双键；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2.5个碳碳双键；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少3个碳碳双键。在其它实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均1.5至9个碳碳双键；可选地，在每个不饱和酯分子中平均3至8个碳碳双键；可选地，在每个不饱和酯分子中平均2至4个碳碳双键；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均4至8个碳碳双键。
【0123】虽然酯基的数目(或平均数)和双键的数目(或平均数)是不饱和酯的独立要素，但是为说明目的提出了特定实施方式。在一个实施方式中，不饱和酯分子在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个酯基并在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个碳碳双键。可选地，不饱和酯分子在每个不饱和酯分子中具有平均至少3个酯基并在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个碳碳双键。可选地，不饱和酯分子在每个不饱和酯分子中具有平均至少3个酯基并在每个不饱和酯分子中具有平均1.5至9个碳碳双键。作为另一选择，不饱和酯分子在每个不饱和酯分子中具有平均2至8个酯基并在每个不饱和酯分子中具有平均1.5至9个碳碳双键。
【0124】除了不饱和酯分子中存在的酯基的数目(或平均数)和双键的数目(或平均数)之外，具有2个或更多个碳碳双键的不饱和酯分子中的碳碳双键的布置可以是考虑事项。在一些实施方式中——其中不饱和酯分子具有2个或更多个碳碳双键，碳碳双键可以是共轭的。在其它实施方式中，碳碳双键可以仅由一个碳原子彼此分开。当两个碳碳双键被连接有两个氢原子的碳原子例如亚甲基分开时，这些碳碳双键可以被称为被亚甲基间断的双键。仍然在其它实施方式中，碳碳双键被分开，例如，碳碳双键被2个或更多个碳原子彼此分开。在进一步的实施方式中，碳碳双键可以与羰基共轭。
【0125】在一些方面，不饱和酯包括可以被描述为多元醇与不饱和羧酸的酯。在这种描述中，不饱和酯的不饱和羧酸部分可以被称为多元醇侧链(或更简单地，侧链)。在一些实施方式中，不饱和酯包括30％以下的侧链——所述侧链包括被亚甲基间断的双键。在其它实施方式中，不饱和酯包括30％以上的侧链——所述侧链包括被亚甲基间断的双键。仍然在其它实施方式中，不饱和酯包括25％以下的侧链——所述侧链具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键。在进一步的实施方式中，不饱和酯包括25％以下的亚麻酸侧链。在进一步的实施方式中，不饱和酯包括25％以上的侧链——所述侧链具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键。在进一步的实施方式中，不饱和酯包括25％以上的亚麻酸侧链。在其它实施方式中，不饱和酯包括至少30％的具有2个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链和25％以下的具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链。
【0126】其它官能团也可以存在于不饱和酯中。官能团的非限制性名单包括羟基、醚基、醛基、酮基、胺基、羧酸基等，和它们的组合。一方面，不饱和酯可以包括羟基。在一些实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均至少1.5个羟基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2个羟基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少2.5个羟基；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均至少3个羟基。在其它实施方式中，不饱和酯在每个不饱和酯分子中具有平均1.5至9个羟基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均3至8个羟基；可选地，在每个不饱和酯分子中平均2至4个羟基；或可选地，在每个不饱和酯分子中平均4至8个羟基。在一个实施方式中，不饱和酯包括至少2个羟基；可选地，至少3个羟基；或可选地，至少4个羟基。在其它实施方式中，不饱和酯包括2至9个羟基；可选地，2至4个羟基；可选地，3至8个羟基；或可选地，4至8个羟基。
【0127】用于产生在本发明的方面使用的硫羟酸酯的不饱和酯可以是具有本文描述的每个不饱和酯中酯基和碳碳双键数目的任何不饱和酯。不饱和酯可以来自天然来源、由天然来源原料合成产生、从合成原料产生、从天然材料和合成材料的混合物产生、或它们的组合。
不饱和天然来源油
【0128】在一个实施方式中，不饱和酯是不饱和天然来源油。不饱和天然来源油可以来自天然存在的坚果、蔬菜、植物和动物来源。在一个实施方式中，不饱和酯包括来自天然存在的坚果、蔬菜、植物和动物来源的甘油三酯。在一个实施方式中，不饱和酯可以来自基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源。在一个实施方式中，不饱和酯油包括来自基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源的甘油三酯。
【0129】一方面，不饱和天然来源油可以是动物脂油、橄榄油、花生油、蓖麻子油、向日葵油、芝麻油、罂粟油、种子油、棕榈油、杏仁种子油、榛子油、油菜籽油、芥菜籽油(canola oil)、大豆油、玉米油、红花油、芥菜籽油、棉籽油、亚麻荠(camelina)油、亚麻籽油、或胡桃油。在一些实施方式中，不饱和天然来源油可以是大豆油、玉米油、蓖麻子油、红花油、芥菜籽油、棉籽油、亚麻荠(camelina)油、亚麻籽油或胡桃油。在进一步的实施方式中，不饱和天然来源油可以是大豆油；可选地，玉米油；可选地，蓖麻油；或可选地，芥菜籽油。
【0130】不饱和天然来源油由可以由被描述为甘油和不饱和羧酸的酯的甘油三酯组成。在本说明书中，甘油三酯的不饱和羧酸部分可以被称为甘油侧链(或更简单地，侧链)。在一些实施方式中，甘油三酯包括30％以下的含有亚甲基间断双键的侧链。在其它实施方式中，甘油三酯包括30％以上的含有亚甲基间断双键的侧链。在还有其它实施方式中，甘油三酯包括25％以下具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链。在进一步的实施方式中，甘油三酯包括25％以下的亚麻酸侧链。在进一步的实施方式中，甘油三酯包括25％以上的具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链。在进一步的实施方式中，甘油三酯包括25％以上的亚麻酸侧链。在其它实施方式中，甘油三酯包括至少30％的具有2个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链和25％以下的具有3个相邻的被亚甲基间断的碳碳双键的侧链。
【0131】在另一实施方式中，不饱和天然酯油包括“天然的”甘油三酯，其来自不饱和天然来源油类。在一个实施方式中，不饱和酯油是合成的。在一个实施方式中，不饱和酯油包括合成的和天然的原料。在一个实施方式中，不饱和酯油包括合成的甘油三酯。
合成的不饱和酯
【0132】应用本领域技术人员已知的产生酯基的方法，可以产生用作本发明方面中的原料的合成不饱和酯。术语“酯基”意味着从羟基和羧酸或羧酸衍生物的反应形成的部分。典型地，通过使醇和羧酸反应、羧酸酯与醇的酯交换、使醇和羧酸酐反应、或使醇和羧酸卤化物反应，可以产生酯。这些方法中的任意方法可以用于产生用作本发明方面中的原料的合成不饱和酯油类。用于产生不饱和酯油的醇、不饱和羧酸、不饱和羧酸酯、不饱和羧酸酐原料可以来自天然的、合成的、遗传的来源，或天然的、遗传的和合成来源的任何组合。
【0133】多元醇和不饱和羧酸、简单不饱和羧酸酯、或不饱和羧酸酐——其用于产生用作本发明各方面中的原料的不饱和酯——是独立的要素。换句话说，这些要素可以彼此独立变化，并从而可以以任何组合应用以便产生用作产生本申请描述的组分的原料的不饱和酯，或用作产生本申请描述的方法中的原料的不饱和酯。
合成的不饱和酯油类——多元醇成分
【0134】用于产生不饱和酯油的多元醇可以是能够在对本领域技术人员显而易见的反应条件下与不饱和羧酸、不饱和简单羧酸酯、羧酸酐、或羧酸卤化物反应的任何多元醇或多元醇混合物。
【0135】多元醇中的碳原子数可以变化。一方面，用于产生不饱和酯的多元醇可以包括2至20个碳原子。在其它实施方式中，多元醇包括2至10个碳原子；可选地，2至7个碳原子；或可选地，2至5个碳原子。在进一步的实施方式中，多元醇可以是具有平均2至20个碳原子的多元醇的混合物；可选地，平均2至10个碳原子；可选地，平均2至7个碳原子；或可选地，平均2至5个碳原子。
【0136】在另一方面，用于产生不饱和酯的多元醇可以具有产生本文所述的不饱和酯所需要的任意数目的羟基。在一些实施方式中，多元醇具有2个羟基；可选地，3个羟基；可选地，4个羟基；可选地，5个羟基；或可选地，6个羟基。在其它实施方式中，多元醇包括至少2个羟基；可选地，至少3个羟基；可选地，至少4个羟基；可选地，至少5个羟基；或可选地，至少6个羟基。仍然在其它实施方式中，多元醇包括2至8个羟基；可选地，2至4个羟基；或可选地，4至8个羟基。
【0137】在进一步的方面中，用于产生不饱和酯的多元醇是多元醇混合物。在一个实施方式中，多元醇混合物在每个多元醇分子中具有平均至少1.5个羟基。在其它实施方式中，多元醇混合物在每个多元醇分子中具有平均至少2个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均至少2.5个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均至少3.0个羟基；或可选地，每个多元醇分子中平均至少4个羟基。仍然在其它实施方式中，多元醇混合物在每个多元醇分子中具有平均1.5至8个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均2至6个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均2.5至5个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均3至4个羟基；可选地，每个多元醇分子中平均2.5至3.5个羟基；或可选地，每个多元醇分子中平均2.5至4.5个羟基。
【0138】在又一方面，用于产生不饱和硫羟酸酯的多元醇或多元醇混合物具有500以下的分子量或平均分子量。在其它实施方式中，多元醇或多元醇混合物具有300以下的分子量或平均分子量；可选地，200以下；可选地，150以下；或可选地，100以下。
【0139】在一些实施方式中，合适的多元醇包括1，2-乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、二羟甲基丙烷、新戊基丙烷、2-丙基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、双丙甘醇、三丙甘醇、聚丙二醇、环己烷二甲醇、1，3-二噁烷-5，5-二甲醇、1，4-亚二甲苯基二甲醇、1-苯基-1，2-乙二醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丁烷、甘油、1，2，5-己三醇、季戊四醇、二三羟甲基丙烷、双甘油、二三羟甲基乙烷、1，3，5-三羟基苯、1，4-亚二甲苯基二甲醇、1-苯基-1，2-乙二醇、或它们的任何组合。在进一步的实施方式中，多元醇是甘油、季戊四醇、或它们的混合物。在其它实施方式中，多元醇是甘油；或可选地，是季戊四醇。
合成的不饱和酯——羧酸或羧酸等价成分
【0140】不饱和酯油的羧酸成分可以是包含碳碳双键的任何羧酸或羧酸混合物。由于羧酸成分会与包含平均1.5个以上羟基或本文描述的任何其它数目的羟基的多元醇或多元醇混合物结合，羧酸成分可以是包含产生符合本文所述的原料需求的不饱和酯油的不饱和羧酸的任何混合物。在一些实施方式中，羧酸成分可以是产生符合本文所述的原料需求的不饱和酯油类的饱和羧酸和不饱和羧酸的任何混合物。因此，用于产生合成不饱和酯油的羧酸或羧酸混合物可以被描述为，在每个羧酸中具有平均数量的指定要素。
【0141】羧酸的独立要素包括每个羧酸分子中羧酸基团的平均数、羧酸中存在的碳原子的平均数、和每个羧酸中的碳碳双键的平均数。其它独立要素包括双键在碳链中的位置和当存在多个双键时双键相对于彼此的相对位置。
【0142】具体羧酸——其用作用于产生不饱和酯油的羧酸组分的成分——可以在每个羧酸分子中具有3至30个碳原子。在一些实施方式中，羧酸是直链的。在一些实施方式中，羧酸是支化的。在一些实施方式中，羧酸是直链和支化羧酸的混合物。在一些实施方式中，羧酸也可以包含其它官能团，包括醇、醛、酮、和环氧化物等。
【0143】可以被用作不饱和羧酸组分的成分的合适的羧酸可以具有约3至约30个碳原子；可选地，8至25个碳原子；或可选地，12至20个碳原子。在其它实施方式中，构成不饱和羧酸组分的羧酸包括平均2至30个碳原子；可选地，平均8至25个碳原子；或可选地，平均12至20个碳原子。
【0144】碳碳双键可以位于沿着碳碳链长度的任何位置。在一个实施方式中，双键可以位于末端位置。在另一实施方式中，碳碳双键可以位于内部位置。在又一实施方式中，羧酸或羧酸混合物可以包括末端和内部碳碳双键二者。也可以通过指出与碳碳双键连接的取代基的数目来描述双键。在一些实施方式中，碳碳双键可以是单取代的、双取代的、三取代的、四取代的、或可以具有单取代的、双取代的、三取代的和四取代的碳碳双键的任何组合的不饱和羧酸的混合物。
【0145】合适的不饱和羧酸包括丙烯酸、agonandoic、agonandric、alchornoic、黄葵酸、当归酸(angelic)、萝藦酸(asclepic)、auricolic、avenoleic、axillarenic、巴西烯酸、癸烯酸、cetelaidic、鲸蜡烯酸、灵猫酸(civetic)、11E-十八碳二烯酸(coriolic)、香豆酸(coronaric)、还阳参油酸、densipolic、dihomolinoleic、dihomotaxoleic、dimorphecolic、反油酸、ephedrenic、芥酸、反二十碳烯酸、顺二十碳-9-烯酸、2-十六碳烯酸、gondolo、gondoleic、环戊烯十三碳烯酸、helenynolic、氢化山梨酸、异蓖酸、keteleeronic、labellenic、月桂烯酸、lesquerolic、linelaidic、5-十二烯酸、亚油酸、三十烯酸、锦葵酸、mangold酸、margarolic、megatomic、mikusch酸、霉脂酸、myristelaidic、神经酸、4-十碳烯酸、油酸、棕榈烯酸(palmitelaidic)、岩芹烯酸(petroselaidic)、岩芹酸、phlomic、抹香鲸酸、phytenoic、十七烯-10-炔-8-酸、反蓖麻酸、9顺11反-亚油酸(rumenic)、顺-15-二十四碳单烯酸(selacholeic)、山梨酸、硬脂炔酸、苹婆酸(sterculic)、sterculynic、乌桕酸、羊角拗属、塔日酸、5顺9反-十八碳二烯酸(taxoleic)、愈伤酸、粗杜酸、粗租酸、十一烯酸、11-十八碳烯酸、斑鸠菊酸、西门木烯酸、西门木炔酸、ximenynolic和它们的组合。在进一步的实施方式中，合适的不饱和羧酸包括油酸、棕榈油酸、蓖麻油酸、亚油酸和它们的组合。其它合适的不饱和羧酸对本领域普通技术人员是显而易见的，并且被考虑在本发明范围内。
【0146】在一些实施方式中，不饱和酯可以通过本文描述的羧酸或羧酸混合物的简单酯与本文描述的多元醇组分的酯交换而产生。在一些实施方式中，简单酯是羧酸或羧酸混合物的甲酯或乙酯。在进一步的实施方式中，简单羧酸酯是本文描述的羧酸的甲酯。
环氧化不饱和酯
【0147】一方面，环氧化不饱和酯被用作原料以产生本文描述的材料并且用于产生本文描述材料的方法。一般地，环氧化不饱和酯可以通过环氧化本文描述的任何不饱和酯得到。不饱和酯油可以来自天然来源、从天然来源原料合成产生、从合成原料产生、从天然和合成材料的混合物产生、或它们的组合。
【0148】最低程度地，环氧化不饱和酯包括至少一个环氧基。在一个实施方式中，环氧化不饱和酯包括至少2个环氧基；可选地至少3个环氧基；或可选地，至少4个环氧基。在其它实施方式中，环氧化不饱和酯包括2至9个环氧基；可选地，2至4个环氧基；可选地，3至8个环氧基；或可选地，4至8个环氧基。
【0149】在一些实施方式中，不饱和酯包括环氧化不饱和酯的混合物。在该方面，环氧化不饱和酯中的环氧基数目可以被描述为，每个环氧化不饱和酯分子中的环氧基的平均数目。在一些实施方式中，环氧化不饱和酯在每个环氧化不饱和酯分子中具有平均至少1.5个环氧基；可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均至少2个环氧基；可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均至少2.5个环氧基；或可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均至少3个环氧基。在其它实施方式中，环氧化不饱和酯在每个环氧化不饱和酯分子中具有平均1.5至9个环氧基；可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均3至8个环氧基；可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均2至4个环氧基；或可选地，每个环氧化不饱和酯分子中平均4至8个环氧基。
【0150】一方面，环氧化不饱和酯可以是环氧化不饱和天然来源油。不饱和天然来源油可以来自天然存在的坚果、蔬菜、植物和动物来源。在一个实施方式中，不饱和酯油来自基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源。在一个实施方式中，不饱和酯油包括来自基因修饰的坚果、蔬菜、植物和动物来源的甘油三酯。
【0151】一方面，环氧化天然油可以是动物脂油、橄榄油、花生油、蓖麻子油、向日葵油、芝麻油、罂粟油、种子油、棕榈油、杏仁种子油、榛子油、油菜籽油、芥菜籽油、大豆油、玉米油、红花油、芥菜籽油、棉籽油、亚麻荠(camelina)油、亚麻籽油或胡桃油。在一些实施方式中，环氧化天然来源油可以是大豆油、玉米油、蓖麻子油、红花油、芥菜籽油、棉籽油、亚麻荠(camelina)油、亚麻籽油或胡桃油。在进一步的实施方式中，环氧化天然油可以是大豆油；可选地，玉米油；可选地，蓖麻子油；或可选地，菜籽油。
异氰酸酯
【0152】一方面，本发明的聚硫氨酯可通过使硫羟酸酯组分与异氰酸酯组分接触而产生。一般地，异氰酸酯组分包括具有至少一个异氰酸酯基的异氰酸酯。在实施方式中，异氰酸酯组分是由具有多个异氰酸酯基的分子组成的。在一些实施方式中，异氰酸酯组分包括异氰酸酯分子的混合物。当异氰酸酯组分包括异氰酸酯分子的混合物时，异氰酸酯分子在每个异氰酸酯分子中可具有平均至少1.5个异氰酸酯基；可选地，在每个异氰酸酯分子中平均至少2个异氰酸酯基；可选地，在每个异氰酸酯分子中平均至少2.5个异氰酸酯基；或可选地，在每个异氰酸酯分子中平均至少3个异氰酸酯基。在实施方式中，异氰酸酯分子在每个异氰酸酯分子中可具有平均1.5至12个异氰酸酯基；可选地，在每个异氰酸酯分子中平均1.5至9个异氰酸酯基；可选地，在每个异氰酸酯分子中平均2至7个异氰酸酯基；可选地，在每个异氰酸酯分子中平均2至5个异氰酸酯基；或可选地，在每个异氰酸酯分子中平均2至4个异氰酸酯基。在实施方式中，异氰酸酯组分可包括脂族异氰酸酯、脂环族异氰酸酯、芳族异氰酸酯、或它们的任意组合。在一些实施方式中，异氰酸酯组分包括脂族异氰酸酯；可选地，脂环族异氰酸酯；或可选地，芳族异氰酸酯。
【0153】在实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯可包括亚乙基二异氰酸酯、1，3-亚丙基二异氰酸酯、二异氰酸1，4-四亚甲酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、1，7-七亚甲基异氰酸酯、1，8-亚辛基二异氰酸酯、1，9-亚壬基二异氰酸酯、1，10-亚癸基二异氰酸酯，1，11-十一甲撑二异氰酸酯、1，12-十二甲撑二异氰酸酯、2，2’-二甲基戊烷二异氰酸酯、2，2，4-三甲基-1，6-六亚甲基二异氰酸酯、2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，6，11-十一烷三异氰酸酯、1，3，6-六亚甲基三异氰酸酯、1，8-二异氰酸根合-4-(异氰酸甲酯基)辛烷、2，5，7-三甲基-1，8-二异氰酸根合-5-(异氰酸甲酯基)辛烷、或其任意组合。在一些实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯可包括亚乙基二异氰酸酯、1，3-亚丙基二异氰酸酯、1，4-四亚甲基二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、1，12-十二甲撑二异氰酸酯、2，2，4-三甲基-1，6-六亚甲基二异氰酸酯、2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，6，11-十一烷三异氰酸酯、1，3，6-六亚甲基三异氰酸酯、或其任意组合。在其它实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯可包括1，4-四亚甲基二异氰酸酯、1，6-六亚甲基、或其任意组合。仍然在其它实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯包括1，6-六亚甲基。
【0154】在实施方式中，异氰酸酯组分的脂环族异氰酸酯可包括1-异氰酸根合-2-异氰酸甲酯基环戊烷、1，3-环己烷二异氰酸酯、1，4-环己烷二异氰酸酯、2，4-甲基环己烷二异氰酸酯、2，6-甲基环己烷二异氰酸酯、1，2-二甲基环己烷二异氰酸酯、1，4-二甲基环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1-异氰酸根合-1-甲基-4(3)-异氰酸甲酯基环己烷、1，3-双-(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4-双-(异氰酸甲酯基)环己烷、2，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(氢化MDI、HMDI)、2，2’-二甲基二环己基甲烷二异氰酸酯、4，4’-双(3-甲基环己基)甲烷二异氰酸酯、或其任意组合。在一些实施方式中，异氰酸酯组分的脂环族异氰酸酯可包括1，3-环己烷二异氰酸酯、1，4-环己烷二异氰酸酯、2，4-甲基环己烷二异氰酸酯、2，6-甲基环己烷二异氰酸酯、1，2-二甲基环己烷二异氰酸酯、1，4-二甲基环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、2，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、或其任意组合。在其它实施方式中，异氰酸酯组分的脂环族异氰酸酯可包括1，3-环己烷二异氰酸酯；可选地，1，4-环己烷二异氰酸酯；可选地，2，4-甲基环己烷二异氰酸酯；可选地，2，6-甲基环己烷二异氰酸酯；可选地，异佛尔酮二异氰酸酯；可选地，2，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；或可选地，4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯。
【0155】在实施方式中，异氰酸酯组分的芳族异氰酸酯可包括1，3-苯二异氰酸酯、1，4-苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2，5-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、亚苄基-α，4-二异氰酸酯、1，3-苯二甲撑二异氰酸酯、1，4-苯二甲撑二异氰酸酯、二乙基亚苯基二异氰酸酯、二异丙基亚苯基二异氰酸酯、三甲基苯三异氰酸酯、α，α，α’，α’-四甲基-1，3-苯二甲撑二异氰酸酯、α，α，α’，α’-四甲基-1，4-苯二甲撑二异氰酸酯、
Figure A20068003677900411
基三异氰酸酯、苯三异氰酸酯、亚萘基-1，5-二异氰酸酯、甲基亚萘基二异氰酸酯、双(二异氰酸甲酯基)萘、联苯基二异氰酸酯、2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(聚MDI、PMDI)、3，3’-二甲基-二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯、双苄基-4，4’-二异氰酸酯、双(异氰酸苯酯基)亚乙基(bis(isocyanatophenyl)ethylene)、三苯基甲烷三异氰酸酯、双(异氰酸乙酯基)苯、双(异氰酸丙酯基)苯、双(异氰酸丁酯基)苯、萘三异氰酸酯、二苯基甲烷-2，4，4’-三异氰酸酯、3-甲基-二苯基甲烷-4，6，4’-三异氰酸酯、4-甲基二苯基-甲烷-3，5，2’，4’，6’-五异氰酸酯、四氢萘二异氰酸酯、或其任意组合。在一些实施方式中，异氰酸酯组分的芳族异氰酸酯可包括1，3-苯二异氰酸酯、1，4-苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、1，3-苯二甲撑二异氰酸酯、1，4-苯二甲撑二异氰酸酯、三甲基苯三异氰酸酯、苯三异氰酸酯、联苯基二异氰酸酯、2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、聚4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3’-二甲基-二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯、双苄基-4，4’-二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、聚MDI、萘三异氰酸酯、或其任意组合。在其它实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯可包括1，3-苯二异氰酸酯、1，4-苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、1，3-苯二甲撑二异氰酸酯、1，4-苯二甲撑二异氰酸酯、2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、聚4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3’-二甲基-二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯、聚4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、或其任意组合。仍然在其它实施方式中，异氰酸酯组分的脂族异氰酸酯可包括2，4-甲苯二异氰酸酯；可选地，2，6-甲苯二异氰酸酯；可选地，2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯；可选地，4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；可选地，聚4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；或可选地，2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物。
实施例
硫醇化大豆油
聚硫氨酯组分
Figure A20068003677900421
【0156】许多聚硫氨酯组分如下制备：通过采用本文所述的制备这样的聚硫氨酯组分的方法，在催化剂存在下使硫羟酸酯组分与二异氰酸酯反应。采用表1中所显示的原料、二异氰酸酯、化学计量和催化剂的不同变量，生产该组分。一旦变量的每种组合都被使用，会产生1200种以上的组分。采用所列的每种催化剂，每种原料与每种二异氰酸酯以每一化学计量反应，产生1200+的组分。
【0157】在聚硫氨酯组分中，所用的原料硫羟酸酯组分包括MSO(硫醇化大豆油)、MHSO(硫醇羟基大豆油)、CMSO(交联硫醇化大豆油)、CO(蓖麻油)和MCO(硫醇化蓖麻油)。用于生产这些组分的二异氰酸酯包括MDI(4，4’-亚甲基双(苯基)二异氰酸酯)、HMDI(4，4’-亚甲基双(环己基)二异氰酸酯，其也被称为氢化MDI)、TDI(甲苯2，4-二异氰酸酯)、HDI(1，6-二异氰酸根合己烷，其也被称为六亚甲基二异氰酸酯)、Luprinate
Figure A20068003677900431
M20S(其是MDI的寡聚形式并且也被称为聚MDI，由BASF公司生产或是聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯)和IPDI(1-异氰酸根合-3-异氰酸甲酯基-3，5，5-三甲基环己烷或异佛尔酮二异氰酸酯)。所使用的催化剂包括DABCO(二氮杂双环辛烷-二叔胺)、DBTL(二月桂酸二丁锡-有机金属催化剂)、Jeffol
Figure A20068003677900432
A-480(其是由Huntsman Based Chemicals生产的叔胺多元醇)和BDMA(苄基二甲基胺)。化学计量基于硫羟酸酯组分(MSO、MHSO、CMSO、MCaO)活性氢(硫羟基和羟基)与二异氰酸酯当量比。举例来说，蓖麻油以化学计量值1.25同时用Jeffol
Figure A20068003677900433
A-480作为催化剂与甲苯二异氰酸酯反应。作为另一个例子，某一硫羟酸酯组分以化学计量值0.9同时用DABCO催化剂与甲烷二异氰酸酯反应。
【0158】测试1200+组分中随机选取的聚硫氨酯组分的各种物理性质，其结果被包括在表2中，表2以图1A-1AG被附上。所使用的固化方案如下：A＝在室温下固化1-8小时，接着在65℃固化过夜，并且然后在95℃固化8小时；B＝在65℃固化过夜，接着在95℃固化24小时；和C＝在120℃固化3小时，接着在95℃固化24小时。CET 1代表玻璃化转变温度以下的热膨胀系数。CET 2代表玻璃化转变温度以上的热膨胀系数。
【0159】从含硫羟酯、含羟基硫羟酯和交联的含硫羟酯产生的聚硫氨酯用ASTM E1545-95A和E228-95进行分析，以提供玻璃化转变温度和热膨胀系数。聚硫氨酯的肖氏硬度用ASTM D2240-02A进行测定。聚硫氨酯也经过主观分析，将聚硫氨酯分为硬的、柔性的、橡胶状的、刚性的、韧性的、脆性的和其它特征。
【0160】对两组聚硫氨酯组分进行分析以得到各种机械和物理性质。第一组包含一组15个随机选取的聚硫氨脂组分，其选自表2中所列的1200+组分(下文被称为“第一聚硫氨酯样品组”)。在第一聚硫氨酯样品组中包含的样品采用本文所述的A、B或C固化方案进行固化。第二组包含一组16个这样的聚硫氨酯组分：其是用Jeffol
Figure A20068003677900434
A-480催化剂并且具有不同的SH∶NCO当量比，从硫醇化大豆油和Luprinate
Figure A20068003677900435
M20S产生的(下文被称为“第二聚硫氨酯样品组”)。在第二聚硫氨酯样品组中包含的样品在65℃固化过夜，接着在95℃固化24小时，这对应固化方案B。
【0161】用热力学分析仪(TMA)和动态力学分析仪(DMA)分析第一聚硫氨酯样品组。第一聚硫氨酯样品组的TMA和DMA结果列在表3中。XH基于硫羟酸酯中总的SH和OH基团。还得到第一聚硫氨酯样品组的机械特性。机械特性分析的结果列在表4中。还得到第一聚硫氨酯样品组的其它特性，例如密度和比重。其它特性分析的结果列在表5中。
【0162】第二聚硫氨酯样品组用TMA和DMA进行分析。TMA和DMA数据结果列在表6中。得到了第二聚硫氨酯样品组的其它机械特性，其结果列在表7中。对第二聚硫氨酯样品组进行ASTM D-570室温下水的吸收测试(ASTM D-570Room Temperature Water Uptake test)。该测试的结果列在表8中。分析第二聚硫氨酯样品组的溶剂溶胀特性，其结果列在表9中。
                               应用
【0163】除了本文所述的用途之外，本发明实施方式在其它许多应用中有用。举例来说，本发明实施方式在各种聚合物用途中有用，包括但不限于如聚硫氨酯、泡沫、粘合剂、环氧固化剂、用于涂料和聚酯树脂的聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯模板、印刷油墨粘合剂用聚合物、醇酸树脂交联剂、硫基涂料模板、辐射固化聚合物、采矿和钻井化学品、专用链转移剂、橡胶改性剂等。由于原材料便宜并且容易得到，本发明实施方式被认为在这些应用和其它应用中有用。
【0164】虽然参照示例性实施方式和实施例描述了本发明，但是所述描述不意图于被解释为限制性意义。因此，参考本说明书后，示例性实施方式以及本发明其它实施方式的各种修改对本领域技术人员将是显而易见的。因此考虑，所附权利要求书将覆盖任何这样的修改或实施方式。
【0165】本文提及的所有出版物、专利和专利申请以其整体并入本文作为参考，并入的程度如同特定地和单独地指明每一单独的出版物、专利或专利申请以其整体并入本文作为参考。
Figure A20068003677900451
Figure A20068003677900461
Figure A20068003677900471
Figure A20068003677900481
Figure A20068003677900501
Figure A20068003677900511

Claims (23)

1.聚硫氨酯，其包括硫羟酸酯组分和异氰酸酯组分的反应产物，所述聚硫氨酯含有多个具有下述结构的硫代氨基甲酸乙酯基团：
Figure A20068003677900021
2.根据权利要求1所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化不饱和天然来源油。
3.根据权利要求2所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化不饱和天然来源油分子，其在每个硫羟酸酯分子中具有平均1.5至9个硫羟基。
4.根据权利要求2所述的聚硫氨酯，其中所述硫醇化不饱和来源油是硫醇化大豆油。
5.根据权利要求1所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化环氧化天然来源油。
6.根据权利要求5所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化环氧化天然来源油分子，其在每个硫羟酸酯分子中具有平均1.5至9个硫羟基。
7.根据权利要求5所述的聚硫氨酯，其中所述硫醇化不饱和来源油是硫醇化环氧化大豆油。
8.根据权利要求1所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括交联硫醇化天然来源油。
9.根据权利要求8所述的聚硫氨酯，其中所述硫羟酸酯组分包括交联硫醇化天然来源油寡聚物，其具有至少三个通过具有结构-SQ的多硫键连接的硫羟酸酯单体，其中Q为1以上。
10.根据权利要求8所述的聚硫氨酯，其中所述交联硫醇化不饱和来源油是交联硫醇化大豆油。
11.制备聚硫氨酯的方法，包括以下步骤：
a.使硫羟酸酯组分与异氰酸酯组分接触以形成混合物；和
b.使所述混合物固化以产生所述聚硫氨酯。
12.根据权利要求11所述的方法，其中催化剂被包括在制备所述混合物中。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述催化剂选自叔胺、有机锡化合物、胺引发的聚丙二醇和其组合。
14.根据权利要求11所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化不饱和天然来源油。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化不饱和天然来源油分子，其在每个硫羟酸酯分子中具有平均1.5至9个硫羟基。
16.根据权利要求14所述的方法，其中所述硫醇化不饱和来源油是硫醇化大豆油。
17.根据权利要求11所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化环氧化天然来源油。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括硫醇化环氧化天然来源油分子，其在每个硫羟酸酯分子中具有平均1.5至9个硫羟基。
19.根据权利要求17所述的方法，其中所述硫醇化不饱和来源油是硫醇化环氧化大豆油。
20.根据权利要求11所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括交联硫醇化天然来源油。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述硫羟酸酯组分包括交联硫醇化天然来源油寡聚物，其具有至少三个通过具有结构-SQ的多硫键连接的硫羟酸酯单体，其中Q为1以上。
22.根据权利要求20所述的方法，其中所述交联硫醇化不饱和来源油是交联硫醇化大豆油。
23.根据权利要求11所述的方法，其中XH∶NCO当量比的范围为0.50至1.3，其中所述含硫羟酯的XH为所述含硫羟酯分子中总的-SH基团或总的-SH和-OH基团。
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WO (1) WO2007035215A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102906143A (zh) * 2010-05-20 2013-01-30 三井化学株式会社 聚硫氨酯用聚合催化剂,可聚合液体组合物以及制备具有高折射率的有机聚硫氨酯玻璃的方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8003748B2 (en) 2004-02-17 2011-08-23 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polythiourethane compositions and processes for making and using same
JP2007526939A (ja) * 2004-02-17 2007-09-20 シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー チオール・エステル組成物、ならびにそれを生成するプロセスおよびそれを使用する方法
US7279448B2 (en) * 2004-07-08 2007-10-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Poly(hydroxy thioether) vegetable oil derivatives useful as lubricant additives
CN101287776B (zh) * 2005-08-16 2012-09-05 切弗朗菲利浦化学公司 聚合物组分及其制备和使用方法
CN101309992A (zh) 2005-08-16 2008-11-19 切弗朗菲利浦化学公司 硫醇硬化的环氧聚合物组合物及其制备和使用方法
US20080214774A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Thiourethane Compositions and Processes for Making and Using Same
US20090124784A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Brown Chad W Methods and compounds for curing polythiourethane compositions
US20090124762A1 (en) * 2007-11-08 2009-05-14 Brown Chad W Methods and systems for the selective formation of thiourethane bonds and compounds formed therefrom
US8389608B2 (en) 2010-09-09 2013-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aminoplast-polythiol compositions and articles produced therefrom
EP2637990B1 (en) * 2010-11-10 2021-05-26 Agrium U.S. Inc. Cross-linked polyol coated release fertilizers and process of obtention
US8790437B2 (en) 2010-11-10 2014-07-29 Agrium Advanced Technologies (U.S.) Inc. Controlled release fertilizers made from cross-linked glyceride mixtures
US20130288933A1 (en) 2012-04-30 2013-10-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Rheology Modifiers
DE102014202609B4 (de) * 2014-02-13 2020-06-04 tooz technologies GmbH Aminkatalysierte Thiolhärtung von Epoxidharzen
US9469607B2 (en) 2015-03-03 2016-10-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polythiols with carbamate groups
WO2018038869A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Board Of Regents, The University Of Texas System Amorphous thermoset thiourethane polymers, method of synthesis thereof and use in bio-electronic devices

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2476891A (en) 1949-07-19 Mtxed esters of polyhydric alcohols
US2411954A (en) 1944-01-25 1946-12-03 Du Pont Treatment of polyunsaturated esters with polythiols and products produced thereby
US3041284A (en) 1957-12-02 1962-06-26 Shell Oil Co Lubricating compositions
FR1194553A (fr) 1958-04-08 1959-11-10 Roussel Uclaf Ester soufré du glycérol et son obtention
US3114734A (en) 1958-06-16 1963-12-17 Thiokol Chemical Corp Mercapto-terminated liquid polyurethane polymer
US3028417A (en) 1960-01-19 1962-04-03 Diamond Alkali Co Process of making hydroxy ester compounds
CH395967A (de) 1960-02-26 1965-07-31 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von racemischer und optisch aktiver 2,3-Dimercaptobernsteinsäure
US3278496A (en) 1961-03-01 1966-10-11 Diamond Alkali Co Thiol terminated liquid polymers
BE621580A (zh) 1961-08-22
GB1044715A (en) 1964-10-02 1966-10-05 Ciba Ltd New epoxy resin compositions
GB1101314A (en) 1965-02-22 1968-01-31 Ciba Ltd New curable compositions
US3446780A (en) 1965-08-31 1969-05-27 Thiokol Chemical Corp Mercaptan containing polyurethane compositions,process and cured products thereof
DE1288604B (de) 1966-08-18 1969-02-06 Advance Prod Gmbh Stabilisieren von organischen Stoffen gegen Zersetzung durch Sauerstoff in der Waerme
US3884951A (en) 1968-09-11 1975-05-20 Exxon Research Engineering Co Thioether isocyanate adducts
US3914288A (en) 1969-01-02 1975-10-21 Ciba Geigy Ag Reaction products of polyepoxides, mercaptoalkanoic acid esters and amines
GB1295445A (zh) 1969-06-18 1972-11-08
GB1292214A (en) 1970-01-14 1972-10-11 Ciba Geigy U K Ltd Curable epoxy resin compositions
GB1312822A (en) 1970-02-05 1973-04-11 Ciba Geigy Uk Ltd Polymercaptans
GB1312821A (en) 1970-02-05 1973-04-11 Ciba Geigy Uk Ltd Curable compositions containing mercapto esters
US3853959A (en) 1970-02-05 1974-12-10 Ciba Geigy Ag Mercaptoalkanoic acid esters of polyoxypolyols
US3686326A (en) 1970-02-11 1972-08-22 Exxon Research Engineering Co Allylic sulfide reaction products
US3742006A (en) 1970-09-01 1973-06-26 Phillips Petroleum Co A polymercaptan composition
US3746685A (en) 1971-01-18 1973-07-17 Ciba Geigy Ag Curable mixtures of epoxide resins and polymercaptans
US3953347A (en) 1971-09-08 1976-04-27 The Lubrizol Corporation Novel sulfur-containing compositions
GB1413670A (en) 1972-01-10 1975-11-12 Shell Int Research Sulphurized mixtures of carboxylic acid esters and their use in extreme pressure lubricants
US3916067A (en) 1972-10-24 1975-10-28 Phillips Petroleum Co Coating composition and resulting articles
JPS5423379B2 (zh) 1973-09-28 1979-08-13
US3981901A (en) 1975-02-03 1976-09-21 W. R. Grace & Co. Novel urethane polythiols
US4045472A (en) 1975-02-03 1977-08-30 W. R. Grace & Co. Urethane polythiols
US4119640A (en) 1975-07-10 1978-10-10 Union Carbide Corporation Polymerizable epoxide-modified compositions
US3991089A (en) 1975-07-14 1976-11-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Bis(methyl n-octadecanoate-9(10)-yl) sulfides and methods, lubricant compositions
US4218332A (en) 1977-09-16 1980-08-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Tetrasulfide extreme pressure lubricant additives
JPS54135824A (en) 1978-03-31 1979-10-22 Akzo Nv Liquid coating composition
US4231956A (en) 1978-08-28 1980-11-04 Exxon Research & Engineering Co. Process for preparation of thioethers
DE2945549A1 (de) 1979-11-10 1981-05-21 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Fluesiges, durch uv-strahlung haertbares ueberzugs- und bindemittel
EP0110300B1 (en) 1982-12-03 1987-03-04 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Sulfur-containing polymer and process for its production
US4521320A (en) 1983-10-21 1985-06-04 Ciba Geigy Corporation Thiocarbamate stabilizers
JPS60123506A (ja) 1983-12-09 1985-07-02 Mitsui Petrochem Ind Ltd 硬化性組成物
US4594193A (en) 1984-09-26 1986-06-10 Research Corporation Thiol based lipids and membranes made therefrom
JPS61171727A (ja) 1985-01-28 1986-08-02 Dainippon Ink & Chem Inc 新設または修繕用エポキシ樹脂組成物およびそれを含んだ施工材料
US4566878A (en) 1985-03-11 1986-01-28 Texaco Inc. Reaction product of Beta-mercaptoethanol and coconut oil as diesel fuel antiwear additive
CA1294611C (en) 1985-04-25 1992-01-21 Frederick William Koch Sulfur-containing compositions, and additive concentrates, lubricating oils and metal working lubricants containing same
US4788083A (en) 1986-03-27 1988-11-29 Ashland Oil, Inc. Tin or bismuth complex catalysts and trigger cure of coatings therewith
US4636242A (en) 1986-04-07 1987-01-13 The O. M. Scott And Sons Company Sulfur-based encapsulants for fertilizers
US5126425A (en) 1987-04-01 1992-06-30 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Low-hygroscopic sulfur-containing urethane resin, coating material and adhesive
ES2025260B3 (es) 1987-08-26 1992-03-16 Ciba-Geigy Ag Resinas epoxidicas modificadas
JPH07116128B2 (ja) 1987-09-29 1995-12-13 三井東圧化学株式会社 ポリチオール
JPH07116129B2 (ja) 1987-09-29 1995-12-13 三井東圧化学株式会社 ポリチオール
JPH07116127B2 (ja) 1987-09-29 1995-12-13 三井東圧化学株式会社 ポリチオール
JP2541582B2 (ja) 1987-09-29 1996-10-09 三井東圧化学株式会社 ポリチオ―ル
DD300174A7 (de) 1988-07-21 1992-05-27 Univ Schiller Jena Verfahren zur Herstellung von Alpha Omega-difunktionellen Prepolymeren mit zwei Isocyanatendgruppen
US5154950A (en) 1989-12-07 1992-10-13 Miles Inc. Rapid curing, light stable, two-component polyurethane coating compositions
US5405426A (en) 1991-03-08 1995-04-11 Oms Investments, Inc. Processes for the preparation of sulfur coated fertilizers and products produced thereby
US5538531A (en) 1991-06-24 1996-07-23 Hudson; Alice P. Controlled release fertilizers and methods of production
DE4234256A1 (de) 1992-10-10 1994-04-14 Roehm Gmbh Hochlichtbrechende Kunststoffe
US5454851A (en) 1993-02-26 1995-10-03 Haifa Chemical South Ltd. Slow release fertilizers
DE4311185A1 (de) 1993-04-06 1994-10-13 Ruetgerswerke Ag Dichtstoffe
US5698002A (en) 1994-11-21 1997-12-16 Lesco Inc. Controlled release fertilizers utilizing an epoxy polymer primer coat and methods of production
FI105922B (fi) 1995-04-06 2000-10-31 Fortum Oil & Gas Oy Termoplastinen biohajoava polyesteri, menetelmä sen valmistamiseksi ja siitä valmistetut tuotteet
IT1290179B1 (it) 1996-12-31 1998-10-19 N P T New Polyurethane Technol Polimero di poliaddizione di michael silano terminato
US6028417A (en) * 1997-06-27 2000-02-22 Sun Microsystems, Inc. Voltage regulator circuit for attenuating inductance-induced on-chip supply variations
US5932681A (en) * 1998-03-09 1999-08-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of preparing an optical polymerizate
MY120571A (en) 1998-05-22 2005-11-30 Sumitomo Chemical Co Granular coated fertilizer and method for producing the same
US6039781A (en) 1998-06-09 2000-03-21 Oms Investments, Inc. Precoated controlled release fertilizers and processes for their preparation
BR0111020B1 (pt) * 2000-05-26 2011-02-22 composição de revestimento fotoativável, processo para produção de uma camada de revestimento, e, uso de uma composição de revestimento.
US6358296B1 (en) 2000-07-11 2002-03-19 Bayer Corporation Slow-release polyurethane encapsulated fertilizer using oleo polyols
DE10100220A1 (de) 2001-01-04 2002-07-11 Basf Ag Holzwerkstoffe aus mit Polyisocyanaten verleimten Holzteilen
US7008571B2 (en) 2001-03-09 2006-03-07 Mitsui Chemicals, Inc. Optical component and sulfur-containing poly(thio)ester (co)polymer
US20030010442A1 (en) 2001-07-09 2003-01-16 Nowicki James W. Reactive hot melt adhesive
JP3863088B2 (ja) 2001-12-25 2006-12-27 エア・ウォーター株式会社 エポキシ樹脂の硬化剤、その組成物及びその用途
JP2003214427A (ja) * 2002-01-21 2003-07-30 Minebea Co Ltd 流体動圧軸受の洗浄方法および洗浄装置
US6583302B1 (en) 2002-01-25 2003-06-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemically modified vegetable oil-based industrial fluid
AU2003221366B2 (en) 2002-03-14 2006-08-31 Nippon Soda Co., Ltd. Phenolic compound and recording material containing the same
ITMI20020654A1 (it) 2002-03-28 2003-09-29 N P T S R L Polimeri di poliaddizionali di michael a base di acido solfidrico silano terminati
DE10223651B4 (de) 2002-05-28 2006-01-19 Basf Coatings Ag (Co)Polymerisate und Verfahren zur radikalischen (Co)Polymerisation von olefinisch ungesättigten Monomeren
US20050010003A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Prc-Desoto International, Inc. Epoxy-capped polythioethers
JP4098195B2 (ja) 2003-08-29 2008-06-11 昭和電線ケーブルシステム株式会社 光ファイバ伝送路
JP2007526939A (ja) * 2004-02-17 2007-09-20 シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー チオール・エステル組成物、ならびにそれを生成するプロセスおよびそれを使用する方法
US8003748B2 (en) 2004-02-17 2011-08-23 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polythiourethane compositions and processes for making and using same
CN1961017B (zh) 2004-05-31 2010-08-25 旭硝子株式会社 聚氨酯弹性体及其制造方法
EP1765951A1 (en) 2004-06-18 2007-03-28 Akzo Nobel Coatings International BV Multilayer coating system
US7279448B2 (en) 2004-07-08 2007-10-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Poly(hydroxy thioether) vegetable oil derivatives useful as lubricant additives
CN101287776B (zh) 2005-08-16 2012-09-05 切弗朗菲利浦化学公司 聚合物组分及其制备和使用方法
CN101309992A (zh) 2005-08-16 2008-11-19 切弗朗菲利浦化学公司 硫醇硬化的环氧聚合物组合物及其制备和使用方法
US20080214774A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Thiourethane Compositions and Processes for Making and Using Same
US20090124762A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Brown Chad W Methods and systems for the selective formation of thiourethane bonds and compounds formed therefrom
US20090124784A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Brown Chad W Methods and compounds for curing polythiourethane compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102906143A (zh) * 2010-05-20 2013-01-30 三井化学株式会社 聚硫氨酯用聚合催化剂,可聚合液体组合物以及制备具有高折射率的有机聚硫氨酯玻璃的方法
CN102906143B (zh) * 2010-05-20 2015-12-16 三井化学株式会社 聚硫氨酯用聚合催化剂，可聚合液体组合物以及制备具有高折射率的有机聚硫氨酯玻璃的方法
US9568644B2 (en) 2010-05-20 2017-02-14 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerization catalyst for polythiourethanes, polymerizable liquid composition and process for the production of organic polythiourethane glass with a high refractive index

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