CN101275074B - 含锌氧化镁烧结物粉末 - Google Patents
含锌氧化镁烧结物粉末 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101275074B CN101275074B CN2008100966609A CN200810096660A CN101275074B CN 101275074 B CN101275074 B CN 101275074B CN 2008100966609 A CN2008100966609 A CN 2008100966609A CN 200810096660 A CN200810096660 A CN 200810096660A CN 101275074 B CN101275074 B CN 101275074B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- powder
- light
- magnesium oxide
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 title claims abstract description 51
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 38
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 29
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 31
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 10
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L zinc;oxalate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/02—Magnesia
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J11/00—Gas-filled discharge tubes with alternating current induction of the discharge, e.g. alternating current plasma display panels [AC-PDP]; Gas-filled discharge tubes without any main electrode inside the vessel; Gas-filled discharge tubes with at least one main electrode outside the vessel
- H01J11/20—Constructional details
- H01J11/34—Vessels, containers or parts thereof, e.g. substrates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Gas-Filled Discharge Tubes (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明的目的在于提供被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发则高效率地发出在波长250nm附近具有峰值波长的紫外光的氧化镁粉末。该目的通过锌含量为0.1～30质量％的含锌氧化镁烧结物粉末来达成。
Description
技术领域
本发明涉及含有锌的氧化镁烧结物粉末。
背景技术
交流型等离子显示面板(以下也称AC型PDP)一般包含作为图像显示面的前面板、和夹着充满放电气体的放电空间相向配置的背面板。前面板包含玻璃基板、在该玻璃基板上形成的一对放电电极、以被覆放电电极的方式形成的电介质层、以及在该电介质层的表面上形成的电介质保护层。背面板包含玻璃基板、在该玻璃基板上形成的地址电极、以被覆该玻璃基板和地址电极的方式形成的划分放电空间的隔壁、以及在隔壁表面上形成的红、绿、蓝的荧光体层。
放电气体一般使用Xe(氙)和Ne(氖)的混合气体。该混合气体中，Xe为放电气体、Ne为缓冲气体。
为了降低AC型PDP的工作电压、并且保护电介质层不被放电空间中形成的等离子体损害，电介质保护层的形成材料中广泛使用二次电子发射系数高、耐溅射性优异的氧化镁。
以往，AC型PDP中，为了提高发光特性，研究了在电介质保护层的放电空间侧的表面上，设置被放电气体产生的紫外光激发、发出可激发荧光体层的荧光体的波长的紫外光的紫外光发出层，通过放电气体发出的紫外光和紫外光发出层发出的紫外光激发荧光体层的荧光体，由此提高荧光体层的发光效率。
例如，专利文献1中公开了一种AC型PDP，其中，在电介质保护层的放电空间侧的表面上形成紫外光发出层，该紫外光发出层包含由镁受热产生的蒸气被气相氧化形成的、通过BET法测定的平均粒径为500埃以上、优选为2000埃以上的气相法氧化镁单晶体。并且还公开了该紫外光发出层发出在230～250nm范围具有峰值波长(ピ一ク波長)的紫外光，用该波长的紫外光激发荧光体而发光，由此使PDP的亮度增加。
另一方面，专利文献2中，公开了使用将氧化镁和氧化锌混合、混炼而制备的分散溶液制造的PDP的电介质层保护层(氧化镁膜)。该专利文献2中记载了氧化锌的添加效果旨在降低放电起始电压。但是，没有记载得到的氧化镁薄膜被由PDP的放电气体产生的紫外光激发而发出紫外光。
特许文献1日本特开2006-59786号公报
特许文献2日本特开2006-173129号公报
发明内容
本发明的目的在于提供一种氧化镁粉末，其作为在AC型PDP等气体放电发光装置的电介质保护层上形成的紫外光发出层的材料有用，被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发则高效率地发出在波长250nm附近具有峰值波长的紫外光。
本发明人发现，将氧化镁源粉末和氧化锌源粉末混合，使烧结(焼成)后的锌含量为0.1～30质量％，优选在850℃以上的温度，特别是烧结10分钟以上所得到的含锌氧化镁粉末，被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发则高效率地发出在波长250nm附近(波长230～260nm的范围)具有峰值波长的紫外光，从而完成了本发明。
因此，本发明为含锌氧化镁烧结物粉末，其吸收由Xe气的气体放电产生的紫外光，发出在230～260nm波长范围具有峰值波长的紫外光，锌含量为0.1～30质量％。
上述本发明的含锌氧化镁烧结物粉末的优选方案如下：
(1)锌含量为0.5～7质量％。
(2)用于制造在交流型等离子显示面板的电介质保护层的放电空间侧表面上形成的紫外光发出层。
本发明还提供含锌氧化镁粉末的制造方法，其包含将氧化镁源粉末和氧化锌源粉末的粉末混合物烧结，所述含锌氧化镁粉末吸收由Xe气的气体放电产生的紫外光，发出在230～260nm波长范围具有峰值波长的紫外光。
上述本发明的含锌氧化镁粉末的制造方法的优选方案如下：
(1)镁源粉末通过金属镁蒸气的氧化制造。
(2)粉末混合物的烧结温度为900～1500℃。
本发明的含锌氧化镁烧结物粉末被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发，高效率地发出在波长250nm附近(230～260nm波长范围)具有峰值波长的紫外光。因此，通过在AC型PDP、荧光灯等气体放电发光装置的放电空间内配置由本发明的含锌氧化镁烧结物粉末制造的氧化镁膜，可以增加放电空间内发出的紫外光的光量，能够使得由气体放电发光装置发出的可见光的量增加。由本发明的含锌氧化镁烧结物粉末制造的氧化镁膜作为AC型PDP的气体电介质保护层的表面上形成的紫外光发出层特别有用。
具体实施方式
本发明的含锌氧化镁烧结物粉末含有锌0.1～30质量％、优选含有锌0.5～7质量％、更优选含有锌1～6质量％。本发明的含锌氧化镁烧结物粉末的BET比表面积优选为0.1～30m2/g，特别优选为0.2～12m2/g。
本发明的含锌氧化镁烧结物粉末可以通过将氧化镁源粉末和氧化锌源粉末混合，得到粉末混合物，接着烧结该粉末混合物而得到。粉末混合物的烧结温度优选为850℃以上，更优选为900～1500℃，进一步优选为1000～1500℃。烧结时间优选为10分钟以上，更优选为10分钟～2小时，进一步优选为20分钟～2小时。粉末混合物的烧结例如可如下进行：在常压下、升温速度为100～500℃/小时的条件下升温到上述烧结温度，接着烧结上述烧结时间后，以100～500℃/小时的降温速度冷却到室温。烧结氛围气通常采用大气氛围。
作为氧化镁源粉末，可以使用氧化镁粉末、以及通过加热转化成氧化镁粉末的镁化合物粉末。作为通过加热转化成氧化镁粉末的镁化合物粉末的例子，可以列举氢氧化镁粉末、碱式碳酸镁粉末、硝酸镁粉末和醋酸镁粉末。氧化镁源粉末优选为氧化镁粉末，作为氧化镁粉末，优选通过气相合成氧化法制造的氧化镁粉末。气相合成氧化法为使金属镁蒸气和含氧气体在气相中接触，将金属镁氧化而制造氧化镁粉末的方法。
氧化镁源粉末的纯度优选为99.95质量％以上。氧化镁源粉末的BET比表面积优选为5～150m2/g，特别优选为7～50m2/g。另外，氧化镁源粉末的粒径只要不损害本发明效果则不特别限制。
氧化锌源粉末可以使用氧化锌粉末、以及通过加热转化成氧化锌粉末的锌化合物粉末。作为通过加热转化成氧化锌粉末的锌化合物粉末的例子，可以列举氢氧化锌粉末、碳酸锌粉末、硝酸锌粉末、醋酸锌粉末和草酸锌粉末。氧化锌源粉末优选为氧化锌粉末。氧化锌源粉末的纯度优选为99.0质量％以上，粒径只要不损害本发明效果则不特别限制。
本发明的含锌氧化镁烧结物粉末被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发，高效率地发出波长为250nm左右的紫外光(在230～260nm具有峰值波长的紫外光)。另外，如上述专利文献1中所述，已知AC型PDP、荧光灯等气体放电发光装置中使用的荧光体材料被波长250nm左右的紫外光激发则发出可见光。因此，当在AC型PDP、荧光灯等使用Xe气作为放电气体的气体放电发光装置的放电空间内、特别是电介质保护层放电空间侧的表面上配置由本发明的含锌氧化镁烧结物粉末制造的氧化镁膜时，可以增加放电空间内由Xe气的气体放电发出的紫外光的光量，结果能够使气体放电发光装置发出的可见光的量增加。因此，本发明的含锌氧化镁烧结物粉末特别适用于制造AC型PDP的电介质保护层的放电空间侧表面上形成的紫外光发出层。
另外，本发明的含锌氧化镁烧结物粉末可以使用喷涂法、静电涂布法等公知方法形成氧化镁膜，其粒径在不损害本发明效果的范围内不特别限制。
实施例
实施例1
(烧结物No.1～No.10的制造)
将通过气相合成氧化法制造的氧化镁粉末(2000A，宇部マテリアルズ(株)制，纯度：99.98质量％，BET比表面积：8.7m2/g)和氧化锌粉末(纯度：99.99质量％)按照表1所示的量混合，得到粉末混合物。将所得粉末混合物投入到容量为25mL的氧化铝坩锅中，在氧化铝坩锅上盖上盖子后放入电炉中，以240℃/小时的升温速度使炉内温度上升到1200℃，接着在该温度加热烧结30分钟。然后，将炉内温度以240℃/小时的降温速度冷却至室温。接着，从电炉中将氧化铝坩锅取出，得到粉末混合物的烧结物No.1～No.10。
表1
测定得到的烧结物No.1～No.10的BET比表面积、锌含量和紫外光发光强度。结果如表2所示。锌含量以及紫外光发光强度根据以下方法进行测定。
[锌含量]
将烧结物溶解在盐酸中，通过ICP发光分析测定调制的溶液中的锌量。
[紫外光发光强度]
对烧结物照射由Xe气的气体放电产生的紫外光，测定从烧结物发出的紫外光光谱，求出波长250nm附近(波长230～260nm范围)的最大峰值作为紫外光发光强度。表2的值是以烧结物No.9的紫外光发光强度为100的相对值。
表2
从表2中所示的结果可知，锌含量为0.1～30质量％的含锌氧化镁烧结物粉末(烧结物No.2～No.8)被由Xe气的气体放电产生的紫外光激发则高效率地发出波长为250nm左右的紫外光。
Claims (2)
1.由含锌氧化镁烧结物粉末制造的在交流型等离子显示面板的电介质保护层的放电空间侧的表面上形成的紫外光发出层，所述含锌氧化镁烧结物粉末吸收由Xe气的气体放电产生的紫外光而发出在230～260nm波长范围具有峰值波长的紫外光，该粉末的锌含量为0.1～30质量％。
2.如权利要求1所述的紫外光发出层，其中，含锌氧化镁烧结物粉末的锌含量为0.5～7质量％。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-085121 | 2007-03-28 | ||
| JP2007085121A JP4833899B2 (ja) | 2007-03-28 | 2007-03-28 | 亜鉛含有酸化マグネシウム焼成物粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101275074A CN101275074A (zh) | 2008-10-01 |
| CN101275074B true CN101275074B (zh) | 2013-03-27 |
Family
ID=39914778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100966609A Expired - Fee Related CN101275074B (zh) | 2007-03-28 | 2008-03-28 | 含锌氧化镁烧结物粉末 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4833899B2 (zh) |
| KR (1) | KR101444462B1 (zh) |
| CN (1) | CN101275074B (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1767127A (zh) * | 2004-03-19 | 2006-05-03 | 先锋株式会社 | 等离子显示面板 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3384816B2 (ja) * | 1992-03-30 | 2003-03-10 | 株式会社海水化学研究所 | 複合金属酸化物含有樹脂組成物および該酸化物の製造方法 |
| JP3733599B2 (ja) * | 1993-08-11 | 2006-01-11 | 住友化学株式会社 | 金属酸化物粉末およびその製造方法 |
| JP4541832B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2010-09-08 | パナソニック株式会社 | プラズマディスプレイパネル |
| JP2005332718A (ja) * | 2004-05-20 | 2005-12-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | プラズマディスプレイパネル |
| KR100603354B1 (ko) * | 2004-06-26 | 2006-07-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | Pdp 보호막 형성용 조성물, 이를 이용하여 제조된 pdp 보호막, 보호막의 제조방법, 및 이를 채용한 pdp |
| JP2007184264A (ja) * | 2006-01-04 | 2007-07-19 | Lg Electronics Inc | プラズマディスプレイパネル及びその製造方法 |
-
2007
- 2007-03-28 JP JP2007085121A patent/JP4833899B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-03-27 KR KR1020080028437A patent/KR101444462B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-28 CN CN2008100966609A patent/CN101275074B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1767127A (zh) * | 2004-03-19 | 2006-05-03 | 先锋株式会社 | 等离子显示面板 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JP特开2005-332718A 2005.12.02 |
| JP特开平6-157032A 1994.06.03 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101444462B1 (ko) | 2014-09-24 |
| CN101275074A (zh) | 2008-10-01 |
| KR20080088463A (ko) | 2008-10-02 |
| JP2008243707A (ja) | 2008-10-09 |
| JP4833899B2 (ja) | 2011-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008050523A (ja) | プラズマディスプレイ装置および発光装置 | |
| CN101372345B (zh) | 含氟氧化镁烧成物粉末的制造方法 | |
| CN101362946B (zh) | 氧化镁烧成物粉末 | |
| JP2007526390A5 (zh) | ||
| US8129905B2 (en) | Phosphor and light emitting device using the phosphor | |
| US7410599B2 (en) | Stable green phosphor and plasma display panel using the same | |
| WO2010024389A1 (ja) | 発光性積層体 | |
| US8183778B2 (en) | Stoichiometric phosphor, and light emitting device and plasma display panel utilizing the phosphor | |
| CN101275074B (zh) | 含锌氧化镁烧结物粉末 | |
| WO2010137247A1 (ja) | 蛍光体及びその製造方法ならびに発光装置 | |
| CN101269826B (zh) | 含氯的氧化镁粉末 | |
| CN101544474B (zh) | 含铝氧化镁烧结物粉末 | |
| JP2008050390A (ja) | 真空紫外線励起アルミン酸塩蛍光体及びそれを用いた真空紫外線励起発光装置 | |
| JP5011082B2 (ja) | 画像表示装置 | |
| JP2009120681A (ja) | 希土類リンバナジン酸塩蛍光体及びそれを用いた真空紫外線励起発光装置 | |
| JP5844185B2 (ja) | 酸化マグネシウム粉末 | |
| JP5390305B2 (ja) | 発光性積層体 | |
| JP2003261868A (ja) | ケイ酸塩蛍光体の製造方法 | |
| JP5484833B2 (ja) | 蛍光体粉末組成物 | |
| JP2004002513A (ja) | 真空紫外線励起発光素子用蛍光体 | |
| JP2006137851A (ja) | ケイ酸塩蛍光体粉末およびその製造方法 | |
| JP2013127903A (ja) | プラズマディスプレイパネル | |
| JP2013062040A (ja) | プラズマディスプレイパネル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130327 Termination date: 20200328 |