CN101273082A - 聚铵-聚硅氧烷共聚物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及聚铵－聚硅氧烷共聚物，其制备方法以及其用途。

Description

聚铵-聚硅氧烷共聚物
本发明涉及聚铵-聚硅氧烷共聚物，其制备方法及其应用。
WO 2004/042136中公开了直链聚氨基-聚硅氧烷共聚物和/或聚铵-聚硅氧烷共聚物。特别是在其直接性方面，也即特别是在存在含强表面活性剂的组合物的条件下尽可能长时间地粘附于各种基材表面之上从而施展所需的效果、特别是软化和可能的亲水效果的能力方面，其中所述的共聚物还有值得改善的余地。
因此，本发明提出的任务是提供新型的具有新性能的聚铵-聚硅氧烷共聚物。本发明人现已惊奇地发现，季铵基团以高密度伸出于其聚合物主链的新型的、特别是直链的聚铵-聚硅氧烷共聚物具有新的性能。
因此本发明提供含有式(I)的重复单元的聚铵-聚硅氧烷共聚物：
Figure A20068003589600091
其中R分别相互独立地为含有至少一个选自季铵基团或氧化胺基团的基团的有机基团，
V选自基团V1和基团V2，
其中
V2选自二价或三价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过1000个碳原子(其中未计入如下定义的聚硅氧烷基团Z2中的碳原子)的烃基，且其任选地可以含有一个或多个选自以下的基团：
-O-，
-NR2-，
-N+R2 2-，
其中R2表示氢，一价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过100个碳原子的烃基，且其可以含有一个或多个选自-O-，-NH-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且其任选可以被一个或多个选自由羟基、任选取代且优选含有一个或多个氮原子的杂环基团、氨基、烷氨基、二烷基氨基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的取代基取代，其中，当存在多个基团-NR2-时，它们可以相同或不同，
-C(O)-，
-C(S)-，并且
基团V2可任选地被一个或多个羟基取代，且
基团V2含有至少一个如下式的基团-Z2-，
Figure A20068003589600101
其中R1可以相同或不同并且选自由C1-C22-烷基、氟代(C1-C10)-烷基和C6-C10芳基组成的一组基团，且n1＝20至1000，
V1选自二价或三价的直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过1000个碳原子的烃基，并且其任选地可含有一个或多个选自以下的基团，
-O-，
-NR2，
-N+R2 2-，
其中R2如上定义，并且基团V1和V2中的基团R2可以相同或不同，
-C(O)-，
-C(S)-，和
-Z1-，其中-Z1-为具有下式的基团：
Figure A20068003589600102
其中
R1如上定义，并且基团V1和V2中的基团R1可以相同或不同，且
n2＝0至19，
并且基团V1任选地可被一个或多个羟基取代，
其中聚铵-聚硅氧烷共聚物中所述基团V1和V2可以相同或不同，前提是存在至少一个基团Z1或Z2，并且
其中由铵基所导致的正电荷被有机或无机酸离子中和。基团R在一个优选实施方式中是甜菜碱基团。
本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物适宜包括至少两个、优选超过两个的下式的重复单元。
Figure A20068003589600111
若为两个重复单元则构成以下结构：
Figure A20068003589600112
而若为三个重复单元则为以下结构：
并以此类推。其中通过任意的一价有机基团，特别是可以对于R2所提及到的那些基团而使端部的氮原子饱和。端基的类型通常来自于所用的原料或单体的类型或者可能情况下也来自于可以添加入反应混合物中的一价的所谓封端分子。
有机或无机酸阴离子是例如脱质子的有机和无机酸，如脱质子的羧酸，也即羧酸根阴离子如醋酸根、丙酸根、辛酸根、癸酸根、十二酸根、十四酸根、十六酸根、十八酸根、油酸根、柠檬酸根和苯甲酸根，聚醚羧酸根，聚醚硫酸根，烷基硫酸根，烷基磺酸根和芳基磺酸根，或者脱质子的无机酸如卤根，特别是氯根，硫酸根，磷酸根，硝酸根，溴根，硫酸氢根。
在本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物的一个优选实施方式中，具有季铵基团的基团R选自具有如下式(II)的基团：
Figure A20068003589600121
其中
L分别相互独立地表示二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过30个碳原子的烃基，且其可以含有一个或多个选自-O-，-NH-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且其还可任选地被一个或多个选自由羟基、羧基、羧酸根基团、任选取代且优选含一个或多个氮原子的杂环基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、铵基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的取代基取代，
R2如上定义，优选自：一价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过30个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-，-NH-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且，该烃基还可任选地被一个或多个选自由羟基、羧基、羧酸根基团、任选取代且优选含一个或多个氮原子的杂环基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、铵基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的取代基取代，
R3，R4和R5分别相互独立地选自一价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过30个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-，-NH-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且，该烃基还可任选地被一个或多个选自由羟基、羧基、羧酸根基团、任选取代且优选含一个或多个氮原子的杂环基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、铵基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的取代基取代，且
R3或R4可以是氧而形成胺氧化物，和
z为1至10并且y可为0至10。
在通式(II)的基团中，具有指数y和z的基团原则上可以任意结构排列，如无规或嵌段排列。但是在各种情况下，通式(II)的基团都具有至少一个季铵基团或氧化胺基团(z≥1)，其中通式季铵基团优选为以下所述的通式(III)的端基。
在本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物的另一优选实施方式中，基团R均为式(III)的基团：
其中L，R3，R4和R5如上定义。
在本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物的再一个优选实施方式中，基团R均为至少一个式(IV)的氧化胺基团：
Figure A20068003589600132
其中L，R3和R5如上定义。
L优选选自可以是直链、支链或环状的C1至C10-亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁基等。
在本发明的一个优选实施方式中，聚铵-聚硅氧烷共聚物具有至少两个重复单元V、特别优选具有至少两个重复单元V2。
在本发明的一个优选实施方式中，V2为下式的基团
-V2*-Z2-V2*-
其中，Z2如上定义，而V2*为二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过40个碳原子的烃基且其可以任选地含有一个或多个选自-O-，其中R2如上定义的-NR2-、-N+R2 2-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且基团V2*任选地可以被一个或多个羟基取代。
就此可以明确指出，在本发明范畴内基团V，V1，V2或V2*可以同样含有季铵基团-N+R2 2-。然而基团R2不含有季铵基团。由此，如在式(I)中所含有的基团
Figure A20068003589600141
和如在V中所可以含有的基团-N+R2 2-之间存在着明显不同。含于V中的基团-N+R2 2-可以特别优选是二甲基铵基团。
基团V1优选自二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过600个碳原子的烃基且其可以任选含有一个或多个选自-O-，其中R2如上定义的-NR2-、-N+R2 2-，-C(O)-，-C(S)-和-Z1-的基团，其中-Z1-为下式的基团，
Figure A20068003589600142
其中
R1为C1至C3烷基，氟代(C3-C6)-烷基或C6-烷基，和
n2如上定义。
本发明还涉及式(V)的化合物或者它们的酸加成盐：
Figure A20068003589600151
其中的R和V如上定义，前提是V含有Z1或Z2。酸加成盐是指，通式(V)中可见的两个氮原子中的至少一个通过添加合适的酸而质子化形成所谓的酸加成盐。合适的酸特别有羧酸如乙酸和无机酸如盐酸、硫酸、磷酸、硝酸等。
式(V)的化合物是本发明聚铵-聚硅氧烷共聚物的新型中间产物。因此其在有机基团R内具有季铵基团或氧化胺基团，并且能够利用以下所要述及的二官能团的季盐化试剂而转化为本发明聚铵-聚硅氧烷共聚物。此外，本发明还确定，这些化合物本身显然由于其高密度的季铵基团或氧化胺基团而同样能用于本发明的应用中。式(V)的化合物或其酸加成盐可例如通过使具有两个封端环氧基的聚二甲基硅氧烷与具有一个内部仲氨基和两个外部叔氨基的三胺反应形成式(V’)的化合物，并接着将所得的四个叔氨基季盐化而制备得到，如以下反应式图所示：
Figure A20068003589600152
Figure A20068003589600161
其中，X和X’为二价的有机基团，V’为具有至少一个基团Z1或Z2的二价有机基团，而X”和X”’为一价的有机基团。
本发明还涉及到式(V’)的化合物或者它们的酸加成盐：
Figure A20068003589600162
其中R’分别为含有至少一个叔氨基的有机基团，而V如上定义。这些化合物同样是制备本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物时的中间产物，其中在本发明的应用内也可以特别使用它们的酸加成盐。
在式(V)和(V’)的化合物中，V优选为V2，也即优选具有长链的聚硅氧烷基Z2。
本发明还涉及一种制备聚铵-聚硅氧烷共聚物的方法，其中使式(V)的化合物与至少一种二官能团(任选也可以是更高官能团)的季盐化试剂反应。二官能的季盐化试剂优选选自具有选自由环氧基和二卤代烷基组成的一组的二官能基团的化合物。
合成本发明物质的起始点特别优选是具有如下通式的α、ω-SiH官能化的硅氧烷，
Figure A20068003589600171
其中的R1具有上述定义并且n可以等于n1或n2。倘若无法市购得到，这些硅氧烷可以根据已知的方法，例如通过均衡法制得(Silicone，Chemieund Technologie，Vulkan出版社，埃森1989，82-84页)。
用于制造二官能烷基化试剂的合适的原料是例如卤代烯烃，具体而言是烯丙基氯和烯丙基溴，不饱和的卤代羧酸酯，具体而言是氯醋酸烯丙酯，氯醋酸炔丙酯，3-氯丙酸烯丙酯和3-氯丙酸炔丙酯以及环氧官能基烯烃，例如乙烯基环己烯氧化物和烯丙基缩水甘油醚。用所述物质的典型代表进行的氢化甲硅烷基化作用的一般过程同样是已知的(B.Marciniec，Comprehensive Handbook on Hydrosilylation，Pergamon出版社，牛津1992，116-121，120-130，134-137，151-155页)。
在第一步中，可以使二官能的烷基化试剂接着与特别是仲-叔多胺反应，并且将所得的产品在仲N原子上进行烷基化，由此得到叔N原子。合适的仲-叔多胺是诸如N，N，N’，N’-四甲基二亚乙基三胺，N，N，N’，N’-四甲基亚丙基三胺，N，N，N’，N’-四甲基三亚乙基四胺，N，N，N’，N’-四甲基三亚丙基四胺，N，N，N’，N’-四甲基四亚乙基五胺和N，N，N’，N’-四甲基四亚丙基五胺。接着，通常与单官能的烷基化试剂进行反应，其反应方式使得在分子仲保留至少两个叔氨基，接着再可以使所述至少两个叔氨基与二官能烷基化或季盐化试剂反应生成本发明的聚铵-聚硅氧烷化合物。
或者，也可以以其他顺序或者通过以合适化学计量量同时添加单官能和二官能的烷基化试剂而进行烷基化步骤。
作为用于α、ω-聚叔氨基改性的聚硅氧烷的单官能季盐化试剂，可以考虑已知的烷基化试剂，如烷基卤化物，特别是C1至C12-烷基卤化物，或者硫酸二烷基酯，特别是硫酸二甲酯，或者以化学计量量存在着酸HX的环氧化物，特别是环氧乙烷，环氧丙烷，环氧己烷，烯丙基缩水甘油醚，异丙基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯或卤代羧酸酯。
卤代羧酸酯优选由具有如下通式组成的相应的醇或低分子量的低聚和高聚的环氧烷合成而得，
HO[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]rR7
其中q，r和R7具有上述定义。优选的烷氧基化代表物是二甘醇，三甘醇，四甘醇，分子量为300至1000g/mol、具体而言为400、600和800的低聚乙二醇以及二丙二醇的相应的一取代衍生物。这些醚和酯按已知的方式通过在相应的醇(US5625024)或羧酸(E.Sung，W.Umbach，H.Baumann，FetteSeifen Anstrichmittel 73，88[1971])上酸性或碱性催化加成环氧乙烷和/或环氧丙烷的方法制得。
卤代羧酸酯的后续合成可以以本身已知的方式通过与C2至C4-卤代羧酸、其酸酐或酰氯的反应而进行。
通过酸性条件下在相应的卤代羧酸上加成环氧乙烷和/或环氧丙烷可成功地选择性合成羟基官能的卤代羧酸酯(R4＝H)。
α、ω-位多叔氨基官能化的硅氧烷衍生物和单官能的季盐化试剂在符合所要致力获得的季盐化模式的摩尔比例下进行反应，所述的摩尔比为∑叔N∶烷基化试剂≥1∶(1-1mol叔N)，优选∑叔N∶烷基化试剂＝1∶(1-1mol叔N)。若在硅氧烷链端上存在例如三个叔氨官能基时，则这些叔氨基中的最多两个被单官能试剂烷基化。
如果还要将仍存在的仲氨官能基烷基化，则必须提高烷基化试剂的用量。例如当使用相应的三亚烷基四胺或四亚烷基五胺时可能如此，因为对于其引入的活性硅氧烷上α、ω-位上的加成，均只需要一个仲氨基。通过使用这类更高级的多胺就可以进一步升高季盐化基团的密度。在该情况下，对于最后的共聚物合成也必须每个链端提供至少一个叔氨基。
合适的二官能烷基化试剂是例如二卤代烷烃，如1，3-二氯丙烷、1，4-二氯丁烷和1，6-二氯己烷，二卤代烯烃和二卤代炔烃，例如1，4-二氯代丁(2)炔，α、ω-卤素取代的低聚环氧烷，卤代羧酸与链烷二醇、烯二醇或炔二醇形成的二酯，如1，4-丁(2-炔)醇，低聚环氧烷或具有两个伯OH基的多元醇，例如山梨醇以及烷烃的二环氧衍生物或链烷二醇的二环氧醚衍生物，特别是缩水甘油醚衍生物和低聚环氧烷。在存在当量的酸HX的条件下用环氧化物进行季盐化。
在一个实施方式中，优选经由环氧烷的相应的卤代羧酸酯或缩水甘油醚来成功地优选引入亲水化的环氧烷嵌段。优选的适于其合成的原料是低分子量、低聚的和高聚的如下通式的环氧烷：
HO[CH2CH2O]b-[CH2CH(CH3)O]cH
其中的b和c具有上述定义。有关环氧烷嵌段的优选代表物是二甘醇，三甘醇，四甘醇，分子量为300至1000g/mol、特别是400、600和800的低聚乙二醇以及二丙二醇。
α、ω-缩水甘油醚可通过表氯醇与相应的环氧烷在存在碱金属氢氧化物的条件下反应而得到。
环氧烷的酯化以本身已知的方法通过与C2至C4-卤代羧酸、其酸酐或酰氯的反应而制得。
优选采用氯醋酸和3-氯丙酸的酰氯并且在没有溶剂的条件下反应。
在一个具体的实施方式中，前面已详尽论述的反应性二官能中间体，如α，ω-卤代烷基取代的硅氧烷、α，ω-卤代羧酸酯取代的硅氧烷或α，ω-环氧取代的硅氧烷都起到共聚单体的作用。这些方法都提供了在需要时进一步提高很柔性的疏水结构单元的比例的可能性。
对于那些电荷平衡所需的无机或有机阴离子，优选有可生理相容的无机基团，如氯根、溴根、硫酸氢根、硫酸根，或者有机基团，如醋酸根、丙酸根、辛酸根、癸酸根、十二酸根、十四酸根、十六酸根、十八酸根、油酸根、柠檬酸根和苯甲酸根、聚醚羧酸根、聚醚硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根。
以类似的方式合成氨基氧化物衍生物。为此，要使α、ω-多叔氨基改性的聚硅氧烷与无机或有机过氧化物反应。氨基氧化物的合成过程通常是已知的(Houben/Weyl，Methode der Organischen Chemie，XI/2卷，191-194页和E16a卷，408-412页)。优选的过氧化物是诸如过氧化氢、过醋酸和过苯甲酸。也可使过氧化物“原位地”由相应的盐，例如过碳酸盐和过硼酸盐释放得到。
本发明范畴内，在保持所需的总化学计量量条件下使多个不同链长的硅氧烷成分和/或不同的仲叔多胺反应。结果就使得由此就可以例如通过采用仅只一种硅氧烷成分或通过有目的地混合多个硅氧烷成分而调节所需的硅氧烷链长。与此类似地，也可以在硅氧烷的α、ω-位上得到有益的季盐化基团平均密度。
季盐化反应和氨基氧化物的合成优选在水中和/或极性有机溶剂中进行。合适的例如有醇，特别是甲醇、乙醇、异丙醇和正丁醇，二醇，如乙二醇、二甘醇、三甘醇、所述二醇的甲醚，乙醚和丁醚、1，2-丙二醇和1，3-丙二醇，酮，如丙酮和甲乙酮，酯，如醋酸乙酯、醋酸丁酯和2-乙基-己基醋酸酯，醚，如四氢呋喃和硝基化合物如硝基甲烷。溶剂的选择基本上要视反应成分的溶解度和所要的反应温度而定。
反应在20℃至130℃、优选40℃至100℃的温度范围内进行。
本发明还涉及本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在用于皮肤和毛发护理的化妆品制剂中的应用。
本发明也涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在用于对硬质表面处理和上浆(Ausrüstung)的抛光剂中的用途，在用于机械洗涤之后干燥汽车和其他硬质表面的制剂中的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐用于对织物、织物纤维、纸张和木材上浆(Ausrüstung)的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐用作抗静电剂和/或用作抗菌剂的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐用作在用基于阴离子和/或非离子的洗涤剂的制剂洗涤织物之后使用的单独的软化剂的用途，和用作用于织物洗涤的基于阴离子和/或非离子表面活性剂的制剂中的软化剂的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善头发光泽的成分的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在染发时或为延迟颜料从染色的头发中流出/洗出时，在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中作为助剂成分的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善头发量的成分的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作减小梳理力的成分的用途。
本发明还涉及到本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善定型剂持久性的成分的用途。
本发明还涉及到含有本发明的聚铵-聚硅氧烷共聚物和/或式(V)和(V’)的化合物或者它们的酸加成盐以及至少另一种常规的用于此类组合物中的内含物的组合物，如洗涤剂组合物，抛光剂组合物或化妆组合物。
实施例
实施例1
将116.3g(0.0184mol环氧基团)具有如下平均组成的环氧硅氧烷
Figure A20068003589600211
与3.44g(0.0184mol)N，N，N’，N’-四甲基二亚丙基三胺溶于120g的异丙醇中并加热8小时至回流温度。在10分钟内，向所形成的六叔氨基衍生物中滴加入7.2g(0.0368mol)的39％过醋酸并使反应进行6小时。在反应过程中，溶液会出现轻微变红色。碘化钾和淀粉测试表明，在反应结束之后不再存在游离的过氧化物。真空去除溶剂之后，得到117.2g以下结构的粘性材料：
中间形成的六叔氨基衍生物的1H-NMR为：
结构                                  位移量(ppm)
-SiCH2-                               0.45-0.5(2H)
-CH(OH)CH 2 N[CH 2 CH2CH2N(CH3)2]2        2.3-2.5(6H)
-CH(OH)CH2N[CH2CH2CH 2 N(CH3)2]2        2.15-2.22(4H)
-CH(OH)CH2N[CH2CH2CH2N(CH 3 )2]2        2.1(12H)
氨基氧化物的1H-NMR为：
结构                                  位移量(ppm)
-SiCH 2 -                               0.4-0.5(2H)
-CH(OH)CH2N[CH2CH2CH2NO(CH 3 )2]2       3.17-3.27(12H)
实施例2
2a)室温下氮气氛中预置入41.5g(0.223mol)十二醇。强烈搅拌条件下在10分钟内滴加37.7g(0.334mol)氯乙酰氯。滴加的同时升高温度至45℃并且会强烈释放出HCl。滴加结束之后，加热物料2小时至100℃。最后，蒸馏去所有在100℃/20hPa条件以下沸腾的组分。得到57.8g略微黄色的且具有下式的低粘度氯乙酸酯。
ClCH2C(O)O(CH2)11CH3
气相色谱测定的酯的纯度大于99％。
2b)将65.4g(0.0104mol环氧基)具有如下平均组成的环氧硅氧烷
Figure A20068003589600231
与1.9g(0.0104mol)N，N，N’，N’-四甲基二亚丙基三胺溶于72.7g异丙醇中并加热8小时至回流温度。接着根据实施例2a)添加5.4g(0.0207mol)氯乙酸酯并且使反应进行7小时。去除溶剂之后得到69.8g黄色的结构如下的粘性材料。
Figure A20068003589600232
气相色谱法定量测得酯的转化率。
季盐材料的1H-NMR为
结构                                   位移量(ppm)
-SiCH 2 -                                0.4-0.5(2H)
-CH(OH)CH2N[CH2CH2CH2N+(CH2-)(CH 3 )2]2  3.35-3.51(12H)
实施例3
为验证软化性，使经漂白且在表面上还未进一步上浆的棉花条历经一个在Ariel Futur
Figure A20068003589600233
、含膨润土的Dash 2合1
Figure A20068003589600234
以及实施例2b中所述的多季硅氧烷存在条件下的洗涤过程。保持以下的边界条件。
Figure A20068003589600241
将水加热到60℃，溶解去污剂和如果是棉花条的情况下还要溶解根据实施例2b的多季硅氧烷。接着，在该溶液中洗涤棉花条30分钟。然后用600ml水淋洗棉花条5次并最后在120℃下干燥30分钟。
让16个测试者评价该三个棉花条的手感柔软度，并且用1分表示最柔软的棉花条并且3分表示感觉最硬的棉花条。
评价结果是，棉花条1得到了平均1.2的分值。含膨润土的棉花条2评价为平均1.9而布条3评价为2.9。
实施例4
4a)室温下氮气氛中预置入238g(2.24mol)二甘醇。强烈搅拌条件下在一小时内滴加558g(4.93mol)氯乙酰氯。滴加的同时升高温度至82℃并且会强烈释放出HCl。滴加结束之后，加热物料30分钟至130℃。最后，蒸馏去所有在130℃/20hPa条件以下沸腾的组分。得到566g具有以下组成的浅黄色油。
ClCH2C(O)OCH2CH2OCH2CH2OC(O)CH2Cl
气相色谱测定的酯的纯度为99.2％。
13C-NMR：
结构               位移量(ppm)
ClCH2-               40.7
ClCH2-C(O)-          167.1
ClCH2-CH2-C(O)-OCH2-             65.2
ClCH2-CH2-C(O)-OCH2 CH2-          68.6
将42.4g(0.0015mol)实施例2b的季盐化的硅氧烷和1.59g(0.00151mol)的实施例4a)的二酯溶于45g异丙醇中并加热8小时至回流温度。反应结束后在冷却时澄清物料会变得浑浊。去除溶剂之后得到39g米黄色的具有如下结构单元的粘性产品。
Figure A20068003589600251
1H-NMR：
结构                 位移量(ppm)
-N+CH2-C(O)O-           4.07
实施例5
为验证软化性，使经漂白且在表面上还未进一步上浆的棉花条历经一个在Ariel Futur、含膨润土的Dash 2合1以及实施例4中所述的多季聚硅氧烷存在条件下的洗涤过程。保持以下的边界条件。
Figure A20068003589600254
将水加热到60℃，溶解去污剂和如果是棉花条的情况下还要溶解根据实施例4的多季聚硅氧烷。接着，在该溶液中洗涤棉花条30分钟。然后用600ml水淋洗棉花条5次并最后在120℃下干燥30分钟。
让16个测试者评价该三个棉花条的手感柔软度，并且用1分表示最柔软的棉花条并且3分表示感觉最硬的棉花条。
评价结果是，棉花条1得到了平均1.4的分值。含膨润土的棉花条2评价为平均1.8而布条3评价为2.8。
实施例6a
阴离子洗发香波
(数值均为重量％)
本发明的成分                    0.5至5
月桂基硫酸铵*                  10.00-30.00
月桂基醚硫酸铵*                5.00-20.00
椰油酰胺丙基甜菜碱*            0.00-15.00
月桂酰胺DEA*                   0.00-5.00
椰油酰胺Mea*                   0.00-5.00
二甲基硅油共多元醇*            0.00-5.00
环五硅氧烷*                    0.00-5.00
季盐化硅酮*                    0.50-5.00
聚季胺盐-10*                   0.00-2.00
防腐剂*                        0.00-0.50
芳香剂*                        0.00-5.00
去离子水*                      适量100％
氯化钠*                        适量
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、月桂基硫酸钠、月桂醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醚硫酸铵、TEA-月桂基硫酸酯、TEA-月桂醚硫酸酯、烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸酯、石蜡磺酸酯、磺基丁二酸盐、N-酰基牛磺酸盐、硫酸盐化甘油酯、硫酸盐化链烷醇酰胺、羧酸盐、N-酰基氨基酸盐、硅酮。
实施例6b
非离子洗发香波
(数值均为重量％)
本发明的成分                   0.5至5
月桂酰胺DEA*                   10.00-30.00
月桂酰胺氧化物*                5.00-20.00
椰油酰胺Mea*                   0.00-5.00
二甲基硅油共多元醇*            0.00-5.00
季盐化硅酮*                    0.50-5.00
防腐剂*                        0.00-0.50
芳香剂*                        0.00-5.00
去离子水*                      适量100％
氯化钠*                        适量
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
单链烷醇酰胺、单乙醇酰胺、单异丙醇酰胺、多羟基衍生物、蔗糖单月桂酸酯、聚甘油醚、氨基氧化物、聚乙氧基化的衍生物、山梨聚糖衍生物、硅酮。
实施例6c
两性洗发香波
(数值均为重量％)
本发明的成分                           0.5至5
PEG-80山梨聚糖月桂酸酯*                10.00-30.00
月桂基两亲性甘氨酸酯*                  0.00-10.00
椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱*            0.00-15.00
PEG-150二硬脂酸酯*                     0.00-5.00
月桂醚-13羧酸酯*                       0.00-5.00
季盐化的硅酮*                          0.50-5.00
防腐剂*                                0.00-0.50
芳香剂*                                0.00-5.00
去离子水*              适量100％
氯化钠*                适量
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
N-烷基-α-亚氨基二丙酸酯、N-烷基-α-亚氨基丙酸酯、氨基酸、氨基酸衍生物、氨基甜菜碱、咪唑啉鎓衍生物、磺基甜菜碱、Sultanine、甜菜碱、硅酮。
实施例6d
阳离子洗发香波
(数值均为重量％)
本发明的成分                    0.5至5
月桂醚-13羧酸酯*                10.00-30.00
肉豆蔻酸异丙酯*                 5.00-20.00
椰油酰胺丙基甜菜碱*             0.00-15.00
月桂酰胺DEA*                    0.00-5.00
椰油酰胺Mea*                    0.00-5.00
季盐化的硅酮*                   0.50-5.00
季盐化的硅酮*                   0.50-5.00
防腐剂*                         0.00-0.50
芳香剂*                         0.00-5.00
去离子水*                       适量100％
氯化钠*                         适量
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
双季铵化合物、双(三烷基胺基乙酰)二胺、氨基胺、氨烷基酯、硅酮。
实施例6e
定型剂
(数值均为重量％)
本发明的成分                  0.5至5
Ceteareth-20*                 0.10-10.00
Steareth-20*                  0.10-10.00
硬脂醇*                       0.10-10.00
硬脂酰胺丙基二甲基胺*         0.00-10.00
二鲸蜡基二甲基氯化铵*         0.00-10.00
季盐化的硅酮*                 0.50-5.00
环五硅氧烷*                   0.00-5.00
二甲基硅油*                   0.00-5.00
防腐剂*                       0.00-0.50
芳香剂*                       0.00-5.00
去离子水*                     适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、增稠剂、硅酮。
实施例6f
“漂清光亮”-定型剂
(数值均为重量％)
本发明的成分               0.5至5
甘油*                      0.10-10.00
十六烷基三甲基氯化铵*      0.00-10.00
季盐硅酮*                  0.50-5.00
羟乙基纤维素*              0.00-5.00
防腐剂*                    0.00-0.50
芳香剂*                    0.00-5.00
去离子水*          适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、增稠剂、硅酮。
实施例6g
头发用泡沫定型剂
(数值均为重量％)
本发明的成分                0.5至5
季盐化硅酮*                 0.50-5.00
Nonoxynol-15*               0.00-2.00
Nonoxynol-20*               0.00-2.00
芳香剂*                     0.00-5.00
推进剂*                     0.00-20.00
防腐剂*                     0.00-0.50
芳香剂*                     0.00-5.00
去离子水*                  适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、增稠剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂、丁烷、丙烷、异丁烷、FCKW、氟化发泡剂、二甲基醚、压缩气体。
实施例6h
头发用泵送喷雾剂(定型剂)
(数值均为重量％)
本发明的成分                0.5至5
季盐化硅酮*                 0.50-5.00
环聚二甲基硅氧烷*           0.00-80.00
乙醇*                       0.00-80.00
防腐剂*                     0.00-0.50
芳香剂*                     0.00-5.00
去离子水*                   适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、增稠剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂、丁烷、丙烷、异丁烷、FCKW、氟化发泡剂、二甲基醚、压缩气体。
实施例6i
头发用定型喷雾剂
(数值均为重量％)
本发明的成分              0.5至5
季盐化硅酮*               0.50-5.00
环聚二甲基硅氧烷*         0.00-80.00
乙醇*                     0.00-50.00
推进剂*                   0.00-50.00
防腐剂*                   0.00-0.50
芳香剂*                   0.00-5.00
去离子水*                 适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、增稠剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂、丁烷、丙烷、异丁烷、FCKW、氟化发泡剂、二甲基醚、压缩气体。
实施例6j
头发用凝胶定型剂
(数值均为重量％)
本发明的成分           0.5至5
季盐化硅酮*            0.50-5.00
羟乙基纤维素*          0.00-2.00
芳香剂*                0.00-5.00
防腐剂*                0.00-0.50
柠檬酸*                0.00-2.00
去离子水*              适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
增稠剂、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、固定聚合物、调节试剂、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂。
实施例6k
头发用造型胶
(数值均为重量％)
本发明的成分            0.5至5
季盐化硅酮*          0.50-5.00
固定剂*              0.10-10.00
羟乙基纤维素*        0.00-2.00
芳香剂*              0.00-5.00
芳香剂*              0.00-5.00
柠檬酸*              0.00-2.00
去离子水*            适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
固定聚合物、涂油、增稠剂、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、调节试剂、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂。
实施例6l
头发用造型喷雾剂
(数值均为重量％)
本发明的成分                  0.5至5
季盐化硅酮*                   0.50-5.00
环聚二甲基硅氧烷*             0.00-80.00
固定剂*                       0.10-10.00
乙醇*                         0.00-50.00
推进剂*                       0.00-50.00
防腐剂*                       0.00-0.50
芳香剂*                       0.00-5.00
去离子水*                     适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
固定聚合物、涂油、增稠剂、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、调节试剂、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂、丁烷、丙烷、异丁烷、FCKW、氟化发泡剂、二甲基醚、压缩气体。
实施例6m
头发用泵送喷雾(造型)剂
(数值均为重量％)
本发明的成分                0.5至5
季盐化硅酮*                 0.50-5.00
固定剂*                     0.10-10.00
环聚二甲基硅氧烷*           0.00-80.00
乙醇*                       0.00-50.00
防腐剂*                     0.00-0.50
芳香剂*                     0.00-5.00
去离子水*                   适量100％
*均为INCI命名
这一制剂构成了框架配方。这一种类的制剂也可以不局限于此而含有如下的成分：
乙烯基衍生物、固定聚合物、涂油、增稠剂、脂肪酸、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、调节试剂、乙二醇、乙二醇酯、甘油、甘油酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物、矿物油、矿脂、卵磷脂、卵磷脂衍生物、蜡、蜡衍生物、阳离子聚合物、蛋白质、蛋白质衍生物、氨基酸、氨基酸衍生物、保湿剂、硅酮、溶剂、乙醇、异丙醇、异链烷烃溶剂、丁烷、丙烷、异丁烷、FCKW、氟化发泡剂、二甲基醚、压缩气体。
本发明的硅氧烷衍生物在应用于头发化妆领域内时可以预计到对于以下效果有着积极作用：
1    定型
2    光泽
3    固定(保持)
4     发体
5     体积
6     湿度调节
7     颜色保持
8     对环境影响(UV、盐水等)的保护作用
9     重复造型能力
10    抗静电性
11    可染色性

Claims (27)

1、含有式(I)的重复单元的聚铵-聚硅氧烷共聚物：
Figure A20068003589600021
其中R分别相互独立地为含有至少一个选自季铵基团或氧化胺基团的基团的有机基团，
V选自基团V1和基团V2，
其中
V2选自二价或三价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过1000个碳原子(其中，如下定义的聚硅氧烷基团Z2中的碳原子不计入在内)的烃基，该烃基任选地可以含有一个或多个选自以下的基团：
-O-，
-NR2-，
-N+R2 2-，
其中R2表示氢，一价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过100个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-、-NH-、-C(O)-和-C(S)-的基团，并且该烃基任选地被一个或多个选自由羟基、任选地被取代的、优选含有一个或多个氮原子的杂环基团、氨基、烷氨基、二烷基氨基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的取代基取代，其中，当存在多个基团-NR2-时，它们可以相同或不同，
-C(O)-，
-C(S)-，并且
基团V2任选地可被一个或多个羟基取代，且
基团V2含有至少一个下式的基团-Z2-：
Figure A20068003589600031
其中
R1可以相同或不同并且选自由C1-C22烷基、氟代(C1-C10)烷基和C6-C10芳基组成的一组基团，且n1＝20至1000，
V1选自二价或三价的直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的且具有不超过1000个碳原子的烃基，该烃基任选地可含有一个或多个选自以下的基团：
-O-，
-NR2，
-N+R2 2-，
其中R2如上定义，并且其中在基团V1和V2中基团R2可以相同或不同，
-C(O)-，
-C(S)-，和
-Z1-，其中-Z1-为具有下式的基团：
Figure A20068003589600032
其中
R1如上定义，并且在基团V1和V2中基团R1可以相同或不同，且
n2＝0至19，
并且基团V1任选地可被一个或多个羟基取代，
其中在聚铵-聚硅氧烷共聚物中所述基团V1和V2可以相同或不同，前提是存在至少一个基团Z1或Z2，并且
其中由铵基所导致的正电荷被有机或无机酸离子中和。
2、权利要求1的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中R均为式(II)的至少一个基团：
Figure A20068003589600041
其中
L分别相互独立地表示二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过30个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-、-NH-、-C(O)-和-C(S)-的基团，并且该烃基可任选地被一个或多个选自由羟基、羧基、羧酸盐基团、任选取代且优选含一个或多个氮原子的杂环基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、铵基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的基团取代，
R2如上定义，
R3、R4和R5分别相互独立地选自一价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过30个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-、-NH-、-C(O)-和-C(S)-的基团，并且可任选地被一个或多个选自由羟基、羧基、羧酸盐基团、任选取代且优选含一个或多个氮原子的杂环基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、铵基、聚醚基和聚醚酯基组成的一组的基团取代，且
R3或R4可以是氧以形成胺氧化物，和
z为1至10并且y可为0至10。
3、权利要求1或2的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中的R均为式(III)的基团，
Figure A20068003589600051
其中L、R3、R4和R5如上定义。
4、权利要求1至3之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中的R均为式(IV)的至少一个氧化胺基团：
Figure A20068003589600052
其中L、R3和R5如上定义。
5、权利要求2至4之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中L选自可以是直链、支链或环状的C1至C10-亚烷基。
6、权利要求1至5之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其特征在于具有至少两个重复单元V。
7、权利要求1至5之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其特征在于具有至少两个重复单元V2。
8、权利要求1至7之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中V2为下式的基团，
-V2*-Z2-V2*-
其中，Z2如上定义，V2*为二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过40个碳原子的烃基，该烃基可以含有一个或多个选自-O-，其中R2如上定义的-NR2、-N+R2 2-，-C(O)-和-C(S)-的基团，并且基团V2*可任选地被一个或多个羟基取代。
9、权利要求1至8之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物，其中基团V1选自二价直链、环状或支链的饱和、不饱和或芳族的具有不超过600个碳原子的烃基，该烃基可以任选地含有一个或多个选自-O-，其中R2如上定义的-NR2-、-N+R2 2-，-C(O)-，-C(S)-和-Z1-的基团，并且其中-Z1-为下式的基团：
Figure A20068003589600061
其中
R1为C1至C3烷基，氟代(C3-C6)烷基或C6-芳基，和n2如上定义。
10、式(V)的化合物或者其酸加成盐：
Figure A20068003589600062
其中R和V如上定义，前提是V含有Z1或Z2。
11、式(V’)的化合物或者其酸加成盐：
Figure A20068003589600063
其中R’均为含有至少一个叔氨基的有机基团，并且V如上定义，前提是V含有Z1或Z2。
12、权利要求11所述的化合物，其中的R’均为下式的基团：
Figure A20068003589600071
其中R3和R4为甲基或乙基，L为C2-C6亚烷基。
13、权利要求10、11或12的化合物，其中V是V2。
14、制备权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物的方法，其中使式(V)的化合物与至少一种二官能的季盐化试剂反应。
15、权利要求14所述的方法，其中所述的二官能的季盐化试剂选自具有两个官能团的化合物，所述官能团选自由环氧基和二卤代烷基组成的一组。
16、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在用于皮肤和头发护理的化妆制剂中的用途。
17、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在用于对硬质表面进行处理和上浆的抛光剂中、在用于机械洗涤之后干燥汽车和其他硬质表面的制剂中的用途。
18、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物用于对织物、织物纤维、纸张和木材进行上浆的用途。
19、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物用作抗静电剂和/或抗菌剂的用途。
20、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物用作在用基于阴离子和/或非离子的洗涤剂的制剂洗涤织物之后使用的单独的软化剂和用作用于织物洗涤的基于阴离子和/或非离子表面活性剂的制剂中的软化剂的用途。
21、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善头发光泽的成分的用途。
22、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在染发时或为延迟染料从染色的头发中流出/洗出时，在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中作为助剂成分的用途。
23、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善头发量的成分的用途。
24、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作减小梳理力的成分的用途。
25、权利要求1至9之一的聚铵-聚硅氧烷共聚物以及权利要求10至13之一的化合物在基于阴离子、非离子、阳离子或甜菜碱类表面活性剂的洗发香波中、在透明或浑浊的“留驻”或“洗去”型定型水、泡沫定型剂、凝胶定型剂和定型喷雾剂中用作改善定型剂持久性的成分的用途。
26、组合物，其含有权利要求1至9之一的至少一种聚铵-聚硅氧烷共聚物或权利要求10至13之一的化合物以及至少另一种常规的用于此类组合物中的内含物。
27、权利要求26的组合物，其是洗涤剂组合物、抛光组合物或美容组合物。
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