BR0317208B1 - composição para o tratamento pessoal, do lar ou de lavanderia, método para o tratamento dos cabelos e usos de polímeros - Google Patents

Abstract

"composição de tratamento, método para o tratamento dos cabelos e usos dos polímeros" trata-se de uma composição para o tratamento pessoal, do lar ou de lavanderia, a qual compreende um polímero composto por um ou mais segmentos de copolímero de silicone de rodo ou pente. um processo para a produção de copolímeros para ser usados em tais composições envolve a hidrosililação na presença de um catalisador.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO PESSOAL, DO LAR OU DE LAVANDERIA, MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS E USOS DE POLÍMEROS (51) lnt.CI.: A61K 7/08; C11D 3/37 (30) Prioridade Unionista: 14/01/2003 OB 0300808.3 (73) Titular(es): UNILEVER N.V.

(72) Inventor(es): ANDREW RICHARD AVERY; DOMINIQUE CHARMOT; JEAN M J FRECHET; DAMIAN HAJDUK; EZAT KHOSHDEL; MINGJUN LIU fc-y Α Λ^Γ » r SVJ* » r ’ άτ**'? ^--^{1 Α} ν.»,νΛκ. -t- » —>-* * * 'Ι-*· ΛιΛ~Λ ·=*«-».«. .jgrl NJIH+** ί ísAw- ϊ -_ut ^.^=«Χ V, “· _χ —% l_ 3c Ί-. <- 1^· \, — ^τ »-Λ “COMPOSIÇÃO PARA Ο TRATAMENTO PESSOAL, DO LAR OU DE LAVANDERIA, MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS E USOS

DE POLÍMEROS”

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições para o lar e cuidados pessoais que compreendem óleos hidrofóbicos, ceras e gomas inovadoras à base de silicone. Tal invenção refere-se, em particular, às composições para o tratamento dos cabelos que compreendem tais materiais inovadores e aos processos para a preparação dos materiais inovadores. Os óleos, as ceras ou as gomas são polímeros que compreendem um ou mais segmentos de copolímero com uma cadeia principal à base de silicone e uma pluralidade de grupos laterais de silicone, também chamados segmentos de copolímero em forma de favos ou de pente.

Antecedentes da Invenção

As composições para o lar e cuidados pessoais incluem produtos como xampus para os cabelos, condicionadores para os cabelos, produtos para pentear os cabelos, géis de banho, pós e líquidos para a lavagem de tecidos, amaciantes de tecido, auxiliares de secadora de roupa, sprays que facilitam passar roupa, bastões (stfc/cs) de desodorante, ceras e lustradores (tais como ceras para carro e mobília), sprays de limpeza, limpadores abrasivos, limpadores de tapetes, maquilagem, batom, sombra para os olhos, cremes para a pele, óleos para massagem, loções, pomadas, filtros solares, produtos para barbear, produtos para depilação, tinturas para os cabelos, pastas de dente, tintas, vernizes e lacas (tais como vedantes para alvenaria).

Freqüentemente, há uma necessidade de que óleos, ceras ou gomas hidrofóbicas estejam presentes em tais produtos a fim de conferir atributos desejáveis aos mesmos, tais como sensação agradável da pele, cabelos macios, sensação de tecido macio, repelência à água, repelência à sujeira, facilidade de espalhar e brilho.

Os óleos, as ceras e as gomas hidrofóbicas à base de silicone são normalmente usadas em tais composições para o lar e de cuidados pessoais. Os óleos hidrofóbicos à base de silicone podem exibir vantagens em relação aos óleos orgânicos para a lubrificação e o brilho.

Apesar dessas vantagens, os materiais de silicone tendem a ser incorporados em produtos a níveis relativamente baixos. Isto deve ser porque esses ingredientes são geralmente caros em comparação a outros componentes, de modo que aumentam o custo dos produtos. Além disso, os níveis de incorporação são limitados pela compatibilidade mútua dos silicones com os outros componentes, o que pode levar à instabilidade e separação do silicone em uma camada separada no armazenamento do produto. Isto é indesejável, uma vez que parece não ser atrativo ao consumidor e também porque pode levar a uma dosagem desigual dos componentes. Além disso, os níveis elevados de silicone nos produtos podem levar a um acúmulo indesejável de silicone nos cabelos, levando alguns consumidores a sentir que os cabelos estão sujos ou oleosos.

Emulsificantes especiais também podem ser necessários para dispersar hidrófobos de silicone nos produtos.

A fim de preparar produtos estáveis com um equilíbrio de atributos que são atrativos para o consumidor, o formulador é confrontado com o desafio de assegurar a compatibilidade do material hidrofóbico com os outros ingredientes na composição. Há também o problema de obtenção dos efeitos desejados com níveis relativamente baixos de silicone na composição.

Em particular, para as composições cuja finalidade é de melhorar a capacidade de pentear e a maciez dos cabelos molhados e/ou secos, há uma necessidade de silicones que propiciem níveis elevados de capacidade de lubrificação quando presentes em níveis baixos nas composições. Este é

também o caso para os produtos amaciantes de tecidos e outros produtos onde o papel do hidrófobo de silicone é conferir lubrificação.

Desse modo, há uma necessidade quanto a silicones alternativos para complementar a faixa atual dos hidrófobos à base de silicone disponíveis.

Além disso, também há uma necessidade quanto a silicones que possam propiciar níveis mais elevados de capacidade de lubrificação que os materiais atuais quando usados nas composições para o lar e de cuidados pessoais.

Os ingredientes convencionais nas composições para o lar e de cuidados pessoais são, em geral, de natureza orgânica, o que significa que se baseia na química do carbono. A incompatibilidade essencial entre o silicone e as moléculas orgânicas levou ao desenvolvimento de materiais poliméricos de silicone com grupos substituintes orgânicos, com a expectativa de que tais polímeros de silicone serão mais compatíveis com outros ingredientes nos produtos (tal como para a obtenção de emulsões estáveis) e com os substratos orgânicos sobre os quais o produto é usado (tais como os cabelos, a pele e os tecidos).

A patente EP 0.582.152 descreve um copolímero enxertado ou copolímero em bloco alternante ligado por uma ponte de sulfeto.

Surpreendentemente, foi verificado que novos silicones poliméricos hidrofóbicos, onde a cadeia principal de silicone do polímero é dotada de grupos substituintes de silicone a fim de formar moléculas em forma de favos ou de pente, são apropriados para serem usados em produtos para o lar e de cuidados pessoais tais como óleos, ceras e gomas hidrofóbicas. Verificou-se ainda que os novos silicones poliméricos hidrofóbicos podem ser mais eficazes que os silicones conhecidos como lubrificantes. Este é, particularmente, o caso para as composições para o lar e de cuidados pessoais e, mais particularmente, nas composições para condicionamento dos cabelos.

Descrição Resumida da Invenção Em um primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição para o tratamento pessoal, do lar ou de lavanderia, a qual compreende um polímero que compreende um segmento de copolímero, em que dito segmento de copolímero compreende unidades monoméricas de acordo com a fórmula A:

A) -[SiR^-O]-, e unidades monoméricas de acordo com a fórmula B:

B) -[SiR₃-O]“

I

Li

I

P e grupos terminais, em que Li é um grupo de ligação orgânico e P é um polímero ou um oligômero que compreende duas ou mais unidades monoméricas G;

G) -[SÍR4R5-O]e P também compreende um grupo terminal, em que R_1; R₂, R3, R4 θ Rs são selecionados, independentemente, a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, cicloalquila, ciclo-alquila substituída, heteroalquila, heterociclo-alquila, heterocicloalquila substituída, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, silila, borila, fosfino, amino e combinações destes.

Descrição Detalhada da Invenção

O termo alquila é empregado no presente para se referir a um radical hidrocarboneto acíclico ramificado ou não-ramificado, saturado ou insaturado. Os radicais alquila apropriados incluem, por exemplo, metila, etila, n-propila, isopropila, propenila (ou alila), hexila, vinila, n-butila, ferc-butila, iso20 butila (ou 2-metilpropila), etc. Em realizações particulares, as alquilas têm entre e 200 átomos de carbono, entre 1 e 50 átomos de carbono ou entre 1 e 20 átomos de carbono.

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O termo alquila substituída refere-se a uma alquila, tal como descrita acima, na qual um ou mais átomos de hidrogênio para qualquer carbono da alquila são substituídos por um outro grupo, tal como um halogênio, arila, arila substituída, ciclo-alquila, ciclo-alquila substituída e as combinações destes. As alquilas substituídas apropriadas incluem, por exemplo, benzila, trifluorometila e similares.

O termo heteroalquila refere-se a um alquila, tal como descrita acima, na qual um ou mais átomos de carbono da alquila são substituídos por um heteroátomo selecionado a partir do grupo que consiste em Ν, Ο, Ρ, B, S,

Si, Se e Ge. A ligação entre o átomo de carbono e o heteroátomo pode ser saturada ou insaturada. Desse modo, uma alquila substituída por um heterociclo-alquila, heterociclo-alquila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, borila, fosfino, amino, silila, tio ou seleno é compreendida no âmbito do termo heteroalquila. As heteroalquilas apropriadas incluem ciano, benzoíla, 2-piridila, 2-furila, Me₃SiOCH2(CH₃)2C- e similares.

O termo ciclo-alquila é empregado no presente para se referir a um radical hidrocarboneto não-aromático cíclico saturado ou insaturado que tem um único anel ou anéis condensados múltiplos. Os radicais ciclo-alquila apropriados incluem, por exemplo, ciclo-pentila, ciclo-hexila, ciclo-octenila, biciclo-octila, etc. Em realizações particulares, as ciclo-alquilas têm entre 3 e 200 átomos de carbono, entre 3 e 50 átomos de carbono ou entre 3 e 20 átomos de carbono.

O termo ciclo-alquila substituída refere-se à ciclo-alquila tal como descrita acima em que um ou mais átomos de hidrogênio para qualquer carbono da ciclo-alquila são substituídos por um outro grupo, tal como halogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, ciclo-alquila, cicloalquila substituída, heterociclo-alquila, heterociclo-alquila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, borila, fosfino, amino, silila,

Sââttafc.

tio, seleno e as combinações destes. Os radicais ciclo-alquila substituídos apropriados incluem, por exemplo, 4-dimetilaminociclo-hexila, 4,5-dibromociclohept-4-enila e similares.

O termo heterociclo-alquila é empregado no presente para se referir a um radical ciclo-alquila tal como descrito, mas no qual um ou mais ou todos os átomos de carbono do radical cíclico saturado ou insaturado são substituídos por um heteroátomo, tal como o nitrogênio, fósforo, oxigênio, enxofre, silício, germânio, selênio ou boro. As heterociclo-alquilas apropriadas incluem, por exemplo, piperazinila, morfolinila, tetraidropiranila, tetraidrofuranila, piperidinila, pirrolidinila, oxazolinila e similares.

O termo heterociclo-alquila substituída refere-se a heterocicloalquila, tal como descrita acima, na qual um ou mais átomos de hidrogênio para qualquer átomo da heterociclo-alquila são substituídos por um outro grupo, tal como halogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, borila, fosfino, amino, silila, tio, seleno e as combinações destes. Os radicais heterociclo-alquila substituída apropriados incluem, por exemplo, N-metilpiperazinila, 3-dimetilaminomorfolina e similares.

O termo arila é empregado no presente para se referir a um substituinte aromático que pode ser um único anel aromático ou anéis aromáticos múltiplos que são fundidos entre si, ligados covalentemente ou ligados a um grupo comum, tal como uma porção metileno ou etileno. O grupo de ligação comum também pode ser uma carbonila, como em benzofenona, ou oxigênio como em éter difenílico, ou nitrogênio em difenilamina. O(s) anel(anéis) aromático(s) pode(m) incluir fenila, naftila, bifenila, éter difenílico, difenilamina e benzofenona, entre outros. Em realizações particulares, as arilas têm entre 1 e 200 átomos de carbono, entre 1 e 50 átomos de carbono ou entre 1 e 20 átomos de carbono.

O termo arila substituída refere-se à arila, tal como descrita acima, na qual um ou mais átomos de hidrogênio para qualquer carbono são substituídos por um ou mais grupos funcionais, tais como alquila, alquila substituída, ciclo-alquila, ciclo-alquila substituída, heterociclo-alquila, heterociclo-alquila substituída, halogênio, alquil halogenados (por exemplo, CF₃), hidróxi, amino, fosfino, alcóxi, tio e hidrocarbonetos cíclicos saturados e insaturados que são fundidos ao(s) anel(anéis) aromático(s), ligados covalentemente ou ligados a um grupo comum, tal como uma porção metileno ou etileno. O grupo de ligação também pode ser uma carbonila, tal como em ciclo-hexil-fenil-cetona. Exemplos específicos de arilas substituídas incluem a perfluorofenila, clorofenila, 3,5-dimetilfenila, 2,6-diisopropilfenila e similares.

O termo heteroarila, tal como empregado no presente, refere-se aos anéis aromáticos nos quais um ou mais átomos de carbono do(s) anel(anéis) aromático(s) é(são) substituído(s) por heteroátomos, tais como nitrogênio, oxigênio, boro, selênio, fósforo, silício ou enxofre. “Heteroarila” refere-se às estruturas que podem ser um único anel aromático, anéis aromáticos múltiplos ou um ou mais anéis aromáticos acoplados a um ou mais anéis não-aromáticos. Nas estruturas que têm anéis múltiplos, os anéis podem ser fundidos entre si, ligados covalentemente ou podem ser ligados a um grupo comum, tal como uma porção metileno ou etileno. O grupo de ligação comum também pode ser uma carbonila, tal como em fenil-piridil-cetona. Tal como empregado no presente, os anéis tais como tiofeno, piridina, isoxazol, ftalimida, pirazol, indol, furano, etc. ou os análogos benzo-fundidos desses anéis, são definidos pelo termo heteroarila.

O termo heteroarila substituída refere-se a heteroarila, tal como descrita acima, na qual um ou mais átomos de hidrogênio para qualquer átomo da porção heteroarila são substituídos por um outro grupo, tal como um halogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, borila, fosfino, amino, silila, tio, seleno e as combinações destes. Os radicais heteroarila substituída apropriados incluem, por exemplo, 4-N,N-dimetilaminopiridina.

O termo alcóxi é empregado no presente para se referir ao radical -OZ¹, onde Z¹ é selecionado do grupo que consiste em alquila, alquila substituída, ciclo-alquila, ciclo-alquila substituída, heterociclo-alquila, heterociclo-alquila substituída, grupos silila e as combinações destes, tal como descrito no presente. Os radicais alcóxi apropriados incluem, por exemplo, metóxi, etóxi, benzilóxi, f-butóxi, etc. Um termo relacionado é arilóxi onde Z¹ é selecionado do grupo que consiste em arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída e as combinações destes. Exemplos de radicais arilóxi apropriados incluem fenóxi, fenóxi substituído, 2-piridinóxi, 8-quinalinóxi e similares.

Tal como empregado no presente, o termo silila refere-se ao radical -SiZ¹Z²Z³, onde cada um dentre Ζ¹, Z² e Z³ é selecionado, independentemente, do grupo que consiste em alquila, alquila substituída, ciclo-alquila, heterociclo-alquila, heterocíclico, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, amino, silila e as combinações destes.

Tal como empregado no presente, o termo borila refere-se ao grupo -BZ¹Z², onde cada um dentre Z¹ e Z² é selecionado, independentemente, do grupo que consiste em alquila, alquila substituída, ciclo-alquila, heterocicloalquila, heterocíclico, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, amino, silila e as combinações destes.

Tal como empregado no presente, o termo fosfino refere-se ao grupo -PZ¹n, onde cada um dentre Z¹ é selecionado, independentemente, do grupo que consiste em hidrogênio, oxigênio, alquila substituída ou nãosubstituída, ciclo-alquila, heterociclo-alquila, heterocíclico, arila, heteroarila, silila, alcóxi, arilóxi, amino e as combinações destes, e onde n varia de 0 a 4 dependendo do estado de oxidação do fósforo.

O termo amino é empregado no presente para se referir ao grupo -NZ¹Z², onde cada um dentre Z¹ e Z² é selecionado, independentemente, do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, ciclo-alquila, ciclo-alquila substituída, heterociclo-alquila, heterociclo-alquila substituída, arila, arila substituída, heteroarila, heteroariia substituída, alcóxi, arilóxi, silila e as combinações destes.

Tal como empregado no presente, o termo copolímero refere-se a um polímero que compreende pelo menos duas composições de monômeros diferentes. Um copolímero em bloco refere-se a um copolímero onde os monômeros não são incorporados na estrutura do polímero de uma maneira unicamente estatística ou descontrolada. Um copolímero randômico refere-se a um copolímero onde os monômeros são incorporados na estrutura do polímero de uma maneira unicamente estatística ou descontrolada.

Um bloco compreendido no âmbito dos copolímeros em bloco da presente invenção compreende tipicamente cerca de 5 ou mais monômeros de um único tipo (com os blocos randômicos sendo definidos pela composição e/ou porcentagem em peso, tal como descrito acima). Nas realizações particulares, o número de monômeros em um único bloco pode ser de cerca de

10 ou mais, de cerca de 15 ou mais, de cerca de 20 ou mais ou de cerca de 50 ou mais. Cada bloco pode ter uma estrutura desejada e, desse modo, cada bloco pode ser linear.

Polímero

É preferível que o polímero seja insolúvel em água, o que significa que a solubilidade do polímero em água a 25°C é de 1% em peso de água ou menos, de preferência, de 0,5% em peso de água ou menos, de maior preferência, de 0,1% em peso de água ou menos e, de maior preferência ainda, de 0,05% em peso de água ou menos. Também é preferível que o

- '“Xrtís¹· ¹¹ ε'ϊ- —ϊ^ϊμ. «.aí polímero seja não-volátil, o que significa que o polímero tem uma pressão de vapor a 25°C de 10 Pa ou menos, de preferência, de 1 Pa ou menos e, de maior preferência, de 0,5 Pa ou menos.

O nível preferido do polímero nas composições de acordo com a presente invenção depende da natureza do produto para o lar ou de cuidados pessoais. Para produtos tais como óleos para os cabelos ou óleos para massagem, a composição pode compreender até 99% em peso do polímero, de preferência, até 50% em peso, de maior preferência, até 30% em peso. Para os produtos que são à base de água, tais como xampus, géis de banho ou condicionadores para os cabelos, um nível apropriado do polímero é de 0,1% a 10%, de preferência, de 0,2% a 6%, de maior preferência, de 0,2% a 4% em peso da composição total.

As composições de acordo com a presente invenção serão apropriadamente à base de água, o que significa que irão compreender, de preferência, 40% ou mais, de maior preferência, 50% ou mais e, de maior preferência, ainda, 70% ou mais em peso de água.

Para determinadas aplicações, as composições podem ser baseadas em um solvente diferente, tal como o etanol.

Para produtos tais como lustradores, níveis do polímero de 0,01% a 5% podem ser suficientes para se obter o efeito desejado.

Quando o polímero é empregado em composições à base de água, a composição irá compreender ainda uma solução de veículo aquosa. Apropriadamente, tal composição compreende água e tensoativo. Para composições cosméticas e de cuidados pessoais, uma solução de veículo aquosa cosmeticamente aceitável será necessária.

O polímero pode estar presente como uma fase separada na composição à base de água, como uma camada separada ou dispersa na composição na forma de uma emulsão. O polímero pode estar presente como • — » - -¹ 1 = w**- 1-t~ -KJ. Λ-—, ζ Ϊ <ϋΛ^δΐΜ>, a fase descontínua ou então contínua da emulsão. Um tensoativo emulsionante apropriado pode ser empregado para conferir estabilidade física à emulsão.

Os copolímeros de enxerto ou os copolímeros em bloco alternantes ligados por uma ponte de sulfeto, tal como descrito na patente EP 0.582.152 não são considerados como polímeros de acordo com a presente invenção.

Apropriadamente, cada um dos grupos R-ι, R₂, R3, R4 e R5 tem, independentemente, de 1 a 40 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 10 átomos de carbono, de maior preferência, até 6 átomos de carbono. É preferível que R-ι, R₂, R3, R4 θ Rs sejam todos o mesmo. Em particular, é preferível que R-ι, R₂, R3, R4 e Rs sejam selecionados a partir de grupos alquila com até 4 átomos de carbono, de grupos fenila e das misturas destes. De maior preferência, todos são grupos etila ou metila.

Embora o polímero possa compreender unidades monoméricas, com exceção daqueles de acordo com as fórmulas A, B e G, é preferível que mais de 70% em peso do polímero seja composto pelas ditas unidades, de maior preferência, mais de 80% em peso e, de maior preferência ainda, mais de 90% em peso.

É particularmente preferível que o polímero consista essencialmente em unidades monoméricas de acordo com as fórmulas A, B e

G em combinação com grupos terminais e, opcionalmente, unidades de reticulação.

No entanto, quando o polímero compreende outras unidades monoméricas que não sejam aquelas de acordo com as fórmulas A, B e G, é preferível que essas outras unidades monoméricas sejam unidades de organossiloxano com funcionalidade amino. Isto é particularmente preferido quando dita composição é uma composição para tratamento dos cabelos. É particularmente preferível que tais unidades com funcionalidade amino estejam presentes como parte do segmento P do polímero.

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Os grupos terminais do segmento do copolímero estão presentes para terminar as cadeias do polímero. Os grupos terminais apropriados são tais como segue:

Me

I

Si—M®

Me

Me

I

SI—€Η=€Μ₂ 1

Me

OM®

Si—CH=CH₂

OM®

Me Me

I I /~\

Si-(CH₂)n“NH₂ -si—(GH₂)_n-O—CH-CHz

Me Me

Me O

I I

-Si-{CH₂)_n-O—- C—(CH^w-OH

--Si-(CH₂)«—OCHs-CHzfo—OH

Me

Nas fórmulas acima, Me representa um grupo metila (CH3). O 5 grupo terminal é ligado ao restante da molécula diretamente ou através de um átomo de ligação de oxigênio. Os valores de m e n nas fórmulas para os grupos terminais são apropriadamente escolhidos, independentemente, de 1 a 12, de preferência, de 1 a 6, de maior preferência, de 1 a 4. Um grupo terminal preferido é o silício ligado a três grupos metila, -Si (ChU^.

O segmento do copolímero compreende unidades monoméricas de acordo com a fórmula A:

A) - [SiRiR₂-O]-, e unidades monoméricas de acordo com a fórmula B:

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B) -[SíR₃-01Ll

P grupo de ligação h da fórmula B é um grupo de ligação orgânico, o que significa que o grupo de ligação compreende um ou mais átomos de carbono. De preferência, o grupo de ligação compreende o grupo -CH₂-(CH₂)_n- em que n varia de 1 a 8, de preferência, de 1 a 4 e de maior preferência, é 1 ou 2. Também é preferível que o grupo de ligação seja da forma -CH₂-(CH₂)_n-l_₂-, em outras palavras, que o grupo também compreenda um segundo grupo de ligação L₂, em que L₂ é selecionado do grupo que consiste em ligações éter, amino, amido, carbonato, uréia e éster.

Apropriadamente, L₂ pode ser:

1) -O-(CH₂)_s-,

2) -0-CO-(CH₂)_s-,

3) -NH-CO-(CH₂)_s-,

4) -CO-O-(CH₂)_s-,

5) -CO-NH-(CH₂)_s-,

6) -0CO-O-(CH₂)_s7) -ONH-CO-(CH₂)_s8) -CONH-CO-(CH₂)_sem que s varia de 1 a 18, de preferência, de maior preferência, de 1 a 4. Também foi verificado que é preferível que o polímero para ser usado na presente invenção compreenda dois ou mais segmentos de copolímero reticulado. O que significa que o polímero compreende dois ou mais segmentos do copolímero que são interconectados, não em suas extremidades mas, de preferência, por uma unidade de reticulação que conecta duas unidades monoméricas nas respectivas seções em forma de favos ou de pente.

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É preferível que a unidade de reticulação que conecta os segmentos do copolímero compreenda um segmento de poliorganossiloxano. As unidades de reticulação apropriadas são conhecidas dos técnicos da química de polímeros.

Um ou mais segmentos de copolímero dos polímeros para uso nas composições de acordo com a presente invenção compreende e, de preferência, consiste essencialmente em, em número, uma média de p unidades monoméricas de acordo com a fórmula A e q unidades monoméricas de acordo com a fórmula B, ao passo que P compreende uma média de r unidades monoméricas de acordo com a fórmula G. É preferível que p varie de

40 a 15.000, q varie de 5 a 1.000 e r varie de 10 a 500. De preferência, p varia de 150 a 10.000, de maior preferência, de 500 a 1.500. De preferência, q varia de 15 a 500, de maior preferência, de 50 a 100. De preferência, r varia de 20 a 500, de maior preferência, de 50 a 300.

O polímero apropriado para a presente invenção pode compreender somente um segmento de copolímero, mas é preferível que compreenda dois ou mais segmentos de copolímero reticulado, de preferência, de 2 a 30, de maior preferência, de 3 a 20 e, de maior preferência ainda, de 5 a 15. Acredita-se que essa reticulação preferida aumente a capacidade de lubrificação do polímero.

O número de segmentos de copolímero reticulado é derivável do peso molecular medido do polímero com relação aos valores de p, q e r usados para os materiais de partida.

Os polímeros de acordo com a presente invenção são particularmente úteis como agentes condicionadores e lubrificantes em composições para o tratamento dos cabelos.

Para as composições de tratamento dos cabelos, é preferível que um ou mais segmentos de copolímero do polímero tenham valores médios de p, q e r tais que p varie de 700 a 900, q varie de 40 a 60 e r varie de 60 a 75.

Também é preferível que R-ι, R₂, R3, R4 e R5 sejam grupos metila, e também é preferível que M seja (CH₂)_gCOO e que g seja um número inteiro positivo de 2 a 10, de preferência, de 3 a 6, de maior preferência, 4. De preferência, o polímero consiste essencialmente em dois ou mais segmentos de copolímero reticulado, de maior preferência, de 5 a 15. Um agente de reticulação preferido é aquele que compreende um segmento de polímero de polidimetilssiloxano P tal como descrito acima.

Uma rota preferida para a preparação ou para a fabricação do polímero para ser usado nas composições de acordo com a presente invenção é por meio da química de hidrossililação. O termo “hidrossililação” refere-se à adição de ligações Si-H a duplas ligações orgânicas (olefinas), tais como C=C, tal como mostrado abaixo no Esquema 1:

Esquema 1

R₂ catalisador

-φ—-H + R4—-(51¾—CH2T i—~Rj

R₃

A hidrossililação é um dos métodos básicos para a síntese de 15 compostos de organossilicone e derivados de silila orgânicos, particularmente, para a formação de redes de silicone. Nenhum subproduto é formado por essa reação e a adição à olefina pode ser Markownikoff ou anti-Markownikoff dependendo da natureza da olefina.

No Esquema 1, os grupos não mostrados na reação não se prestam 20 a representar grupos metila. Tais grupos podem ser qualquer porção capaz de efetuar a ligação representada no esquema. Estes grupos são sem importância para finalidades de discussão do esquema da reação de hidrossililação.

Os catalisadores apropriados para a reação de hidrossililação são complexos de metais da família 8-10 (VIII) da tabela periódica ou catalisadores de metal suportados. A platina e os seus compostos são os catalisadores

-'ν -* Λ. >f.« ί tí. —J w» — *· »í v d preferidos. Os catalisadores de platina olefina solúveis são particularmente preferidos. Uma concentração apropriada do catalisador é de 1 a 2 partes por milhão da mistura reacional.

Os complexos de ródio (I) também são catalisadores preferidos.

Desse modo, um processo preferido para a obtenção do polímero para ser usado nas composições de acordo com a presente invenção compreende as etapas de:

i) formação de um precursor do segmento de copolímero que compreende unidades monoméricas de acordo com a fórmula A:

A) -[SiR-|R₂-O]-e unidades precursoras monoméricas de acordo com a fórmula X:

X) -[SíHR₃-O)ii) reação do precursor da cadeia principal do copolímero com um composto de acordo com a fórmula Y;

Y) ch₂=ch-l₃-p em uma reação de hidrossililação, na presença de um catalisador apropriado, em que L3 é um grupo orgânico que pode estar ausente e em que a quantidade de Y é tal que as unidades precursoras monoméricas X são convertidas substancialmente em unidades monoméricas B do polímero para ser usado na presente invenção. P é um grupo poliorganossiloxano.

Desse modo, o grupo -CH₂-CH₂-L₃-P formado pela reação de hidrossililação entre Y e a parte SiH da unidade monomérica X corresponde ao grupo -L1-P da unidade monomérica B dos polímeros para serem usados nas composições de acordo com a presente invenção.

É preferível que uma quantidade pequena de agente de reticulação esteja presente quando a reação for realizada por meio do polímero resultante, o qual é composto por dois ou mais segmentos de copolímero

«. *9. Yl.-=Ç~ ί^-^τ' _ -r ,£~~*a=*»i, m reticulado. Um nível apropriado de agente de reticulação na mistura reacional é de 0,01% a 20% em peso da mistura reacional, de preferência, de 0,05% a 10%, de maior preferência, de 0,1% a 5%.

Um agente de reticulação preferido compreende um segmento de poliorganossiloxano. É particularmente preferível que o agente de reticulação seja de acordo com a fórmula:

CH2=CH-L₃-P-L₄-CH=CH₂, onde l_4 é um grupo de ligação orgânico opcional. De preferência, l_4 e l_3 são o mesmo. Ambos podem estar ausentes. Em um processo particularmente preferido, o agente de reticulação é fornecido como uma impureza presente na matéria-prima comercial usada para fornecer o composto Y para a reação.

O processo do Esquema 1 pode ser executado em volume, em solução ou, de preferência, por uma rota de polimerização de emulsão.

Em uma realização, uma cadeia principal copolimérica pré15 formada pode ser combinada com os polímeros da cadeia lateral cadeia ou enxertados na presença de um catalisador. Um exemplo de um polímero préformado da cadeia principal é o poli(dimetilsiloxano-co-metilidrossiloxano), o qual é comercialmente disponível em diversos pesos moleculares e composições diferentes. Em uma realização, as cadeias laterais podem ser polidimetilsiloxanos com terminações vinila, os quais podem ser preparados através da reação de polidimetilsiloxanos com terminações hidroxila e cloreto de 4-pentenoila na presença de trietilamina. As cadeias laterais e a cadeia principal são combinadas, então, com um catalisador apropriado, tal como a platina, e reagidas a uma temperatura apropriada por um tempo apropriado.

Em um processo preferido, a mistura reacional é mantida a uma temperatura de 40 a 80°C, de preferência, de 45 a 60°C, por um tempo superior a 30 minutos, de preferência, superior a 90 minutos.

PDMSSk—O enxerto

Uma vantagem dos processos descritos acima é que o peso molecular dos polímeros de cadeia principal e enxertado é conhecido. Um fator que não é controlado com esse método é a distância entre os sítios de enxerto na cadeia principal. Além disso, pode haver circunstâncias em que as cadeias principais pré-formadas com características desejadas, tal como o peso molecular, não sejam comercialmente disponíveis.

Um exemplo específico da rota de enxerto descrita acima é mostrado abaixo no esquema 2:

Esquema 2 ch₃ çh₃ çh₃ çh_{3 H3}C~s-oXsi-0“^|i”0-t^ⁱ’‘^CH3 +

CHj H CH_â CH₅ cadeia principal

Complexo de platina (0)-1, 3-divinil 1,1,3,3-tetra metil disiloxano (solução a 3% em peso em xilenos) _r , r f”’ , ch₃ k ch₃ ' ch,

No Esquema 2, PDMS5k representa um segmento de polidimetilsiloxano que tem um peso molecular de 5.000 unidades de massa atômica unificadas e n e m são maiores que 1.

Há um método alternativo para a formação de polímeros apropriados para a presente invenção, o qual permite o controle do * «··>-“«α. -«*a.^c-23s. - :

espaçamento do enxerto na cadeia principal e também o controle do peso molecular do enxerto. Esse método também pode resultar em copolímeros de peso molecular mais elevado.

Esse método pode, em geral, ser caracterizado pela reação tal como mostrado abaixo no Esquema 3:

Esquema 3

Ms z—Si-0^/f Me

Me

U-OH

Mc- U Si'

PDMS-V2 ívte ir

Me

X

H-Λ Me

Me Me excesso 10x catalisador

Me

Me—«-ο-^ΐ—ΟΗζα^δί-οΥ-έί'-'Ο0 Me M» Me

Me !

Me.. H ✓ \

Wte

M©

Me

O Me \ x Si x \

Me H

No Esquema 3, PDMS-V2 é um polidimetilsiloxano com terminações divinila,· O PDMS-V é um polidimetilsiloxano com terminações monovinila (que pode ser o composto de acordo com a fórmula Y); O PDMS-H4 é um segmento de PDMS que tem quatro grupos H reativos, O PDMS-H2 é um

segmento de PDMS que tem dois grupos H reativos, m é maior que 1 e n é 1 ou mais.

O PDMS-V2 está disponível em uma variedade de pesos moleculares. Alguns materiais comercialmente disponíveis incluem os polímeros de PDMS-V2 que têm pesos moleculares de 6.000, 17.000 e 28.000 Da. Além disso, os PDMS com terminações monovinila estão disponíveis em uma variedade de pesos moleculares. Alguns exemplos incluem pesos de 1.000, 5.000 e 10.000 unidades de massa atômica unificadas.

No Esquema 3, o PDMS-V2 é reagido com um excesso da molécula de siloxano mostrada acima. As moléculas de siloxano reagem com os grupos terminais vinila de PDMS-V2, criando um polímero de polidimetilsiloxano que tem a estrutura PDMS-H4. Esse polímero é reagido, então, com o PDMS com terminações monovinila (PDMS-V), o qual é usado em uma quantidade igual a 0,5 molécula de PDMS-V por grupo Si-H disponível de PDMS-H4. Isto resulta na estrutura mostrada como PDMS-H2. Esse polímero é ainda reagido com o PDMS-V2, o qual reage nos sítios de Si-H disponíveis de PDMS-H2. O polímero resultante tem enxertos espaçados uniformemente ao longo da cadeia principal.

A razão entre o PDMS-V2 e o PDMS-H2 pode ser de 0,5:1 a 1:

0,5. De preferência, a razão é de 0,9:1 a 1:1,1.

Em geral, a polimerização prossegue sob condições de polimerização. As condições de polimerização incluem as razões dos materiais de partida, da temperatura, da pressão, da atmosfera e do tempo da reação. As condições de polimerização que podem ser empregadas incluem: as temperaturas para a polimerização situam-se tipicamente na faixa de cerca de 20°C a cerca de 100°C, mais especificamente, na faixa de cerca de 25°C a cerca de 80°C e, ainda mais especificamente, na faixa de cerca de 30°C a cerca de 60°C. A atmosfera pode ser controlada, sendo que uma atmosfera

MKcesteífcsa» inerte é a preferida, tal como de nitrogênio ou argônio. A polimerização pode ser executada por volume. O tempo de reação da polimerização pode se situar na faixa de cerca 0,5 hora a cerca de 72 horas, especificamente, de cerca de 1 hora a cerca de 24 horas e, mais especificamente, de cerca de 2 horas a cerca de 12 horas.

Composições para o Tratamento dos cabelos As composições para o tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção podem assumir apropriadamente a forma de xampus, condicionadores, sprays, mousses, óleos, produtos para pentear, produtos para colorir os cabelos ou loções. As formas preferidas da composição de tratamento dos cabelos são os xampus, condicionadores e mousses.

Composições de Xampu

As composições de xampu de acordo com a presente invenção irão compreender um ou mais tensoativos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica aos cabelos.

Os tensoativos de limpeza apropriados, que podem ser usados sozinhos ou em combinação, são selecionados entre tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos e as misturas destes.

Tensoativo de Limpeza Aniônico

As composições de xampu de acordo com a presente invenção irão compreender tipicamente um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica aos cabelos.

Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos apropriados incluem os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, carboxilatos de éter de alquila e os sulfonatos de alfa-olefina, em especial os seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos

alquila e acila contêm, em geral, de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila, os fosfatos de éter de alquila e os carboxiiatos de éter de alquila podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para o uso nas composições de xampu da presente invenção incluem o oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio e N-lauril sarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos preferidos são o lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (η) EO, (onde n varia de 1 a 3), lauril sulfato de amônio e lauril éter sulfato de amônio (η) EO, (onde n varia de 1 a 3).

As misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos acima também podem ser apropriadas.

A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições de xampu da presente invenção é, em geral, de 5% a 30%, de preferência, de 6% a 20%, com maior preferência, de 8% a 16% em peso da composição.

Co-TENSOATIVQ

As composições de xampu de acordo com a presente invenção podem incluir, opcionalmente, co-tensoativos para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

Um exemplo preferido é um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0% a cerca de 8%, de preferência, de 1% a 4 % em peso.

Exemplos de tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos incluem óxidos de alquil-amina, alquil-betaínas, alquil-amidopropil-betaínas, alquilsutfobetaínas (sultaínas), alquil-glicinatos, alquil-carboxiglicinatos, alquil« *:* '“· '-►iviw.·'.*—i „·«*,*^a-.—-”a.^; anfopropionatos, alquil-anfoglicinatos, alquil-amidopropil-hidroxisultaínas, aciltauratos e acil-glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para ser usados nos xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril-amina, cocodimetil-sulfopropil-betaína e, de preferência, a lauril-betaína, a cocamidopropil-betaína e o cocanfopropionato de sódio.

Um outro exemplo preferido é um tensoativo não-iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0% a 8%, de preferência, de 2% a 5% em peso da composição.

Por exemplo, os tensoativos não-iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenóis alifáticos (C₈-Ci₈) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos de alquileno, normalmente o óxido de etileno e, em geral, contém de 6 a 30 grupos óxido de etileno.

Outros tensoativos não-iônicos representativos incluem mono- ou dialquil alcanolamidas. Os exemplos incluem a coco mono- ou dietanolamida e a coco monoisopropanolamida.

Outros tensoativos não-iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os alquil-poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente, através de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:

RO - (G)_n em que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

R pode representar um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C₅ a cerca de C20· De preferência, R representa um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C₈ a cerca de Ci₂. De maior

- *> “ tf _» -- tf. «« τ-Λη!» 4. * ;

preferência, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monosacarídeos com C₅ ou C₆ e é, de preferência, um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende a glicose, a xilose, a lactose, a frutose, a manose e os derivados destas. De preferência, G é a glicose.

O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

Os poliglicosídeos de alquila apropriados para serem usados na presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10, ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000, ex Henkel.

Outros tensoativos não-iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem as amidas de ácido graxo pollidróxi (Ci-C₆) de N-alquila Cw-Cie, tais como as Nmetil-glucamidas C12-C18, tal como descrito, por exemplo, no documento WO 92/06154 e na US 5.194.639, e as amidas de ácido N-alcóxi poliidróxi graxos, tal como a N-(3-metoxipropil)glucamida Cio-C-is20 Uma mistura preferida de tensoativos de limpeza é uma combinação de lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, PEG-5 cocamida e cocamida-MEA (designações da CTFA).

A composição de xampu também pode incluir, opcionalmente, um ou mais co-tensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia de

0,01% a 10%, de preferência, de 0,05% a 5% e, de maior preferência, de

0,05% a 2% em peso da composição. Os tensoativos catiônicos úteis são descritos a seguir com relação às composições de condicionadores.

A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativo, e/ou qualquer emulsificante) nas composições de xampu da presente invenção varia, em geral, de 5% a 50%, de preferência, de 5% a 30%, de maior preferência, de 10% a 25% em peso da composição.

Polímero Catiônico

Um polímero catiônico é um ingrediente preferido nas composições de xampu de acordo com a presente invenção para realçar o desempenho de condicionamento do xampu.

O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero irá se situar, em geral, entre 5.000 e 10.000.000, tipicamente pelo menos 10.000 e, de preferência, na faixa de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados ou uma mistura destes.

O grupo contendo nitrogênio catiônico estará, em geral, presente como um substituinte em uma fração das unidades totais de monômero do polímero catiônico. Desse modo, quando o polímero não é um homopolímero, este pode conter unidades de monômero não-catiônico espaçadoras. Tais polímeros são descritos no CTFA - Diretório de Ingredintes Cosméticos (Cosmetic Ingredient Directory), 3^a edição. A razão entre as unidades de monômero catiônico e não-catiônico é selecionada para se obter um polímero que tenha uma densidade de carga catiônica na faixa requerida.

Os polímeros de condicionamento catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades amino catiônico ou amônio quaternário com monômeros espaçadores hidrossolúveis, tais como (met)acrilamída, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil-caprolactona e vinil-pirrolidina. Os monômeros de alquila e dialquila substituídos têm, de preferência, grupos alquila C1-C7, de preferência, grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores apropriados incluem

Wrt V ίρ_,·Αφ· Λ ’ύί^Λ^ ΆΧί t£*._'sê'· J -xS t, ^2©SS!ESS2ISS2SS!«SS ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maléico, propilenoglicol e etilenoglicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie particular e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, em especial as terciárias, são as preferidas.

Os monômeros de vinila substituídos por amina e as aminas podem ser polimerizados em forma de amina e serem, então, convertidos em amônio através de quaternização.

Os polímeros de condicionamento catiônicos podem compreender 10 misturas de unidades de monômero derivadas de monômeros substituídos por amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Os polímeros de condicionamento catiônicos apropriados incluem, por exemplo:

- os copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina e sal de 1 -vinil-3-metil15 imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) são indicados na indústria pela

Associação de Cosméticos, Produtos de Higiene e Fragâncias (Cosmetic, Toiletryand Fragrance Association) (CTFA) como Poiiquatérnio-16. Tal material está comercialmente disponível junto à BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial de Luviquat (por exemplo, Luviquat FC 370);

- os copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e metacrilato de dimetilaminoetila são indicados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-11. Esse material está comercialmente disponível junto à Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial de Gafquat (por exemplo, Gafquat 755N);

- os polímeros catiônicos contendo dialil amônio quaternário incluindo, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, indicados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7, respectivamente;

- os sais de ácidos minerais de ésteres de amino-alquila de homoi^jiSsf arfcr «..et. » - — _» _;

e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que têm 3 a 5 átomos de carbono (tal como descrito na patente US 4.009.256);

- as poliacrilamidas catiônicas (tal como descrito no documento WO 95/22311).

Outros polímeros catiônicos de condicionamento que podem ser usados incluem os polímeros catiônicos de polissacarídeos, tais como derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de amido e derivados catiônicos de goma guar. Apropriadamente, tais polímeros catiônicos de polissacarídeos têm uma densidade de carga na faixa de 0,1 a 4 meq/g.

Os polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados para serem usados nas composições da presente invenção incluem os de fórmula:

A-O-[R-N⁺(R¹) (R²) (R³ )X ], na qual: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um resíduo de anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou uma combinação destes.

R¹, R² e R³ representam, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, em que cada grupo contém até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (ou seja, a soma de átomos de carbono em R¹, R² e R³) é, de preferência, de cerca de 20 ou menos e X é um contraíon aniônico.

A celulose catiônica está disponível junto à Amerchol Corp.

(Edison, NJ, EUA) em seu Polymer JR (marca) e a série LR (marca) de polímeros, como sais de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído por trimetilamônio, indicado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-10. Um outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de amônio quaternário de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído por laurildimetilamônio, indicado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-24. Tais materiais estão disponíveis junto à

Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome de comércio Polymer LM-200.

r2»*^A#>4n^«teJ^Xa’ííte4»íáftCMeSfc£SiÊta£»dS·

Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, tal como descrito na patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo, tal como descrito na patente US 3.958.581).

Um tipo particularmente apropriado de polímero catiõnico de poiissacarídeo que pode ser usado é um derivado catiõnico de goma guar, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (comercialmente disponível junto à Rhone-Poulenc em sua série da marca registrada Jaguar).

Os exemplos incluem Jaguar C13S, que tem um baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e uma elevada viscosidade. Jaguar C15, que tem um grau moderado de substituição e uma viscosidade baixa, Jaguar C17 (grau elevado de substituição, viscosidade elevada), Jaguar C16, que é um derivado de guar catiõnico hidroxipropilado que contém um nível baixo de grupos substituintes e também grupos amónio quaternário catiônicos e Jaguar

162 que é uma guar de alta transparência e viscosidade média que tem um baixo grau de substituição.

O polímero catiõnico de condicionamento é selecionado, de preferência, entre os derivados de celulose catiônica e de guar catiônica. Os polímeros catiônicos particularmente preferidos incluem Jaguar C13S, Jaguar

C15, Jaguar C17, Jaguar C16 e Jaguar C162.

O polímero de condicionamento catiõnico estará, em geral, presente nas composições da presente invenção a níveis de 0,01% a 5%, de preferência, de 0,05% a 1%, de maior preferência, de 0,08% a 0,5% em peso da composição.

Quando o polímero de condicionamento catiõnico está presente em uma composição de xampu de acordo com a presente invenção, é preferível que o copolímero esteja presente como partículas de emulsão com um diâmetro médio (D₃,₂ tal como medido por meio de dispersão de luz ao se

utilizar um dimensionador de partículas Malvern) de 2 pm ou menos.

Composições de Condicionamento dos Cabelos

As composições de acordo com a presente invenção também podem ser formuladas como condicionadores para o tratamento dos cabelos (tipicamente depois da aplicação do xampu) e o enxágüe subseqüente.

Tensoativo de Condicionamento

Tal condicionador irá compreender apropriadamente um tensoativo de condicionamento que é cosmeticamente aceitável e apropriado para a aplicação tópica aos cabelos.

Os tensoativos de condicionamento apropriados são selecionados a partir de tensoativos catiônicos usados sozinhos ou em combinação.

Os tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção contêm porções hidrofílicas de amino ou amônio quaternário que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa da presente invenção.

Exemplos de tensoativos catiônicos apropriados incluem os que correspondem à fórmula geral:

[N (RO (R₂) (R₃) (R4)]⁺ (X)na qual R-ι, R₂, R3, e R4 são selecionados, independentemente, a partir de (a) um grupo alifático com 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila que tem até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, tais como os selecionados a partir de radicais halogênio (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e sulfato de alquila.

Os grupos alifáticos podem conter, além dos átomos de carbono e de hidrogênio, ligações éter e outros grupos, tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, os de cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados.

Os tensoativos catiônicos preferidos para as composições de condicionamento da presente invenção são os compostos de monoalquil amônio quaternário em que o comprimento da cadeia de alquila é de C₁₆ a C₂₂.

Outros tensoativos catiônicos preferidos incluem os chamados 5 compostos de dialquil-amônio quaternário em que R1 e R₂ têm, independentemente, uma cadeia alquila com um comprimento de C16 a C₂₂ e R₃ e R4 têm 2 átomos de carbono ou menos. Os exemplos de tensoativos catiônicos apropriados incluem: cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2 oleilamônio e os sais destes, onde o cloreto é substituído por halogênio, (por exemplo, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato ou alquilsulfato. Outros tensoativos catiônicos apropriados incluem os materiais que têm as designações Quatérnio-5, Quatérnio-31 e Quatérnio-18 da CTFA. As misturas de qualquer um dos materiais acima também podem ser apropriadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para ser usado nos condicionadores dos cabelos da presente invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como Genamim CTAC, da Hoechst Celanese.

Os sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias também são tensoativos catiônicos apropriados. Os grupos alquila de tais aminas têm, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e podem ser substituídos ou não-substituídos.

São particuiarmente úteis as aminas graxas terciárias substituídas por amido. Tais aminas, que são úteis no presente, incluem a estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmrtamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamídopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina e dietilaminoetilestearamida. Também são úteis a dimetilestearamina, dimetilsojaamina, sojaamina miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (com 5 rnols de óxido de etileno), diidróxietilestearilamina e araquidilbehenilamina. Essas aminas são tipicamente usadas em combinação com um ácido para obter as espécies catiônicas. O ácido preferido que é útil no presente inclui o ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, cloreto L-glutâmico e as misturas destes; de maior preferência, o ácido L-glutâmico, o ácido láctico e o ácido cítrico. Os tensoativos catiônicos de amina incluídos entre aqueles úteis na presente invenção são apresentados na patente US 4.275.055 concedida a Nachtigal, et al., em 23 de junho de 1981.

A razão molar entre as aminas protonáveis e H⁺ do ácido é, de preferência, de cerca de 1:0,3 a 1:1,2 e, de maior preferência, de cerca de 1:0,5 a cerca de 1:1,1.

Nos condicionadores da presente invenção, o nível de tensoativo catiônico é, de preferência, de 0,01% a 10%, de maior preferência, de 0,05% a 5%, de maior preferência ainda, de 0,1% a 2% em peso da composição total.

Materiais Graxos

As composições do condicionador de acordo com a presente invenção compreendem adicionalmente, de preferência, materiais graxos.

Acredita-se que o uso combinado de materiais graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento seja especialmente vantajoso porque isto leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

O termo material graxo refere-se a um álcool graxo, a um álcool graxo alcoxilado, a um ácido graxo ou a uma mistura destes.

De preferência, a cadeia alquila do material graxo é totalmente saturada.

Os materiais graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, de preferência, de 16 a 22 átomos de carbono. Exemplos de álcoois graxos apropriados incluem o álcool cetílico, o álcool estearílico e misturas destes. O uso desses materiais também é vantajoso, uma vez que contribuem com as propriedades totais de condicionamento das composições da presente invenção.

Álcoois graxos alcoxilados, (por exemplo, etoxilados ou propoxilados) que têm de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia de alquila podem ser usados no lugar, ou em adição, dos próprios álcoois graxos. Os exemplos apropriados incluem o éter cetílico de etilenoglicol, o éter estearílico de polioxietileno (2), o éter cetílico de polioxietileno (4) e as misturas destes.

O nível de material de álcool graxo nos condicionadores da presente invenção é apropriadamente de 0,01% a 15%, de preferência, de 0,1% a 10% e, de maior preferência, de 0,1% a 5% em peso da composição. A razão de peso entre o tensoativo catiônico e o álcool graxo é apropriadamente de 10:1 a 1:10, de preferência, de 4:1 a 1:8, idealmente, de 1:1 a 1:7, por exemplo, 1:3.

As composições de condicionador da presente invenção também podem conter um polímero catiônico. Os polímeros catiônicos apropriados são **♦-*» __ «· , l-' =“ ⁴—-^f -- ϊ'·-» **- Ur% Α#» *· — X •LL descritos acima em relação às composições de xampu.

Agentes de Suspensão

As composições de tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção compreendem apropriadamente de 0,1% a 5% em peso de um agente de suspensão. Os agentes de suspensão apropriados são selecionados entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácidos acrílicos, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácidos carboxílicos e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa é desejável mente selecionado entre estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos que têm de16 a 22 átomos de carbono e das misturas destes. O diestearato de etilenoglicol e o diestearato de polietilenoglicol 3 são os derivados de acila de cadeia longa preferidos. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser usados e tais polímeros estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero apropriado de um ácido carboxílico que contém um monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca) estão disponíveis junto à Goodrich.

Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é a goma xantana, por exemplo, aquela disponível como Kelzan mu.

Agentes de Condicionamento Oleosos Insolúveis em Água

As composições de tratamento dos cabelos de acordo com a ^4i5^^'*i»«ab-BWft Μ presente invenção, particularmente os xampus e condicionadores para cabelos à base de água, também podem conter, além do copolímero da presente invenção, um ou mais agentes de condicionamento adicionais selecionados a partir dos agentes de condicionamento de silicone e dos agentes de condicionamento oleosos que não são de silicone.

Quando o agente de condicionamento está presente nas composições de tratamento dos cabelos em forma de gotas, as gotas podem ser de natureza líquida, semi-sólida ou sólida, contanto que tais gotas sejam dispersas de maneira substancialmente uniforme no produto totalmente formulado. Quaisquer gotas do agente de condicionamento oleoso estão, de preferência, presentes como gotas líquidas ou semi-sólidas, de maior preferência, como gotas líquidas.

Agentes de Condicionamento de Silicone As composições aquosas de tratamento dos cabelos ou à base de água de acordo com a presente invenção podem conter o agente de condicionamento de silicone convencional além do copolímero da presente invenção para realçar ainda mais o desempenho de condicionamento.

Os silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, em particular, os polidimetilsiloxanos designados como dimeticona pela CTFA.

Também apropriados para serem usados nas composições da presente invenção (em particular, nos xampus e nos condicionadores) são os polidimetilsiloxanos que têm grupos terminais hidroxila, que são designados como dimeticonol pela CTFA. As gomas de silicone que têm um ligeiro grau de reticulação também são apropriadas para serem usadas nas composições da presente invenção, tal como descrito, por exemplo, no documento WO

96/31188. Esses materiais podem conferir corpo, volume e modelagem aos cabelos, bem como um bom condicionamento a úmido e a seco. Também são apropriados os silicones funcionalizados, em particular, os silicones com funcionalidade amino.

Os agentes de condicionamento de silicone podem ser adicionados como um ingrediente separado em composições de acordo com a presente invenção. No entanto, é preferível que quaisquer silicones sejam previamente misturados com o copolímero da presente invenção de tal maneira que as gotas que compreendem o copolímero e o silicone de condicionamento na mesma gota estejam presentes na composição.

Nas composições de tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção, a quantidade total de material de silicone adicional ao copolímero de acordo com a presente invenção situa-se apropriadamente na faixa de 0,1% a 5%, de preferência, de 0,3% a 3%, de maior preferência, de 0,5% a 2% em peso da composição.

Componentes de Condicionamento Oleosos Que Não São de Silicone

As composições de acordo com a presente invenção também podem compreender um agente de condicionamento oleoso que não é de silicone, é insolúvel em água, não-volátil e disperso.

O agente de condicionamento oleoso pode ser apropriadamente selecionado a partir de materiais oleosos ou graxos e das misturas destes.

Os materiais oleosos ou graxos apropriados são selecionados a partir de óleos de hidrocarbonetos, de ésteres graxos e das misturas destes.

O material oleoso ou graxo está apropriadamente presente nas composições de xampu ou de condicionamento a um nível de 0,05% a 10%, de preferência, de 0,2% a 5%, de maior preferência, de cerca de 0,5% a 3% em peso da composição.

Mousses

As composições de tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção também podem assumir a forma de espumas em aerossol (mousses) em que, neste caso, um propulsor deve ser incluído na composição.

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Esse agente é responsável por expelir os outros materiais do recipiente e formar o caráter de mousse para cabelo.

O gás propulsor pode ser qualquer gás que pode se liquefazer usado convencionalmente para recipientes de aerossol. Os exemplos de propulsores apropriados incluem o éter dimetílico, o propano, o n-butano e o isobutano, usados sozinhos ou em combinação.

A quantidade dos gases propulsores é regida pelos fatores normais bem conhecidos na técnica de aerossol. Para mousses para cabelo, o nível do propulsor é, em geral, de 3% a 30%, de preferência, de 5% a 15% em peso da composição total.

Quantidades pequenas de tensoativo variando em qualquer ponto entre 0,1% a 10%, de preferência, de 0,1% a cerca de 1% em peso, por exemplo, 0,3% em peso, podem estar presentes nas composições de mousse para cabelos da presente invenção. O tensoativo pode ser um emulsificante aniônico, não-iônico ou catiônico. São particularmente preferidos os emulsificantes não-iônicos que são formados a partir da alcoxilação de hidrófobos, tais como álcoois graxos, ácidos graxos e fenóis.

Óleos e Loções Para os Cabelos Os óleos para os cabelos também são composições de condicionamento apropriadas de acordo com a presente invenção. Os óleos para os cabelos compreendem, predominantemente, materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água. As loções são emulsões aquosas que compreendem materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água. Os tensoativos apropriados também podem ser incluídos nas loções para melhorar a sua estabilidade para a separação de fases.

Modo de Uso

As composições de tratamento dos cabelos da presente invenção prestam-se, principalmente, à aplicação tópica aos cabelos e/ou ao couro cabeludo de um indivíduo humano, tanto em composições com enxágue ou sem enxágue, para melhorar as propriedades da superfície das fibras dos cabelos tais como lisura, maciez, manuseio, integridade das cutículas e brilho.

A presente invenção será ilustrada pelos exemplos dados a seguir. Exemplos

Preparação do Composto de acordo com a Fórmula Y

Em um balão de fundo redondo dotado de um condensador, de um agitador mecânico e de um funil de gotejamento, foram adicionados polidimetilsiioxano com terminações hidroxietoxipropila (250 g), trietilamina (6,5 g) e diclorometano (125 ml). Os ingredientes foram misturados e agitados, seguido pela adição de gotas de cloreto de 4-pentenoila. Depois de concluída a adição, a mistura foi agitada à temperatura ambiente por 2 horas. O dicloro metano foi removido por meio de destilação e foi adicionado hexano (600 ml). O sólido foi removido por filtração e a solução foi transferida par o topo de uma coluna de sílica gel e ainda eluída com hexano. O eluente foi coletado e o solvente foi evaporado para se obter o produto como um líquido transparente.

Preparação do Polímero de Silicone em forma de Pente através de

Hidrossililação

Em um balão de fundo redondo dotado de um condensador, de um agitador mecânico e de um funil de gotejamento, foram dissolvidos copolímero de poli(metilidrossilano)-dimetilsiloxano (25,0 g) e cadeias laterais enxertadas de PDMS (129,6 g) em tolueno (150 ml), e um catalisador de platina (0,26 ml) foi adicionado. A mistura reacional foi agitada e aquecida a 50°C por 2 horas e a seguir resfriada até a temperatura ambiente. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o polímero foi seco sob vácuo a 50°C por 3 horas.

O catalisador de platina era uma solução a 3% em peso de complexo de platina(0)-1,3-divinil-1,1,3,3-tetrametildissiloxano em xilenos:

Fórmula química: O [Si(CH3)CH2=CH2] 2Pt (ex. Aldrich).

O copolímero de poli(metilidrossilano)-dimetilsiloxano era da Gelest, com um peso molecular de 62.000 e com uma porcentagem molar de 5 a 7 de MeHSiO.

Os segmentos de copolímero obtidos desse modo tinham uma 5 média de 51 unidades monoméricas de precursor de -[SiHCH₃O]- e 794 unidades monoméricas de -[Si(CH₃)₂O]- antes da hidrossililação com CH₂=CH (CH₂)₂ COO-P, onde P é um segmento de polidimetilsiloxano com 69 unidades de -[Si(CH₃)₂O]-. Todos os grupos terminais dos segmentos do copolímero são à base de trimetilsiloxano. Em outras palavras, o grupo Li do monômero B é CH₂CH₂CH₂CH₂COO. Do peso molecular medido do polímero, foi verificado que o grau de reticulação é igual a 10, o que significa que as moléculas do polímero tinham uma média de 10 segmentos do copolímero por molécula.

Emulsão de Copolímero 1

Copolímero	15%
Lauret-4 (Brij 30 ex ICI)	3%
Lauret-23 (Brij 35 ex ICI)	3%
Copolímero de cetildimeticona (Abil EM90 ex Goldschidt)	1%
Água	qsp 100%

Uma pré-mistura do copolímero e de cetildimeticona foi emulsionada em uma mistura de água e de tensoativo previamente misturada.

Uma emulsão adicional do copolímero foi preparada ao se utilizar os seguintes ingredientes:

Emulsão de Copolímero 2

Copolímero	50%
Álcool primário C12-C15 etoxilado (Tergitol TMN 6 ex Union Carbide)	5%
Água	qsp 100%

As composições de condicionador dos cabelos foram preparadas de acordo com as formulações dos Exemplos 1 a 5 mostrados abaixo nas Tabelas 1 e 2.

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Tabela 1

		Exemplo 1	Exemplo A	Exemplo B
Ingrediente	Nome químico	% de ativo	% de ativo	% de ativo	Fornecedor
Genamin KDMP	Cloreto de behenil trimetilamônio	1,88	1,88	1,88	Clariant
Laurex CS	Álcool cetearílico	3,76	3,76	3,76	Albright & Wilson
Nipagin M	Metilparabeno	0,19	0,19	0,19	Nipa Laboratories
Emulsão de Copolímero 1		3	0	0
Emulsão DC 1785	Dimeticonol	0	3	0	Dow Corning
Água		qsp 100%	qsp 100%	qsp 100%

Tabela 2

		Exemplo 2	Exemplo C
Ingrediente	Nome químico	% de ativo	% de ativo	Fornecedor
Arquad 16-29	Cloreto de cetrimônio	1,58	1,58	Akzo Nobel
Arquad 2HT- 75%	Cloreto de di(sebo hidrogenado)dirnetilarnônio	0,71	0,71	Akzo Nobel
Laurex CS	Álcool cetearílico	5,64	5,64	Albright & Wilson
Nipagin M	Metil parabeno	0,19	0,19	Nipa Laboratories
Emulsão de Copolímero 2		3	0
Emulsão DC 1785	Dimeticonol	0	3	Dow Corning
Água		qsp 100%	qsp 100%

Os Exemplos A, B e C são exemplos comparativos, ao passo que os Exemplos 1 e 2 são composições que compreendem um copolímero de acordo com a presente invenção.

O DC 1785, usado nos exemplos comparativos, é um silicone comercialmente disponível usado para o condicionamento dos cabelos.

As composições de condicionamento foram aplicadas às

TO*-= amostras de cabelo com xampu seguidas por enxágüe em água limpa. A redução no atrito foi medida comparada com os cabelos não-tratados ao se empregar uma técnica laboratorial com um analisador de textura TA XT2i ex Stable Microsystems comercialmente disponível. Os resultados são mostrados na Tabela 3.

Tabela 3

Formulação do Exemplo	% de redução no atrito
1	57
2	45
A	25
B	15
C	16

A Tabela 4 mostra a redução no atrito para as mechas de cabelo nas quais os copolímeros de acordo com a presente invenção foram aplicados uniformemente em uma solução de tolueno, de tal maneira que a dosagem do polímero nos cabelos era de 0,001 g do polímero por grama de cabelo. Todos os polímeros foram produzidos de acordo com um processo similar àquele descrito acima e tinham o mesmo grupo orgânico l_₃, ou seja, CH2CH2COO, de tal maneira que o grupo L-i do monômero B é CH2CH2CH2CH2COO.

O solvente de tolueno foi colocado para evaporar antes da medição do atrito. Como um controle, um polidimetilsiloxano linear (DC200, com uma viscosidade de 60.000 cS (mm²sec¹) a 25°C) foi aplicado a uma mecha de cabelo sob condições similares. Isto é marcado como exemplo comparativo D na tabela.

A partir dos resultados na Tabela 4, pode-se observar que os polímeros de acordo com a presente invenção, quando depositados nos cabelos, conferem um atrito reduzido comparável àquele do polímero D de polidimetilsiloxano conhecido.

Tabela 4

Copolímero	P	q	r	Número médio de segmentos de copolímero	% de redução do atrito
1	794	51	69	10	52,1
2	18	8	13	14	47,0
3	0	61	138	15	46,0
4	794	51	138	12	45,2
5	18	8	138	14	44,8
6	0	30	138	18	44,0
7	168	5	13	2	43,9
8	168	5	138	4	42,0
9	0	61	13	23
10	0	30	69	19	41,8
11	18	8	69	15	39,9
12	0	30	13	16	37,7
D	-	-	-	-	44,9

Claims (20)

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO PESSOAL, DO LAR OU DE LAVANDERIA, caracterizada pelo fato de compreender um polímero que compreende um segmento de copolimero que tem uma cadeia

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente 40% ou mais em peso

20 de água.

3, caracterizada pelo fato de cada um dentre R-ι, R₂, R3, R4 θ Rs ter, independentemente, de 1 a 40 átomos de carbono.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato do copolimero estar presente como a fase oleosa

-Le’

de uma emulsão do tipo óleo-em-água.

4, caracterizada pelo fato do segmento de copolímero compreender, em número, uma média de p unidades monoméricas de acordo com a fórmula A e q unidades monoméricas de acordo com a fórmula B e em que P compreende uma média de r unidades monoméricas de acordo com a fórmula G, em que p

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

5 de poliorganossiloxano.

5, caracterizada pelo fato de R-i, R₂, R₃, R₄ e R5 serem grupos metila.

5 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

5 principal de silicone que é provida com grupos substituintes de silicone a fim de formar uma molécula em forma de favos ou de pente, em que dito segmento de copolimero compreende unidades monoméricas de acordo com a fórmula A:

A) - [SiR^-O) e unidades monoméricas de acordo com a fórmula B:

S) -[S1R3-O]Lj

P e grupos terminais,

6, caracterizada pelo fato dos grupos terminais serem selecionados a partir de 15 Si(CH₃)₃, -Si(CH)₂OH, -O-Sí(CH₃)₃, -O-Sí(CH)₂OH e das misturas destes.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

7, caracterizada pelo fato do grupo de ligação -L-ι- compreender o grupo -CH₂(CH₂)_n-L₂-, em que n varia de 1 a 8 e L₂ é um grupo de ligação que está ausente ou é selecionado do grupo que consiste em ligações éter, amido e

20 éster.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

8, caracterizada pelo fato do segmento de copolímero compreender adicionalmente unidades monoméricas que são unidades de organossiloxano com funcionalidade amino.

25 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

9, caracterizada pelo fato do polímero compreender dois ou mais segmentos de copolímero reticulados por uma unidade de reticulação.

9, caracterizada pelo fato do copolímero consistir essencialmente em um único segmento de copolímero.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

10 de r unidades monoméricas G, em que p varia de 700 a 900, q varia de 40 a 60 e r varia de 60 a 75, em que R-ι, R₂, R3, R4 θ Rs são grupos metila e em que L-i é (CH₂)₄COO.

10 13, caracterizada pelo fato do copolímero ser obtido por um processo que compreende as etapas de:

i) formação de um precursor do segmento de copolímero que compreende unidades monoméricas de acordo com a fórmula A:

A) - [SiR-iR₂-O] - e unidades precursoras monoméricas de acordo com a fórmula X:

X) - [SiHRs-O) 15 ii) reação do precursor da cadeia principal do copolímero com um composto de acordo com a fórmula Y;

Y) ch₂=ch-l₃-p em uma reação de hidrossililação na presença de um catalisador apropriado, em que L₃ é um grupo orgânico que pode estar ausente e em que 20 a quantidade de Y é tal que as unidades precursoras monoméricas X são convertidas substancialmente em unidades monoméricas B do segmento de copolímero conforme descrito na reivindicação 1.

10 varia de 40 a 15.000, q varia de 5 a 500 e r varia de 10 a 500.

10 em que L1 é um grupo de ligação orgânico e P é um polímero que compreende duas ou mais unidades monoméricas G;

G) - [SÍR4R5-O] e P também compreende um grupo terminal, em que R-j, R₂, R3, R4 θ R5 são selecionados, independentemente, a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, ciclo15 alquila, ciclo-alquila substituída, heteroalquila, heterociclo-alquila, heterocicloalquila substituída, arila, arila substituída, heteroarila, heteroarila substituída, alcóxi, arilóxi, silila, borila, fosfino, amino e as combinações destes.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato da unidade de reticulação compreender um segmento

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de 90% em peso ou mais do polímero compreender as unidades monoméricas A, B e G, conforme descritas na reivindicação 1.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

15 descrita em uma das reivindicações 16 ou 17.

15, caracterizada pelo fato de ser uma composição para o tratamento dos cabelos.

5

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato da reação de hidrossililação ser executada com um

25 agente de reticulação presente de 0,01% a 20% em peso do composto de ví ^y ~~ ·» A <14 dW*‘* <*« Síl, JSuX- í£3SCÃ&Lk»_~' acordo com a fórmula Y, com o que o copolímero resultante é reticulado.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato do polímero consistir essencialmente em dois ou mais segmentos de copolímero reticulado que compreendem, em número, uma média de p unidades monoméricas de acordo com a fórmula A, q unidades monoméricas de acordo com a fórmula B e em que P compreende uma média

18. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de se aplicar, aos cabelos, uma composição conforme

19. USO DE POLÍMEROS, conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 15 ou na reivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser como lubrificantes em composições para o tratamento pessoal, do lar ou de lavanderia.

20 20. USO DE POLÍMEROS, conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 15 ou na reivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser como agentes de condicionamento para os cabelos.