CN101270058A - 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法 - Google Patents

一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101270058A
CN101270058A CN 200710064577 CN200710064577A CN101270058A CN 101270058 A CN101270058 A CN 101270058A CN 200710064577 CN200710064577 CN 200710064577 CN 200710064577 A CN200710064577 A CN 200710064577A CN 101270058 A CN101270058 A CN 101270058A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solvent
catalyzer
normal atmosphere
compound
preparing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200710064577
Other languages
English (en)
Other versions
CN101270058B (zh
Inventor
康彦龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WANQUAN WANTE PHARMACEUTICAL JIANGSU CO., LTD.
Original Assignee
Beijing Dezhong Wanquan Medicines Technological Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Dezhong Wanquan Medicines Technological Development Co Ltd filed Critical Beijing Dezhong Wanquan Medicines Technological Development Co Ltd
Priority to CN 200710064577 priority Critical patent/CN101270058B/zh
Publication of CN101270058A publication Critical patent/CN101270058A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101270058B publication Critical patent/CN101270058B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备3-(1-二甲氨基乙基)苯酚(式I化合物)的方法,其为制备卡巴拉汀的重要中间体,本发明方法操作及后处理简单易行,得到的产品纯度高、收率高。

Description

一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法
技术领域
本发明涉及一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法,该化合物是卡巴拉汀的重要中间体。
背景技术
卡巴拉汀用于治疗中度阿尔茨海默症(AD),是一种氨基甲酸酯类乙酰胆碱酯酶抑制剂,其具有如下化学结构:
Figure A20071006457700031
在已公开的文献资料EP0193926中,卡巴拉汀的合成路线如下:
Figure A20071006457700032
其中3-(1-二甲氨基乙基)苯酚为合成卡巴拉汀的关键性原料,根据文献资料(J.Chem.Soc.,1929,2:609)报道,将间羟基苯乙胺在甲醛/甲酸体系中进行还原反应得到3-(1-二甲氨基乙基)苯酚。此反应副产物较多,产品含量一般不超过80%,且一般得不到固体,而且由于反应温度较高,产品颜色为棕色。另外,因为使用甲酸作溶剂产品不易萃取干净,收率一般在60%左右。
基于上述原因有必要开发一种简单有效、易于操作、高纯度高收率制备化合物3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的方法。采用该方法收率可达100%,几乎不产生杂质。
发明内容
本发明的目的是提供一种高纯度、高收率制备3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的方法。
本发明提供式I所示化合物的制备方法。
Figure A20071006457700041
在一种或几种混合溶剂中,在催化剂存在下通入氢气,在一定温度和压力条件下,化合物式III与化合物式IV反应生成式I化合物。
Figure A20071006457700042
(HCHO)n
III    IV
本发明提供式I化合物的制备方法,其中式III与式IV为原料,制备式I的化合物所述的溶剂为C1-6的醚类、C1-10的烷类、乙腈、C1-7的酮类、C1-10的低级醇等溶剂,最好为C1-10的低级醇类,更优地,选择甲醇、乙醇或异丙醇。
本发明还进一步提供制备式I化合物的方法,其中催化剂为金属或金属碳类催化剂,优选为Pd/C(10%或5%)和雷尼镍催化剂。
本发明提供式I化合物的制备方法,在制备式I化合物时氢化压力为1~10个大气压,优选为1~4个大气压,更优选为1个大气压。
本发明进一步提供制备式I化合物的方法,反应温度为0℃至所用溶剂的回流温度,优选为15~30℃。
本发明的特征是,本发明提供了一条高纯度(几乎不产生杂质)、高收率(收率可达100%)制备3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的方法,该方法机理明确、操作及后处理简单易行、收率可达100%,且几乎不产生杂质。
结果表明,本路线是一条成本较低、操作简单、质量稳定可控和适合工业化生产的路线。
具体实施方式
以下的实施例在于详细说明本发明,而非限制本发明。
实施例一:
向氢化反应釜中加入45g间羟基苯乙胺、900ml甲醇、24.9g多聚甲醛和17g钯碳(10%)。搅拌,置换氢气。4大气压50℃反应5小时。原料反应完毕,抽滤,滤液浓缩至干,加入9g活性炭,搅拌,抽滤。滤液浓缩至干,静置固化得类白色固体。等摩尔收率。HPLC纯度为98.5%。
实施例二:
向氢化反应釜中加入9g间羟基苯乙胺、5g多聚甲醛、180ml乙醇和3.5g钯碳(10%)。搅拌,置换氢气。维持氢气4大气压20℃反应5小时。原料反应完毕,抽滤,滤液浓缩至干,加入2g活性炭,搅拌,抽滤。滤液浓缩至干,静置固化得类白色固体,等摩尔收率。HPLC纯度为98.9%。
实施例三:
向氢化反应釜中加入4.5g间羟基苯乙胺、2.5g多聚甲醛、90ml甲醇和1.7g雷尼镍,搅拌,置换氢气。4大气压反应5小时。原料反应完毕,抽滤,滤液浓缩至干,加入1g活性炭,搅拌,抽滤。滤液浓缩至干,静置固化得类白色固体,等摩尔收率。HPLC纯度为99.2%。
实施例四:
向三口烧瓶中加入9g间羟基苯乙胺、5g多聚甲醛、180ml甲醇和3.4g雷尼镍。搅拌,通入氢气维持20℃反应5小时。原料反应完毕,抽滤,滤液浓缩至干,加入1g活性炭,搅拌,抽滤。滤液浓缩至干,静置固化得类白色固体,收率为99%。HPLC纯度为97.0%。

Claims (9)

1. 一种制备3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的方法,其特征在于通过间羟基乙胺和多聚甲醛,在一定溶剂、催化剂、温度和压力进行氢化反应获得。
2. 权利要求1所述的方法,其特征在于所述溶剂可选自C1-6的醚类、C1-10的烷类、乙腈、C1-7的酮类或C1-10的低级醇。
3. 权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述溶剂为C1-10的低级醇类;
4. 权利要求1、2或3所述的方法,其特征在于所述熔剂为甲醇、乙醇或异丙醇。
5. 权利要求1所所述的方法,其特征在于所述的催化剂为金属或金属碳类催化剂。
6. 权利要求5所述的方法,其特征在于所述催化剂选自Pd/C(10%或5%)或和雷尼镍。
7. 权利要求1所述的方法,其特征在于所述的压力为1~10个大气压。
8. 权利要求1或7所述的方法,其特征在于所述的压力优选为1~4个大气压,优选1个大气压
9. 权利要求1所述的方法,其特征在于所述的反应温度为0℃至所用溶剂的回流温度,优选为15~30℃。
CN 200710064577 2007-03-21 2007-03-21 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法 Active CN101270058B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200710064577 CN101270058B (zh) 2007-03-21 2007-03-21 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200710064577 CN101270058B (zh) 2007-03-21 2007-03-21 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101270058A true CN101270058A (zh) 2008-09-24
CN101270058B CN101270058B (zh) 2013-02-27

Family

ID=40004315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200710064577 Active CN101270058B (zh) 2007-03-21 2007-03-21 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101270058B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010099745A1 (zh) * 2009-03-03 2010-09-10 江苏恩华药业股份有限公司 卡巴拉汀及其中间体的合成方法
CN102285904A (zh) * 2011-07-11 2011-12-21 中国科学院成都生物研究所 一种卡巴拉汀的制备方法
CN103012168A (zh) * 2012-11-29 2013-04-03 张家港市大伟助剂有限公司 一种酪胺盐酸盐的制备方法
CN105254513A (zh) * 2015-10-29 2016-01-20 无锡福祈制药有限公司 (s)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(ⅲ)的拆分方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010099745A1 (zh) * 2009-03-03 2010-09-10 江苏恩华药业股份有限公司 卡巴拉汀及其中间体的合成方法
CN102285904A (zh) * 2011-07-11 2011-12-21 中国科学院成都生物研究所 一种卡巴拉汀的制备方法
CN102285904B (zh) * 2011-07-11 2013-06-05 中国科学院成都生物研究所 一种卡巴拉汀的制备方法
CN103012168A (zh) * 2012-11-29 2013-04-03 张家港市大伟助剂有限公司 一种酪胺盐酸盐的制备方法
CN105254513A (zh) * 2015-10-29 2016-01-20 无锡福祈制药有限公司 (s)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(ⅲ)的拆分方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101270058B (zh) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102285891B (zh) 一种由芳香硝基化合物催化加氢制备芳胺的方法
JP6263191B2 (ja) ネオペンチルグリコールの製造方法
CN101270058B (zh) 一种3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法
CN102746161A (zh) 一种1,8-萜二胺合成的方法
CN113999084A (zh) 一种(s)-(-)-尼古丁的合成制备方法
EP3201171B1 (en) Method of preparing intermediate of salmeterol
CN113831318A (zh) 一种胡椒乙胺的合成方法
JP2001512454A (ja) ε−カプロラクタムおよびε−カプロラクタム前駆体の水性混合物の連続的製造法
CN102199098B (zh) 一种合成(r)-n-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的方法及其应用
CN101735080A (zh) 反式4-氨基-1-金刚烷醇盐酸盐合成工艺
CN114605272B (zh) 一种(r)-氟西汀及其衍生物的制备方法
CN113999201A (zh) 一种烟碱的合成制备方法
CN112679363B (zh) 一种制备喷他佐辛中间体的方法
CN102234240B (zh) L-bmaa盐酸盐的合成方法
CN102391143A (zh) 一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法
US7462742B2 (en) In situ or one-pot hydrogenation and reductive amination process
CN1233620C (zh) 普鲁卡因的制备方法
CN111100014B (zh) 一种1,3-环己二甲胺的制备方法
CN112661694B (zh) 一种4-(二甲氧基甲基)-哌啶的制备方法
CN114805098B (zh) 一种糠醛为初始原料合成5-氨基-1-戊醇的方法
CN112300150B (zh) 一种马罗匹坦及其中间体的制备方法
CN114605241B (zh) 一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体
CN102399161A (zh) 一种氯霉素的制备方法
CN107089918B (zh) 一种盐酸二苯甲胺的制备方法
CN113735715A (zh) 双(2,4-二氯苯乙基)胺盐酸盐及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: JIANGSU AVENTIS PHARMA. CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DEZHONG WANQUAN PHARMACEUTICALS TECH. DEV. CO., LTD., BEIJING

Effective date: 20120530

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 100097 HAIDIAN, BEIJING TO: 225300 TAIZHOU, JIANGSU PROVINCE

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20120530

Address after: 225300 Taizhou City, Jiangsu Province medicine City Avenue, No. 1

Applicant after: Aventis Pharmaceutical (Jiangsu) Co., Ltd.

Address before: 100097 Beijing city Haidian District Sijiqing Wanquan Zhuang 3 Building

Applicant before: Dezhong Wanquan Pharmaceuticals Tech. Dev. Co., Ltd., Beijing

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 225300 Taizhou City, Jiangsu Province medicine City Avenue, No. 1

Patentee after: WANQUAN WANTE PHARMACEUTICAL JIANGSU CO., LTD.

Address before: 225300 Taizhou City, Jiangsu Province medicine City Avenue, No. 1

Patentee before: Aventis Pharmaceutical (Jiangsu) Co., Ltd.