CN101265310A - 拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

一种拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于该聚合物通过如下步骤制备：a.将菊酯类模板分子、用于聚合的功能单体、交联剂和致孔剂混合；b.将上述的物质混匀后，装入密闭容器中，用纯氮气曝气去氧，密闭后在采用热引发或光引发的方式进行原位聚合反应，生成分子印迹聚合物；c.将上述分子印迹聚合物磨碎，利用有机溶剂和酸混合液去除模板分子；d.将步骤c中所得的分子印迹聚合物在真空条件下干燥。本发明还公开了该聚合物的应用，与现有技术相比，本发明的优点在于：制备过程简单，可操作性强，制备成本低廉；所得聚合物选择性好、富集程度高，可广泛应用于环境、生物、食品等样品中拟除虫菊酯类农药残留的前处理过程。

Description

拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，应用在分析检测环境、生物、食品等样品中拟除虫菊酯类农药残留的前处理技术。
背景技术
现有拟除虫菊酯类农药是于20世纪70年代研发出的一类仿生杀虫剂，被认为是杀虫剂历史上的第三个里程碑。目前，人工合成的拟除虫菊酯类化合物数以万计，新产品相继投产，销售猛增，现已占世界农药市场的1/4左右。在一些高毒的有机磷和氨基甲酸酯类农药被禁止使用后，拟除虫菊酯杀虫剂便有了更广泛的使用空间。但研究证明拟除虫菊酯类农药对于人体也存在的安全隐患，它是一类中枢神经毒剂，但目前它的致毒机制至今尚未完全阐明。此外，拟除虫菊酯类杀虫剂对环境生物如蜜蜂、家蚕以及天敌昆虫毒性较大，对鱼、虾、蟹、贝等水生生物毒性也很高。这些负面效应已引起世界各国的高度重视。
很多拟除虫菊酯类农药都作了的详细、严格最低残留限量(MRLs值)规定。拟除虫菊酯类农药残留快速检测方法主要有色谱分析、免疫检测、生物传感器等技术。由于色谱分析存在前处理复杂、检测周期长；免疫检测和生物传感器大多使用动放抗体，这些抗体存在制备成本高、产品保存期限短、检测结果重复性和准确性偏低等缺点，限制了该技术的推广和应用。
分子印迹技术是高分子科学、材料科学、生物化学等多学科相结合获得在空间结构和结合位点上与某一分子(模板分子)完全匹配聚合物的新实验制备技术。由于分子印迹聚合物(MIPs)具有良好的物理化学稳定性、耐受高温、高压、酸碱、有机溶剂等恶劣环境的能力、容易保存、制备简便，易实现工业化生产、较好的使用寿命等优点，分子印迹技术(MIT)在农药残留检测分析的固相萃取、现场快速检测试剂盒、生物传感器等研究领域发展迅速。但目前尚未有关于拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物研究报道和专利文献公开。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，该聚合物能克服现在拟除虫菊酯类农药残留分析前处理过程中在分离、提取、富集等方面的不足。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于该聚合物通过如下步骤制备：
a、将菊酯类模板分子、用于聚合的功能单体、交联剂和致孔剂混合；
b、将上述的物质混匀后，装入密闭容器中，用纯氮气曝气去氧，密闭后在采用热引发或光引发的方式进行原位聚合反应，生成分子印迹聚合物；
c、将上述分子印迹聚合物磨碎，利用有机溶剂和酸混合液去除模板分子；
d、将步骤c中所得的分子印迹聚合物在真空条件下干燥。
步骤a中所述的菊酯类模板分子、功能单体、交联剂和致孔剂的重量配比优选如下：
菊酯类模板分子        1；
功能单体              2～10；
交联剂                5～20；
致孔剂                30～100。
步骤a中的所述菊酯类模板分子可以采用如下之一的化合物：氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯、烯丙菊酯、胺菊酯、炔丙菊酯、氯菊酯、烯炔菊酯、苯醚菊酯、苯氰菊酯、炔咪菊酯、倍速菊酯、四氟苯菊酯。
步骤a中所述的功能单体可以采用如下之一的化合物：丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、2，6-二氨基吡啶，乙烯基吡啶、丙烯酰胺、亚甲基丁二酸。
步骤a中所述的交联剂可以采用如下之一的化合物：乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚甲基二丙烯酰胺、二丙烯酰胺苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯。
步骤a中所述的致孔剂可以采用如下之一的化合物：乙腈、氯仿、二氯甲烷、甲苯、异丙醇、四氯化碳。
步骤b中所述的原位聚合反应引发条件可以采用如下之一：
b1、热引发条件为50～90℃反应聚合5～50小时；
b2、光引发条件为高压汞灯或紫外灯反应聚合5～50小时。
步骤c中所述的有机溶剂可以是甲醇或乙腈，所述的酸为乙酸，并且，酸与有机溶剂的体积比优选为1∶1～10。
步骤d中所述的真空干燥，温度范围优选控制在30～60℃。
本发明还公开了拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物在拟除虫菊酯类农药残留检测中的应用。
除虫菊酯类农药分子印迹聚合物的应用领域包括以下方面：
(1)分子印迹聚合物制备为颗粒物，装备到SPE柱中，应用于拟除虫菊酯类农药残留分析的样品前处理过程中；
(2)分子印迹聚合物可装配到传感器上，制备出适用用于拟除虫菊酯类农药检测分析的传感设备；
(3)分子印迹聚合物可装配到液相填充柱中，制备出适用于拟除虫菊酯类农药的高效液相色谱HPLC柱。
与现有技术相比，本发明的优点在于：制备过程简单，可操作性强，制备成本低廉；所得聚合物选择性好、富集程度高，可广泛应用于环境、生物、食品等样品中拟除虫菊酯类农药残留的前处理过程。
具体实施方式
以下结合各实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1：制备氯氰菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子氯氰菊酯1.0mmol加入装有10mL甲苯的玻璃试管中，再加入6.0mmol的α-甲基丙烯酸(MAA)后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便氯氰菊酯农药分子与α-甲基丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol的乙二醇二甲丙烯酸酯(EDMGA)为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的氯氰菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的氯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒。
氯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的氯氰菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例2：制备联苯菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子联苯菊酯1.0mmol加入装有10mL甲苯的玻璃试管中，再加入6.0mmol的α-甲基丙烯酸(MAA)后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便联苯菊酯农药分子与α-甲基丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol的乙二醇二甲丙烯酸酯(EDMGA)为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的联苯菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的联苯菊酯分子印迹聚合物颗粒。
联苯菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的联苯菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例3：制备苯氰菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子苯氰菊酯1.0mmol加入装有10mL甲苯的玻璃试管中，再加入6.0mmolα的-甲基丙烯酸(MAA)后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便苯氰菊酯农药分子与α-甲基丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol的乙二醇二甲丙烯酸酯(EDMGA)为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的苯氰菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的苯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒。
苯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的苯氰菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例4：制备烯丙菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子烯丙菊酯1.0mmol加入装有10mL甲苯的玻璃试管中，再加入6.0mmol甲基丙烯酸甲酯后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便烯丙菊酯农药分子与甲基丙烯酸甲酯充分作用结合，然后加入30mmol亚甲基二丙烯酰胺为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的烯丙菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的烯丙菊酯分子印迹聚合物颗粒。
烯丙菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的烯丙菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例5：制备胺菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子胺菊酯1.0mmol加入装有10mL乙腈的玻璃试管中，再加入6.0mmol的α-甲基丙烯酸(MAA)后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便胺菊酯农药分子与α-甲基丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol亚甲基二丙烯酰胺为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的胺菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的胺菊酯分子印迹聚合物颗粒。
胺菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的胺菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例6：制备苯氰菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子苯氰菊酯1.0mmol加入装有10mL氯仿的玻璃试管中，再加入6.0mmolα的-甲基丙烯酸(MAA)后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便苯氰菊酯农药分子与α-甲基丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol乙二醇二甲丙烯酸酯(EDMGA)为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的苯氰菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的苯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒。
苯氰菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的苯氰菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
实施例7：制备倍速菊酯为模板的分子印迹聚合物。
称取模板分子倍速菊酯1.0mmol加入装有10mL乙腈的玻璃试管中，再加入6.0mmol丙烯酸后。将上述反应液置于高功率超声波清洗器中超声处理1小时，以便倍速菊酯农药分子与丙烯酸充分作用结合，然后加入30mmol的乙二醇二甲丙烯酸酯(EDMGA)为交联剂和65mg偶氮二异丁腈(AIBN)，再超声处理10分钟，并通氮气(N2)脱氧15分钟，最后抽真空密封。将密封好的玻璃试管放置55℃水浴恒温槽内反应48小时后，可得块状的倍速菊酯分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物研磨粉碎后过100目筛和200目筛，可得100目～200目的倍速菊酯分子印迹聚合物颗粒。
倍速菊酯分子印迹聚合物颗粒用滤纸包装好后置于索氏提取器中，按1∶10(g/v)比例用乙酸-甲醇(10∶90/V∶V)混溶液提取清洗聚合物颗粒中的倍速菊酯农药模板分子。分子印迹聚合物颗粒洗至检测不出模板分子时，用甲醇在索氏提取器中清洗去除乙酸，最后将聚合物颗粒放入真空干燥箱60℃干燥保存。
除虫菊酯类农药分子印迹聚合物的应用领域包括以下方面：
(1)分子印迹聚合物制备为颗粒物，装备到SPE柱中，应用于拟除虫菊酯类农药残留分析的样品前处理过程中；
(2)分子印迹聚合物可装配到传感器上，制备出适用用于拟除虫菊酯类农药检测分析的传感设备；
(3)分子印迹聚合物可装配到液相填充柱中，制备出适用于拟除虫菊酯类农药的高效液相色谱HPLC柱。

Claims (10)

1、一种拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于该聚合物通过如下步骤制备：
a、将菊酯类模板分子、用于聚合的功能单体、交联剂和致孔剂混合；
b、将上述的物质混匀后，装入密闭容器中，用纯氮气曝气去氧，密闭后在采用热引发或光引发的方式进行原位聚合反应，生成分子印迹聚合物；
c、将上述分子印迹聚合物磨碎，利用有机溶剂和酸混合液去除模板分子；
d、将步骤c中所得的分子印迹聚合物在真空条件下干燥。
2、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤a中所述的菊酯类模板分子、功能单体、交联剂和致孔剂的重量配比如下：
菊酯类模板分子            1；
功能单体                  2～10；
交联剂                    5～20；
致孔剂                    30～100。
3、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤a中所述的菊酯类模板分子采用如下之一的化合物：氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯、烯丙菊酯、胺菊酯、炔丙菊酯、氯菊酯、烯炔菊酯、苯醚菊酯、苯氰菊酯、炔咪菊酯、倍速菊酯、四氟苯菊酯。
4、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤a中的所述功能单体采用如下之一的化合物：丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、2，6-二氨基吡啶，乙烯基吡啶、丙烯酰胺、亚甲基丁二酸。
5、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤a中所述的交联剂采用如下之一的化合物：乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚甲基二丙烯酰胺、二丙烯酰胺苯甲酸、季戊四醇三丙烯酸酯。
6、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤a中所述的致孔剂采用如下之一的化合物：乙腈、氯仿、二氯甲烷、甲苯、异丙醇、四氯化碳。
7、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤b中所述的原位聚合反应引发条件为如下之一：
b1、热引发条件为50～90℃反应聚合5～50小时；
b2、光引发条件为高压汞灯或紫外灯反应聚合5～50小时。
8、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤c中所述的有机溶剂为甲醇或乙腈，所述的酸为乙酸，并且，酸与有机溶剂的体积比为1∶1～10。
9、根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物，其特征在于步骤d中所述的真空干燥，温度控制在30～60℃。
10、权利要求1至9所述的拟除虫菊酯类农药的分子印迹聚合物在拟除虫菊酯类农药残留检测中的应用。
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Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102070750A (zh) * 2010-12-02 2011-05-25 浙江大学 氰戊菊酯分子印迹聚合物微球的制备方法
CN102234355A (zh) * 2010-02-15 2011-11-09 科学与工业研究会 对硫丹、其类似物或衍生物污染的天然水进行选择性解毒的分子印记聚合物颗粒或微珠的合成方法及其产品
CN102432754A (zh) * 2011-09-30 2012-05-02 浙江大学 乐果分子印迹聚合物的制备方法和使用方法
CN102500134A (zh) * 2011-09-30 2012-06-20 宁波大学 分离拟除虫菊酯类农药的分子印迹固相萃取小柱的制备方法及应用
CN102875730A (zh) * 2012-10-17 2013-01-16 河南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 拟除虫菊酯片段印迹聚合物制备方法
CN103739846A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 江苏大学 一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法
CN103881020A (zh) * 2014-03-20 2014-06-25 江苏大学 一种荧光检测三氟氯氰菊酯的分子印迹聚合物的制备方法
CN104297043A (zh) * 2014-09-29 2015-01-21 宁波大学 一种复杂样品中残留拟除虫菊酯类农药的膜萃取方法
CN104759117A (zh) * 2015-03-25 2015-07-08 上海交通大学 软骨藻酸分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用
CN105017463A (zh) * 2015-08-14 2015-11-04 福州市产品质量检验所 菊酯类分子印迹聚合物制备方法
CN105032376A (zh) * 2015-06-26 2015-11-11 河北科技大学 混合三模板分子印迹固相萃取柱的制备方法及其应用
CN105062464A (zh) * 2015-07-29 2015-11-18 江苏大学 一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法
CN105061663A (zh) * 2015-08-28 2015-11-18 湖南农业大学 用于水性样品农残检测的伪模板磁性分子印迹聚合物及应用
CN106568756A (zh) * 2016-11-08 2017-04-19 江苏大学 一种选择性识别氟胺氰菊酯荧光传感器的制备方法
CN107474300A (zh) * 2017-07-31 2017-12-15 山东省分析测试中心 拟除虫菊酯类杀虫剂分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN107490569A (zh) * 2017-08-15 2017-12-19 江苏大学 一种检测长江水样品中联苯菊酯的磷光传感器制备方法
CN110760039A (zh) * 2019-10-17 2020-02-07 昆明理工大学 一种检测中药材中菊酯类农残的样品前处理方法
CN111961153A (zh) * 2020-08-26 2020-11-20 西南大学 一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN114875507A (zh) * 2022-04-28 2022-08-09 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 一种拟除虫菊酯分子印迹静电纺丝膜的制备方法

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234355B (zh) * 2010-02-15 2014-12-24 科学与工业研究会 对硫丹、其类似物或衍生物污染的天然水进行选择性解毒的分子印记聚合物颗粒或微珠的合成方法及其产品
CN102234355A (zh) * 2010-02-15 2011-11-09 科学与工业研究会 对硫丹、其类似物或衍生物污染的天然水进行选择性解毒的分子印记聚合物颗粒或微珠的合成方法及其产品
CN102070750A (zh) * 2010-12-02 2011-05-25 浙江大学 氰戊菊酯分子印迹聚合物微球的制备方法
CN102500134B (zh) * 2011-09-30 2015-01-21 宁波大学 分离拟除虫菊酯类农药的分子印迹固相萃取小柱的制备方法及应用
CN102500134A (zh) * 2011-09-30 2012-06-20 宁波大学 分离拟除虫菊酯类农药的分子印迹固相萃取小柱的制备方法及应用
CN102432754A (zh) * 2011-09-30 2012-05-02 浙江大学 乐果分子印迹聚合物的制备方法和使用方法
CN102875730A (zh) * 2012-10-17 2013-01-16 河南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 拟除虫菊酯片段印迹聚合物制备方法
CN102875730B (zh) * 2012-10-17 2014-10-22 河南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 拟除虫菊酯片段印迹聚合物制备方法
CN103739846A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 江苏大学 一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法
CN103739846B (zh) * 2013-12-27 2016-04-06 江苏大学 一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法
CN103881020A (zh) * 2014-03-20 2014-06-25 江苏大学 一种荧光检测三氟氯氰菊酯的分子印迹聚合物的制备方法
CN104297043A (zh) * 2014-09-29 2015-01-21 宁波大学 一种复杂样品中残留拟除虫菊酯类农药的膜萃取方法
CN104297043B (zh) * 2014-09-29 2017-07-04 宁波大学 一种复杂样品中残留拟除虫菊酯类农药的膜萃取方法
CN104759117A (zh) * 2015-03-25 2015-07-08 上海交通大学 软骨藻酸分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用
CN105032376A (zh) * 2015-06-26 2015-11-11 河北科技大学 混合三模板分子印迹固相萃取柱的制备方法及其应用
CN105062464B (zh) * 2015-07-29 2017-06-27 江苏大学 一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法
CN105062464A (zh) * 2015-07-29 2015-11-18 江苏大学 一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法
CN105017463A (zh) * 2015-08-14 2015-11-04 福州市产品质量检验所 菊酯类分子印迹聚合物制备方法
CN105061663A (zh) * 2015-08-28 2015-11-18 湖南农业大学 用于水性样品农残检测的伪模板磁性分子印迹聚合物及应用
CN106568756A (zh) * 2016-11-08 2017-04-19 江苏大学 一种选择性识别氟胺氰菊酯荧光传感器的制备方法
CN107474300A (zh) * 2017-07-31 2017-12-15 山东省分析测试中心 拟除虫菊酯类杀虫剂分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN107474300B (zh) * 2017-07-31 2020-04-03 山东省分析测试中心 拟除虫菊酯类杀虫剂分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN107490569A (zh) * 2017-08-15 2017-12-19 江苏大学 一种检测长江水样品中联苯菊酯的磷光传感器制备方法
CN110760039A (zh) * 2019-10-17 2020-02-07 昆明理工大学 一种检测中药材中菊酯类农残的样品前处理方法
CN111961153A (zh) * 2020-08-26 2020-11-20 西南大学 一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN111961153B (zh) * 2020-08-26 2022-03-18 西南大学 一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用
CN114875507A (zh) * 2022-04-28 2022-08-09 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 一种拟除虫菊酯分子印迹静电纺丝膜的制备方法

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