CN101214355B - 一种复方丁香酚纳米乳组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种复方丁香酚纳米乳组合物，其特征在于纳米乳组合物粒径在1～100nm之间，其原料及其质量百分比为：丁香酚1.0％～10.0％、桉叶油0.5％～8.0％、薄荷油0.1％～6.0％、丹皮酚0.1％～3.0％、香茅油0.05％～5.0％、樟脑0.05％～3.0％、乳化剂7.5％～35.3％、助乳化剂0.2％～3.8％、余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。该复方丁香酚纳米乳组合物具有驱蚊、止痒、镇痛、消炎、抗菌作用，可用于驱避蚊虫和快速消除皮肤被蚊虫叮咬后的瘙痒、红肿等症状，其渗透性强，稳定性好，浸润性好，作用时间持久，效果显著；而且制备方法简单、便于推广应用。

Description

一种复方丁香酚纳米乳组合物及其制备方法 

技术领域

本发明属于日用化工领域，涉及一种具有高效驱蚊、止痒、镇痛、消炎、抗菌的复方丁香酚纳米乳组合物及其制备方法。 

背景技术

在炎热的季节，裸露的皮肤最容易被蚊虫叮咬。叮咬部位的皮肤受毒素作用后，除针刺样损伤外，其周围多表现为过敏反应，局部充血及水肿，引起局部疼痛及痒感，婴幼儿常用手搔抓，可致局部感染。部分患儿局部感染后，可沿淋巴管向上扩延，引起相应部位皮肤出现红线及淋巴结增大，甚至化脓。蚊虫的叮咬除了能引起人或动物的瘙痒症外，还可以病原体传给人或动物，其危害性极大。 

目前市场上的防治蚊虫叮咬的产品有驱蚊香、电热蚊香片、液体蚊香以及驱避剂的蚊怕水、防蚊水、花露水、清凉油等，但是上述产品的功能单一，花露水等产品易挥发，对蚊虫的驱避时效短，清凉油等产品对蚊虫叮咬引起的皮肤瘙痒肿痛治疗效果不明显，不能快速解除患者的痛苦，而且此类产品多属油性，涂抹时很容易污染衣物，对患者造成不必要的麻烦。 

发明内容

针对现有技术中存在的缺陷与不足，本发明的目的在于提供一种高效驱蚊、止痒、镇痛、消炎、抗菌作用的复方丁香酚纳米乳组合物，该组合物安全、无副作用、且作用时间持久。 

实现上述发明目的的技术方案是一种复方丁香酚纳米乳组合物，其特征 在于，该纳米乳组合物粒径在1～100nm之间，其原料及其质量百分比为：丁香酚1.0％～10.0％、桉叶油0.5％～8.0％、薄荷油0.1％～6.0％、丹皮酚0.1％～3.0％、香茅油0.05％～5.0％、樟脑0.05％～3.0％、乳化剂7.5％～35.3％、助乳化剂0.2％～3.8％、余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。 

所述的乳化剂是非离子表面活性剂。表面活性剂有非离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、嵌段共聚物、两性离子表面活性剂、氟化表面活性剂6类。阳离子表面活性剂大多为铵盐或季铵盐，在pH 3～7范围内适用；阴离子表面活性剂包括高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯等，在pH值8以上的环境适用[156]。这两类表面活性剂由于溶血作用较强，因而使用受到一定的限制。非离子型表面活性剂可以与多种类型的辅助表面活性剂合用，而离子型表面活性剂通常有强的亲水性，须与亲油性辅助表面活性剂合用，以增强其增溶作用。 

本发明优选使用聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油。非离子型表面活性剂有聚氧乙烯和多元醇类，在pH值3～10内均可使用，受系统中电解质或离子浓度、无机盐、酸及碱的影响较小，本身毒性和刺激性小，应用广泛。而多元醇类的溶血作用较强，故选用聚氧乙烯类中较常用的聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油。 

所述的助乳化剂是无水乙醇。纳米乳的形成要求有短暂的负表面张力。因此，常需要有辅助表面活性剂的作用。助表面活性剂有三方面作用：协助表面活性剂降低界面张力，降低表面活性剂分子间的排斥力；增加界面流动性，减少纳米乳形成时的界面弯曲能，使纳米乳自发形成；调节表面活性剂的HLB值，使表面活性剂在油-水界面有较大的吸附。这些要求决定了助表面活性剂必须在油相与界面上都达到一定的浓度，且分子链较短，而且毒性、刺激性较小。常用的助表面活性剂有短链醇、有机胺、烷基氨酸、单双烷基酸甘油酯及聚氧乙烯脂肪酸酯等。助表面活性剂常用中等长度或短链的醇和适宜HLB值的非离子表面活性剂。由于醇类能提高载药量，增大药物溶解度，所形成的纳米乳区范围大。所以，此组合物优先选用无水乙醇作为助乳化剂。

本发明还一个目的是提供上述复方丁香酚纳米乳组合物的制备方法，具体包括下列步骤： 

1)称取聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油、樟脑、桉叶油、丁香酚、丹皮酚、薄荷油、香茅油、无水乙醇、蒸馏水，备用； 

2)将所述量的樟脑、丹皮酚加入无水乙醇中搅拌至完全溶解，作为助乳化剂； 

3)将所述量的桉叶油、丁香酚、丹皮酚、薄荷油和香茅油搅拌混匀，作为油相； 

4)将所述量的乳化剂和助乳化剂加入到油相中混匀； 

5)将蒸馏水作为水相，在室温下迅速搅拌油相，搅拌的同时缓慢滴加水相，不断搅拌直至体系呈透明的液体，即得复方丁香酚纳米乳组合物。 

本发明选用丁香酚、薄荷油、丹皮酚、樟脑、香茅油和桉叶油做为组合，是因为丁香酚具有解热、镇痛、抗炎、抗氧化等药理活性，还具有显著的祛蚊、抑菌效果，对蚊虫叮咬的局部皮肤有杀菌止痒的效果，而且气芳香，透皮吸收作用强；薄荷油为无色或淡黄色液体，具有清凉香气，味初辛而后凉，外用能麻醉神经末梢，刺激皮肤的冷感受器而产生冷感，薄荷油还具有较弱的抗炎镇痛作用；樟脑具有较好的防霉、防蛀、驱虫作用；丹皮酚具有祛风、 镇痛、降压、抗菌、消炎、抗氧化、活血、消瘀等作用；香茅油和桉叶油均具有抗菌、驱虫疗效。将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，从而提高了药物的驱蚊、驱虫、止痒、镇痛、消炎、抗菌的效果。 

同时，加入乳化剂和助乳化剂将其制成纳米乳体系，大大减小挥发油的刺激性和挥发性，从而增加其稳定性，同时达到缓慢释放的作用，延长了药物作用时间。 

本发明的复方丁香酚纳米乳组合物具有驱蚊、止痒、镇痛、消炎、抗菌等作用，可用于驱避蚊虫和快速消除皮肤被蚊虫叮咬后引起的瘙痒、红肿等症状。 

本发明的复方丁香酚纳米乳组合物具体使用方法： 

空间喷洒或直接涂抹在皮肤表层，使用剂量为0.1mL/cm²。 

与现有技术相比，本发明的复方丁香酚纳米乳组合物具有以下优点： 

1)应用范围广，具有驱蚊、止痒、镇痛、消炎、抗菌的作用。 

2)可以根据其功能和用途可生产成喷雾剂和涂抹剂。 

3)该组合物体系稳定，呈无色透明；粘度可以根据需要调整，表面张力低，浸润性好，有好的渗透能力，能渗透进入皮肤内部而发挥抗菌消炎作用。 

4)制备方法简单、安全性高，便于推广应用。 

附图说明

图1为本发明复方丁香酚纳米乳组合物电镜图(图中小黑圆点为复方丁香酚纳米乳颗粒)。 

具体实施方式

以下结合发明人给出实施例、实验事例举例说明。 

实施例1 

1)称取聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油30.5g、丁香酚10.0g、桉叶油0.5g、薄荷油0.1g、丹皮酚0.1g、香茅油0.05g、樟脑0.05g、无水乙醇0.2g、蒸馏水75.1g，备用； 

2)将所述量的樟脑、丹皮酚加入无水乙醇中搅拌至完全溶解，作为助乳化剂； 

3)将所述量的桉叶油、丁香酚、丹皮酚、薄荷油和香茅油搅拌混匀，作为油相； 

4)将所述量的聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油和2中的无水乙醇加入到3中的油相中混匀； 

5)将蒸馏水作为水相，在室温下迅速搅拌油相，搅拌的同时缓慢滴加水相，不断搅拌直至体系呈透明的液体，即是本发明的复方丁香酚纳米乳组合物。 

实施例2 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油     25.0g         丁香酚     7.0g 

                桉叶油     1.0g          薄荷油     0.5g 

                丹皮酚     0.6g          香茅油     0.2g 

                樟  脑     0.3g          无水乙醇   0.5g 

                蒸馏水     62.1g 

实施例3 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    20.5g    丁香酚    4.0g 

桉叶油                    1.0g     薄荷油    1.0g 

丹皮酚                    1.6g     香茅油    0.6g 

樟脑                      1.6g     无水乙醇  1.5g 

蒸馏水                    41.3g 

实施例4 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    18.0g    丁香酚    1.0g 

桉叶油                    4.0g     薄荷油    2.0g 

丹皮酚                    1.0g     香茅油    0.8g 

樟脑                      1.0g     无水乙醇  2.5g 

蒸馏水                    39.6g 

实施例5 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    27.5g    丁香酚    1.0g 

桉叶油                    8.0g     薄荷油    0.5g 

丹皮酚                    0.5g     香茅油    0.4g 

樟脑                      0.6g     无水乙醇  1.5g 

蒸馏水                    56.3g 

实施例6 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    26.5g    丁香酚    1.0g 

桉叶油                    0.5g     薄荷油    6.0g 

丹皮酚                    0.3g     香茅油    0.2g 

樟脑                      0.3g    无水乙醇    0.5g 

蒸馏水                    54.8g 

实施例7 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    8.5g    丁香酚      1.0g 

桉叶油                    0.6g    薄荷油      0.6g 

丹皮酚                    3.0g    香茅油      2.4g 

樟脑                      3.0g    无水乙醇    3.8g 

蒸馏水                    32.9g 

实施例8 

聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油    7.5g    丁香酚      1.0g 

桉叶油                    0.5g    薄荷油      0.1g 

丹皮酚                    0.1g    香茅油      0.05g 

樟脑                      0.05g   无水乙醇    0.2g 

蒸馏水                    90.5g 

试验例1复方丁香酚纳米乳稳定性测定实验 

1.将本发明的复方丁香酚纳米乳组合物在西北农林科技大学电镜实验室检测，结果显示其粒径在1～100nm之间，分散均匀，形态稳定。见图1 

2.离心加速实验对纳米乳液稳定性的影响 

取按实施例1的方法制得的组合物适量于离心管中，密封管口，置高速离心机中，以4000r/min的转速进行离心，经30min离心复方丁香酚纳米乳液仍保持澄清透明，未见破乳和油水分层现象。 

3.光稳定性实验 

将部分复方丁香酚纳米乳液和空白纳米乳液装入玻璃瓶中，密封置于日光下，室温光照10d，于1d、3d、5d、10d取样。结果表明，复方丁香酚纳米乳组合物液仍保持澄清透明，无分层。空白纳米乳液无变化，保持原来无色状态。 

4.温度稳定性实验 

取定量复方丁香酚纳米乳组合物液，分装于几个玻璃瓶中，密封之后置于在冰箱3.5℃、室温25℃和37℃三种温度条件下留样考察30d，每隔5d取样观察。结果表明，该纳米乳液此三种温度条件下均保持澄清透明的外观，未见破乳、分层现象。 

试验例2复方丁香酚纳米乳的毒理学实验 

1实验方法 

1.1急性经口毒性试验  参照霍恩氏(Horn)法，根据预测结果，设500、1000、2500和5000mg/kg 4个剂量组，选择健康小鼠40只，雌雄各半，编号后随机分组，每组雌雄各5只，并按5mL/(kg·w)量一次灌胃，观察7d，给药后记录动物表现及出现死亡的时间和数量，根据一次最大剂量法计算LD₅₀值。 

1.2急性皮肤刺激试验  选择健康新西兰家兔4只，体重2.1～2.7kg，试验前24h，在兔背部脊柱两侧剪毛2cm×3cm，一侧裸露皮肤涂药0.5g，并覆盖纱布，用透明胶带固定，贴缚4h；另一侧皮肤涂以等量蒸馏水作对照。除去受试物后于1、24、48h观察并记录皮肤刺激反应。 

1.3急性眼刺激试验  实验前检查兔双眼的结膜、巩膜无充血，角膜等 大，瞳孔对光有反应。将一侧实验眼的下眼睑轻轻拉开，取样品0.1mL滴入结膜内，再将眼睑轻轻闭合约1min；另一侧的对照眼以同样方法滴入蒸馏水0.1m1。给药后于6、24、48和72h检查双眼的反应并记录，4、7d后观察恢复情况。 

2实验结果 

2.1急性经口毒性  复方丁香酚纳米乳对小鼠急性经口毒性经7d观察，无明显中毒症状，未见死亡。动物大体解剖亦未见异常。LD₅₀值见表1。 

        表1复方丁香酚纳米乳大鼠急性经口毒性实验 

结果表明：复方丁香酚纳米乳LD₅₀值大于5000mg/kg。 

2.2家兔急性皮肤刺激  受试家兔给药4h后，在各观察期内试验侧皮肤未见红斑或水肿，对皮肤刺激反应的积分值为0，表明该剂对皮肤的局部无刺激作用。 

                表2复方丁香酚纳米乳对家兔皮肤刺激性实验结果 

结果表明：皮肤刺激平均分值(最高)为0，属无刺激性。 

2.3家兔急性眼刺激  受试眼滴药后急性眼刺激积分指数(IAOI)为4， 第3d恢复正常，48h后的眼刺激平均指数(MIOI)为0。表明复方丁香酚纳米乳对眼无刺激作用。 

                    表3复方丁香酚纳米乳对家兔眼刺激反应积分值表 

结果表明：最高积分指数为4，48h后为0，属无刺激性。 

试验例3复方丁香酚纳米乳驱蚊药效实验 

1材料 

复方丁香酚纳米乳为本发明产品；对照组避蚊胺(20％Deet酊剂)；白纹 伊蚊为羽化IV～VI日龄未吸血雌蚊；昆明种小鼠体重(20±2)g，大耳白兔体重2～2.5kg。 

2方法 

实验室驱蚊试验  在30cm×30cm×40cm蚊笼内放入300只雌蚊。实验室温度26～27℃，相对湿度60％～70％。驱蚊效果标准：空白对照组吸血蚊数多于30只以上即判蚊虫攻击力合格，实验组驱蚊效果有效；只要有一只蚊虫吸血即判驱避失效，计算有效保护时间。 

2.1小鼠驱避试验  准备5笼试验蚊，将5只小鼠腹部朝上分别固定于8cm×12cm木板上，剪去腹毛，暴露2.5cm×4cm皮肤，其他部位用牛皮纸包裹，试前8、7、6、5h按0.1mL/cm²的用量于暴露腹部分别均匀涂上试药，另1只鼠作空白对照。于17:00～18:00将5只待测小鼠同时各放入一蚊笼内停放2min，观察记录蚊虫叮刺数量。同样方法测试空白纳米乳组和等量的20％Deet酊剂作比较。每组重复5次，计算平均有效保护时间。 

2.2人体驱避试验  按照GB/T17322.10-1998农药登记卫生用杀虫剂的室内药效评价方法进行药效试验。试前5h，实验人员配戴手背暴露20cm²的乳胶手套，按0.1mL/cm²剂量，左手涂抹试药，右手作空白对照，于17:00～19:00之间将手伸入笼中停留2min，每30min试验1次，直至有1只蚊虫开始攻击为止，记录有效保护时间。试验重复5次以上，计算平均有效保护时间。 

2.3现场观察  选一白纹伊蚊滋生地(臭水沟)附近的树荫下，在蚊虫活动高峰17:00～18:00前5h，把复方丁香酚纳米乳和对照剂分别均匀涂抹在试验者和对照者裸露的皮肤上，每人手臂和小腿用量为3g，头颈部用头网罩住， 相隔10m，静坐于凳子上，暴露涂药部位，手提电筒，连续捕打60min停落的叮刺蚊虫，并将其分别放入纸袋，带回实验室鉴定种类和计数，试验时除设药物对照组外，并设空白对照组，效果考核以无蚊虫叮刺者为有效率，以及根据叮刺蚊数计算出有效保护率，其公式如下： 

有效率(％)＝试验人数-叮刺人数/试验人数×100 

有效保护率(％)＝对照组平均叮刺蚊数-试验组平均叮刺蚊数/对照组平均叮刺蚊数×100 

3结果 

3.1实验室小鼠驱避试验  实验室驱蚊试验表明，涂药后6h白纹伊蚊的叮咬频次均为0；而对照无药空白纳米乳组5次试验均被刺叮；复方丁香酚纳米乳平均有效保护时间为6.3h，而对照组避蚊胺有效保护时间为4.1h(表4)。说明复方丁香酚纳米乳驱蚊效果均比对照组有较好的驱避效果。 

        表4复方丁香酚纳米乳对白纹伊蚊的驱避效果 

注：与阳性对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

3.2实验室人体驱避试验  试验表明，在涂药后6h内，白纹伊蚊的叮咬频次均为0，第7h叮咬2次，平均有效保护时间为6.4h，与小鼠驱避试验效果相似。 

3.3现场效果  复方丁香酚纳米乳在涂药6h后，于17:00～18:00白纹伊蚊活动高峰时连续观察60min，其防蚊有效率和有效保护率均高于对照组(20％Deet酊剂)(表5)。经统计学处理，差异有非常显著性(P＜0.01)。表明复方丁 香酚纳米乳驱避效果优于对照组。 

                                      表5复方丁香酚纳米乳现场驱避效果 

注：与阳性对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

试验例3复方丁香酚纳米乳的止痒药效实验 

l实验方法 

采用小鼠磷酸组胺致痒法：选用40只小白鼠，随机分4组，即复方丁香酚纳米乳组、空白纳米乳组、阳性对照组和阴性对照组，每组10只小白鼠。阳性对照组处理方法为涂抹龙虎牌清凉油；阴性对照组涂抹等量的生理盐水。各组小鼠右后足背脱毛，按0.1mL/cm²涂药1d/次，连续涂药7d。试验当天用粗砂纸擦伤右后足背脱毛处，面积约1cm²，局部再用药1次；末次用药后10分钟，在创面处开始滴加0.01％磷酸组胺生理盐水溶液0.05mL/只，此后每隔3分钟按0.01％、0.02％、0.03％递增浓度滴加磷酸组胺生理盐水溶液，每次均为0.05mL/只，直至小鼠出现回头舔右后足，以最后出现小鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组胺总量(单位：μg)作为致痒阈，计算并比较各组用药后平均致痒阈值。 

2实验结果 

表6复方丁香酚纳米乳对小鼠磷酸组胺致痒阈值的影响(x±s) 

[0127] 

注：与对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

结果表明，复方丁香酚纳米乳组合物与阳性对照组比较，有效率差异极显著，对小鼠有明显的止痒作用。 

试验例5复方丁香酚纳米乳的镇痛药效实验 

1实验方法 

采用小鼠热板法：调节电热恒温水箱温度，使其保持在55℃左右，将一大烧杯放入电热恒温水箱内约3min，使杯与水同温。将健康雌性小白鼠放入杯内，以小白鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标，观察并记录其发生疼痛反应所需时间。潜伏期小于5s或大于30s的小白鼠剔除。选用40只小白鼠，随机分4组，即复方丁香酚纳米乳组、空白纳米乳组、阳性对照组和阴性对照组，每组10只小白鼠。阳性对照组处理方法为涂抹龙虎牌清凉油；阴性对照组涂抹等量的生理盐水。然后各组分别将实验药物涂擦于小白鼠四肢1min，30min后再测定其潜伏期时间。 

2评判标准 

以小白鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标，观察并记录其发生疼痛反应所需时间。有效率以阴性对照组为对比，计算公式为：有效率＝(各组潜伏期时间-阴性对照组潜伏期时间)/阴性对照组潜伏期时间 

3实验结果 

       表7复方丁香酚纳米乳对小鼠的镇痛作用(n＝10) 

[0138] 

注：与阳性对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

结果表明，复方丁香酚纳米乳组合物与阳性对照组比较，治疗时间和有效率差异极显著，对小鼠有明显的镇痛作用。 

试验例5复方丁香酚纳米乳的抗炎药效实验 

1实验方法 

采用小鼠耳肿胀法：选用40只小白鼠，随机分4组，即复方丁香酚纳米乳组、空白纳米乳组、阳性对照组和阴性对照组，每组10只小白鼠。阳性对照组处理方法为涂抹龙虎牌清凉油；阴性对照组涂抹等量的生理盐水。以100％二甲苯溶液为致炎液，试验和对照药物分别溶解于致炎剂中，使相对浓度为1∶1。将小白鼠用乙醚麻醉，在右耳的前后两面涂布致炎剂(对照组)或含有试验药物的致炎剂(试验组)，致炎剂体积为0.02mL/只。15min后将小白鼠麻醉处死，剪下双耳用9mm直径打孔器分别在同一部位打下圆耳片，电子天平称重，右耳片重量减去左耳片重即为炎症肿胀度。 

2评判标准 

以小鼠右耳与左耳的重量差作为炎症肿胀度。有效率以阴性对照组为对比，计算公式为：有效率＝(各组肿胀度-阴性对照组肿胀度)/阴性对照组肿胀度 

3实验结果 

        表8复方丁香酚纳米乳对小鼠的抗炎作用(n＝10) 

[0149] 

注：与阳性对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

结果表明，复方丁香酚纳米乳组合物与阳性对照组比较，有效率差异极显著，对小鼠有明显的抗炎作用。 

试验例6复方丁香酚纳米乳对三种细菌的抑制药效实验 

1实验方法 

本实验将不同浓度的抑菌剂混合溶解于营养肉汤培养基中，然后接种细菌，通过细菌的生长与否，确定抗(抑)菌剂抑制受试菌生长的最低浓度，即最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)。试验菌株选用金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和链球菌。营养肉汤培养基按蛋白胨1％、肉浸膏1％、氯化钠0.5％、蒸馏水100mL配制，pH为7.4。从菌种管移种后，于肉汤管内转种2次，以18h～24h培养物作为使用菌种，将细菌浓度稀释为1×10⁸个/mL，作为实验用细菌悬液。含抗菌剂培养基配制：将复方丁香酚纳米乳组合物用蒸馏水做对倍系列稀释成0.1mg/mL～10mg/mL不同浓度的受试液，取各稀释度受试液1mL加入到含1mL双倍浓度营养肉汤的试管中。取0.1mL细菌悬液接种于含复方丁香酚纳米乳的营养肉汤的试管中，作为试验组样本。以同样方法接种细菌于不含任何药物的营养肉汤的试管中，作为阴性对照组样本。以同样方法接种细菌于含空白纳米乳的营养肉汤的试管中，作为空白纳米乳对照组样本。以同样方法接种细菌于含龙虎牌清凉油的营养肉汤试管中，作为阳性对照组样本。将载药纳米乳组样本、空白纳米乳组样本、阳性对照组样本及阴性对照组样本放置37℃培养箱中，培养48h，观察结果。 

2评判标准 

以各试验组无菌生长的最高稀释度所对应的抗(抑)菌剂浓度，为该样品对应受试菌的MIC。 

3实验结果 

              表9复方丁香酚纳米乳对三种细菌的最小抑菌浓度 

注：与阳性对照组比较^*P＜0.01；与空白纳米乳组比较^△P＜0.01 

结果表明，复方丁香酚纳米乳组合物与阳性对照组比较，有效率差异极显著，对三种细菌有明显的抑制作用。 

Claims (1)

1.一种复方丁香酚纳米乳组合物，其特征在于该纳米乳组合物粒径在1～100nm之间，其原料及其质量百分比为：丁香酚1.0％～10.0％、桉叶油0.5％～8.0％、薄荷油0.1％～6.0％、丹皮酚0.1％～3.0％、香茅油0.05％～5.0％、樟脑0.05％～3.0％、乳化剂7.5％～35.3％、助乳化剂0.2％～3.8％、余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％；

所述的乳化剂是非离子表面活性剂聚氧乙烯醚40氢化蓖麻油；

所述的助乳化剂是无水乙醇。

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