CN101175535A - 烫发剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种能够同时烫发和染发的烫发剂。该烫发剂包含：(i)包含至少一种下式(1)表示的化合物和酸性染料和/或氧化染料的烫发第一试剂：其中X为选自－O－、－S－、－NH－和－NR1－的结构；R1为具有1－6个碳原子的烷基；R2为氢原子或具有1－6个碳原子的烷基；Y为氧原子或硫原子；R为任选具有巯基的二价有机残基；和(ii)包含氧化剂的烫发第二试剂。

Description

烫发剂
技术领域
本发明涉及一种包含环状巯基化合物的烫发剂。更确切地，本发明涉及一种能够同时进行烫发和染发的烫发剂。
发明背景
烫发剂由各种年龄的人用于暂时增加头发的卷曲和波浪。已经公知烫发包括两个步骤，即利用还原剂的作用还原性分裂头发的胱氨酸(二硫化物)键，随后用氧化剂中和或定型，从而回复胱氨酸(二硫化物)键。
头发的烫发广泛使用所谓的角蛋白还原物质，例如巯基乙酸、半胱氨酸、乙酰半胱氨酸及其盐。这些角蛋白还原物质在碱性条件下显示出实用的烫发处理性能，因此多数烫发液调节到约9.5的碱性pH。但是，已知碱性烫发溶液会损害头发和头皮。为了解决此类问题，已经开发了在中性至弱酸性pH范围(pH：3-7.5，25℃)内工作的烫发剂。
目前染发剂用途广泛，不仅仅局限于老年人将白发染黑，而且用于喜欢彩色头发的年轻人，将头发漂白或染成红色或桔黄色。普遍的是含氧化染料的定型染发剂。头发护理越来越需要本身安全且能够获得广泛的颜色选择并提供亮丽结果的酸性染料。
在同时需要烫发和染发时，通常先烫发然后染发。因而，处理过程耗费非常长的时间，而且理发师面临低客户流量的痛苦。如此长时间的处理还对客户产生压力。考虑到客户的痛苦，烫发和染发通常在不同日期进行。因此期望一种能同时染发和烫发的有效方法。
已经尝试在烫发处理时使用酸性染料以在缩短的时间内同时烫发和护理。
利用烫发剂烫发的传统方法使用包含角蛋白还原物质的(还原剂)的第一试剂(下文中又称为烫发第一试剂)和包含氧化剂的第二试剂(下文中又称为烫发第二试剂)。还建议将染料加入烫发第二试剂中以在氧化的同时进行染色。
例如，JP-A-H09-151121(专利文件1)披露了一种包含酸性染料和氧化剂的直发烫法第二试剂。JP-A-2002-187822(专利文件2)建议了一种包含过氧化氢的烫发第二试剂，其中添加酸染料而且其具有的pH为2到小于4。JP-A-2004-123618(专利文件3)披露了一种包括三种类型试剂的护发品：试剂A包含至少一种选自下述的化合物：巯基乙酸及其盐、半胱氨酸及其盐、N-乙酰基-L-半胱氨酸和半胱胺；试剂B-1包含直接染料和/或氧化染料；试剂B-2包含氧化剂。专利文件3还建议将试剂A施加到头发上之后清洗，然后将试剂B-1和B-2的液体混合物施加到头发上。
因而，专利文件1-3披露了将染料引入烫发第二试剂中。
也尝试了具有染料的烫发第一试剂。例如，英国专利No.721831(专利文件4)披露了一种包含巯基化合物如巯基乙酸和酸性染料的烫发第一试剂。
专利文件1：JP-A-H09-151121
专利文件2：JP-A-2002-187822
专利文件3：JP-A-2004-123618
专利文件4：英国专利No.721831
发明公开
专利文件1-3披露的包含染料的第二试剂存在氧化剂使染料变性而且染色效果不能令人满意的问题。因而，为了渗入头发，第二试剂必须长时间保留在头发上，导致对头发和皮肤的严重损害。
专利文件4公开的在碱性条件下使用的包含酸性染料的第一试剂不能产生满意的染发效果，原因在于酸性染料由于其电荷而在酸性条件、特别是在pH＜4的条件下显示良好的染色性能，但是作为传统还原剂的巯基化合物通常在碱性条件下显示烫发性能。另外，在碱性pH下工作的烫发第一试剂在使用时对皮肤刺激过大。
如上所述，传统的烫发剂不能使头发同时烫发和染色。因而，处理过程耗费很长时间；例如，头发先烫发，第二天再染色。这对于客户是痛苦的，理发师也面临客户流量低的不利。
因而，同时烫发和染发将减少客户和理发师双方的负担，并且能够有效地处理，从而具有巨大的技术价值。
本发明人进行了坚持不懈的研究，发现利用式(1)表示的环状巯基化合物作为角蛋白还原物质能在中性至弱酸性pH范围内产生比公知化合物更高的烫发性能。还发现，环状巯基化合物与酸性染料或氧化染料组合使用能够在中性至弱酸性pH范围内同时烫发和染发，对头发和皮肤产生的伤害极小。本发明在这些发现的基础上完成。
本发明涉及下述(1)-(9)项：
(1)一种烫发剂，其包含：
(i)烫发第一试剂，其包含至少一种下式(1)表示的化合物和酸性染料和/或氧化染料：
Figure S2006800161399D00031
其中X为选自-O-、-S-、-NH-和-NR1-的结构；R1为具有1-6个碳原子的烷基；R2为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基；Y为氧原子或硫原子；
R为任选具有巯基的二价有机残基；
和
(ii)包含氧化剂的烫发第二试剂。
(2)如第(1)项所述的烫发剂，其中式(1)中的X为-O-、-NH-、-NCH3-或-S-。
(3)如第(1)或(2)项所述的烫发剂，其中式(1)中的Y为氧原子。
(4)如上述(1)-(3)项中任一项所述的烫发剂，其中式(1)中的R为具有2-6个碳原子的亚烷基。
(5)如上述(1)-(4)项中任一项所述的烫发剂，其中式(1)中的R为具有2-6个碳原子且被至少一个巯基取代的亚烷基。
(6)如上述(1)-(5)项中任一项所述的烫发剂，其中式(1)表示的化合物为至少一种选自下述的化合物：
2-巯基-4-丁内酯(别称：2-巯基-4-丁内酯)，
2-巯基-4-丁硫内酯(butyrothiolactone)，
2-巯基-4-丁内酰胺，
N-甲基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-4-乙基-4-丁内酯，
2-巯基-5-戊内酯，2-巯基-5-戊内酰胺，
N-甲基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，和
2-巯基-6-己内酰胺。
(7)如上述(1)-(6)项中任一项所述的烫发剂，其中，根据巯基乙酸的还原能力，所述烫发第一试剂包含0.2-30质量％的式(1)化合物。
(8)如上述(1)-(7)项中任一项所述的烫发剂，其中所述烫发第一试剂包含酸性染料且具有3.0-6.5的pH。
(9)如上述(1)-(7)项中任一项所述的烫发剂，其中所述烫发第一试剂包含氧化染料且具有5.5-7.5的pH。
(10)一种利用如上述(1)-(9)项中任一项所述的烫发剂烫发的方法。
用于本发明烫发剂的环状巯基化合物在中性至弱酸性pH范围内具有优越且实用的烫发性能和头发造型/松弛(relaxing)性能。组合使用环状巯基化合物与酸性染料或氧化染料能够在氧化染料或酸性染料有效发挥作用的pH水平下同时进行烫发和染发，获得了高水平的染色效果。
由于可以在中性至弱酸性pH范围内进行烫发和染发，处理过程对皮肤的刺激较小。同时烫发和染发在比以往更短的时间内完成，从而降低了客户和理发师两者的负担，提高了效率，为理发师带来了高客户流量。
本发明的优选实施方式
下面，将详细描述本发明。
本发明的烫发剂包括其中包含作为还原剂的环状巯基化合物和酸性染料和/或氧化染料的烫发第一试剂；包含氧化剂的烫发第二试剂。
[烫发第一试剂]
环状巯基化合物
所述第一试剂中的环状巯基化合物由下式(1)表示：
Figure S2006800161399D00051
其中X为选自-O-、-S-、-NH-和-NR1-的结构；R1为具有1-6个碳原子的烷基；R2为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基；Y为氧原子或硫原子；R为任选具有巯基的二价有机残基。
从烫发溶液的制备着眼，X优选为-O-、-NH-、-NCH3-或-S-，在这种情况下所述化合物显示出在烫发水溶液中较高的溶解性。
Y为氧原子或硫原子，从工业获得能力和处理性能着眼更优选为氧原子。
R2可以是氢原子、甲基、乙基或丙基，优选为氢原子、甲基或乙基。
R是任选具有巯基(-SH)的二价有机残基。对于R没有特殊限制，只要是二价有机残基就可以，而且优选是亚烷基。亚烷基的主链优选具有2-6个碳原子。二价有机残基可以具有支链或侧链。侧链的实例包括烷基和链烯基。
在R被巯基取代的情况下，可以存在一个或多个巯基。
R的优选实例包括乙烯基和丙烯基，原因在于便于从工业获得。
式(1)表示的化合物的具体实例包括：
2-巯基-3-丙内酯，
2-巯基-2-甲基-3-丙内酯，
2-巯基-3-甲基-3-丙内酯，
2-巯基-3-乙基-3-丙内酯，
2-巯基-2，3-二甲基-3-丙内酯，
2-巯基-3-丙内酰胺，
2-巯基-2-甲基-3-丙内酰胺，
2-巯基-3-甲基-3-丙内酰胺，
2-巯基-3-乙基-3-丙内酰胺，
2-巯基-2，3-二甲基-3-丙内酰胺，
2-巯基-3-丙硫内酯，
2-巯基-2-甲基-3-丙硫内酯，
2-巯基-3-甲基-3-丙硫内酯，
2-巯基-3-乙基-3-丙硫内酯，
2-巯基-2，3-二甲基-3-丙硫内酯，
2-巯基-4-丁内酯(别称：2-巯基-4-丁内酯)，
2-巯基-2-甲基-4，4-二甲基-4-丁内酯，
2-巯基-3-(2-丙烯基)-4-丁内酯，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-2-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-3-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-3，4-二甲基-4-丁内酯，
2-巯基-2-乙基-4-丁内酯，2-巯基-3-乙基-4-丁内酯，
2-巯基-4-乙基-4-丁内酯，
2-巯基-4-丁硫内酯，
2-巯基-2-甲基-4-丁硫内酯，
2-巯基-3-甲基-4-丁硫内酯，
2-巯基-4-甲基-4-丁硫内酯，
2-巯基-3，4-二甲基-4-丁硫内酯，
2-巯基-2-乙基-4-丁硫内酯，
2-巯基-3-乙基-4-丁硫内酯，
2-巯基-4-乙基-4-丁硫内酯，
2-巯基-4-丁内酰胺，
2-巯基-2-甲基-4-丁内酰胺，
2-巯基-3-甲基-4-丁内酰胺，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酰胺，
2-巯基-3，4-二甲基-4-丁内酰胺，
2-巯基-2-乙基-4-丁内酰胺，
2-巯基-3-乙基-4-丁内酰胺，
2-巯基-4-乙基-4-丁内酰胺，
2-巯基-5-戊内酯，
2-巯基-2-甲基-5-戊内酯，
2-巯基-3-甲基-5-戊内酯，
2-巯基-4-甲基-5-戊内酯，
2-巯基-5-甲基-5-戊内酯，
2-巯基-2-乙基-5-戊内酯，
2-巯基-3-乙基-5-戊内酯，
2-巯基-4-乙基-5-戊内酯，
2-巯基-5-乙基-5-戊内酯，
2-巯基-5-戊内酰胺，
2-巯基-2-甲基-5-戊内酰胺，
2-巯基-3-甲基-5-戊内酰胺，
2-巯基-4-甲基-5-戊内酰胺，
2-巯基-5-甲基-5-戊内酰胺，
2-巯基-2-乙基-5-戊内酰胺，
2-巯基-3-乙基-5-戊内酰胺，
2-巯基-4-乙基-5-戊内酰胺，
2-巯基-5-乙基-5-戊内酰胺，
2-巯基-5-戊硫内酯，
2-巯基-2-甲基-5-戊硫内酯，
2-巯基-3-甲基-5-戊硫内酯，
2-巯基-4-甲基-5-戊硫内酯，
2-巯基-5-甲基-5-戊硫内酯，
2-巯基-2-乙基-5-戊硫内酯，
2-巯基-3-乙基-5-戊硫内酯，
2-巯基-4-乙基-5-戊硫内酯，
2-巯基-5-乙基-5-戊硫内酯，
2-巯基-6-己内酯，
2-巯基-2-甲基-6-己内酯，
2-巯基-3-甲基-6-己内酯，
2-巯基-4-甲基-6-己内酯，
2-巯基-5-甲基-6-己内酯，
2-巯基-6-甲基-6-己内酯，
2-巯基-6-己内酰胺，
2-巯基-2-甲基-6-己内酰胺，
2-巯基-3-甲基-6-己内酰胺，
2-巯基-4-甲基-6-己内酰胺，
2-巯基-5-甲基-6-己内酰胺，
2-巯基-6-甲基-6-己内酰胺，
2-巯基-6-己硫内酯，
2-巯基-2-甲基-6-己硫内酯，
2-巯基-3-甲基-6-己硫内酯，
2-巯基-4-甲基-6-己硫内酯，
2-巯基-5-甲基-6-己硫内酯，
2-巯基-6-甲基-6-己硫内酯，
2-巯基-7-庚内酯，
2-巯基-7-庚硫内酯，
2-巯基-7-庚内酰胺，
2-巯基-8-辛内酯，
2-巯基-8-辛硫内酯，
2-巯基-8-辛内酰胺，
2-巯基-9-壬内酯，
2-巯基-9-壬硫内酯，
2-巯基-9-壬内酰胺，和
这些内酰胺的N-甲基或N-乙基衍生物。
其中，从烫发性能和工业生产的角度着眼，优选：
2-巯基-4-丁内酯(别称：2-巯基-4-丁内酯)，
2-巯基-4-丁硫内酯，2-巯基-4-丁内酰胺，
N-甲基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-4-乙基-4-丁内酯，
2-巯基-5-戊内酯，
2-巯基-5-戊内酰胺，
N-甲基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺和2-巯基-6-己内酰胺。所述烫发剂
包含至少一种此类巯基化合物。
这些化合物可通过公知方法生产。例如，此类化合物可通过将内酯化合物或内酰胺化合物卤化、然后引入巯基来合成。
巯基内酯和巯基硫代内酯可通过一系列步骤合成，其中可以从商业获得的内酯或硫代内酯依照J.Am.Chem.Soc.1945，.67.2218-2220所述的方法卤化，并利用Ann.1960，639.146-56所述方法将合成的卤化物或商业可得的卤化物转化为目标内酯衍生物。
与内酯的生产方法相似，巯基内酰胺可以通过一系列步骤合成，其中依照J.Am.Chem.Soc.1958.80.6233-6237所述的方法合成卤化物，而且利用Ann.1960，639.146-56所述方法将所得的卤化物合成为目标内酰胺衍生物。
上述巯基化合物是一种角蛋白还原物质，而且当用作烫发剂的主要组分时能够在对头发不构成伤害的低pH下工作，而且能够在对皮肤刺激很小的条件下显示出满意的烫发效果和头发松弛和舒展效果。这些效果的原因目前还没有清楚地了解，但是认为与传统还原剂相比，所述化合物的结构提供了更高的亲油性，从而能够提高对头发的渗透，而且由于具有杂环，所述巯基化合物容易被氧化，尤其在中性至弱酸性条件下被氧化，所以所述头发处理试剂能够用作还原剂且不需要象传统巯基化合物那样处于碱性条件下。
与所述环状巯基化合物组合，烫发第一试剂可以包含一种与多种选自下述的角蛋白还原物质：巯基乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸、半胱胺、它们的盐、酯衍生物和酰胺衍生物。
酯衍生物的具体实例包括N-乙酰半胱氨酸和酰基半胱氨酸，进一步包括如JP-A-H08-291031所披露的多元醇的酯。所述多元醇包括1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1-甲氧基丙醇(-2)、1-乙氧基丙醇(-2)、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、二甘醇和双丙甘醇。这些多元醇可以是二醇单烷基醚，如单甲基醚和单乙基醚。
酰胺衍生物的具体实例包括N-支化烷基取代的乙酰胺衍生物，以及如JP-A-2000-507272和JP-A-2003-528901所披露的具有羟基或醚键的酰胺衍生物。
所述盐可以是羧酸盐或胺盐，具体实例包括巯基乙酸铵、巯基乙酸单乙醇胺和半胱氨酸盐酸盐。
酸性染料和氧化染料
酸性染料包含磺酸基、羧酸基等。可以使用各种染料，包括硝基染料、偶氮染料、亚硝基染料、三苯基甲烷染料、呫吨染料、喹啉染料、蒽醌染料和靛青染料。具体实例包括红No.2、红No.3、红No.102、红No.104、红No.105、红No.106、黄No.4、黄No.5、绿No.3、蓝No.1、蓝No.2、红No.201、红No.227、红No.230、红No.231、红No.232、橙No.205、橙No.207、黄No.202、黄No.203、绿No.201、绿No.204、绿No.205、蓝No.202、蓝No.203、蓝No.205、棕No.201、红No.401、红No.502、红No.503、红No.504、红No.506、橙No.402、黄No.402、黄No.403、黄No.406、黄No.407、绿No.401、绿No.402、紫No.401、黑No.401、酸性黑52、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝62、酸性棕13、酸性绿50、酸性橙3、酸性橙6、酸性红14、酸性红35、酸性红73、酸性红184和亮黑1。所述酸性染料可单独使用或两种或多种组合使用。
氧化染料是能够通过与第二试剂中的氧化剂氧化聚合产生色彩的化合物。氧化染料分为前体和成色剂。
所述前体包括：
对苯二胺，
甲苯-2，5-二胺，
2-氯-对苯二胺，
N-甲氧基乙基-对苯二胺，
N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺，
2-(2-羟乙基)-对苯二胺，
2，6-二甲基-对苯二胺，
4，4′-二氨基苯胺，
1，3-双(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇，
PEG-3，3，2′-对苯二胺，
对-氨基苯酚，
对-甲基氨基苯酚，
3-甲基-4-氨基苯酚，
2-氨基甲基-4-氨基苯酚，
2-(2-羟乙基氨基甲基)-4-氨基苯酚，
邻-氨基苯酚，
2-氨基-5-甲基苯酚，
2-氨基-6-甲基苯酚，
2-氨基-5-乙酰氨基苯酚，
3，4-二氨基苯甲酸，
5-氨基水杨酸，
2，4，5，6-四氨基嘧啶，
2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶，
4，5-二氨基-1-(4′-氯苯甲基)吡唑，
4，5-二氨基-1-羟乙基吡唑，
5-氨基-邻甲酚及其盐。
成色剂包括
间苯二胺，
2，4-二氨基苯氧基乙醇，
2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯甲醚，
2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚，
2，4-二氨基-5-(2-羟基乙氧基)甲苯，
2，4-二甲氧基-1，3-二氨基苯，
2，6-双(2-羟乙基氨基)甲苯，
2，4-二氨基-5-氟甲苯，
1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，
间-氨基苯酚，
2-甲基-5-氨基苯酚，
2-甲基-5-(2-羟乙基氨基)苯酚，
2，4-二氯-3-氨基苯酚，
2-氯-3-氨基-6-甲基苯酚，
2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚
N-环戊基-间-氨基苯酚，
2-甲基-4-甲氧基-5-(2-羟乙基氨基)苯酚，
2-甲基-4-氟-5-氨基苯酚，
间苯二酚，
2-甲基间苯二酚，
4-氯间苯二酚，
1-萘酚，
1，5-二羟基萘，
1，7-二羟基萘，
2，7-二羟基萘，
2-异丙基-5-甲基苯酚，
4-羟基吲哚，
5-羟基吲哚，
6-羟基吲哚，
7-羟基吲哚，
6-羟基苯并吗啉，
3，4-亚甲基二氧苯酚，
2-溴-4，5-亚甲基二氧苯酚，
3，4-亚甲基二氧苯胺，
1-(2-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧苯
2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶，
2，6-二甲氧基-3，5-二氨基吡啶，
2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶，
2-甲基氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶，
2-氨基-3-羟基吡啶，
2，6-二氨基吡啶，
3，3′-亚胺基二苯酚，
2，4-二氨基苯酚，
1，4-二氨基蒽醌，
N，N-双(4-氨基苯基)-2，5-二氨基-1，4-喹啉并二亚胺，
5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚，
N-苯基-对苯二胺及其盐。
第一试剂的组成
第一试剂包含环状巯基化合物和酸性染料或氧化染料作为基本组分。
根据巯基乙酸的还原能力，所述试剂优选包含0.2-30质量％、更优选1-15质量％的式(1)环状巯基化合物。当环状巯基化合物以上述量包含其中时，用于烫发处理的试剂不会损害头发和皮肤，而且提供较高的卷曲效率。
当以巯基乙酸还原能力表示的含量低于0.2质量％时，所述试剂常常不能用作头发处理试剂。当所述含量超过30质量％时，蒙古人种头发(典型的黑发)很有可能过分卷曲而且部分表皮被除去，对皮肤造成严重伤害。
以巯基乙酸还原能力表示的含量是日本药物化妆品烫发剂质量规范规定的关于每次处理的角蛋白还原物质浓度的标志，依照下述方法确定。
[以巯基乙酸还原能力表示的含量]
精确地将10ml试样放入100-ml量瓶中，加入符合日本化妆品成分标准要求的纯化水(以下简称为“水”)使总量达到100ml。获得的溶液用作试验溶液。
精确地将20ml试验溶液分别与50ml和5ml的水和30％硫酸混合，然后逐渐加热混合物并且沸腾5分钟。冷却后，该溶液用0.1N碘溶液滴定，获得消耗量Aml(指示剂：淀粉测试溶液3ml)。将滴定结果代入下述公式计算以巯基乙酸表示的含量：
还原物质含量(以巯基乙酸表示)(质量％)＝0.4606×A
日本烫发液工业协会(Japan Permanent Waving Lotion IndustryAssociation)自愿控制归入化妆品的烫发剂按照与上述类似的方式计算的用量使用。
当环状巯基化合物与其它角蛋白还原物质如巯基乙酸和巯基乳酸一起使用时，它们的优选用量使得所制得的烫发试剂具有在上述范围内的总还原能力分析值。
所述第一试剂中的酸性染料或氧化染料的含量优选为0.01-15质量％，更优选0.1-13质量％，特别优选0.2-10质量％。
本发明第一试剂的配料没有特殊限制，只要该试剂包含式(1)表示的环状巯基化合物和酸性染料或氧化染料即可。配料的实例包括液体、泡沫、凝胶、霜和膏。根据配料，所述试剂可以各种形式使用，包括液体型，喷雾型、气溶胶型、霜型和凝胶型。
为了改善头发处理性能和根据使用的配料，所述第一试剂可以包含其它组分。
此类组分包括稀释剂和溶剂。根据功能，优选稀释剂和溶剂的实例包括水、双丙甘醇、丙二醇、甘油、异丙醇、丁醇、乙醇和3-甲氧基-3-丙醇。还适用的有：聚丁二醇3-PEG/PPG-8/5甘油、聚乙二醇(平均分子量：100-900)、聚丙二醇(平均分子量：130-1200)、聚氧乙烯甘油醚(氧化乙烯的聚合度：2-20)和聚氧丙烯甘油醚(氧化丙烯的聚合度：2-20)。
上述具体实例包括WILBRIDE S-753、PEG-400、PEG-600、PEG-800、NEWPOL PP-400、PRESTOL MGE-9、PRESTOL MGE-12和PRESTOLMGP-9。
本发明的第一试剂可以包含其它活性组分，例如紫外吸收剂和头发保护剂。
环状巯基化合物通常是油性的。当所述化合物以烫发剂的典型形式-水溶液使用时，环状巯基化合物在水中的分散缓慢。因此，经常产生两相分离。为了解决这一问题，第一试剂可包含表面活性剂。
这里使用的表面活性剂可以是阴离子、阳离子、两性或非离子性的，或者可以是有机硅表面活性剂或生物表面活性剂。
表面活性剂可以是常规的。
非离子表面活性剂包括：聚氧乙烯烷基醚，如聚氧乙烯(2)月桂醚，聚氧乙烯(4.2)月桂醚，聚氧乙烯(9)月桂醚，聚氧乙烯(21)月桂醚，聚氧乙烯(23)月桂醚，聚氧乙烯(25)月桂醚，聚氧乙烯(2)鲸蜡醚，聚氧乙烯(5，5)鲸蜡醚，聚氧乙烯(7)鲸蜡醚，聚氧乙烯(10)鲸蜡醚，聚氧乙烯(15)鲸蜡醚，聚氧乙烯(20)鲸蜡醚，聚氧乙烯(23)鲸蜡醚，聚氧乙烯(25)鲸蜡醚，聚氧乙烯(30)鲸蜡醚，聚氧乙烯(40)鲸蜡醚，聚氧乙烯(2)硬脂醚，聚氧乙烯(4)硬脂醚，聚氧乙烯(20)硬脂醚，聚氧乙烯(5)二十二烷基醚，聚氧乙烯(10)二十二烷基醚，聚氧乙烯(20)二十二烷基醚，聚氧乙烯(30)二十二烷基醚，聚氧乙烯(2)烷基醚，聚氧乙烯(4)烷基醚和聚氧乙烯(10)烷基醚；
聚氧乙烯烷基苯基醚，如聚氧乙烯(16)壬基苯基醚；
聚氧乙烯链烯基醚，如聚氧乙烯(7)油基醚，聚氧乙烯(10)油基醚，聚氧乙烯(15)油基醚，聚氧乙烯(20)油基醚和聚氧乙烯(50)油基醚；
聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚，如聚氧乙烯(1)聚氧丙烯(4)鲸蜡醚，聚氧乙烯(10)聚氧丙烯(4)鲸蜡醚和聚氧乙烯(1)聚氧丙烯(8)鲸蜡醚；
聚氧乙烯烷基醇，如聚氧乙烯(5)羊毛脂醇，聚氧乙烯(10)羊毛脂醇和聚氧乙烯(20)羊毛脂醇；
聚氧乙烯聚氧丙烯二醇；
聚氧乙烯聚氧丙烯烷基二醇；
聚氧乙烯甘油基酯(glyceryls)，如聚氧乙烯(5)甘油基单油酸酯和聚氧乙烯(15)甘油基单油酸酯；
聚氧乙烯化的蓖麻油，如聚氧乙烯(3)蓖麻油，聚氧乙烯(10)蓖麻油，聚氧乙烯(20)蓖麻油，聚氧乙烯(40)蓖麻油，聚氧乙烯(50)蓖麻油，聚氧乙烯(60)蓖麻油，聚氧乙烯(5)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(10)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(20)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(30)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(50)氢化蓖麻油，聚氧乙烯(60)氢化蓖麻油和聚氧乙烯(80)氢化蓖麻油；
聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯，如聚氧乙烯(6)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，聚氧乙烯(6)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇三硬脂酸酯，聚氧乙烯(6)脱水山梨糖醇油酸单酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇油酸单酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇三油酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇椰油脂肪酸酯，聚氧乙烯(10-80)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯脱水山梨糖醇三硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇异硬脂酸酯，聚氧乙烯(150)脱水山梨糖醇硬脂酸三酯，聚氧乙烯(6)山梨糖醇四油酸酯，聚氧乙烯(30)山梨糖醇四油酸酯，聚氧乙烯(40)山梨糖醇四油酸酯和聚氧乙烯(60)山梨糖醇四油酸酯；
脱水山梨糖醇脂肪酸酯，如脱水山梨糖醇单月桂酸酯，脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯，脱水山梨糖醇单油酸酯，脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯，脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯，脱水山梨糖醇倍半油酸酯，脱水山梨糖醇三硬脂酸酯，脱水山梨糖醇三油酸酯，脱水山梨糖醇椰油脂肪酸酯，脱水山梨糖醇异硬脂酸酯，脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯和脱水山梨糖醇二硬脂酸酯；
多元醇脂肪酸偏酯；
聚氧乙烯多元醇脂肪酸偏酯；
聚氧乙烯脂肪酸单酯(二酯)；
聚甘油脂肪酸酯；
聚氧乙烯脂肪酸酰胺，如聚氧乙烯(5)油酰胺；
脂肪酸二乙醇酰胺；
聚氧乙烯烷基胺；
三乙醇胺脂肪酸偏酯；
三烷基氧化胺；和
硅氧烷非离子表面活性剂，如聚氧乙烯/甲基聚硅氧烷共聚物(聚二甲基硅氧烷共聚醇)和氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物(氨基聚二甲基硅氧烷)。
这些表面活性剂可以单独使用或两种或多种组合使用。
从乳化效果和便于处理的角度着眼，本发明优选使用至少一种选自下述的表面活性剂：包含10-100摩尔加成聚氧乙烯的聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯链烯基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚。
优选硅氧烷非离子表面活性剂的另外原因在于预期有头发润滑和抗静电作用。硅氧烷非离子表面活性剂称为聚醚改性的硅油和氨基改性的硅油，但是由于它们的表现与非离子表面活性剂相同，本发明将它们归类为表面活性剂。可商业获得的非离子表面活性剂包括SH3771M(由TorayDow Corning Silicone生产)和SM8704C(由Toray Dow Corning Silicone生产)。
阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基烯丙基氯化铵/丙烯酸/丙烯酰胺三元共聚物、苯扎氯铵、鲸蜡基氯化吡啶、氯化苄乙氧铵，羊毛脂衍生的季铵、酰胺基胺、二甲基氨基丙酰胺硬脂酸酯、二乙氨基乙酰胺硬脂酸酯和JP-A-2004-176070中披露的硅氧烷阳离子表面活性剂(分子中具有季铵基的硅烷和硅氧烷)。
阴离子表面活性剂包括脂肪酸盐；聚氧乙烯烷基醚甲基羧酸盐；烷基苯磺酸盐；烷基萘磺酸盐；烷基磺酸盐；α-烯烃磺酸盐；萘磺酸盐-福尔马林缩合物；二烷基磺基琥珀酸盐，如磺基琥珀酸二辛钠；烷基酰胺乙基磺基琥珀酸二钠；α-磺基化的脂族烷基酯盐；烷基羟乙磺酸钠；石油磺酸盐；烷基磺酸盐，如月桂基硫酸钠；烷基醚硫酸盐，如月桂醚硫酸铵；硫酸化脂肪和油；聚氧乙烯烷基硫酸盐，如聚氧乙烯(2，5)月桂基硫酸钠；聚氧乙烯烷基醚硫酸盐；聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐；聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚硫酸盐；烷基磷酸盐；聚氧乙烯烷基醚磷酸盐；聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸盐；和N-酰基-N-甲基牛磺酸盐，如N-甲基-N-油基牛磺酸钠。
两性表面活性剂包括：
羧基甜菜碱，如N，N-二甲基-N-烷基-N-羧甲基铵甜菜碱，N，N，N-三甲基-N-亚烷基铵羧基甜菜碱，月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱和椰油脂肪酸酰胺丙基二甲氨基乙酸甜菜碱；
磺基甜菜碱，如N-酰基酰胺丙基-N′，N′-二甲基-N′-β-羟基亚丙基铵磺基甜菜碱；
N，N-二烷基-N，N-双(聚氧乙烯硫酸)铵甜菜碱；
甜菜碱咪唑啉，如2-烷基-1-羟乙基-1-羧甲基咪唑啉甜菜碱；和
N-椰油脂肪酸酰基-N-羧甲基-N-羟乙基乙二胺钠，和N-椰油脂肪酸酰基-N-羧甲基-N-羟乙基乙二胺/月桂基硫酸钠。
聚合物表面活性剂包括丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠。
生物表面活性剂包括卵磷脂、氢化卵磷脂、皂角苷、表面活性素和/或它们的盐。正如这里所用，生物表面活性剂指通过其生命活性中的原核生物合成并且具有与表面活性剂类似的性质的物质。在此类表面活性剂中，表面活性素是具有下式(3)表示的脂肽结构的化合物和/或它们的同系化合物，或者是包含两种或多种此类化合物的组合物。
在式(3)中，Q是选自下述的氨基酸残基：亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、氨基乙酸、丝氨酸、丙氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、组氨酸、脯氨酸、4-羟基脯氨酸和高丝氨酸，其中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸为优选。
R3为8-14个碳原子的正烷基、8-14个碳原子的异构烷基或8-14个碳原子的反异烷基。正烷基是线性烷基，异构烷基通常为(CH3)2CH-(CH2)n-，反异烷基通常为CH3-CH2-CH(CH3)-(CH2)n-。
同系化合物可以是式(3)的氨基酸部分被其它氨基酸取代的化合物。具体实例包括，但不限于，其中第二L-亮氨酸、第四L-缬氨酸和第六D-亮氨酸被其它氨基酸取代的化合物。
表面活性素通常由原核生物产生，而且可以使用通过例如化学方法合成的合成表面活性素。通常使用的原核生物是杆菌生物体如枯草杆菌(Bacillus subtilis)IAM 1213、IAM 1069、IAM 1259、IAM 1260、IFO 3035和ATCC 21332。
表面活性素盐包括：碱金属盐，如钠、钾和锂盐；碱土金属盐，如钙和镁盐；有机盐，如三甲胺、三乙胺、四丁胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、赖氨酸、精氨酸和胆碱盐。其中，表面活性素的钠盐包括可从SHOWA DENKO K.K.商业获得的表面活性素钠AminofectTM。
在使用表面活性剂的情况下，疏水性化合物可容易且均匀地分散于稀释剂和溶剂中。疏水性化合物包括某些香料，例如包含在烃中。利用表面活性剂获得的乳液是均匀且抗分离的。
表面活性剂的量可根据使用目的和溶液粘度适当地确定，而且相对于100质量份环状巯基化合物通常为0.01-20.0质量份，优选0.02-15.0质量份。
根据需要，第一试剂可以包含一种或多种香料以遮盖气味。香料的实例包括(A)烃，(B)醇，(C)酚，(D)醛和/或缩醛，(E)酮和/或缩酮，(F)醚，(G)合成麝香，(H)酸，(I)内酯，(J)酯，(K)含氮和/或含硫和/或含卤素的化合物以及(L)天然香料。香料的具体实例包括JP-A-2003-137758中公开的那些。香料能遮盖巯基化合物和氨的令人不愉快的气味。多种香料可组合使用以适应目的和客户感觉。对香料的含量没有特殊限制，只要能遮盖令人不愉快的气味即可，但是相对于100质量份环状巯基化合物通常为0.01-50质量份，优选0.02-40质量份。当组合使用两种或多种香料时，总含量应适应上述范围。
所述试剂可进一步包含各种添加剂，如溶胀剂、渗透增强剂、缓冲剂、润滑剂、稠化剂、头发保护剂、湿润剂和稳定剂。
溶胀剂和渗透增强剂包括乙醇、丙醇、异丙醇、1，2-丙二醇、1，3-丁二醇、甘油、乙基卡必醇、苯甲醇、苄氧基乙醇、脲和2-甲基吡咯烷酮。
润滑剂包括石蜡、液体石蜡、蜂蜡、角鲨烷、霍霍巴油、橄榄油、酯油、甘油三酯、凡士林和羊毛脂。
稠化剂包括羧甲基纤维素、羧乙烯基聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、黄原胶、角叉(菜)胶、藻酸盐、胶质、黄蓍胶，高级醇如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇和二十二烷醇，高岭土，脂肪酸如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、油酸、十一烷酸和异硬脂酸，以及凡士林。
头发保护剂包括胶原质和角蛋白水解物和它们的衍生物。
湿润剂包括甘油、双甘油、丙二醇、双丙甘醇、1，3-丁二醇、山梨糖醇、植物提取物、维生素、透明质酸盐和硫酸软骨素。
用于防止过度还原的稳定剂包括还原化合物的二硫化物和二硫代二甘醇酸。
其它添加剂包括螯合剂如乙二胺四乙酸及其金属盐，谷氨酸四乙酸及其金属盐，天冬氨酸四乙酸及其金属盐，丙二胺四乙酸及其金属盐。
当所述烫发第一试剂包含酸性染料时，期望将试剂的pH调节为2.0-7.0，优选3.0-6.5。具有低于2.0pH的第一试剂将可能导致头发损害和皮肤过敏，而当pH高于7.0时，可能显示较差的染色性能。当烫发第一试剂包含氧化染料时，考虑到与第二试剂中氧化试剂有关的漂白和染色性能，pH优选调节为4.0-8.4，更优选5.5-7.5。当第一试剂包含氧化染料时，第二试剂的pH优选调节为5.0-9.5，更优选6.0-9.0，在这种情况下能够防止染料变色并且顺利地产生颜色。当第二试剂的pH低于5.0时，氧化染料常常产生色调不能令人满意的颜色。高于9.5的pH导致氧化剂的分解，常常导致产生不满意的颜色并且损伤头发。
这里，所述pH是在室温下(23℃)测量的包含所有组分(如水和添加剂)的最终烫发第一或第二试剂的pH值。
pH调节可以使用pH调节剂和缓冲剂进行。
pH调节剂包括有机酸、无机酸、碱、及其盐。具体实例包括盐酸；有机酸，如柠檬酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、草酸、乙酸、碳酸、酒石酸、富马酸、乙酰丙酸、马来酸和磷酸，以及所述酸的钠盐；氨、二乙醇胺、三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾。这些可以两种或多种组合使用。
缓冲剂包括无机缓冲剂，和包含碱性氨基酸如精氨酸和赖氨酸的缓冲剂。
从增强酸性染料渗透进入头发和固定的角度着眼，相对于烫发第一试剂，pH调节剂和缓冲剂的含量优选为0.1-20质量％，更优选1-10质量％，特别优选2-7质量％。
具有上述pH的试剂很少导致皮肤过敏并且不会损害头发和头皮。包含环状巯基化合物的第一试剂能够在对皮肤刺激较小的弱酸性pH下表现出极好的烫发性能。在上述pH下，酸性染料产生高水平染色效果并且为头发提供均匀且满意的色彩。
在本发明中，第一试剂可以在使用前依照所期望的组成制备，或者可以在使用之前立即通过混合原料现场制备。在现场制备中，式(1)化合物和任选组分的溶液可以与酸性染料或氧化染料的溶液混合以提供溶液试剂。作为另一种选择，式(1)化合物可以先用稀释剂和溶剂稀释，并且可以与酸性染料或氧化染料和任选组分混合。现场制备能避免酸性染料或氧化染料的染色性能降低。在现场制备中，两种或多种酸性染料可组合使用以产生独特的色调。特别是，当使用具有氨基的氧化染料时期望现场制备所述试剂。
在现场制备中，酸或其盐可加入上述任何溶液中，这样最终获得的试剂将具有在上述范围内的pH。
[烫发第二试剂]
烫发第二试剂包含氧化剂。可商业获得的试剂可以不受限制地使用。
氧化剂的实例包括溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢和过硫酸盐(如过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠)。氧化剂的量为约3-10质量％.这样的氧化剂量产生优良的效果。从染色性能着眼，过氧化氢和过硫酸盐适合与氧化染料一起使用。
pH调节剂可根据需要使用。在达到本发明效果的同时可以添加常用于烫发第二试剂的材料。此类材料的实例包括脂肪和油、高级醇、香料、头发保护剂、多肽、紫外吸收剂、防腐剂、湿润剂、阳离子聚合物、阴离子聚合物和非离子聚合物。
对烫发第二试剂的配料没有限制，包括霜、凝胶、乳液、透明液体和粉末。
本发明烫发剂可通过下述系列步骤产生持久的烫发和色彩。其中染发根据所用的染料进行。在酸性染料的情况下，染发通常在用第一试剂处理的期间进行。使用氧化染料时，染发在环状巯基化合物用第二试剂氧化的同时进行。
[烫发方法]
对烫发剂的使用没有特殊限制。例如，其可以如下所述用于烫发。在本发明中，烫发处理包括烫发处理本身、定型波浪的光滑处理和卷发拉直处理。
(1)将烫发第一试剂施加到头发上，并且将湿发缠绕在定型棒上。头发可首先用水湿润，缠绕在棒上，然后施加烫发第一试剂。
(2)用所述试剂湿润的头发保持在室温下，优选在30-40℃的温度下。
(3)用烫发第二级试剂氧化环状巯基化合物，并且固定头发。
(4)从固定的头发上取下棒，然后清洗头发，用香波洗涤并且干燥。
所述烫发剂对皮肤的副作用很小且具有较低的致敏趋势，并且能够在染色的同时产生优越的烫发效率。因而，所述试剂能够提高效率并且减少操作者和顾客的痛苦。
根据本发明，可以在对头发和头皮导致较小刺激的弱酸性pH范围内进行烫发和染发。由于在此之前分开操作的烫发和染发可以同时进行，减轻了理发师和顾客两者的负担而且提高了处理效率。
实施例
本发明将参照下述实施例阐述，但是本发明并不仅限于这些实施例。
[合成实施例1]
制备2-巯基-4-丁内酯
将70％硫氢化钠(49g，0.6mmol，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.生产)溶于甲醇(500g，特级，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.生产)和纯化水(500g，蒸馏且通过离子交换过滤器)的混合物中。获得的溶液在搅拌下用冰冷却到不超过10℃。在30分钟内将2-溴-4-丁内酯(100g，0.6mol，由Tokyo Kasei Kogyo Co.，Ltd.生产)滴入该冷却溶液中。在滴加完成后，搅拌混合物10分钟，并且在减压下将反应液体浓缩至其原始体积的一半。
将乙酸乙酯(500ml，特级，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.生产)加入该浓缩液体中，接着萃取。所获得的水相用乙酸乙酯(500ml)二次萃取。合并由此萃取的有机相并且在减压下浓缩和提纯以提供2-巯基-4-丁内酯(23g，bp：94℃/0.3kPa，收率：32％)。
[实施例1-7]
利用按下述制备的烫发第一和第二试剂对头发进行烫发。评估烫发性能和获得的色彩。
制备烫发第一试剂
液体A(还原剂)：放置在带有盖子的150-ml玻璃容器中的2.6g 2-巯基-4-丁内酯(MBL)。
液体B(稀释剂)：放置在带有盖子的100-ml聚乙烯容器中的基本均匀的溶液，其包含84.7g纯化水、0.3g表1所示的酸性染料、10g丙二醇、0.4g聚氧乙烯/甲基聚硅氧烷共聚物和2g聚氧乙烯(20)鲸蜡醚。
打开包含液体B的容器的盖子，倒置容器将内容物倒入包含液体A的容器内。关闭包含混合物的容器的盖子，并且振动处理该容器30秒以使液体A和B逐渐混合均匀。从而，获得烫发第一试剂。
制备烫发第二试剂
混合7g溴酸钠和93g纯化水以提供烫发第二试剂。
烫发处理
处理对象的头发用香波洗涤，然后充分清洗并且用毛巾擦干。按照下述方式使用先前制备的第一和第二试剂对头发进行烫发和染色处理。
(1)将烫发第一试剂施加到头发上，将湿发缠绕在定型棒上。再次少量施加第一试剂以使头发均匀地被该试剂湿润。
(2)处理对象的头部带上发罩，并且用加热器施加热量以使发罩内的温度为约40℃。在该温度下加热头发15分钟。
(3)15分钟后，摘掉发罩，缠绕在棒上的头发均匀地用烫发第二试剂湿润。
(4)用烫发第二试剂湿润的头发在室温下保留15分钟。
(5)从头发上拆除棒，然后对头发进行清洗、用香波洗涤、调节和干燥。
处理对象的头发为中等长度，处理(包括烫发和染发)耗时75分钟。
[实施例8]
重复实施例1-7的步骤，但是烫发第一试剂中的酸性染料为黑No.401，而且处理对象是白发女性。
[对比例1]
利用按照下述制备的烫发第一和第二试剂对头发进行烫发处理。在烫发后，烫过的头发用按照下述制备的染色剂染色。对头发状况进行评估。
制备烫发第一试剂
液体A(还原剂)：放置在带有盖子的150-ml玻璃容器中的2.6g 2-巯基-4-丁内酯。
液体B(稀释剂)：放置在带有盖子的100-ml聚乙烯容器中的基本均匀的溶液，其包含85g纯化水、10g丙二醇、0.4g聚氧乙烯/甲基聚硅氧烷共聚物和2g聚氧乙烯(20)鲸蜡醚。
打开包含液体B的容器的盖子，倒置容器将内容物倒入包含液体A的容器内。关闭包含混合物的容器的盖子，并且振动处理该容器30秒以使液体A和B逐渐混合均匀。接着加入烫发剂使总量达到100g。
烫发处理和染色处理
处理对象的头发用香波洗涤，然后充分清洗并且用毛巾擦干。用先前制备的第一和第二试剂对头发进行烫发处理，之后按照以下方式用染色剂染色。
(1)将烫发第一试剂施加到头发上，将湿发缠绕在定型棒上。再次少量施加第一试剂以使头发均匀地被该试剂湿润。
(2)处理对象的头部带上发罩，并且用加热器施加热量以使发罩内的温度为约40℃。在该温度下加热头发15分钟。
(3)15分钟后，摘掉发罩，缠绕在棒上的头发均匀地用烫发第二试剂湿润。
(4)用烫发第二试剂湿润的头发在室温下保留15分钟。
(5)从头发上拆除棒，然后对头发进行清洗、用香波洗涤、调节和干燥。
(6)将染色剂均匀地施加到烫过的头发上。
(7)染色剂在头发上保留20分钟。
(8)用香波洗涤头发以除去过量的试剂，调节并且用干燥器干燥。
处理对象的头发为中等长度，烫发和染发处理耗时180分钟。
[对比例2]
头发用对比例1描述的染色剂染色。在染发后，染色后的头发用对比例1描述的烫发第一试剂和第二试剂进行烫发处理。评估头发的状况。
染色处理和烫发处理
处理对象的头发用香波洗涤，然后充分清洗并且用毛巾擦干。按照下述方式，先染发然后进行烫发处理。
(1)将染色剂均匀地施加到头发上。
(2)染色剂在头发上保留20分钟。
(3)用香波洗涤头发以除去过量的试剂，并且用毛巾擦干。头发基本干燥。
(4)将烫发第一试剂施加到头发上，将湿发缠绕在定型棒上。再次少量施加第一试剂以使头发均匀地被该试剂湿润。
(5)处理对象的头部带上发罩，并且用加热器施加热量以使发罩内的温度为约40℃。在该温度下加热头发15分钟。
(6)15分钟后，摘掉发罩，缠绕在棒上的头发均匀地用烫发第二试剂湿润。
(7)用烫发第二试剂湿润的头发在室温下保留15分钟。
(8)从头发上拆除棒，然后对头发进行清洗、用香波洗涤、调节和干燥。
处理对象的头发为中等长度，染发和烫发处理耗时160分钟。
[对比例3]
头发用按照下述制备的烫发第一和第二试剂进行烫发，并且用按照下述制备的染色剂对烫过的头发进行染色。烫发和染发均按对比例1所述进行。评估头发的状况。处理对象的头发为中等长度，烫发和染发处理耗时180分钟。
制备烫发第一试剂
将14g 50％巯基乙酸铵水溶液、5g 80％  单乙醇胺水溶液、4g聚氧乙烯(23)鲸蜡醚、2g硬脂基三甲基氯化铵和1g二甲基聚硅氧烷溶于74g纯化水中。这样，获得烫发第一试剂。
制备烫发第二试剂
将7g溴酸钠和93g纯化水混合在一起以提供烫发第二试剂。
染色剂
将0.3g橙No.205、1.0g羟乙基纤维素、8.0g苯甲醇、25g乙醇和3g柠檬酸溶于50g纯化水中。用28％氨水将溶液的pH调节为3.5，并且加入纯化水以使总量为100g。
受处理头发的评估
对实施例1-8和对比例1-3中处理的头发的颜色和卷曲程度进行视觉评估：
颜色：
AA：与使用相同染料依照对比例1获得的颜色相比，颜色表现相同或更优。
BB：与使用相同染料依照对比例1获得的颜色相比，颜色表现较差。
CC：与使用相同染料依照对比例1获得的颜色相比，颜色表现明显较差。
卷曲度：
AA：产生的卷曲度与对比例2获得的相同或更优。
BB：卷曲松散。
CC：没有产生卷曲。
触觉：
AA：触摸感觉与对比例2处理的头发相同或更优。
CC：触摸感觉比对比例2处理的头发差
表1
 还原剂 染料  处理时间  颜色  卷曲  触觉
实施例1  MBL 橙No.205  75  AA  AA  AA
实施例2  MBL 紫No.401  75  AA  AA  AA
实施例3  MBL 红No.106  75  AA  AA  AA
实施例4  MBL 红No.227  75  AA  AA  AA
实施例5  MBL 黄No.203  75  AA  AA  AA
实施例6  MBL 绿No.204  75  AA  AA  AA
实施例7  MBL 蓝No.202  75  AA  AA  AA
实施例8  MBL 黑No.401  75  AA  AA  AA
对比例1  MBL 橙No.205  180  AA  BB  AA
对比例2  MBL 橙No.205  160  BB  AA  AA
对比例3  巯基乙酸 橙No.206  180  AA  AA  CC
[实施例9和10]
制备烫发第一试剂
液体A(还原剂)：放置在带有盖子的150-ml玻璃容器中的2.6g 2-巯基-4-丁内酯。
液体B(稀释剂)：放置在带有盖子的100-ml聚氯乙烯容器中的97.4g表2所示组分的溶液。
打开包含液体B的容器的盖子，倒置容器将内容物倒入包含液体A的容器内。关闭包含混合物的容器的盖子，并且振动处理该容器30秒以使液体A和B逐渐混合均匀。这样获得烫发第一试剂。
制备烫发第二试剂
将17g 35％过氧化氢水溶液与纯化水混合以提供100g烫发第二试剂。
表2
用于氧化染色的液体B的组分
实施例9
甲苯-2，5-二胺邻氨基苯酚间苯二酚POE(9)油基醚PEG400硬脂基三甲基氯化铵纯化水  0.3g0.3g0.2g8g10g2g余量
实施例10
对苯二胺间苯二酚对-氨基苯酚间-氨基苯酚POE(9)油基醚PEG400硬脂基三甲基氯化铵纯化水  0.1g0.1g0.2g0.1g8g10g2g余量
实施例9和10的评估
处理对象的头发用香波洗涤，充分清洗并且用毛巾擦干。依照下述方式进行烫发，并且用氧化染料染色。
(1)将通过混合表2中各种液体B和液体A获得的混合物(第一试剂)分别均匀地施加到头发上。在该情况下，将等量的第一试剂施加到大约5 g头发上并且梳理头发以使试剂均匀地分散。
(2)将湿头发较紧地缠绕在小棒上(内径6-8mm)。
(3)将第一试剂再次施加到缠绕的头发上，处理对象的头部用包装膜覆盖。然后使头发在升高温度下保持约20分钟。
(4)除去包装膜，施加第二试剂。
(5)湿头发保持5分钟。
(6)与(4)和(5)相同地施加两次第二试剂，每次5分钟。
(7)20分钟后，拆除发棒，清洗头发、用香波洗涤、调节并用干燥器干燥。
实施例9和10中处理的头发都显示出与利用传统的两步骤氧化染色和烫发所得效果相当的卷曲和颜色。

Claims (10)

1.一种烫发剂，其包含：
(i)烫发第一试剂，其包含至少一种下式(1)表示的化合物和酸性染料和/或氧化染料的：
Figure S2006800161399C00011
其中X为选自-O-、-S-、-NH-和-NR1-的结构；R1为具有1-6个碳原子的烷基；R2为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基；Y为氧原子或硫原子；R为任选具有巯基的二价有机残基；
和
(ii)包含氧化剂的烫发第二试剂。
2.如权利要求1所述的烫发剂，其中式(1)中的X为-O-、-NH-、-NCH3-或-S-。
3.如权利要求1所述的烫发剂，其中式(1)中的Y为氧原子。
4.如权利要求1所述的烫发剂，其中式(1)中的R为具有2-6个碳原子的亚烷基。
5.如权利要求1所述的烫发剂，其中式(1)中的R为具有2-6个碳原子且被至少一个巯基取代的亚烷基。
6.如权利要求1所述的烫发剂，其中式(1)表示的化合物为至少一种选自下述的化合物：
2-巯基-4-丁内酯(别称：2-巯基-4-丁内酯)，
2-巯基-4-丁硫内酯，
2-巯基-4-丁内酰胺，
N-甲基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-4-丁内酰胺，
2-巯基-4-甲基-4-丁内酯，
2-巯基-4-乙基-4-丁内酯，
2-巯基-5-戊内酯，2-巯基-5-戊内酰胺，
N-甲基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-甲氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，
N-(2-乙氧基)乙基-2-巯基-5-戊内酰胺，和
2-巯基-6-己内酰胺。
7.如权利要求1所述的烫发剂，其中，根据巯基乙酸的还原能力，所述烫发第一试剂包含0.2-30质量％的式(1)化合物。
8.如权利要求1所述的烫发剂，其中所述烫发第一试剂包含酸性染料且具有3.0-6.5的pH。
9.如权利要求1所述的烫发剂，其中所述烫发第一试剂包含氧化染料且具有5.5-7.5的pH。
10.一种利用如权利要求1所述的烫发剂烫发的方法。
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