CN101152169A - 一种氟苯尼考微乳的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种地克珠利微乳的制备方法，其步骤是(1).称取氟苯尼考，加入吐温－80，搅拌均匀；(2).加丙二醇，搅拌均匀；(3).加DMF，搅拌均匀；(4).加水，搅拌，即成氟苯尼考微乳溶液。本发明采用了先进的微乳技术，将微溶于水的氟苯尼考制成能与水以任何比例混合的氟苯尼考微乳溶液，有效地提高了产品的生物利用度，稳定吸收完善，靶向释药，具有速效、长效、高效的特点，且半衰期长，在体内能维持很长时间的有效血药浓度时间。本发明低毒高效、安全性好，可用于各种细菌性疾病，直接兑水即可饮用，使用极其方便。
Description
技术领域
本发明属于微乳制剂领域，尤其是一种氟苯尼考微乳的制备方法。
背景技术
氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素，具有抗菌广谱、内服、肌注吸收快、体内分布广、安全高效、抗菌活性强等特点，对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。与氯霉素相比较，氟苯尼考没有潜在的骨髓抑制或致再生障碍性贫血的不良反应，但氟苯尼考在水中不溶解，目前市场上氟苯尼考微乳的液体制剂为了溶解氟苯尼考而加入了大量的有机溶剂，以至成本较高、刺激性大、不良药理作用明显、生物利用度较低；同时，还存在着药物分散性差、稀释的时候容易析出、药效维持时间短等缺陷。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种药效维持时间较长、生物利用度较高的氟苯尼考微乳的制备方法。
实现本发明的技术方案是：
一种氟苯尼考微乳的制备方法的具体步骤是：
(1).称取氟苯尼考5～15份，加入吐温-80 5～15份，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10～30份，搅拌均匀；
(3).加DMF 10～30份，搅拌均匀；
(4).加水至100份，搅拌，即成氟苯尼考微乳溶液。
而且，本方法所采用的各组分优选重量配比是：
氟苯尼考：10份；
吐温-80：5份；
丙二醇：20份；
DMF：20份。
本发明的优点及有益效果是：
1.本发明所采用的氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素，对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著，没有潜在的骨髓抑制或致再生障碍性贫血的不良反应。
2.本发明采用了先进的微乳技术，将微溶于水的氟苯尼考制成能与水以任何比例混合的氟苯尼考微乳溶液，有效地提高了产品的生物利用度，稳定吸收完善，靶向释药，具有速效、长效、高效的特点，且半衰期长，在体内能维持很长时间的有效血药浓度时间。
3.本发明低毒高效、安全性好，可用于各种细菌性疾病，直接兑水即可饮用，使用极其方便。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
需要说明的是：
1.本发明所采用的各个组分均为市售产品。
2.本发明中氟苯尼考采用的是重量单位，因其密度与其他溶剂的密度基本相同，因此其一份重量相当于溶剂的一份体积。
实施例1：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考5g，加入吐温-80 5ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 10ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例2：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考10g，加入吐温-80 5ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇20ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 20ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例3：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考15g，加入吐温-80 15ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 10ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例4：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考5g，加入吐温-80 10ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 30ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例5：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考10g，加入吐温-80 10ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 20ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例6：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考15g，加入吐温-80 10ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇20ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 10ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例7：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考5g，加入吐温-80 5ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇15ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 15ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例8：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考10g，加入吐温-8015ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇25ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 15ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例9：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考7g，加入吐温-80 13ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇23ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 12ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例10：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考12g，加入吐温-80 13ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇13ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 22ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例11：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考7g，加入吐温-80 10ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇18ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 10ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
实施例12：
一种氟苯尼考微乳，是用下述方法制成：
(1).称取氟苯尼考12g，加入吐温-80 15ml，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10ml，搅拌均匀；
(3).加DMF 5ml，搅拌均匀；
(4).加水至100ml，搅拌，即成一种氟苯尼考微乳溶液。
Claims (2)
1.一种氟苯尼考微乳的制备方法，其特征在于：
其制备方法的具体步骤是：
(1).称取氟苯尼考5～15份，加入吐温-80 5～15份，搅拌均匀；
(2).加丙二醇10～30份，搅拌均匀；
(3).加DMF10～30份，搅拌均匀；
(4).加水至100份，搅拌，即成氟苯尼考微乳溶液。
2.根据权利要求1所述的一种氟苯尼考微乳的制备方法，其特征在于：本方法所采用的各组分优选重量配比是：
氟苯尼考：10份；
吐温-80：5份；
丙二醇：20份；
DMF：20份。
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| CNA2007100595089A CN101152169A (zh) | 2007-09-06 | 2007-09-06 | 一种氟苯尼考微乳的制备方法 |
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| CNA2007100595089A CN101152169A (zh) | 2007-09-06 | 2007-09-06 | 一种氟苯尼考微乳的制备方法 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009083520A3 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-03 | Ceva Sante Animale | Compositions orales liquides de florfenicol diluables dans l'eau de boisson |
| CN106176605A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-07 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种采用非极性载体制备氟苯尼考亚微乳的方法 |
| CN108078923A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-05-29 | 天津生机集团股份有限公司 | 一种氟苯尼考微乳及其制备方法 |
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2007
- 2007-09-06 CN CNA2007100595089A patent/CN101152169A/zh active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009083520A3 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-03 | Ceva Sante Animale | Compositions orales liquides de florfenicol diluables dans l'eau de boisson |
| CN106176605A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-07 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种采用非极性载体制备氟苯尼考亚微乳的方法 |
| CN106176605B (zh) * | 2016-08-30 | 2019-04-12 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 一种采用非极性载体制备氟苯尼考亚微乳的方法 |
| CN108078923A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-05-29 | 天津生机集团股份有限公司 | 一种氟苯尼考微乳及其制备方法 |
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