CN101150952B - 杂草防治 - Google Patents

杂草防治 Download PDF

Info

Publication number
CN101150952B
CN101150952B CN2006800107110A CN200680010711A CN101150952B CN 101150952 B CN101150952 B CN 101150952B CN 2006800107110 A CN2006800107110 A CN 2006800107110A CN 200680010711 A CN200680010711 A CN 200680010711A CN 101150952 B CN101150952 B CN 101150952B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydroresorcinol
benzoyl
nitro
rice
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2006800107110A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101150952A (zh
Inventor
M·Y·伊里安托
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Publication of CN101150952A publication Critical patent/CN101150952A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101150952B publication Critical patent/CN101150952B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种使用2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物,特别是甲基磺草酮,选择性防除稻田,特别是移植或直接种植的水稻中杂草的方法。

Description

杂草防治
本发明涉及一种使用2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物,特别是甲基磺草酮,选择性防除稻田,特别是移植或直接种植(direct-seeded)的水稻杂草的方法。
US5318947公开了一种用2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物防除稻田有害植物的方法。
本发明者惊奇发现当使用传统方法,如喷洒,至少有一种特定的2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物对水稻高毒,尤其对印度水稻。
因此,本发明提供了一种选择性防除水稻作物中的有害植物,所述方法包括将一种2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物直接施用于稻田水中。合适地,所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物可以通过滴灌,泼灌(splash application)或散布GR制剂来施用。
滴灌是将液体产品直接施用到稻田水中,通常在稻田最后整平(the last levelling)期间进行。
泼灌是通过用带柄的小瓶或喷洒枪来散布或分布化学品而直接施用到稻田水中。
固体粒剂用手动或机械直接分布到稻田中。
本发明的一个优选实施方式中,水稻作物包括印度型水稻或日本型水稻;优选印度型水稻。
合适的,所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物是式(I)化合物
Figure S2006800107110D00011
其中X代表卤素原子;含有至多6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基,其任选被一个或多个-OR1基团或一个或多个卤素原子取代;或选自硝基、氰基、-CO2R2、-S(O)mR1、-O(CH2)rOR1、-COR2、-NR2R3、-SO2NR2R3、-CONR2R3、-CSNR2R3和-OSO2R4的基团;
R1代表含有至多6个碳原子的直链或支链烷基,其任选被一个或多个卤素原子取代;
R2和R3各自独立地表示氢原子;或含有至多6个碳原子的直链或支链烷基,其任选被一个或多个卤素原子取代;
R4代表含有至多6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基,其任选被一个或多个卤素原子取代;或含有3至6个碳原子的环烷基;
每个Z独立地代表卤素、硝基、氰基、S(O)mR5、OS(O)mR5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6卤代烷氧基C1-6烷基、羧基、C1-6烷基羰氧基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基,其中每个烷基中独立地具有所述数目的碳原子、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧羰基氨基、C1-6烷基氨基羰基氨基、C1-6二烷基氨基羰基氨基,其中每个烷基中独立地具有所述数目的碳原子、C1-6烷氧基羰氧基、C1-6烷基氨基羰氧基、C1-6二烷基羰氧基、苯基羰基、取代的苯基羰基、苯基羰氧基、取代的苯基羰氧基、苯基羰基氨基、取代的苯基羰基氨基、苯氧基或取代的苯氧基;
R5代表有含有至多6个碳原子的直链或支链烷基,其任选被一个或多个卤素原子取代;每个Q独立地代表C1-4烷基或-CO2R6其中R6是C1-4烷基;
m是0、1或2;
n是0或1-4任一整数;
r是1、2或3;和
p是0或1-6的整数。
合适地、X是氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-S(O)mR1、或-OR1;每个Z独立地代表氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-CH2OCH2CF3、-OR1、-OS(O)mR5或-S(O)mR5;n是1或2;p是0。
优选地,式(I)2-苯甲酰-1,3-环己二酮选自2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮、2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰氧基苯甲酰基)-1,3-环己二酮、2-(2’-氯-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮、2-(2’-氯-3’-三氟乙氧基甲基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮、4,4-二甲基-2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-1,3-环己二酮、2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1,3-环己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1,3-环己二酮;最优选2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮。
式(I)2-苯甲酰-1,3-环己二酮可以以烯醇互变的几何异构体形式存在。并且,在某些情况下,取代基的不同可以产生光学异构现象和/或立体异构现象。所有所述互变异构体、外消旋混合物和异构体都包括在本发明范围内。
式(I)2-苯甲酰-1,3-环己二酮可以以酸(非螯合形式)或金属螯合形式存在。2-苯甲酰-1,3-环己二酮的金属螯合形式可以通过在悬乳剂(suspoemulsion formulation)中加入稳定金属盐来制备。可使用的合适稳定金属盐的例子包括钙、铍、钡、钛、镁、锰、锌、铁、钴、镍和铜盐;最合适的是镁、锰、锌、铁、钴、镍和铜盐;最优选的是铜盐,如氢氧化铜。合适地,本发明中悬乳剂中稳定金属盐的浓度是0.01-4.0%,优选0.02-1.5%。
本发明的另一个实施方案中,所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮可以与一种或多种其他活性成分联合使用。所述其他活性成分包括除草剂、杀真菌剂、杀虫剂等。特别地,氯乙酰胺类,如丙草胺、丁草胺、s-异丙甲草胺、乙草胺、甲草胺等可以与所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮联合施用。
所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮可以在播种之前或之后不久施用于稻田水中。在优选的实施方案中,所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物在播种前或播种后稻出苗前施用。
2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物的施用比量依赖于许多因素,如需要控制的杂草、气候条件等。一般施用量为0.5gai/ha-500gai/ha是合适的,例如50g-250gai/ha。特定的施用量是本领域技术人员容易确定的。
同时所述2-苯甲酰-1,3-环己二酮衍生物可以单独施用,在实际使用中,组合物以包含各种已知或工业中应用的便于分布的助剂和载体的制剂形式使用。对于任何特定化合物的制剂和施用方式的选择会影响到其活性,因此要作出相应的选择。如本发明除草组合物可以制成可分散粉剂、凝胶、可湿性粉剂、水分散粒剂、水分散或水泡腾片剂、小块、乳油、微乳剂、水包油乳剂、油包水乳剂、水分散剂、油分散剂、悬乳剂、可溶液剂(以水或有机溶剂为载体)、浸渍聚合物膜、或本领域已知的其他形式。这些制剂适于直接施用或施用前稀释、所述稀释可以用水、液体肥料、微量营养素、生物有机体(biologicalorganisms)、油或溶剂来进行。所述组合物的制备通过将有效成分与助剂包括稀释剂、增量剂、载体、和调理剂(conditioning agents)混合得到细分的颗粒固体制剂、粒剂、片剂、溶液、分散剂或乳剂。因此、相信有效成分可以与助剂如细分固体、矿物油、有机源液体(aliquid of organic origin)、水、各种表面活性剂或上述任何合适的组合一起使用。
有效成分可以包含在聚合物包裹的极细小的微胶囊中。微胶囊典型地含有封入惰性多孔壳中的有效物质,所述多孔壳允许被封闭的物质以控制速率释入到环境中。胶囊化的颗粒直径典型地约是0.1-500微米。被包囊的物质典型地占整个胶囊重量的约25-95%。活性成分可以以整块固体、固体或液体中细微分散的固体颗粒、或在合适的溶剂中以溶液形式存在。壳膜材料包括天然和合成橡胶、纤维材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯、本领域技术人员熟悉的其他聚合物、化学改性的聚合物和淀粉黄原酸盐。可选地,非常细小的微胶囊还可以以将活性成分以细微分散的颗粒形式分散在固体材料基质中,但没有外壳壁包裹的形式来制备。
用于制备本发明组合物的合适农业助剂和载体是本领域技术人员熟知的。
可以应用的液体载体包括水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油(cropoil)、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸酐、乙腈、苯乙酮、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、双丙酮醇(diacetona lcohol)、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对二乙苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁醚、二甘醇乙醚、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1、4-二氧杂环己烷、双丙甘醇、双丙甘醇甲基醚、二苯甲酸二丙二醇酯(dipropyleneglyco ldibenzoate)、diproxitol、烷基吡咯烷酮,乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1、1、1-三氯乙烷、2-庚酮、藻烯、d-苎烯,乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁内酯、甘油、二乙酸甘油酯、单乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛乐酮、异丙基苯、豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异亚丙基丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊基酮、甲基异丁基酮、肉桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、硬脂酸、醋酸辛基胺(octyl amine acetate)、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、醋酸丁酯、丙二醇单甲醚、二甘醇单甲醚、甲醇、乙醇、异丙醇、和高分子量的醇类如戊醇、四氢糠醇、正己醇、辛醇等、乙二醇、丙二醇、丙三醇、N-甲基-2-吡咯烷酮等。通常选择水作为浓缩剂稀释的载体。
合适的固体载体包括滑石、二氧化钛、叶蜡石粘土(pyrophylliteclay)、硅石、凹凸棒粘土、硅藻土、白垩、硅藻土(diatomaceousearth)、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉籽壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、胡桃壳粉、木质素等。
很多种表面活性剂用于固体和液体组合物都是有利的,尤其是那些在组合物施用前用载体稀释的。表面活性剂可以是阴离子、阳离子、非离子或聚合性的,并且可以作为乳化剂、湿润剂、悬浮剂、或其他目的使用。典型的表面活性剂包括烷基硫酸盐如月桂基硫酸二乙醇铵;烷基芳基磺酸盐,如十二烷基苯磺酸钙;烷基酚-氧化烯加成产物,如壬基酚-C.sub.18乙氧基化物;醇-氧化烯加成产物,如十三烷醇-C.sub.16乙氧基化物;皂,如硬脂酸钠;烷基萘磺酸盐,如二丁基萘磺酸钠;磺基丁二酸盐的二烷基酯,如磺基丁二酸二(2-乙基己基)酯钠;山梨醇酯,如山梨醇油酸酯;季胺类,如月桂基三甲基氯化铵;脂肪酸聚氧乙烯酯,如硬酯酸聚乙二醇酯;环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物;以及磷酸单和二烷基酯的盐。
其他常用于农业组合物的助剂包括结晶抑制剂、粘度调节剂、悬浮剂、喷雾滴调节剂(spray droplet modifiers)、颜料、抗氧化剂、发泡剂、阻光剂(light-blocking agents)、促相容性试剂、防泡剂、螯合剂、中和剂和缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、添味剂、扩撒剂、助渗剂、微量营养素、软化剂(emolients)、润滑剂、粘着剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、抗微生物剂等。组合物还可以包含其他相容性组分,如其他除草剂、除草安全剂、植物生长调节剂、杀真菌剂、杀虫剂等,还可以与液体肥料或固体、微粒肥料载体如硝酸铵、尿素等一起制剂,或与沙子或矿渣(以固体-颗粒施用方式时)混合。
参照下述实施例对本发明作进一步举例说明。
比较实施例
将IR-64-印度水稻直接播种在淤泥土中,播种12天后用除草剂处理。在植物上方以4001/ha的施用量喷雾进行处理。
  施用方法:4001/ha喷雾;作物品种:湿播水稻/IR-64
  处理  施用量(gai/ha)  施用时间(DAS)  %7-10DAA时的植物毒性   %49-50DAA时的杂草防治
  MOOVA  CYPER   FIMMA   ECHCG   LUDOC
  甲基磺草酮SC100  50*  36912  95929997   100939795  93909790   -929490   82501540   100959797
 100  36912  989610099   100949799  95939793   -949492   90606587   100979797
  200  36912  9998100100   1009899100   97979793   -989892   95959487   100979997
  甲基磺草酮SC100+喹氧乙酸EC100   50+25  36912  96839395   99879390   94836060   -856060   85503040   100851535
  100+50  36912  979310098   1008810090   94839960   -859765   855010045   100859935
  200+100  36912  1009510099   1009010090   96839960   -879767   965510045   100859935
  甲基磺草酮SC480   50  36912  98759787   927510090   93709785   -709890   805500   94709990
  100  36912  988510090   997510092   95759790   -759693   9060970   100759994
  200  36912  1009810099   1009710095   100979796   -989697   94949730   100979998
  甲基磺草酮SC480+喹氧乙酸EC100   50+25  36912  97709483   95559495   92459694   -409795   70452520   95409596
  100+50  36912  98809593   100609599   93479795   -459297   82452520   100409692
  200+100  36912  999010099   100929999   96959895   -959897   90508725   100977995
*包含内在表面活性剂
DAS-播种后的天数;DAA-施药后的天数
实施例
在进行水稻田苗床准备的最后整平期间,通过将瓶子倒置悬挂于拖拉机上将未稀释的化合物直接施入稻田水中。在整平过程中通过水的移动将药品(product)分散到整个稻田水中。同时产品被大量的稻田水稀释。施药应该在播种(DBS)前的5至1天进行,从而使得化合物沉积至土壤。在播种前将剩余的水排干。印度型水稻的播种在处理过的淤泥-干(muddy-dry)的土壤上进行。
甲基磺草酮在最后平整阶段施用于标准(standing)水平的静水上,然后在播种前排干水
  处理    施用量(gai/ha)    施用时间(DBS)     %在......DAS的植物毒性     %在......DAS的杂草防治
    MOOVA     CYPER     FIMMI    Grasses    ECHCG    LEFCH
    DAS     %     30     50     30     50     30     50     30     50     50
  甲基磺草酮SC100     50     3     15     0     87     83     87     84     89     91     88     87     88
  甲基磺草酮SC480     25     3     41015     000     60     83     90     60
    50     3     41015     000     73     85     90     68
    75     3     41015     000     83     90     92     71
    100     3     41015     12105     84     92     95     78
    150     3     41015     15125     87     95     96     83
    50     5     41015     000     63     80     85     60
    100     5     41015     000     75     89     92     72
    50     1     41015     8100     78     88     93     78
    100     1     41015     17147     79     90     94     84
DBS-播种前的天数;DAS-播种后的天数

Claims (11)

1.一种选择性防除水稻作物中有害植物的方法,所述方法包括将2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮直接施用于稻田水中。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮与一种或多种另外的活性成分联合施用。
3.根据权利要求2所述的方法,其中一种或多种另外的活性成分是氯乙酰胺。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮在播种前或播种之后不久施用。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮在播种前施用。
6.根据权利要求4所述的方法,其中所述2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮在播种之后但在水稻作物出苗前施用。
7.根据权利要求1所述的方法,其中2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮以0.5g ai/ha至500g ai/ha的量施用。
8.根据权利要求6所述的方法,其中2-(2’-硝基-4’-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮以0.5g ai/ha至500g ai/ha的量施用。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述水稻作物是印度型水稻或日本型水稻作物。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述水稻作物是印度型水稻或日本型水稻作物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中水稻作物是印度型水稻。
CN2006800107110A 2005-04-07 2006-03-24 杂草防治 Active CN101150952B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0507093.3 2005-04-07
GBGB0507093.3A GB0507093D0 (en) 2005-04-07 2005-04-07 Weed control
PCT/EP2006/002717 WO2006105873A2 (en) 2005-04-07 2006-03-24 Weed control

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101150952A CN101150952A (zh) 2008-03-26
CN101150952B true CN101150952B (zh) 2012-01-11

Family

ID=34586877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800107110A Active CN101150952B (zh) 2005-04-07 2006-03-24 杂草防治

Country Status (6)

Country Link
CN (1) CN101150952B (zh)
BR (1) BRPI0610512A2 (zh)
GB (1) GB0507093D0 (zh)
MY (1) MY145607A (zh)
TW (1) TWI383746B (zh)
WO (1) WO2006105873A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109077049A (zh) * 2018-07-26 2018-12-25 李彦民 一种防治园林杂草的方法及应用

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100435890C (zh) 2007-07-10 2008-11-26 陕西坚瑞化工有限责任公司 适用于精密电器设备的气溶胶灭火组合物
CN105949177B (zh) 2010-05-03 2019-02-01 默克专利有限公司 制剂和电子器件
CN103130575A (zh) * 2013-03-18 2013-06-05 哈尔滨利民农化技术有限公司 一种用于水稻田的除草剂组合物
WO2015153210A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Fmc Corporation Controlling red rice with mesotrione
CA2984812C (en) * 2015-05-07 2023-09-26 Nufarm Australia Limited Emulsifiable concentrate comprising a phenoxy-alkanoic acid herbicide
CN106508967A (zh) * 2016-10-20 2017-03-22 常州市鼎升环保科技有限公司 一种缓释复合除草剂的制备方法
KR20230061560A (ko) * 2017-06-19 2023-05-08 유피엘 리미티드 메소트리온 금속 킬레이트의 다형체 및 제조 공정

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319075B1 (en) * 1987-11-28 1994-07-20 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclohexenone derivatives
CN1190328A (zh) * 1996-05-04 1998-08-12 韩国化学研究所 含有农药的袋剂和它的制备方法
CN1044959C (zh) * 1989-10-18 1999-09-08 赫彻斯特股份公司 除稻杂草的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319075B1 (en) * 1987-11-28 1994-07-20 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclohexenone derivatives
CN1044959C (zh) * 1989-10-18 1999-09-08 赫彻斯特股份公司 除稻杂草的方法
CN1190328A (zh) * 1996-05-04 1998-08-12 韩国化学研究所 含有农药的袋剂和它的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109077049A (zh) * 2018-07-26 2018-12-25 李彦民 一种防治园林杂草的方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0610512A2 (pt) 2010-06-29
TWI383746B (zh) 2013-02-01
TW200721975A (en) 2007-06-16
CN101150952A (zh) 2008-03-26
WO2006105873A8 (en) 2007-11-29
MY145607A (en) 2012-03-15
WO2006105873A2 (en) 2006-10-12
WO2006105873A3 (en) 2007-04-19
GB0507093D0 (en) 2005-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101150952B (zh) 杂草防治
CN103458685B (zh) 植物生长调节组合物
CN101938907B (zh) 除草组合物
CN103281897A (zh) 用4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸及其盐或酯对抗苯氧基链烷酸除草剂的杂草的防治
CN101801184B (zh) 除草组合物
CN101511194A (zh) 除草组合物及其使用方法
PL134617B1 (en) Herbicide in the form of emulsion
CN104135862A (zh) 植物生长调节
AU2002354544B2 (en) Weed control process
CN101511195A (zh) 除草组合物及其使用方法
CN102421294A (zh) 含有噻苯隆和1,2,4-三嗪酮的脱叶剂
CN105072901A (zh) 除草组合物及其使用方法
AU2002354544A1 (en) Weed control process
CN101511173A (zh) 除草组合物及其使用方法
CN101083909B (zh) 除草组合物
KR100220267B1 (ko) 수전제초용 입제 조성물
JP2001233718A (ja) 除草剤組成物
CN101511178B (zh) 除草组合物及其使用方法
JP6687308B2 (ja) 被覆粒状農薬組成物
CN106631896B (zh) 卤代苯腈苯氧羧酸类酰胺化合物及其合成方法和用途
CN100525628C (zh) 防治杂草的方法
CN101742912A (zh) 脱叶剂
CN100353837C (zh) 农业和/园艺用杀真菌组合物
CN100382690C (zh) 农业和/园艺用杀真菌组合物
US4378355A (en) Fungicidal composition for agriculture and horticulture and its use

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant