CN101111921A - 用于等离子体显示面板的滤光片的近红外线吸收膜 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜,其包含基于二亚铵的化合物和粘结剂用树脂;以及具有该吸收膜的等离子体显示面板滤光片和等离子体显示面板。所述的基于二亚铵的化合物包含与苯环连接的经取代的胺基,从而使苯环的电荷分布为-0.104或者更大。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜。更具体地说,本发明涉及一种包含基于二亚铵(diimmonium)的近红外线吸收着色剂的用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜。
本申请要求获得于2005年10月17日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2005-0097348的申请日的权益,其公开内容以引用方式全部并入本文。
背景技术
等离子体显示面板组件通过下列步骤形成。在下板上形成隔件,在所述隔件的凹槽内形成红、绿和蓝荧光层,上板覆盖下板,从而使电极彼此面对时下板的电极与上板的电极平行设置,并且充入例如Ne、Ar和Xe的放电气体。等离子体显示面板是新一代显示器,其中当向阳极和阴极施加电压使气体放电时,生成等离子体;自这些等离子体发射出的紫外线与荧光物质相碰撞产生光;并且结合这些光以提供图像。
但是,等离子体显示面板的问题在于:由于在前玻璃的整个表面上设置电极提供信号和电源,所以与其它显示器相比,在驱动期间产生大量电磁波。此外,产生近红外线,从而引起在通信期间使用相应的近红外线范围内的射线的遥控、红外通信端口等的故障。由等离子体显示器组件中使用的Xe产生的近红外波示于图1中。另外,在充入例如Ne、Ar和Xe的放电气体之后,使用红、蓝和绿荧光物质通过真空紫外线实现三基色发光。因此,问题在于,由于当氖原子受激,随后返回到基态时,在590nm附近氖橙色光的发光,所以不可能获得清晰的红色。
为了避免等离子体显示面板的上述问题,已经使用在面板前侧设置等离子体显示面板滤光片(PDP滤光片)的技术。通常,PDP滤光片使可见光线R、G和B透射而过,并且阻挡了相应于降低屏幕分辨率的橙色590nm的氖波长、以及800至1000nm波长的电磁波和近红外线。
PDP滤光片可以具有多层膜结构,例如,使减反射膜(AR膜)、近红外线吸收层(NIR膜)、氖切断层(neon cut layer)(包括氖切断膜的颜色控制层)以及电磁波阻挡膜(EMI膜)分层。此外,近红外线吸收膜和氖切断膜可以具有如下结构,除了近红外线吸收染料和氖切断染料之外,将颜色控制染料分别加入聚合物树脂中,并且将得到的聚合物树脂应用于透明基底。
优选的是,近红外线吸收膜(NIR膜)在高温条件下或者在高温和高湿度的条件下具有较好的耐久性,对具有800至1,200nm、特别是820至1,000nm波长的近红外线具有高吸收,并且对具有400至700nm波长的可见光线具有高透射比。详细地说,当近红外线吸收膜对上述波长范围的近红外线具有小于20%的透射比,并且对上述波长范围的可见光线具有60%或者更大的透射比时,近红外线吸收膜可以优选应用于PDP滤光片。
经常用于PDP滤光片的近红外线吸收着色剂的实例可以包括基于二亚铵、基于酞菁、基于萘酞菁、基于二硫醇的金属配合物和基于花青的化合物。但是,在仅使用一种物质时,没有能够阻挡范围从820至1000nm波长的整个区域至20%或者更小的近红外线吸收物质。
因此,在相关技术中,为了制备近红外线吸收滤光片,使用至少两类近红外线吸收着色剂并同时进行相互混合。也就是说,在当使用一类的近红外线吸收着色剂时的情况下,由PDP组件产生的近红外波阻挡不充分,造成电子外围设备的遥控的故障。
同时,已知一种方法,其中使用具有低折射率的基于氟的粘结剂(JP2003-268312)或者基于硅氧烷的粘合剂(JP2005-062506),诱导基于二亚铵的近红外线吸收着色剂的吸收波长以使其移至短波长,从而制备使用单一着色剂的近红外线吸收膜。但是,上述方法的问题在于,由于在当使用粘结剂或者粘合剂时的情况下,近红外线吸收着色剂的相容性较差,所以在制备该膜以后难于制备透明的膜,并且在高温或者高温和高湿度条件下,测试之前和之后,透射比的变化不令人满意地显著。
发明内容
[技术问题]
本发明人已经进行了研究,从而发现了一种基于二亚铵的化合物,通过仅使用一类物质,该化合物能够最大限度地吸收近红外线、特别是具有800至1200nm波长的近红外线,并且能够最大限度地使可见光透射通过。
因此,本发明的目的是提供一种包含基于二亚铵的化合物的近红外线吸收膜,以及一种具有该吸收膜的等离子体显示面板。
[技术方案]
本发明提供了一种用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜。所述的近红外线吸收膜包含化学式1表示的基于二亚铵的化合物和粘结剂用树脂。
化学式1
在化学式1中,由R1至R8(-N-R1R2、-N-R3R4、-N-R5R6和-N-R7R8)取代的胺基相同或者不同,并且为与苯环连接的吸电子官能团,从而使苯环的电荷分布为-0.104或者更大,
R9至R12分别相同或者不同,并且选自包括氢原子、包含卤素原子的C1至C6的烷基和C6至C20的芳基的组,
n为1或者2,以及
X在n为1的条件下为有机酸或者无机酸的二价阴离子,以及在n为2的条件下为有机酸或者无机酸的一价阴离子。
优选的是,在化学式1中,R1至R8分别相同或者不同,并且为C1至C4的烷基;苯基;硝基;巯基;羧基;硫代羧基;由选自包括卤素原子、硝基、巯基、羧基和硫代羧基的组的基团取代的C1至C8的烷基;由选自包括卤素原子、硝基、巯基、羧基、硫代羧基和由卤素原子取代的C1至C4的烷基的组的基团取代的苯基;或者包含选自包括醚基、酯基、羰基、酰胺基、硫醚基、亚砜基和磺酰基的组的基团的C1至C4的烷基或者苯基。
更优选的是,在化学式1中,R1至R8分别相同或者不同,并且为甲基;乙基;丙基;-CH2OCH3;-CH2COCH3;-CH2COOCH3;-COCH(CH3)2;-CH2NHCOCH3;-SOCH3;-SO2CF3;-SO3CH3;-CH2SCH3;-CH2SOCH3;-CH2CH2CH2CF3;-COCH(CH3)2;-COCH3;-CH2CH2CCl3;-CH2(CH2)7CF3;-CF3;-CH2CH2CF3;-COCH3;-SO3CH3;-SO2CF3;-CH2-SO-CH3;-SO-CH3;-CH2-S-CH3;-CH2COOCH3;-CH2-O-CH3;-CH2NHCO-CH3;-CH2CH2NO2;-CH2CH2SH;-CH2CH2COOH;苯基;或者由选自包括-F、-Cl、-CH2CF3、-NO2、-OCH3、-COCH3、-SOCH3、-COOCH3、-COOH、-SOOH、和-NHCOCH3的组的基团取代的苯基。但是,R1至R8不限于此。
[有益效果]
使用根据本发明的基于二亚铵的化合物作为近红外线吸收着色剂,以制备用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜。因此,可能仅使用基于二亚铵的化合物,对800至1200nm的近红外线进行令人满意的吸收,而无需隔离近红外线吸收以防止外围设备的遥控的故障。此外,使用根据本发明的基于二亚铵的近红外线吸收着色剂制备的近红外线吸收膜在高温下以及高温和高湿度下,具有优异的耐久性。
附图说明
图1图示了由用于等离子体显示器组件的Xe产生的近红外波;
图2图示了根据化学式1中的取代基-N(R,R’)的吸电子能力,基于二亚铵的化合物的HOMO能级的变化;
图3图示了实施例1和实施例2中制备的近红外线吸收膜的透射光谱;
图4图示了在高温下、500小时测试前和测试后,实施例1中制备的近红外线吸收膜的透射光谱的变化;
图5图示了在高温和高湿度下、500小时测试前和测试后,实施例1中制备的近红外线吸收膜的透射光谱的变化;
图6为设置有根据本发明的近红外线吸收膜的等离子体显示面板的剖面图。
[148:表面反射控制层,
146:氖切断层(包括氖切断膜的颜色控制层),
144:玻璃,
142:电磁波阻挡膜(EMI膜),
140:近红外线吸收层(NIR膜)]
具体实施方式
在下文中,将对本发明进行详细的描述。
应用于用于等离子体显示面板滤光片的近红外线吸收膜的用作近红外线吸收着色剂的常规基于二亚铵的化合物的问题在于,其不可能令人满意地吸收具有低波长波段的近红外线。但是,在本发明中,使用了具有预定取代基以使最大吸收波长移至较常规化合物短的波长的基于二亚铵的化合物。因此,即使使用单一着色剂,也可能提供能够吸收具有800至1200nm波长的近红外线的近红外线吸收膜。
详细地说,由化学式1中的R1至R8取代的胺基的吸电子能力显著地影响了基于二亚铵的化合物的最大吸收波长的移动。在具有例如化学式1表示的结构的基于二亚铵的化合物中,如果与四个苯环连接的胺基(即,-N(R,R’))的吸电子能力增加,那么基于二亚铵的化合物的HOMO(最高占有分子轨道)能级降低,因此使该化合物的最大吸收波长移至短波长(见图2)。也就是说,更优选的是,为了使基于二亚铵的化合物的最大吸收波长移至短波长,应该增大该化合物结构中的-N(R,R’)的吸电子能力。-N(R,R’)的吸电子能力随着R和R’的吸电子能力增大而增大。
计算具有被认为使基于二亚铵的化合物的最大吸收波长移至短波长的取代基,如由化学式1中的R1至R8取代的胺基的基于二亚铵的化合物的最大吸收波长,并且将计算值示于下表1中。
如下表1所示,当-N(R,R’)基团的R和R’由丁基转变为乙基时,基于-N[(CH2)3CH3]2,基于二亚铵的化合物的最大吸收波长会向短波长移动13nm。原因是乙基的吸电子能力大于丁基的吸电子能力。此外,在-N[(CH2)3CF3]2和-N(CH2CF3)2的情况下,将氟基团加到烷基的末端以增大吸电子能力。因此,基于具有-N[(CH2)3CH3]2基团的化合物,具有-N[(CH2)3CF3]2和-N(CH2CF3)2的基于二亚铵的化合物的最大吸收波长分别移动了15nm和163nm。此外,在具有强吸电子能力的-NHCOCH(CH3)2和-N(COCH3)2基团的情况下,基于-N[(CH2)3CH3]2基团,基于二亚铵的化合物的最大吸收波长分别向短波长移动115nm和154nm。关于此计算,使用DFT(密度函数原理)进行最优化。使用JINDO进行计算。
[表1]
-N[(CH2)3CH3]2 | -N[(CH2)3CF3]2 | -N(CH2CH3)2 | -N(CH2CF3)2 | -NHCOCH(CH3)2 | -N(COCH3)2 | |
计算所得的λmax(Δλmax) | 1224 | 1209(15) | 1211(13) | 1061(163) | 1109(115) | 1070(154) |
因此,在本发明中,引入了具有能够使基于二亚铵的化合物的最大吸收波长向短波长移动的吸电子能力的取代基,如由化学式1中的R1至R8取代的胺基。因此,即使仅使用基于二亚铵的化合物作为近红外线吸收着色剂,也可能制备能够令人满意地吸收近红外线的近红外线吸收膜。
本发明的特征在于,使用具有与苯环连接的取代基,如由化学式1中的由R1至R8取代的胺基的基于二亚铵的化合物,从而使苯环的电荷分布为-0.104或者更大,并且优选为-0.08或者更大,作为近红外线吸收着色剂。当预定官能团与苯环连接时,且当预定的官能团为化学式1中的R1至R8时,苯环的电荷分布与由胺基取代的苯环的电荷分布成正比。
在本发明中,进行总体分析(population analysis)以分析与官能团连接的苯环的电荷。使用Hirshfeld电荷进行分析。
详细地说,当由R1至R8取代的胺基与苯环连接时,苯环的电荷分布的计算值被示于下表2中。
[表2]
官能团 | 苯-X | |
1 | -N(CH2CH2CH2CH3)2 | -0.104 |
2 | -N(C6H5)2 | -0.043 |
3 | -N(CH2CH2CH2CF3)2 | -0.077 |
4 | -NHCOCH(CH3)2 | 0.012 |
5 | -N(COCH3)2 | 0.092 |
6 | -NH2 | -0.075 |
7 | -N(CH3)2 | -0.084 |
8 | -N(CH2CH2CCl3)2 | -0.066 |
9 | -N(CH2(CH2)7CF3)2 | -0.068 |
10 | -N(CF3)2 | 0.119 |
11 | -N(CH2CH2CF3)2 | -0.033 |
12 | -N(C6H4-p-F)2 | 0.011 |
13 | -N(C6H4-p-Cl)2 | 0.022 |
14 | -N(C6H4-CH2CF3)2 | 0.037 |
15 | -N(CH2COCH3)2 | -0.051 |
16 | -N(C6H4-p-COCH3)2 | 0.075 |
17 | -N(SO3CH3)2 | 0.095 |
18 | -N(SO2CF3)2 | 0.126 |
19 | -N(C6H4-p-SOCH3)2 | 0.045 |
20 | -N(CH2-SO-CH3)2 | -0.031 |
官能团 | 苯-X | |
21 | -N(SO-CH3)2 | -0.009 |
22 | -N(CH2-S-CH3)2 | -0.061 |
23 | -N(CH2COOCH3)2 | -0.055 |
24 | -N(C6H4-p-COOCH3)2 | 0.064 |
25 | -N(CH2-O-CH3)2 | -0.039 |
26 | -N(C6H4-p-OCH3)2 | -0.018 |
27 | -N(CH2NHCO-CH3)2 | -0.051 |
28 | -N(C6H4-p-NHCO-CH3)2 | -0.011 |
29 | -N(CH2CH2NO2)2 | -0.007 |
30 | -N(C6H4-p-NO2)2 | 0.099 |
31 | -N(CH2CH2SH)2 | -0.040 |
32 | -N(CH2CH2COOH)2 | -0.057 |
33 | -N(C6H4-p-COOH)2 | 0.081 |
34 | -N(CH2CH2SOOH)2 | -0.032 |
35 | -N(C6H4-p-SOOH)2 | 0.060 |
如上述表2所示,在当-N(CH2CH2CH2CH3)2与苯环连接时的情况下,苯环的电荷分布为-0.104。本发明人已经发现下列事实。在当与苯环连接以使苯环的电荷分布为-0.104或者更大的取代基,如由化学式1的R1至R8取代的胺基时的情况下,所有基于二亚铵的化合物的最大吸收波长移向短波处。随后描述的实施例支持了上述说明。在本发明中,优选提供与苯环连接的取代基,从而使苯环的电荷分布为-0.08或者更大的取代基,如由化学式1中的R1至R8取代的胺基,从而基于常规着色剂的最大吸收波长,所有基于二亚铵的化合物的最大吸收波长均向短波长移动30nm或者更大,因此令人满意地吸收了具有800至1200nm波长的近红外线。
在本发明中,只要所述粘结剂用树脂能够用于本领域,对用于制备近红外线吸收膜的粘结剂用树脂没有限制。令人满意的是,所述粘结剂用树脂具有优异的透明度。在本发明中,粘结剂用树脂优选为具有1.45至1.55的折射率的聚合物树脂。所述粘结剂用树脂的实例包括但不限制于脂肪族酯树脂、基于丙烯酰基的树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、芳香醚树脂、聚碳酸酯树脂、基于聚乙烯的树脂、脂肪族聚烯烃树脂、芳香族聚烯烃树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯改性树脂及其共聚物树脂。
可以通过本领域已知的方法使用上述基于二亚铵的化合物作为近红外线吸收着色剂制备根据本发明的近红外线吸收膜。所述方法的实例包括,但是不限于如下过程,将上述基于二亚铵的化合物和所述的粘结剂用树脂溶解于有机溶剂中,然后使用旋涂法、棒涂法、辊涂法或者喷雾法将其施加在由透明树脂膜、透明树脂板或者透明玻璃形成的基板上。在本发明中,在近红外线吸收膜的制备过程中,可以加入通常用于形成树脂的例如UV吸收剂或者增塑剂的添加剂。
而且,在本发明中,可以进一步加入在例如400至750nm的可见区域具有最大吸收波长的用于颜色控制的有机着色剂以改变滤光片的色调。可以使用本领域中已知的材料作为用于颜色控制的有机着色剂。用于颜色控制的有机着色剂的实例包括可起到氖切断染料作用的具有570~600nm最大吸收波长的基于聚甲炔的染料或者基于卟啉的染料。
基于聚甲炔的染料的实例包括以下化学式2至4表示的化合物。
化学式2
化学式3
化学式4
在化学式2和3中,
R分别为氢原子或者C1~C16的脂肪族烃基;
A分别为氢原子、C1~C8的烷基或者C6~C30的芳基;
Y分别为卤素原子、硝基、花青基、磺酸基、磺酸酯基、磺酰基、羧基、C2~C8的烷氧羰基、苯氧羰基、羧酸酯基、C1~C8的烷基、C1~C8的烷氧基或者C6~C30的芳基;
Z为氢原子、卤素原子、氰基、C1-C8的烷基或者C6~C10的芳基;以及
X-为卤素阴离子,例如氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子和氟阴离子;高卤酸阴离子,例如高氯酸阴离子、高溴酸阴离子和高碘酸阴离子;氟-配合物阴离子,例如四氟化硼阴离子、六氟化锑阴离子和六氟化磷;烷基硫酸盐阴离子,例如甲基硫酸盐阴离子和乙基硫酸盐阴离子;磺酸盐阴离子,例如对甲苯磺酸盐阴离子和对氯苯磺酸盐阴离子。
在化学式4中,X1~X5分别为氢原子、羟基、C1~C16的烷基、未取代或者由C1~C16的烷基取代的胺基、烷氧基、芳基、芳氧基或者卤素基团。
基于卟啉的染料的实例包括以下化学式5表示的化合物。
化合物5
在化学式5中,R9至R16分别为氢原子、卤素原子、取代或者未取代的C1~C16的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的芳氧基、由氟取代的烷氧基或者具有至少一个取代或者未取代的氮原子的5元环;M为具有二价、三价或者四价配体的金属,其中上述基团可以由氢原子、氧原子、卤素原子、羟基或者烷氧基取代。
根据本发明的近红外线吸收膜在430nm、550nm和630nm的可见区域具有60%或者更大的透射比,并且在820nm、850nm和950nm的近红外线区域具有20%或者更小的透射比。
此外,本发明还提供了一种设置有近红外线吸收膜的等离子体显示面板滤光片和等离子体显示面板。
除了根据本发明的近红外线吸收膜之外,根据本发明的等离子体显示面板滤光片可以进一步包括电磁波阻挡层、氖切断层或者表面反射控制层。图6图示了设置有根据本发明的近红外线吸收膜的等离子体显示面板的剖面图。
[实施方式]
根据以下实施例可以获得对本发明的更佳理解,但是提出以举例说明的实施例不解释为对本发明的限制。
实施例1:近红外线吸收膜的制备
1)涂料溶液的制备
将0.720g化学式1表示的基于二亚铵的着色剂(在化学式1中,R1至R8各自为-CH2CH2CH2CF3,并且苯环的电荷分布:-0.077)加入到26wt%的溶液(100g)(其中,将26g聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)溶解于74g甲基乙基酮(MEK))中,然后彼此混合2小时。使所得的溶液除泡1小时。
2)涂敷
使用棒涂法用所述涂料溶液涂敷具有100μm厚度的透明PET。与此有关,进行这种涂敷以使透射比在950nm处为2.0%。在干燥之后,涂层厚度为15μm。
实施例2
除了使用基于二亚铵的吸收着色剂(在化学式1中,R1至R8各自为-CH2CH2CH2CH3,并且苯环的电荷分布:-0.104)作为基于二亚铵的近红外线吸收着色剂之外,重复实施例1的步骤。
实验例1:近红外线吸收膜在可见区域和近红外线区域的透射比
的评价
用PET透明基板的透射比除以测得的透射比以评价仅有涂层时的透射比。计算在820nm、850nm和950nm处的近红外线的透射比,并且在可见区域内在430nm、550nm和630nm处进行计算。
将在实施例1和实施例2中测得的透射比示于下表3中。
[表3]
可见区域 | 近红外线区域 | |||||
430nm | 550nm | 630nm | 820nm | 850nm | 950nm | |
实施例1(%) | 79.9 | 90.5 | 82.1 | 15.9 | 6.9 | 2.0 |
实施例2(%) | 80.1 | 89.5 | 87.6 | 33.3 | 19.4 | 2.0 |
Δt(Ta-Tb) | 0.2 | -1.0 | 5.5 | 17.4 | 12.5 | 0 |
如上述表3所示,当将在相应于近红外线区域的950nm波长处的透射比固定在2.0%时,进行实验。结果,在可见区域(430至700nm)的透射比,在实施例1和实施例2之间发现显著的差异。但是,在近红外线区域内,与实施例2的近红外线吸收膜相比,由于取代基的吸电子能力的差异,实施例1的近红外线吸收膜分别在820nm和850nm处,在近红外线阻挡效果上显示出17.5%和12.5%的改进效果。实施例1和实施例2中制备的近红外线吸收膜的透射光谱示于图3中。
实验例2:耐久性的评价
在将实施例1中制备的近红外线吸收膜储存于高温(80℃)以及高温和高湿度(60℃,相对湿度90%)的小室之前或者之后,使用透射比的变化和着色剂浓度的变化评价耐久性。使用以下公式1计算着色剂浓度的变化。
公式1
ΔC:着色剂浓度的变化,
To:将近红外线吸收膜储存于高温(80℃)以及高温和高湿度(60℃,相对湿度90%)的小室之前的透射比,以及
Tm:将近红外线吸收膜储存于高温(80℃)以及高温和高湿度(60℃,相对湿度90%)的小室之后的透射比。
在近红外线区域的情况下,在820nm、850nm和950nm处,以及在可见区域的情况下,在430nm、550nm和630nm处评价耐久性。将耐久性的评价结果示于下表4和5中。此外,在图4和5中显示了,在高温下500小时的测试之前和之后,以及在高温和高湿度下500小时的测试之前和之后,实施例1中制备的近红外线吸收膜的透射光谱的变化。
[表4]
在高温下500小时的测试之前和之后,实施例1中制备的近红外线吸收膜的透射比和透射颜色坐标的变化
430nm | 550nm | 630nm | 820nm | 850nm | 950nm | 透射颜色(xy) | Δxy | ||
x | y | ||||||||
测试前透射比(%) | 80.3 | 90.7 | 83.2 | 14.8 | 6.4 | 1.9 | 0.3361 | 0.3462 | 0.0007 |
测试后透射比(%) | 79.1 | 90.2 | 82.4 | 14.4 | 6.4 | 2.1 | 0.3361 | 0.3469 | |
Δt(To-Tm)(%) | 1.2 | 0.5 | 0.8 | 0.5 | 0.0 | -0.2 | |||
着色剂浓度变化(%) | 6.9 | 6.1 | 5.6 | 1.8 | 0.0 | -1.4 |
[表5]
在高温和高湿度下500小时的测试之前和之后,实施例1中制备的近红外线吸收膜的透射比和透射颜色坐标的变化
430 | 550 | 630 | 820 | 850 | 950 | 透射颜色(xy) | Δxy |
nm | nm | nm | nm | nm | nm | x | y | ||
测试前透射比(%) | 80.8 | 90.9 | 83.6 | 15.7 | 7.1 | 2.2 | 0.3360 | 0.3458 | 0.0011 |
测试后透射比(%) | 79.4 | 90.5 | 83.0 | 15.7 | 7.2 | 2.2 | 0.3364 | 0.3468 | |
Δt(To-Tm)(%) | 1.3 | 0.5 | 0.6 | 0.0 | -0.1 | 0.0 | |||
着色剂浓度变化(%) | 7.8 | 5.5 | 4.2 | 0.0 | -0.6 | -0.4 |
如表4和表5所示,在可见区域(430至700nm)的情况下,在高温度下500小时的测试之前和之后,以及在高温和高湿度下500小时的测试之前和之后,根据本发明的近红外线吸收膜的着色剂透射比的变化和着色剂浓度的变化为1.5%或者更小,以及10%或者更小。但是,在近红外线区域的情况下,不存在着色剂透射比和着色剂浓度的变化。
因此,可以看出,使用根据本发明的基于二亚铵的近红外线吸收着色剂制备的近红外线吸收膜在高温以及高温和高湿度下具有优异的耐久性。
Claims (10)
2.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其中,由R1至R8(-N-R1R2、-N-R3R4、-N-R5R6和-N-R7R8)取代的胺基为具有吸电子能力且与苯环连接的的官能团,从而使苯环的电荷分布为-0.08或者更大。
3.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其中,R1至R8分别相同或者不同,并且为C1至C4的烷基;苯基;硝基;巯基;羧基;硫代羧基;由选自包括卤素原子、硝基、巯基、羧基和硫代羧基的组的基团取代的C1至C8的烷基;由选自包括卤素原子、硝基、巯基、羧基、硫代羧基和由卤素原子取代的C1至C4的烷基的组的基团取代的苯基;或者包含选自包括醚基、酯基、羰基、酰胺基、硫醚基、亚砜基和磺酰基的组的基团的C1至C4的烷基或者苯基。
4.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其中,R1至R8分别相同或者不同,并且为甲基;乙基;丙基;-CR2OCH3;-CH2COCH3;-CH2COOCH3;-COCH(CH3)2;-CH2NHCOCH3;-SOCH3;-SO2CF3;-SO3CH3;-CH2SCH3;-CH2SOCH3;-CH2CH2CH2CF3;-COCH(CH3)2;-COCH3;-CH2CH2CCl3;-CH2(CH2)7CF3;-CF3;-CH2CH2CF3;-COCH3;-SO3CH3;-SO2CF3;-CH2-SO-CH3;-SO-CH3;-CH2-S-CH3;-CH2COOCH3;-CH2-O-CH3;-CH2NHCO-CH3;-CH2CH2NO2;-CH2CH2SH;-CH2CH2COOH;苯基;或者由选自包含-F,-Cl,-CH2CF3,-NO2,-OCH3,-COCH3,-SOCH3,-COOCH3,-COOH,-SOOH,和-NHCOCH3的组的基团所取代的苯基。
5.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其中,所述的粘结剂用树脂选自包括脂肪族酯树脂、基于丙烯酰基的树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、芳香醚树脂、聚碳酸酯树脂、基于聚乙烯的树脂、脂肪族聚烯烃树脂、芳香族聚烯烃树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯改性树脂、及其共聚物树脂的组。
6.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其中,所述的近红外线吸收膜在430nm、550nm和630nm的可见区域具有60%或者更大的透射比,并且在820nm、850nm和950nm的近红外线区域具有20%或者更小的透射比。
7.如权利要求1所述的近红外线吸收膜,其进一步包含在400至750nm的可见区域具有最大吸收波长的用于颜色控制的有机着色剂。
8.一种等离子体显示面板滤光片,该滤光片设置有权利要求1所述的近红外线吸收膜。
9.如权利要求8所述的等离子体显示面板滤光片,其进一步包括电磁波阻挡层、氖切断层或者表面反射控制层中的一层或者多层。
10.一种等离子体显示面板,该面板设置有权利要求8所述的等离子体显示面板滤光片。
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