CN101108206B

CN101108206B - 一种具有糖苷酶抑制作用的桑白皮提取物的制备方法

Info

Publication number: CN101108206B
Application number: CN2006100990492A
Authority: CN
Inventors: 段震文; 郭树仁; 樊利青; 何大林
Original assignee: Beijing Peking University WBL Biotech Co Ltd
Current assignee: Beijing Peking University WBL Biotech Co Ltd
Priority date: 2006-07-17
Filing date: 2006-07-17
Publication date: 2010-10-06
Anticipated expiration: 2026-07-17
Also published as: CN101108206A; HK1108655A1

Abstract

本发明公开一种具有糖苷酶抑制作用的中药提取物的制备方法。该方法为：桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或乙醇溶液作为提取溶剂，提取液减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱；或水提取液浓缩后醇沉，挥去乙醇后以水溶液的形式上活性碳柱。活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时换用乙醇洗脱并接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，乙醇洗脱液减压浓缩后，干燥得到桑白皮提取物。

Description

一种具有糖苷酶抑制作用的桑白皮提取物的制备方法

技术领域

本发明涉及一种中药提取物及其制备方法，特别涉及一种具有糖苷酶抑制作用的中药提取物及其制备方法。

背景技术

桑白皮(CORTEX MORI)始载于《神农本草经》，列为中品，历代本草均有收载。桑白皮泻肺平喘，性甘味寒，归肺经，利水消肿。主治肺热喘咳、水饮停肺、胀满喘急、水肿、脚气、小便不利。用桑白皮治疗消渴症在古代早有记载：《千金翼》卷十九记载的桑根汤用法为：桑根白皮(锉，炒)半斤，为粗末，每服三钱匕，水一盏，煎至七分，去滓，温服，一日二次。主治：卒消渴，小便多，日饮水1斛。

商品为桑科植物桑(Morus alba L.)除去栓皮的干燥根皮。桑树秋末落叶至春发芽前采挖根部，刮去黄色栓皮，纵向剖开，剥取根皮，晒干入药。桑白皮中主要含黄酮类化合物：桑根皮素、环桑根皮素、化合物A、羟基二氢桑根皮素、桑根皮醇、桑酮、桑素、桑色烯、环桑素、环桑色烯、环桑色醇、桑苷A-D、摩查尔酮A；二氢黄酮类化合物：桑根酮；芳基苯呋喃衍生物；另外尚含1-脱氧野尻霉素(DNJ)及衍生物等多种生物碱类物质。桑白皮含有DNJ等生物碱类是作用明确的α-葡萄糖苷酶抑制剂。有大量资料表明，DNJ具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制作用。体外研究结果表明，DNJ对不同动物体内α-葡萄糖苷酶的抑制作用不同，它抑制蔗糖酶和麦芽糖酶的IC₅₀范围分别是6.6～16×10^-8M和7.4～63×10^-8M。DNJ对α-葡萄糖苷酶表现为竞争性抑制，常作用于底物结合位点或其附近。上述结果提示，桑白皮具有降血糖的作用与其对α-葡萄糖苷酶有抑制作用相关，桑白皮降血糖的途径之一可能是其对小肠刷状缘膜上双糖酶活性的抑制作用，减缓小肠对碳水化合物的消化和吸收，使外周血糖变化趋于稳定。

目前对桑白皮提取物中，有的制备工艺提取的主要是桑白皮中的黄酮类成分，而不是生物碱类成分；有的工艺过于简单，造成有效成分含量低，必须大量服用才能起效；有的制备工艺过于复杂，造成总生物碱的收率过低、生产成本过高，不适合工业化生产。而目前的研究报道中均未涉及到用活性碳对桑白皮提取物进行纯化的方法。

发明内容

本发明目的在于提供一种中药提取物的制备方法。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

桑白皮提取物制备方法为：

桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或10％～50％的乙醇溶液作为提取溶剂，提取温度为室温～90℃，总溶剂量为药材的10～30倍，提取次数为2～4次，每次1～5小时；提取液50～70℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，或水提取液浓缩后醇沉，挥去乙醇后再以水溶液的形式上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量0.5～3倍；上柱液温度为室温～75℃，上柱液的量为原料药材重量份的1～5倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用15～50％的乙醇洗脱并接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖(即Molish反应)，当Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液50～70℃减压浓缩后，通过常压、减压干燥或喷雾干燥得到桑白皮提取物。桑白皮提取物的优选制备方法为：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为50℃，提取次数为3次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的8、6、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并；60℃减压浓缩、离心后上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份1.5倍；上柱液温度为50℃，上柱液的量为原料药材重量份的3倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应呈阴性时结束洗脱；15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，常压或减压干燥得到桑白皮提取物。

桑白皮提取物的优选制备方法为：

桑白皮原料药材经过切制后，以15％的乙醇溶液作为溶剂提取，提取温度为80℃，提取次数为4次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的9、7、7、6倍，提取时间分别为3、3、2、1小时，四次提取液合并；55℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份的1倍；上柱液温度40℃，上柱液的量为原料药材重量份的4倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用45％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱；45％的乙醇洗脱液55℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

桑白皮提取物的优选制备方法为：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为30℃，提取次数为2次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的10、8倍，提取时间分别为3、2小时，两次提取液合并，70℃减压浓缩后离心，上清液加3～4倍体积95％的乙醇进行醇沉，放置过夜后上清液挥去乙醇，加水配成原料药材重量份2～3倍体积的水溶液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份0.5倍；上柱液温度60℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用20％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液70℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

本发明所得的桑白皮提取物用高效液相HPLC检测，提取物中1-脱氧野尻霉素的含量在48mg/g～90mg/g之间。

本发明桑白皮提取物的制备工艺用活性碳对桑白皮提取物进行纯化，主要活性成分DNJ的含量大幅度提高。本发明桑白皮提取物具有抑制α-葡萄糖苷酶活性作用。

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例1不同干燥温度对本发明桑白皮提取物DNJ含量的影响

取1KG桑白皮药材(药材中的有效成分DNJ含量为2.15mg/g)经过切制后，45℃搅拌提取三次，加水量为药材重量的(10+6+6)倍，提取时间为(2+1+1)小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液3L离心后上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量1.5KG，湿法装柱)，上柱液温度50℃，样品上完全后用水洗脱直至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用15％的乙醇洗脱开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩至300ml，平均分成6份，于不同的温度下进行干燥，结果如下：

表1不同干燥温度对DNJ含量的影响

上述实验说明：不同的干燥温度对桑白皮提取物中DNJ的含量有影响，随着干燥温度的升高，提取物中的DNJ有下降的趋势，其中在50～70℃的干燥温度范围内DNJ的含量变化不大，超过70℃则提取物中的DNJ含量则大幅下降，说明在干燥过程中对温度过高会对DNJ的破坏。桑白皮提取物常压或减压干燥的温度以不高于70℃为佳。

实验例2不同制备方法所得桑白皮提取物的出膏率和DNJ含量比较实验

目前桑白皮提取物的制备方法可采用水醇提取法、水提醇沉或醇提水沉法、提取液过阴阳离子交换树脂法、或是水醇提取液过聚酰胺柱的方法以及本发明所使用的方法，在本实施例中比较上述几种方法所得到的桑白皮提取物中DNJ含量的高低。结果见表2。

A、100克桑白皮加18倍的水在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液浓缩干燥。

B、100克桑白皮加18倍的30％的乙醇在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液浓缩干燥。

C、100克桑白皮加18倍的水在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液浓缩至300ml，加900ml的95％的乙醇醇沉，放置过夜，离心、上清夜浓缩干燥。

D、100克桑白皮加18倍的30％的乙醇回流提取两次，提取液浓缩至150ml，加1200ml的水沉淀，放置过夜，离心、上清夜浓缩干燥。

E、100克桑白皮加18倍的水在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液浓缩、离心，上清液200ml调PH值至3，上阳离子交换树脂如001×7，以0.5N氨水洗脱，洗脱液浓缩干燥。

F、100克桑白皮加18倍的30％的乙醇在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液上过聚酰胺柱，以70％的乙醇洗脱，洗脱浓缩干燥。

G、100克桑白皮加18倍的水在70℃提取两次，提取时间2、1小时，提取液按本发明提供的方法过活性碳柱，过柱洗脱液浓缩干燥。

表2不同制备方法所得桑白皮提取物的出膏率和DNJ含量比较

从上述实验结果分析，不同制备方法所得桑白皮提取物出膏率和DNJ含量均有较大的差别，本发明所采用的方法与其它制备方法相比较，出膏率适中，但提取物中的DNJ含量却远远高于其它制备方法。

实验例3用反转肠囊技术评价桑白皮提取物的α-葡萄糖苷酶抑制作用

(1)、原理：反转肠囊技术可用于研究小肠酶在温育瓶中对底物的作用。本研究的实验目的是对桑白皮提取物的α-葡萄糖苷酶抑制作用进行评价。

(2)、实验动物：Wistar大鼠，♂，120-140g。

(3)、实验方法：

A、底物的准备与给药：将1％的淀粉溶液加热溶解后，按一定比例加入α-淀粉酶，混均，37℃水浴锅中反应10min，反应结束后与碘液无显色反应，说明淀粉已经完全被分解为寡糖。每个25ml的三角瓶中加入此溶液6ml，再加入各浓度的受试药物备用。

B、肠囊的制备：断头处死雄性大鼠，在十二指肠上端切开并取出小肠。借助不锈钢针将小肠反转，剪成7-8cm的小段，每段小肠的一端用手术线结扎，在另一端将1ml Krebs-Henseleit缓冲液灌入小肠后结扎，完成了此段肠囊的制备。将各肠囊置于冰冷的Krebs-Henseleit缓冲液中备用。

C、酶促反应的进行及样品的收集：提前将摇床预热到37℃备用。待所有的肠囊制备完毕，将它们随机加到各三角瓶中，在摇床上以37℃的温度，30转/分的转速进行反应。2h后取出各三角瓶，每瓶加入10μl 1mol/L HCl终止反应。然后从三角瓶中取出肠囊，切开肠囊并使肠囊内的液体与三角瓶内的液体混合，混均后收集样品0.5ml，4℃冰箱保存。

D、样品中葡萄糖的测定及结果评价：在不同浓度的α-葡萄糖苷酶抑制剂存在的条件下，葡萄糖的释放以无抑制剂时葡萄糖的百分比表示。(结果见表3)。

表3用反转肠囊技术评价桑白皮提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用

通过用反转肠囊实验评价桑白皮提取物对酶的抑制作用。实验结果表明，通过本发明工艺制备的桑白皮提取物显示对α-葡萄糖苷酶的强抑制活性作用。

下述实施例均能实现上述实验例所述的效果。

具体实施方式

实施例1：

100g桑白皮药材经过切制后，35℃搅拌提取三次，加水量分别为药材重量的8、6、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液200ml离心上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量100克，湿法装柱)，上柱液温度50℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液50℃减压干燥，得到桑白皮提取物3.5g，用高效液相(HPLC)检测，提取物中DNJ的含量为75mg/g。

实施例2：

100g桑自皮药材经过切制后，50℃搅拌提取三次，加水量分别为药材重量的7、5、5倍，提取时间分别为2、1、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液300ml加入900ml95％的乙醇，室温放置过夜，上清液挥去乙醇，调成200ml的水溶液上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量50克，湿法装柱)，上柱液温度30℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用20％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，20％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液70℃常压干燥，得到桑白皮提取物2.1g，用高效液相(HPLC)检测提取物中DNJ的含量为90mg/g。

实施例3：

100g桑白皮药材经过切制后，用30％的乙醇加热回流提取三次，溶剂量分别为药材重量的7、6、5倍，提取时间分别为2、1、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液300ml离心上活性碳柱(活性碳型号为GH-1，用量100克，湿法装柱)，上柱液温度45℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用30％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，30％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液60℃常压干燥，得到桑白皮提取物2.0g，用高效液相(HPLC)检测提取物中DNJ的含量为65mg/g。

实施例4：

500g桑白皮药材经过切制后，室温浸泡提取4次，每次加水量为药材重量7倍，提取时间每次5小时，提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液2000ml离心上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量1000克，湿法装柱)，上柱液温度50℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用40％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应出消失时结束洗脱，40％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液60℃减压干燥，得到桑白皮提取物19g，提取物中DNJ的含量为50mg/g。

实施例5：

10KG桑白皮药材经过切制后，35℃搅拌提取二次，加水量分别为药材重量的10、8倍，提取时间分别为2、1小时，二次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液30L离心后上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量15KG，湿法装柱)，上柱液温度45℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用50％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，50％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液喷雾干燥，得到桑白皮提取物0.34KG，用高效液相(HPLC)检测提取物中DNJ的含量为56mg/g。

实施例6：

100KG桑白皮药材经过切制后，45℃搅拌提取三次，加水量分别为药材重量的10、6、6倍，提取时间分别为2、1、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩，浓缩液40L离心后上活性碳柱(活性碳型号为GH-15，用量200KG，湿法装柱)，上柱液温度50℃，活性碳柱用水洗脱至至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，浓缩液喷雾干燥，得到桑白皮提取物2.8KG，提取物中DNJ的含量为70mg/g。

实施例7：

10KG桑白皮原料药材经过切制后，以15％的乙醇溶液作为溶剂加热提取，提取温度为40℃，提取次数为3次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的8、7、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并；60℃减压浓缩后离心，上原料药材重量1.5倍的颗粒型活性碳柱；上柱液温度为60℃，上柱液的量为原料药材重量的3倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)换用30％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱，乙醇洗脱液60℃减压浓缩，喷雾干燥得到桑白皮提取物0.32KG；用高效液相HPLC检测，提取物中DNJ的含量为50mg/g。

实施例8：

10KG桑白皮原料药材经过切制后，45％的乙醇溶液作为溶剂回流提取，提取次数为2次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的15、10倍，提取时间分别为3、2小时，两次提取液合并；提取液70℃减压浓缩后离心，上清液过原料药材重量2倍的颗粒型活性碳柱；上柱液温度为55℃，上柱液的量为原料药材重量份的2倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时(茚三酮反应为阴性)时换用10％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应消失时结束洗脱；用10％的乙醇洗脱液70℃减压浓缩、喷雾干燥得到桑白皮提取物0.28KG；用高效液相HPLC检测，提取物中DNJ的含量为48mg/g。

Claims

1.一种具有糖苷酶抑制作用的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或10％～50％的乙醇溶液作为提取溶剂，提取温度为室温～90℃，总溶剂量为药材的10～30倍，提取次数为2～4次，每次1～5小时；提取液50～70℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，或水提取液浓缩后醇沉，挥去乙醇后再以水溶液的形式上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量0.5～3倍；上柱液温度为室温～75℃，上柱液的量为原料药材重量份的1～5倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用10～50％的乙醇洗脱并接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，即Molish反应，当Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液50～70℃减压浓缩后，通过常压、减压干燥或喷雾干燥得到桑白皮提取物。

2.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为50℃，提取次数为3次，每次加入溶剂量分别为桑白皮原料药材的8、6、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩、离心后上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份1.5倍；上柱液温度为50℃，上柱液的量为原料药材重量份的3倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性，换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应呈阴性时结束洗脱；15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，减压干燥得到桑白皮提取物。

3.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以15％的乙醇溶液作为溶剂提取，提取温度为80℃，提取次数为4次，每次加入溶剂量分别为桑白皮原料药材的9、7、7、6倍，提取时间分别为3、3、2、1小时，四次提取液合并；55℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份的1倍；上柱液温度40℃，上柱液的量为原料药材重量份的4倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用45％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应消失时结束洗脱；45％的乙醇洗脱液55℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

4.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为35℃，提取次数为2次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的10、8倍，提取时间分别为3、2小时，两次提取液合并，70℃减压浓缩后离心，上清液加3～4倍体积95％的乙醇进行醇沉，放置过夜后上清液挥去乙醇，加水配成原料药材重量份2～3倍体积的水溶液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份0.5倍；上柱液温度60℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用20％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液70℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

5.如权利要求1、2、3或4所述的中药提取物，其特征在于该桑白皮提取物用高效液相HPLC检测，提取物中1-脱氧野尻霉素的含量在48mg/g～90mg/g之间。

6.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或10％～50％的乙醇溶液作为溶剂提取，提取温度为室温～90℃，总溶剂量为药材的10～30倍，提取次数为2～4次，每次1～5小时；提取液50-70℃减压浓缩后离心或醇沉后上清液以水溶液的形式上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量0.5～3倍；上柱液温度为室温～75℃，上柱液的量为原料药材重量份的1～5倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时换用15～50％的乙醇洗脱，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应出现时开始接收，Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液50-70℃减压浓缩后，通过常压、减压干燥或喷雾干燥得到桑白皮提取物；用高效液相HPLC检测，提取物中1-脱氧野尻霉素的含量在48mg/g～90mg/g之间。

7.如权利要求6所述的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为50℃，提取次数为3次，每次加入溶剂量分别为桑白皮原料药材的8、6、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩、离心后上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份1.5倍；上柱液温度为50℃，上柱液的量为原料药材重量份的3倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应呈阴性时结束洗脱；15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，常压或减压干燥得到桑白皮提取物。

8.如权利要求6所述的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

9.如权利要求6所述的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为35℃，提取次数为2次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的10、8倍，提取时间分别为3、2小时，两次提取液合并，70℃减压浓缩后离心，上清液加3～4倍体积95％的乙醇进行醇沉，放置过夜后上清液挥去乙醇，加水配成原料药材重量份2～3倍体积的水溶液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份0.5倍；上柱液温度60℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，茚三酮反应为阴性，换用20％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液70℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

10.如权利要求1、2、3或4所述的中药提取物在制备具有α-葡萄糖苷酶抑制作用的药物中的应用。