CN101099463A - 农用化学品组合物,农用化学品组合物的使用及施用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及农用化学品组合物,该组合物在浓缩制剂中以及将其用水稀释制成的喷雾液中均包括有抗结晶剂。所述组合物包括:(a)杀虫剂;(b)含有6-20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醇;(c)直链或支链、饱和或不饱和磺酸和/或其盐;(d)直链或支链、饱和或不饱和乙氧基化脂肪酯;以及(e)烷氧基化物。本发明还涉及该农用化学品组合物的使用及其施用方法。
Description
发明领域
本发明涉及包括脂肪醇和表面活性剂的农用化学品组合物,其中所述组合物含有在浓缩制剂中以及将其用水稀释制成喷雾用混合物后均有效的抗结晶剂。本发明还涉及该组合物作为杀虫剂的用途,及其向待处理位置施用的方法。
发明范围
保护农作物免受真菌及其它有害物的伤害需要施用直接防御或抗击致病剂(causing agent)的化学品。这些产品被称为农用化学品。农用化学品以下面的制剂形式给出,所述制剂包括活性成分(杀虫剂)及目的在于确保该制剂的生物效能的其它惰性剂的混合物。
影响农作物的有害物的例子有感染大豆的真菌豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi),其引起的疾病被称为“大豆锈病”。据估计,如果不控制该病原体,则可能有超过75%的这种农作物受到感染。通过施用含有杀真菌剂的农用化学品来进行预防和处理这些有害物的侵袭。
农用化学品可以以多种制剂形式给出,例如:悬浮剂(固体分散在液体中);可溶性浓缩物(活性成分可溶于水中);可乳化的浓缩物(emulsifiable concentrates,用水稀释时浓缩物形成乳剂)及其它。
三唑类化合物戊唑醇是用于预防和抗击大豆锈病的杀真菌剂。所述化合物可以可乳化的浓缩物形式在市场上买到。
“可乳化的浓缩物”是指包括杀虫剂(活性成分)、溶剂和表面活性剂混合物的制剂,所述表面活性剂混合物的目的在于确保该制剂本身或者稀释成乳剂的形式以制备喷雾用液体时的最佳性能和稳定性。
对于开发农业上有效并且经济上可行的稳定产品以控制所述疾病的发明者来说,可乳化的浓缩物制剂是一种挑战,有几种技术可以用于它的制剂。杀虫剂必须保持溶解在浓缩制剂中,以通过用水稀释形成自乳化剂(spontaneous emulsion)。使用三唑类杀虫剂是一种尤其难以克服的挑战,因为其更容易在水中形成结晶,从而导致其施用时的许多困难,这些困难影响了杀真菌作用。例如,众所周知,使用芳香族溶剂导致了毒性问题、易燃性和对橡胶的腐蚀作用。
专利申请No.PI9001572-0和专利No.PI9101691-6以及PI9404456-2公开了几种杀虫剂例如三唑的制剂,其使用了二苯乙烯基苯酚乙二醇醚、脂肪酸酰胺和磷酸烷基酯衍生物,目的在于确保制剂的稳定性和阻碍制剂结晶。然而,脂肪酸酰胺被用作制作可乳化的浓缩物的溶剂。这些产品的难题在于对喷雾系统中橡胶的腐蚀作用;这类溶剂的挥发性可能导致对操作者的问题;以及可能对农作物产生植物毒性,从而导致产量损失。
专利申请No.PI0403300-0公开了包括脂肪酸酯与乙氧基化脂肪醇的混合物和溶剂的组合物,所述溶剂具有阻碍杀虫剂在任何稀释的乳剂中结晶的能力,所述的乳剂被成具有约200g/L低浓度活性成分的杀虫剂组合物。
需要至少一种溶剂,例如脂肪酸甲酯,以使得本发明的制剂可以使所述活性成分溶解。还公开了用N-甲基-吡咯烷酮作为除所述脂肪酸甲酯外的第二溶剂的实施方案。然而,N-甲基-吡咯烷酮的处理非常复杂,且C8-10脂肪酸甲酯使用了非常稀少的天然碳链部分,这些都向该组合物的发明者提出了严重的困难。
欧洲专利(EP)No.0.391.168采用N-烷基-内酰胺来避免作为杀真菌剂的活性物质结晶。其它出版物提出用重质酮(heavy ketones)或吡咯烷酮作为溶剂以阻碍结晶。然而,这些溶剂都难以处理,并且由于高度挥发性,其可能对操作者存在危险。
文献WO 04/023875描述了使杀虫剂(例如,叶菌唑)溶解以制备可溶于水的制剂的脂肪酸的组合物。当用水稀释时,该农用化学品的表现与常见三唑类杀真菌剂的可乳化的浓缩物形成乳剂的表现不同。该文献给出了一种杀真菌剂的溶液,当其用水稀释时形成溶液。
因此,避免使用溶剂,主要是芳香族溶剂应该是最佳的。
同样,现有的农用化学品制剂表现出与由形成结晶或颗粒导致的过滤器和施用喷嘴阻塞相关的问题。本发明的另一种改进是减少常常与农作物产率降低相关的问题——植物毒性。
此外,包括高浓度,例如约250g/L或更高浓度的活性成分的农用化学品组合物在不断地被制成。
在本发明中,已开发出包括高和低浓度杀虫剂的农用化学品组合物,所述组合物避免了在该农用化学品制剂和喷雾液体中形成颗粒、发生相分离或形成结晶。此外,本发明的组合物中没有溶剂及挥发性和/或易燃性化合物,因此具有较低水平的毒性和生态毒性。
另外,根据本发明的组合物由于其允许有效地控制疾病的侵袭而无植物毒性,并因此具有最佳产率,因此是在农业上有益的组合物。
发明描述
本发明的第一个目的涉及农用化学品组合物,包括:
(a)杀虫剂;
(b)含有6-20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醇;
(c)直链或支链、饱和或不饱和磺酸和/或其盐;
(d)乙氧基化度为1-100摩尔的直链或支链、饱和或不饱和乙氧基化脂肪酯;以及
(e)具有下列化学式的烷氧基化物:
R1(CH2CH2O)n(CH2CH(CH3)O)mR2
其中:
-R1是OH或ROH,其中R是含有1-30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基;
-R2是H或含有1-30个碳原子的烷基;以及
-由于m+n大于或等于1,则m或n可能是0。
本发明组合物中的杀虫剂(a)涉及用于控制和/或预防杂草、疾病、有害物及其它对抗农业生产的载体的,具有杀真菌、除草、杀昆虫、杀线虫和/或杀螨作用的合成或天然提取的化学品。
优选所述杀虫剂是杀真菌剂,尤其是三唑类化合物,更尤其是戊唑醇、丙环唑、氟环唑、四氟咪唑、叶菌唑、丙环唑(ciproconazole)、氨基三唑、阿扎康唑、双苯三唑醇、溴康唑(bromoconazole)、苯醚甲环唑、烯唑醇、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇、己唑醇、业胺唑、种菌唑、多效唑、戊菌唑、protioconazole、硅氟唑(simeconazole)、三唑酮、三唑醇、triazamatoe和/或灭菌唑。
用于本发明的另一类杀真菌剂包括苯并咪唑,例如苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、噻苯哒唑和甲基托布津。
所述杀虫剂可以按重量计占组合物总重量的15-30%的量加入。根据优选实施方案,所述杀虫剂可以以20-25%的量加入。
适当地,本发明的组合物中所述杀虫剂的浓度高于10g/l,优选在50-350g/l之间,更优选在150-300g/l之间。根据更优选的实施方案,所述杀虫剂存在的浓度为200-250g/l。
根据本发明的组合物的脂肪酸(b)可以是天然或合成得到的。醇官能团可以与伯碳或仲碳相连。
可用于本发明的所述脂肪醇的例子可以提及的有,但不限于己醇、庚醇、2-乙基己醇、正辛醇、异壬醇、正癸醇、异癸醇、十一醇、月桂醇、异十三醇、十四烷醇(mirystic alcohol)、十五烷醇、十六烷醇(cethylicalcohol)、十七烷醇、十八烷醇(esthearylic alcohol)、油醇、亚麻醇(linoleylic alcohol)、次亚麻醇(linolenilyc alcohol)、Guerbet醇、脂肪仲醇或其混合物。
脂肪醇可以是乙氧基化或未乙氧基化的。适当地,其可以表现出0-6 EO的乙氧基化度。
脂肪醇可以以按重量计占组合物总重量的8-31%的量加入。根据优选的实施方案,所述脂肪醇可以以20-30%的量加入。
根据本发明,磺酸(c)表示通式R-SO3 -H+,其中R可以是含有1-30个碳原子的烷基、芳基或烷基芳基。可用于本发明的磺酸的例子可以提及的有支链十二烷基苯(DDB)或直链十二烷基苯(LAB)以及支链或直链α-烯烃,优选LAB。磺酸优选以酸的形式使用,但也可能使用其盐,优选其与二价阳离子例如钙离子或镁离子,优选钙离子,或者其与一价阳离子,例如锂离子及其它离子形成的盐。
所述磺酸的用量以重量计占农用化学品组合物总重量的8-16%,优选占10-14%。
用于本发明的乙氧基化脂肪酯(d)得自于饱和或不饱和链脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应,或者与聚氧乙烯或聚氧丙烯,或其它烷氧基化多元醇,例如乙氧基化/丙氧基化甘油、乙氧基化/丙氧基化季戊四醇、乙氧基化/丙氧基化山梨醇和乙氧基化/丙氧基化新戊二醇(neopentilglycol)的酯化反应。
适当地,所述乙氧基化脂肪酯的用量以重量计占本发明的农用化学品组合物总重量的6-20%,优选占8-12%。
烷氧基化物(e)可以是乙氧基化和/或丙氧基化的脂肪醇,脂肪醇服从对本发明的组合物的化合物(b)的同样的描述。也可以使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、乙烯-多氧化物共聚物和丙烯-多氧化物或其混合物。
优选所述烷氧基化物的存在量以按重量计占农用化学品组合物总重量的1-30%,更优选24-30%。
根据本发明的农用化学品组合物可以另外包括作为表面活性剂的油酸(f)。优选该油酸得自于尾油,并且其存在量可以为按重量计占组合物总重量的0.1-10%。所述油酸提供在可乳化的浓缩物中及用水稀释后对低温下形成结晶的增加的抵抗力。
根据本发明的农用化学品组合物任选包括双酚和/或其衍生物(g)。所述双酚增强对形成结晶的预防作用,并且其在本发明中的使用量按重量计占组合物总重量的0.1-10%。
根据本发明的优选双酚化合物是符合下列化学式的双酚A:
双酚A在室温下为固体,使其成为液体的方法是通过与环氧乙烷或环氧丙烷反应,优选与环氧丙烷反应。该改性使其更容易处理,并符合本发明的要求。
通过组合本发明的化合物,获得具有下列有利特征的组合物是可能的:
-在0℃-54℃但不限于该范围的温度下无微粒、颗粒或结晶的澄清可乳化的浓缩物产品,足以确保该浓缩物在其用作杀虫剂之前的贮藏期间的稳定性。
-杀虫剂的使用达到250g/l;以及
-用水稀释至高达1.0%或更高(浓度)后形成自乳化剂,所述自乳化剂在0℃-30℃的温度区间内、高达1%的浓度下保持无乳膏或油分离或结晶形成的稳定状态超过24小时。
本发明组合物的优点在于获得具有上述特征的可乳化的浓缩物,其包括脂肪醇、脂肪酸、表面活性剂、烷氧基化物和树脂,即,它基本不含溶剂,尤其是芳香族溶剂,例如异丙苯、二甲苯、甲苯、C9链烷基苯及其它对喷雾装置的金属部件和橡胶有腐蚀作用的挥发性、易燃性的溶剂。此外,其表明化合物对主要农作物无植物毒性,并且是生物可将降解的。
因此,本发明的组合物不需要使用溶剂,并且可以如实施例指出的那样,有利地使用高达250g/L活性成分的浓度。
本发明的第二个目的涉及用本发明的组合物作为杀虫剂。所述组合物可以施用于农业和非农业环境,例如广义上的耕地、农作物、温室、观赏植物、植物园、储藏食物和纤维产品、家畜、宠物及公共卫生和动物保健。
本发明的另一个目的涉及本发明的组合物的施用方法,包括通过任何已知手段将所述组合物施用于待处理的位置。
通过阅读下列说明而非限制本发明的实施例后,可以更加清楚地了解本发明。
实施例
下表1给出了本发明组合物的具体实施例。所述数值均以基于最终组合物总重量的重量百分数表示。
结果表明,获得了表现出令人满意的结果的、包括高达250g/L活性成分的浓度因而效力更强的组合物。
表1
组分 | 成分 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
a | 戊唑醇98.7% | 20.5 | 20.4 | 20.4 | 20.4 | 20.4 | 20.4 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 25.3 | 20.4 |
多菌灵96.0% | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 10.4 | |
B | 2-乙基己醇 | - | 8.8 | 8.5 | 8.3 | 8.5 | 8.5 | 7.2 | 6.6 | 8.0 | 7.0 | 6.2 | 8.0 | 7.4 | 8.0 | 8.00 | 7.4 | 7.2 |
异癸醇 | 34.5 | 25.8 | 24.8 | 24.2 | - | - | 21.1 | 19.3 | - | 20.6 | 18.3 | - | - | - | - | - | 21.7 | |
月桂醇 | - | - | - | - | 24.8 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
C | 直链十二烷基苯 | 10.0 | 8.7 | 8.40 | 8.2 | 8.4 | 17.1 | 14.0 | 13.0 | 16.0 | 13.6 | 12.3 | 16.0 | 12.8 | 16.0 | 16.0 | 12.8 | 7.0 |
D | Surfom 1352 | 10 0 | 8.7 | 8.4 | 8.2 | 8.4 | - | 7.2 | 6.6 | - | 7.0 | 6.2 | - | 8.0 | - | - | - | 7.0 |
Surfom R 200 | - | 10.1 | 9.72 | 9.4 | 9.7 | - | 8.3 | 7.6 | - | 8.1 | 7.2 | - | - | - | - | 8.0 | 7.9 | |
Surfom R-360 | - | - | - | - | - | 13.5 | - | - | 12.7 | - | - | 12.7 | 11.7 | 12.7 | 12.7 | 11.7 | - | |
E | Unitol ID 60 | 25.0 | 17.5 | 16.8 | 16.4 | - | - | 14.3 | 13.1 | - | 14.0 | 12.4 | - | - | - | - | - | 14.0 |
Unitol L-90 | - | - | - | - | 16.8 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
乙二醇 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 30.0 | - | - | - | 27.3 | - | |
二乙二醇 | - | - | - | - | - | 32.0 | - | - | 30.0 | - | - | - | 27.3 | - | - | - | - | |
丙二醇 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 30.0 | - | - | - | |
乙二醇丁醚 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 30.0 | - | - | |
F | 尾油 | - | - | - | 2.5 | - | 4.3 | - | 4.3 | 4.0 | - | 6.0 | 4.0 | 3.7 | 4.0 | 4.0 | 3.7 | 2.2 |
G | 双酚 | - | - | 3.0 | 2.5 | 3.0 | 4.3 | 2.6 | 4.3 | 4.0 | 4.5 | 6.0 | 4.0 | 3.7 | 4.0 | 4.0 | 3.7 | 2.2 |
- | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
外观,25℃ | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | |
稳定性,0℃ | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | |
5℃ | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | |
25℃ | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | |
54℃ | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | |
0.20%的液体,0℃,24h | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | SC | |
ABNT乳剂试验 | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK | OK |
OK:外观澄清无分离,乳剂未形成乳膏或发生相分离
SC:无结晶形成
为证明表1中所述组合物的效能,进行了下述试验。最佳农用化学品制剂的评价和选择需要识别性的方法,为开发本发明的稳定农用化学品制剂进行了下文中所说明的试验。
试验1
农用化学品制剂对温度的稳定性评价
本试验包括将本发明的组合物的样品在指定的温度下放置至少90天。已知处于低温(例如,0℃和5℃)下的样品更容易形成结晶。同样已知的是,采用如54℃的高温更容易发生不稳定系统的分离。在25℃模拟室温的温度下进行评价。这些试验对于开发出的制剂的稳定性来说是苛刻的,是有效的选择因素。
测试2
乳剂的稳定性
将农用化学品制剂用水稀释后形成的乳剂的稳定性是评价的另一个重要方面。本试验模拟喷雾液体的稳定性。
将本发明的组合物稀释至约0.2-1.0%,在不同的温度下(0℃和30℃)评价制剂的稳定性。
用ABNT NBR 13452法进行30℃下乳剂的稳定性评价。
在0℃下制剂的稳定性评价了喷雾液(spray broth)在低温下的稳定性。将喷雾液暴露于特定区域的低温下,以迫使杀虫剂结晶。
试验3
模拟试验
从实施例中确定最佳农用化学品组合物要求在田间进行稳定性试验,并且要求农业评价。
为模拟田间操作条件下农用化学品组合物的施用,将0.2%(v/v,800ml)的各组合物加至400ml水中。在Advance AM-18S型Jacto喷雾器的液压回路中的液体再循环后,将每种乳剂各搅拌30分钟,所述Jacto喷雾器拥有容量为2,000L,上部为螺旋状机械搅拌器的聚乙烯罐以及泵排量为100L/min的活塞泵。
表1中所述实施例1-6显示根据本发明含有20%的杀虫剂戊唑醇的农用化学品组合物。所有组合物均已通过施用试验进行检验。使用了不同的脂肪醇和乙氧基化脂肪酯,在烷氧基化物中使用了天然和合成脂肪醇以及二乙二醇。必须注意的是,如组合物1和2显示的那样,尾油和双酚是该可乳化的浓缩物的任选化合物。
表1中所述组合物7-16含有25%的杀虫剂戊唑醇。必须注意的是,为了确保该较高浓度的稳定性,直链烷基苯磺酸应以更高的浓度出现,并且所有组合物均应含有提高制剂的稳定性,抑制形成结晶的趋势的成分——尾油和双酚。同样必须注意的是,由于其不影响稳定性,因此可以使用乙二醇(组合物12-15)。
组合物17显示的混合物含有20%的戊唑醇和10%的多菌灵,结果显示,所使用的组合物确保了两种杀虫剂混合物的稳定性。在这种情况下,可以使用与制剂4相同的组分。
从用农用化学品组合物的实施例进行的试验的结果可以得出结论:所述组合物显示出了良好的物理化学稳定性、液体稳定性和最佳农业效能。
比较实施例
在种植大豆54天和90天后,用杀虫剂戊唑醇的不同制剂以每升市售产品含200g活性成分的浓度,用以喷雾器压杆(sprayer bar)驱动带有6个XR 11002喷嘴(spray points)的气压式喷雾器,在0.2MPa(2bar)的工作压力和等于1.6×10-5m3/m2(160L/ha)的体积下操作,进行预防性施用。
用湿度计和数字风速计记录第一次施用(02/10/2006)时的天气状况并描述于表2中。第二次分别施用不同制剂和剂量的戊唑醇在2006年3月10日,种植90天后,作物生殖发育时进行。第二次施用时的天气状况也描述于表2中。
表2
向大豆作物施用不同制剂和剂量的杀真菌剂戊唑醇时的温度,空
气相对湿度和空气流速施用(Botucatu,圣保罗州,2005/2006季度)
施用编号 | 相对湿度,RH(%)* | 温度(℃)* | 空气流速(km/h)* |
1a. | 51.5 | 24.6 | 2.8 |
2a. | 42.0 | 27.0 | 3.8 |
*平均值
在紧急情况后144天(days after the emergency,DAE)收割大豆作物,评价每种处理的下列生产要素:最终作物总数(final population)、青豆总数及最终产量(表3)。
选择各自处于每块地的中线上的两个一米长的取样点,计算存在的作物的数量,以确定最终作物总数。将处于两条不同线上的十五棵连续的作物集合起来,确定其它生产要素,并且每种生产要素的计算通过手工进行。最终产率用13%的谷物湿度校正。
使用了推荐的每公顷100g活性成分(1×10-5Kg/m2)的杀真菌剂制剂,即该产品的通常推荐量。表3显示了本发明的产品与作为市场参照的明确使用溶剂的200g/L戊唑醇产品进行比较的最终评价结果。
表3
处理方法 | 青豆数/作物 | 100粒谷物重(g) | 产率(kg/ha) |
制剂1 | 46.25 | 13.8 | 3,182.25 |
制剂4 | 43.50 | 14.5 | 3,047.25 |
制剂6 | 44.50 | 13.8 | 2,937.25 |
制剂8 | 50.00 | 14.6 | 3,095.50 |
制剂11 | 46.00 | 14.3 | 3,193.25 |
制剂12 | 48.00 | 13.3 | 3,076.25 |
200g/L戊唑醇市场参照 | 47.75 | 13.6 | 3,368.50 |
对照(Testimony) | 42.00 | 11.3 | 2,268.50 |
制剂1、4、6、8、11及12取得了与市售的200g/L戊唑醇对照制剂相当,并且在某些情况下超过其的结果,所有这些制剂的结果均胜过未处理的对照(Testimony)的结果,从而证实了农业效能。
对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不超出意欲用权利要求书进行限定的本发明的范围的条件下,可以进行多种修改。
Claims (38)
1.农用化学品组合物,包括:
(a)杀虫剂;
(b)含有6-20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醇;
(c)直链或支链、饱和或不饱和磺酸和/或其盐;
(d)乙氧基化度为1-100摩尔的直链或支链、饱和或不饱和乙氧基化脂肪酯;以及
(e)具有下列化学式的烷氧基化物:
R1(CH2CH2O)n(CH2CH(CH3)O)mR2
其中:
-R1是OH或ROH,其中R是含有1-30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基;
-R2是H或含有1-30个碳原子的烷基;以及
-由于m+n大于或等于1,m或n可能是0。
2.根据权利要求1的组合物,其中杀虫剂是一种或多种具有杀真菌、除草、杀昆虫、杀线虫和/或杀螨作用的合成或天然提取的化学品。
3.根据权利要求2的组合物,其中杀虫剂是杀真菌剂。
4.根据权利要求3的组合物,其中杀真菌剂是三唑类或苯并咪唑类化合物。
5.根据权利要求4的组合物,其中所述杀真菌剂选自以下化合物:戊唑醇、丙环唑、,氟环唑、四氟咪唑、叶菌唑、丙环唑、氨基三唑、阿扎康唑、双苯三唑醇、溴康唑、苯醚甲环唑、烯唑醇、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、多效唑、戊菌唑、protioconazole、硅氟唑、三唑酮、三唑醇、triazamatoe、灭菌唑、苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、噻苯哒唑和/或甲基托布津。
6.根据权利要求1至5任一项的组合物,其中杀虫剂以重量计占所述组合物总重量的15-30%。
7.根据权利要求6的组合物,其中杀虫剂以重量计占所述组合物总重量的20-25%。
8.根据权利要求1至7任一项的组合物,其中杀虫剂在组合物中的浓度为10g/l至350g/l。
9.根据权利要求8的组合物,其中杀虫剂的浓度为50-350g/l。
10.根据权利要求9的组合物,其中杀虫剂的浓度为150-300g/l。
11.根据权利要求10的组合物,其中杀虫剂的浓度为200-250g/l。
12.根据权利要求1的组合物,其中脂肪醇选自以下化合物:己醇、庚醇、2-乙基己醇、正辛醇、异壬醇、正癸醇、异癸醇、十一醇、月桂醇、异十三醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、油醇、亚麻醇、次亚麻醇、Guerbet醇、脂肪仲醇或其混合物。
13.根据权利要求12的组合物,其中脂肪醇具有0-6 EO的乙氧基化度。
14.根据权利要求1的组合物,其中脂肪醇以重量计占所述组合物总重量的8-31%。
15.根据权利要求14的组合物,其中脂肪醇以重量计占所述组合物总重量的20-30%。
16.根据权利要求1的组合物,其中磺酸具有通式R-SO3 -H+,其中R可以是含有1-30个碳原子的烷基、芳基或烷基芳基。
17.根据权利要求16的组合物,其中磺酸以酸的形式,或者以其与二价阳离子,例如钙离子或镁离子,或与一价阳离子,例如锂离子的盐的形式使用。
18.根据权利要求17的组合物,其中磺酸是支链或直链十二烷基苯,或者支链或直链α-烯烃。
19.根据权利要求18的组合物,其中磺酸是直链十二烷基苯。
20.根据权利要求1的组合物,其中磺酸以重量计占所述农用化学品组合物总重量的8-16%。
21.根据权利要求20的组合物,其中磺酸占10-14%。
22.根据权利要求1的组合物,其中乙氧基化脂肪酯得自于饱和或不饱和链脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应,或者与聚氧乙烯或聚氧丙烯,或其它烷氧基化多元醇,例如乙氧基化/丙氧基化甘油、乙氧基化/丙氧基化季戊四醇、乙氧基化/丙氧基化山梨醇和乙氧基化/丙氧基化新戊二醇的酯化反应。
23.根据权利要求1的组合物,其中脂肪酯以重量计占所述农用化学品组合物总重量的6-20%。
24.根据权利要求24的组合物,其中脂肪酯占8-12%。
25.根据权利要求1的组合物,其中烷氧基化物是乙氧基化和/或丙氧基化的脂肪醇,并且所述脂肪醇与权利要求13至14任一项所定义的一致。
26.根据权利要求25的组合物,其中烷氧基化物选自以下化合物:乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、乙烯-多氧化物共聚物和丙烯-多氧化物或其混合物。
27.根据权利要求1的组合物,其中烷氧基化物以重量计占所述农用化学品组合物总重量的1-30%。
28.根据权利要求27的组合物,其中烷氧基化物占24-30%。
29.根据权利要求1至28任一项的组合物,其包括油酸。
30.根据权利要求29的组合物,其中所述油酸得自于尾油。
31.根据权利要求29的组合物,其中所述油酸以重量计占所述组合物总重量的0.1-10%。
32.根据权利要求1至31任一项的组合物,其包括双酚和/或其衍生物。
33.根据权利要求32的组合物,其中所述双酚和/或其衍生物以重量计占所述组合物总重量的0.1-10%。
34.根据权利要求33的组合物,其中双酚化合物是双酚A。
35.根据权利要求1至34任一项的组合物,其中所述组合物是基本不含溶剂的。
36.权利要求1至35任一项所述的农用化学品组合物的使用,其中所述农用化学品组合物用作杀虫剂。
37.根据权利要求36的使用,其中所述组合物可以施用于农业和非农业环境,例如广义上的耕地、农作物、温室、观赏植物、植物园、储藏食物和纤维产品、家畜、宠物及公共卫生和动物保健。
38.权利要求1至35任一项所述的农用化学品组合物的施用方法,包括通过任何适当的手段将组合物施用于待处理的位置的方法。
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