发明内容
本发明克服了上述缺点,提出了一种高保湿性耐火材料用酚醛树脂及其合成方法。
目前人们对耐火材料或模具磨料酚醛树脂进行的改性研究往往是提高了残碳率,而保湿性和耐冲刷能力下降;反之,提高了保湿性,而残碳率又下降,即难以同时提高树脂的残碳率和保湿性。因而,满足不了高性能耐火材料对树脂粘合剂的需要。本发明是一种新的耐火材料改性酚醛树脂和制备方法,即由高邻位热固性酚醛树脂联合改性酚醛树脂及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是:一种高保湿性耐火材料用酚醛树脂,由5~20wt%的高邻位热固性酚醛树脂和80~95wt%的热固性液体酚醛树脂组成。
所述的高保湿性耐火材料用酚醛树脂的制备方法,其特征在于,由下述步骤组成:
A.制备高邻位热固性酚醛树脂(也称为“保湿剂酚醛树脂”或者“保湿剂”):将酚类与醛类加入反应釜中,加入高邻位催化剂,缓慢升温至90~150℃,在此温度范围内恒温1~8小时后,常压脱水蒸馏,最后加入溶剂调粘度至4000~8000cp/25℃;醛类与酚类的摩尔配比为1.0~2.0;
B.制备热固型液体酚醛树脂∶酚类与热固催化剂加入反应釜中,升温至65~85℃,分批加入醛类物质,保持在65~85℃恒温1~8小时后,真空脱水至树脂粘度为3000~25000 cp/25℃;
C.向热固型液体酚醛树脂加入占总重量5~20wt%的高邻位热固性酚醛树脂,混合均匀即得。
步骤A中,所述的高邻位催化剂是钙、镁或锌的乙酸盐。步骤B中所述的热固催化剂是钠、钡、钾的氢氧化合物或其碳酸盐,或者氨水。
溶剂为乙二醇、二乙二醇、丙三醇、糠醇、乙二醇碳酸酯等。这些原料并不限于所举例,且可单独使用或两种以上并用。
本发明的优点如下:该酚醛树脂树脂具有高的浸润能力和高的保湿性及储存期长的特点。该酚醛树脂的主要用途在于制备耐火材料和磨具磨料。
具体实施方式
实施例1
将苯酚、多聚甲醛(92%)、醋酸锌按物质的量比1∶1.5∶0.0005加入反应釜中,加热搅拌至125℃,在此温度范围内恒温4小时,常压脱水蒸馏,最后加入甲醇把酚醛树脂的粘度调至6000mPa·s。
制备热固性液体酚醛树脂:苯酚与氢氧化钠加入反应釜中,升温至75℃,分批加入甲醛,保持在75℃恒温3小时后,真空脱水至树脂粘度为4300cp/25℃。
本实施例生产的乙二醇酚醛树脂的固含量为70.0~80.0wt%,残碳为40.0~45.0wt%,水分小于1.5wt%,游离酚小于5.0wt%。按15%的加入量将该酚醛树脂加入到热固性液体酚醛树脂制得高保湿性耐火材料用酚醛树脂。
实施例2
将苯酚、多聚甲醛(92%)、醋酸锌按物质的量比1∶1.0∶0.0001加入反应釜中,加热搅拌至90℃,在此温度范围内恒温8小时,常压脱水蒸馏,最后加入乙二醇碳酸酯把酚醛树脂的粘度调至4000mPa·s。
制备热固性液体酚醛树脂:苯酚与氢氧化钠加入反应釜中,升温至65℃,分批加入甲醛,保持在65℃恒温8小时后,真空脱水至树脂粘度为6000cp/25℃。
本实施例生产的乙二醇碳酸酯酚醛树脂的固含量为70.0~82.0%,残碳为40.0~46.0%,水分小于1.5%,游离酚小于5.0%。按10%的加入量将该酚醛树脂加入到热固型液体酚醛树脂制得高保湿性耐火材料用酚醛树脂。
实施例3
将苯酚、多聚甲醛(92%)、醋酸锌按物质的量比1∶1.3∶0.0003加入反应釜中,加热搅拌至110℃,在此温度范围内恒温6小时,常压脱水蒸馏,最后加入糠醇把酚醛树脂的粘度调至5000mPa·s。
制备热固性液体酚醛树脂:苯酚与氢氧化钠加入反应釜中,升温至85℃,分批加入甲醛物质,保持在85℃恒温1小时后,真空脱水至树脂粘度为25000cp/25℃。
本实施例生产的糠醇酚醛树脂的固含量为70.0~82.0%,残碳为40.0~46.0%,水分小于1.5%,游离酚小于5.0%。按10%的加入量将该酚醛树脂加入到热固型液体酚醛树脂制得高保湿性耐火材料用酚醛树脂。
实施例4
将苯酚、多聚甲醛(92%)、醋酸锌按物质的量比1∶1.7∶0.0007加入反应釜中,加热搅拌至100℃,在此温度范围内恒温3小时,常压脱水蒸馏,最后加入二乙二醇把酚醛树脂的粘度调至5000mPa·s。
制备热固性液体酚醛树脂:苯酚与氢氧化钠加入反应釜中,升温至80℃,分批加入甲醛物质,保持在80℃恒温2小时后,真空脱水至树脂粘度为14500cp/25℃。
本实施例生产的二乙二醇酚醛树脂的固含量为70.0~82.0%,残碳为40.0~46.0%,水分小于1.5%,游离酚小于5.0%。按20%的加入量将该酚醛树脂加入到热固型液体酚醛树脂制得高保湿性耐火材料用酚醛树脂。
实施例5
将苯酚、多聚甲醛(92%)、醋酸锌按物质的量比1∶2.0∶0.001加入反应釜中,加热搅拌至150℃,在此温度范围内恒温1小时,常压脱水蒸馏,最后加入丙三醇把酚醛树脂的粘度调至8000mPa·s。
制备热固性液体酚醛树脂:苯酚与氢氧化钠加入反应釜中,升温至70℃,分批加入甲醛物质,保持在70℃恒温5小时后,真空脱水至树脂粘度为18000cp/25℃。
本实施例生产的丙三醇酚醛树脂的固含量为70.0~82.0%,残碳为40.0~46.0%,水分小于1.5%,游离酚小于5.0%。按20%的加入量将该酚醛树脂加入到热固型液体酚醛树脂制得高保湿性耐火材料用酚醛树脂。
本发明所得的高保湿树脂(取实施例1所得树脂为例)与两种国内通用热固性树脂PF-5311和PF-5323的保湿对比实验结果见表1。
表1 热固树脂混料保湿对比实验(常温混料30分钟,在常温捆料)
树脂型号 |
国内热固树脂A |
国内热固树脂B |
高保湿树脂 |
保湿时间 |
10天 |
半个月 |
两个月 |
混料保湿对比实验
实验原料:精制铸造砂、热固性树脂、高保湿树脂;
实验装置及仪器:全自动混砂机、天平;
混料过程:用天平称量精制铸造砂1000g,倒入全自动混砂机里,开动混砂机保持相同的转速,将25g树脂保持在25℃30秒钟倒入混砂机里后记时30分钟,使得树脂能均匀的分布并包裹砂子。
捆料过程:将混料完毕的砂子在常温下放置,用手触摸砂子的干湿程度,砂子由湿到完全干燥的时间即为树脂的保湿时间。
由表1可知,本发明的保湿时间为两个月,比通用热固树脂提高了3~5倍。
以上对本发明所提供的高保湿性耐火材料用酚醛树脂及其合成方法进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。