CN101076512A - 提高现有尿素工艺生产能力的方法 - Google Patents

提高现有尿素工艺生产能力的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101076512A
CN101076512A CNA2005800424332A CN200580042433A CN101076512A CN 101076512 A CN101076512 A CN 101076512A CN A2005800424332 A CNA2005800424332 A CN A2005800424332A CN 200580042433 A CN200580042433 A CN 200580042433A CN 101076512 A CN101076512 A CN 101076512A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reactor
stripper
condenser
high pressure
technology
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2005800424332A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101076512B (zh
Inventor
约翰内斯·亨利克斯·孟内
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stamicarbon BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN101076512A publication Critical patent/CN101076512A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101076512B publication Critical patent/CN101076512B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

本发明涉及提高现有尿素工艺生产能力的方法,在所述工艺的高压段,包括:二氧化碳与氨在其中反应以形成尿素的反应器;通过供给热量将来自所述反应器的工艺流在其中汽提的热汽提器,或通过供给热量并借助于作为汽提气的氨将来自所述反应器的工艺流在其中汽提的氨汽提器;以及将汽提气在其中冷凝的冷凝器,然后将形成的冷凝液返回所述反应器,在该方法中:所述反应器中的N/C比为2.8-3.3mol/mol;所述工艺的所述高压段的压力为13.5-16.0MPa;来自所述反应器的所述工艺流的至少一部分在CO2汽提器中被汽提,在所述CO2汽提器中,通过供给热量并借助于作为汽提气的二氧化碳来汽提来自所述反应器的所述工艺流;并提高所述工艺的所述高压段的冷凝能力。

Description

提高现有尿素工艺生产能力的方法
本发明涉及提高现有尿素工艺生产能力的方法,在所述工艺的高压段,包括:二氧化碳与氨在其中反应以形成尿素的反应器;通过供给热量将来自反应器的工艺流在其中汽提的热汽提器,或通过供给热量并借助于作为汽提气的氨将来自反应器的工艺流在其中汽提的氨汽提器;以及将汽提气在其中冷凝的冷凝器,然后将形成的冷凝液返回反应器。
这样的现有工艺在例如Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry,第A27卷,1996,第344-350页中被描述为Snamprogetti自汽提工艺。
在这样的工艺中,氨和二氧化碳在15.0-16.5MPa的压力和3.0-4.0mol/mol的N/C比下在反应器中接触。在反应器中形成的工艺流被输送至高压汽提器,在其中将此工艺流加热以分解氨基甲酸铵并排出过量的氨,连同氨基甲酸铵分解所得的氨和二氧化碳,作为来自高压汽提器的气体流。氨在这里也可用作汽提气。来自高压汽提器的气体流在高压冷凝器中被部分冷凝,来自中压回收段的氨基甲酸铵流也被添加至所述高压冷凝器。然后,来自高压冷凝器的气体/液体流被供给至高压分离器,通过喷射器将液体部分返回反应器。来自高压分离器的气体被输送至中压回收段。
本领域技术人员已知的一种方法是,通过用较大设备部件替换那些形成工艺瓶颈的工艺部件来提高现有工艺的生产能力。需要被较大单元替换的设备部件的例子是尿素反应器。这样的工艺描述在例如EP-0751121-A1中。该专利公开了Snamprogetti自汽提工艺的生产能力可以通过引入第二反应器或通过用较大的反应器替换现有的反应器来提高。
以此方式扩大反应器的缺点是为了保持最初的工艺条件还需要用较大的泵来替换昂贵的高压氨泵。还可能需要用具有较高生产能力的单元来替换冷凝器和汽提器。
替换反应器和高压氨泵的缺点是成本高。
本发明的目的是开发一种用于提高尿素工艺生产能力的工艺,而尽可能避免替换昂贵的设备。
上述目的通过以下方式实现:
·反应器中的N/C比为2.8-3.3mol/mol之间;
·工艺高压段的压力为13.5-16.0MPa之间;
·来自反应器的工艺流的至少一部分在CO2汽提器中被汽提,在所述CO2汽提器中,通过供给热量并借助于作为汽提气的二氧化碳来汽提来自反应器的工艺流;以及
·提高工艺高压段的冷凝能力。
N/C比为反应器中的氨(N)与二氧化碳(C)的摩尔比。在现有的尿素工艺中,此比值为3.0-4.0mol/mol。提高现有工艺生产能力所采取的一种方法是将N/C比降低至2.8-3.3mol/mol。
在现有尿素工艺中,工艺高压段的压力为15.0-16.5MPa。为了提高现有尿素工艺的生产能力,将此压力降低至13.5-16.0MPa。
提高生产能力的第三个要求是,在CO2汽提器中至少部分地汽提来自反应器的工艺流(包含尿素、氨、二氧化碳、水和氨基甲酸铵),在所述CO2汽提器中,通过供给热量并借助于作为汽提气的二氧化碳来汽提来自反应器的工艺流。在现有工艺中,这意味着要添加CO2汽提器。因此,生产能力经提高的工艺包括热汽提器或氨汽提器以及汽提至少一部分来自反应器的工艺流的CO2汽提器。本领域的技术人员可以容易地控制工艺流在这两种汽提器之间的最优分配。
还可以将现有的热汽提器或氨汽提器改造成CO2汽提器,由此将来自反应器的全部工艺流在CO2汽提器中汽提。当然,也可以用新的CO2汽提器来替换现有的热汽提器或氨汽提器。本领域的技术人员可以根据现有的热汽提器或氨汽提器的状况进行上述两种选择,但应当考虑到,对于提高生产能力,无论设备的物理状况是否良好,都应当避免替换高成本的设备。然而,为了对工艺进行技术简化,优选在CO2汽提器中汽提来自反应器的全部气体流。
提高现有尿素工艺生产能力的第四个要求是提高工艺高压段的冷凝能力。这可以通过不同的方式实现。例如,可以增加高压洗涤器或第二高压冷凝器。或者,可以提高现有冷凝器的冷凝能力。
来自冷凝器的尾气至少部分地在高压洗涤器中冷凝。
可以通过两种方式设计高压洗涤器:
1.通过借助于热交换器的冷却,然后用中压氨基甲酸盐溶液洗涤,实现将氨和二氧化碳从尾气中基本上完全洗涤。
2.仅在热交换器中冷凝氨和二氧化碳,将氨和二氧化碳从尾气部分地洗涤。在这种设计中,由中压回收段生成的氨基甲酸铵溶液被供给至高压洗涤器和/或高压冷凝器。
为了提高冷凝能力,还可以增加高压冷凝器,在其中,来自现有高压冷凝器的尾气在从中压回收段供给至所述增加的高压冷凝器的氨基甲酸盐流中冷凝。
增加的高压冷凝器可被设计成降膜冷凝器或釜式冷凝器。
增加的高压冷凝器可以与现有的高压冷凝器并联或串联设置。在添加的高压冷凝器中可以产生蒸汽或热水。当增加的高压冷凝器并联设置时,来自汽提器的尾气流和来自中压回收段的氨基甲酸盐流被分流并引入两个高压冷凝器。在高压冷凝器中形成的氨基甲酸盐流被返回反应器,来自高压冷凝器的尾气被引入中压回收段。
在串联设置中,利用被供给至增加的高压冷凝器的来自中压回收段的氨基甲酸盐流的至少一部分,使来自现有高压冷凝器的尾气在添加的高压冷凝器中冷凝。来自增加的高压冷凝器的氨基甲酸盐流可以单独地或与来自中压回收段的氨基甲酸盐流的一部分一起被供给至现有的高压冷凝器。来自现有高压冷凝器的氨基甲酸盐流被返回反应器,并且来自高压冷凝器的尾气被排放至中压回收段。也可以将来自两个高压冷凝器的氨基甲酸盐流合并,并可选地通过分离器将其返回反应器。
优选地,冷凝器安装在较低的高度(接近地面)。这样的安装需要使用氨驱动喷射器。
为了进一步提高现有尿素工艺的生产能力,还优选提高现有工艺的反应能力。这可以通过例如提高现有反应器的反应体积来实现。
本领域技术人员已知,在尿素工艺中,通过在冷凝和反应可同时进行的工艺高压段中增加设备,可以同时提高冷凝能力和反应能力。
这种设备的例子是池式冷凝器、池式反应器和组合式反应器。
池式冷凝器公开在例如EP-0155735-A1中。池式冷凝器可以水平或垂直安装。在池式冷凝器中,来自汽提器的尾气被冷凝,而且在池式冷凝器中形成一部分量的待生成尿素。液体流从池式冷凝器被输送至现有的反应器,因而包含氨基甲酸盐和尿素。
池式反应器公开在例如US-A-5767313中。池式反应器包括在水平位置放置的装置中的冷凝器段和反应器段。
组合式反应器描述在例如US-B1-6392096、US-B2-6680407和US-A-5936122中。组合式反应器包括在垂直位置放置的装置中的冷凝器段和一个或两个反应器段。冷凝器段可设置在反应器段之上或之下。如果存在两个反应器段,则冷凝器段位于两个反应器段之间。
在池式反应器或组合式反应器中,来自汽提器的尾气在冷凝器段中冷凝,然后在一个或两个反应器段中形成尿素。来自中压回收段的氨基甲酸盐流的至少一部分被供给至池式反应器或组合式反应器的冷凝器段。来自反应器段的工艺流被输送至CO2汽提器和可选的热汽提器或氨汽提器。
还可以用池式反应器和组合式反应器替换现有的反应器和冷凝器。
本发明还涉及一种尿素工厂,所述尿素工厂在工艺的高压段包括反应器、热汽提器或NH3汽提器和冷凝器,其中,除了所述热汽提器或NH3汽提器,在所述工艺的高压段中还存在CO2汽提器。
如果提高工艺高压段的冷凝能力,所述尿素工厂还可包括高压洗涤器或第二冷凝器。
如果要同时提高工艺高压段的冷凝能力和反应能力,则尿素工厂可以包括池式冷凝器、池式反应器或组合式反应器。
本发明还包括一种尿素工厂,所述尿素工厂在工艺高压段包括池式反应器或组合式反应器、热汽提器或NH3汽提器以及CO2汽提器。
参照以下实施例来描述本发明,这些实施例并不限制本发明。
图1示出了根据现有技术的Snamprogetti自汽提工艺。在反应器(R)中,氨和二氧化碳在15MPa的压力下以3.5mol/mol的N/C比接触。来自反应器的工艺流被引入汽提器(S),在其中,借助于热量将来自反应器的工艺流汽提。然后,来自汽提器的含尿素的工艺流被输送至中压回收段(MP),在其中,此工艺流被进一步回收,并且在此过程中形成氨基甲酸盐流。此外,在中压回收段分离气态流,将该流引入工段(N),在其中,氨气被回收。通过喷射器(E)将此氨气返回反应器(R)。将含尿素的流从中压回收段输送至低压回收段(LP)。在离开低压回收段时,尿素流(U)已被进一步浓缩和回收。来自低压回收段的氨基甲酸盐流被返回至中压回收段。
在混合器(M)中,来自汽提器的汽提气与来自中压回收段的氨基甲酸盐流混合,并一起引入冷凝器(C)。在冷凝器中,汽提气部分冷凝。来自冷凝器的气体/液体流被供给至分离器(A)。利用由氨进料驱动的喷射器(E)使液体部分从分离器返回反应器。将来自反应器的气体流输送至中压回收段。
图1中的工艺的生产能力为1550吨/天。
图2示出了根据本发明的生产能力已提高的Snamprogetti自汽提工艺。在反应体积已被增大的反应器(R)中,氨和二氧化碳在14.0MPa的压力下以3.0mol/mol的N/C比接触。来自反应器的工艺流被引入汽提器(Sn和Sb)。在汽提器(Sb)中借助于热量、并且在汽提器(Sn)中借助于热量和作为汽提气的二氧化碳,将来自反应器的工艺流汽提。随后,将来自汽提器(Sb)的含尿素的工艺流输送至中压回收段(MP),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成氨基甲酸盐流。
将来自汽提器(Sn)的含尿素的工艺流输送至新安装的低压回收段(LPn),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成低压氨基甲酸盐流。此外,在中压回收段中分离气态流,将其引入工段(N),在其中回收氨气。通过喷射器(E)将此氨气返回反应器(R)。同样将含尿素的流从中压回收段引入低压回收段(LPb)。在离开低压回收段(LPb和LPn)时,尿素流(U)已被进一步浓缩和回收。来自低压回收段的氨基甲酸盐流被返回至中压回收段。
将来自汽提器(Sb)的汽提气输送至冷凝器(C)。来自中压回收段的氨基甲酸盐流的一部分可被可选地被添加至冷凝器。汽提气在冷凝器中部分冷凝。将未冷凝的气体从冷凝器引入洗涤器(SC)。来自汽提器(Sn)的汽提气和来自反应器的尾气也被引入洗涤器(SC)。在洗涤器中,实际上全部气体被冷凝在来自中压回收段的氨基甲酸盐流中,该氨基甲酸盐流也被供给至洗涤器。通过喷射器(E)将冷凝液返回反应器。将包含痕量氨和二氧化碳的废气(a)从洗涤器排放至吸收器。
图2中的工艺的生产能力为2400吨/天。
图3示出了根据本发明的生产能力已提高的Snamprogetti自汽提工艺。在反应体积已被增大的反应器(R)中,氨和二氧化碳在14.0MPa的压力下以3.0mol/mol的N/C比接触。来自反应器的工艺流被引入汽提器(Sn和Sb)。在汽提器(Sb)中借助于热量、并且在汽提器(Sn)中借助于热量和作为汽提气的二氧化碳,将来自反应器的工艺流汽提。随后,将来自汽提器(Sb)的含尿素的工艺流输送至中压回收段(MP),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成氨基甲酸盐流。
将来自汽提器(Sn)的含尿素的工艺流输送至新安装的低压回收段(LPn),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成低压氨基甲酸盐流。此外,在中压回收段中分离气态流,将其引入工段(N),在其中回收氨气。通过喷射器(E)将此氨气返回反应器(R)。同样将含尿素的流从中压回收段引入低压回收段(LPb)。在离开低压回收段(LPb和LPn)时,尿素流(U)已被进一步浓缩和回收。来自低压回收段的氨基甲酸盐流被返回至中压回收段。
将来自汽提器(Sn和Sb)的汽提气输送至冷凝器(Cn和Cb)。来自中压回收段的氨基甲酸盐流的一部分可被可选地添加至冷凝器(Cb)。汽提气在冷凝器中部分冷凝。将未冷凝的气体从冷凝器(Cn和Cb)引入洗涤器(SC)。来自反应器的尾气也被引入洗涤器(SC)。在洗涤器中,实际上全部气体被冷凝在来自中压回收段的氨基甲酸盐流中,该流也被供给至洗涤器。通过喷射器(E)将冷凝液返回反应器。将包含痕量氨和二氧化碳的废气(a)从洗涤器排放至吸收器。
图3中的工艺的生产能力为2400吨/天。
图4示出了根据本发明的生产能力已提高的Snamprogetti自汽提工艺。在反应体积已被增大的反应器(R)中,氨和二氧化碳在14.0MPa的压力下以3.0mol/mol的N/C比接触。来自反应器的工艺流被引入汽提器(Sn)。在替换现有汽提器而新增加的汽提器(Sn)中,借助于热量和作为汽提气的二氧化碳将来自反应器的工艺流汽提。然后,将来自汽提器的含尿素的工艺流输送至中压回收段(MP),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成氨基甲酸盐流。
在中压回收段中还分离气态流,将该流输送至工段(N),在其中回收氨气。通过喷射器(E)将此氨气返回反应器(R)。将含尿素的流从中压回收段引入低压回收段(LP)。在离开低压回收段时,尿素流(U)已被进一步浓缩和回收。来自低压回收段的氨基甲酸盐流被返回至中压回收段。
将来自汽提器(Sn)的汽提气输送至替换现有冷凝器而新安装的池式冷凝器(PC)。来自中压回收段的氨基甲酸盐流的一部分可被可选地添加至池式冷凝器。汽提气在池式冷凝器中部分冷凝。将未冷凝的气体从池式冷凝器引入洗涤器(SC)。反应器的尾气也被引入洗涤器(SC)。在洗涤器中,实际上全部气体被冷凝在来自中压回收段的氨基甲酸盐流中,该氨基甲酸盐流流也被供给至洗涤器。将包含痕量氨和二氧化碳的废气(a)从洗涤器排放至吸收器。将冷凝液返回池式冷凝器。通过喷射器(E)将在池式冷凝器中形成的冷凝液返回反应器。
图4中的工艺的生产能力为2610吨/天。
图5示出了根据本发明的生产能力已提高的Snamprogetti自汽提工艺。在反应体积已被增大的反应器(R)中,氨和二氧化碳在14.0MPa的压力下以3.0mol/mol的N/C比接触。来自反应器的工艺流被引入汽提器(Sn)。在替换现有汽提器而新增加的汽提器(Sn)中,借助于热量和作为汽提气的二氧化碳将来自反应器的工艺流汽提。然后,将来自汽提器的含尿素的工艺流输送至中压回收段(MP),在其中将此工艺流进一步回收,从而形成氨基甲酸盐流。
在中压回收段中还分离气态流,将该流输送至工段(N),在其中回收氨气。通过喷射器(E1和E2)将此氨气返回反应器(R)。可在氨气进入喷射器(E1)和/或(E2)之前将其加热。将含尿素的流从中压回收段引入低压回收段(LP)。在离开低压回收段时,尿素流(U)已被进一步浓缩和回收。来自低压回收段的氨基甲酸盐流被返回至中压回收段。
将来自汽提器(Sn)的汽提气的一部分输送至替换现有冷凝器而新安装的池式冷凝器(PC)。来自中压回收段的氨基甲酸盐流的一部分可被可选地添加至池式冷凝器。汽提气在池式冷凝器中部分冷凝。将未冷凝的气体从池式冷凝器引入洗涤器(SC)。反应器的尾气也被引入洗涤器(SC)。在洗涤器中,实际上全部气体被冷凝在来自中压回收段的氨基甲酸盐流中,该氨基甲酸盐流流也被供给至洗涤器。将包含痕量氨和二氧化碳的废气(a)从洗涤器排放至吸收器。将冷凝液返回池式冷凝器。通过喷射器(E1)将在池式冷凝器中形成的冷凝液返回反应器。
来自汽提器(Sn)的汽提气的另一部分直接从汽提气通过喷射器(E2)返回反应器。
这样设计可使通过汽提器加入的二氧化碳尽可能的多,因此实现较低的蒸汽消耗。
图5中的工艺的生产能力为2610吨/天。

Claims (12)

1.提高现有尿素工艺生产能力的方法,在所述工艺的高压段,包括:二氧化碳与氨在其中反应以形成尿素的反应器;通过供给热量将来自所述反应器的工艺流在其中汽提的热汽提器,或通过供给热量并借助于作为汽提气的氨将来自所述反应器的工艺流在其中汽提的氨汽提器;以及将汽提气在其中冷凝的冷凝器,然后将形成的冷凝液返回所述反应器,其特征在于,
所述反应器中的N/C比为2.8-3.3mol/mol之间;
所述工艺的所述高压段的压力为13.5-16.0MPa之间;
来自所述反应器的所述工艺流的至少一部分在CO2汽提器中被汽提,
在所述CO2汽提器中,通过供给热量并借助于作为汽提气的二氧化碳
来汽提来自所述反应器的所述工艺流;以及
提高所述工艺的所述高压段的冷凝能力。
2.如权利要求1的方法,其特征在于,来自所述反应器的全部工艺流在CO2汽提器中被汽提。
3.如权利要求1或2的方法,其特征在于,通过增加高压洗涤器来提高所述冷凝能力,来自所述冷凝器的尾气和可选的中压氨基甲酸盐流被供给至所述高压洗涤器。
4.如权利要求1-3中任何一项的方法,其特征在于,通过增加第二高压冷凝器来提高所述冷凝能力。
5.如权利要求1-4中任何一项的方法,其特征在于,另外还通过提高所述反应器的反应体积来提高反应能力。
6.如权利要求1或2的方法,其特征在于,通过在所述工艺的所述高压段中增加池式冷凝器、池式反应器或组合式反应器来提高所述冷凝能力和所述反应能力,来自汽提器的尾气和中压氨基甲酸盐流被供给至所述池式冷凝器、池式反应器或组合式反应器。
7.如权利要求1或2的方法,其特征在于,通过用池式反应器或组合式反应器替换现有的反应器和冷凝器来提高所述冷凝能力和所述反应能力。
8.尿素工厂,所述尿素工厂在工艺的高压段包括反应器、热汽提器或NH3汽提器和冷凝器,其特征在于,除所述热汽提器或NH3汽提器之外,在所述工艺的所述高压段还存在CO2汽提器。
9.如权利要求8的尿素工厂,其特征在于,所述工厂还包括高压洗涤器。
10.如权利要求8的尿素工厂,其特征在于,所述工厂在所述工艺的所述高压段包括第二冷凝器。
11.如权利要求8的尿素工厂,其特征在于,所述工厂在所述工艺的所述高压段还包括池式冷凝器、池式反应器或组合式反应器。
12.尿素工厂,所述尿素工厂在工艺的高压段包括池式反应器或组合式反应器、热汽提器或NH3汽提器和CO2汽提器。
CN2005800424332A 2004-12-09 2005-11-11 提高现有尿素工艺生产能力的方法 Active CN101076512B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1027697A NL1027697C2 (nl) 2004-12-09 2004-12-09 Werkwijze voor het verhogen van de capaciteit van een bestaand ureumproces.
NL1027697 2004-12-09
PCT/EP2005/012201 WO2006061083A1 (en) 2004-12-09 2005-11-11 Process for increasing the capacity of an existing urea process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101076512A true CN101076512A (zh) 2007-11-21
CN101076512B CN101076512B (zh) 2010-12-01

Family

ID=34974666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800424332A Active CN101076512B (zh) 2004-12-09 2005-11-11 提高现有尿素工艺生产能力的方法

Country Status (8)

Country Link
CN (1) CN101076512B (zh)
AR (2) AR051992A1 (zh)
AU (1) AU2005313622B2 (zh)
CA (1) CA2586286C (zh)
EA (1) EA011378B1 (zh)
EG (1) EG26100A (zh)
NL (1) NL1027697C2 (zh)
WO (1) WO2006061083A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102020590A (zh) * 2009-09-11 2011-04-20 江苏恒盛化肥有限公司 二氧化碳气提法尿素装置低压系统的改良装置
CN103562179A (zh) * 2011-05-10 2014-02-05 塞彭公司 高产量的用于合成脲的方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1923383A1 (en) 2006-11-20 2008-05-21 Urea Casale S.A. Method for the modernization of a urea production plant
WO2008068210A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Dsm Ip Assets B.V. Process for the preparation of urea
EP2107051A1 (en) * 2008-04-02 2009-10-07 DSM IP Assets B.V. Process for inreasing the capacity of an existing urea plant
EP2128129A1 (en) 2008-05-20 2009-12-02 Urea Casale S.A. Method for the modernization of a urea production plant
EP2784062A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-01 Urea Casale SA Method for revamping a self-stripping urea plant

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3364579D1 (en) * 1982-06-03 1986-08-28 Montedison Spa Method for avoiding the corrosion of strippers in urea manufacturing plants
US4613697A (en) * 1982-06-08 1986-09-23 Montedison S.P.A. Process for the displacement to the gaseous phase of the excess of NH3
US6274767B1 (en) * 1992-11-19 2001-08-14 Urea Casale, S.A. Process for the revamping of urea synthesis plants consisting of a stripper with ammonia
IT1275451B (it) * 1995-06-30 1997-08-07 Snam Progetti Procedimento per la sintesi dell'urea comprendente due separate zone di reazione
NL1004977C2 (nl) * 1997-01-13 1998-07-15 Dsm Nv Methode om de capaciteit van een bestaand ureum proces te verhogen.
NL1017990C2 (nl) * 2001-05-03 2002-11-05 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van ureum.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102020590A (zh) * 2009-09-11 2011-04-20 江苏恒盛化肥有限公司 二氧化碳气提法尿素装置低压系统的改良装置
CN103562179A (zh) * 2011-05-10 2014-02-05 塞彭公司 高产量的用于合成脲的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2586286A1 (en) 2006-06-15
CN101076512B (zh) 2010-12-01
EA200701242A1 (ru) 2007-10-26
AR051992A1 (es) 2007-02-21
CA2586286C (en) 2014-02-04
AU2005313622A1 (en) 2006-06-15
AU2005313622B2 (en) 2011-08-25
EG26100A (en) 2013-02-17
NL1027697C2 (nl) 2006-06-12
EA011378B1 (ru) 2009-02-27
WO2006061083A1 (en) 2006-06-15
AR104203A2 (es) 2017-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101076512A (zh) 提高现有尿素工艺生产能力的方法
CN1310876C (zh) 引入隔离壁蒸馏塔的提纯甲苯二异氰酸酯混合物的方法
CN1496978A (zh) 用间壁式蒸馏塔纯化甲苯二异氰酸酯以进行最终纯化的方法
EP1813597B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe
CN1239475C (zh) 提纯甲苯二异氰酸酯混合物的方法
CN1910133A (zh) 蒸馏回收甲苯二胺的方法
CN1896047A (zh) 甲苯二胺的制备方法
CN1260208C (zh) 脲的制备方法
CN1884150A (zh) 单塔加压汽提处理煤气化废水的方法及其装置
CN1832789A (zh) 通过离子液体蒸馏分离窄沸或共沸混合物
CN101030046A (zh) 抗蚀剂剥离废液再生方法和再生装置
CN100408137C (zh) 萃取蒸馏中产生的离子液体的再循环
CN1176906C (zh) N-甲基吡咯烷酮的制备方法
CN1341471A (zh) 从含有有机物质的气体混合物中分离有机物质的方法和装置
CN1296351C (zh) 制备脲的装置及方法
CN1078205C (zh) 提高现有尿素生产方法的生产能力的方法
US10766843B2 (en) Method for purifying phenol
CN1902163A (zh) 尿素和三聚氰胺生产的集成工艺
CN1729167A (zh) 生产异氰酸酯的方法
CN1337942A (zh) 制备尿素的方法
CN1294125A (zh) 回收n-乙烯基-2-吡咯烷酮方法
CN1243727C (zh) 改进工业生产尿素装置的方法
CN1189457C (zh) 用γ-丁内酯和混合甲基胺作原料生产N-甲基吡咯烷酮的方法
CN1044904C (zh) 一种改进含氨气汽提单元的现存尿素生产设备的方法
CN1034014C (zh) 采用不同产率的反应区以生产尿素的方法及其所用的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: STAMICARBON CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DSM IP ASSETS BV

Effective date: 20110105

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: HEERLEN, HOLLAND TO: SITTARD, HOLLAND

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20110105

Address after: Holland Stadium

Patentee after: STAMICARBON B.V.

Address before: Holland Heerlen

Patentee before: DSM IP ASSETS B.V.