CN101076339B - 用于预防和治疗神经变性疾病的中性内肽酶(NEP)和人可溶内肽酶(hSEP)抑制剂 - Google Patents

用于预防和治疗神经变性疾病的中性内肽酶(NEP)和人可溶内肽酶(hSEP)抑制剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及具有中性内肽酶(NEP)和/或人可溶内肽酶(hSEP)抑制活性的已知苯并氮杂、苯并噁氮杂、苯并噻氮杂-N-乙酸和膦酰基取代的苯并氮杂酮衍生物的一种新用途。本发明的化合物用于制备预防和治疗神经变性疾病的药物组合物。本发明的化合物从欧洲专利EP 0733642和EP 0916679获知，并可以由通式(1)描述：

Description

用于预防和治疗神经变性疾病的中性内肽酶(NEP)和人可溶内肽酶(hSEP)抑制剂
本发明涉及具有中性内肽酶(NEP)和/或人可溶内肽酶(hSEP)抑制活性的已知苯并氮杂
Figure S05802284720060718D000011
、苯并噁氮杂
Figure S05802284720060718D000012
(benzoxazepine)、苯并噻氮杂(benzothiazepine)-N-乙酸和膦酰基取代的苯并氮杂
Figure S05802284720060718D000014
酮(benzazepinone)衍生物的一种新用途。本发明的化合物用于制备预防和治疗神经变性疾病的药物组合物。
本发明涉及本文公开的化合物用于制备提供有益效果的药物的用途。有益效果在本文中公开或者对于本领域技术人员来说根据说明书和本领域中的公知常识是显而易见的。本发明还涉及本发明的化合物用于制备治疗或预防疾病或病状的用途。更具体而言，本发明涉及一种用于治疗本文公开的或本领域技术人员根据说明书和本领域中的公知常识知晓的疾病或病状。在本发明的实施方案中，本文公开的特定化合物用于制备药物。
在专利申请US 20030045449中，描述了用于治疗神经变性疾病的基质-金属蛋白酶抑制剂。与该发明有关的问题首先是基质-金属蛋白酶抑制剂包含一组广泛的蛋白酶抑制剂，第二是根据该申请所述的金属蛋白酶必须用于还包含N-NOS抑制剂的药物组合物。
本发明的目标是确定特定的金属蛋白酶抑制剂，其在作为单一治疗而施用时具有治疗价值。
令人惊奇的是，已发现具有中性内肽酶(NEP)和/或人可溶内肽酶(hSEP)抑制活性的苯并氮杂
Figure S05802284720060718D000015
、苯并噁氮杂
Figure S05802284720060718D000016
、苯并噻氮杂
Figure S05802284720060718D000017
-N-乙酸和膦酰基取代的苯并氮杂
Figure S05802284720060718D000018
酮衍生物在动物外伤性脑损伤模型中具有保护作用。这种性质使它们可用于制备预防和治疗神经变性疾病的药物组合物。
本发明的化合物根据欧洲专利EP 0 733 642、EP 0 916 679和EP1 468 010是已知的，其中包括其详细的合成，并可以由通式(1)描述：
Figure S05802284720060718D000021
其中：
R1代表式(2)或(3)的基团：
Figure S05802284720060718D000022
A代表CH2、O或S，
R2和R3独立地代表氢或卤素，
R4和R6独立地代表氢或形成生物不稳定羧酸酯的基团；
R5选自由(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，它可以被(C1-C6)烷氧基取代，苯基-(C1-C6)-烷基和苯氧基-(C1-C6)-烷基，其中苯基可以被(C1-C6)烷基、(C1-C6)-烷氧基或卤素取代，和萘基-(C1-C6)-烷基组成的组，
R7和R8独立地代表氢或形成生物不稳定膦酸酯的基团。
所有具有式(1)的化合物、外消旋物、非对映异构体混合物和单独的立体异构体属于本发明；且还包括其药理学上可接受的盐。因此，潜在不对称碳原子上的取代基为R-构型或S-构型的化合物属于本发明。
前药是本身无活性但转化成一种或多种活性代谢产物的治疗剂。前药是用于克服母体药物分子的某些使用障碍的药物分子的生物可逆衍生物。这些障碍包括但不限于溶解性、渗透性、稳定性、系统前代谢(presystemic metabolism)和靶向限制(Medicinal Chemistry：Principles and Practice，1994，ISBN 0-85186-494-5，Ed.：F.D.King，p.215；J.Stella，″Prodrugs as therapeutics″，Expert Opin. Ther.Patents，14(3)，277-280，2004；P.Ettmayer等人，″Lessonslearned from marketed and investigational prodrugs″，J.Med.Chem.，47，2393-2404，2004)。前药，即在通过任何已知途径施用给人时代谢成具有式(1)的化合物的化合物属于本发明。具体而言，这涉及具有羟基的化合物。这种化合物可以与有机酸反应得到具有式(1)的化合物，其中存在在给药后容易除去的附加的基团，例如包括但不限于脒、烯胺、曼尼希碱、羟基亚甲基衍生物、O-(酰氧基亚甲基氨基甲酸酯)衍生物、氨基甲酸酯、酯、酰胺或烯胺酮。
药学上可接受的盐可以用现有技术中熟知的标准方法获得，例如通过将本发明的化合物与适宜的金属离子或有机碱如胺混合。
这个目标可以通过制备具有上述通式(1)的化合物的金属盐来实现，其中的金属离子为锂离子或二价金属离子。优选的二价金属盐为钙、镁和锌盐。最优选钙盐。
本发明特别涉及具有通式(4)的化合物
Figure S05802284720060718D000031
其中的符号具有以上给出的含义。
更特别地，本发明涉及具有通式(5)的化合物
Figure S05802284720060718D000032
其中的符号具有以上给出的含义。
根据本发明的最优选的活性物质为：
·(2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(羧甲基)-2-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂-3-基]氨基}羰基)环戊基]甲基}-4-苯基丁酸(6)：
Figure S05802284720060718D000042
·(2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(羧甲基)-2-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂
Figure S05802284720060718D000043
-3-基]氨基}羰基)环戊基]甲基}-4-(1-萘基)丁酸(7)：
Figure S05802284720060718D000044
·((3S)-3-{[(1-{[(苄氧基)(乙氧基)磷酰基]甲基}环戊基)羰基]氨基}-2-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂-1-基)乙酸叔丁酯(8)：
药物组合物
本发明的化合物可以通过常规方法，使用辅料如液体或固体载体材料制成适于施用的形式。本发明的药物组合物可以肠内、口、肠胃外(肌内或静脉内)、直肠或局部(locally或topically)施用。它们可以溶液、粉剂、片剂、胶囊(包括微胶囊)、软膏(乳膏或凝胶)或栓剂的形式施用。这种制剂的适宜赋形剂是药用常规液体或固体填充剂和增量剂、溶剂、乳化剂、润滑剂、调味剂、着色剂和/或缓冲物质。可以提及的常用辅料是碳酸镁、二氧化钛、乳糖、甘露糖醇和其它糖、滑石、乳蛋白、明胶、淀粉、纤维素及其衍生物、动物和植物油如鱼肝油、向日葵油、花生油或芝麻油、聚乙二醇和溶剂如无菌水和单或多羟基醇如甘油。
本发明的化合物一般作为药物组合物施用。可以使用的药物组合物的类型包括但不限于片剂、咀嚼片、胶囊、溶液、肠胃外溶液、栓剂、悬浮剂和本文公开或者本领域技术人员根据说明书和本领域的公知常识知晓的其它类型。
在本发明的实施方案中，提供一种药用包装或药盒，其包含一个或多个填充了一种或多种本发明的药物组合物的成分的容器。与这些容器有关的是各种书写材料，如使用说明书，或者由管理药品的生产、使用或销售的政府机构指定形式的通告，所述通告反映生产、使用或销售机构对于人或兽施用的批准。
适于本发明的化合物的非常具体的制剂已公开在专利申请WO03/068266和WO 04/062692中。
上述的具体化合物意在进一步更详细地举例说明本发明，因此不应被理解为以任何方式限制本发明。本发明的其它实施方案对于本领域技术人员来说经考虑本文公开的本发明的说明和实践后是显而易见的。因此，要认为该说明书和实施例仅作为例举，而本发明的真实范围和精神如权利要求所示。
外伤性脑损伤：延迟的神经元死亡
方法
挫伤装置.挫伤装置由不锈钢管组成，其长度为40cm，以1cm的间距穿孔以防止空气压缩在管中。用水合三氯乙醛以400mg/kg腹膜内的方式麻醉230-270g的Wistar大鼠，在右半球进行颅骨切开术，将引导下坠重量至搁置在硬脑膜表面上的底板托(footplate resting)上的装置与头颅表面垂直放置，选择由20g重量产生的380g×cm力量产生脑挫伤。允许最大2.5mm的脑表面凹窝以避免硬脑膜的机械刺伤。底板中心立体定向放置在前囟点后1.5mm和侧面2.5mm处。用含有在磷酸盐缓冲液中的4％多聚甲醛的溶液在造成脑损伤3天后使大鼠经历灌注固定。
脑室内(i.c.v.)注射：通过体积为5-15μl的Hamilton注射器进行化合物的脑室内施用。在造成外伤之后历经5分钟、15分钟-8小时用以下立体定向坐标进行注射：AP＝-0.5mm，L＝-2mm和V＝-5.5，相对于前囟点(Swanson，L.W.(1992)Brain Maps：Structure of the RatBrain，Elsevier，Amsterdam)。
静脉内注射：用与26标准规格针连接的1ml注射器进行化合物的静脉内施用。将针沿皮肤小切口插至左股静脉。在30秒内以1ml/kg体重的体积进行化合物施用。
海马的形态测定分析。在外伤性损伤3天后，在从10.21mm延伸到11.21mm的5个不同喙尾(rostrocaudal)水平上和通过它的中侧轴立体测定海马CA3子区域内的损害(Swanson，L.W.(1992)Brain Maps：Structure of the Rat Brain，Elsevier，Amsterdam)。为了定量评价海马的神经元损失，使用立体剥离器技术(Cruz-Orive，L.M.& Weibel，E.R.(1990)Am.J.Physiol.258，L148-L156)来评价锥状神经元的数值密度(Nv)。将无偏差的计数框(0.05mm×0.05mm；剥离器高度0.01mm)和高孔径物镜(×40)用于取样。通过存在被含有尼氏物质的细胞质所环绕并带有清楚的核质和清楚的核仁的典型核来鉴定正常神经元。认为CA2和CA3亚区域之间的边界是大锥状细胞的较宽松的排列通向亚区域CA3的稠密压积的锥状细胞的地点。认为连接锯齿状颗粒细胞层侧端的任意线条是亚区域CA3和CA4之间的连接。
本发明的化合物用于预防和治疗神经元变性疾病，例如缺血性中风、外伤性脑损伤、急性播散性脑脊髓炎、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、色素性视网膜炎、轻度认知障碍、阿尔茨海默氏病、皮克病、老年性痴呆、进行性核上麻痹、皮层下痴呆、威尔逊病、多发梗塞病、动脉硬化性痴呆症、与AIDS有关的痴呆、小脑变性、脊髓小脑变性综合征、弗里德赖希共济失调、共济失调-毛细血管扩张症、与癫痫有关的脑损伤、脊髓损伤、腿多动综合征、亨廷顿舞蹈病和帕金森病、纹状体黑质变性、大脑脉管炎、线粒体脑肌病、神经元蜡样脂褐质沉积症、脊髓性肌萎缩、涉及中枢神经系统的溶酶体贮存疾病、脑白质营养不良、尿素循环缺陷症、肝性脑病、肾性脑病、代谢性脑病、卟啉症、细菌或病毒性脑膜炎和脑膜脑炎、朊病毒病、神经毒性化合物中毒、格-巴综合征、慢性炎性神经病、多肌炎、皮肌炎和放射诱导的脑损伤。
给药的剂量宜为0.001-1000mg/kg，优选0.1-100mg/kg患者体重。
药理学试验结果
在上述的外伤性脑损伤模型中，具有式6和7的化合物引起依赖于剂量的神经保护效果。在当外伤后长达8小时于脑室内施用具有式6和7的化合物时，这些效果仍然明显。
试验化合物的神经保护作用的剂量反应
测量具有式6和7的化合物在成年Wistar大鼠外伤后15分钟进行脑室内施用时的神经保护效果的剂量反应。如该方法所述的那样在CA3海马亚区域中测定神经元密度。在赋形剂处理的大鼠的非受损左侧和赋形剂处理的大鼠的受损右侧以及在用具有式6和7的化合物处理的大鼠中，测量6种立体定向水平的CA3神经元的密度±标准偏差(＝SED)，结果如下表1所示。在以下所有的表中，数字(″n″)在使用时表示每组的大鼠数。
表1：CA3海马的神经元密度，细胞×103/mm3
 
立体定向水平 赋形剂左侧(n＝8) 赋形剂右侧(n＝8) 化合物式(6)(N＝8) 化合物式(7)(N＝8)
10.21 148.57±2.23 90.29±5.54 112.5±11.40 107.25±15.19
10.41 154.29±3.73 84.86±7.29 103.75±11.80 100.25±14.71
10.61 158.86±3.44 77.71±5.82 101.75±14.80 93.50±16.96
10.81 155.71±4.07 76.57±13.45 98.50±10.68 93.50±12.36
11.01 150.86±1.95 85.71±10.98 96.75±13.98 101.50±18.81
11.21 148.29±1.38 92.86±8.71 101.75±15.17 107.75±16.51
将赋形剂注射至经受过头部外伤的大鼠的右脑室，导致CA3海马的神经元密度降至对照值的48％，而注射10μg式(6)的化合物或式(7)的化合物部分地防止海马神经元损失。方差分析(″ANOVA″)表明两种试验物质对CA3海马的神经元损失有显著的保护性治疗效果。
静脉内(i.v.)施用后的活性
注射赋形剂导致CA3海马的神经元密度降低至对照值的53％，而注射30或300mg/kg式(7)的试验物质部分地防止海马神经元损失，其中300mg/kg的剂量最为有效。方差分析(″ANOVA″)表明两种受试剂量的试验物质对CA3海马的神经元损失都有显著的保护性治疗效果(P<0.001；n＝8/组)。ANOVA还表明300mg/kg的剂量带来比30mg/kg的剂量明显更好的神经保护作用。
表2：CA3海马的神经元密度(细胞×103/mm3)，静脉内给药
 
立体定向水平 赋形剂左侧(n＝8) 赋形剂右侧(n＝8) 化合物式(7)300MG/KG(N＝8) 化合物式(7)30MG/KG(N＝8)
10.21 150.50±1.41 97.50±7.39 126.50±5.53 107.50±6.99
10.41 154.25±1.67 90.25±5.60 117.75±4.95 102.25±7.89
10.61 157.25±2.38 84.75±7.09 110.00±7.01 100.75±9.91
10.81 154.00±1.85 88.00±7.17 106.75±7.48 101.75±9.65
11.01 149.00±1.07 94.00±5.45 116.50±9.06 111.25±7.55
11.21 146.00±1.51 99.75±8.24 125.25±5.01 117.75±10.11

Claims (4)

1.通式(4)的化合物、其所有立体异构体以及药理学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途：
Figure FSB00000198378600011
其中：
A代表CH2，
R2和R3代表氢，
R4和R6代表氢；
R5选自苯基-(C1-C6)-烷基和萘基-(C1-C6)-烷基，
所述药物组合物用于治疗选自外伤性脑损伤、脊髓损伤，条件是所述药物组合物不包含醛固酮受体拮抗剂。
2.权利要求1所要求保护的用途，其特征在于该化合物为具有式(6)的(2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(羧甲基)-2-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂
Figure FSB00000198378600012
-3-基]氨基}羰基)环戊基]甲基}-4-苯基丁酸：
Figure FSB00000198378600013
及其药理学上可接受的盐。
3.权利要求1所要求保护的用途，其特征在于该化合物为具有式(7)的(2R)-2-{[1-({[(3S)-1-(羧甲基)-2-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂
Figure FSB00000198378600021
-3-基]氨基}羰基)环戊基]甲基}-4-(1-萘基)丁酸：
Figure FSB00000198378600022
及其药理学上可接受的盐。
4.权利要求1-3之中任一项所要求保护的用途，其特征在于，该药理学上可接受的盐选自锂盐、钙盐、镁盐和锌盐。
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