CN101065064B - 用于在作为医疗成像过程的一部分分配造影剂之前评估病人肾脏功能的医疗成像系统和分配系统 - Google Patents
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Abstract
提供用于作为医疗成像过程的一部分分析生物液体化学的医疗成像系统、分配系统、方法和计算机程序产品。本发明的系统提供被配置为针对特定成分的存在与否分析生物液体试样的生物液体分析仪(130),这些特定成分指示病人从脉管系统安全处理和清除可作为医疗成像过程的一部分可被注入的造影剂的能力。进一步提供用于分析生物液体化学的医疗成像系统、分配系统和方法作为医疗成像过程和/或医疗成像套间(100)的一部分,以能够实时确定病人安全清除注入的造影剂的能力。
Description
技术领域
本发明一般涉及在需要注入造影剂的医疗成像过程之前对病人生物液体化学的分析。具体而言,本发明涉及在注入用于医疗成像过程中的造影剂之前对指示病人的肾脏功能的可能的缺陷的生物液体化学风险因素的分析。本发明提供可被集成到医疗成像套间中用于在注入造影剂之前对指示病人的肾脏功能的可能的缺陷的生物液体化学风险因素进行分析的系统、方法和设备。
背景技术
医疗成像过程常依赖于造影剂的使用,该造影剂被注入要被成像的生物结构内,使得医疗成像过程向放射科医师或负责分析医疗影像的其它医务人员提供更详细的信息。造影剂常在医疗成像过程之前被注入病人的脉管系统中,使得病人的肾脏系统在这之后承担从病人的血流中清除造影剂的任务。
根据诸如X射线过程的常规的射线照相诊断成像技术,X射线穿过目标物体并使下面的照相胶片曝光。被显影的胶片从而提供物体的放射密度图案的图像。放射密度低的区域使胶片变得更黑;骨组织由于放射密度高而产生较亮的图像。有效的X射线用造影剂与身体组织相比可具有更小的放射密度或更大的放射密度。放射密度低的媒介包含空气和其它气体;放射密度高的反差材料的例子是硫酸钡悬浮液或碘化的可注入介质。
计算机断层摄影(CT)由于能够以极高的分辨率使物体在沿目标物体的X、Y或z轴的特定点、线或面上的一连串薄的断层成像,因此优于常规的射线照相。但是,由于该过程也基于放射密度的差异的 检测,因此CT对造影剂的需求与常规的射线照相基本上相同。
身体成像用磁共振成像(MRI)系统以不同的物理原理工作。一般地,MRI依赖于被射频辐射扫描时的组织中的质子的原子性能(核共振)。以稍有不同的频率共振的组织中的质子产生计算机用于使组织相互告知的信号。MRI提供详细的三维软组织图像。
荧光透视法成像系统可基于被成像的物体成分的放射密度的差异提供内部结构的实时X射线图像。如X射线过程那样,可以通过使用可被注入被成像的物体中的放射密度更大的造影剂增强荧光透视法。例如,在血管造影术过程中,为了跟踪穿过脉管系统的血液的路径并确定例如心脉管系统中的阻塞位置,放射密度大的造影剂可被注入心脉管系统中。
当前,用于在例如CT、MRI、超声和/或血管造影术/荧光透视法医疗成像过程中分配造影剂的注入系统包含限于在医疗成像套间内传输造影剂的接口控制和特征。并且,大多数造影剂被注入病人的脉管系统中用于增强成像过程,然后在生理上通过正常的肾脏功能被肾脏系统清除。在从病人体内清除造影剂的过程中,血浆承载的造影剂在被清除之前对肾脏功能造成附加的负担。在经受使用造影剂的医疗成像过程的病人具有受损或受伤害的肾脏功能的既往历史或未知的先存在的条件的情况下,与清除注入的造影剂相关的负担可进一步导致对肾和/或肾脏系统的其它部分造成损害。并且,在一些严重的情况下,与清除碘化的造影剂相关的负担整体破坏肾脏功能。
但是,能够执行可测量血液脲氮(BUN)和肌氨酸酐水平的血液试验作为用于评估肾脏功能和病人的安全清除造影剂的能力的方法。但是,当前的医疗成像系统,诸如现有的医疗成像套间中的造影剂注入设备,不提供BUN和肌氨酸酐的临床生物液体化学测量以关于造影剂注入预先筛选病人和/或证明其有资格。另外,不是在基本上实时的基础上作为医疗成像过程的一部分在医疗成像套间中进行BUN和肌氨酸酐水平的测量。
例如,在当前的住院病人医院环境中,临床化学实验室一般位于 医院的与放射科不同的区域中。因此,病人或来自病人的生物液体试样必须被转到临床化学实验室中用于进行处理。在生物液体试样被转移到临床实验室的情况下,需要附加的放血医师时间和费用。然后,该结果必须被出具报告,并且被直接从实验室转送给放射科医师或间接通过首先指示射线照相检测的咨询医师被转送给放射科医师。简言之,病人行程安排的后勤和病人的BUN和肌氨酸酐的实验室结果的传送十分麻烦。对于在受到门诊病人放射检查实践中的反差增强的放射照相检测之前需要预先确定生物液体BUN/肌氨酸酐分析资格的病人,遇到类似的障碍。在这种情况下,临床实验室和放射办公室可能位于距离较远的各分开的建筑中。
因此,需要用于作为医疗成像过程的一部分确定生物液体试样成分的存在以评估安排了医疗成像过程的病人的肾脏功能的医疗成像系统、分配系统和方法。还需要可在医疗成像套间内被使用、使得可优选以实时的方式针对会由于在医疗成像过程之前和/或之中向病人分配的造影剂的注入和随后的清除被恶化的可能的受损和/或受伤害的肾脏功能、对预期医疗成像病人进行预先筛选的医疗成像系统、分配系统和方法。
发明内容
通过本发明满足以上和其它需要,本发明在一个实施例中提供一种医疗成像系统,该医疗成像系统包括:被配置为通过使用分配给病人的造影剂提供病人的图像的医疗成像设备;被配置为向病人分配造影剂的分配设备;适于接收和分析来自病人的生物液体试样以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的分析设备。分析设备还适于告知系统的操作员至少一种物质的水平,并且,如果至少一种物质的水平处于选择范围内则建议操作员分配造影剂。至少一种物质可在一些实施例中包含BUN、肌氨酸酐或它们的组合,使得本发明的系统和方法可有助于在作为医疗成像过程的一部分分配造影剂之前评估病人的肾脏功能。
根据其它有利的实施例,分析设备可进一步被配置为与分配设备通信以向分配设备发送至少一种物质的水平。并且,分配设备可进一步被地配置为接收至少一种物质的水平,并且,如果至少一种物质的水平在选择范围内,则向病人分配造影剂。在一些实施例中,医病成像设备、分配设备和分析设备可共处于医疗成像套间内,以在医疗成像过程之前在医疗成像套间中确定至少一种物质的水平。
在其它实施例中,分析设备还可包含被配置为与生物液体试样液体连通的测试器件,使得测试器件可提供视觉标记以告知系统的操作员相对于选择范围的至少一种物质的水平。在另一实施例中,分析设备还可包含被配置为接收生物液体试样并与生物液体试样液体连通的测试器件、和被配置为接收测试器件并变得在操作上与测试器件接合以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的计算机设备。
本发明的一些实施例还可提供适于分配用于医疗成像过程中的造影剂的分配系统。分配系统可包含:例如,被配置为向病人分配造影剂的分配设备;和适于接收和分析来自病人的生物液体试样以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的分析设备。并且,分析设备还可适于告知系统的操作员至少一种物质的水平,并在至少一种物质的水平在选择范围内时建议操作员分配造影剂。
根据本发明的方法和计算机程序产品实施例,提供一种用于在作为医疗成像过程的一部分分配造影剂之前评估病人的肾脏功能的方法。该方法包括以下步骤:从病人收集生物液体试样;通过使用位于医疗成像套间中的分析设备确定病人的生物液体试样中的至少一种物质的水平;通过使用位于医疗成像套间中的分析设备将至少一种物质的水平与至少一种物质的水平的选择范围相比较;和告知分析设备的操作员所述水平是否处于选择范围内,使得操作员不需要将病人和/或生物液体试样送往医疗成像套间外面进行肾脏功能测试就可在分配造影剂之前被告知病人的肾脏功能。
根据其它的方法实施例,该方法还可包括以下步骤:如果至少一种物质的水平处于选择范围内,使得在分配造影剂之前病人被筛选为 具有基本上正常的肾脏功能,那么向病人分配造影剂。根据其它的方法实施例,为了例如通过使用诸如肾小球过滤率(GFR)的计算的本领域公知的定量技术评估病人肾脏功能,确定的步骤还可包含确定生物液体试样中的血液脲氮(BUN)、肌氨酸酐或它们的组合的水平。
这些实施例提供这里说明和另外讨论的显著优点。
附图说明
由此概括地对本发明进行了说明,现在将参照不必按比例绘制的附图,其中,
图1表示本发明的医疗成像系统的一个实施例,其中,医疗成像设备、分配设备和分析设备共处于医疗成像套间内;
图2表示本发明的医疗成像系统和分配系统的一个实施例,其中,分析设备与分配设备通信;
图3表示本发明的医疗成像系统的一个实施例,其中,分析设备通过网络与分配设备、医疗成像设备和/或存储设备通信;以及
图4表示本发明的医疗成像系统和分配系统的一个实施例,其中,分析设备包含自含式可消耗试片。
具体实施方式
以下参照其中示出本发明的一些而非全部实施例的附图更全面地说明本发明。事实上,这些发明可体现为许多不同的形式,并且不应被解释为限于这里阐述的实施例;相反,提供这些实施例是为了使得本公开将满足适用的法律要求。通篇之中类似的附图标记表示类似的要素。
尽管下面在通过确定生物液体试样中的至少一种物质的水平评估肾脏功能的上下文中说明医疗成像系统、分配系统和用于在医疗成像过程之前评估病人肾脏功能的方法的实施例,但该理解,本发明的实施例也可被用于确定可能在生物液体试样中存在的各种物质的水平和/或有无,以评估病人在经受医疗成像过程之前安全摄取造影剂和/或 接收造影剂的注入的能力。本发明的系统和方法实施例可用于例如提供在例如医疗成像设施内确定生物液体试样中的各种物质的水平和/或有无的能力,使得可基本上实时进行这种确定,以使得可在医疗成像过程之前的对预期的病人进行的预先筛选中出现的延迟最小化。
图1表示根据本发明的一个实施例的医疗成像系统,其中,医疗成像设备110位于医院、保健设施和/或研究机构的医疗成像套间100内。本发明的医疗成像设备可包含,例如,计算机断层摄影(CT)扫描仪、荧光检查仪、正电子发射断层摄影(PET)扫描仪、磁共振(MR)扫描仪、超声设备和/或在执行医疗成像过程之前需要向病人分配造影剂以增强由成像设备110产生的图像的质量的其它成像设备。这里使用的术语“医疗成像套间”100一般指的是例如医院或其它保健设施内的可安置医疗成像系统的各种部件的房间或房间组。医疗成像套间100还可包含,例如,可安置医疗成像系统的操作员的控制室150、以及可安置医疗成像设备110和与医疗成像过程有关的其它设备的成像室160。本领域技术人员可以理解,医疗成像设备110还可包含计算机设备,该计算机设备在操作上与医疗成像设备接合,以通过例如可位于例如医疗成像套间的控制室150中的远程控制器计算机设备控制医疗成像设备110的操作。因而,医疗成像设备110可被医疗成像系统的操作员远程控制,并且医疗成像设备还可通过有线连接和/或无线方法与计算机网络通信,使得由医疗成像设备提供的图像可被发送给控制器计算机设备,使得这些图像可适于被医疗成像系统的操作员观察和/或被存储在在操作上与控制室150内的控制器计算机设备接合的存储设备中。如下面所述的那样,医疗成像设备110还可被配置为通过例如计算机网络与本发明的医疗成像系统的其它部件通信,使得与给定病人和/或医疗成像过程有关的数据可在本发明的医疗成像系统的部件之间被传输和/或被传输给与计算机网络连接或另外与其通信的其它电子设备。
图1还示出位于成像室160内的分配设备120,该分配设备120用于使病人在经受医疗成像过程之前服用造影剂。分配设备120可被 配置为分配适于被经受医疗成像过程的病人口服的造影剂,诸如例如液体碘。分配设备120可在一些有利的实施例中为注入设备,诸如例如功率注入器,该功率注入器被配置为在开始医疗成像过程之前将造影剂直接注入病人的脉管系统中。在一些实施例中,分配设备120还可包含在操作上与其接合的计算机设备,其中,该计算机设备可被配置为通过有线连接或无线方法与计算机网络连接。因此,分配设备120可通过例如被配置为通过计算机网络与分配设备120通信的控制器计算机设备被医疗成像系统的操作员远程控制,使得分配设备120可位于成像室160内而医疗成像系统的操作员可从例如邻近成像室160或位于医疗成像套间100的其它位置的控制室150控制分配设备120。
图1中还示出与医疗成像设备110、分配设备120共处于医疗成像套间100内的分析设备130。根据本发明的实施例的分析设备130可适于接收和分析来自病人的生物液体试样,以在通过例如分配设备120分配造影剂之前确定生物液体试样中的至少一种物质的水平。生物液体试样可包含例如血样、尿样、唾液试样和/或适于在分析设备130中分析的其它生物液体试样。在一些有利的实施例中,分析设备130还可适于告知系统的操作员至少一种物质的水平,并且,如果至少一种物质的水平在选择范围内和/或高于或低于选择的阈值水平,则建议操作员分配造影剂(通过例如分配设备120或成像设备110)。因而,分析设备130可在一些有利的实施例中提供至少一种物质的水平的基本上实时的确定,以允许医疗成像系统的操作员(和/或其它医务人员)在开始医疗成像过程之前评估例如病人安全注入造影剂的能力。例如,在一些实施例中,本发明的分析设备130可确定采自预期的病人的血样中的血液脲氮(BUN)和/或肌氨酸酐的水平,从而以不会对预期病人的肾脏系统造成损伤的方式评估病人从其脉管系统安全清除造影剂的能力。本领域技术人员可以理解,BUN和/或肌氨酸酐水平的确定可允许医务人员评估预期病人的肾脏功能并由此初步确定预期病人通过病人的肾脏系统清除分配的造影剂的能力。在一些例子中,可通过使用测量的肌氨酸酐水平和病人数据计算肾小球过滤率(GFR),实 现这种评估。但是,分析设备可被进一步配置为检测和/或确定采自预期病人的生物液体试样内的各种物质的水平,以在不要求将病人或与病人相关的生物液体试样送到医疗成像套间100外面的情况下评估病人对特定类型的医疗成像过程的适应性。
如图1所示,本发明的分析设备130在一些实施例中还可位于医病成像套间100的控制室150内,使得医疗成像系统的操作员可从位于例如成像室160内的预期病人获得生物液体试样并随后使该生物液体试样与控制室150内的分析设备130接触,以在开始分配造影剂之前确定该生物液体试样中的至少一种物质的水平。如上所述,分析设备130可进一步适于在至少一种物质的水平处于选择范围内的情况下建议操作员分配造影剂(通过例如分配设备120或成像设备110)。选择范围可例如指示至少一种物质的水平的范围,该水平的范围指示病人具有基本上正常的允许病人从其血流安全清除造影剂的肾脏功能。根据本实施例,如果至少一种物质的水平处于选择范围内,那么操作员可然后通过例如远程控制分配设备120以向病人分配造影剂并在随后远程控制医疗成像设备110以提供病人的图像,从控制室150远程启动医疗成像过程。如果例如医疗成像过程利用放射性发射物以提供图像,以及/或者在要被分配的造影剂包含放射性物质的实施例中,本实施例可适于使对于操作员的不必要的辐射暴露最小化。
图2表示根据本发明的一个实施例的分析设备130的示意图。如图所示,该分析设备还可包含:被配置为接收采自预期病人的生物液体试样并与其液体连通的测试器件210;和被配置为接收测试器件210并变为在操作上与其接合以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的计算机设备220。测试器件210还可包含:例如,生物液体试样收集池211、被配置为与所述至少一种物质反应的至少一种试剂213、和被配置为与计算机设备220通信使得计算机设备220可进一步确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的连接(从技术的观点说这是更好的选择)器件215。生物液体试样收集池还可包含例如被配置为接收生物液体试样并通过例如毛细作用将生物试样转移到生物液体试 样收集池211的一部分中的多个毛细管,该生物液体试样收集池211包含适于与生物液体试样反应用于确定所述至少一种物质的水平的至少一种试剂213或其它生物材料。例如,在一些实施例中,试剂213可与生物液体试样反应以在测试器件210内产生颜色变化和/或离子化和/或电化学反应,使得连接器件215可通过例如电气和/或光电和/或电化学方法将例如在测试器件内出现的颜色变化和/或离子化和/或电化学的程度转送给计算机设备220(如下面更全面地说明的那样),使得计算机设备220可确定生物液体试样中的至少一种物质的水平。根据一些实施例,测试器件210可包含可消耗试片,该可消耗试片进一步包含如上所述的生物液体试样收集池211、试剂213和连接器件215,使得各测试器件210可在确定给定生物液体试样中的至少一种物质的水平之后被抛弃。因此,可使用新的测试用可消耗试片用于分析来自进入医疗成像套间100中的各个预期病人的生物液体试样。
并且,如图2所示,分析设备130还可如上面概括地说明的那样包含计算机设备220,该计算机设备220可被重新使用并被配置为接收与与进入医疗成像套间100中的各预期病人有关的生物液体试样对应的测试器件210。计算机设备220可被进一步配置为通过例如在操作上与测试器件210接合的传输器件215与测试器件210通信。如上所述,计算机设备可通过电气和/或光电和/或电化学方法与测试器件210通信,以确定试剂213与生物液体试样反应的程度,以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平。并且,如图2所示,计算机设备220还可包含显示器221和输入设备223。计算机设备220还可包含存储设备,使得医疗成像系统的操作员可通过例如输入设备223输入与医疗成像过程有关的数据,包含病人信息、至少一种物质的水平的选择范围和/或与医疗成像过程有关的其它信息。因此,计算机设备220可将由测试器件210确定的生物液体试样中的至少一种物质的水平与由医疗成像系统的操作员输入的选择范围相比较,以通过例如显示器221向医疗成像系统的操作员建议操作员是否可安全地向病人分配造影剂。计算机设备220可包含各种电子设备,这些电子设备包含例如 个人计算机(包含膝上型个人计算机)、PDA、掌上型计算机设备和/或适于与基站225和/或测试器件210进行可操作的接合的其它计算机设备。另外,显示器221可包含例如阴极射线管(CRT)、LCD、LCD触摸屏或适于显示与医疗成像过程和相对于由例如医疗成像系统的操作员输入的选择范围的生物液体试样中的至少一种物质的水平有关的文本、图像、图形和/或数字数据的其它显示设备。
如图2和图3所示,计算机设备220可被配置为变得在操作上与基站225接合,使得计算机设备220可从基站中取出并由例如医疗成像系统的操作员携带。因此,在本实施例中,计算机设备可由医疗成像系统的操作员携带,以允许操作员在医疗成像套间100内以基本上实时的方式从预期病人获得生物液体试样并确定生物液体试样中的至少一种物质的水平。操作员可然后将计算机设备返回到操作上与基站225接合的状态。根据其它有利的实施例,基站可以是无线网络节点,使得计算机设备即使在计算机设备220在整个医疗成像套间100中被携带时也可保持与基站通信。基站225还可包含各种类型的网络设备,诸如网络节点和/或路由器,使得当计算机设备220变为在操作上与基站225接合时,计算机设备220可被进一步配置为与计算机网络300通信。如图3所示,计算机设备220还可被配置为通过例如计算机网络300与医疗成像设备110和/或分配设备120通信。并且,根据一些实施例,分析设备130(以及相关的计算机设备220)可被进一步配置为与分配设备120通信(通过例如计算机网络300),以能够将至少一种物质的水平发送给分配设备120。并且,分配设备120可被配置为接收至少一种物质的水平,并且,如果所述至少一种物质的水平处于选择范围内,则将造影剂分配给病人。本实施例还可提供操作员锁定特征,使得,如果例如操作员尝试分配造影剂并/或启动医疗成像过程,其中,至少一种物质的被确定的水平处于选择范围外(指示预期病人不适于接收造影剂),那么分析设备130可向分配设备120发送锁定信号,使得操作员在键入忽略代码之前不能分配造影剂。可以例如通过计算机网络300从计算机设备220向分配设备120(或在操作 上与其接合的计算机设备)发送生物液体试样中的至少一种物质的水平处于与病人安全清除给定造影剂的能力对应的选择范围外的电子信号,实现该锁定特征。根据本发明的其它实施例,也可以在生物液体试样中的至少一种物质的水平处于与病人安全清除给定造影剂的能力对应的选择范围外时、通过计算机网络300从计算机设备220向医疗成像设备110发送电子信号,以锁定医疗成像系统的操作员。这些锁定特征可向一些实施例提供附加的安全特征,以防止造影剂向预期病人的分配表现出选择范围以外的至少一种物质的水平,这些水平又可指示病人可能难以安全地通过例如肾脏系统从他们的血液清除造影剂。
在一些实施例中,本发明的医疗成像系统还可包含数据库310,该数据库310被配置为存储与单个病人历史、用于过去的病人筛选的生物液体试样中的至少一种物质的水平有关的数据、以及存储适于筛选基本上正常的肾脏功能的选择范围数据和/或与作为医疗成像过程的一部分评估预期病人接收造影剂的合格性有关的其它生理信息。本领域技术人员可以理解,这种数据可包含与被确定的肌氨酸酐水平组合使用以计算特定病人的肾小球过滤率(GFR)的病人数据(诸如身高、体重、种族/民族、性别、年龄和其它病人特性)。数据库310可被存储在与计算机设备有关的存储器中,其中,计算机设备可如图3所示与计算机网络300通信。因此,数据库310可通过例如成像设备110、分配设备120和/或分析设备130被询问,使得本发明的医疗成像系统和分配系统的操作员可访问存储在数据库310中的数据。因此,在例如病人必须经受多个医疗成像过程的一些情况下,分配设备120可询问数据库310以在第一医疗成像过程之前确定采自病人的生物液体试样中的至少一种物质的水平。另外,数据库可被寻找与例如病人的肾脏功能有关的病人历史和/或医疗成像过程的历史的医务专业人员询问。
根据其它实施例,如图4所示,本发明的医疗成像系统的分析设备130可替代性地包含被配置为与生物液体试样410液体连通的自含 式可消耗测试器件130。并且,测试器件130还可被配置为提供视觉标记400以告知系统的操作员相对于选择范围的至少一种物质的水平。自含式可消耗测试器件130还可包含被配置为从预期病人接收生物液体试样410的毛细管。自含式可消耗测试器件还可包含适于与生物液体试样410中的至少一种物质反应的试剂,使得该试剂可提供诸如例如颜色变化和/或符号标记的视觉标记400,以指示至少所述一种物质的水平处于选择范围内,使得可以与医病成像过程结合将造影剂安全分配给病人。根据本发明的医疗成像系统的本实施例,多个自含式可消耗测试器件130在医疗成像套间100中是可用的,使得医疗成像系统的操作员可通过自含式可消耗测试器件130迅速确定特定的病人是否适于安全接收在医疗成像过程中使用的造影剂的服用。在存在具有没有网络功能的医疗成像设备110和/或分配设备120的现有医疗成像套间的医院中,或者在成本限制妨碍购买基于计算机设备的分析设备130的情况下,包含自含式可消耗测试器件130的本发明的医疗成像系统和/或分配系统的实施例(如图4所示)可能是优选的。
本发明还提供一种用于在作为医疗成像过程的一部分分配造影剂之前评估病人的肾脏功能的方法实施例,使得不将预期病人和/或与预期病人相关的生物液体试样送往医疗成像套间100外面就可进行这种评估。根据一个实施例,该方法包括以下步骤:从病人收集生物液体试样;通过使用位于医疗成像套间100中的分析设备130确定病人的生物液体试样中的至少一种物质的水平;通过使用位于医疗成像套间100中的分析设备130将所述至少一种物质的水平与所述至少一种物质的水平的选择范围相比较;和告知分析设备的操作员所述水平是否处于选择范围内,使得操作员可在作为医疗成像过程的一部分分配造影剂之前被告知病人的肾脏功能。
根据其它方法实施例,该方法还可包括以下步骤:如果至少一种物质的水平处于选择范围内,那么通过使用分配设备120向病人分配造影剂。因此,本发明的实施例可在通过分配设备120分配造影剂之前针对基本上正常的肾脏功能对病人进行预先筛选。根据其它的方法 实施例,确定的步骤还可包含确定生物液体试样中的血液脲氮(BUN)、肌氨酸酐或它们的组合的水平。
本发明还提供一种能够执行本发明的各种方法步骤的计算机程序产品实施例。根据一些实施例,计算机程序产品可在计算机设备220、分配设备120和/或成像设备110上被执行。本发明的计算机程序实施例可进一步被配置为接收包含但不限于诸如身高、体重、性别、年龄的参数的病人生理数据、先存在的医疗条件、病人标识信息以及可与医疗成像过程有关的其它数据。这些数据在一些实施例中还可包含诸如时间、日期、医疗成像过程的位置、各种药物、造影剂或在医疗成像过程中使用的其它医疗用品的批号的其它信息和/或与医疗成像过程有关的其它数据。
根据一些实施例,可以从数据库310或从诸如键盘、鼠标、触摸屏或可在操作上与计算机设备220、分配设备120和/或成像设备110接合和/或与其通信(通过有线或无线方法)的其它用户接口的用户接口、通过计算机程序产品实施例、由计算机设备220、分配设备120和/或成像设备110接收上述的数据。计算机程序产品实施例还可被配置为接收可由分析设备130确定的生物液体试样中的至少一种物质(诸如例如血液脲氮(BUN)、肌氨酸酐或它们的组合)的水平,并例如基于接收的数据确定一种或更多种造影剂的备选量、类型、浓度和/或组合是否可适当、安全地通过分配设备120由病人服用,使得造影剂可安全地通过病人的肾脏功能被清除。
获得在以上说明和相关的附图中给出的教导的益处的本领域技术人员可以想到本发明的许多变更方式和其它实施例。例如,本领域技术人员可以理解,这里公开的系统、方法和计算机程序产品也可被用于确定生物液体试样中的至少一种物质的水平,以使得能够确定一种或更多种造影剂的备选量、类型、浓度和/或组合是否可适当、安全地通过分配设备120由病人服用,使得造影剂可安全地通过病人的肾脏功能被清除。因此,应当理解,本发明不限于公开的特定实施例,并且,其它的实施例期望由所附的权利要求书包含。虽然这里使用了特定的术语,但它们的使用仅是一般性和描述性的,不是为了限制。
Claims (19)
1.一种医疗成像系统,包括:
被配置为通过使用分配给病人的造影剂提供病人的图像的医疗成像设备;
被配置为向病人分配造影剂的分配设备;
适于接收和分析来自病人的生物液体试样以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的分析设备,所述分析设备适于告知系统的操作员所述至少一种物质的水平,所述分析设备还适于在利用所述分配设备分配造影剂之前告知操作员所述至少一种物质的水平是否在选择范围内,
其中,所述至少一种物质选自包含血液脲氮、肌氨酸酐或它们的组合的组。
2.根据权利要求1的医疗成像系统,其中,分析设备还适于在所述至少一种物质的水平处于选择范围内时建议操作员分配造影剂。
3.根据权利要求1的医疗成像系统,其中,分析设备被进一步配置为与分配设备通信以向其发送所述至少一种物质的水平,并且,分配设备被进一步配置为接收所述至少一种物质的水平并在所述至少一种物质的水平处于选择范围内时向病人分配造影剂。
4.根据权利要求1的医疗成像系统,其中,医疗成像设备、分配设备和分析设备共处于医疗成像套间中,以在医疗成像过程之前在医疗成像套间中确定所述至少一种物质的水平。
5.根据权利要求1的医疗成像系统,其中,分析设备还包含被配置为与生物液体试样液体连通的测试器件,使得测试器件被进一步配置为提供视觉标记以告知系统的操作员相对于选择范围的所述至少一种物质的水平。
6.根据权利要求1的医疗成像系统,其中,分析设备还包含:
被配置为接收生物液体试样并与其液体连通的测试器件;和
计算机设备,被配置为与所述测试器件通信以确定生物液体试样中的所述至少一种物质的水平。
7.根据权利要求6的医疗成像系统,其中,测试器件还包含生物液体试样收集池、被配置为与所述至少一种物质反应的至少一种试剂和被配置为与计算机设备通信的连接器件,并且,计算机设备被进一步配置为与测试器件通信以确定所述至少一种物质的水平。
8.根据权利要求7的医疗成像系统,其中,计算机设备还包含被配置为提供视觉标记以告知系统的操作员所述至少一种物质的水平的显示器。
9.根据权利要求7的医疗成像系统,其中,计算机设备还包含被配置为接收选自包含以下数据的组的数据的输入设备:
与病人有关的数据;
与选择范围有关的数据;和
它们的组合。
10.根据权利要求9的医疗成像系统,其中,计算机设备被配置为能够通过使用接收的数据和所述至少一种物质的水平计算肾小球过滤率。
11.一种分配系统,适于分配在医疗成像过程中使用的造影剂,所述分配系统包括:
被配置为向病人分配造影剂的分配设备;
适于接收和分析来自病人的生物液体试样以确定生物液体试样中的至少一种物质的水平的分析设备,所述分析设备适于告知系统的操作员所述至少一种物质的水平,所述分析设备还适于在利用所述分配设备分配造影剂之前告知操作员所述至少一种物质的水平是否在选择范围内,
其中,所述至少一种物质选自包含血液脲氮、肌氨酸酐或它们的组合的组。
12.根据权利要求11的分配系统,其中,分析设备还适于在所述至少一种物质的水平处于选择范围内时建议操作员分配造影剂。
13.根据权利要求11的分配系统,其中,分析设备被进一步配置为与分配设备协作,使得分配设备被进一步配置为接收所述至少一种物质的水平并在所述至少一种物质的水平处于选择范围内时向病人分配造影剂。
14.根据权利要求11的分配系统,其中,分配设备和分析设备共处于医疗成像套间中,以在为医疗成像过程分配造影剂之前在医疗成像套间中确定所述至少一种物质的水平。
15.根据权利要求11的分配系统,其中,分析设备还包含被配置为与生物液体试样液体连通的测试器件,使得测试器件被进一步配置为提供视觉标记以告知系统的操作员相对于选择范围的所述至少一种物质的水平。
16.根据权利要求11的分配系统,其中,分析设备还包含:
被配置为接收生物液体试样并与其液体连通的测试器件;和
计算机设备,被配置为与所述测试器件通信以确定生物液体试样中的所述至少一种物质的水平。
17.根据权利要求16的分配系统,其中,测试器件还包含生物液体试样收集池、被配置为与所述至少一种物质反应的至少一种试剂和被配置为与计算机设备通信的传送器件,并且,计算机设备被进一步配置为与测试器件通信以确定所述至少一种物质的水平。
18.根据权利要求17的分配系统,其中,计算机设备还包含被配置为提供视觉标记以告知系统的操作员所述至少一种物质的水平的显示器。
19.根据权利要求17的分配系统,其中,计算机设备还包含被配置为接收选自包含以下数据的组的数据的输入设备:
与病人有关的数据;
与选择范围有关的数据;和
它们的组合。
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ES2711331T3 (es) * | 2004-10-27 | 2019-05-03 | Acist Medical Sys Inc | Dispositivo de recopilación de datos, sistema, método y producto de programa informático para recopilar datos relacionados con la dispensación de medios de contraste |
US20080004507A1 (en) * | 2004-10-27 | 2008-01-03 | E-Z-Em, Inc. | Data collection device, system, method, and computer program product for collecting data related to the dispensing of contrast media |
US7925330B2 (en) | 2004-11-24 | 2011-04-12 | Medrad, Inc. | Devices, systems and methods for determining parameters of one or more phases of an injection procedure |
WO2007125638A1 (ja) * | 2006-04-05 | 2007-11-08 | Resource One Inc. | 透視撮像システム |
JP5135212B2 (ja) * | 2006-04-05 | 2013-02-06 | 株式会社リソースワン | 透視撮像システム、及び、データ制御装置 |
JP5486315B2 (ja) | 2006-12-29 | 2014-05-07 | メドラッド インコーポレーテッド | 医療用注入手順用に患者ベースのパラメータを生成するシステム |
WO2008103627A2 (en) | 2007-02-21 | 2008-08-28 | C.R. Bard, Inc. | Renal monitor |
KR200436314Y1 (ko) * | 2007-03-21 | 2007-07-26 | 강은순 | 간이소변검사가 가능한 소변검사지 자판기 |
WO2009011103A1 (ja) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Nemoto Kyorindo Co., Ltd. | 薬液注入装置、透視撮像システム、コンピュータプログラム |
CN101742967B (zh) | 2007-07-17 | 2014-06-11 | 梅德拉股份有限公司 | 确定心肺功能评估和输液过程的参数的设备、系统和方法 |
US20100217121A1 (en) * | 2007-09-27 | 2010-08-26 | Nemoto Kyorindo Co., Ltd. | Liquid injector, fluoroscopic imaging system, and computer program |
WO2009157165A1 (ja) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | 株式会社根本杏林堂 | 薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法 |
US9421330B2 (en) * | 2008-11-03 | 2016-08-23 | Bayer Healthcare Llc | Mitigation of contrast-induced nephropathy |
US10506998B2 (en) | 2009-04-17 | 2019-12-17 | Koninklijke Philips N.V. | Agent-based imaging |
JP2011092228A (ja) * | 2009-10-27 | 2011-05-12 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 医用画像撮影装置 |
CN103221071B (zh) | 2010-06-24 | 2016-09-21 | 拜耳医药保健有限公司 | 药物传输的建模和注射方案的参数产生 |
ES2684497T3 (es) | 2010-09-27 | 2018-10-03 | Liebel-Flarsheim Company Llc | Gestión de medios de contraste utilizando la función renal del paciente |
US10117988B2 (en) * | 2011-05-09 | 2018-11-06 | Liebel-Flarsheim Company Llc | Contrast media injection data management system |
US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US8380541B1 (en) | 2011-09-25 | 2013-02-19 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
WO2013169687A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mallinckrodt Llc | Contrast media injection data management |
KR20150013580A (ko) | 2012-05-14 | 2015-02-05 | 바이엘 메디컬 케어 인크. | X-선 튜브 전압에 기반한 약제학적 유체 주사 프로토콜들을 결정하기 위한 시스템 및 방법 |
AU2014216060A1 (en) * | 2013-02-18 | 2015-08-20 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US9555379B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-01-31 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator |
US9625545B2 (en) * | 2013-05-29 | 2017-04-18 | Childrens Hospital Medical Center | Faraday cage for MR imaging with accessory equipment |
US10898638B2 (en) | 2016-03-03 | 2021-01-26 | Bayer Healthcare Llc | System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems |
CN110891630B (zh) | 2017-08-31 | 2022-04-26 | 拜耳医药保健有限公司 | 驱动构件定位和流体注入器系统机械校准的系统和方法 |
JP7346309B2 (ja) | 2017-08-31 | 2023-09-19 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 流体送達性能を改善するための流体経路インピーダンス評価 |
CA3068544A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | Method for dynamic pressure control in a fluid injector system |
EP3675927B1 (en) | 2017-08-31 | 2023-12-13 | Bayer Healthcare LLC | Fluid injector system volume compensation system and method |
AU2018326485B2 (en) | 2017-08-31 | 2024-01-04 | Bayer Healthcare Llc | Injector pressure calibration system and method |
JP2023509357A (ja) * | 2019-12-23 | 2023-03-08 | アシスト・メディカル・システムズ,インコーポレイテッド | 流体送達システム |
US11801058B2 (en) * | 2021-03-04 | 2023-10-31 | Accumedical Beijing Ltd. | Liquid embolic compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0364966A1 (en) * | 1988-10-18 | 1990-04-25 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Diagnosis apparatus using X-ray CT device |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4245634A (en) * | 1975-01-22 | 1981-01-20 | Hospital For Sick Children | Artificial beta cell |
DE3011626A1 (de) * | 1980-03-26 | 1981-10-01 | M.A.N.- Roland Druckmaschinen AG, 6050 Offenbach | Vorrichtung zum seitlichen ausrichten von selbsttaetig zugefuehrten bogen an druckmaschinen |
JP2627294B2 (ja) * | 1988-02-13 | 1997-07-02 | 株式会社日立メディコ | 造影剤濃度調節機能付ct装置 |
US5807895A (en) * | 1994-11-29 | 1998-09-15 | Schwarz Pharma, Inc. | Use of prostaglandin E1, E2 or analogs to prevent renal failure induced by medical tests that utilize contrast media agents |
JP3516002B2 (ja) * | 1995-08-29 | 2004-04-05 | アークレイ株式会社 | クレアチニン測定用試験片 |
US5865763A (en) * | 1996-08-13 | 1999-02-02 | St. Luke's-Roosevelt Hospital | Method for estimating creatinine clearance in obese and malnourished subjects using measurements of body cell mass |
US6192891B1 (en) * | 1999-04-26 | 2001-02-27 | Becton Dickinson And Company | Integrated system including medication delivery pen, blood monitoring device, and lancer |
AU3440601A (en) * | 1999-11-24 | 2001-06-04 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Method and composition for protecting against radio-contrast medium-induced renal dysfunction |
US6534039B2 (en) * | 2000-07-21 | 2003-03-18 | James F. Hainfeld | Extended organic cobalt and nickel magnetic complexes |
US20030120171A1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-06-26 | Leonidas Diamantopoulos | Vasular temperature measuring device and process for measuring vascular temperature |
JP2002107350A (ja) * | 2000-10-03 | 2002-04-10 | Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd | 5−ヒドロキシクレアチニンの測定法 |
JP4702999B2 (ja) * | 2000-12-13 | 2011-06-15 | 株式会社東芝 | 診断システム |
MXPA03006557A (es) * | 2001-01-23 | 2003-09-22 | Univ California | METODO Y APARATO PARA REMOVER SUSTANCIAS DE LOS VASOS DEL CORAZON Y OTRAS PARTES DEL CUERPO, PARA MINIMIZAR O EVITAR DAnOS O DISFUNCIONES RENALES U OTROS. |
EP1450863A4 (en) * | 2001-11-07 | 2009-01-07 | Imcor Pharmaceutical Company | PROCESS FOR IMAGING VESSELS WITH NANOTEHTIC CONTAINERS |
US7004928B2 (en) * | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
JP2003290344A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-14 | Terumo Corp | 輸液支援システム及び制御方法 |
US20030211617A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-13 | International Business Machines Corporation | Blood glucose meter that reminds the user to test after a hypoglycemic event |
US7163520B2 (en) * | 2002-06-26 | 2007-01-16 | Chf Solutions, Inc. | Method and device for removal of radiocontrast media from blood |
EP1539282A2 (en) * | 2002-08-06 | 2005-06-15 | GenVec, Inc. | Improved injection system |
WO2006004882A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | University Of Vermont And State Agricultural College | Method and device to recover diagnostic and therapeutic agents |
-
2004
- 2004-10-06 US US10/959,466 patent/US20060074294A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-10-05 EP EP05807318.0A patent/EP1804666B1/en active Active
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0364966A1 (en) * | 1988-10-18 | 1990-04-25 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Diagnosis apparatus using X-ray CT device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20070084042A (ko) | 2007-08-24 |
KR101138325B1 (ko) | 2012-04-25 |
CA2583228A1 (en) | 2006-04-20 |
CN101065064A (zh) | 2007-10-31 |
EP1804666B1 (en) | 2015-08-26 |
JP2008522641A (ja) | 2008-07-03 |
EP1804666A1 (en) | 2007-07-11 |
US20060074294A1 (en) | 2006-04-06 |
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ES2554338T3 (es) | 2015-12-18 |
JP5022223B2 (ja) | 2012-09-12 |
AU2005294251A1 (en) | 2006-04-20 |
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