KR20070084042A - 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 투여하기 전에 환자의신장 기능을 평가하기 위한 의료 촬영 시스템, 방법, 및컴퓨터 프로그램 제품 - Google Patents
의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 투여하기 전에 환자의신장 기능을 평가하기 위한 의료 촬영 시스템, 방법, 및컴퓨터 프로그램 제품 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070084042A KR20070084042A KR1020077010384A KR20077010384A KR20070084042A KR 20070084042 A KR20070084042 A KR 20070084042A KR 1020077010384 A KR1020077010384 A KR 1020077010384A KR 20077010384 A KR20077010384 A KR 20077010384A KR 20070084042 A KR20070084042 A KR 20070084042A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- level
- substances
- medical imaging
- patient
- contrast agent
- Prior art date
Links
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 title claims abstract description 143
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 109
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 title claims abstract description 7
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 title claims description 32
- 238000004590 computer program Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims abstract description 84
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 97
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 45
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 19
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 16
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 56
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 18
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 13
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 4
- 210000005227 renal system Anatomy 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 3
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
- A61B5/201—Assessing renal or kidney functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
- A61B5/0046—Arrangements of imaging apparatus in a room, e.g. room provided with shielding or for improved access to apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/48—Diagnostic techniques
- A61B6/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/50—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications
- A61B6/504—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications for diagnosis of blood vessels, e.g. by angiography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/48—Diagnostic techniques
- A61B8/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agent, e.g. microbubbles introduced into the bloodstream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Physiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
의료 촬영 과정의 일부로서 생물학적 수액 화학을 분석하기 위한 의료 촬영 시스템, 투여 시스템, 방법 및 컴퓨터 프로그램 제품에 대해 개시한다. 본 발명의 시스템은, 의료 촬영 과정의 일부로서 주입된 조영제를 혈관으로부터 안전하게 처리하여 정제할 수 있는 환자의 능력을 나타내는 특정한 성분의 존재에 대해 생물학적 수액 샘플을 분석하도록 구성된 생물학적 수액 분석기(130)를 제공한다. 의료 촬영 시스템, 투여 시스템, 생물학적 수액 화학을 분석하기 위한 방법은 의료 촬영 과정의 일부로서 및/또는 의료 촬영실(100)에 제공되어, 주입된 조영제를 안전하게 정제할 수 있는 환자의 능력을 실시간으로 결정할 수 있다.
의료 촬영실, 조영제, 생물학적 수액 샘플, 혈액내 요소 질소, 크레아티닌
Description
본 발명은 일반적으로 조영제의 주입에 필요한 의료 촬영 과정 전에 환자의 생물학적 수액 화학에 대한 분석에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 의료 촬영 과정에서 사용되는 조영제의 주입 전에 환자의 신장 기능상의 결핍을 나타내는 생물학적 수액 화학 위험 요인에 대한 분석에 관한 것이다. 본 발명은 조영제의 주입 전에 환자의 신장 기능상의 결핍을 나타내는 생물학적 수액 화학 위험 요인을 분석하기 위한 의료 촬영실에서 일체화될 수 있는 시스템, 방법, 및 기기를 제공한다.
의료 촬영 과정은 흔히 촬영될 생물학적 구조체에 주입되는 조영제의 사용에 의거해서, 의학적 형상을 분석하는 의학자 및 다른 의료 종사자에게 더욱 상세한 정보를 제공한다. 조영제는 의료 촬영 과정 전에 종종 환자의 혈관에 주입되며, 그 후 환자의 신경계는 환자의 혈류로부터 조영제를 정제하는 하는 일을 수행한다.
X-선 과정과 같은 종래의 방사선 사진술의 진단 촬영 기술에 따라, X-레이는 피시술자를 통해 하부의 포토그래픽 필름에 노출된다. 그런 다음 현상된 필름은 피시술자의 방사선 밀도 패턴에 대한 이미지를 제공한다. 필름에서 방사선 밀도가 낮은 영역일수록 더 검게 나타나고, 방사선 밀도가 높은 뼈 조직의 이미지는 밝게 나타난다. X-레이에 대한 효과적인 조영제는 뼈 조직 또는 높은 방사선 밀도보다는 낮은 방사선 밀도일 수 있다. 방사선 밀도가 낮은 에이전트는 공기 및 그 외 기체를 포함하며, 방사선 밀도가 높은 조영제의 예로는 바륨 황산염 현탁액(barium sulfate suspension) 또는 요오드 주입 매개물(iodinated injectable media)을 들 수 있다.
매우 높은 해상도, 피시술자의 특정한 포인트에서의 얇은 부분의 연속성, 피시술자의 X, Y, Z축을 따르는 선 또는 면을 갖는 이미지에 대한 능력 면에서는 컴퓨터 단층 X선 촬영(CT)이 종래의 방사선 사진술보다 우수하다. 그렇지만, 이러한 과정도 역시 방사선 밀도의 차이의 검출에 기반하기 때문에, CT에서의 조영제의 요건은 종래의 방사선 사진술의 요건과 본질적으로 동일하다.
몸 촬영을 위한 자기 공명 촬영(MRI) 시스템은 다른 물리적 원리로 동작한다. 일반적으로, MRI는 조직을 무선 주파 방사로 스캐닝할 때 조직 내의 양자(proton)의 원자 특성(핵 공명)에 의존한다. 약간 다른 주파수로 공명하는 조직 안에서의 양자는, 하나의 조직으로부터 다른 조직으로 컴퓨터가 말하는 것을 사용하는 신호를 생성한다. MRI는 상세한 3차원 연부 조직 이미지(three-dimensional soft tissue images)를 제공한다.
형광 투시법 촬영 시스템(fluoroscopy imaging system)은 촬영된 피사체 성 분의 방사선 밀도에서의 차이에 기초하여 내부 구조의 X-레이 이미지를 실시간으로 제공할 수 있다. X-레이 과정에서와 같이, 형광 투시법은 촬영될 피사체에 주입되는, 더욱 높은 방사선 밀도의 조영제를 사용함으로써 향상될 수 있다. 예를 들어, 혈관 조영법(angiography) 과정에서는, 혈관계를 통하는 피의 경로를 추적하고 예를 들어 심장 혈관계에서의 폐색 위치를 판단하기 위해, 방사선 밀도 조영제를 심장 혈관계에 주입할 수 있다.
현재, 예를 들어 CT, MRI, 초음파 및/또는 혈관 조영법/형광 투시법 의료 촬영 과정에서 조영제의 투여에 사용되는 주입 시스템은, 의료 촬영실 안에서 조영제의 전달에 제한된 인터페이스 제어 및 특징을 포함한다. 또한, 대부분의 조영제는 촬영 과정의 향상을 위해 환자의 혈관계에 주입되고 그런 다음 정상적인 신장 기능을 통해 신장계에 의해 생리학적으로 정제하게 된다. 환자의 몸에서 조영제를 정제하는 동안, 정제될 때까지 혈청성 조영제(serum-borne contrast media)를 신장 기능에 추가로 부과한다. 조영제를 사용하여 의료 촬영 과정을 수행하는 환자가 과거 내력 또는 면역 반응이 발휘되지 않거나 손상된 알려지지 않은 기존 상태의 신장 기능을 갖고 있는 경우, 주입된 조영제를 정제하는 것과 관련 있는 상기 부과는 신장(kidneys) 및/또는 신장계의 다른 성분에 추가의 손상을 입힐 수 있다. 또한, 몇몇 경우에 있어서, 요오드화 조영제를 정제하는 것과 관련 있는 부과는 전체적으로 신장 기능을 저하시킨다.
그렇지만, 신장 기능 및 조영제를 안전하게 정제할 수 있는 환자의 능력을 평가하는 방법으로서 혈액내 요소 질소(BUN) 및 크레아티닌(creatinine) 레벨을 측 정할 수 있는 혈액 검사를 수행하는 것이 가능하다. 그렇지만, 조영제를 주입하기 위한 환자를 사전 촬영하거나 및/또는 자격을 주기 위해, 기존의 의료 촬영실 안에 있는 조영제 주입 설비와 같은, 현재의 의료 촬영 시스템으로는 BUN 및 크레아티닌의 임상 생물학적 수액 화학 측정을 제공하지 못한다. 또한, BUN 및 크레아티닌 레벨의 측정은 의료 촬영 과정의 일부로서 의료 촬영실에서 실질적으로 실시간으로 이루어지지 않는다.
예를 들어, 현재의 입원 환자 병원 세팅에 있어서, 임상 화학실은 통상적으로 방사선부로부터 병원의 다른 구역에 위치한다. 이와 같이, 환자 또는 환자로부터의 생물학적 수액 샘플을 처리하기 위해서는 임상 화학실로 보내져야 한다. 생물학적 수액 샘플이 임상 화학실로 전달되는 경우, 추가의 사혈 전문의 시간(phlebotomist time) 및 비용이 발생하게 된다. 그 후, 결과가 보고서로 작성되어 임상 화학실로부터 직접 방사선 학자에게 전달되거나 처음의 장소에서 방사선 사진술 시험을 규정한 관련 내과 의사를 통해 간접적으로 전달된다. 요약하면, 환자 루팅의 로지스틱스(logistics) 및 환자의 임상 실험실 결과의 전달은 번거로운 일이다.
외래 환자 방사선 투시 수행에서 조영제 강화 방사선 사진술 시험(contrast enhanced radiographic examination)을 행하기 전에, 사전에 자격을 부여하는 생물학적 수액 BUN/크레아티닌 분석에 필요한 환자에 대해 유사한 장애가 직면하게 된다. 이 경우, 임상 실험실 및 방사선 투시 사무실은 지리적으로 거리가 멀리 떨어진 별개의 건물에 위치할 수 있다.
그러므로 의료 촬영 시스템, 투여 시스템, 및 의료 촬영 과정에 예정된 환자의 신장 기능을 평가하기 위해, 의료 촬영 과정의 일부로서, 생물학적 수액 샘플의 존재를 결정하는 방법이 필요하다. 또한, 의료 촬영 과정 전에 및/또는 촬영 동안, 주입에 의하거나 및 환자에게 투여된 조영제의 정제하기(clearing)에 의해 악화될 수 있는, 면역 반응이 발휘되지 않거나 및/또는 손상된 가능성이 있는 신장 기능에 대해, 장래의 의료 촬영 환자를 양호하게 실시간으로 사전 촬영할 수 있는, 의료 촬영 시스템, 투여 시스템, 의료 촬영실 안에서 활용될 수 있는 방법이 필요하다.
본 발명은 전술한 필요를 감안하여 이루어진 것이며, 일실시예에서, 의료 촬영 시스템이 제공되며, 상기 의료 촬영 시스템은, 환자에게 투여된 조영제(contrast media)를 사용하여 환자의 영상을 제공하도록 구성된 의료 촬영 기기; 상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된 투여 기기(dispensing device); 및 환자로부터 생물학적 수액 샘플(biological fluid sample)을 받아 분석하여 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 분석 기기를 포함한다. 상기 분석 기기는 상기 하나 이상의 물질의 레벨에 대해 시스템 오퍼레이터에게 알리며, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있으면 상기 오퍼레이터에게 조영제를 분배하도록 알리도록 구성되어 있다. 상기 하나 이상의 물질은 몇몇 실시예에서, BUN, 크레아티닌 및 이것들의 조합을 포함하며, 본 발명의 시스템 및 방법은 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제의 분배 전에 환자의 신장 기능의 평가에 있어서 도움을 준다.
다른 이로운 실시예에 따르면, 상기 분석 기기는 또한 상기 투여 기기와 연결되어 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 상기 투여 기기에 전송하도록 구성되어 있다. 또한, 상기 투여 기기는 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 받아, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성되어 있다. 몇몇 실시예에서, 상기 의료 촬영 기기, 상기 투여 기기, 및 상기 분석 기기는 의료 촬영실(medical imaging suite)에 같이 배치되어, 의료 촬영 과정 전에 상기 의료 촬영실에서 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한다.
추가의 실시예에서, 상기 분석 기기는 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기를 더 포함하며, 상기 테스트 기기는 또한 시스템 오퍼레이터에게 상기 선택된 범위에 대한 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 알리는 가시적 표시(visual indicia)를 제공하도록 구성되어 있다. 다른 실시예에서, 상기 분석 기기는, 상기 생물학적 수액 샘플을 수용하고, 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기; 및 상기 테스트 기기를 받아 상기 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 상기 테스트 기기와 동작가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 기기를 포함한다.
본 발명의 몇몇 실시예는 또한 의료 촬영 시스템에서 사용되는 조영제를 투여하도록 구성된 투여 시스템을 제공한다. 상기 투여 시스템은, 예를 들어, 상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된 투여 기기; 및 환자로부터 생물학적 수액 샘플(biological fluid sample)을 받아 분석하여 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 분석 기기를 포함한다. 또한, 상기 분석 기기는 상기 하나 이상의 물질의 레벨에 대해 시스템 오퍼레이터에게 알리며, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있는지를 오퍼레이터에게 알리도록 구성되어 있다.
본 발명의 방법 및 컴퓨터 프로그램 제품 실시예에 따르면, 조영제의 투여 전에 의료 촬영 과정의 일부로서 환자의 신장 기능을 평가하는 방법이 제공된다. 상기 방법은, 환자로부터 생물학적 수액 샘플을 수집하는 단계; 의료 촬영실에 배치된 분석 기기를 사용하여 환자의 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 단계; 상기 의료 촬영실에 배치된 상기 분석 기기를 사용하여 상기 하나 이상의 물질의 레벨과 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 선택된 범위를 비교하는 단계; 및 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있는지를 상기 분석 기기의 오퍼레이터에게 알리는 단계를 포함하며, 신장 기능 테스트를 위해 의료 촬영실 밖에 있는 환자 및/또는 생물학적 수액 샘플을 보낼 필요 없이, 조영제를 분배하기 전에 환자의 신장 기능에 대해 오퍼레이터에게 알려준다.
다른 방법의 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 조영제를 투여하기 전에 실질적으로 정상적인 신장 기능에 대해 환자를 촬영하기 위해 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 환자에게 투여하는 단계를 더 포함한다. 다른 방법의 실시예에 따르면,
상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 단계는 예를 들어 사구체 여과 속도(GFR)의 계산과 같은, 종래의 계량적 기술을 사용하여 환자의 신장 기능을 평가할 목적으로, 상기 생물학적 수액 샘플에서의 혈액내 요소 질소(BUN), 크레아티닌(creatinine) 또는 이것들의 조합의 레벨을 결정하는 단계를 더 포함한다.
이러한 실시예들은 전술한 그리고 여기서 논의한 중요한 이점을 제공한다.
첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 대해 일반적인 용어를 사용하여 설명하며, 도면에 있어서는 반드시 축척대로 도시하지는 않는다.
도 1은 의료 촬영 기기, 투여 기기, 및 분석 기기가 의료 촬영실에 같이 배치되어 있는, 본 발명의 의료 촬영 시스템의 일실시예를 도시하는 도면이다.
도 2는 분석 기기가 투여 기기와 연결되어 있는, 본 발명의 의료 촬영 시스템 및 투여 기기의 일실시예를 도시하는 도면이다.
도 3은 분석 기기가 네트워크를 통해 투여 기기, 의료 촬영 기기, 및/또는 메모리 기기와 연결되어 있는, 본 발명의 의료 촬영 시스템의 일실시예를 도시하는 도면이다.
도 4는 분석 기기가 자급자족식 소모 테스트 스트립을 포함하는, 본 발명의 의료 촬영 시스템 및 투여 기기의 일실시예를 도시하는 도면이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명하겠지만, 몇몇 도면에서는 본 발명의 모든 실시예가 도시되지는 않는다. 진정으로, 본 발명은 다양한 형태로 구현될 수 있으며 여기에 설명된 실시예들에 제한되는 것으로 파악해서는 안 되며, 이러한 실시예들은 본 설명이 적용될 수 있는 법적 조건을 만족시키기 위해 제공된 것이다. 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 도면 부호를 부여한다.
의료 촬영 시스템, 투여 기기, 및 의료 촬영 과정 전에 환자의 신장 기능을 평가하는 방법에 대한 실시예들을 이하에 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨의 결정을 통해 신장 기능을 평가하는 관계에서 서술할 것이며, 본 발명의 실시예는 또한 의료 촬영 과정을 수행하기 전에 조영제의 투여를 안전하게 복용하거나 및/또는 받아들이는 환자의 능력을 평가하기 위해 생물학적 수액 샘플에 있는 여러 물질의 레벨 및 존재를 결정하는데 활용된다.
본 발명의 시스템 및 방법은 예를 들어 의료 촬영 설비 내의 생물학적 샘플에서의 다양한 물질의 레벨 및/또는 존재를 결정할 수 있는 능력을 제공하기 위해 사용되며, 상기 결정은 의료 촬영 과정 전에 미래의 환자를 사전 촬영할 때 생길 수 있는 지체를 최소화하기 위해 실질적으로 실시간으로 수행된다.
도 1은 병원, 건강 진료 시설 및/또는 조사 시설의 의료 촬영실(medical imaging suite)(100)에 의료 촬영 기기(110)를 설치한, 본 발명의 일실시예에 따른 의료 촬영 시스템을 도시한다. 본 발명의 의료 촬영 기기는, 예를 들어, 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캐너, 형광 투시경(fluoroscope), 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캐너, 자기 공명(MR) 스캐너, 초음파 기기 및/또는 의료 촬영 기기(110)에 의해 생성된 화질을 높이기 위해 의료 촬영 과정을 수행하기 전에 조영제의 투여에 필요한 다른 촬영 기기를 포함한다. 여기에서 사용되는 "의료 촬영실"(100)은 의료 촬영 시스템이 설치될 수 있는, 예를 들어 병원이나 다른 건강 진료 시설 안의 방이나 방들을 일반적으로 일컫는다. 의료 촬영실(100)은 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 주재하는, 예를 들어, 제어실(150)뿐만 아니라, 의료 촬영 기기(110) 및 의료 촬영 과정에 관련된 다른 설비가 배치되는 촬영실(160)을 더 포함한다. 상기 의료 촬영 기기(110)는, 예를 들어 의료 촬영실의 제어실(150) 안에 위치하는, 예를 들어 원격에 위치한 제어기 컴퓨터 기기를 통해 의료 촬영 기기(110)의 동작을 제어하기 위해, 의료 촬영 기기에 동작가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 기기를 더 포함할 수 있다는 것을 이해해야 한다. 이와 같이, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터는 의료 촬영 기기(150)를 원격으로 제어할 수 있고, 의료 촬영 기기는 또한 무선 접속 방법 및/또는 유선 접속 방법에 의해 컴퓨터 네트워크에 연결될 수 있으므로 의료 촬영 기기에 의해 제공된 영상을 제어기 컴퓨터 기기에 보낼 수 있으며, 상기 이미지는 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 볼 수 있거나 및/또는 상기 제어실(150) 안의 제어기 컴퓨터 기기와 동작가능하게 연결되어 있는 메모리 기기에 저장될 수 있다. 이하에 설명되는 바와 같이, 의료 촬영 기기(110)는 예를 들어 컴퓨터 네트워크를 통해 본 발명의 의료 촬영 시스템의 다른 구성요소에 연결되도록 구성되며, 환자 및/또는 의료 촬영 과정에 관한 데이터를 본 발명의 의료 촬영 시스템의 구성요소 사이에서 전송되거나 및/또는 컴퓨터 네트워크에 접속되었거나 연결되어 있는 다른 전자 기기에 전송될 수 있다.
도 1은 또한 의료 촬영 과정을 행하기 전에 조영제를 환자에게 투여하기 위한, 촬영실(160) 안에 설치된 투여 기기(120)를 도시하고 있다. 투여 기기(120)는 예를 들어 액체 요오드와 같은, 의료 촬영 과정이 수행될 환자가 구강 섭취하도록 되어 있는 조영제를 투여하도록 구성되어 있다. 투여 기기(120)는 몇몇 양호한 실시예에서, 의료 촬영 과정의 시작 전에 환자의 혈관계에 직접 조영제를 주입하도록 구성된, 예를 들어 강력한 주입기와 같은 주입 기기가 될 수 있다. 몇몇 실시예에서, 투여 기기(120)는 동작가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 기기를 더 포함하며, 상기 컴퓨터 기기는 유선 접속 방식이나 무선 접속 방식으로 컴퓨터 네트워크를 통해 접속되도록 구성되어 있다. 그러므로 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터는, 컴퓨터 네트워크를 통해 투여 기기(120)기에 연결되도록 구성되어 있는, 예를 들어 제어기 컴퓨터 기기에 의해, 상기 투여 기기(120)를 원격 제어할 수 있으며, 상기 투여 기기(120)는 촬영실(160) 안에 설치되어 있으므로, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터는 예를 들어 촬영실(160)에 인접하거나 또는 의료 촬영실(100) 안의 임의의 장소에 위치한 제어실(150)로부터 상기 투여 기기(120)를 제어할 수 있다.
도 1에는 또한 의료 촬영실(100) 안에 의료 촬영 기기(110) 및 투여 기기(120)와 같이 배치된 분석 기기(130)가 도시되어 있다. 본 발명의 실시예에 따르면, 분석 기기(130)는 환자로부터 생물학적 수액 샘플을 받아 분석하여, 예를 들어 투여 기기(120)에 의한 조영제의 투여 전에 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한다. 상기 생물학적 수액 샘플은 예를 들어 소변 샘플, 타액 샘플(saliva sample) 및/또는 분석 기기(130)에서 분석하기에 적합한 다른 생물학적 수액 샘플을 포함한다. 몇몇 양호한 실시예에서, 분석 기기(130)는 시스템 오퍼레이터에게 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 알리고, 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있거나 및/또는 선택된 임계 레벨보다 높거나 아 래일 때 조영제를 (예를 들어, 투여 기기(12) 또는 촬영 기기(110)를 통해) 투여하도록 상기 시스템 오퍼레이터에게 알리도록 구성되어 있다. 이와 같이, 분석 기기(130)는 몇몇 이로운 실시예에서, 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 결정을 실질적으로 실시간으로 제공하여, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터 (및/또는 다른 의료 종사자)로 하여금 예를 들어 의료 촬영 과정의 시작 전에 조영제가 안전하게 주입될 수 있도록 환자의 능력을 평가하게 한다. 예를 들어, 몇몇 실시예에서, 본 발명의 분석 기기(130)는 장래의 환자로부터 수집된 혈액 샘플 내의 혈액내 요소 질소(blood urea nitrogen; BUN) 및/또는 크레아티닌(creatinine)의 레벨을 결정하여 그 장래의 환자의 신장계(renal system)에 손상을 주지 않으면서 혈관계로부터 조영제를 안전하게 정제할 수 있는 그 장래의 환자의 능력을 평가할 수 있다. 당업자는, BUN 및/또는 크레아티닌 레벨의 결정에 의해 의료 종사자가 장래의 환자의 신장 기능을 평가하여 그 환자의 신장계를 통해 상기 투여된 조영제를 정제할 수 있는 그 장래의 환자의 능력을 미리 결정할 수 있다는 것을 이해할 것이다. 이러한 평가는, 몇몇 실시예에서, 측정된 크레아티닌 레벨 및 환자 데이터를 사용하여 사구체 여과 속도(glomerular filtration rate)의 계산을 통해 수행될 수 있다. 그렇지만, 상기 분석 기기는 또한 장래의 환자로부터 수집된 생물학적 수액 샘플 내의 다양한 물질의 레벨을 검출 및/또는 결정하여 환자 및 환자와 관련된 생물학적 수액 샘플이 의료 촬영실(100) 밖으로 나가게 하지 않으면서 특별한 형태의 의료 촬영 과정을 겪게 되는 환자의 적합성을 평가하도록 구성되어 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 분석 기기(130)는 또한, 몇몇 실시예에 서, 의료 촬영실(100)의 제어실(150)에 배치되어, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터는 예를 들어 촬영실(160) 안에 위치한 장래의 환자로부터 생물학적 수액 샘플을 얻고 이어서 그 생물학적 수액 샘플을 제어실(150) 내의 분석 기기(130)와 접촉하게 해서 조영제의 투여 시작 전에 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정할 수 있다. 전술한 바와 같이, 분석 기기(130)는 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있으면, 오퍼레이터에게 (예를 들어, 투여 기기(120) 또는 촬영 기기(110)를 통해) 조영제를 투여할 것을 알리도록 구성된다. 상기 선택된 범위는, 예를 들어 환자가 자신의 혈류에서 조영제를 안전하게 정제할 수 있는, 실질적으로 정상적인 신장 기능을 갖고 있다는 것을 나타내는 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 범위를 나타내는 것이다. 본 실시예에 따르면, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면, 이때 오퍼레이터는 예를 들어 조영제를 환자에게 투여하도록 투여 기기(120)를 원격 제어하고 이어서 그 환자의 영상을 제공하도록 의료 촬영 기기(110)를 원격 제어함으로써, 제어실(150)에서 의료 촬영 과정을 시작할 수 있다. 본 실시예는, 예를 들어 의료 촬영 과정에서 영상을 제공하기 위해 방사성 방출이 활용되는 경우, 및/또는 투여될 조영제가 방사성 물질을 포함하는 경우, 오퍼레이터에 대한 불필요한 방사 노출을 최소화하는 데 적합하다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 분석 기기(130)의 개략도를 도시한다. 도시된 바와 같이, 분석 기기는 장래의 환자로부터 수집된 생물학적 수액 샘플을 수용하고 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기(210) 및 상기 테스트 기기(210)를 받 아 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 상기 테스트 기기와 동작가능하게 연결되도록 구성된 컴퓨터 기기(220)를 포함한다. 테스트 기기(210)는 예를 들어 생물학적 수액 샘플 수집 저장부(biological fluid sample collection reservoir), 상기 하나 이상의 물질과 상호작용하도록 구성된 하나 이상의 시약(reagent), 및 상기 컴퓨터 기기(220)와 연결되도록 구성된 접속(기술적 관점에서 더 나은 선택이 있을 수 있다) 기기를 더 포함하며 상기 컴퓨터 기기(220)는 또한 상기 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정할 수 있다. 상기 생물학적 수액 샘플 수집 저장부는 예를 들어 생물학적 수액 샘플을 받도록 구성된 복수의 모세관을 포함하고, 예를 들어 모세관 활동을 통해 상기 생물학적 수액 샘플을 적어도 하나의 시약(213) 또는 상기 생물학적 수액 샘플과 반응하는데 적절한 다른 생화학 재료를 포함하는 상기 생물학적 수액 샘플 수집 저장부의 일부에 전달하여 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한다. 예를 들어, 몇몇 실시예에서는, 상기 시약이 생물학적 수액 샘플과 반응하여 색상 변화, 및/또는 이온화, 및/또는 테스트 기기 내에서의 전기-화학적 반응을 일으키고, 예를 들어 전기적, 및/또는 전자-광학적, 및/또는 전자-화학적 방법을 통해, 상기 접속 기기(215)가 예를 들어 색상 변화의 정도, 및/또는 이온화 정도, 및/또는 테스트 기기 내에서 일어나는 전자-화학적 반응 정도를 상기 컴퓨터 기기(220)에 전송하고(이하에 더 상세하게 설명함), 상기 컴퓨터 기기(220)는 상기 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한다. 몇몇 실시예에 따르면, 테스트 기기(210)는 전술한 바와 같은 생물학적 수액 샘플 수집 저장부(211), 시 약(213), 및 접속 기기(215)를 더 포함하는 소모 테스트 스트립(consumable test strip)을 포함하며, 각각의 테스트 스트립은 주어진 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한 후 버려진다. 그러므로 새로운 테스트용 소모 테스트 스트립을 사용하여 의료 촬영실(100)에 들어오는 장래의 환자마다 생물학적 수액 샘플을 분석할 수 있다.
또한, 도 2에 도시된 바와 같이, 분석 기기(130)는 전술한 바와 같이, 재사용할 수 있고, 의료 촬영실(100)에 들어오는 각 장래의 환자에 관한 생물학적 수액 샘플에 상응하는 테스트 기기(210)를 받아들이도록 구성되어 있는 컴퓨터 기기(220)를 포함한다. 컴퓨터 기기(220)는 또한 예를 들어 테스트 기기(210)와 동작가능하게 연결되어 있는 전송 기기(215)를 통해 상기 테스트 기기(210)와 연결되도록 구성된다. 전술한 바와 같이, 컴퓨터 기기는 전기적, 및/또는 전자-광학적, 및/또는 전자-화학적 방법을 통해 테스트 기기(210)와 연결되고, 생물학적 수액 샘플과 시약(213)과의 반응 정도를 결정하여 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정할 수 있다. 또한, 도 2에 도시된 바와 같이, 컴퓨터 기기(220)는, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 예를 들어 입력 기기(223)를 통해, 환자 정보, 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 선택된 범위, 및/또는 의료 촬영 과정에 관련된 다른 정보를 포함하는, 의료 촬영 과정과 관련된 데이터를 입력하는 메모리 기기를 더 포함한다. 그러므로 컴퓨터 기기(220)는 상기 테스트 기기(210)에 의해 결정된 바와 같은 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨과 상기 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 입력한 선택된 범위를 비교하여, 상기 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터에게 예를 들어 디스플레이(221)를 통해, 오퍼레이터가 환자에게 조영제를 안전하게 투여할 수 있는지의 여부를 알릴 수 있다. 컴퓨터 기기(220)는 예를 들어 (랩톱 퍼스널 컴퓨터를 포함하는) 퍼스널 컴퓨터, PDA, 팜톱 컴퓨터 기기, 및/또는 베이스 스테이션 및/또는 테스트 기기(210)와 동작가능하게 연결되는 데 적절한 다른 컴퓨터 기기를 포함한, 다양한 전자 기기를 포함할 수 있다. 또한, 디스플레이(221)는 예를 들어 음극선관(CRT), LCD, 및 LCD 터치 스크린을 포함할 수 있으며, 또한 텍스트, 이미지, 그래픽, 및/또는 의료 촬영 과정과 관련된 수학적 데이터 및 예를 들어 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 입력한 선택된 범위와 관련하여 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨에 관한 데이터를 디스플레이하는데 적절한 다른 디스플레이 기기를 포함할 수 있다.
도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 컴퓨터 기기(220)는 베이스 스테이션(225)과 동작가능하게 연결되도록 구성되어 있고, 상기 컴퓨터 기기(220)는 상기 베이스 스테이션으로부터 분리되어 예를 들어 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 운반할 수 있다. 그러므로 본 실시예에서, 상기 컴퓨터 기기는, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터가 장래의 환자로부터 생물학적 수액 샘플을 얻고 의료 촬영실(100) 안에서 실질적으로 실시간으로 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정할 수 있도록 상기 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터에 의해 운반될 수 있다. 오퍼레이터는 그런 다음 상기 컴퓨터 기기를 베이스 스테이션(225)에 동작가능하게 다시 결합시킬 수 있다. 다른 이로운 실시예에 따르면, 상기 베이스 스테이션은, 의료 촬영실(100)에서 컴퓨터 기기(220)를 운반하고 다닐 때조차도 상기 컴퓨터 기기를 상기 베이스 스테이션과 연결상태로 할 수 있는, 무선 네트워크 노드가 될 수 있다. 상기 베이스 스테이션(225)은 또한 네트워크 노드 및/또는 라우터와 같은, 다양한 네트워크 기기를 포함할 수 있어서, 상기 컴퓨터 기기(220)가 베이스 스테이션(225)과 동작가능하게 연결되어 있을 때, 상기 컴퓨터 기기(220)는 또한 컴퓨터 네트워크(300)와 연결될 수 있다. 도 3에 도시된 바와 같이, 컴퓨터 기기(220)는 예를 들어 컴퓨터 네트워크(300)를 통해 의료 촬영 기기(110) 및/또는 투여 기기(120)와 연결되도록 구성될 수 있다. 또한, 몇몇 실시예에 따르면, 분석 기기(130)(및 관련 컴퓨터 기기(220))는 투여 기기(120)와 연결되어, 하나 이상의 물질의 레벨을 상기 투여 기기에 보낼 수 있다. 또한, 상기 투여 기기(120)는 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 받아, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있으면 환자에게 조영제를 투여하도록 구성될 수 있다. 본 실시예는 또한 오퍼레이터에게 록-아웃 특성(lock-out feature)을 제공하며, 예를 들어 오퍼레이터가 조영제를 투여하거나 및/또는 의료 촬영 과정을 시작하려 할 때 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 밖에 있으면(이것은 장래의 환자가 조영제를 받아들일 상태가 아님을 나타낸다), 분석 기기(130)는 록-아웃 신호를 투여 기기(120)에 보내게 되고 오퍼레이터는 오버라이드 코드(override code)를 입력하기 전에 조영제를 투여하지 않는다. 상기 록-아웃 특징은 예를 들어 컴퓨터 기기(220)로부터 컴퓨터 네트워크(300)를 통해 투여 기기(120)로 (또는 이와 동작가능하게 연결된 컴퓨터 기기)로 전기 신호를 보냄으로써 달성되며, 상기 신호는 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨이 주어진 조영제를 안전하게 정제할 수 있는 환자의 능력 에 상응하는 선택된 범위 밖에 있음을 나타낸다. 본 발명의 다른 실시예에 따르면, 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨이 주어진 조영제를 안전하게 정제할 수 있는 환자의 능력에 상응하는 선택된 범위 밖에 있을 때 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터를 록-아웃시키기 위해 컴퓨터 기기(220)로부터 의료 촬영 기기(110)로 컴퓨터 네트워크(300)를 통해 전기 신호가 보내진다. 이러한 록-아웃 특징은, 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 밖에 있음을 나타내는, 또한 예를 들어 신장계를 통해 혈관으로부터 조영제를 안전하게 정제하는데 있어서 환자가 어려움을 겪게 되는 것을 나타내는, 장래의 환자에게 조영제가 투여되는 것을 방지하기 위해 몇몇 실시예에 추가의 안전 특성을 제공한다.
몇몇 실시예에서, 본 발명의 의료 촬영 시스템은, 개별의 환자 내력에 관한 데이터, 환자의 과거 촬영에 대한 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 저장하거나, 뿐만 아니라 실질적으로 정상적인 신장 기능을 촬영하는데 적합한 선택된 범위 데이터 및/또는 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 받아들일 수 있는 장래의 환자의 적격성(eligibility)을 평가하는 것과 관계있는 다른 생리학상의 정보를 저장하도록 구성된 데이터베이스(310)를 더 포함한다. 당업자는 이러한 데이터가, 특정한 환자에 대한 사구체 여과 속도(GFR)를 계산하기 위해 결정된 크레아티닌의 레벨과 함께 사용되는 (신장(height), 몸무게, 인종/민족성, 성별, 나이, 및 그 외 환자 특징과 같은) 환자 데이터를 포함한다는 것을 이해할 것이다. 데이터베이스(310)는 컴퓨터 기기와 관련된 메모리에 저장될 수 있으며 상기 컴퓨터 기기는 도 3에 도시된 바와 같이 컴퓨터 네트워크(300)와 연결될 수 있 다. 그러므로 데이터베이스(310)는 예를 들어, 촬영 기기(110), 투여 기기(310), 및/또는 분석 기기에게서 질문을 받게 되고, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터 및 본 발명의 투여 기기는 데이터베이스(310)에 저장되어 있는 데이터에 대한 액세스를 얻게 된다. 그러므로 몇몇 경우에, 환자는 복수의 의료 촬영 과정을 거쳐야만 하고, 투여 기기(120)는 데이터베이스(310)에 질문하여 최초의 의료 촬영 과정 전에 환자에게서 수집된 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정한다. 또한, 상기 데이터베이스는, 예를 들어 환자의 신장 기능, 및/또는 의료 촬영 과정의 내력과 관련된 환자 내력을 얻으려는 의료 전문가에게서 질문을 받게 된다.
다른 실시예에 따르면, 도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 의료 촬영 시스템의 분석 기기(130)는 생물학적 수액 샘플(410)과 유체 소통되도록 구성된 자급자족식 소모 테스트 기기(130)를 대신 포함할 수 있다. 또한, 상기 테스트 기기(130)는 또한, 시스템 오퍼레이터에게 상기 선택된 범위에 관한 하나 이상의 물질의 레벨을 알리는 가시적 표시(400)를 제공하도록 구성될 수 있다. 상기 자급자족식 소모 테스트 기기(130)는 장래의 환자에게서 생물학적 수액 샘플(410)을 받도록 구성되어 있는 모세관(capillary)을 더 포함한다. 상기 자급자족식 소모 테스트 기기는 생물학적 수액 샘플(410)에서의 하나 이상의 물질과 반응하도록 되어 있는 시약을 더 포함하며 상기 시약은 예를 들어 색상 변화, 및/또는 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있어 의료 촬영 과정 중의 환자에게 조영제를 안전하게 투여할 수 있다는 것을 나타내는 기호 표시(symbolic indicia)와 같은, 가시적 표시(400)를 생성할 수 있다. 본 발명의 의료 촬영 시스템의 본 실시예에 따르면, 복수의 자급자족식 소모 테스트 기기(130)를 의료 촬영실(100)에서 사용가능하므로, 의료 촬영 시스템의 오퍼레이터는 이 자급자족식 소모 테스트 기기(130)에 의해, 특정한 환자가 의료 촬영 과정에서 사용되는 조영제를 안전하게 받아들일 수 있는지를 신속하게 결정할 수 있다. (도 3에 도시된 바와 같은) 자급자족식 소모 테스트 기기(130)를 포함하는 본 발명의 의료 촬영 시스템 및/또는 투여 기기에 대한 실시예는, 기존의 의료 촬영실에 네트워크를 통하는 것이 아닌, 또는 비용 제약으로 컴퓨터 기반의 분석 기기(130)를 구입할 수 없는, 의료 촬영 기기(110) 및/또는 투여 기기(120)가 있는 병원에서 사용하기에 양호하다.
본 발명은 또한 조영제를 투여하기 전에 의료 촬영 과정의 일부로서 환자의 신장 기능을 평가하는 방법 실시예를 제공하며 상기 평가는 장래의 환자 및/또는 의료 촬영실(100)밖에 있는 장래의 환자와 관련된 생물학적 수액 샘플을 보내지 않고서 수행될 수 있다. 일실시예에 따르면, 상기 방법은, 환자로부터 생물학적 수액 샘플을 수집하는 단계; 의료 촬영실(100)에 배치된 분석 기기(130)를 사용하여 환자의 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 단계; 상기 의료 촬영실(100)에 배치된 상기 분석 기기(130)를 사용하여 상기 하나 이상의 물질의 레벨과 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 선택된 범위를 비교하는 단계; 및 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있는지를 상기 분석 기기의 오퍼레이터에게 알려주고, 상기 오퍼레이터는 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 투여하기 전에 환자의 신장 기능에 대해 알게 되는 단계를 포함한다.
다른 방법의 실시예에 따르면, 상기 방법은 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 투여 기기(120)를 사용하여 조영제를 환자에게 투여하는 단계를 더 포함한다. 이와 같이, 방법에 대한 본 실시예는 투여 기기(120)를 통해 조영제를 투여하기 전에 실질적으로 정상적인 신장 기능을 위해 환자를 사전 촬영할 수 있다. 다른 방법의 실시예에 따르면, 상기 결정하는 단계는, 상기 생물학적 수액 샘플에서의 혈액내 요소 질소(BUN), 크레아티닌(creatinine) 또는 이것들의 조합의 레벨을 결정하는 단계를 더 포함한다.
본 발명은 또한 본 발명의 다양한 방법의 단계를 실행할 수 있는 컴퓨터 프로그램 제품의 실시예를 제공한다. 몇몇 실시예에 따르면, 상기 컴퓨터 프로그램 제품은 컴퓨터 기기(220), 투여 기기(120), 및/또는 촬영 기기(110) 상에서 실행될 수 있다. 본 발명의 컴퓨터 프로그램 실시예는 또한 신장, 몸무게, 성별, 나이, 예전의 의료 상태, 환자-식별 정보, 및 의료 촬영 과정과 관련된 그 외 데이터와 같은 파라미터를 포함한, 환자의 생리학상의 데이터를 받도록 구성될 수 있으며, 상기 파라미터에 제한되지 않는다. 이러한 데이터는 몇몇 실시예에서, 시간, 날짜, 의료 촬영 과정의 위치, 다양한 조제약에 대한 로트 번호(lot number), 조영제, 또는 의료 촬영 과정에서 사용된 그 외 의료 공급, 및/또는 의료 촬영 과정과 관련된 그 외 데이터 등의 다른 정보를 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에 따르면, 데이터베이스(310)로부터 또는 키보드, 마우스, 터치 스크린과 같은 사용자 인터페이스나 컴퓨터 기기(220), 투여 기기(120), 및/또는 촬영 기기(110)와 동작가능하게 연결되어 있거나 (유선 또는 무선 방법을 통해) 연결될 수 있는 그 외 사용자 인터페이스로부터, 컴퓨터 프로그램 제품 실시예를 통 해 전술한 데이터를 컴퓨터 기기(220), 투여 기기(120), 및/또는 촬영 기기(110)에 의해 수신할 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품 실시예는 또한, 분석 기기(130)에 의해 결정될 수 있는 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질(예를 들어, 혈액내 요소 질소(BUN), 크레아티닌(creatinine) 또는 이것들의 조합)의 레벨을 받고, 예를 들어 상기 수신된 데이터에 기초하여 다른 용량, 유형, 농도 및/또는 하나 이상의 조영제의 조합이 투여 기기(120)에 의해 환자에게 적절하고 안전하게 투여되는지를 결정하여 환자의 신장 기능에 의해 조영제가 안전하게 정제될 수 있도록 구성될 수 있다.
당업자는 전술한 설명 및 관련 도면에 나타난 개시의 이점을 갖는 본 발명이 속하는 기술분야에서 본 발명의 많은 변형 및 다른 실시예가 이루어질 수 있다는 것을 이해할 것이다. 예를 들어 여기에 개시된 시스템, 방법 및 컴퓨터 프로그램 제품은 또한 대응하는 용량, 유형, 농도 및/또는 환자에게 적절하고 안전하게 투여될 수 있는 하나 이상의 조영제의 조합을 결정하도록 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는데 사용되어, 환자의 신장 기능에 의해 조영제가 정제될 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 그러므로 본 발명은 여기에 개시된 특정의 실시예에 제한되는 것이 아니며 변형 및 다른 실시예는 첨부된 청구의 범위의 범주 내에 포함되도록 의도된 것임은 물론이다. 여기에서 특정한 용어들이 사용되었지만, 이러한 용어들은 제한의 목적이 아닌 일반적인 설명만을 위해 사용된 것이다.
Claims (30)
- 의료 촬영 시스템에 있어서,환자에게 투여된 조영제(contrast media)를 사용하여 환자의 영상을 제공하도록 구성된 의료 촬영 기기;상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된 투여 기기(dispensing device); 및환자로부터 생물학적 수액 샘플(biological fluid sample)을 받아 분석하여 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하고, 상기 하나 이상의 물질의 레벨에 대해 시스템 오퍼레이터에게 알리며, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있는지를 오퍼레이터에게 알리도록 구성된 분석 기기를 포함하는 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 분석 기기는 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 투여하도록 오퍼레이터에게 알리도록 구성된, 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 분석 기기는 또한 상기 투여 기기와 연결되어 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 상기 투여 기기에 전송하도록 구성되어 있고,상기 투여 기기는 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 받아, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된, 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 하나 이상의 물질의 레벨은, 혈액내 요소 질소(blood urea nitrogen; BUN), 크레아티닌(creatinine) 또는 이것들의 조합으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는, 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 의료 촬영 기기, 상기 투여 기기, 및 상기 분석 기기는 의료 촬영실(medical imaging suite)에 같이 배치되어, 의료 촬영 과정 전에 상기 의료 촬영실에서 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는, 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 분석 기기는 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기를 더 포함하며, 상기 테스트 기기는 또한 시스템 오퍼레이터에게 상기 선택된 범위에 대한 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 알리는 가시적 표시(visual indicia)를 제공하도록 구성된, 의료 촬영 시스템.
- 제1항에 있어서,상기 분석 기기는,상기 생물학적 수액 샘플을 수용하고, 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기; 및상기 테스트 기기를 받아 상기 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 상기 테스트 기기와 동작가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 기기를 포함하는, 의료 촬영 시스템.
- 제7항에 있어서,상기 테스트 기기는, 생물학적 수액 샘플 수집 저장부(biological fluid sample collection reservoir), 상기 하나 이상의 물질과 상호작용하도록 구성된 하나 이상의 시약(reagent), 및 상기 컴퓨터 기기와 연결되도록 구성된 접속 기기를 더 포함하며,상기 컴퓨터 기기는 또한 상기 테스트 기기와 연결되어 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 구성된, 의료 촬영 시스템.
- 제8항에 있어서,상기 컴퓨터 기기는, 상기 시스템 오퍼레이터에게 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 알리는 가시적 표시를 제공하도록 구성된 디스플레이를 더 포함하는, 의료 촬영 시스템.
- 제8항에 있어서,상기 컴퓨터 기기는, 상기 환자에 관한 데이터, 상기 선택된 범위에 관한 데이터 및 이것들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 데이터를 수신하도록 구성된 입력 기기를 더 포함하는, 의료 촬영 시스템.
- 제10항에 있어서,상기 컴퓨터 기기는, 상기 수신된 데이터 및 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 이용하여 사구체 여과 속도(glomerular filtration rate)를 계산할 수 있도록 구성된, 의료 촬영 시스템.
- 의료 촬영 시스템에서 사용되는 조영제를 투여하도록 구성된 투여 시스템에 있어서,상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된 투여 기기;환자로부터 생물학적 수액 샘플(biological fluid sample)을 받아 분석하여 상기 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하고, 상기 하나 이상의 물질의 레벨에 대해 시스템 오퍼레이터에게 알리며, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 선택된 범위 내에 있는지를 오퍼레이터에게 알리도록 구성된 분석 기기를 포함하는 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 분석 기기는 또한 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 조영제를 투여하도록 오퍼레이터에게 알리도록 구성된, 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 분석 기기는 또한 상기 투여 기기와 연동하도록 구성되어 있고, 상기 투여 기기는 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 받아 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 환자에게 투여하도록 구성된, 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 하나 이상의 물질의 레벨은, 혈액내 요소 질소(BUN), 크레아티닌 또는 이것들의 조합으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는, 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 투여 기기 및 상기 분석 기기는 의료 촬영실에 같이 배치되어, 의료 촬영 과정 중 상기 조영제를 투여하기 전에 상기 의료 촬영실에서 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는, 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 분석 기기는 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기를 더 포함하며, 상기 테스트 기기는 또한 시스템 오퍼레이터에게 상기 선택된 범위에 관한 상기 하나 이상의 물질의 레벨에 대해 알리는 가시적 표시를 제공하도록 구성된, 투여 시스템.
- 제12항에 있어서,상기 분석 기기는,상기 생물학적 수액 샘플을 수용하고 상기 생물학적 수액 샘플과 유체 소통되도록 구성된 테스트 기기; 및상기 테스트 기기를 받아 상기 생물학적 수액 샘플에서의 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 상기 테스트 기기와 동작가능하게 연결되어 있는 컴퓨터 기기를 포함하는, 투여 시스템.
- 제18항에 있어서,상기 테스트 기기는, 생물학적 수액 샘플 수집 저장부, 상기 하나 이상의 물질과 상호작용하도록 구성된 하나 이상의 시약, 및 상기 컴퓨터 기기와 연결되도록 구성된 송신 기기를 더 포함하며,상기 컴퓨터 기기는 또한 상기 테스트 기기와 연결되어 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하도록 구성된, 투여 시스템.
- 제19항에 있어서,상기 컴퓨터 기기는, 상기 시스템 오퍼레이터에게 상기 하나 이상의 물질의 레벨을 알리는 가시적 표시를 제공하도록 구성된 디스플레이를 더 포함하는, 투여 시스템.
- 제19항에 있어서,상기 컴퓨터 기기는, 상기 환자에 관한 데이터, 상기 선택된 범위에 관한 데이터 및 이것들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 데이터를 수신하도록 구성된 입력 기기를 더 포함하는, 투여 시스템.
- 조영제의 투여 전에 의료 촬영 과정의 일부로서 신장 기능을 평가하는 방법에 있어서,환자로부터 생물학적 수액 샘플을 수집하는 단계;의료 촬영실에 배치된 분석 기기를 사용하여 환자의 생물학적 수액 샘플에서의 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 단계;상기 의료 촬영실에 배치된 상기 분석 기기를 사용하여 상기 하나 이상의 물질의 레벨과 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 선택된 범위를 비교하는 단계; 및상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있는지를 상기 분석 기기의 오퍼레이터에게 알리는 단계를 포함하는 평가 방법.
- 제22항에 있어서,상기 조영제를 투여하기 전에 실질적으로 정상적인 신장 기능에 대해 환자를 촬영하기 위해 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 조영제를 환자에게 투여하는 단계를 더 포함하는, 평가 방법.
- 제23항에 있어서,상기 하나 이상의 물질의 레벨을 결정하는 단계는 상기 생물학적 수액 샘플에서의 물질의 레벨을 결정하는 단계를 더 포함하며,상기 물질은, 혈액내 요소 질소(BUN), 크레아티닌(creatinine) 또는 이것들의 조합으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는, 평가 방법.
- 제22항에 있어서,상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 밖에 있으면 변형된 조영제를 생성하도록 상기 조영제의 특성을 조정하는 단계를 더 포함하며, 상기 변형된 조영제를 투여한 후 상기 변형된 조영제는 환자의 신장 기능에 의해 정제될 수 있는, 평가 방법.
- 제25항에 있어서,상기 조영제의 특성은, 상기 조영제의 용량, 상기 조영제의 전달 속도, 상기 조영제의 농도, 상기 조영제의 유형 또는 이것들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 평가 방법.
- 조영제의 투여 전에 의료 촬영 과정의 일부로서 환자의 신장 기능을 평가하기 위해 의료 촬영실에 배치된 분석 기기와 투여 기기를 제어할 수 있고, 컴퓨터-판독가능한 프로그램 코드부를 저장하고 있는 컴퓨터-판독가능한 저장 매체를 포함하는 컴퓨터-판독가능한 프로그램 제품에 있어서,상기 컴퓨터-판독가능한 프로그램 코드부는,상기 분석 기기를 사용하여 환자로부터 수집된 생물학적 수액 샘플에서의 적어도 하나의 물질의 레벨을 결정하기 위한 실행부;상기 분석 기기를 사용하여 상기 하나 이상의 물질의 레벨과 상기 하나 이상의 물질의 레벨의 선택된 범위를 비교하기 위한 실행부; 및상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있는지를 상기 분석 기기의 오퍼레이터에게 알리는 실행부를 포함하는, 컴퓨터-판독가능한 프로그램 제품.
- 제27항에 있어서,상기 조영제를 투여하기 전에 실질적으로 정상적인 신장 기능에 대해 환자를 촬영하기 위해, 상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 내에 있으면 상기 분석 기기를 사용하여 상기 조영제를 환자에게 투여하기 위한 실행부를 더 포함하는 컴퓨터-판독가능한 프로그램 제품.
- 제27항에 있어서,상기 하나 이상의 물질의 레벨이 상기 선택된 범위 밖에 있으면 변형된 조영제를 생성하도록 상기 투여 기기를 사용하여 상기 조영제의 특성을 조정하기 위한 실행부를 더 포함하며, 상기 변형된 조영제를 투여한 후 상기 변형된 조영제는 환자의 신장 기능에 의해 정제될 수 있는, 컴퓨터-판독가능한 프로그램 제품.
- 제29항에 있어서,상기 조영제의 특성은, 상기 조영제의 용량, 상기 조영제의 전달 속도, 상기 조영제의 농도, 상기 조영제의 유형 또는 이것들의 조합으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 컴퓨터-판독가능한 프로그램 제품.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/959,466 | 2004-10-06 | ||
| US10/959,466 US20060074294A1 (en) | 2004-10-06 | 2004-10-06 | Medical imaging system, dispensing system, method, and computer program product for assessing patient renal function prior to dispensing a contrast media as part of a medical imaging procedure |
| PCT/US2005/036113 WO2006042093A1 (en) | 2004-10-06 | 2005-10-05 | Medical imaging system, dispensing system, method, and computer program product for assessing patient renal function prior to dispensing a contrast media as part of a medical imaging procedure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070084042A true KR20070084042A (ko) | 2007-08-24 |
| KR101138325B1 KR101138325B1 (ko) | 2012-04-25 |
Family
ID=35709097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020077010384A KR101138325B1 (ko) | 2004-10-06 | 2005-10-05 | 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 투여하기 전에 환자의 신장 기능을 평가하기 위한 의료 촬영 시스템 및 컴퓨터 프로그램 제품 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060074294A1 (ko) |
| EP (1) | EP1804666B1 (ko) |
| JP (1) | JP5022223B2 (ko) |
| KR (1) | KR101138325B1 (ko) |
| CN (1) | CN101065064B (ko) |
| AU (1) | AU2005294251B2 (ko) |
| CA (1) | CA2583228A1 (ko) |
| ES (1) | ES2554338T3 (ko) |
| WO (1) | WO2006042093A1 (ko) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1520245A2 (en) * | 2002-06-27 | 2005-04-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Medical care experience |
| US20080004507A1 (en) * | 2004-10-27 | 2008-01-03 | E-Z-Em, Inc. | Data collection device, system, method, and computer program product for collecting data related to the dispensing of contrast media |
| KR20070085497A (ko) * | 2004-10-27 | 2007-08-27 | 이-지-이엠, 인코포레이티드 | 조영제의 투여에 관한 데이터를 수집하기 위한 데이터 수집디바이스, 시스템, 방법, 및 컴퓨터 프로그램 제품 |
| EP2392379A3 (en) | 2004-11-24 | 2012-03-21 | Medrad, Inc. | Devices, systems and methods for fluid delivery |
| US8862207B2 (en) * | 2006-04-05 | 2014-10-14 | Resource One Inc | Fluoroscopic imaging system |
| JP5135211B2 (ja) * | 2006-04-05 | 2013-02-06 | 株式会社リソースワン | 透視撮像システム、及び、データ制御装置 |
| HUE040477T2 (hu) | 2006-12-29 | 2019-03-28 | Bayer Healthcare Llc | Betegalapú paramétergeneráló rendszerek gyógyászati injekciós eljárásokhoz |
| WO2008103627A2 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-28 | C.R. Bard, Inc. | Renal monitor |
| KR200436314Y1 (ko) * | 2007-03-21 | 2007-07-26 | 강은순 | 간이소변검사가 가능한 소변검사지 자판기 |
| CN101742967B (zh) | 2007-07-17 | 2014-06-11 | 梅德拉股份有限公司 | 确定心肺功能评估和输液过程的参数的设备、系统和方法 |
| JP5296683B2 (ja) * | 2007-07-17 | 2013-09-25 | 株式会社根本杏林堂 | 薬液注入装置、透視撮像システム、コンピュータプログラム |
| JP5453094B2 (ja) * | 2007-09-27 | 2014-03-26 | 株式会社根本杏林堂 | 薬液注入装置、透視撮像システム、コンピュータプログラム |
| WO2009157165A1 (ja) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | 株式会社根本杏林堂 | 薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラムおよびデータ処理方法 |
| US9421330B2 (en) * | 2008-11-03 | 2016-08-23 | Bayer Healthcare Llc | Mitigation of contrast-induced nephropathy |
| CN105919618A (zh) | 2009-04-17 | 2016-09-07 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 基于试剂的成像 |
| JP2011092228A (ja) * | 2009-10-27 | 2011-05-12 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 医用画像撮影装置 |
| KR20180015279A (ko) | 2010-06-24 | 2018-02-12 | 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 | 약물 전파 및 주입 프로토콜을 위한 파라미터 생성의 모델링 |
| CN103228302B (zh) * | 2010-09-27 | 2016-04-20 | 利贝尔-弗拉施姆有限公司 | 使用病人肾功能的造影剂管理 |
| EP2707824A2 (en) * | 2011-05-09 | 2014-03-19 | Mallinckrodt LLC | Contrast media injection data management system |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US8380541B1 (en) | 2011-09-25 | 2013-02-19 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US10157263B2 (en) | 2012-05-08 | 2018-12-18 | Liebel-Flarsheim Company Llc | Contrast media injection data management |
| EP3489667B1 (en) | 2012-05-14 | 2021-05-05 | Bayer Healthcare LLC | Systems and methods for determination of pharmaceutical fluid injection protocols based on x-ray tube voltage |
| CN109813923A (zh) * | 2013-02-18 | 2019-05-28 | 赛拉诺斯知识产权有限责任公司 | 用于采集和传输测定结果的系统和方法 |
| US9555379B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-01-31 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator |
| US9625545B2 (en) * | 2013-05-29 | 2017-04-18 | Childrens Hospital Medical Center | Faraday cage for MR imaging with accessory equipment |
| EP3423130A1 (en) | 2016-03-03 | 2019-01-09 | Bayer Healthcare LLC | System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems |
| US11141535B2 (en) | 2017-08-31 | 2021-10-12 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path impedance assessment for improving fluid delivery performance |
| WO2019046261A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | SYSTEM AND METHOD FOR MECHANICAL CALIBRATION OF FLUID INJECTOR SYSTEM AND DRIVE ELEMENT POSITION |
| WO2019046260A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | METHOD FOR CONTROLLING DYNAMIC PRESSURE IN A FLUID INJECTOR SYSTEM |
| CA3067625C (en) | 2017-08-31 | 2024-04-30 | Bayer Healthcare Llc | Injector pressure calibration system and method |
| US11478581B2 (en) | 2017-08-31 | 2022-10-25 | Bayer Healthcare Llc | Fluid injector system volume compensation system and method |
| CN114929305B (zh) * | 2019-12-23 | 2024-03-15 | 阿西斯特医药系统公司 | 流体输送系统 |
| US11801058B2 (en) * | 2021-03-04 | 2023-10-31 | Accumedical Beijing Ltd. | Liquid embolic compositions |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4245634A (en) * | 1975-01-22 | 1981-01-20 | Hospital For Sick Children | Artificial beta cell |
| DE3011626A1 (de) * | 1980-03-26 | 1981-10-01 | M.A.N.- Roland Druckmaschinen AG, 6050 Offenbach | Vorrichtung zum seitlichen ausrichten von selbsttaetig zugefuehrten bogen an druckmaschinen |
| JP2627294B2 (ja) * | 1988-02-13 | 1997-07-02 | 株式会社日立メディコ | 造影剤濃度調節機能付ｃｔ装置 |
| JPH02109546A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-23 | Toshiba Corp | Ｘ線ｃｔ装置を用いた診断装置 |
| US5807895A (en) * | 1994-11-29 | 1998-09-15 | Schwarz Pharma, Inc. | Use of prostaglandin E1, E2 or analogs to prevent renal failure induced by medical tests that utilize contrast media agents |
| JP3516002B2 (ja) * | 1995-08-29 | 2004-04-05 | アークレイ株式会社 | クレアチニン測定用試験片 |
| US5865763A (en) * | 1996-08-13 | 1999-02-02 | St. Luke's-Roosevelt Hospital | Method for estimating creatinine clearance in obese and malnourished subjects using measurements of body cell mass |
| US6192891B1 (en) * | 1999-04-26 | 2001-02-27 | Becton Dickinson And Company | Integrated system including medication delivery pen, blood monitoring device, and lancer |
| WO2001037882A2 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Use of fenoldepam for protecting against radio-contrast medium-induced renal dysfunction |
| US6534039B2 (en) * | 2000-07-21 | 2003-03-18 | James F. Hainfeld | Extended organic cobalt and nickel magnetic complexes |
| US20030120171A1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-06-26 | Leonidas Diamantopoulos | Vasular temperature measuring device and process for measuring vascular temperature |
| JP2002107350A (ja) * | 2000-10-03 | 2002-04-10 | Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd | ５−ヒドロキシクレアチニンの測定法 |
| JP4702999B2 (ja) * | 2000-12-13 | 2011-06-15 | 株式会社東芝 | 診断システム |
| EP1353721A2 (en) * | 2001-01-23 | 2003-10-22 | University of California, Los Angeles | Method and apparatus to remove substances from vessels of the heart and other parts of the body to minimize or avoid renal or other harm or dysfunction |
| WO2003039601A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Imcor Pharmaceutical Company | Methods for vascular imaging using nanoparticulate contrast agents |
| US7004928B2 (en) * | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| JP2003290344A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-14 | Terumo Corp | 輸液支援システム及び制御方法 |
| US20030211617A1 (en) * | 2002-05-07 | 2003-11-13 | International Business Machines Corporation | Blood glucose meter that reminds the user to test after a hypoglycemic event |
| US7163520B2 (en) * | 2002-06-26 | 2007-01-16 | Chf Solutions, Inc. | Method and device for removal of radiocontrast media from blood |
| CA2494316A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Genvec, Inc. | Improved injection system |
| US20060013772A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-19 | University Of Vermont And State Agricultural College | Method and device to recover diagnostic and therapeutic agents |
-
2004
- 2004-10-06 US US10/959,466 patent/US20060074294A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-10-05 ES ES05807318.0T patent/ES2554338T3/es active Active
- 2005-10-05 EP EP05807318.0A patent/EP1804666B1/en active Active
- 2005-10-05 JP JP2007535833A patent/JP5022223B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-05 WO PCT/US2005/036113 patent/WO2006042093A1/en active Application Filing
- 2005-10-05 AU AU2005294251A patent/AU2005294251B2/en not_active Ceased
- 2005-10-05 CA CA002583228A patent/CA2583228A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-05 CN CN2005800402422A patent/CN101065064B/zh active Active
- 2005-10-05 KR KR1020077010384A patent/KR101138325B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101065064B (zh) | 2011-01-05 |
| ES2554338T3 (es) | 2015-12-18 |
| KR101138325B1 (ko) | 2012-04-25 |
| JP5022223B2 (ja) | 2012-09-12 |
| US20060074294A1 (en) | 2006-04-06 |
| EP1804666A1 (en) | 2007-07-11 |
| WO2006042093A1 (en) | 2006-04-20 |
| EP1804666B1 (en) | 2015-08-26 |
| JP2008522641A (ja) | 2008-07-03 |
| CA2583228A1 (en) | 2006-04-20 |
| AU2005294251B2 (en) | 2010-10-14 |
| CN101065064A (zh) | 2007-10-31 |
| AU2005294251A1 (en) | 2006-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101138325B1 (ko) | 의료 촬영 과정의 일부로서 조영제를 투여하기 전에 환자의 신장 기능을 평가하기 위한 의료 촬영 시스템 및 컴퓨터 프로그램 제품 | |
| US10790063B2 (en) | Computer-aided multiple standard-based functional evaluation and medical reporting system | |
| Poggenborg et al. | Head-to-toe whole-body MRI in psoriatic arthritis, axial spondyloarthritis and healthy subjects: first steps towards global inflammation and damage scores of peripheral and axial joints | |
| US9075907B2 (en) | Medical diagnosis assistance system, medical care assistance device, and medical care assistance method | |
| Bruijnen et al. | Bone formation in ankylosing spondylitis during anti-tumour necrosis factor therapy imaged by 18F-fluoride positron emission tomography | |
| Boesen et al. | Correlation between computer-aided dynamic gadolinium-enhanced MRI assessment of inflammation and semi-quantitative synovitis and bone marrow oedema scores of the wrist in patients with rheumatoid arthritis—a cohort study | |
| JP6464254B2 (ja) | 造影剤ベースの医療処置での副作用を管理するシステム及び方法 | |
| JP7073661B2 (ja) | 動態解析装置及び動態解析システム | |
| Kress et al. | Quantitative analysis of MRI signal intensity as a tool for evaluating tooth pulp vitality | |
| JP4656008B2 (ja) | 核医学診断装置 | |
| JP6039677B2 (ja) | 体内総アルブミン量自動分析器 | |
| US20100332254A1 (en) | In-vitro device support for x-ray based kidney function test | |
| JP7472573B2 (ja) | プログラム、動態解析装置及び診断支援システム | |
| Niklasson et al. | Assessment of anterior thigh muscle size and fat infiltration using single-slice CT imaging versus automated MRI analysis in adults | |
| Fu et al. | High prevalence of sarcopenia and myosteatosis in patients undergoing hemodialysis | |
| JP2006325615A (ja) | 医用画像診断装置 | |
| Dolovich et al. | Positron Emission Tomography and Computed Tomography versus Positron Emission Tomography–Computed Tomography: Tools for Imaging the Lung | |
| JP2009005940A (ja) | 検診情報管理システム及び管理方法 | |
| EP4032477A1 (en) | Medical imaging system with integrated in-vitro-diagnostic device | |
| JP7240664B2 (ja) | 画像診断支援装置、画像診断支援方法および画像診断支援プログラム | |
| TW200917148A (en) | Medical examination information management system and method | |
| US20220207766A1 (en) | Dynamic image analysis device, recording medium, and dynamic image processing method | |
| KR101621772B1 (ko) | 방사선 선량 권고량 관리 방법 및 그 장치 | |
| Sanoesan et al. | Bone turnover prediction in patients with chronic kidney disease (CKD) undergoing hemodialysis using shortened dynamic 18F-NaF PET/CT Ki–Patlak | |
| EP3557588A1 (en) | Integrated method for cancer screening |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| A201 | Request for examination | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |