JP6464254B2 - 造影剤ベースの医療処置での副作用を管理するシステム及び方法 - Google Patents
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Description
患者Aに、造影剤撮像処置が計画される。患者Aの血清中クレアチニン報告書では、患者Aが正常な血清中クレアチニンレベルを有することが示される。正常な血清中クレアチニンレベルは、患者Aが造影剤関連副作用を受けるリスクを有さないことを示唆する。しかし、システム10がイネーブルされ、データ取得ユニット20は、施設内の様々な情報源30から患者Aについての様々な追加の情報を収集する。例えば、データ取得ユニット20は、HIS(又はRIS等の別の病院システム)から、患者Aが収縮期血圧80mmHg未満を有すること、患者Aが糖尿病に罹患していること、患者Aが75才超であること、患者Aが貧血に罹患していること、及び大動脈内バルーンポンプを使用中であることを示す情報を取得する。次に、リスク評価ユニット40は、この情報を使用して、以下のように、収集された情報に基づいて様々な危険因子にリスク値を割り当てることにより、患者Aの全体リスクスコアを計算する。
患者Bに、造影剤撮像処置が計画される。患者Bの血清中クレアチニン報告書では、患者Bが正常な血清中クレアチニンレベルを有することが示される。システム10がイネーブルされ、データ取得ユニット20は、施設内の様々な情報源30から患者Bについての様々な追加の情報を収集する。例えば、データ取得ユニット20は、HIS(又はRIS等の別の病院システム)から、患者Bが正常血圧を有すること、患者Bが糖尿病に罹患していること、患者Bが75才超であること、患者Bが貧血に罹患していること、大動脈内バルーンポンプを使用中であること、及び患者BがeGFRスコア60を有することを示す情報を取得する。次に、リスク評価ユニット40は、この情報を使用して、以下のように、収集された情報に基づいて様々な危険因子にリスク値を割り当てることにより、患者Bの全体リスクスコアを計算する。
患者Cに、造影剤撮像処置が計画される。システム10がイネーブルされ、データ取得ユニット20は、施設内の様々な情報源30から患者Cについての様々な追加の情報を収集する。例えば、データ取得ユニット20は、HIS(又はRIS等の別の病院システム)から、患者Cが正常血圧を有すること、患者Cが糖尿病に罹患していないこと、及び患者Cが正常eGFRスコアを有することを示す情報を取得する。これらの指示は全て、患者が副作用を受けるリスクがないことを示唆する。しかし、データ取得ユニット20は、患者Cが造影剤からの副作用の履歴を有することを示す情報も収集する。次に、リスク評価ユニット40は、この情報を使用して、以下のように、収集された情報に基づいて様々な危険因子にリスク値を割り当てることにより、患者Cの全体リスクスコアを計算する。
20 データ取得ユニット
30 情報源
40 リスク評価ユニット
60 リスク警告ユニット
80 患者
Claims (19)
- データ取得ユニットにより、患者についての情報及び前記患者のその後の医療処置についての情報を取得することであって、前記医療処置は、造影剤を前記患者に投与することを含む、取得することと、
前記その後の医療処置である撮像処置前に、リスク評価ユニットにより、前記データ取得ユニットにより取得された少なくとも前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報に基づいて、前記患者が前記造影剤の副作用を経験することになるリスクの予測を計算することであって、前記リスクの前記予測を計算することは、複数の個々のリスクスコアを計算するために、前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報をメモリに記憶された1つ又は複数の危険因子と比較することと、前記個々のリスクスコアに基づいて前記患者の全体リスクスコアを計算することと、前記患者の前記全体リスクスコアを前記メモリに記憶された所定のリスクスケールと比較することと、を含み、
前記その後の医療処置前に、リスク警告ユニットにより、前記リスクの指示を視覚的に知覚可能な形態で1人又は複数の医療従事者に提示することと
を含む、方法。 - 前記患者についての前記情報は、患者の年齢、性別、基本的病態、血液学的状況、投薬、及び造影剤の副作用の履歴のうちの1つ又は複数を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記リスクの前記予測の前記計算は、前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報を、メモリに記憶された1つ又は複数の危険因子と比較することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記患者についての前記情報の少なくとも一部は、放射線医学情報システム、電子的医療記録システム、病院情報システム、及び検査室情報システムからなる群から選択される病院システムから取得される、請求項1に記載の方法。
- 前記リスクの前記指示は、造影剤注入器に関連付けられたインタフェースに表示される、請求項1に記載の方法。
- 前記患者についての前記情報、前記その後の医療処置についての前記情報、及び前記計算されたリスクを含むデータベース記録を準備することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記データベース記録をデータベースに記憶することを更に含む、請求項6に記載の方法。
- 前記その後の医療処置の実行の結果として、前記造影剤の副作用が前記患者で生じたか否かに関する結果情報を取得することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記患者についての前記情報、前記その後の医療処置についての前記情報、前記計算されたリスク、及び前記結果情報を含むデータベース記録を準備することを更に含む、請求項8に記載の方法。
- 前記データベース記録をデータベースに記憶することを更に含む、請求項9に記載の方法。
- 患者についての情報及び前記患者への造影剤の投与を含むその後の医療処置についての情報を取得するようにプログラムされるデータ取得ユニットと、
前記データ取得ユニットと電子通信し、前記データ取得ユニットにより取得された前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報に基づいて、前記患者での前記造影剤の副作用のリスクの予測を計算するようにプログラムされるリスク評価ユニットであって、前記リスクの前記予測を計算することは、複数の個々のリスクスコアを計算するために、前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報をメモリに記憶された1つ又は複数の危険因子と比較することと、前記個々のリスクスコアに基づいて前記患者の全体リスクスコアを計算することと、前記患者の前記全体リスクスコアを前記メモリに記憶された所定のリスクスケールと比較することと、を含み、
前記リスク評価ユニットと電子通信し、前記その後の医療処置前に、前記リスク評価ユニットにより計算された前記リスクの指示を視覚的に知覚可能な形態で提示するようにプログラムされるリスク警告ユニットと
を備える、システム。 - 前記データ取得ユニットは、放射線医学情報システム、電子的医療記録システム、及び検査室情報システムからなる群から選択される病院システムと電子通信する、請求項11に記載のシステム。
- 前記リスクの前記指示は注入器インタフェースに提示される、請求項11に記載のシステム。
- 前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報を記憶する少なくとも1つのデータベースを更に備える、請求項11に記載のシステム。
- 前記その後の医療処置の結果についての結果情報を収集及び処理するようにプログラムされる結果記録ユニットを更に備える、請求項11に記載のシステム。
- 前記結果情報を記憶する少なくとも1つのデータベースを備える、請求項15に記載のシステム。
- 前記データ取得ユニットと電子通信するタブレットコンピュータを更に備える、請求項11に記載のシステム。
- 前記リスクの前記指示を表示するように構成されるタブレットコンピュータを更に備える、請求項11に記載のシステム。
- プログラミング命令を含む、コンピュータ又は一連のコンピュータに存在するソフトウェアであって、前記プログラミング命令は、実行されると、プロセッサ又は一連のプロセッサが、
患者についての情報及び前記患者のその後の医療撮像処置についての情報を取得することであって、前記医療撮像処置は、造影剤を前記患者に投与することを含む、取得することと、
前記その後の医療撮像処置前に、少なくとも前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報に基づいて、前記患者が前記造影剤の副作用を経験することになるリスクの予測を計算することであって、前記リスクの前記予測を計算することは、複数の個々のリスクスコアを計算するために、前記患者についての前記情報及び前記その後の医療処置についての前記情報をメモリに記憶された1つ又は複数の危険因子と比較することと、前記個々のリスクスコアに基づいて前記患者の全体リスクスコアを計算することと、前記患者の前記全体リスクスコアを前記メモリに記憶された所定のリスクスケールと比較することと、を含み、
前記その後の医療撮像処置前に、前記リスクの指示を視覚的に知覚可能な形態で1人又は複数の医療従事者に提示することと
を実行できるようにする、ソフトウェア。
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