CN101062343A - 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 - Google Patents
一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101062343A CN101062343A CNA2007100114483A CN200710011448A CN101062343A CN 101062343 A CN101062343 A CN 101062343A CN A2007100114483 A CNA2007100114483 A CN A2007100114483A CN 200710011448 A CN200710011448 A CN 200710011448A CN 101062343 A CN101062343 A CN 101062343A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- tinea
- wart
- solution
- herpes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于治疗皮肤疾病的外用中药,尤其是一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的膏剂。其特征在于它主要是由下列重量配比的原料制成的药剂:蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份。其中最好加入食用醋精45-55份,制成溶液剂。尤其是加入天南星18-25份、蟾酥3-8份,制成膏剂。本发明的外用中药具有杀虫、止痒、止痛,清热消炎,保护创面等作用。适用于多种皮肤病的治疗,如皮肤瘤、头癣、手癣、足癣、甲癣、体癣、湿疣、软疣、扁平疣、寻常疣、牛皮癣、汗斑、毛发角化症、皲裂、汗管瘤、血管角皮病、先天性肉芽肿、带状疱疹等。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗皮肤疾病的外用中药,尤其是一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的溶液剂或膏剂。
背景技术
皮肤疾病是发生在人体表皮、真皮、皮下组织、毛发、指甲、汗腺和皮脂腺等部位的病症,主要是由于感染各种病毒、霉菌、真菌等,以及机体对某种物质的变态反应等而发生的。其临床主要表现为皮肤出现斑疹、丘疹、结节、疱、鳞屑、结痂、角化、苔癣、糜烂、溃疡和色素沉着等,伴有痒、痛、灼热、麻木等感觉。中医学认为皮肤疾病的发生,是外因感受风、湿、热、虫、毒等邪,内因血虚风燥,肝肾不足而引起的。其治疗的重要方法是外治法,它不仅能减轻病人自觉症状,也可以加速局部皮损的消退。
目前,常用的外用药物有炉甘石洗剂,三黄洗剂,青黛散,复方土槿皮酊等。外用中药膏剂有牛皮癣软膏,其中含有樟丹、芥子气、生石膏。《辽宁省医院制剂规范》1982年版57-58页收载了“制癣止痒酊”,“神经性皮炎药水”,“癣药水”等药物。专利文献CN1672698,CN1247068,CN1513476,CN1142387等也公开了一些中药制剂,这些药剂都有一定疗效,但是这些配方原料药的功效差,或毒性较大。因此,人们对疗效更好的治疗皮肤疾病的外用中药制剂仍存在需求。至今为止,还没有发现任何有关本发明中药的报道。本发明人经过多年反复研究,并通过动物和临床试验的反复验证,终于找到了有更好疗效的中药制剂,从而完成了本发明。
发明内容
本发明的目的就是提供一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药。
本发明的中药选择蛇床子、百部、土荆皮、苦参具有杀虫止痒功效的药物,配合天南星、昆布、海藻具有软坚散结的作用,还选择了白花蛇舌草、大黄、雄黄、斑蝥、蟾酥具有消肿、解毒、止痛的作用,选用食用醋精作为溶剂可获最佳疗效。食用醋精浓度为25-35%,最好是上海生产的食用醋精。
本发明的中药组分用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的。
按照本发明的一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于它主要是由下列重量配比的原料制成的药剂:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份。
按照本发明所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所述的外用剂型。
按照本发明所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的外用剂型是溶液剂,其溶液剂中含有下列重量配比的原料:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份、食用醋精45-55份。
按照本发明的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药溶液剂制备方法,其特征是将其重量配比的蛇床子、百部、土荆皮、苦参、昆布、海藻、白花蛇舌草、大黄、雄黄、斑蝥按照渗漉法用60%-70%乙醇作溶剂,浸渍24-48小时后,以每分钟1-5毫升的速度渗漉至无色止,减压回收乙醇至稠膏状,加入其重量配比的食用醋精,制成溶液剂。
按照本发明的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的外用剂型是膏剂,其膏剂中含有下列重量配比的原料:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份、食用醋精45-55份、天南星18-25份、蟾酥3-8份。
按照本发明的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药膏剂制备方法,其特征是按照其重量配比将蛇床子、百部、土荆皮、苦参、昆布、海藻、白花蛇舌草、大黄、雄黄、斑蝥粉成粗粉,置密闭容器中,加入其重量配比的食用醋精,浸泡3-6个月后,过滤,制成溶液剂,再按照其重量配比将天南星、蟾酥粉成细粉,过120目筛,混合制成粉剂,使用前将溶液剂与粉剂混合制成膏剂。
本发明的一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,具有杀虫、止痒、止痛,清热消炎,保护创面等作用。适用于多种皮肤病的治疗,如皮肤瘤、湿疣、软疣、扁平疣、寻常疣、头癣、手癣、足癣、甲癣、体癣、牛皮癣、汗斑、毛发角化症、皲裂、汗管瘤、血管角皮病、先天性肉芽肿、带状疱疹等病症。
具体实施方式
以下通过实施例及临床疗效观察、动物试验、体外抑菌试验等来进一步阐述本发明所述中药的有益效果,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
将蛇床子1公斤、百部1公斤、土荆皮1公斤、苦参1公斤、昆布0.6公斤、海藻0.6公斤、白花蛇舌草1公斤、大黄1公斤、雄黄0.5公斤、斑蝥0.3公斤的粗粉,按照《中国药典》附录中流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用65%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以每分钟2毫升的速度渗漉至无色止,减压回收乙醇至稠膏状,加入食用醋精50公斤,制成溶液剂,分装,30克/瓶。
实施例2
将蛇床子1公斤、百部1公斤、土荆皮1公斤、苦参1公斤、昆布0.6公斤、海藻0.6公斤、白花蛇舌草1公斤、大黄1公斤、雄黄0.5公斤、斑蝥0.3公斤的粗粉,置密闭容器中,加入食用醋精50公斤,浸泡3个月后,过滤,制成溶液剂,分装,30克/瓶。
实施例3
同实施例2的原料与方法制成溶液剂;再将天南星20公斤、蟾酥5公斤粉碎成细粉,过120目筛,混合制成粉剂,分装,15克/瓶;临床使用前将溶液剂与粉剂混合制成膏剂后即可应用。
临床疗效观察
病例资料:收集总结30多年的门诊患者病历
治疗方法:应用实施例2的溶液剂或实施例3的膏剂(即使用前将1瓶溶液剂与1瓶粉剂混合配成膏剂)外涂患处,一日2次。
疗效判定标准:
治愈:症状消失,皮损完全消退,皮肤无鳞屑,无红斑,正常出汗,1年无复发;
显效:症状显著减轻,皮损消退60%以上;
有效:症状部分改善,皮损消退20-60%;
无效:症状无改善,皮损消退<20%。
结果:见表1、表2。
表1实施例2制备的溶液剂临床疗效观察
病种 | 治疗时间 | 治愈(例) | 显效(例) | 有效(例) | 无效(例) | 总有效率(%) |
皮肤瘤 | 3-6个月 | 6 | 2 | 1 | 2 | 81.8 |
头癣、手癣、足癣、体癣 | 1个月 | 212 | 28 | 26 | 19 | 93.3 |
甲癣 | 5-6个月 | 23 | 12 | 15 | 8 | 86.2 |
湿疣 | 1-3周 | 36 | 8 | 3 | 4 | 92.2 |
软疣 | 1周 | 15 | 1 | 3 | 2 | 90.5 |
扁平疣 | 1-2周 | 32 | 6 | 5 | 4 | 91.5 |
寻常疣 | 1-2周 | 26 | 4 | 5 | 3 | 92.1 |
牛皮癣 | 3-6个月 | 462 | 104 | 89 | 55 | 92.2 |
汗斑 | 1个月 | 6 | 2 | 1 | 1 | 90.0 |
毛发角化症 | 1-2个月 | 16 | 3 | 1 | 1 | 95.2 |
皲裂 | 1-2个月 | 33 | 5 | 3 | 4 | 91.1 |
汗管瘤 | 1-2个月 | 11 | 1 | 3 | 1 | 93.7 |
血管角皮病 | 1-2个月 | 3 | 1 | 1 | 0 | 100 |
先天性肉芽肿 | 1-2个月 | 4 | 1 | 0 | 1 | 83.3 |
带状疱疹 | 1-4周 | 17 | 3 | 1 | 0 | 100 |
表2实施例3制备的膏剂临床疗效观察
病种 | 治疗时间 | 治愈(例) | 显效(例) | 有效(例) | 无效(例) | 总有效率(%) |
皮肤瘤 | 3-6个月 | 15 | 3 | 1 | 2 | 90.5 |
头癣、手癣、足癣、体癣 | 1个月 | 354 | 22 | 23 | 31 | 92.8 |
甲癣 | 5-6个月 | 39 | 3 | 2 | 4 | 91.7 |
湿疣 | 1-3周 | 37 | 3 | 1 | 2 | 95.3 |
软疣 | 1周 | 23 | 4 | 2 | 1 | 96.6 |
扁平疣 | 1-2周 | 41 | 6 | 2 | 5 | 90.7 |
寻常疣 | 1-2周 | 28 | 5 | 3 | 2 | 94.7 |
牛皮癣 | 3-6个月 | 531 | 63 | 72 | 35 | 95.0 |
汗斑 | 1个月 | 12 | 2 | 2 | 1 | 94.1 |
毛发角化症 | 1-2个月 | 22 | 4 | 2 | 2 | 93.3 |
皲裂 | 1-2个月 | 46 | 8 | 4 | 5 | 92.1 |
汗管瘤 | 1-2个月 | 15 | 2 | 1 | 2 | 90.0 |
血管角皮病 | 1-2个月 | 9 | 1 | 0 | 1 | 90.9 |
先天性肉芽肿 | 1-2个月 | 8 | 1 | 2 | 1 | 91.7 |
带状疱疹 | 1-4周 | 24 | 2 | 4 | 0 | 100 |
治疗观察显示实施例3的膏剂比实施例2的溶液剂效果好,显效快,治愈率高。
例如带状疱疹在应用膏剂治疗5-13次后疱疹停止蔓延,渐显萎缩,至结痂病愈平均1-2周左右。
临床应用未见局部及全身不良反应。
实施例2制备的溶液剂长期毒性试验
1.药物选择:给药组使用实施例2制备的溶液剂,赋形剂组使用33%冰醋酸溶液。
2.动物选择:Wistar大白鼠,体重250克左右,雌雄各半。
3.方法与结果:
取大白鼠20只,分为两组,每组10只,给药组使用实施例2制备的溶液剂,赋形剂组使用33%冰醋酸溶液。将大白鼠背部脱毛约40cm2,每天给药两次,间隔6小时,每次给药量1ml,连续给药20天后,断尾取血,测定血红蛋白,红细胞总数,白细胞总数及分类,血清尿素氮,血清转氨酶。断头处死,取心、肝、脾、肾、胃、大肠、小肠,称其湿重。常规固定,制片,进行组织学检查。结果见表3、4、5、6。结果表明使用实施例2制备的溶液剂的给药组与赋形剂组比较,对大白鼠血象、肝肾功能没有显著性差异P>0.05,给药20天,大白鼠体重增加正常,各脏器组织学检查均未见异常。
表3对大白鼠血象、肝肾功能的影响
组别 | 尿素氮mmol/L | 谷丙转氨酶金氏单位 | 血红蛋白g% | 红细胞总数×10/L | 白细胞总数×10/L | 白细胞分类计数(%) | |||
嗜中 | 嗜酸 | 淋巴 | 单核 | ||||||
给药组 | 5.7±0.76 | 121.9±63.9 | 12.1±0.93 | 5.55±0.5 | 16.1±4.7 | 25.8 | 0.3 | 73.3 | 0.6 |
赋形剂组 | 5.6±0.75 | 130.2±66.0 | 12.2±0.96 | 4.77±0.6 | 18.3±4.5 | 22.7 | 0.2 | 76.5 | 0.6 |
表4各脏器湿重及其百分比
组别 | 心 | 肝 | 脾 | 肺 | 肾 | 胃 | 体重 | |
给药组 | 重量% | 1.050.31 | 9.382.7 | 0.770.22 | 2.070.61 | 2.160.63 | 1.640.48 | 338.1 |
赋形剂组 | 重量% | 0.900.27 | 10.83.3 | 0.790.24 | 1.760.54 | 1.880.59 | 1.480.45 | 330.0 |
表5大白鼠体重增长情况
组别 | 给药前 | 10天 | 20天 |
给药组 | 257.8±20.1 | 291.9±14.2 | 338.1±57.4 |
赋形剂组 | 253.9±17.6 | 299.8±26.9 | 330.0±66.4 |
表6组织学检查结果
组别 | 给药组 | 赋形剂组 |
心脏:心肌断裂心肌间出血 | 00 | 00 |
肾脏:细胞变性细胞坏死细胞液渗出充血炎性浸润 | 00000 | 00000 |
胃:粘膜上皮变性上皮增生 | 00 | 00 |
肠:粘膜上皮变性肌层变性 | 00 | 00 |
组别 | 给药组 | 赋形剂组 |
肝脏:肝细胞变性肝细胞坏死炎细胞浸润 | 000 | 000 |
脾脏:细胞间隙出血色素沉着脾小梁增生 | 000 | 000 |
肺脏:出血充血细胞液渗出细胞增生 | 0000 | 0100 |
实施例2制备的溶液剂皮肤刺激试验
1实验材料
受试物:药物组:实施例2制备的溶液剂。
赋形剂:33%冰醋酸溶液。
动物:白家兔,体重1.80-2.50公斤,雌雄兼有,由辽宁省药品检验所动物室提供。
2实验方法与结果
取家兔12只,每组3只,随机分为4组,给受试物前将家兔背部两侧毛脱掉10×10cm2,每侧50cm2,其中两组于给药前用消毒过的9号针头在脱毛区皮肤上划井字形,均以损害角质层,表皮出血丝为度,为破损皮肤组,另两组为完整皮肤组,破损组和完整组各设一次给药组和多次给药组,多次给药组每日一次,连续涂抹一周,每次取药物溶液0.1ml均匀涂抹在家兔一侧脱毛区,另一侧涂抹同剂量的赋形剂,涂抹后用硫酸纸、纱布和胶布加以固定,24小时后用温水轻洗残留的受试物,去除受试物后1、24、48、72小时观察涂抹部位有无红斑和水肿等情况。并根据表7、表8对实验结果进行评分和评价,实验结果见表9,结果表明实施例2制备的溶液剂对完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤,多次给药有中度刺激作用,一次给药有轻度刺激作用,其刺激程度与赋形剂相同。
表7皮肤刺激反应评分标准
刺激反应 | 积分 | |
红斑 | 无红斑勉强可见明显红斑中度到严重红斑紫红色红斑并有焦痂形成 | 01234 |
水肿 | 无水肿勉强可见皮肤隆起轮廓清楚水肿隆起约1mm并范围扩大总分 | 01248 |
表8皮肤刺激强度评价标准
强度 | 分值 |
无刺激性轻度刺激性中度刺激性强刺激性 | 0-0.40.5-1.92.0-5.96.0-8.0 |
表9实施例2制备的溶液剂皮肤刺激反应试验结果
组别 | 动物数(只) | 皮肤刺激反应总积分 | 皮肤刺激反应平均分值 | 皮肤刺激反应强度 | |||
给药区 | 赋形剂区 | 给药区 | 赋形剂区 | 给药区 | 赋形剂区 | ||
完整组多次给药组完整组一次给药组破损组多次给药组破损组一次给药组 | 3333 | 11113 | 0011.73 | 0041 | 003.91 | 无刺激性无刺激性中度刺激性轻度刺激性 | 无刺激性无刺激性中度刺激性轻度刺激性 |
实施例2制备的溶液剂过敏试验
1实验材料
受试物:药物组:实施例2制备的溶液剂。
赋形剂:33%冰醋酸溶液。
动物:豚鼠,体重250-300克,雌雄兼用,由辽宁省药品检验所动物室提供。
2实验方法与结果
取豚鼠30只,分为三组,每组10只,设给药组,赋形剂组和阳性对照组(DNCB),于给受试物前将豚鼠背部两侧毛脱掉3×3cm2,取受试物0.2克,涂在一侧脱毛区内。第7天和第14天以同样的方法重复一次,于末次涂药致敏后14天将受试物0.2ml涂在另一侧脱毛区,即刻观察后于24、48、72小时观察皮肤过敏反应评分。阳性致敏物为2,4-二硝基氯苯(DNCB),配成1%的致敏浓度和0.1%的激发浓度,其它方法同上。实验结果见表12,可见给药组治疗过程中前后积分均有显著性差异P<0.01,给药组与对照组比较差异显著P<0.01。
表10皮肤过敏反应评分标准
刺激反应 | 积分 | |
红斑形成 | 无红斑轻度红斑中度红斑重度红斑水肿性红斑 | 01234 |
水肿形成 | 无水肿轻度水肿中度红肿重度红肿总积分 | 01237 |
表11致敏率分类
致敏率 | 强度 |
0-1020-3040-6070-8090-100 | 弱致敏性轻度致敏性中度致敏性强度致敏性极度致敏性 |
表12实施例2制备的溶液剂皮肤过敏反应试验结果
评分(平均) | 时间(小时) | ||||
组别 | 动物数(只) | 0 | 24 | 48 | 72 |
赋形剂组药物组DNCB | 101010 | 000.9 | 001.6 | 001.4 | 001.4 |
实施例2制备的溶液剂皮肤急性毒性试验
1实验材料
受试物:药物组:实施例2制备的溶液剂。
赋形剂:33%冰醋酸溶液。
动物:白家兔,体重2.00-2.80公斤,雌雄兼有,由辽宁省药品检验所动物室提供。
2实验方法与结果
取家兔32只,每组4只,随机分为8组,给受试物前将家兔背部两侧毛脱掉10×10cm2,每侧50cm2,其中4组于给药前用消毒过的9号针头在脱毛区皮肤上划井字形,均以损害角质层,表皮出血丝为度,为破损皮肤组,另4组为完整皮肤组,皮肤破损组和皮肤完整组各设赋形剂组和高、中、低三个药物剂量组,赋形剂组涂抹赋形剂一日2次,高剂量组涂抹药物溶液一日4次,中剂量组涂抹药物溶液一日2次,低剂量组涂抹药物溶液一日1次,每次取受试物0.5ml均匀涂抹在每只家兔脱毛区,并用硫酸纸、纱布和胶布加以固定,24小时后用温水轻洗残留的受试物,每日观察,连续一周,观察动物有无死亡和体重增长情况及其它全身中毒表现。实验结果见表13,结果表明,实验组无一只家兔死亡,破损皮肤的高、中、低各剂量和赋形剂组在给药后3天内体重轻微下降,随之恢复到正常,其余各组体重增长正常,未见有其它全身性中毒症状。
表13实施例2制备的溶液剂皮肤急性毒性试验结果
表13实施例2制备的溶液剂皮肤急性毒性试验结果
组别 | 动物数(只) | 死亡数(只) | 给药前体重X±SD(kg) | 给药后体重X±SD(kg) | ||||
1天 | 3天 | 5天 | 7天 | |||||
完整组 | 赋形剂组高剂量组中剂量组低剂量组 | 4444 | 0000 | 2.58±0.162.38±0.962.48±0.132.34±0.23 | 2.58±0.162.35±0.292.48±0.212.33±0.21 | 2.61±0.142.38±0.292.50±0.172.36±0.20 | 2.64±0.152.46±0.232.56±0.132.40±0.21 | 2.69±0.122.50±0.282.59±0.192.48±0.22 |
破损组 | 赋形剂组高剂量组中剂量组低剂量组 | 4444 | 0000 | 2.29±0.242.32±0.482.45±0.262.41±0.25 | 2.25±0.242.26±0.522.38±0.282.36±0.23 | 2.26±0.232.30±0.622.43±0.272.39±0.22 | 2.34±0.232.35±0.692.45±0.262.44±0.24 | 2.39±0.232.38±0.712.48±0.272.52±0.25 |
实施例2制备的溶液剂体外抑菌试验
材料
1.实验药品:实施例2制备的溶液剂。
2.对照品:克霉唑癣药水(1.5%)广州何济公制药厂
3.菌种15株:(1)、(2)、(3)、(4)为红色毛癣菌,(5)、(6)为絮状表皮菌,(7)、(8)为石膏样小孢子菌,(9)、(10)为羊毛状小孢子菌,(11)为铁锈色小孢子菌,(12)为断发毛癣菌,(13)为紫色毛癣菌,(14)为白色念珠菌[CMCC(F)98001],(15)为白色念珠菌(上海)。
4.培养基:单料、双料沙氏液体、沙氏琼脂。
5.研磨器、血球计数板、点样器。
方法
1菌液的制备:取上述各菌株的菌苔适量,于玻璃研磨器内,加无菌蒸馏水,研匀,移出菌液,用血球计数板计孢子或菌丝数/微升,使菌液10微升含1×105个孢子或菌丝,备用。
2药液的稀释:用双料沙氏液体培养基将实施例2制备的溶液剂,用无菌蒸馏水1∶2稀释,使含0.5g生药/ml,并以两倍法稀释药物溶液制成1∶32,1∶64,1∶128,1∶256,1∶512,……的药液沙氏琼脂平板;1.5%克霉唑癣药水用无菌蒸馏水1∶2稀释,以两倍法稀释使成1∶32,1∶64,1∶128,1∶256,1∶512,……的药液沙氏琼脂平板,备用。
每种菌液分别取10微升,加入备用的一系列两倍稀释的药液沙氏琼脂平板上,均作双份,并作阳性菌对照,置26±1℃培养5-10天,观察结果,见表14、15。
结果表明实施例2制备的溶液剂对15株常见皮肤癣真菌均有明显的体外杀菌作用。当药液浓度0.244mg/ml时,近半数的菌株被杀灭,药液浓度1.953mg/ml时,86.9%的菌株孢子被杀灭,药液浓度为7.8mg/ml时,将全部实验菌株的孢子或菌丝被杀灭。
对6、11、14、15号菌株孢子的杀灭作用实施例2制备的溶液剂与1.5%克霉唑癣药水相似。
表14实施例2制备的溶液剂体外抑菌试验结果
药液浓度(mg/ml) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
7.8125 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
3.090625 | - | - | - | - | - | - | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
1.953125 | - | - | - | - | - | - | - | + | - | - | - | - | - | + | - |
0.976562 | - | + | - | - | + | + | + | + | - | - | + | - | - | + | - |
0.488281 | + | + | - | - | + | + | + | - | - | + | - | - | - | ||
0.244140 | + | + | - | - | + | + | + | - | - | + | - | - | - | ||
0.122070 | + | + | - | + | - | - | - | - | |||||||
0.061035 | + | - | + | + | + | - | - | ||||||||
0.030517 | + | - | + | + | + | - | + | ||||||||
0.015258 | + | + | + | + | + | ||||||||||
0.007629 | + | + | + | ||||||||||||
0.003814 | + | + | |||||||||||||
0.001907 | |||||||||||||||
0.000953 | |||||||||||||||
对照 | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
加菌量 | 105 | 105 | 105 | 4.5×105 | 105 | 9.2×104 | 105 | 105 | 6.9×104 | 105 | 105 | 105 | 105 | 1.4×105 | 1.5×105 |
表15克霉唑癣药水体外抑菌试验结果
药液浓度(mg/ml) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
0.117187 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
0.058593 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
0.029296 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
0.014648 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - |
0.007324 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - | - | - | |
0.003662 | + | + | - | - | - | - | - | - | - | - | + | - | - | - | |
0.001831 | + | + | - | - | + | + | - | - | - | - | + | - | - | - | |
0.000915 | + | + | - | - | + | + | + | - | - | - | - | - | - | ||
0.000458 | + | + | + | - | + | + | + | + | - | - | - | - | |||
0.000229 | + | - | + | + | + | - | - | - | + | ||||||
0.000114 | + | + | + | + | + | + | - | + | |||||||
0.000057 | + | + | + | ||||||||||||
对照 | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
加菌量 | 105 | 105 | 105 | 4.5×105 | 105 | 9.2×104 | 105 | 105 | 6.9×105 | 105 | 105 | 105 | 105 | 1.4×105 | 1.5×105 |
Claims (6)
1、一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于它主要是由下列重量配比的原料制成的药剂:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份。
2、根据权利要求1所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所述的外用剂型。
3、根据权利要求2所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的外用剂型是溶液剂,其溶液剂中含有下列重量配比的原料:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份、食用醋精45-55份。
4、根据权利要求3所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药溶液剂制备方法,其特征是将其重量配比的蛇床子、百部、土荆皮、苦参、昆布、海藻、白花蛇舌草、大黄、雄黄、斑蝥按照渗漉法用60%-70%乙醇作溶剂,浸渍24-48小时后,以每分钟1-5毫升的速度渗漉至无色止,减压回收乙醇至稠膏状,加入其重量配比的食用醋精,制成溶液剂。
5、根据权利要求2所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药,其特征在于所说的外用剂型是膏剂,其膏剂中含有下列重量配比的原料:
蛇床子0.5-2份、百部0.5-2份、土荆皮0.5-2份、苦参0.5-2份、昆布0.3-1份、海藻0.3-1份、白花蛇舌草0.5-2份、大黄0.5-2份、雄黄0.2-0.8份、斑蝥0.1-0.5份、食用醋精45-55份、天南星18-25份、蟾酥3-8份。
6、根据权利要求5所述的用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药膏剂制备方法,其特征是按照其重量配比将蛇床子、百部、土荆皮、苦参、昆布、海藻、白花蛇舌草、大黄、雄黄、斑蝥粉成粗粉,置密闭容器中,加入其重量配比的食用醋精,浸泡3-6个月后,过滤,制成溶液剂,再按照其重量配比将天南星、蟾酥粉成细粉,过120目筛,混合制成粉剂,使用前将溶液剂与粉剂混合制成膏剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100114483A CN100569273C (zh) | 2007-05-23 | 2007-05-23 | 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100114483A CN100569273C (zh) | 2007-05-23 | 2007-05-23 | 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101062343A true CN101062343A (zh) | 2007-10-31 |
CN100569273C CN100569273C (zh) | 2009-12-16 |
Family
ID=38963760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100114483A Expired - Fee Related CN100569273C (zh) | 2007-05-23 | 2007-05-23 | 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100569273C (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101912556A (zh) * | 2010-08-11 | 2010-12-15 | 叶正文 | 治疗癣的组方及其制备方法 |
CN101647973B (zh) * | 2009-07-10 | 2011-02-09 | 周大红 | 一种治疗神经性皮炎的外用药水及其制备方法 |
CN101185729B (zh) * | 2007-12-11 | 2011-09-28 | 徐东健 | 一种治疗银屑病的熏洗药物 |
CN101185684B (zh) * | 2007-12-11 | 2011-10-12 | 叶志群 | 一种治疗带状疱疹的外用药物 |
CN102284007A (zh) * | 2011-07-26 | 2011-12-21 | 秦玉堂 | 医用外涂抹治疗皮肤瘤块的药液 |
CN103070950A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 李秀美 | 治疗带状疱疹的外用中药制剂 |
CN103623312A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-12 | 玉华 | 一种手足癣外用药组合物 |
CN103990080A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-08-20 | 孟红琳 | 一种用于扁平疣的药物及其制备方法 |
CN105477485A (zh) * | 2015-12-06 | 2016-04-13 | 郑州景鸿畜牧科技有限公司 | 枳实中药酒 |
CN105560292A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-05-11 | 张继旭 | 一种可杀灭单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒的药物 |
CN106177078A (zh) * | 2016-08-10 | 2016-12-07 | 张家港市协和医疗器械有限公司 | 一种消炎软膏 |
-
2007
- 2007-05-23 CN CNB2007100114483A patent/CN100569273C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101185729B (zh) * | 2007-12-11 | 2011-09-28 | 徐东健 | 一种治疗银屑病的熏洗药物 |
CN101185684B (zh) * | 2007-12-11 | 2011-10-12 | 叶志群 | 一种治疗带状疱疹的外用药物 |
CN101647973B (zh) * | 2009-07-10 | 2011-02-09 | 周大红 | 一种治疗神经性皮炎的外用药水及其制备方法 |
CN101912556A (zh) * | 2010-08-11 | 2010-12-15 | 叶正文 | 治疗癣的组方及其制备方法 |
CN102284007A (zh) * | 2011-07-26 | 2011-12-21 | 秦玉堂 | 医用外涂抹治疗皮肤瘤块的药液 |
CN102284007B (zh) * | 2011-07-26 | 2013-03-27 | 秦玉堂 | 医用外涂抹治疗皮肤瘤块的药液 |
CN103070950A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 李秀美 | 治疗带状疱疹的外用中药制剂 |
CN103623312A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-12 | 玉华 | 一种手足癣外用药组合物 |
CN103990080A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-08-20 | 孟红琳 | 一种用于扁平疣的药物及其制备方法 |
CN105560292A (zh) * | 2014-10-16 | 2016-05-11 | 张继旭 | 一种可杀灭单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒的药物 |
CN105477485A (zh) * | 2015-12-06 | 2016-04-13 | 郑州景鸿畜牧科技有限公司 | 枳实中药酒 |
CN106177078A (zh) * | 2016-08-10 | 2016-12-07 | 张家港市协和医疗器械有限公司 | 一种消炎软膏 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100569273C (zh) | 2009-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101062343A (zh) | 一种用于治疗皮肤瘤、癣、疣、疱疹的外用中药 | |
CN1208056C (zh) | 以白头翁素为有效成分治疗无菌性炎症的外用制剂及其制备方法 | |
CN102861128B (zh) | 丹参多酚酸有效部位在制备治疗皮肤病制剂中的应用 | |
CN1308030C (zh) | 含如意金黄散有效部位的药物组合物及其制备方法 | |
CN105031553B (zh) | 治疗犬皮肤真菌病的药物组合物及其制备方法和应用 | |
CN1274342C (zh) | 治疗痛风的中药外用制剂及其制备方法 | |
CN1251738C (zh) | 一种治疗灰指甲的中药及其制备方法 | |
CN1269476C (zh) | 维甲酸复合脂质体及其制备方法与应用 | |
CN101066285A (zh) | 虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用 | |
CN103897010B (zh) | 一种用于治疗银屑病的组合物及制备方法 | |
CN1772127A (zh) | 七味解毒活血膏及其制备方法 | |
CN1748758A (zh) | 血竭凝胶制剂及其制备方法 | |
CN1771937A (zh) | 鬼臼毒素外用膏剂及制备方法 | |
CN101185715A (zh) | 一种治疗牛皮癣的中草药 | |
CN1251753C (zh) | 一种治疗乳腺增生病的外用药组合物及其制备方法 | |
CN1261452C (zh) | 用鳖或/和龟的血清提取的糖缀合物chb和制备工艺及其在制药中的应用 | |
CN1406591A (zh) | 用毛莨科植物制备的抗无菌性炎症的药物及其用途 | |
CN1289104C (zh) | 一种抗癌药物及其制备方法 | |
CN1224390C (zh) | 含吡咯并喹啉醌的治疗和预防脂肪肝的药物组合物 | |
CN1768823A (zh) | 知母总皂苷在制备抗真菌药物中的应用 | |
CN1165329C (zh) | 外用祛痛药物及其制备方法 | |
CN1286480C (zh) | 一种复方丹参口腔崩解片及其制备方法 | |
CN1583139A (zh) | 一种血竭磷脂复合物的制备 | |
CN1843419A (zh) | 一种治疗皮肤病的外用中药组合物 | |
CN104147056B (zh) | 一种含盐酸溴己新的组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20091216 Termination date: 20130523 |