CN101066285A

CN101066285A - 虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用

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Publication number: CN101066285A
Application number: CN 200710011730
Authority: CN
Inventors: 李春艳
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2007-06-15
Filing date: 2007-06-15
Publication date: 2007-11-07
Anticipated expiration: 2027-06-15
Also published as: CN101066285B

Abstract

一种虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用，在采用虫草制剂为主要原料制成的药物中，所用的虫草制剂采用虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液，取虫草子实体提取液或培养基提取液中的一种或其混合液与浓度为50～60％的酒精相混配，其混配体积比为2∶1～2。该药物原料来源广泛，制备工艺简单，具有携带方便，使用安全，消炎、祛癣、止痒作用，治疗皮肤疾病效果显著，不含激素、无任何毒副作用，有效成分渗透力强、且药效迅速持久，疗程短，见效快，不易复发，治愈率高。

Description

虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用

技术领域

本发明涉及一种虫草制剂的新用途，特别是一种虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用。这种采用人工栽培的虫草子实体提取液或其培养基的提取液或其混合液为主要原料的虫草制剂制备的药物，可以用于治疗由细菌、真菌等微生物浸染引起的疮、癣、湿疹、脂溢性皮炎、神经性皮炎、太阳紫外线引起的皮炎、皮肤瘙痒及蚊虫叮咬引起的红肿发炎等皮肤疾病。

背景技术

众所周知，虫草菌为常用与常见真菌，野生虫草具有多种药用作用，滋补作用，已成为传统的珍贵中药材，具有“治诸虚百损”，“理阴阳平衡、保肺益肾，补精益气、专补命门”等神奇功效。由于其野生资源极为短缺，且生长环境特殊，野生量有限，为满足需求，许多科学工作者都在致力于虫草的人工培养。本发明人曾在一些专利文献中公开了蛹虫草(北虫草)、九州虫草等的人工栽培方法及应用。还有一些发明人在相应文献中也公开了虫草制剂及培养基粉的应用。但目前尚未见有用人工栽培的虫草及其培养基的提取液治疗皮肤疾病的报导，而皮肤疾病则是多发病、常见病之一。现有用于治疗皮肤疾病的很多中、西药剂，有的治标不治本，有的副作用比较大，导致病情反复发作的多，一般难于治愈，给患者带来很大痛苦。如特别推崇的用中药洗液浸泡的方法，每天都要泡15-20分钟，虽有暂时的止痒效果，但病情仍易复发。现有外用止痒药物主要有三大类：1、清凉止痒药，如：抗敏止痒水、花露水、无极膏、必舒膏等，此类药起效快，但却是典型的“治标不治本”类药物。2、中药洗液，如：皮肤康洗液、除湿止痒洗液、三味清热止痒洗液、川百止痒洗液等中药制剂，可以较大范围使用，但起效慢，使用不方便。3、消炎止痒药，属外用皮质激素类药，如：皮炎平、艾洛松、肤轻松、肤乐等软膏，适用于治疗皮炎、湿疹等。达克宁、派瑞松、兰美抒、皮康王、复方克霉唑软膏等，含有广谱抗真菌药物，适用于治疗真菌感染的炎性皮肤病瘙痒，如体癣、股癣、足癣等。此类药虽具有较强的抗过敏、止痒、抗免疫、抗增生的作用，但因其含有激素，故长期使用，就会造成皮肤萎缩、毛细管扩张、色素沉着、激素性痤疮，还会产生继发性感染、毛囊炎等副作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用，该药物原料来源广泛，制备工艺简单，具有携带方便，使用安全，消炎、祛癣、止痒作用，治疗皮肤疾病效果显著，不含激素、无任何毒副作用，有效成分渗透力强、且药效迅速持久，疗程短，见效快，不易复发，治愈率高。

本发明的目的是这样实现的：在采用虫草制剂为主要原料制成的药物中，所用的虫草制剂采用虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液，取虫草子实体提取液或培养基提取液中的一种或其混合液与浓度为50～60％的酒精相混配，其混配体积比为2∶1～2。

所述虫草子实体提取液或培养基的提取液采用如下操作步骤制成：

(1)将1重量份净选原料干品虫草子实体或干品培养基粉碎，放入25～30重量份的浓度为50～70％的酒精内，40～60℃条件下浸泡至少8小时，过滤取滤液，将滤渣阴干备用；

(2)将步骤(1)中的滤液进行蒸馏，回收酒精，所得蒸馏物溶入浓度为60～90％的醇溶液中，制成醇提取液，醇溶液的用量与原料干品的重量比为1∶1；

(3)将步骤(1)中的阴干滤渣用原料干品的8～10倍重量份的水浸泡，用文火煎煮2～3次，每次1～2小时，合并滤液进行浓缩，即为水提取液，所得浓缩液的重量与原料干品的重量比为2∶1；

(4)将上述醇提取液与水提取液混合，即为虫草子实体提取液或培养基提取液。

所述虫草子实体提取液与培养基提取液的混配体积比为1～2∶2～1。

由于本发明采用人工栽培的虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液为主要原料制备治疗皮肤疾病药物，所以原料来源广泛，制备工艺非常简便。在提取液中除含有本发明提取物中所特有的虫草菌素(cordycepin)外，还具有人工虫草的其它药用与营养成分，如虫草多糖、SOD、亚油酸、蛋白质、18种氨基酸、V_B2、V_E等10多种维生素、硒等20多种微量元素以及核苷类化合物等生物活性物质。该药物中加入酒精是使提取液中的有效成分，特别是脂溶性物质得到充分溶解，提高药效，且酒精本身也具有杀菌、消炎的作用，可使药物不变质，无需添加防腐剂。经实际检测表明：在提取液中虫草菌素的含量较高，具有确切的杀菌、消炎、抗病毒及抑杀肿瘤细胞及杀虫等功效；虫草菌素能抑制链球菌、鼻疽杆菌、炭疽杆菌、枯草杆菌、猪出血性败血症杆菌及葡萄球菌等病原菌的生长，还对石膏样小芽孢癣菌、羊毛状小芽孢癣菌及须疮癣菌等皮肤性真菌有抑杀作用。上述药理、药效学研究表明，本发明制得的药物具有显著增强细胞免疫与体液免疫功能；激活单核Mφ的吞噬功能；提高NK细胞和LAK细胞活性；可使正常小鼠的免疫器官—胸腺及脾脏重量明显增加。还可显著地提高机体和肌肤的抗病能力、抗感染能力和治愈能力，维护和修补组织细胞功能。对肌肤具有即可消除皮肤炎症、解毒又能营养肌肤，使其很快恢复健康。

检验结论及使用效果：本发明制得的治疗皮肤疾病的药物，经辽宁省卫生监督检验所检验表明，铅、汞、砷、甲醇含量均符合标准。结论为：本品急性皮肤毒性为实际无毒，对兔皮肤无明显刺激性。

抑菌实验及结果：用致皮癣的白色念珠菌，采用两种平板(血红蛋白、普通平皿)做抑菌实验。其结果是采用虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液制成的药物，用于实验都有明显的抑菌作用，而作用较强的则是两种提取液的混配液，效果更佳。

用本发明制备的药物治疗的皮肤疾病主要有：手足癣，特别是患有浸渍型和水疱型很严重的糜烂刺痛的“脚湿病”和“鹅掌风”，以及头癣、股癣、体癣、疥癣等；皮肤瘙痒，特别是老年人全身的久治不愈的瘙痒；皮肤湿疹，脂溢性皮炎、神经性皮炎，荨麻疹等感染。还适用于被蚊虫叮咬以及外伤创面的消炎及愈合。治疗上述疾病患者一般每天涂1～3次，连续用3-7天即可治愈，而且该患处不易复发。经临床应用也表明了该药物的治疗效果：

有一位92岁的老人，叫陈伸，患老年瘙痒症四年之久。用遍了中、西治痒的膏，水药剂，多种偏方，均无大好转，终日全身痒痛难忍，尤其夜间无法入睡，痛苦万分，若偶尔吃点海物症状更甚。使用该药物局部涂抹无副作用之后，开始全身使用。只用100毫升药液，不到一周，基本就不痒了，已经变色的皮肤恢复了原色，也可以吃些鱼虾之类的海物了。

有一位63岁妇女，叫李静荣，患严重脚湿病，在脚趾间溃烂很深，红肿，不敢走路，涂上该药4次即消肿止痛，溃疡处皮肤很快恢复正常。另外其大腿内两侧皮肤瘙痒和外阴瘙痒，用该药物3次就不痒了，变色发黑皮肤也逐渐恢复如初。

来华访问的国外学者，如美国的刘宏先生是一位名医，脚癣很严重，用该药物后一周就痊愈了。日本的青野先生患皮肤神经性皮炎而瘙痒，涂该药物后也很快痊愈。

综上所述，本发明制得的药物具有携带方便、使用安全、消炎、祛癣、止痒作用，其治疗皮肤疾病效果显著；因其不含激素，故无任何毒副作用；其有效成分渗透力强、且药效迅速持久，疗程短，见效快，不易复发，治愈率高。

具体实施方式

以下结合实施方式对本发明作进一步地详细说明。

在采用虫草制剂为主要原料制成的治疗皮肤疾病的药物中，所用虫草制剂采用人工栽培的虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液，取虫草子实体提取液或培养基提取液中的一种或其混合液与浓度为50～60％的酒精相混配，其混配体积比为2∶1～2。当采用混合液时，虫草子实体提取液与培养基提取液的混配体积比为1～2∶2～1。

(1)将1重量份净选干品人工栽培的虫草子实体或干品培养基粉碎，放入25～30重量份的浓度为50～70％的酒精内，40～60℃条件下浸泡至少8小时，过滤取滤液，将滤渣阴干备用；

(2)将滤液进行蒸馏，回收酒精，所得蒸馏物溶入浓度为60～90％的醇溶液中，制成醇提取液，醇溶液的用量与原料干品的重量比为1∶1；

(3)将上述阴干滤渣用8～10倍重量份的水浸泡，用文火煎煮2～3次，每次1～2小时，合并滤液进行浓缩，即为水提取液，所得浓缩液的重量与原料干品的重量比为2∶1；

如果在药物中再加入适量的增效剂，如添加水杨酸，会增加药物的消炎、除癣、止痒效果；如添加苦参，对细菌、真菌，包括致皮癣的白色念珠菌，均有明显的抑制作用，苦参含有金雀花碱及苦参碱，对多种皮肤真菌都有抑制作用，用于治疗疥疮顽癣、周身风痒及阴部瘙痒等，可增强药物药效，显著提高治疗效果。如加入薄荷醇也可起调气味作用。

实施方式1：将制得的虫草子实体提取液100毫升、培养基提取液50毫升，与浓度为55％酒精75毫升混配，再添加其总重量3％的水杨酸，充分搅拌，即得治疗皮肤疾病的药物。

实施方式2：将制得的虫草子实体提取液50毫升、培养基提取液100毫升与浓度为60％酒精100毫升混配，再添加其总重量3.5％的水杨酸，充分搅拌，即得治疗皮肤疾病的药物。

实施方式3：将制得的虫草子实体提取液100毫升、培养基提取液100毫升，与浓度为60％酒精150毫升混配，再添加其总重量4％的水杨酸，充分搅拌，即得治疗皮肤疾病的药物。

实施方式4：将制得的虫草子实体提取液100毫升与浓度为50％酒精50毫升混配，再添加其总重量2％的水杨酸，充分搅拌，即得治疗皮肤疾病的药物。

实施方式5：将制得的培养基提取液100毫升与浓度为55％酒精100毫升混配，再添加其总重量4.5％的水杨酸，充分搅拌，即得治疗皮肤疾病的药物。

以上实施方式中所得药物中含酒精，其味较浓，若添加适量的薄荷醇液可起到调节气味的作用。

上述药物的制备过程中若不添加水杨酸，也可用适量的中药苦参提取液替代。

Claims

1、一种虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用，其特征在于：在采用虫草制剂为主要原料制成的药物中，所用的虫草制剂采用虫草子实体提取液或培养基提取液或其混合液，取虫草子实体提取液或培养基提取液中的一种或其混合液与浓度为50～60％的酒精相混配，其混配体积比为2∶1～2。

2、根据权利要求1所述的虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用，其特征在于：采用如下操作步骤制成虫草子实体提取液或培养基的提取液：

3、根据权利要求1所述的虫草制剂作为制备治疗皮肤疾病药物的应用，其特征在于：所述虫草子实体提取液与培养基提取液的混配体积比为1～2∶2～1。