CN1939522A

CN1939522A - 治疗皮肤病的外用药物组合物及其制备方法

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Publication number: CN1939522A
Application number: CN 200510107769
Authority: CN
Inventors: 曾雄辉
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-09-30
Filing date: 2005-09-30
Publication date: 2007-04-04

Abstract

本发明提供了一种由天然药物大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草、冰片、薄荷脑为有效药物成分的治疗皮肤病的外用药物组合物。本发明清热燥湿，活血祛风，止痒消炎。用于湿热蕴结或血热风燥引起的皮肤瘙痒；神经性皮炎、温疹、以及因各种真菌、细菌、微生物感染而致手、足、体癣及银屑病等瘙痒性皮肤病见上述证候者。

Description

治疗皮肤病的外用药物组合物及其制备方法

技术领域本发明为治疗皮肤病的外用药物组合物及其制备方法。属医药卫生领域。

背景技术因各种真菌、细菌、微生物如皮肤癣菌、红色毛癣菌、石膏样毛癣、菌絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌感染所致皮肤病发病率较高。临床上常规采用抗菌药外用治疗，有一定疗效。但因其抗生素极易产生耐药菌株，医学界一般不提倡外用抗生素。

天然药物中存在具有抗菌、消炎、止痒的各种物质，将他们科学组合，用于治疗皮肤病，有其广阔的应用前景及科学积极的社会效益。

发明内容本发明目的第一目的在于提供具有消炎、抗菌、止痒的外用药物组合物。

本发明的另一目的在于将消炎、抗菌、止痒药物组合物进行药物制剂水提，浓缩工艺制备，提供浓缩型的药物。

本发明的又一目的在于将消炎、抗菌、止痒药物组合物进行药物制剂水提，醇沉，浓缩工艺制备，提供精制浓缩型的药物。

本发明清热燥湿，活血祛风，止痒消炎。用于湿热蕴结或血热风燥引起的皮肤瘙痒；神经性皮炎、温疹、以及因各种真菌、细菌、微生物感染而致手、足、体癣及银屑病等瘙痒性皮肤病见上述证候者。

本发明的第一目的是通过以下步骤来实现的。

治疗皮肤病的外用药物组合物是以大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草、冰片、薄荷脑为有效药物成分，与外用药物制剂可以接受的辅助添加成分混合组成，各有效药物成分的重量份比例为：

大黄20-40、姜黄15-25、硫磺15-25、黄芩2-8、甘草2-8、冰片0.5-4、薄荷脑0.5-4

治疗皮肤病的外用药物组合物有效药物成分的优选重量份比例为：

大黄25-35、姜黄18-22、硫磺18-22、黄芩3-5、甘草3-5、冰片1.5-2.5、薄荷脑1.5-2

治疗皮肤病的外用药物组合物最佳的重量份比例为：

大黄30、姜黄20、硫磺20、黄芩4、甘草4、冰片2、薄荷脑1.8

治疗皮肤病的外用药物组合物的制备方法是大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草粉碎成细粉，冰片、薄荷脑研匀，将大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草细粉及经研匀的，冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

上述的细粉为药物制剂学定义的细粉、极细粉、微粉化细粉。

外用药物制剂学上可接受的药物载体形式为外用软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、霜剂、酊剂、酒剂、洗剂、擦剂、洗剂。

本发明的另一目的是通过以下步骤来实现的。

治疗皮肤病的外用药物组合物的另一制备方法是大黄、姜黄、黄芩加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，得到浸膏粉；硫磺、甘草粉碎成细粉；冰片、薄荷脑研匀，将浸膏粉、硫磺、甘草细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

治疗皮肤病的外用药物组合物的另一制备方法是大黄、姜黄、黄芩加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛，滤过，浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。硫磺、甘草粉碎成细粉；冰片、薄荷脑研匀，将浸膏粉、硫磺及甘草细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

治疗皮肤病的外用药物组合物的另一制备方法还可以是大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，得到浸膏粉；硫磺粉碎成细粉；冰片、薄荷脑研匀，将浸膏粉、硫磺细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

本发明的又一目的是通过以下步骤来实现的。

治疗皮肤病的外用药物组合物的又一制备方法是大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；加乙醇使沉淀，静置，滤过，将滤液回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉、硫磺细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

上述的细粉为药学定义的细粉、极细粉、微粉化细粉。

外用药物制剂可以接受的辅助添加成分混合组成的药物制剂学上可接受的药物载体形式为外用软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、霜剂、酊剂、酒剂、洗剂、擦剂、洗剂。

下面将结合实施例进一步详细阐述本发明。

具体实施方式

实施例一

按下述配比称取原料：

大黄300g、姜黄200g、硫磺200g、黄芩40g、甘草40g、冰片20g、薄荷脑18g

制备方法如下：

将大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草粉碎成极细粉，冰片、薄荷脑研匀，将大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草极细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分至10000g，混合均匀，即得。

实施例二：

按下述配比称取原料：

制备方法如下：

大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；浓缩至相对密度为1.00-1.300的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉及硫磺极细粉及经研匀的，冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，制成1000-10000g，混合均匀，即得。

实施例三：

按下述配比称取原料：

大黄300g、姜黄200g、硫磺200g、黄芩40g、甘草40、冰片20g、薄荷脑18g

制备方法如下：

大黄、姜黄、黄芩加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉及硫磺、甘草极细粉及经研匀的，冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，制成1000-10000g，混合均匀，即得。

实施例四：

按下述配比称取原料：

制备方法如下：

大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。加乙醇使沉淀，静置，滤过，将滤液回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉及硫磺极细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，制成1000-10000g，混合均匀，即得。

下面阐述本发明的积极效果：

将本发明外用，涂搽患处。每日3次。具有抑菌杀菌作用。体外试验对皮肤红色毛癣菌、石膏样毛癣菌临床株与红色毛癣菌絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌标准株均有较强的抑菌和杀菌作用。

将本发明外用，涂搽患处。每日3次。具有显著的止痒作用。

Claims

1.治疗皮肤病的外用药物组合物，其特征是以大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草、冰片、薄荷脑为有效药物成分，与外用药物制剂可以接受的辅助添加成分混合组成，各有效药物成分的重量份比例为：

2.如权力要求1所述的治疗皮肤病的外用药物组合物，其特征是所述各有效药物成分的较好重量份比例为：

3.如权力要求2所述的治疗皮肤病的外用药物组合物，其特征是所述各有效药物成分的最佳重量份比例为：

大黄30、姜黄20、硫磺20、黄芩4、甘草4、冰片2、薄荷脑1.8

4.如权力要求1所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的制备方法，其特征是大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草粉碎成细粉，冰片、薄荷脑研匀，将大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草细粉及经研匀的，冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

5.如权力要求2和3所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的制备方法，其特征是大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草粉碎成细粉，冰片、薄荷脑研匀，将大黄、姜黄、硫磺、黄芩、甘草细粉及经研匀的，冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

6.如权力要求1所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的另一制备方法，其特征是大黄、姜黄、黄芩加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，得到浸膏粉；硫磺、甘草粉碎成细粉；冰片、薄荷脑研匀，将浸膏粉、硫磺、甘草细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

7.如权力要求2和3所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的另一制备方法，其特征是大黄、姜黄、黄芩加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，得到浸膏粉；硫磺、甘草粉碎成细粉；冰片、薄荷脑研匀，将浸膏粉、硫磺、甘草细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

8.权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的又一制备方法，其大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；加乙醇使沉淀，静置，滤过，将滤液回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉、硫磺细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

9.权利要求2和3所述的治疗皮肤病的外用药物组合物的又一制备方法，其大黄、姜黄、黄芩、甘草加水煎煮二次，第一次加水6-10倍量，煎煮0.5-2.5小时；第二次加4-8倍量，煎煮0.5-2.5小时，合并煎液，药液过60-200目筛后浓缩；加乙醇使沉淀，静置，滤过，将滤液回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.00-1.400的浸膏。干燥，即得浸膏粉。将浸膏粉、硫磺细粉及经研匀的冰片、薄荷脑加入外用药物制剂可以接受的辅助添加成分，混合均匀，即得。

10.如权力要求1所述的外用药物制剂可以接受的辅助添加成分混合组成的药物制剂学上可接受的药物载体形式为外用软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、霜剂、酊剂、酒剂、洗剂、擦剂、洗剂。