CN101056915A - 聚合材料 - Google Patents
聚合材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101056915A CN101056915A CNA2005800382861A CN200580038286A CN101056915A CN 101056915 A CN101056915 A CN 101056915A CN A2005800382861 A CNA2005800382861 A CN A2005800382861A CN 200580038286 A CN200580038286 A CN 200580038286A CN 101056915 A CN101056915 A CN 101056915A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- described method
- mentioned
- component
- blend
- polymeric material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/005—Processes for mixing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
- C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
一种用于提供聚合材料的方法,包括下述步骤:在完全或者大体无水的条件下,将作为第一组分的一种或多种亲水聚合物与作为第二组分的一种或多种中和化学制品共混。在无水条件下,所述组分将不会像WO03/062321中所述那样是水溶液。因此,所述组分可以用于共混工艺中,并且除了基板上的层压片之外,本发明还可以形成许多其他形状和形式的材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型材料。更具体地,本发明涉及一种透气性的化学抗性的聚合材料及其制造方法。
背景技术
所有服装制造商的一个主要的目标是使它们的产品对于最终用户而言越舒适越好。对于防护性工作服的制造商来说更是如此。改善舒适性的主要领域是对湿度和热量的增加进行控制。许多制造商都曾尝试在它们的服装中建立某种形式的热量和湿度管理系统。这对于那些使用与周围空气相通的内置通风孔的防水衣能够产生相当好的效果。
当服装是化学或生物危险物品防护服时,则湿度管理的问题变得更为复杂。该服装需要形成对于化学或生物危险物品的完整屏障,同时允许湿气通过服装进入到远离穿着者皮肤的空气中。从一种材料中同时获得水渗透性和化学屏障性二者的组合似乎是不可能的。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种商业上可行的具有高的化学/生物抗性的透气薄膜。
本发明包括将亲水材料与中和化学制品化合以形成一种材料并生产出薄膜等,所述材料将具有防护服所需的特性。
“Pepgel”是一种已知产品,其具有用于防护服制造中的适当特性。采用Pepgel的困难在于其制造过程中所采用的生产方法,该方法如WO03/062321所述。Pepgel是采用水基注模工艺制成的,该方法价格昂贵并且不适合于透气薄膜所需的高生产等级。本发明的材料具有与Pepgel相同的化学和生物特性,但是更加易于生产。
根据本发明的一个方面,提供了一种聚合材料,其通过在大体或者完全无水的条件下将作为第一组分的一种或多种亲水聚合物和作为第二组分的一种或多种中和化学制品共混而形成。
在无水条件下,所述组分将不会像WO03/062321中所述那样是水溶液。因此,所述组分可以用于共混工艺,并且除了基板上的层压片之外,本发明还可以形成许多其他形式或形状的材料。
通过共混形成的聚合材料优选直接或者间接地用于在后续的成形工艺(比如模制工艺(例如注模法))中。优选地,聚合材料因此是无需降解而可熔的(或者,如果其在制备过程中是处于熔化状态,则是可再熔的)。对于用作化学抗性材料的其他类型聚合物产品,例如Pepgel,这是不可能的。
本发明能够提供一种用于后续的成形工艺中的聚合材料,因而本发明能够提供一种化学/生物抗性的聚合材料,其可以形成适合于其特定用途的任何形状、设计、厚度等。例如,可以直接形成薄的化学抗性物品,比如手套(例如手术手套)。更厚的层可以由弹性材料形成,其可以被直接用作外套或衣料或外衣,或者作为层被引入其他物体(例如衣服)。
所述材料可以使用任何已知技术或者方法来共混。一种技术是熔融共混,其中通常为了降低其粘性,升高所述组分的温度。这种共混可以通过挤压(特别是复合)来获得。
所述组分的共混优选在高的温度条件下来执行,例如接近100℃或以上,优选为最小150℃,经常为最小170℃或180℃。升高温度也有助于保证上述共混在无水的条件下执行。
在本发明的一个实施方式中,所述组分在共混之前被干燥,从而减少水分的存在。
所述共混能够直接提供所需外形或形式的聚合材料以供使用或后续加工,或者一个或者多个进一步的成形工艺可能是需要或希望的,例如颗粒化或者形成其他的粒状或块状。通过挤压的共混能够形成容易形成颗粒的压出型材是本领域所公知的。
因此,根据本发明的一个实施方式,共混的聚合材料被颗粒化,使得最终的聚合材料以颗粒的形式提供,或者被定义为颗粒材料。因而这种颗粒材料易于在成形工艺(例如注塑法)中再使用。
当根据本发明形成的聚合材料是亲水或吸水性(hydroscopic)时,优选将所述材料保持在非水环境或者空气中,或者在成形之前干燥所述材料。
本发明的工艺中的第一和第二组分可以在共混之前进行混合,或者在共混过程中混合。对于任何加入的其他组分也类似。在一种设计中,在例如通过挤压机共混之前至少混合所述第一和第二组分。在另一种设计中,至少一种组分(例如第一组分)被提供至共混设备(例如挤压机),随后例如在任何注射阶段或者点通过使用本技术领域中已知的挤压机后静止混合器(post-extruder static mixer)加入例如第二组分。
所述中和化学制品可以是已知用于中和有害和/或有毒试剂(例如芥子气)的任何化学制品或者化学制品混合物。许多这种试剂在本领域中是已知的,例如聚氮丙啶(“PEI”)。许多等级的PEI可以从BASF获得,例如商标名为“Lupasol”的产品。可以获得大量等级的具有不同粘性的Lupasol。
Lupasol WF-200000mPa·s Lupasol FG-3000mPa·s
Lupasol G20an-5000mPa·s Lupasol PR8515-12000mPa·s
在本发明中,优选使用那些具有降低的水含量的等级的PEI,更为优选地,使用“无水”等级的PEI,例如以商标名“Lupasol WF”出售的PEI。
使用10%、25%、30%、50%的Lupasol WF进行试验。
亲水聚合物可以具有任何等级的亲水性,范围从那些也可以被称为吸水性(hydroscopic)至非常亲水的聚合物。这种聚合物包括(聚合物或聚)乙烯醇(PVOH),例如Gohsenol,
乙烯基乙烯醇(EVOH),例如Soarnol,
聚羟乙基异丁烯酸酯
聚乙撑氧
聚醚嵌段酰胺,例如Pebax,
透气性的热塑性弹性体,例如Pebatex、Walotex、Duneflex和Arnitel,以及聚氨基甲酯。
特别适合于制备本发明聚合材料的亲水聚合物包括:可熔融加工的改性PVOH,所述PVOH包括下述等级:
可以从英国公司PVAXX获得的PVAXX;
可以从日本公司Nippon Gohsei获得的ECOMATY;
可以从英国公司Polyval获得的ENPOL;
这些材料可以在180℃、190℃、195℃、200℃和205℃条件下复合。
也可以使用提供较高PEI载荷的较低可熔融加工的改性PVOH。
·GOHSENOL,可从日本公司Nippon Gohsei获得
·POVAL/MOWIOL,可从日本公司Kuraray获得
·CELVOL,可从美国公司Celanese获得
这些材料可以在180℃、190℃、200℃、205℃和210℃条件下复合。
还有EVOH,其能够形成比PVOH更硬的薄片。
·SOARNOL,可从日本公司Nippon Gohsei获得
·EVAL,可从日本公司Kuraray获得
这些材料可以在180℃、190℃、200℃、205℃和205℃条件下化合。
还有PEBAX,一种聚醚嵌段酰胺。法国的Arkema生产大量亲水等级的PEBAX。这些材料可以在180℃、190℃、200℃、205℃和210℃条件下复合。
还有许多亲水聚氨基甲酯等级,例如由Noveon生产的埃斯坦(ESTANE)。这些材料可以在170℃、180℃、190℃、195℃和200℃条件下复合。
优选地,本发明的聚合材料包括至少50%重量的亲水聚合物,和5%-50%重量的中和化学制品。
聚合材料还可以包括其他组分,例如着色剂、香味增强剂、加工助剂、阻燃剂、热稳定剂、杀虫剂、气味吸附剂(例如碳)和抗菌剂(例如银离子)等。
根据本发明的另一个方面,提供一种提供聚合材料的制备方法,包括下述步骤:在完全或者大体无水的条件下,将作为第一组分的一种或多种亲水聚合物与作为第二组分的一种或多种中和化学制品共混。
优选地,所述方法在高温下来执行,更优选为至少80℃以上,更优选为100℃以上。
优选地,所述方法通过熔融共混所述组分而实现。
优选地,对所述组分的共混通过挤压而实现。所述挤压提供挤压复合,可以使用单或者双螺杆挤压机。所述组分中的一个或多个可以被泵吸或者类似地施加在挤压机上。
优选地,所述方法在所述组分的熔融温度之上的温度执行。
优选地,所述组分至少部分共混是剪切混合,优选地在不超过10,000psi的压力下执行。
根据本发明的第三方面,提供了一种通过上述方法制备的聚合物。
与WO03/062321所述的制造pepgel的技术相比较,本发明提供了一种简单的共混方法,能够通过传统的设备来执行而无需改造或匹配。特别地,本发明提供了一种简单的挤压共混方法,其本质上提供减小所述组分的粘度(优选为熔融)所需的高温,从而使它们能够在挤压工艺过程中容易共混和混合,并且立即提供制备的材料。
本发明提供了一种材料,其能够结合用于化学抗性材料所需的中和特性(例如用于化学或生物危险物品防护服),同时仍具有亲水聚合物所提供的透气性。
本发明提供了一种能够利用传统聚合物加工技术制造的材料。因此可以使用标准加工机械,从而本发明也能够提供挤压片、薄膜和管形式的以及注模和热成形的材料。
所述材料的市场和用途包括军人防护服、产业工人防护服、急救人员工作服、食品包装、休闲服和工业密封和垫圈。
具体实施方式
化合物挤压混合的特点主要在于下面两个因素:
·混合程度,描述分布、扩散和分子相互扩散的程度。
·混合均匀度,描述化合物的混合程度中的均匀性。
化合物中特定部分的混合程度依赖于通过挤压机接收的部分剪切等级和数量。剪切的等级依赖于施加在所述部分上的应力等级。剪切的数量依赖于所述部分通过挤压机的停留时间。化合物中的不同部分混合并可以获得不同的混合程度,这是因为它们通过挤压机接受不同等级和数量的剪切。
最终的压出型材的外形尺寸及其一致性和精度依赖于:(a)总体材料特性,(b)挤压机和模具机械设计,和(c)总体工艺控制,包括机械(运动学和动力学)、材料流压力和温度、环境条件。在聚合物加工中,临界粘弹性质也是高度非线性的并依赖于以前的应力疲劳历史和温度,其依赖于总体粘度和温度曲线图,所述总体粘度和温度曲线图反过来依赖于挤压机和模具尺寸以及加工参数和控制。本领域普通技术人员知道如何对于不同的化合物获得正确的加工条件。
本发明的聚合物材料可以在通风设计或非通风设计的单或双螺杆挤压机上进行复合和加工,并且优选地随后进行压出型材的颗粒化。
挤压温度设置将依赖于挤压机的类型和设计,但是在进料部分从70至200℃逐渐递增至在模具的150至350℃。
在实施例中使用的原料聚合物包括PVOH聚乙烯醇、EVOH、乙烯基乙烯醇、脂肪族聚氨基甲酯和芳香族聚氨基甲酯。
可以使用的另外的原料聚合物包括聚氯乙烯、离聚物(例如surlyn)、改性聚乙烯和改性聚丙烯,以及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
在所述实施例中,所述中和化学制品是Lupasol WF。
在实施例中使用的添加剂包括甘油、银离子(抗菌剂)。另外的添加剂包括活性碳、亲水添加剂(例如Ciba’s Irgasufe)、polyvel VW250或类似物、芳香添加剂。
水含量依赖于所使用的添加剂和原料聚合物。如果使用非通风的挤压设备进行加工,可以是最大质量百分比0.01%至1%。如果使用非通风的挤压设备进行加工,最大水含量可以增加至5%。
下面的表格显示了由70%重量的PVAXX和30%重量的Lupasol WF共混挤压形成的大约200μm薄片的渗透性。此共混物进行挤压复合(采用大约180至205℃的温度梯度)、颗粒化,然后进行压片挤压(采用大约180至220℃的略微高的温度梯度)。所述薄片材料的渗透性在其暴露于硫芥子气(HD)(通常也叫做芥子气)、索曼(GD)和浓芥子气(THD)一定时间后进行测试。
累计试剂蒸汽透过(μg/单元) | |||||||
试验 | 试剂 | 2小时 | 4小时 | 6小时 | 8小时 | 23小时 | 24小时 |
1 | HD1×5μL | 0.015 | 0.031 | 0.075 | 0.12 | 0.16 | 0.16 |
2 | HD1×5μL | 0.045 | 0.076 | 0.13 | 0.18 | 0.26 | 0.26 |
3 | HD1×5μL | 0.17 | 0.23 | 0.34 | 0.47 | 0.59 | 0.59 |
4 | GD1×5μL | 0.48 | 0.57 | 0.69 | 0.78 | 1.16 | 1.18 |
5 | GD1×5μL | 0.15 | 0.24 | 0.33 | 0.38 | 0.79 | 0.82 |
6 | GD1×5μL | 0.89 | 0.97 | 1.11 | 1.20 | 1.37 | 1.39 |
7 | THD1×30mg | 0.013 | 0.053 | 0.16 | 0.28 | 0.90 | 0.90 |
8 | THD1×30mg | 0.12 | 0.18 | 0.36 | 0.48 | 0.95 | 0.95 |
9 | THD1×30mg | 0.17 | 0.28 | 0.52 | 0.80 | 1.76 | 1.77 |
Claims (21)
1、一种用于提供聚合材料的方法,包括下述步骤:在完全或者大体无水的条件下,将作为第一组分的一种或多种亲水聚合物与作为第二组分的一种或多种中和化学制品进行共混。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述共混是挤压。
3、如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述挤压是复合挤压。
4、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述方法在80℃以上的温度下来执行,优选为100℃以上的温度,更优选地为150℃以上的温度。
5、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述方法在高于所述组分的熔融温度的条件下执行。
6、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述组分在使用之前进行干燥。
7、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述组分的共混是剪切混合,优选在不超过10,000psi的压力下进行。
8、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,在所述共混的过程中所述组分中的任何水分都被排出。
9、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,在所述共混聚合材料被颗粒化。
10、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,在所述聚合材料完全或者大体上无水。
11、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述一个或者多个亲水聚合物从包括下列化合物构成的组中选取:
(聚合物或聚)乙烯醇(PVOH),例如Gohsenol,
乙烯基乙烯醇,例如Soarnol,
聚羟乙基甲基丙烯酸酯,
聚乙撑氧,
聚醚嵌段酰胺,例如Pebax,
透气性的热塑性弹性体,例如Pebatex、Walotex、Duneflex和Arnitel,以及聚氨基甲酯,
优选为聚乙烯醇。
12、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述中和化学制品是聚氮丙啶。
13、如上述权利要求12所述的方法,其特征在于,所述聚氮丙啶是LupasolWF。
14、如上述权利要求中任一所述的方法,其特征在于,所述聚合材料包括至少50%重量的亲水聚合物,和5%-50%重量的中和化学制品。
15、一种聚合材料,由上述权利要求1-14中任何一个所述方法制备。
16、一种聚合材料,其通过在大体或者完全无水的条件下将作为第一组分的一种或多种亲水聚合物和作为第二组分的一种或多种中和化学制品共混而形成。
17、一种权利要求15或16所述聚合材料的用途,用于形成成形的化学或生物抗性的材料或者产品,优选为一体产品。
18、一种用于形成化学或生物抗性的材料或者产品的方法,其特征在于,权利要求15或16所述的聚合材料通过成形加工而形成,优选通过非扁平成形工艺形成。
19、如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述所述成形加工是模制工艺,优选是注模工艺。
20、如权利要求18或19所述的方法,其特征在于,所述聚合材料在使用前进行干燥。
21、一种由权利要求18至20中任一项权利要求所述方法获得的化学或生物抗性的材料或者产品。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0421706.3 | 2004-09-30 | ||
GBGB0421706.3A GB0421706D0 (en) | 2004-09-30 | 2004-09-30 | "Polymer Material" |
PCT/GB2005/003753 WO2006035236A1 (en) | 2004-09-30 | 2005-09-30 | Polymer material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101056915A true CN101056915A (zh) | 2007-10-17 |
CN101056915B CN101056915B (zh) | 2010-09-22 |
Family
ID=33427799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2005800382861A Expired - Fee Related CN101056915B (zh) | 2004-09-30 | 2005-09-30 | 聚合材料 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8829111B2 (zh) |
EP (1) | EP1794214B1 (zh) |
JP (1) | JP2008514772A (zh) |
CN (1) | CN101056915B (zh) |
AU (1) | AU2005288688A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0516752A (zh) |
CA (1) | CA2582220A1 (zh) |
GB (1) | GB0421706D0 (zh) |
IL (1) | IL182252A0 (zh) |
MX (1) | MX2007003999A (zh) |
NZ (1) | NZ554239A (zh) |
RU (1) | RU2396295C2 (zh) |
WO (1) | WO2006035236A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2788079C (en) * | 2010-01-29 | 2018-01-02 | Monosol, Llc | Improved water-soluble film having blend of pvoh polymers, and packets made therefrom |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS581692B2 (ja) | 1980-04-24 | 1983-01-12 | 東ソー株式会社 | 接着性樹脂組成物 |
JPS5853661B2 (ja) * | 1980-06-25 | 1983-11-30 | 東ソー株式会社 | 成形用樹脂組成物 |
JPS62184113A (ja) | 1985-08-13 | 1987-08-12 | Nichibi:Kk | 機能性繊維の製造法 |
US4941991A (en) * | 1987-10-22 | 1990-07-17 | Rajamannan A H J | Composition and process for use in neutralizing malodorous gases |
JPH07122048B2 (ja) * | 1989-11-30 | 1995-12-25 | テルモ株式会社 | 官能基導入基材およびその製造方法ならびにこれらを用いた医療用材料および医療用器具 |
JPH06172568A (ja) | 1992-12-10 | 1994-06-21 | Teijin Ltd | 易接着性ポリエステルフイルム |
US6673874B1 (en) * | 1994-12-21 | 2004-01-06 | Imperial Chemical Industries Plc | Modified polymers |
KR20000070911A (ko) * | 1997-02-10 | 2000-11-25 | 데니스 피. 산티니 | 플라스틱 필름용 하도제 |
US6495612B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-12-17 | The Procter & Gamble Company | Shape-formed, three dimensional, moisture vapor permeable, liquid impermeable articles |
US6623841B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-09-23 | Avery Dennison Corporation | Inherently ink-receptive film substrates |
GB0200957D0 (en) * | 2002-01-17 | 2002-03-06 | Secr Defence | Novel polymer and uses thereof |
-
2004
- 2004-09-30 GB GBGB0421706.3A patent/GB0421706D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-09-30 CN CN2005800382861A patent/CN101056915B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 EP EP05794468.8A patent/EP1794214B1/en not_active Not-in-force
- 2005-09-30 JP JP2007534082A patent/JP2008514772A/ja active Pending
- 2005-09-30 RU RU2007111646/04A patent/RU2396295C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-30 WO PCT/GB2005/003753 patent/WO2006035236A1/en active Application Filing
- 2005-09-30 AU AU2005288688A patent/AU2005288688A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-30 NZ NZ554239A patent/NZ554239A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-30 US US11/664,322 patent/US8829111B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 CA CA002582220A patent/CA2582220A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-30 MX MX2007003999A patent/MX2007003999A/es unknown
- 2005-09-30 BR BRPI0516752-3A patent/BRPI0516752A/pt not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-27 IL IL182252A patent/IL182252A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ554239A (en) | 2009-04-30 |
US8829111B2 (en) | 2014-09-09 |
WO2006035236A1 (en) | 2006-04-06 |
RU2007111646A (ru) | 2008-11-10 |
US20090069494A1 (en) | 2009-03-12 |
BRPI0516752A (pt) | 2008-09-16 |
GB0421706D0 (en) | 2004-11-03 |
JP2008514772A (ja) | 2008-05-08 |
AU2005288688A1 (en) | 2006-04-06 |
CN101056915B (zh) | 2010-09-22 |
MX2007003999A (es) | 2008-03-04 |
EP1794214A1 (en) | 2007-06-13 |
CA2582220A1 (en) | 2006-04-06 |
IL182252A0 (en) | 2007-09-20 |
RU2396295C2 (ru) | 2010-08-10 |
EP1794214B1 (en) | 2013-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110194889B (zh) | 一种制备抗微生物附着的改性热塑性塑料及产品的方法及用于制备改性热塑性塑料的组合物 | |
CN101155874B (zh) | 热塑性硫化橡胶共混物 | |
CN1077032C (zh) | 阻气层压制品及其生产方法 | |
EP3081590B1 (en) | Melt-molding material using evoh resin | |
CN101056915A (zh) | 聚合材料 | |
CN1622970A (zh) | 可生物降解的树脂组合物及其制备方法 | |
JP5990967B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 | |
CN113773624B (zh) | 一种聚乳酸类共混改性材料及其制备方法 | |
EP2781348B1 (en) | Rubber laminated resin complex | |
JP2014141657A (ja) | 樹脂組成物および積層体 | |
CN102453289A (zh) | 耐光老化、成本低、可再生pvc发泡复合材料及其制备方法 | |
CN1903927A (zh) | 塑料除湿消泡母粒 | |
CN102532831A (zh) | 一种利用原位成纤法制备abs/pet合金材料的方法 | |
CN1164663C (zh) | 一种全硫化丁腈橡胶/聚丙烯热塑性弹性体及其制备方法 | |
CN1180012C (zh) | 一种耐油型全硫化热塑性弹性体及其制备方法 | |
CN1759041A (zh) | 多层容器 | |
JP2000351811A (ja) | エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物およびその積層体 | |
EP4151675A1 (en) | Antimicrobial plastic materials and articles | |
JP2009209189A (ja) | 架橋ポリマの製造方法 | |
KR20070045782A (ko) | 공기입 타이어의 인너라이너용 조성물 및 그의 제조방법 | |
CN114907676A (zh) | 一种长效抑菌可降解聚酯食品包装膜及其制备方法 | |
CN117510869A (zh) | 一种长效抑菌全淀粉材料及其制备方法和应用 | |
JP2001131235A (ja) | エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物組成物の製造法 | |
JP2012046560A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
CN1611534A (zh) | 用于塑料成型加工的消湿剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100922 Termination date: 20130930 |