CN101006985A - 药用组合物 - Google Patents

药用组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101006985A
CN101006985A CNA2006101016820A CN200610101682A CN101006985A CN 101006985 A CN101006985 A CN 101006985A CN A2006101016820 A CNA2006101016820 A CN A2006101016820A CN 200610101682 A CN200610101682 A CN 200610101682A CN 101006985 A CN101006985 A CN 101006985A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
preparation
hydroxypropyl emthylcellulose
hydroxyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2006101016820A
Other languages
English (en)
Inventor
B·V·帕里克
R·J·蒂姆科
W·J·阿迪克斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AstraZeneca UK Ltd
Original Assignee
Zeneca Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10794541&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101006985(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Zeneca Ltd filed Critical Zeneca Ltd
Publication of CN101006985A publication Critical patent/CN101006985A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及含有11－[4－[2－(2－羟基乙氧基)乙基]－1－哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐的缓释制剂，涉及用该缓释制剂治疗精神病和机能亢进的方法并涉及制备该缓释制剂的方法。

Description

药用组合物
本申请是申请号为CN200410003379.8母案的分案申请。该母案的申请日为1997年5月27日；发明名称为“药用组合物”。
技术领域
本发明涉及药用组合物，特别是缓释药用组合物，它含有11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因(thiazepine)或其药学上可接受的盐。
背景技术
在一些疾病的治疗(治疗和预防)中，需要以缓释剂型提供活性药物成分。理想的缓释在一段延长的时间范围内提供通常均匀和恒定的释放速率，从而不需要频繁给药即可获得稳定和理想的活性成分的血液(血浆)水平。
虽然已有许多本领域中已知的使用胶凝剂如羟丙基甲基纤维素的缓释剂型，但是已经发现因为几种原因很难制成可溶性药物和胶凝剂例如羟基丙基甲基纤维素的缓释制剂。首先，在水中可溶性活性组分易于产生这样的缓释产物，即易于产生已知的剂量蓄积(dosedumping)现象。也就是说，活性组分的释放被延缓一段时间，但是一旦释放开始，释放的速率是非常高的。而且，活性组分的血浆浓度会产生波动，这将增加毒性的可能性。再者，也观察到活性组分的血浆浓度一定程度的日间变化。最后，已经发现很难获得所需的溶出模式或控制可溶性药物的释放速率。
因此，水溶性药物如11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐的缓释剂型需要克服或至少改善上述一种或几种困难，从而进一步提供优良的性能，使得活性药物的给药频率减少，如每天给药一次，同样能获得以较小剂量、较频繁给药如每天二次或更多次所达到的血液(血浆)水平。
化合物11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因(见下面式I)和其药学上可接受的盐显示有用的抗多巴胺能活性，可用于，例如，作为精神抑制药(如治疗精神紊乱的表现)或机能亢进的治疗。它是一种特别重要的化合物，因为作为精神抑制药它具有实际上使引起的副作用如急性张力障碍、急性运动涨碍、假-帕金森氏综合征和迟发性运动涨碍减少的趋势，而其它精神抑制药的使用可能引起这些副作用。
11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因和其药学上可接受的盐的制备、物理性质和有益的药理性质公开于欧洲专利EP240,228和282,236及美国专利4,879,288，其全部内容在此引入作为参考。
根据本发明，提供一种缓释制剂，它含有胶凝剂，优选羟丙基甲基纤维素，和11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。优选本缓释制剂含有亲水性基质，该基质含有胶凝剂，优选羟丙基甲基纤维素，和11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
这里所用的术语胶凝剂表示任何与水接触形成凝胶的物质，特别是亲水性物质，所以包括以下物质如：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧乙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、聚羧乙烯制剂(carbomer)、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮等或其混合物。该胶凝剂优选为羟丙基甲基纤维素。
优选胶凝剂(优选羟丙基甲基纤维素)的量以使得活性成分从制剂中以控释形式释放超过4小时或更长时间，优选超过8小时或更长时间，特别优选超过8至24小时，并且在这段时间的结束时使得至少60％的活性成分已经释放。
胶凝剂，优选羟丙基甲基纤维素，适宜存在的量为约5-50％(重量)，更适宜为约5-40％，最适宜为约8-35％，特别为约10-35％。通常优选胶凝剂(优选羟丙基甲基纤维素)存在的量为约10-30％，更优选为约15-30％。
羟丙基甲基纤维素可以含有一种级别以上的聚合物，可以自商业上以几种商标购得，如得自the Dow Chemical Company，U.S.A的METHOCELE、F、J和K及得自Shin-Etsu，Ltd.，Japan的METALOSETMSH。给定商标下的各种不同级别表示甲氧基和羟基丙氧基的含量以及粘度是不同的。甲氧基的含量范围为16.5-30％(重量)，羟基丙氧基的含量范围为4-32％(重量)，2％的水溶液的粘度在20℃时为3cps-100,000cps。例如，羟丙基甲基纤维素优选含有(a)粘度约为40-60cps(特别约为50cps)、甲氧基含量约为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量约为7到小于9％(重量)的聚合物；或(b)粘度约为3500-5600cps(特别约为4000cps)、甲氧基含量约为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量约为7-12％(重量)的聚合物；或(c)粘度约为80-120cps(特别约为100cps)、甲氧基含量约为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量约为7到小于9％(重量)的聚合物；或(d)粘度约为3500-5600cps(特别约为4000cps)、甲氧基含量约为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量约为7-12％(重量)的聚合物或其混合物。更优选所述羟丙基甲基纤维素选自上述(a)-(d)或其混合物，其条件为如果该制剂含有上述(d)项下的羟丙基甲基纤维素，那么在所述制剂中存在的羟丙基纤维素的总量必须高于25.8％(重量)。
在一个实施方案中，羟丙基甲基纤维素含有具有约4000cps粘度的8-12％的聚合物，优选约5-10％的聚合物。在另一个实施方案中，羟丙基甲基纤维素含有具有约50cps粘度的10-35％的聚合物，优选约10-15％的聚合物。
在特定的实施方案中，羟丙基甲基纤维素含有具有约50cps粘度的15％的聚合物，并任选具有约4000cps粘度的约5％的羟丙基甲基纤维素聚合物。
特别是11-[4-[2-(2-羟乙氧基)-乙基]-1-哌嗪基]-二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐(优选半富马酸盐)以约10-90％(重量)存在，优选约20-80％(重量)，更优选约35-65％(重量)，最优选约40-60％(重量)，特别优选约43.2-57.6％(重量)。
一般而言，所述制剂含有一种或多种赋形剂。此类赋形剂包括稀释剂如乳糖、微晶纤维素、葡聚糖、甘露醇、蔗糖、山梨醇、明胶、阿拉伯胶、磷酸二钙、磷酸三钙、磷酸一钙、磷酸钠、碳酸钠等，优选乳糖和微晶纤维素；润滑剂如硬脂酸、硬脂酸锌、硬脂酸钙或硬脂酸镁等，优选硬脂酸镁；粘合剂如蔗糖、聚乙二醇、聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)、玉米淀粉，预凝胶化淀粉等，优选聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)；着色剂如氧化铁、FD&C染料、沉淀色料等；矫味剂；包括适当的有机酸或其碱金属(如锂、钠或钾)盐的pH调节剂，如苯甲酸、柠檬酸、酒石酸、琥珀酸、己二酸等或其相应的碱金属盐，优选此类酸的碱金属盐，特别是柠檬酸的钠盐(即柠檬酸钠)。一般而言，所述赋形剂以约10-90％(重量)的量存在，优选约20-80％(重量)，更优选约20-45％(重量)，最优选约20-40％(重量)，特别优选约22.4-36.8％(重量)的量存在。所述制剂优选含有一种或多种选自下列的药学上可接受的赋形剂：微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、柠檬酸钠或聚维酮。特别是该制剂可以含有一种或多种(a)微晶纤维素，优选以约4-20％(重量)存在，(b)乳糖，优选以约5-20％(重量)存在，(c)硬脂酸镁，优选以约1-3％(重量)存在，(d)约10-30％(重量)，优选约12.5-25％(重量)，特别优选约12.5(重量)的柠檬酸钠，和(e)约1-15％(重量)，优选约4-6％(重量)，特别优选约5％(重量)的聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)。
根据本发明，也提供一种缓释制剂，它含有胶凝剂，优选羟丙基甲基纤维素，和11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中所述赋形剂之一为pH调节剂。
根据本发明，也提供一种缓释制剂，它含有作为活性成分的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，和5-40％的羟丙基甲基纤维素以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
根据本发明，也提供一种缓释制剂，它含有35-65％的作为活性成分的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，和约5-40％(重量)的羟丙基甲基纤维素以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。
根据本发明，也提供一种缓释制剂，它含有约35-65％的作为活性成分的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐和约15-30％的羟丙基甲基纤维素以及约20-45％的一种或多种药学上可接受的赋形剂。
根据本发明，也提供一种缓释制剂，它含有约35-65％的作为活性成分的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐，约5-40％(重量)的羟丙基甲基纤维素，约4-12％的微晶纤维素，约8-20％的乳糖及其余为一种或多种其它的药学上可接受的赋形剂。在该制剂或剂型的生产过程中，此类其它的赋形剂可以包括作为润滑剂(如硬脂酸镁)的组分。
根据本发明，也提供含有选自下列的约5-40％(重量)羟丙基甲基纤维素的缓释制剂：(a)具有粘度为约40-60cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量约7％-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(b)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量为约7％-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(c)具有粘度为约80-120cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，和(d)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素或它们的混合物；约35-65％(重量)的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐；及约20-45％(重量)的一种或多种药学上可接受的赋形剂；其前提为如果该制剂含有上述(d)项下的羟丙基甲基纤维素，那么在该制剂中存在的羟丙基甲基纤维素的总量必须大于25.8％(重量)。
包括在该后一组中的其它制剂为这样一些制剂，它们含有选自下列的约8-35％(重量)的羟丙基甲基纤维素：(a)具有粘度为约40-60cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量约7％-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(b)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量为约7％-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(c)具有粘度为约80-120cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，和(d)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素或它们的混合物；约35-65％(重量)的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐；及约20-45％(重量)的一种或多种药学上可接受的赋形剂。
包括在后一组中的其它制剂还有这些一些制剂，它们含有选自上述(a)-(d)组或它们的混合物的约10-30％(重量)羟丙基甲基纤维素；约40-60％(重量)的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐；约20-40％(重量)的一种或多种药学上可接受的赋形剂。
包括在后一组中的优选的制剂有这样一些制剂，它们含有选自上述(a)-(d)组或它们的混合物的约15-30％(重量)羟丙基甲基纤维素；约43.2-57.6％(重量)的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐；及约22.4-36.8％(重量)的一种或多种药学上可接受的赋形剂。
包括在后一组中的特别优选的制剂有这样一些制剂，它们含有选自上述(a)-(d)组或它们的混合物的约15-30％(重量)羟丙基甲基纤维素；约43.2-57.6％(重量)的11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐；及约22.4-36.8％(重量)的一种或多种选自下列的药学上可接受的赋形剂：(a)约4-12％(重量)的微晶纤维素；(b)约5-20％(重量)的乳糖，(c)约1-3％(重量)的硬脂酸镁，(d)约10-30％(重量)的柠檬酸钠和(e)约1-15％(重量)的聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)。
在上述制剂中，11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因优选以半富马酸盐形式存在，该形式在20℃时水中的平衡溶解度为3.29mg/ml。
特别感兴趣的制剂包括在附带的实施例中所述的制剂，提供基本如在附带的实施例中所述的制剂作为本发明的另一方面。
如上所述，化合物11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因及其药学上可接受的盐显示有用的抗多巴胺能活性，因此可以用于例如作为精神抑制药(例如用于精神性疾病症状的控制)或作为对机能亢进的治疗。因此，本发明也提供治疗温血动物例如人类的精神疾病的方法，例如精神病，该方法包括给予所述温血动物有效量的本发明制剂。
本发明也提供治疗温血动物机能亢进的方法，该方法包括给予所述温血动物有效量的本发明制剂。
本发明的制剂可以用本领域技术人员熟知的常规技术制备，例如湿法制粒、直接压制、干燥压缩(腾涌)等。因此，例如可以将活性组分11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐、胶凝剂(优选羟丙基甲基纤维素)和其它赋形剂混合在一起形成本发明的缓释制剂。优选将活性组分11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐、胶凝剂(优选羟丙基甲基纤维素)和其它赋形剂混合在一起形成适合压片的混合物，然后将该混合物压缩形成片剂或装填入胶囊中。
所述混合方法优选通过下列过程进行：将所述组分混合，对混合的组分进行湿法制粒，干燥混合物，研磨干燥的混合物，将该混合物与润滑剂例如硬脂酸镁混合，将混合后的混合物压缩形成片剂或将混合后的混合物装填入胶囊。
制备本发明的制剂的优选的方法包括下列步骤：
(a)混合11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐、胶凝剂(优选羟丙基甲基纤维素)和其它赋形剂；
(b)将混合的组分湿法制粒；
(c)干燥该混合物；
(d)研磨干燥的混合物；
(d)将该混合物与润滑剂例如硬脂酸镁混合；并
(f)将混合后的混合物压制形成片剂。
可以用一种或多种本领域熟知的包衣物，例如紫胶、玉米醇溶蛋白、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、聚丙烯酸酯、聚乙烯基乙酸酯邻苯二甲酸酯、乙酸邻苯二甲酸纤维素、甘油三乙酸酯、癸二酸二丁酯、聚乙二醇的混合物、二氧化钛和羟丙基甲基纤维素等对所述剂型进行包衣。
本发明制剂的缓释性质可以通过监测活性组分的溶出来证明。用本领域技术人员熟知的标准方法可以监测活性组分的溶出[如溶出实验方法，例如转篮法(Rotating Bashket Method)(设备I)或划浆法(Paddle Method)(设备II)，公开于美国药典(USP)]。此类方法包括这样一些步骤，其中将所述制剂浸没于含水介质例如水或盐酸中，在24小时内的不同时间点对所述介质取样。用高压液相层析(HPLC)分析样品，用UV检测以便用标准方法测定溶出的活性组分的浓度。在特定的实施例中，将片剂浸没于约900ml水中，测定溶出曲线。在另一个特定的实施例中，通过转篮法，将片剂浸没于750ml的0.1N HCl中2小时，速率为100rpm，然后向该溶出介质中加入250ml 0.2M磷酸盐缓冲液得到pH6.2的溶液，以测定溶出曲线。
优选所述制剂以控制的方式释放活性组分多至约8小时或更长时间。例如，在下面实施例2中所述的制剂经16小时释放约90％的活性组分，在实施例1中所述的制剂经8小时释放约90％的活性组分。
应用下列步骤获得图2所示的活性组分的血浆浓度对时间的曲线。将32个病人分为组A或组B，每组16个病人。在2天(第1天和第2天)不给药物后，给予所有的病人口服剂量的实施例12的速释制剂，每天两次，连续9天(第3天-11天)，由25至200mg固定地逐渐增加剂量。从第12天开始，在其各自组(组A或组B)中，由随机的治疗顺序对病人进行治疗。组A病人根据下列治疗顺序，该顺序包括根据随机的顺序给予活性组分的下列制剂的每一种：在饥饿状态下，每12小时给予两片100mg的实施例12的速释制剂(治疗1)，在饥饿状态下给予一片400mg的实施例2的制剂(治疗2)和在进食时给予一片400mg的实施例2的制剂(治疗3)。组B病人随机根据下列治疗顺序，该顺序包括根据随机的顺序给予活性组分的下列制剂的每一种：在饥饿状态下，每12小时给予两片100mg的实施例12的速释制剂(治疗1)，在饥饿状态下给予一片400mg的实施例1的制剂(治疗4)和在进食时给予一片400mg的实施例1的制剂(治疗5)。在第12、16和20天，病人接受其指定治疗顺序的实验治疗。在第13天和17天晚上，病人接受200mg剂量的实施例12的速释制剂，在第14、15、18和19天，病人接受200mg剂量的实施例12的速释制剂，每天两次。在第3、10、11、14、15、18和19天的清晨剂量前，由每个受试者取血样。在第12、16和20天，在给药前立即由每个受试者取血样，在给药后至给药后36小时以特定的时间间隔取血样。用液-液萃取和高效液相层析对血样中活性组分的浓度进行定量，用UV吸收检测。在图2说明实施例1(n＝11)、实施例2(n＝10)和实施例12(组A，n＝10；组B，n＝12)的制剂的活性组分血浆浓度对时间曲线，表A总结每个实施例24小时内给药间隔的曲线下平均面积(AUC)值和平均最大血浆浓度值(Cmax)。
                        表A
  实施例号         组A           组B
   AUC0-24   Cmax    AUC0-24      C-max
    1212    -56095347   -433703    4886-4818      565-563
给予的本发明化合物的剂量可以根据本领域熟知的原理进行变化，如给药途径、治疗的持续时间、精神病的严重程度、病人的体重和年龄、活性组分的效力和病人的反应。因此临床医生在考虑了所有的标准并根据其对病人的最佳判断后可以容易确定活性组分的有效剂量。一般而言，给予温血动物(例如人类)该化合物以便得到有效的剂量，一般而言，日剂量的范围为约0.01至约40mg/kg体重。例如，当口服给药时，一般给药的范围为约0.1-约40mg/kg体重。优选本发明的化合物以约25、50、200、300或400mg剂量给药。
一般而言，本发明的制剂为单位剂型形式，特别是为片剂形式的制剂。
对于本领域技术人员而言，很明显该制剂可以同与其医疗上相容的其它的治疗或预防制剂和/或药物联合给药。一般而言，本发明的制剂在实验动物中以数倍活性组分的最小有效剂量下，一般不显示明显的毒性。
附图说明
图1为实施例8、9和10的缓释制剂的释放(溶出)曲线，它是通过下述方式获得的：在37℃，将适当的片剂浸入750ml的0.1N HCl中达2小时，转速为100rpm，然后加入250ml的0.2M磷酸钠缓冲液将溶出介质pH调节为6.2。
图2为实施例12的速释制剂和实施例1和2的缓释制剂中的活性成分的血浆浓度对时间的曲线。
具体实施方式
通过下列非限制性实施例进一步说明本发明，在实施例中温度以摄氏温度表示。可以根据公开的欧洲专利EP240228或282236以及美国专利4879288所述方法制备化合物11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因和其药学上可接受的盐，在此引入其全部内容作参考。
                     实施例1
用下列方法制备具有表1所定义的组成的片剂。
将11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐(3453.8g)、乳糖(1144.7g)、微晶纤维素(381.5g)和METHOCELE50LV(900g)在行星式混合器中混合约3分钟。
在行星式混合器中用纯净水将该混合物进行湿法制粒。在流化床干燥器内，在约65℃下将该湿团块干燥至经湿度天平测定干燥失重小于约3％。
用锤型或相似的研磨机，在快速下研磨干燥的颗粒，使其通过适当的筛(如20-40目)。
使硬脂酸镁通过适当的筛(如20-40目)。
在常规的混合器(如Patterson-Kelley Twin Shell)中，将干燥的颗粒状物质与过筛的硬脂酸镁混合约3分钟。
用常规的旋转式压片机(如Kilian LX-21)将混合后的混合物压成片剂。
                        表1
                          mg/片            片剂％
活性组分(a)   460.51   57.6
乳糖NF   152.62   19.1
微晶纤维素NF   50.87   6.3
METHOCELE50LV Premium(b)   120.00   15.0
纯净水(c)   适量   -
硬脂酸镁NF   16.0   2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)METHOCELE50LV Premium为粘度为40-60cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE50LV Premium的粘度为48cps、甲氧基含量为28.9％(重量)及羟基丙氧基含量小于9.0％(重量)(即8.0％)。
(c)加入但不保留。
图2显示实施例1的制剂的活性组分的血浆浓度随时间变化曲线。
                     实施例2
用METHOCELE50LV和METHOCELE4M代替METHOCELE50LV重复实施例1所述方法，得到下列组成的片剂。
                      表2
                                  mg/片         ％片剂
  活性组分(a)    460.51    57.6
  乳糖NF    81.74    10.2
  微晶纤维素NF    81.75    10.2
  METHOCELE50LV Premium(b)    120.00    15.0
  METHOCELE4M Premium CR(d)    40.00    5.0
  纯净水(c)     适量    -
  硬脂酸镁NF     16.0    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)METHOCELE50LV Premium为粘度为40-60cps、甲氧基含量为28-30％(重量)、羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE50LV Premium的粘度为48cps、甲氧基含量为28.9％(重量)及羟基丙氧基含量小于9.0％(重量)(即8.0％)。
(c)加入但不保留。
(d)METHOCELE4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE4M Premium CR的粘度为4364cps、甲氧基含量为28.5％(重量)及羟基丙氧基含量为7.8％(重量)。
图2显示实施例2的制剂的活性组分的血浆浓度随时间变化曲线。
                     实施例3
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂。
                      表3
                                      mg/片          ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 乳糖NF    49.31    6.2
 微晶纤维素NF    49.31    6.2
 柠檬酸钠    100.00    12.5
 METHOCELK100LV Premium CR(b)    200.00    25.0
 METHOCELK4M Premium CR(c)    40.00    5.0
 纯净水(d)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.00    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)METHOCELK100LV Premium CR为粘度为80-120cps、甲氧基含量为19-24％(重量)、羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELK100LV Premium CR的羟基丙氧基含量必须小于9.0％(重量)。
(c)METHOCELK4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。
(d)加入但不保留。
                     实施例4
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂。
                      表4
                                   mg/片       ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 乳糖NF    89.31    11.1
 微晶纤维素NF    89.31    11.1
 柠檬酸钠    100.00    12.5
 METHOCELK100LV PremiumCR(b)    120.00    15.0
 METHOCELE4M Premium CR(c)    40.00    5.0
 纯净水(d)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.00    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐。
(b)METHOCELK100LV Premium CR为粘度为80-120cps、甲氧基含量为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELK100LV Premium CR的羟基丙氧基含量必须小于9.0％(重量)。
(c)METHOCELE4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。
(d)加入但不保留。
                     实施例5
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂。
                      表5
                  mg/片          ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 乳糖NF    69.31    8.7
 微晶纤维素NF    69.31    8.7
 柠檬酸钠    100.00    12.5
 METHOCELK100LV PremiumCR(b)    200.00    25.0
 纯净水(d)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.00    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)METHOCELK100LV Premium CR为粘度为80-120cps、甲氧基含量为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。注意在该实施例中使用的METHOCELK100LV Premium CR的羟基丙氧基含量必须小于9.0％(重量)。
(c)加入但不保留。
                     实施例6
根据与实施例1所述相同的方法，制备下列组成的片剂。
                      表6
                                mg/片          ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 聚维酮USP(b)    40.00    5.0
 微晶纤维素NF    38.62    4.8
 柠檬酸钠    200.00    25.0
 METHOCELE50LV Premium(c)    80.00    10.0
 METHOCELE4M Premium CR(d)    80.00    10.0
 纯净水(e)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.00    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐。
(b)该试剂为K值为29-32的聚乙烯吡咯烷酮聚合物，可由ISPTechnologies Inc.Wayne，New Jersey，USA获得，商标为PLASDONEK-29/32。该产物满足聚维酮USP的标准。
(c)METHOCELE50LV Premium为粘度为40-60cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE50LV Premium的羟基丙氧基含量必须小于9.0％(重量)。
(d)METHOCELE4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。
(e)加入但不保留。
                     实施例7
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂。
                      表7
                                mg/片          ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 聚维酮USP(b)    40.00    5.0
 微晶纤维素NF    38.62    4.8
 柠檬酸钠    200.00    25.0
 METHOCELE50LV Premium(c)    80.00    10.0
 METHOCELE4M Premium CR(d)    80.00    10.0
 纯净水(e)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.0    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)该试剂为K值为90的聚乙烯吡咯烷酮聚合物，可由ISPTechnologies Inc.Wayne，New Jersey，USA获得，商标为PLASDONEK-90。该产物满足聚维酮USP的标准。
(c)METHOCELE50LV Premium为粘度为40-60cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE50LV Premium的羟基丙氧基含量必须小于9.0％(重量)。
(d)METHOCELE4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。
(e)加入但不保留。
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂：
                      表8
                           实施例8         实施例9           实施例10
                         mg/片 ％片       mg/片 ％片        mg/片  ％片
 活性组分(a)  345.38  43.2  345.38  43.2  345.38  43.2
 乳糖NF  109.31  13.7  69.31  8.7  49.31  6.2
 微晶纤维素NF  109.31  13.7  69.31  8.7  49.31  6.2
 柠檬酸钠  100.00  12.5  100.00  12.5  100.00  12.5
 METHOCELE100LV  120.00  15.0  200.00  25.0  200.00  25.00
 Premium CR(b)
 METHOCELE4MPremium CR(c)  -   -  -  -  40.00  5.0
 纯净水(d)  适量   -  适量  -  适量  -
 硬脂酸镁NF  16.00   2.0  16.00  2.0  16.00  2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐
(b)METHOCELK100LV Premium CR为粘度为80-120cps、甲氧基含量为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELK100LV Premium CR的粘度为90cps、甲氧基含量为22.7％(重量)及羟基丙氧基含量为8.5％(重量)。
(c)METHOCELK4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为19-24％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2208 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELK4M Premium CR的粘度为4105cps、甲氧基含量为22.3％(重量)及羟基丙氧基含量为9.7％(重量)。
(d)加入但不保留。
图1显示实施例8、9和10制剂的释放溶出曲线。
                     实施例11
根据与实施例1所述相似的方法，制备下列组成的片剂：
                  mg/片          ％片剂
 活性组分(a)    345.38    43.2
 聚维酮USP(b)    80.00    10.00
 柠檬酸钠USP    100.00    12.5
 微晶纤维素NF    138.62    17.3
 METHOCELE4M Premium CR(c)    120.00    15.0
 纯净水(d)    适量    -
 硬脂酸镁NF    16.0    2.0
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐。
(b)该试剂为K值为90的聚乙烯吡咯烷酮聚合物，可由ISPTechnologies Inc.，Wayne，New Jersey，USA获得，商标为PLASDONEK-90。该产物满足聚维酮USP的标准。
(c)METHOCELE4M Premium CR为粘度为3500-5600cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，可由The Dow Chemical Company，Michigan，USA获得。该产物满足HPMC 2910 USP的标准。注意在该实施例中使用的具体METHOCELE4M Premium CR的粘度为4364cps、甲氧基含量为28.5％(重量)及羟基丙氧基含量为7.8％(重量)。
(d)加入但不保留。
                     实施例12
 片芯    mg/片
 活性组分(a)    115.13
 聚维酮USP(b)    8.33
 磷酸二钙二水合物USP    10.00
 微晶纤维素NF    32.88
 羟乙酸淀粉钠NF    8.33
 乳糖NF    22.33
 硬脂酸镁NF    3.00
 纯净水(c)    适量
 包衣    mg/片
 羟丙基甲基纤维素2910 USP(d)    5.00
 聚乙二醇400NF    1.00
 氧化铁黄NF    0.15
 二氧化钛USP    1.85
(a)所述活性组分为11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因半富马酸盐。
(b)该试剂为K值为29-32的聚乙烯吡咯烷酮聚合物，可由ISPTechnologies Inc.，Wayne，New Jersey，USA获得，商标为PLASDONEK-29/32。该产物满足聚维酮USP的标准。
(c)加入但不保留。
(d)在该实施例中使用的羟丙基甲基纤维素为PHARMACOAT606，可由Shin-Etsu，Ltd.，日本获得，其粘度为4.5-8.0cps、甲氧基含量为28-30％(重量)及羟基丙氧基含量为7-12％(重量)。
根据下列方法制备上述速释组合物：在混合-制粒机(如LittlefordMGT)上将所述活性组分、聚维酮、磷酸二钙二水合物和部分微晶纤维素和羟乙酸淀粉钠混合约5分钟。在混合下加入纯净水直至获得适当的团块。使该湿颗粒通过装有适当的筛(如6.35mm)的锥形磨，然后在流化床干燥器中干燥(入口温度设定为约65℃)至干燥失重低于2.5％(w/w)。然后使干燥的颗粒通过装有适当的筛(如#20目筛，锤磨机)的适当磨。将颗粒在混合器(如V-形混合器)中与乳糖和其余的微晶纤维素和羟乙酸淀粉钠混合，混合约5分钟。使硬脂酸镁通过装有适当的筛(如40目筛)的适当磨，然后加至干燥的颗粒物质中，并混合约3分钟。然后用常规的旋转式压片设备将混合后的混合物压制成片剂。然后用常规的鼓包衣设备，用薄膜包衣组分(即羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇400、氧化铁黄和二氧化钛)的含水悬浮液对上述片剂进行薄膜包衣，入口温度约为80℃。

Claims (15)

1.含有胶凝剂和11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并-[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的缓释制剂。
2.权利要求1的缓释制剂，其中所述胶凝剂为羟丙基甲基纤维素。
3.权利要求2的缓释制剂，它包含约5-50％(重量)的选自下列的羟丙基甲基纤维素：(a)具有粘度为约40-60cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量约7％-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(b)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约28-30％(重量)和羟基丙氧基含量为约7％-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素，(c)具有粘度为约80-120cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-小于9％(重量)的羟丙基甲基纤维素，和(d)具有粘度为约3500-5600cps、甲氧基含量为约19-24％(重量)和羟基丙氧基含量约7-12％(重量)的羟丙基甲基纤维素或它们的混合物；其条件为如果该制剂含有上述(d)项下的羟丙基甲基纤维素，那么在所述制剂中存在的羟丙基甲基纤维素的总量必须高于25.8％(重量)。
4.权利要求3的缓释制剂，它含有约5-40％(重量)的选自(a)-(d)或它们的混合物的羟丙基甲基纤维素。
5.权利要求4的缓释制剂，它含有约8-35％(重量)的选自(a)-(d)或它们的混合物的羟丙基甲基纤维素。
6.权利要求5的制剂，它含有约10-30％(重量)的选自(a)-(d)组或它们的混合物的羟丙基甲基纤维素。
7.权利要求6的制剂，它含有约15-30％(重量)的选自(a)-(d)组或它们的混合物的羟丙基甲基纤维素。
8.权利要求1-7的任何一项的制剂，其中所述一种或多种药学上可接受的赋形剂选自微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、柠檬酸钠和聚维酮。
9.权利要求8的制剂，其中所述一种或多种药学上可接受的赋形剂选自(a)约4-20％(重量)的微晶纤维素，(b)约5-20％(重量)的乳糖，(c)约1-3％(重量)的硬脂酸镁，(d)约10-30％(重量)的柠檬酸钠和(e)约1-15％(重量)的聚维酮。
10.权利要求1的制剂，其中11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]噻庚因为半富马酸盐形式。
11.权利要求1-7中任何一项的制剂，其中所述一种或多种药学上可接受的赋形剂之一为pH调节剂。
12.权利要求11的制剂，其中所述pH调节剂为柠檬酸钠。
13.治疗温血动物精神病或机能亢进的方法，该方法包括给予所述温血动物有效量的根据权利要求1-12中任何一项的制剂。
14.制备根据权利要求1或2中任何一项的制剂的方法，该方法包括混合11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]-二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐、胶凝剂和其它的赋形剂。
15.制备根据权利要求1或2中任何一项的制剂的方法，该方法包括：
(a)混合11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]-二苯并[b，f][1，4]噻庚因或其药学上可接受的盐、胶凝剂和其它的赋形剂；
(b)将混合的组分湿法制粒；
(c)干燥所述混合物；
(d)研磨所述干燥的混合物；
(e)将该混合物与润滑剂混合；并
(f)将混合后的混合物压制成片剂。
CNA2006101016820A 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物 Pending CN101006985A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9611328.7 1996-05-31
GBGB9611328.7A GB9611328D0 (en) 1996-05-31 1996-05-31 Pharmaceutical compositions

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100033798A Division CN1511532A (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101006985A true CN101006985A (zh) 2007-08-01

Family

ID=10794541

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006101016820A Pending CN101006985A (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物
CNA2004100033798A Pending CN1511532A (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物
CNB971949611A Expired - Lifetime CN1142780C (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100033798A Pending CN1511532A (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物
CNB971949611A Expired - Lifetime CN1142780C (zh) 1996-05-31 1997-05-27 药用组合物

Country Status (31)

Country Link
EP (1) EP0907364B1 (zh)
JP (5) JP2000511170A (zh)
CN (3) CN101006985A (zh)
AR (1) AR003662A1 (zh)
AT (1) ATE222105T1 (zh)
AU (1) AU727219B2 (zh)
BR (1) BR9709271A (zh)
CA (1) CA2251944C (zh)
CZ (1) CZ293760B6 (zh)
DE (1) DE69714739T2 (zh)
DK (1) DK0907364T3 (zh)
EG (1) EG24118A (zh)
ES (1) ES2182079T3 (zh)
GB (2) GB9611328D0 (zh)
HR (1) HRP970299B1 (zh)
HU (1) HU225152B1 (zh)
ID (1) ID18352A (zh)
IL (1) IL127222A (zh)
MY (1) MY120120A (zh)
NO (1) NO327801B1 (zh)
NZ (1) NZ332198A (zh)
PL (1) PL189887B1 (zh)
PT (1) PT907364E (zh)
RU (1) RU2201754C2 (zh)
SI (1) SI0907364T1 (zh)
SK (1) SK284131B6 (zh)
TR (1) TR199802483T2 (zh)
TW (1) TW550076B (zh)
UA (1) UA50772C2 (zh)
WO (1) WO1997045124A1 (zh)
ZA (1) ZA974735B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102406606A (zh) * 2011-11-29 2012-04-11 海南美大制药有限公司 富马酸喹硫平脂质体固体制剂

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9922271D0 (en) * 1999-09-21 1999-11-17 Zeneca Ltd Formulation
SE0003126D0 (sv) 2000-09-05 2000-09-05 Astrazeneca Ab Method of treatment
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
SE0102855D0 (sv) * 2001-08-27 2001-08-27 Astrazeneca Ab Method of treatment
WO2003039516A1 (en) * 2001-11-07 2003-05-15 Fujisawa Pharmaceuticla Co., Ltd. Method for improving dissolution of poorly dispersible medicaments
TW200735878A (en) * 2005-11-18 2007-10-01 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
EP1976487A2 (en) 2006-01-25 2008-10-08 Astron Research Limited Sustained release dosage form of phenothiazine derivatives containing channelizer
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
GB0618879D0 (en) 2006-09-26 2006-11-01 Zysis Ltd Pharmaceutical compositions
DE602007009036D1 (de) 2007-02-14 2010-10-21 Lesvi Laboratorios Sl Pharmazeutische Zusammensetzungen mit Quetiapinfumarat
WO2008110337A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Synthon B.V. Pharmaceutical composition of quetiapine fumarate
US20080287418A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Astrazeneca Ab Extended Release Compositions and Methods for Their Manufacture
DK2262486T3 (da) 2008-08-01 2013-03-25 Krka Tovarna Zdravil D D Novo Mesto Quetiapin sammensætning
EP2153834A3 (en) 2008-08-07 2010-02-24 Farmaprojects, S.A. Extended release pharmaceutical compositions comprising quetiapine salts
DE102008046650A1 (de) * 2008-09-10 2010-03-11 Tiefenbacher Pharmachemikalien Alfred E. Tiefenbacher Gmbh & Co. Kg Quetiapin enthaltende Retardtablette
WO2010082220A2 (en) * 2009-01-05 2010-07-22 Torrent Pharmaceuticals Limited Sustained release pharmaceutical composition of quetiapine and process for preparation thereof
WO2010089259A2 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Woerwag R&D Gmbh Sustained release composition containing quetiapine
EP2233130A1 (en) * 2009-03-23 2010-09-29 Genepharm (Europe) Trading Limited A sustained release oral composition of an antipsychotic agent
TWI478733B (zh) * 2009-05-13 2015-04-01 Wyeth Llc 突釋藥物釋放組合物
WO2011132008A2 (en) 2010-04-22 2011-10-27 EGIS Gyűgyszergyár Nyilvánosan Múködő Részvény társaság Controlled release pharmaceutical composition
WO2011154118A1 (en) 2010-06-07 2011-12-15 Alfred E. Tiefenbacher (Gmbh & Co. Kg) Quetiapine prolonged-release tablets
DE102010033527A1 (de) 2010-08-05 2012-02-09 Acino Pharma Ag Quetiapin-Tabletten
TR201008261A1 (tr) 2010-10-08 2012-04-24 Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. Kontrollü salım gerçekleştiren ketiapin formülasyonları
CN102218042A (zh) * 2011-05-26 2011-10-19 青岛黄海制药有限责任公司 富马酸喹硫平组合物的缓释片剂及其制备方法
DE102011115690A1 (de) 2011-10-11 2013-04-11 Acino Pharma Ag Quetiapin enthaltende Formulierungen
WO2014037022A1 (en) 2012-09-10 2014-03-13 Pharmathen S.A. Pharmaceutical composition comprising an atypical antipsychotic agent and method for the preparation thereof
EP2848244A1 (en) 2013-09-16 2015-03-18 Yildiz Özsoy Erginer Extended release tablet formulations of quetiapine
WO2016204939A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Biotie Therapies, Inc. Controlled-release tozadenant formulations
CN106187873B (zh) * 2016-07-25 2019-11-05 宜春学院 一种芳胺基烷基氧类化合物及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607684D0 (en) * 1986-03-27 1986-04-30 Ici America Inc Thiazepine compounds
US4775535A (en) * 1986-04-04 1988-10-04 Hans Lowey Method of preparing controlled long-acting pharmaceutical formulations in unit dosage form having uniform and comparable bioavailability characteristics
EP0266707B1 (en) * 1986-11-03 1992-01-22 Schering Corporation Sustained release labetalol tablet
IE59540B1 (en) * 1987-01-09 1994-03-09 Elan Corp Sustained release capsule or tablet formulation
GB8705574D0 (en) * 1987-03-10 1987-04-15 Ici Plc Preparation of thiazepine compound
US4983398A (en) * 1987-12-21 1991-01-08 Forest Laboratories, Inc. Sustained release drug dosage forms containing hydroxypropylmethylcellulose and alkali metal carboxylates
IL92966A (en) * 1989-01-12 1995-07-31 Pfizer Hydrogel-operated release devices
SE9003902D0 (sv) * 1990-12-07 1990-12-07 Astra Ab Solid dosage forms of a drug
IT1256651B (it) * 1992-12-11 1995-12-12 Giancarlo Santus Composizione farmaceutica a rilascio controllato in sospensione liquida
JP3116970B2 (ja) * 1991-06-12 2000-12-11 三菱東京製薬株式会社 ペミロラストカリウムの徐放性製剤
IT1256393B (it) * 1992-11-17 1995-12-04 Inverni Della Beffa Spa Forme matriciali multistrato per il rilascio controllato di principi attivi
US5393765A (en) * 1993-12-13 1995-02-28 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical compositions with constant erosion volume for zero order controlled release
WO1995031186A1 (en) * 1994-05-13 1995-11-23 Smithkline Beecham Corporation Method and composition for increasing calcium uptake

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102406606A (zh) * 2011-11-29 2012-04-11 海南美大制药有限公司 富马酸喹硫平脂质体固体制剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN1219879A (zh) 1999-06-16
TW550076B (en) 2003-09-01
HRP970299B1 (en) 2001-12-31
PT907364E (pt) 2002-12-31
NZ332198A (en) 2000-05-26
NO327801B1 (no) 2009-09-28
BR9709271A (pt) 1999-08-10
HUP9902194A2 (hu) 2000-02-28
SI0907364T1 (en) 2003-02-28
DE69714739D1 (de) 2002-09-19
UA50772C2 (uk) 2002-11-15
MY120120A (en) 2005-09-30
NO985539L (no) 1998-11-27
AU2967597A (en) 1998-01-05
GB9611328D0 (en) 1996-08-07
AU727219B2 (en) 2000-12-07
JP2007119495A (ja) 2007-05-17
AR003662A1 (es) 1998-09-09
JP2012031206A (ja) 2012-02-16
SK284131B6 (sk) 2004-09-08
ID18352A (id) 1998-04-02
PL330223A1 (en) 1999-05-10
TR199802483T2 (xx) 1999-02-22
RU2201754C2 (ru) 2003-04-10
CZ388098A3 (cs) 1999-02-17
GB9709761D0 (en) 1997-07-09
CN1142780C (zh) 2004-03-24
EG24118A (en) 2008-07-06
SK163998A3 (en) 1999-05-07
ATE222105T1 (de) 2002-08-15
CZ293760B6 (cs) 2004-07-14
DK0907364T3 (da) 2002-11-11
HRP970299A2 (en) 1998-04-30
JP2014167026A (ja) 2014-09-11
WO1997045124A1 (en) 1997-12-04
HUP9902194A3 (en) 2000-03-28
ES2182079T3 (es) 2003-03-01
JP2000511170A (ja) 2000-08-29
DE69714739T2 (de) 2003-05-15
EP0907364A1 (en) 1999-04-14
HU225152B1 (en) 2006-07-28
JP5888549B2 (ja) 2016-03-22
NO985539D0 (no) 1998-11-27
JP2006152006A (ja) 2006-06-15
IL127222A (en) 2001-03-19
CA2251944C (en) 2007-04-10
PL189887B1 (pl) 2005-10-31
ZA974735B (en) 1997-12-01
CA2251944A1 (en) 1997-12-04
EP0907364B1 (en) 2002-08-14
IL127222A0 (en) 2000-06-01
CN1511532A (zh) 2004-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101006985A (zh) 药用组合物
US5948437A (en) Pharmaceutical compositions using thiazepine
KR20000076269A (ko) 활성 물질의 방출을 조절하기 위한 약제 조성물
WO2004012699A2 (en) Modified release composition comprising coated micro matrix particles containing the high soluble active ingredient and a release controlling agent
JPH10194969A (ja) 錠剤組成物
WO2011023194A2 (en) New compositions of 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]piperazine
US20060240101A1 (en) Orally disintegrating pharmaceutical tablet formulations of olanzapine
EP2964200B1 (en) Formulations of organic compounds
JP2007529564A (ja) リカルバゼピンを含む経口マトリックス製剤
CN102802615A (zh) 新瑞替加滨组合物
WO1999025338A1 (en) Pharmaceutical composition containing zafirlukast
US20060030581A1 (en) Mannitol formulation for integrin receptor antagonist
KR100484994B1 (ko) 약학조성물
CN112218626B (zh) 一种持续释放组合物及其制备方法
RU2773029C2 (ru) Галеновые композиции органических соединений
CN115721600A (zh) 一种胃滞留型普瑞巴林缓释组合物及其制备方法
KR20070017335A (ko) 리카르바제핀을 포함하는 경구투여용 매트릭스 제제

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1109063

Country of ref document: HK

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20090109

Address after: London, England

Applicant after: Astrazeneca UK Ltd.

Address before: surrey

Applicant before: Zeneca Ltd.

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: ASTRAZENECA (UK) LIMITED

Free format text: FORMER OWNER: SYNGENTA CO., LTD.

Effective date: 20090109

C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20070801

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1109063

Country of ref document: HK