CN100585382C - 一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法 - Google Patents
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Abstract
一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，涉及光谱型传感器检测有机磷类物质的方法。本发明方法以市售面粉、磺酸基四苯基卟啉(TPPS)为原料，分别制备出植物酶酶液、TPPS溶液，再在液相光谱检测装置的反应池中，先加入TPPS溶液和植物酯酶液及磷酸缓冲液，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，后加入被测样品液，分别测量记录加入被测样品液前、后的吸收光谱，比较其两个吸收光谱的差谱，就能判断出被检样品中是否含有DMMP。由于本发明方法具有检测成本低、操作简单、能有效进行现场实时检测、检出限可低至10ppt等特点。故本发明方法可广泛应用于蔬菜、水果等农产品及环境中的微痕量DMMP有机磷农药的残留检测。
Description
技术领域
本发明属于有机磷类物质检测技术领域，特别涉及光谱型传感器检测有机磷类物质的方法。
背景技术
甲基磷酸二甲酯(DMMP)是一种有机磷农药，而有机磷农药是目前使用最广的农药种类。农药的使用在给人们带来巨大经济效益的同时，也产生了许多负面影响。较轻微的农药残留，可导致多种慢性疾病，严重的农药残留可以引起人、畜急性中毒，直接危害人类的生命安全。此外，农药残留超标还会严重影响我国农产品的声誉和出口效益，无法在国际市场竞争中发挥优势。由于我们的检测方法和手段的滞后，我国出口的食品、农副产品多次因为农药残留超标而导致退货、索赔甚至销毁。因此，开发适合我国农产品产销特点的方便、快速的检测技术，是控制当前农药残留的当务之急。实现微痕量DMMP的检测，对食品及环境安全评价、监控有机磷农药污染、增强我国农产品国际竞争力等方面具有重要意义。
现有检测DMMP的方法主要有气相色谱(GC)、液相色谱(LC)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、原子发射检测(AED)、毛细管电泳等。这些方法虽然定量准确、灵敏度高，但所需设备昂贵，需要专业人员操作，且分析时间长不适用于现场检测。为了降低检测成本，实现现场检测，近年来，人们开始致力于传感器的开发和利用。检测DMMP的传感器一般有表面声波或压电传感器、光谱型传感器等。其中，表面声波或压电传感器仍需辅助色谱分离技术，才能实现对单一物质选择性检测，而且功耗大，器件制作工艺复杂，限制了其推广使用；相比之下，光谱型传感器，具有制备工艺简单，检测灵敏度高，抗干扰性强，选择性强等优点。如公开号为US20020031943的“神经毒剂、有机磷化合物及其他化学战剂的广谱生物检测”(Broad spectrumbio-detection of nerve agents，organophosphates，and other chemical warfare agents)专利中，公开的检测方法为，先将敏感材料卟啉和乙酰胆碱酯酶固定在载玻片上，然后测定敏感材料暴露于分析物前后的光谱值，尤其是在402nm和442nm两处的光谱值，通过其差值判断分析物是否存在于样品中。该方法虽然具备光谱型传感器检测方法的一些优点，但由于乙酰胆碱酯酶这种动物性酯酶，取材不便，价格昂贵，提高了检测成本。另外，在检测之前，需要将敏感材料固定在载玻片上，该固定化过程繁杂，需要专业人员进行操作，不便于推广使用。
发明内容
本发明的目的是针对现有光谱型传感器检测DMMP方法的不足之处，提供一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法。具有能实现对微痕量DMMP的快速、实时检测，检测限低，且检测成本低，操作简单等优点。
本发明的原理是：卟啉类物质含有一大共轭体系，拥有生色基团，在可见光区有其特征性的谱带。一般区分为Soret带(400～500nm)和Q带(500～800nm)。当卟啉遇到可以与其发生作用的物质时，其光谱性质会发生改变，包括波峰的移动及吸光度的改变等。与卟啉作用的物质不同，浓度不同，都会引起相应的光谱性质的改变。这样，根据暴露于分析物前后的卟啉光谱性质的变化情况，不仅可以判断出样品中是否存在分析物，还可以定量测定出分析物的浓度。磺酸基四苯基卟啉(TPPS)包括单磺酸四苯基卟啉及多磺酸基四苯基卟啉，与植物酯酶作用形成的复合溶液在可见光区有其特征性的谱带。当加入的样品中存在DMMP时，复合溶液的Soret带会发生变化，通过捕获和分析这种变化，就能实现对DMMP的检测。
本发明的目的是这样实现的：一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，以市售面粉为原料制备出植物酶酶液，以磺酸基四苯基卟啉(TPPS)为原料制备出TPPS溶液，再在液相光谱检测装置的反应池中，先加入TPPS溶液和植物酯酶液及磷酸缓冲液，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱。然后，将反应池中的溶液全部排出。再加入TPPS溶液、植物酯酶液和磷酸缓冲液及待测样品液，并测量记录其吸收光谱。最后，比较前、后两次测量记录的两个吸收光谱，如果完全相同，则被检样品中不含有DMMP或含量低于本法检测限；如果不同，存在差谱，则被检样品含有DMMP。具体方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶4～6的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌10～60min后，再以3000～6000r/min的离心速度，离心分离10-15min，收集上层清液，静置8～24h，就制备出植物酯酶酶液。
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为30.08～111.3μmol/L的TPPS溶液。
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为7.5～8.18的磷酸盐缓冲液(如磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液等)，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸盐缓冲液的体积比为1∶0.15～1∶48～49.85。
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净。
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为7.5～8.18的磷酸盐缓冲液(如磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液等)及待测样品液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸盐缓冲液∶待测样品液的体积比为1∶0.15～1∶47～47.85∶1。
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则被检样品中不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则被检样品中含有DMMP。
本发明采用上述技术方案后，主要的效果是：
(1)检测成本低。本发明的检测方法选用来源丰富、价廉易得的植物酯酶代替动物酯酶，大大降低了检测成本。
(2)操作简单，便于现场检测。采用本发明的检测对DMMP进行检测，不需准备除样品以外的其他试剂，直接进行检测。并且，由于敏感材料以液体状态存在，无需固定化，操作简单，便于现场检测，便于推广使用。
(3)能有效的进行实时检测。应用本发明的检测方法进行检测时，样品和敏感材料的反应可在几秒中内完成，能有效的进行现场实时检测，切实保障人民生命安全。
(4)检测限低。应用本发明的检测方法进行检测，最低检出限可低至10ppt(ng/g)，检测效果好，能检测微痕量的DMMP。
本发明方法可广泛应用于蔬菜、水果等农产品及环境中的微痕量DMMP有机磷农药的残留检测中，也可用于对农产品和环境安全评价、监控有机磷农药的污染情况等。
附图说明
图1为液相光谱检测装置的原理图；
图中：1入射光纤，2反应池，3排液管，4单向阀，5出射光纤，6TPPS-植物酯酶复合溶液，7加料管，8弹性塞子，9光源系统，10微型光谱仪，11信号采集处理系统。
图2为本实施例3的方法检测10ppt(ng/g)DMMP所得的光谱图。
其中：曲线(1)为该材料与DMMP作用前的光谱；曲线(2)为该材料与10ppt DMMP作用后的光谱；曲线(3)为曲线(1)与曲线(2)的差谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式进一步说明本发明。
实施例1
一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶5的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌30min后，再以4000r/min的离心速度，离心分离12min，收集上层清液，静置12h，就制备出植物酯酶酶液。
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为84.23μmol/L的TPPS溶液。
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为8.18的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液的体积比为1∶0.5∶48.5。
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净。
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为8.18的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液及苹果表面蒸馏水冲洗液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液∶苹果表面蒸馏水冲洗液的体积比为1∶0.5∶47.5∶1。
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-②步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则苹果表面不含DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则苹果表面含有DMMP。
实施例2
一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶4的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌60min后，再以6000r/min的离心速度，离心分离10min，收集上层清液，静置24h，就制备出植物酯酶酶液。
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为30.08μmol/L的TPPS溶液。
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为7.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液的体积比为1∶1∶48。
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净。
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为7.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液及生菜蒸馏水浸渍液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液∶生菜蒸馏水浸渍液的体积比为1∶1∶47∶1。
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则生菜中不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则生菜中含有DMMP。
实施例3
一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶6的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌10min后，再以3000r/min的离心速度，离心分离15min，收集上层清液，静置8h，就制备出植物酯酶酶液。
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为111.3μmol/L的TPPS溶液。
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为8.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液的体积比为1∶0.15∶49.85。
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净。
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为8.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液及梨表面蒸馏水冲洗液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱。其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液∶梨表面蒸馏水冲洗液的体积比为1∶0.15∶47.85∶1。
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则梨表面不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则梨表面含有DMMP。
实验结果
用本实施例3的检测方法进行试验：在液相光谱检测装置的反应池中，先加入0.1mlTPPS溶液和0.05ml植物酯酶液及pH值为8.0的4.85mL磷酸缓冲液，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱，如图2的曲线(1)所示。然后，将反应池中的溶液全部排出。再加入0.1mlTPPS溶液、0.05ml植物酯酶液、pH值为8.0的4.75mL磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液和梨表面蒸馏水冲洗液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱，如图2的曲线(2)所示。最后，比较曲线(1)、(2)前、后两个吸收光谱，其差谱如图2的曲线(3)所示。从曲线(3)的结果检出被检样品，即该梨表面含有10ppt(ng/g)DMMP。
从图2知，光谱(1)为传感材料未与DMMP作用前的光谱(350～500nm)；光谱(2)为传感材料与10ppt DMMP作用后的传感材料的光谱；光谱(3)为光谱(1)与光谱(2)的差谱，显示传感材料与10ppt DMMP作用前后的光谱变化。从差谱上可以看出，传感材料与被检测物DMMP作用后，其光谱性质发生了很大的改变，表现为在420nm处出现了一个新的吸收峰。根据这种变化，就可以判断被检测物DMMP是否存在。因此该方法可以检测DMMP。不仅如此，从差谱上还可以看出，10ppt的DMMP都可以对材料的光谱性质产生如此大的影响，说明该材料对DMMP有很好的敏感性，检测效果好，可以检测微痕量DMMP。
Claims (4)
1.一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其特征在于具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶4～6的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌10～60min后，再以3000～6000r/min的离心速度，离心分离10-15min，收集上层清液，静置8～24h；
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为30.08～111.3μmol/L的TPPS溶液；
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为7.5～8.18的磷酸盐缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸盐缓冲液的体积比为1∶0.15～1∶48～49.85，其磷酸盐缓冲液为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液；
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净；
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为7.5～8.18的磷酸盐缓冲液及待测样品液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸盐缓冲液∶待测样品液的体积比为1∶0.15～1∶47～47.85∶1，其磷酸盐缓冲液为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液或磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液；
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则被检样品中不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则被检样品中含有DMMP。
2.一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其特征在于具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶5的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌30min后，再以4000r/min的离心速度，离心分离12min，收集上层清液，静置12h；
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为84.23μmol/L的TPPS溶液；
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为8.18的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液的体积比为1∶0.5∶48.5；
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净；
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为8.18的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液及苹果表面蒸馏水冲洗液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钾溶液∶苹果表面蒸馏水冲洗液的体积比为1∶0.5∶47.5∶1；
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则苹果表面不含DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则苹果表面含有DMMP。
3.一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其特征在于具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶4的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌60min后，再以6000r/min的离心速度，离心分离10min，收集上层清液，静置24h；
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为30.08μmol/L的TPPS溶液；
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为7.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液的体积比为1∶1∶48；
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净；
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为7.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液及生菜蒸馏水浸渍液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液∶生菜蒸馏水浸渍液的体积比为1∶1∶47∶1；
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则生菜中不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则生菜中含有DMMP。
4.一种检测微痕量甲基磷酸二甲酯的方法，其特征在于具体的方法步骤如下：
(1)酯酶液的制备
以市售面粉为原料，按面粉∶蒸馏水的重量比为1∶6的比例，在面粉中加入蒸馏水，搅拌10min后，再以3000r/min的离心速度，离心分离15min，收集上层清液，静置8h；
(2)TPPS溶液的配制
在无水乙醇溶液中，加入磺酸基四苯基卟啉(TPPS)固体粉末，搅拌充分溶解后，就制备出浓度为111.3μmol/L的TPPS溶液；
(3)进行检测
①在第(1)、(2)步完成后，在液相光谱检测装置的反应池中，先加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液和第(2)步制备出的TPPS溶液及pH值为8.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液，搅拌混合均匀，形成TPPS-植物酯酶复合溶液，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液的体积比为1∶0.15∶49.85；
②在第(3)-①步完成后，将反应池中的溶液全部排出，并用蒸馏水冲洗干净；
③在第(3)-②步完成后，再在反应池中加入第(1)步制备出的植物酯酶酶液、第(2)步制备出的TPPS溶液和pH值为8.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液及梨表面蒸馏水冲洗液，搅拌混合均匀，并测量记录其吸收光谱，其TPPS溶液∶植物酯酶酶液∶磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液∶梨表面蒸馏水冲洗液的体积比为1∶0.15∶47.85∶1；
(4)检测结果判断
在第(3)步完成后，对第(3)-①步测量记录的吸收光谱和第(3)-③步测量记录的吸收光谱进行比较：当两个吸收光谱完全相同时，则梨表面不含有DMMP或含量低于本法检测限；当两个吸收光谱不同，有差谱时，则梨表面含有DMMP。
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2007
- 2007-09-26 CN CN200710092751A patent/CN100585382C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DMMP红外光谱的自动识别. 张国胜等.光电子技术与信息，第17卷第1期. 2004 |
| DMMP红外光谱的自动识别. 张国胜等.光电子技术与信息，第17卷第1期. 2004 * |
| 氨基甲酸酯类农药的快速检测. 张叔平等.粮油食品科技，第14卷第3期. 2006 |
| 氨基甲酸酯类农药的快速检测. 张叔平等.粮油食品科技，第14卷第3期. 2006 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101131350A (zh) | 2008-02-27 |
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