CN100572405C - 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法 - Google Patents

丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100572405C
CN100572405C CNB2007101684272A CN200710168427A CN100572405C CN 100572405 C CN100572405 C CN 100572405C CN B2007101684272 A CNB2007101684272 A CN B2007101684272A CN 200710168427 A CN200710168427 A CN 200710168427A CN 100572405 C CN100572405 C CN 100572405C
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass concentration
absorbent resin
modification
solution
sodium hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2007101684272A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101200519A (zh
Inventor
王勇
邢凯华
邓雷
张联盟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Technology WUT
Original Assignee
Wuhan University of Technology WUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Technology WUT filed Critical Wuhan University of Technology WUT
Priority to CNB2007101684272A priority Critical patent/CN100572405C/zh
Publication of CN101200519A publication Critical patent/CN101200519A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100572405C publication Critical patent/CN100572405C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法。丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,其特征在于包括如下步骤:1)按各组成原料的重量份数分别取样:丙烯酸20-40,氢氧化钠5-10,N.N′-亚甲基双丙烯酰胺0.01-0.3,羧甲基纤维素1-8,椰子油二乙醇酰胺1-5,尿素2-5,过硫酸铵0.01-2,水49.67-101.67;2)用水预先配置所需溶液备用;3)在质量浓度为40%的丙烯酸溶液中加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中和,然后加入交联剂N.N′-亚甲基双丙烯酰胺,羧甲基纤维素,椰子油二乙醇酰胺进行搅拌;接着加入质量浓度为30%的尿素溶液和过硫酸铵,反应搅拌4-6小时后;4)反应产物干燥粉碎后即得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂。改性后的丙烯酸高分子吸水树脂吸盐水倍率比改性前可提高20-30%。

Description

丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法
技术领域
本发明涉及丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法。
背景技术
目前使用的高分子吸水树脂大多是聚丙烯酸盐类高吸水性树脂,主要是通过水溶液聚合所得。水溶液聚合法生产高吸水树脂,其反应过程平稳,不会爆聚,易操作,对环境的影响小,设备要求相对简单,是一套适合规模生产的工艺。它的吸水率可达几百倍乃至上千倍,但其缺点是耐盐性较差,吸盐水率极低,而高吸水性树脂的使用环境中一般都有盐类存在,这使它的应用范围受到限制,故提高其耐盐性对其作用的发挥有着极其重要的意义。
传统的改性吸水树脂耐盐性的方法主要是通过配制处理液对高吸水树脂进行表面处理,属于物理处理的方法,很少对树脂的结构进行根本的改性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,该改性方法使改性后的丙烯酸高分子吸水树脂吸盐水倍率高。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,它采用水溶液聚合的方法,包括如下步骤:
1)按各组成原料的重量份数分别取样:
丙烯酸                                    20-40,
氢氧化钠                                  5-10,
N,N′-亚甲基双丙烯酰胺                   0.01-0.3,
羧甲基纤维素                              1-8,
椰子油二乙醇酰胺                          1-5,
尿素                                      2-5,
过硫酸铵                                  0.01-2,
水                                        49.67-101.67;
2)用水预先配置所需溶液备用:配置质量浓度为40%的丙烯酸溶液,质量浓度为25%的氢氧化钠溶液,质量浓度为30%的尿素溶液;
3)在质量浓度为40%的丙烯酸溶液中加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中和,然后加入交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,羧甲基纤维素(CMC),椰子油二乙醇酰胺(活性剂)进行搅拌;搅拌速度为300转/分,升高水浴的温度至50℃;接着加入质量浓度为30%的尿素溶液和过硫酸铵,搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70-80℃,并控制此温度下反应搅拌4-6小时后,形成粘弹性状物质,取出反应产物;
4)反应产物干燥粉碎后即得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂。
改性后的丙烯酸高分子吸水树脂为黄白色颗粒状物质,其吸水率可达到吸收自身重量的350-550倍,吸盐水率达吸收自身重量的60-80倍。
本发明利用非离子型表面活性剂椰子油二乙醇酰胺,采用水溶液聚合的方法(化学改性)在树脂的高分子结构上引入非离子基团,在不降低吸水率的前提下,可进一步提高树脂的吸盐水率,改性后的丙烯酸高分子吸水树脂吸盐水倍率比改性前可提高20-30%。
本发明的实验方案采用水浴加热的方法,水浴加热本身具有容易控制反应温度的优点,实验过程中的投料、加热、搅拌速率容易控制,故而其工艺流程简单,原料来源广泛、易得,具有生产成本低的优点。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
配置所需溶液备用:量取丙烯酸20ml,配置成质量浓度为40%的丙烯酸溶液,称取氢氧化钠10g,配置成质量浓度为25%的氢氧化钠溶液,称取尿素3g,配置成质量浓度为30%的尿素溶液。
在小型搪玻璃釜中加入浓度为40%的丙烯酸溶液50ml;加入浓度为25%的氢氧化钠溶液30ml中和,交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺0.04g,CMC(羧甲基纤维素)2g,椰子油二乙醇酰胺(活性剂)2.5ml;控制搅拌速度300转/分,开始升高水浴的温度至50℃,加入浓度为30%的尿素溶液7ml,过硫酸铵0.08g,控制搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70℃并控制此温度下反应搅拌5小时。反应结束,放出反应物料,得到黄色块状物质;用干燥箱将反应物料烘干,用粉碎机粉粹得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂(淡黄色粉状固体),其吸水率达到吸收自身重量的500倍以上,吸盐水率达到吸收自身重量的60倍以上。
实施例2:
配置所需溶液备用:量取丙烯酸20ml,配置成质量浓度为40%的丙烯酸溶液,称取氢氧化钠10g,配置成质量浓度为25%的氢氧化钠溶液,称取尿素3g,配置成质量浓度为30%的尿素溶液。
在小型搪玻璃釜中加入浓度为40%的丙烯酸溶液50ml;加入浓度为25%的氢氧化钠35ml中和,交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺0.05g,CMC(羧甲基纤维素)1g,活性剂椰子油二乙醇酰胺3ml;控制搅拌速度300转/分,开始升高水浴的温度至50℃,加入浓度为30%的尿素10ml,过硫酸铵0.08g,控制搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70℃并控制此温度下反应搅拌5小时。反应结束,放出反应物料,得到黄色块状物质,用干燥箱将反应物料烘干,用粉碎机粉粹得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂(淡黄色粉状固体),其吸水率达到吸收自身重量的500倍以上,吸盐水率达到吸收自身重量的60倍以上。
实施例3:
配置所需溶液备用:量取丙烯酸20ml,配置成质量浓度为40%的丙烯酸溶液,称取氢氧化钠10g,配置成质量浓度为25%的氢氧化钠溶液,称取尿素3g,配置成质量浓度为30%的尿素溶液。
在小型搪玻璃釜中加入浓度为40%的丙烯酸溶液50ml;加入25%的氢氧化钠40ml,交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺0.1g,CMC(羧甲基纤维素)3g,活性剂椰子油二乙醇酰胺4ml;控制搅拌速度300转/分,开始升高水浴的温度至50℃,加入浓度为30%的尿素15ml,过硫酸铵0.1g,控制搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70℃并控制此温度下反应搅拌5小时。反应结束,放出反应物料,得到黄色块状物质,用干燥箱将反应物料烘干,用粉碎机粉粹得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂(淡黄色粉状固体),其吸水率达到吸收自身重量的500倍以上,吸盐水率达到吸收自身重量的60倍以上。
实施例4:
丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,它采用水溶液聚合的方法,包括如下步骤:
1)按各组成原料的重量份数分别取样:
丙烯酸                                  20,
氢氧化钠                                5,
N,N′-亚甲基双丙烯酰胺                 0.01,
羧甲基纤维素                            1,
椰子油二乙醇酰胺                        1,
尿素                                    2,
过硫酸铵                                0.01,
水                                      49.67;
2)用水预先配置所需溶液备用:配置质量浓度为40%的丙烯酸溶液(用水30份),质量浓度为25%的氢氧化钠溶液(用水15份),质量浓度为30%的尿素溶液(用水4.67份);
3)在质量浓度为40%的丙烯酸溶液中加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中和,然后加入交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,羧甲基纤维素(CMC),椰子油二乙醇酰胺(活性剂)进行搅拌;搅拌速度为300转/分,升高水浴的温度至50℃;接着加入质量浓度为30%的尿素溶液和过硫酸铵,搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70℃,并控制此温度下反应搅拌6小时后,形成粘弹性状物质,取出反应产物;
4)反应产物干燥粉碎后即得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂。
实施例5:
丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,它采用水溶液聚合的方法,包括如下步骤:
1)按各组成原料的重量份数分别取样:
丙烯酸                                 40,
氢氧化钠                               10,
N,N′-亚甲基双丙烯酰胺                0.3,
羧甲基纤维素                           8,
椰子油二乙醇酰胺                       5,
尿素                                   5,
过硫酸铵                           2,
水                                 101.67;
2)用水预先配置所需溶液备用:配置质量浓度为40%的丙烯酸溶液(用水60份),质量浓度为25%的氢氧化钠溶液(用水30份),质量浓度为30%的尿素溶液(用水11.67份);
3)在质量浓度为40%的丙烯酸溶液中加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中和,然后加入交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,羧甲基纤维素(CMC),椰子油二乙醇酰胺(活性剂)进行搅拌;搅拌速度为300转/分,升高水浴的温度至50℃;接着加入质量浓度为30%的尿素溶液和过硫酸铵,搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到80℃,并控制此温度下反应搅拌4小时后,形成粘弹性状物质,取出反应产物;
4)反应产物干燥粉碎后即得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂。

Claims (1)

1.丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法,其特征在于包括如下步骤:
1)按各组成原料的重量份数分别取样:
丙烯酸                                20-40,
氢氧化钠                              5-10,
N,N′-亚甲基双丙烯酰胺               0.01-0.3,
羧甲基纤维素                          1-8,
椰子油二乙醇酰胺                      1-5,
尿素                                  2-5,
过硫酸铵                              0.01-2,
水                                    49.67-101.67;
2)用水预先配置所需溶液备用:配置质量浓度为40%的丙烯酸溶液,质量浓度为25%的氢氧化钠溶液,质量浓度为30%的尿素溶液;
3)在质量浓度为40%的丙烯酸溶液中加入质量浓度为25%的氢氧化钠溶液中和,然后加入交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,羧甲基纤维素,椰子油二乙醇酰胺进行搅拌;搅拌速度为300转/分,升高水浴的温度50℃;接着加入质量浓度为30%的尿素溶液和过硫酸铵,搅拌速度300转/分;继续升高水浴温度到70-80℃,并控制此温度下反应搅拌4-6小时后,形成粘弹性状物质,取出反应产物;
4)反应产物干燥粉碎后即得改性后的丙烯酸高分子吸水树脂。
CNB2007101684272A 2007-11-23 2007-11-23 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法 Expired - Fee Related CN100572405C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2007101684272A CN100572405C (zh) 2007-11-23 2007-11-23 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2007101684272A CN100572405C (zh) 2007-11-23 2007-11-23 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101200519A CN101200519A (zh) 2008-06-18
CN100572405C true CN100572405C (zh) 2009-12-23

Family

ID=39515905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2007101684272A Expired - Fee Related CN100572405C (zh) 2007-11-23 2007-11-23 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100572405C (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101787101B (zh) * 2010-01-25 2012-05-09 陕西科技大学 一种高吸水性纳米树脂的制备方法
CN104140499A (zh) * 2014-02-26 2014-11-12 重庆文理学院 羧甲基纤维素、马来酸吸水树脂制备方法
CN104140491A (zh) * 2014-02-28 2014-11-12 重庆文理学院 耐盐吸水树脂的制备方法
CN104140500A (zh) * 2014-03-01 2014-11-12 重庆文理学院 耐盐纤维素吸水树脂的制备方法
CN104163895A (zh) * 2014-07-08 2014-11-26 内蒙古大学 以羧甲基甘蔗渣制备高吸水树脂的方法
CN105348444B (zh) * 2015-12-09 2018-08-17 中国-阿拉伯化肥有限公司 一种高吸水性树脂及其制备方法
CN107141399A (zh) * 2017-06-19 2017-09-08 于天荣 高吸水性树脂制备方法、高吸水性树脂及其应用
CN108841372A (zh) * 2018-07-04 2018-11-20 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 吸水性树脂覆膜自悬浮支撑剂及其制备方法
CN114989357B (zh) * 2022-06-17 2024-03-12 四川华一众创新材料有限公司 一种降低ⅲ型硬石膏含量的增润保湿剂及制备方法和应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
一种合成超强吸水树脂的新方法. 李青等.表面技术,第33卷第5期. 2004
一种合成超强吸水树脂的新方法. 李青等.表面技术,第33卷第5期. 2004 *
微波法合成羧甲基纤维素-丙烯酸高吸水性树脂的研究. 李云雁等.林产化学与工业,第27卷第1期. 2007
微波法合成羧甲基纤维素-丙烯酸高吸水性树脂的研究. 李云雁等.林产化学与工业,第27卷第1期. 2007 *
聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善. 周斌.化工新型材料,第31卷第3期. 2003
聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善. 周斌.化工新型材料,第31卷第3期. 2003 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101200519A (zh) 2008-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100572405C (zh) 丙烯酸高分子吸水树脂耐盐性的改性方法
CN104530263B (zh) 一种没食子酸蔗渣木聚糖酯的制备方法
CN102898545B (zh) 一种降低透明质酸粘度的方法
CN112500530B (zh) 一种碳酸钙/甘蔗渣纤维素基高吸水树脂及其制备方法
CN104086785A (zh) 一种将竹笋下脚料进行改性制备复合水凝胶的方法及其应用
CN100494227C (zh) 纳米可分散羧甲基纤维素-丙烯酸高分子吸水树脂的合成方法
CN102627766B (zh) 农业用补锌剂聚天冬氨酸锌的制备方法
CN102633943A (zh) 一种淀粉高吸水树脂的制备方法
CN111184026A (zh) 一种纳米铜/钒酸铋复合抗菌剂的制备方法
Kim et al. Valorization of chitosan as food waste of aquatic organisms into 5‐hydroxymethylfurfural by sulfamic acid‐catalyzed conversion process
CN103992287A (zh) 一种三聚氰胺氰尿酸盐的制备方法
CN105540587A (zh) 一种利用稻壳制取活性炭的方法
CN103721683A (zh) 一种高吸附性芋头淀粉及制备方法
CN102558572A (zh) 离子液体溶剂中木质素乙酰化的制备方法
CN105294579A (zh) 一种利用甲壳素类生物质制备脱氧果糖嗪的方法
CN102643441B (zh) 一种制备聚天冬氨酸类水凝胶的方法
CN106698380B (zh) 一种利用贝壳制备的羟基磷灰石及其制备方法
CN102154001B (zh) 一种固体有机硼延时交联剂的制备方法
CN101537362B (zh) 活性炭催化剂、制备方法和在乳酸脱水制备丙烯酸中的应用
CN103949215A (zh) 一种以中药渣为原料的抗生素吸附活性炭及其制法与应用
CN106861379A (zh) 一种干燥剂及其制备方法
CN102558112A (zh) 纤维素转化为5-羟甲基糠醛的方法
CN104176736B (zh) 一种以离子液体预处理原料制备活性炭的方法
CN102585099A (zh) 含有蒙脱土和多糖的高吸水性树脂的室温合成方法
CN102199639B (zh) 一种羧甲基淀粉硬脂酸酯及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20091223

Termination date: 20101123