CN100562542C

CN100562542C - 全芳香族液晶聚酯树脂组合物和光学拾波器透镜架

Info

Publication number: CN100562542C
Application number: CNB2005800127069A
Authority: CN
Inventors: 室内聪士; 中山敏雄; 山田佳邦
Original assignee: Nippon Oil Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 2004-04-22
Filing date: 2005-04-19
Publication date: 2009-11-25
Anticipated expiration: 2025-04-19
Also published as: CN1946800A

Abstract

本发明提供由全芳香族液晶聚酯树脂组合物构成的光学拾波器透镜架，其中所述全芳香族液晶聚酯树脂组合物包含97～45质量%的熔点为320℃以上的全芳香族液晶聚酯、3～50质量%的长径比为2以下的无机球状中空体、以及0～30质量%的长径比为4以上的无机填料(该三种成分的总量为100质量%)，并且所述组合物的比重在1.00～1.35的范围内。本发明提供的光学拾波器透镜架在保持液晶聚酯的焊锡耐热性、成形性的同时，可表现出作为光学拾波器透镜架的优异的特性，即使是具有薄壁部和开口部的板状光学拾波器透镜架，注射成形性和对焊接工序的适应性也高，可以抑制驱动线圈附近的温度上升。

Description

全芳香族液晶聚酯树脂组合物和光学拾波器透镜架

技术领域

本发明涉及用于信息记录再现装置的光学拾波器透镜架中使用的全芳香族液晶聚酯树脂组合物和含有该树脂组合物的注射成形体作为结构部件的光学拾波器透镜架。

背景技术

光学拾波器可用于压缩盘、激光盘、录像盘、光磁盘等，其将半导体激光用透镜缩小成数μm直径的光点后进行照射，并读取记录在盘上的信息，它通常由固定发光元件、受光元件、反射镜等光学元件等的光学框架和用于使物镜、物镜架追随光盘的运动的调节器部分以及保持该调节器部分并形成和光学框架的光学路线的基架构成。

近年来，光学拾波器的轻量化、低成本化得到了发展，已经进行了将结构材料由金属替代为树脂的尝试，特别是，液晶聚酯树脂在热塑性树脂中，由于具有优良的机械特性、成形性、尺寸精度、耐热性和减振性，因而作为透镜架、基架等光学拾波器部件而引人注目(参考专利文献1。)。

但是，近年来的数字盘驱动装置所处理的信息被设计成大容量的，其读取也被高速化，而且对于光学拾波器部件本身也要求占有容积的减小，对构成它的液晶聚酯树脂也要求具有更高的特性。例如，提出了下列组合物：对应于结构复杂且具有薄壁部的光学拾波器的含有特定的液晶聚酯和无机填料的组合物(参考专利文献2)；尺寸精度的时效变化小的含有环烯烃聚合物的组合物(参考专利文献3)；对应于减振性、低毛边性的含有特定粒状填充材料的组合物(参考专利文献4)；含有特定的液晶聚酯和玻璃纤维的组合物(参考专利文献5)。

专利文献1：特开昭62-236143号

专利文献2：特开平8-220407号

专利文献3：特开平11-185272号

专利文献4：特开2000-273292号

专利文献5：特开2001-288342号

但是，这些提案不能充分地认识或预测近年来对光学拾波器透镜架所要求的课题。

首先，作为装置的省空间、省能量的必然要求，光学拾波器部件的结构为小型且具有薄壁部的圆、椭圆、多边形的板状结构，要求注射成形时的高流动性和不产生毛边等的外观良好性，而且，为了提高驱动灵敏度和降低拾波器驱动时的消耗电力而希望材料的低比重化。

此外，从环境问题的角度考虑，研究开始使用无铅焊锡，焊锡耐热性变得比以往更为重要。在具有薄壁部的板状透镜架中，成为了特别重要的问题。

另外，随着装置的小型化，作为一个大问题提出来的是，驱动时由驱动用线圈产生的热带来的影响。即，光学拾波器的透镜从成本方面考虑通常使用塑料透镜，但是由于小型化，驱动用线圈和透镜被接近地来设置，如果光学拾波器附近的气氛温度因驱动时驱动用线圈产生的热而上升，则会引起透镜的热膨胀，产生激光光点偏移的现象，已发现这将成为读取错误的原因。

特别是，当光学拾波器透镜架具有下述结构等时，即安装在支架上的线圈配置于接近安装在相同透镜架上的透镜的位置的结构，例如当透镜架在中央具有开口部且聚焦用线圈安装在该开口部中等时，成为了重要的问题。这种结构公开于例如特开平7-29194、特开平10-21570号公报中。

发明内容

本发明的目的是提供一种使用由特定的液晶聚酯树脂和特定的填充剂构成的聚酯树脂组合物来解决下述问题的手段，即在光学拾波器透镜架部件中，对应于无铅焊接工序的耐焊锡回流等耐热性、适应于具有薄壁部的光学拾波器透镜架的成形的注射成形性、可以在低驱动力下驱动的轻量性、线圈的发热不会传递给透镜的低导热性等问题。

本发明者发现通过将以特定的组成比例含有特定的耐热性全芳香族液晶聚酯、无机中空填充剂、无机填料的树脂组合物用于光学拾波器透镜架的构成材料，可以由该部件的轻量化和低热传导化以及驱动力降低产生的线圈发热量降低之间的协同效果，控制在光学拾波器透镜架中保持的光学拾波器附近的温度上升，至此完成了本发明。

即，本发明的第1方面涉及用于光学拾波器透镜架的注射成形的全芳香族液晶聚酯树脂组合物，其特征在于，包含97～45质量％的熔点为320℃以上的全芳香族液晶聚酯、3～50质量％的长径比为2以下的无机球状中空体、以及0～30质量％的长径比为4以上的无机填料(该三种成分的总量为100质量％)，并且所述组合物可提供比重在1.00～1.35的范围内的注射成形体。

本发明的第2方面涉及本发明第1方面的全芳香族液晶聚酯树脂组合物，其特征在于，所述全芳香族液晶聚酯是通过将总量为80～100摩尔％的对羟基苯甲酸(I)、对苯二甲酸(II)以及4，4’-二羟基联苯(III)(包括它们的衍生物)(其中，(I)和(II)的总量为60摩尔％以上)和0～20摩尔％的可以与(I)、(II)和(III)中的任何一种发生缩聚反应的其它芳香族化合物进行缩聚而得到的。

本发明的第3方面涉及本发明第1方面或第2方面的全芳香族液晶聚酯树脂组合物，其特征在于，所述全芳香族液晶聚酯在熔点+20℃时的表观粘度为5,000泊以下。

本发明的第4方面涉及本发明第1～3方面中任何一方面的全芳香族液晶聚酯树脂组合物，其特征在于，上述长径比为2以下的无机球状中空体的平均粒径为5～200微米，体积中空率为50％以上。

本发明的第5方面涉及本发明第1～4方面中任何一方面的全芳香族液晶聚酯树脂组合物，其特征在于，上述长径比为4以上的无机填料是选自平均直径为20微米以下的玻璃纤维和平均粒径为100微米以下的滑石中的至少一种，并且在组合物中的含量为5～15质量％。

本发明第6方面涉及光学拾波器透镜架，其是由聚焦用线圈和跟踪线圈驱动的板状光学拾波器透镜架，其特征在于，该透镜架包含由全芳香族液晶聚酯树脂组合物获得的比重在1.00～1.35(在这里是成形品的比重)的范围内的注射成形体，其中所述全芳香族液晶聚酯树脂组合物包含97～45质量％的熔点为320℃以上的全芳香族液晶聚酯、3～50质量％的长径比为2以下的无机球状中空体、以及0～30质量％的长径比为4以上的无机填料(该三种成分的总量为100质量％)。

本发明第7方面涉及本发明第6方面的光学拾波器透镜架，其特征在于，上述光学拾波器透镜架包含厚度为0.3mm以下的部分，而且，该部分的弯曲模量为10GPa以上。

本发明第8方面涉及本发明第6方面或第7方面的光学拾波器透镜架，其特征在于，上述光学拾波器透镜架具有保持聚焦用线圈或跟踪线圈的线圈线轴的孔部。

根据本发明，即使是具有薄壁部和开口部的板状光学拾波器透镜架，注射成形性和对焊接工序的适应性也高，可以获得抑制了驱动线圈附近的温度上升的光学拾波器透镜架。

附图说明

图1是表示用于性能评价的光学拾波器透镜架的形状的俯视图。图中，A表示透镜用开口部，B表示线圈用开口部。

图2是该透镜架的右视图，图3是其正视图。

具体实施方式

下面详细地说明本发明。

本发明中使用的全芳香族液晶聚酯是通常称作热致液晶聚合物的聚酯，并且能形成各向异性熔化物。本发明的液晶聚酯的熔点为320℃以上。所谓熔点是指由差示扫描量热仪检测出的吸热峰，具体的测量方法如下，即把以20℃/分钟从室温开始升温而使聚合物熔化得到的吸热峰设定为Tml，升温至Tml+40℃后，接着以10℃/分钟冷却至150℃，再以20℃/分钟升温，将此时得到吸热峰设定为Tm2，并且将该Tm2定义为熔点。所谓熔点为320℃以上是指至少在320℃以上的区域可检测到吸热峰Tm2，只要在320℃以上存在Tm2，也就可以在低于320℃的温度检测出别的峰。在熔点低于320℃的情况下，由于耐热性低且不耐焊接工序，所以不优选。

作为本发明中使用的液晶聚酯的结构单元，可列举出例如由芳香族二羧酸、芳香族二醇和芳香族羟基羧酸的组合形成的结构单元；由不同种类的芳香族羟基羧酸形成的结构单元；由芳香族二羧酸和芳香族二醇的组合形成的结构单元；使芳香族羟基羧酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯反应得到的结构单元等，作为具体的结构单元，可列举出例如下述的结构单元。

源自于芳香族羟基羧酸的下面任何一种重复结构单元：

(X₁：卤原子或烷基)

源自于芳香族二羧酸的下面任何一种重复结构单元：

(X₂：卤原子、烷基或芳香基)

源自于芳香族二醇的下面任何一种重复结构单元：

(X₂：卤原子、烷基或芳香基)

(X₃：H、卤原子或烷基)

从耐热性、机械物性和加工性之间的平衡的观点来看，优选的液晶聚酯树脂是具有30摩尔％以上的上述结构单元(A₁)组中的任何一种的树脂，更优选具有总量为60摩尔％以上的(A₁)组中的至少一种和(B₁)组中的至少一种的聚酯。通过满足上述条件，可确保分子结构的刚性，并且在用双轴混炼机等进行混炼时、以及在注射成形时，不会施加过度的应力，从而可以减少中空体的破损。

另外，由于结晶部分的熔化潜热下降而熔化所需的热量下降，从而所述树脂容易变化成熔融态，所以在加热下的熔融混炼工序中很少破坏无机球状中空体。另外，通过使用在液晶聚酯的熔点+20℃时的表观粘度为5,000泊以下的聚酯，可以进一步确保该效果。

此外，作为上述重复结构单元的组合，优选以下的组合：

·(A₁)，(B₁)，(C₁)。

·(A₁)，(B₁)，(B₂)，(C₁)。

·(A₁)，(B₁)，(B₂)，(C₂)。

·(A₁)，(B₁)，(B₃)，(C₁)。

·(A₁)，(B₂)，(B₃)，(C₂)。

·(A₁)，(B₁)，(B₂)，(C₁)，(C₂)。

·(A₁)，(A₂)，(B₁)，(C₁)。

此外，用含有多个结构单元的组表示时，上述结构单元表示各组中含有的任何一种结构单元。

作为特别优选的单体组成比，是将总量为80～100摩尔％的对羟基苯甲酸、对苯二甲酸以及4，4’-二羟基联苯(包括它们的衍生物)和0～20摩尔％上述芳香族化合物以外的选自芳香族二醇、芳香族羟基二羧酸和芳香族二羧酸的可以缩聚的芳香族化合物(两者之和为100摩尔％)进行缩聚而形成的芳香族聚酯。对羟基苯甲酸、对苯二甲酸及4，4’-二羟基联苯为80摩尔％以下时，耐热性下降，所以不优选。另外，全芳香族液晶聚酯可以二种以上并用。

作为本发明使用的液晶聚酯的制备方法，可以采用公知的方法。可以使用仅通过熔融聚合来制造的方法、或通过熔融聚合与固相聚合的两步聚合来制造的方法。举个具体的例子来说，将选自芳香族二羟基化合物、芳香族二羟基羧酸和芳香族二羧酸的单体加入反应器中，然后投入乙酸酐使单体的羟基乙酰化后，通过脱乙酸缩聚反应来进行制造。

可列举出例如下述制造方法：将对羟基苯甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸和4，4’-二羟基联苯投入氮气氛下的反应器中，加入乙酸酐并在乙酸酐回流下进行乙酸化，然后升温，在150～350℃温度范围内一边蒸馏乙酸一边进行脱乙酸熔融缩聚，从而制造聚酯。聚合时间可以在1小时至几十小时的范围内选择。在本发明的热致液晶聚酯的生产中，在生产之前可以进行单体的干燥，也可以不进行单体的干燥。

在对通过熔融聚合获得的聚合物进一步进行固相聚合时，使熔融聚合获得的聚合物固化后，将其粉碎成粉末状或片状，然后用公知的固相聚合方法，例如在氮等惰性气氛中在200～350℃的温度范围内热处理1～30小时。固相聚合可以边搅拌边进行，另外也可以不搅拌而在静置的状态下进行。

在聚合反应中可以使用或不使用催化剂。作为使用的催化剂，可以使用以往公知的催化剂作为聚酯的缩聚用催化剂，可列举出乙酸镁、乙酸亚锡、钛酸四丁酯、乙酸铅、乙酸钠、乙酸钾、三氧化二锑等金属盐催化剂、N-甲基咪唑等有机化合物催化剂等。

另外，熔融聚合的聚合容器没有特别限制，但优选具有通常用于高粘度反应的搅拌设备例如锚型、多级型、螺旋带型、螺旋轴型等各种形状的搅拌器或它们变形后的搅拌器的搅拌槽型聚合容器，具体优选选自韦尔纳型混合机、班伯里混合机、立式搅拌机、混磨机、辊式破碎机、可连续操作的捏合挤压机、捏土磨机、齿轮混合机等。

长径比为2以下的无机球状中空体主要是为了成形品的低导热率化和低比重化而混合的。作为其具体例子，可列举出由氧化铝、二氧化硅、氧化锆、氧化镁、玻璃、白州砂(Shirasu)、飞灰、硼酸盐、磷酸盐、陶瓷等无机质材料构成的无机球状中空体。由于这些无机球状中空体在组合物的制造工序、成形工序等中受到应力历程而不可避免地会破裂，所以强度越高越优选，但是过分追求强度而采用由比重大的材料构成的中空体，则有时成形体变重，商品价值下降。

在研究对电子部件的应用时，从上述性能的平衡的观点来列举优选的无机球状中空体，则有称为玻璃球或白州砂球、陶瓷球的微小中空体，最优选的是玻璃球。

无机球状中空体的长径比超过2时，中空体容易破裂，所以不优选。本发明中使用的微小中空球体的平均粒径优选为5～200微米，特别优选为10～100微米。另外，为了使其低导热化和比重下降，微小中空体的体积中空率优选是50％以上，另外，为了控制微小中空体的破裂率，体积中空率优选为80％以下。所谓体积中空率，可以由100×(1-微小中空体的真实比重/微小中空体的材料比重)求得。微小中空体的体积中空率为50％以下时，导热率和比重降低的效果差，所以不优选。

另外，微小中空体的体积中空率为80％以上时，由于在熔融混炼中微小中空体的破裂率上升，得到的组合物的导热率和比重产生偏差，所以不优选。

作为具体的示例，可列举出住友スリ-エム株式会社制的グラスバブルス(商品名：スコツチライトS-60)、东海工业株式会社制的玻璃微小中空体(商品名：セルスタ-PZ-6000)等。为了提高与全芳香族液晶聚酯的粘合性，它们也可以根据需要用硅烷偶合剂等进行预处理。

无机球状中空体的混合量低于3质量％时，成形体比重的降低效果、低导热化不足，而超过50质量％时，注射成形时会引起树脂组合物的流动性下降，所以不优选。为了更好地发挥上述效果，把混合量设定为5质量％以上、更优选为10质量％以上但不超过50质量％的范围。另外，无机球状中空体可以二种以上并用。

当对本发明的成形体进一步要求高的刚性时，可以根据需要加入长径比为4以上的无机填料直到30质量％(和上述全芳香族液晶聚酯和上述无机球状中空体的总量为100质量％)。如果超过30质量％，则引起流动性下降，混炼时、注射成形时内部应力增加而有可能使无机球状中空体破裂，所以不优选。

作为本发明中使用的长径比为4以上的无机填料，可列举出例如玻璃纤维、石棉纤维、二氧化硅纤维、二氧化硅氧化铝纤维、钛酸钾纤维、碳或石墨纤维；以及铝、钛、铜等金属纤维状物质、滑石、云母、玻璃片和硅灰石。

其中，添加5～15重量％的平均直径为20微米以下的玻璃纤维、平均粒径为100微米以下的滑石时，可获得均衡优异的全芳香族液晶聚酯树脂组合物。另外，该无机填料可以二种以上并用。

在本发明中，在不阻碍其效果的范围内，可列举出其它填料例如炭黑、石墨、二氧化硅、石英粉末、玻璃珠、玻璃粉、硅酸钙、硅酸铝、滑石、粘土、硅藻土等硅酸盐；氧化铁、氧化钛、氧化锌、三氧化二锑、氧化铝、硫酸钙；其它各种金属粉；各种金属箔；由氟类聚合物、芳香族聚酯、芳香族聚酰亚胺、聚酰胺等构成的耐热性高强度纤维那样的有机填料等。

另外，在不损害本发明目的范围内，向本发明的组合物中添加抗氧化剂和热稳定剂(例如受阻酚、氢醌、磷酸酯类及它们的取代物等)；紫外线吸收剂(例如间苯二酚、水杨酸酯、苯并三唑、二苯酮等)；润滑剂和脱模剂(二十九烷酸及其盐、酯和半酯；硬脂醇、硬脂酰胺和聚乙烯蜡等)；包括染料(例如苯胺黑等)和颜料(例如硫化钙、酞菁、炭黑等)的着色剂；增塑剂；防静电剂；阻燃剂等常用添加剂或其它的热塑性树脂，可以得到预定的特性。

本发明的全芳香族液晶聚酯树脂组合物可以用该技术领域通常使用的方法获得，对制造方法没有特别限制。作为优选的制造方法，可列举出使用具有一对双螺杆的混炼机，在从料斗加入的全芳香族液晶聚酯熔化后，从中途进料口加入无机球状中空体的方法。该混炼机被称作双轴混炼机，其中优选具有转换结构而可以使无机球状中空体均匀分散的同方向旋转式的混炼机、具有φ40mm以上的料筒直径的大的机筒-螺杆间的空隙而容易咬住无机球状中空体的混炼机。此外，如果使用机筒一螺杆间的大的啮合系数为1.45以上的混炼机，则可以避免无机球状中空体的破裂，不会损害导热率降低效果。

组合物的比重如果超过1.35，则拾波器的驱动灵敏度下降，此外驱动时的消耗电力变大，因而不能防止光学拾波器附近的温度上升，所以不优选。另外，组合物的比重如果小于1.00，则组合物中组合物的弯曲模量下降，所以不优选。为了更好地发挥这些效果，将组合物的比重设定为不超过1.30的范围。但是，这里的比重是指作为成形品的比重。

由这样得到的全芳香族液晶聚酯树脂组合物通过注射成形获得的成形体具有优异的耐热性、注射成形能、机械特性、低比重和低导热性，适合用作近年来用于板状光学拾波器透镜架的塑料材料。

实施例

下面，用实施例和比较例更加具体地说明本发明，但是本发明并不限于以下的实施例。

以下示出了全芳香族液晶聚酯的制造例。

液晶聚酯A的制造：

向以SUS316作为材料并具有双螺旋搅拌桨的6升聚合槽(日东高压公司制)中加入对羟基苯甲酸1330.1克(9.63摩尔)、p，p’-二羟基联苯597.7克(3.21摩尔)、对苯二甲酸453.5克(2.73摩尔)、间苯二甲酸79.7克(0.48摩尔)，对聚合槽进行两次减压-氮注入而进行氮置换后，加入乙酸酐1736.9克(17.0摩尔)，在搅拌桨的转数为100rpm下用1小时升温至150℃，在回流状态下进行2小时的乙酰化反应。

乙酰化结束后，设置为乙酸蒸馏状态，以0.5℃/分钟进行升温，在330℃从反应器底部的排放口取出聚合物。将取出的聚合物用粉碎机粉碎至20目以下，并且用具有圆筒形旋转式反应器的加热装置(旭硝工株式会社制)进行固相聚合。将粉碎的聚合物加入到圆筒形旋转式反应器中，使氮气以每分钟1升的流速流过，在转数为20rpm下用2小时升温至280℃并在280℃保持3小时，然后用30分钟升温至300℃并保持3小时，接着用30分钟升温至310℃并保持3小时，然后用1小时冷却至室温而获得聚合物。所得的聚合物的熔点为378℃，并且用400℃的偏振显微镜观察到了熔融状态下的光学各向异性。

液晶聚酯B的制造：

向以SUS316作为材料并具有双螺旋搅拌桨的6升的聚合槽(日东高压公司制)中加入对乙酰氧基苯甲酸810克(4.50摩尔)、6-乙酰氧基-2-萘甲酸690克(3.00摩尔)，对聚合槽进行两次减压-氮注入而进行氮置换后，在搅拌桨的转数为100rpm下用2小时升温至300℃，在300℃聚合30分钟，在320℃聚合30分钟，然后减压至8.0托后在320℃聚合2小时，然后将反应物混合物取出到体系外，用粉碎机粉碎至20目以下。

将该粉末用具有圆筒形旋转式反应器的加热装置(旭硝工株式会社制)进行固相聚合。将粉碎的聚合物加入到圆筒形旋转式反应器中，使氮气以每分钟1升的流速流过，在转数为20rpm下于240℃下处理5小时而获得液晶聚酯。所得的聚合物的熔点是281℃。另外，用320℃的偏振显微镜观察到了熔融状态下的光学各向异性。

下面，示出了实施例和比较实施例中使用的无机填料。

(1)S-60(商品名)：住友3M株式会社制的无机球状中空体。(长径比为1，平均粒径为30微米，真比重为0.60，材料比重为2.50，体积中空率为76％)。

(2)PZ-6000(商品名)：东海工业株式会社制的无机球状中空体。(长径比为1，平均粒径为40微米，真比重为0.75，材料比重为2.50，体积中空率为70％)。

(3)PX-1(商品名)：旭フアイバ-グラス株式会社制的玻璃纤维(短切玻璃纤维)。(长径比为350，平均纤维直径为10微米，平均纤维长度为3.5毫米，比重为2.54)。

(4)MSKY(商品名)：日本タルク株式会社制的滑石。(长径比为7，平均粒径为24微米，比重为2.77)。

全芳香族液晶聚酯树脂组合物的制造

<实施例1～8、比较例1～5>

使用料筒直径为46mm的双轴挤压机(神户制钢株式会社制KTX-46；啮合系数＝1.45)，由最上游部分供给液晶聚酯，由下游部分供给规定质量％的无机球状无机填料，进行熔融混炼得到颗粒状物。此时挤出量为100千克/小时。使用液晶聚酯A时的最高料筒温度为390℃，使用液晶聚酯B时的最高料筒温度为350℃。

试验片等的制作：用日精树脂工业株式会社制的UH-1000注射成形机进行成形。包含液晶聚酯A的树脂组合物在料筒温度为390℃下成形，包含液晶聚酯B的树脂组合物在料筒温度为300℃下成形。

(1)弯曲模量

使用40mm×12.7mm×0.3mm的试验片，在跨度为30mm下按照ASTM D790进行测量。

(2)比重

使用65mm×12.7mm×3.0mm的试验片，按照ASTM D790进行测量。

(3)焊锡耐热性

将1mm厚的按照ASTM1822的试验片用新泻铁工株式会社制的MIN7注射成形机进行成形(温度与上述的条件相同。)，将该哑铃形试验片浸入规定温度的焊锡浴中，把不产生变形、弯曲的最高温度设定为焊锡耐热温度。

(4)成形性(光学拾波器透镜架的成形性)

用注射成形机将图1记载的光学拾波器透镜架进行成形。把可以用注射成形进行成形且注射压力比较低的评价为○(好)，把不能注射成形、或者虽然可以注射成形但是产生模具附着、产生缺料的评价为×(差)。

另外，用放大镜观察形成外缘的薄壁部(约0.3mm)的边缘部分的外观，把可以非常清楚地再现边缘形状的表示为○(好)，把确认了未填充部分的表示为×(差)。

(5)光学拾波器的温度

分别在成形的透镜架的开口部A上安装物镜，在开口部B，B上安装线圈，作成光学拾波器透镜架，将其安装在8倍速的DVD-R上测量使其驱动时线圈附近的温度。

表1中示出了实施例和比较例的组成比和各自的评价结果。

由表1可知，本发明的全芳香族液晶聚酯树脂成形体(实施例)可以较低地控制光学拾波器透镜架的线圈附近的温度，另外，根据流动性评价试验，可以成形具有0.3mm以下的厚度部分的注射成形体。另外，焊锡耐热性和成形性也优异。与此相反，就比较例的使用与本发明不同的液晶聚酯的树脂组合物来说，如比较例4、5那样，当不填充无机球状中空体时，产生了光学拾波器透镜架的线圈附近的温度变高的问题。另外，如比较例1、2那样，当无机球状中空体在本发明的规定范围之外时，结果在成形性方面产生问题。此外，如比较例3那样，当全芳香族液晶聚酯的熔点在本发明的规定范围之外时，产生了焊锡耐热性差的结果。

本发明的光学拾波器透镜架即使是具有薄壁部和开口部的板状光学拾波器透镜架，注射成形性和对焊接工序的适应性也高，也可以抑制驱动线圈附近的温度上升，所以是有用的。

Claims

1.光学拾波器透镜架，其是由聚焦用线圈和跟踪线圈驱动的板状光学拾波器透镜架，其中，该透镜架由全芳香族液晶聚酯树脂组合物注射成形而获得的成形品的比重在1.00～1.35的范围内，并具有厚度为0.3mm以下的部分和保持透镜的开口部，其中所述全芳香族液晶聚酯树脂组合物包含97～45质量％的熔点为320℃以上的全芳香族液晶聚酯、3～50质量％的长径比为2以下的无机球状中空体、以及0～30质量％的长径比为4以上的无机填料，该三种成分的总量为100质量％。

2.根据权利要求1记载的光学拾波器透镜架，其特征在于，所述光学拾波器透镜架的所述厚度为0.3mm以下的部分的弯曲模量为10GPa以上。

3.根据权利要求1或2记载的光学拾波器透镜架，其特征在于，所述光学拾波器透镜架具有安装聚焦用线圈或跟踪线圈的线圈线轴的开口部。