CN100560082C - 蜜拉圣果果实萃取物的医疗用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种蜜拉圣果果实萃取物的医疗用途，具体包括蜜拉圣果果实萃取物在制备可调控第一型、第二型糖尿病及可改善胰岛素抗性的医药组合物或食品中的用途。本发明同时涉及一种可调控血糖的医药组合物，其包含治疗有效量的蜜拉圣果混合物。本发明还涉及一种可提高胰岛素释放的医药组合物，其包含治疗有效量的蜜拉圣果混合物。本发明另涉及一种可调控血糖的食品。

Description

蜜拉圣果果实萃取物的医疗用途

技术领域

本发明涉及一种蜜拉圣果果实萃取物的医疗用途，尤其是指其在制备可调控血糖的食品及医药组合物方面的用途，本发明同时涉及一种包含蜜拉圣果果实混合物的食品及医药组合物。

背景技术

根据行政院卫生署统计，糖尿病患者的数目逐年以惊人的速度成长，使得糖尿病高居人类十大死因的行列。此外，糖尿病与十大死亡原因中的脑血管疾病、高血压、心脏病常伴随发生，而造成病情难以控制。这对个人、家庭、社会乃至国家都是相当沉重的负担及损失。因此，针对糖尿病的调控实属刻不容缓的重要课题。

临床上，将糖尿病分为两大类：第一型『胰岛素依赖型』糖尿病及第二型『非胰岛素依类型』糖尿病。形成第一型糖尿病的主要原因可能是个人的基因遗传、病毒感染或毒性物质破坏了胰脏的β细胞，或者是自体免疫形成抗β细胞抗体，及细胞免疫作用攻击β细胞，造成胰脏无法正常分泌胰岛素，因此，需注射胰岛素来治疗。而第二型糖尿病形成的原因，目前则仍不明确；推测可能与家族遗传或个人饮食习惯有关。此外，此类病人多伴随胰岛素抗性(insulin resistance)的出现；主要是因β细胞过度地分泌胰岛素(hyperinsul inamia)形成胰岛素抗性，造成骨骼肌、脂肪组织及肝脏等周边组织对胰岛素的敏感性(insulin sensitivity)降低，减低了组织对葡萄糖的利用率，而造成高血糖的现象。控制血糖、适量运动及均衡饮食是治疗糖尿病的三大原则。目前常用的口服降血糖药物为磺基尿素(Sulfonylurea)和双胍类药物(Biguanides；BG)两大类型，配合着注射胰岛素来控制病人的血糖。一般认为磺基尿素的药物：如甲苯磺丁尿素(tolbutamide)、美吡达glipizide(Glibenese)、格列本脲glibenclamide(Euglucon)等，是藉由刺激体内胰岛素分泌，增强胰岛素与作用受体的结合，比较适合于非胰岛素依赖型糖尿病病人的控制，对于没法分泌胰岛素的糖尿病则无效。另外，双胍类药物则是以改善葡萄糖利用率为主，但不刺激胰岛素的分泌，例如二甲双胍(metformin)。近年来，临床上也尝试使用噻唑烷二酮类(thiazolininediones)可增强胰岛素敏感度的口服降血糖药物来治疗。然而，不论注射胰岛素或口服降血糖药，虽能有效的控制血糖，却无法有效抑制糖尿病病人所产生的心脏、血管、眼睛、肾脏及神经系统等病变。

因此，为了让病患有更多用药的选择，及更有效的控制血糖来防止并发症的发生，研发不同的药物或健康食品来辅助临床运用是迫切需要的。

发明内容

本发明主要是提供一种可调控血糖的食品及医药组合物，以达到进行血糖调控的目的。

本发明的另一目的是提供蜜拉圣果果实特别是其萃取物的医疗用途。

为达成本发明目的，本发明提供了蜜拉圣果果实特别是其萃取物在制备可调控第一型、第二型糖尿病及可改善胰岛素抗性的医药组合物或食品中的用途。

根据本发明的优选实施方案，在上述蜜拉圣果果实萃取物的用途中，所述医药组合物或食品可包含治疗有效量的蜜拉圣果果实萃取物，这里所述的治疗有效量优选为40mg/kg体重至120mg/kg体重。另外，所述医药组合物或食品还可进一步包含人参粉。

本发明还提供了一种可调控血糖的医药组合物，其包含治疗有效量的蜜拉圣果果实萃取物。优选的是，治疗有效量的蜜拉圣果果实萃取物为40mg/kg体重至120mg/kg体重。

更优选的是，该医药组合物进而包含人参。

优选的是，该医药组合物进而包含一个或多个医药上可接受载剂、稀释剂或赋形剂。

优选的是，该医药组合物是用于第一型糖尿病。

优选的是，该医药组合物是用于第二型糖尿病。

优选的是，该医药组合物是用于改善胰岛素抗性。

本发明另提供一种提高胰岛素释放的医药组合物，其包含治疗有效量的蜜拉圣果果实萃取物。优选的是，治疗有效量的蜜拉圣果果实萃取物为40mg/kg体重至120mg/kg体重。

本发明另提供一种可调控血糖的食品，其含有蜜拉圣果果实萃取物。

总之，本发明通过提供上述蜜拉圣果果实萃取物的医疗用途，可研发不同的药物或健康食品来辅助临床运用，让病患有更多用药的选择，更有效的控制血糖来防止并发症的发生。

附图说明

图1显示连续十四天灌食蜜拉圣果混合物对健康大鼠所产生的降血糖作用。

图2显示灌食蜜拉圣果混合物对健康大鼠葡萄糖挑战试验的影响。

图3显示单次给予蜜拉圣果混合物对健康大鼠降血糖作用的影响。

图4显示单次给予蜜拉圣果混合物对正常大鼠胰岛素释放作用的影响。

图5显示单次给予蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大鼠降血糖作用的影响。

图6显示连续十四天给予蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大鼠体内血糖的影响。

图7显示连续给予蜜拉圣果混合物在第二型糖尿病大鼠所产生的降糖作用。

图8显示连续给予蜜拉圣果混合物对甲苯磺丁尿素(tolbutamide)在第二型糖尿病大鼠降血糖作用的影响。

图9显示连续三天给予蜜拉圣果混合物后，第二型糖尿病大鼠所进行的葡萄糖耐量试验的血糖浓度变化。

图10显示连续三天给予蜜拉圣果混合物后，第二型糖尿病大鼠所进行的葡萄糖耐量试验的胰岛素浓度变化。

图11显示连续三天给予蜜拉圣果混合物后，第二型糖尿病大鼠所进行的葡萄糖耐量试验以葡萄糖-胰岛素指数表示的结果。

图12显示连续三天给予蜜拉圣果混合物对胰岛素在第一型糖尿大鼠产生降糖作用的影响。

具体实施方式

本发明提供一种可调控血糖的食品及医药组合物，其包含蜜拉圣果的果实萃取物。

蜜拉圣果为山榄科(Sapotacfae)，学名为Synsepalum dulcuficum(Schum.)Daniell，Sapotacfea(又称做miracle fruit，mysteriousfruit)。蜜拉圣果是一种可以使酸性水果转化成甘之如饴的果实；原产于西非热带丛林常绿性灌木植物。蜜拉圣果株高约二至六公尺，密丛性，蜜拉圣果簇生于枝条末端，呈暗绿色，具短叶柄，呈广披针形或倒披针形，叶面圆形至短尖形，叶脉约八对，果实为浆果，成熟时呈暗红色，2至4年即可开花结果。蜜拉圣果其果肉含有丰富的糖蛋白、高量的抗氧化物质、维生素C、维生素K1、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、草酸等。种子含有天然固醇等。叶子含有钠、钾、钙、镁等微量矿物元素。

人参，为五加科多年生草本植物的干燥根(Panax ginseng)，在传统医学早就受到重视；中医一向认为它力能补虚。《神农本草经》把它列为上品，称其有“补五脏、安精神、定魂魄、止惊悸、除邪气、明目、开心益智”，具有大补元气、补脾益气、生津、宁神益智的功效；临床应用十分广泛，也当成治疗消渴症的常用方剂之一。在当代医学，也相当重视人参的养生价值，并积极进行人参的研究。目前已知，人参含有三十种以上不同的皂苷(ginsenoside)，为人参的主要有效成分。人参皂苷具有抗衰防老、抗感染、抑制癌细胞生长、降血脂、抑制脂肪吸收、强身、增强免疫、镇静止痛、降血糖、保护心肌、改善血凝等多种作用。

蜜拉圣果可藉由改变味觉，将原本酸性水果转化成具有甜味的效果。本发明是利用蜜拉圣果萃取物作为饮食控制的食品添加物，提供长期需饮食控制的糖尿病病人一优良食品添加物。同时，本发明利用蜜拉圣果萃取物配合人参，可益于辅助血糖调节。更进一步，本发明利用蜜拉圣果萃取物作为医药组合物，以达到血糖调控的目的。

本发明中所述的蜜拉圣果果实萃取物优选可以按照以下方法制备得到：取成熟的鲜红果实，以清水冲洗果皮灰尘后晾干，破碎，离心分离(例如，可在3600rpm/min的高速离心机中进行果肉与种子的分离)，分离后的产物即可作为本发明的蜜拉圣果萃取物(蜜拉圣果果实萃取物)。

在本发明的优选具体实施例中，是以蜜拉圣果萃取物与人参以蜜拉圣果萃取物∶人参混合比例＝1∶9的比例，制作成为一蜜拉圣果混合物(meila-ginseng mixture)，作为本发明下列各实施例之用。

实施例一：蜜拉圣果混合物对血糖调控的初步测试

1.1实验动物来源

Wistar雄性大鼠取自中国台湾国立成功大学医学院动物中心，周龄都在8周以上，体重在200至250克之间。使用的大鼠都是饲养于该中心，空调维持室温在25±1℃，光照时间与黑暗时间各为12小时。大鼠可自由进食与饮水。

1.2胰岛索依赖型(第一型)糖尿病大鼠的诱导

依照常用的方法，将前述品系8周龄的大鼠绝食后，腹腔注射戊巴比妥30mg/kg麻醉，自股静脉注射65mg/kg的链脲霉素(streptozotocin，STZ)；STZ溶于含有柠檬酸钠(10mmol/L)的pH4.5生理食盐水。待注射一星期后，依照上述方法自麻醉大鼠尾静脉采血，供测量空腹的血糖值。当大鼠空腹的血糖值大于300mg/dL，并有糖尿病的消瘦及三多症状(多吃、多喝、多尿)出现，即视为第一型或胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)大鼠，简称“STZ诱发糖尿病大鼠”。

1.3非胰岛素依赖型(第二型)糖尿病大鼠的诱导

将前述品系8周龄的雄性大鼠，喂食含高量果糖(60％)的饲料(购自Teklad，Medison，WI)，让大鼠自由进食。喂食三周后，大鼠会产生类似第二型糖尿病的现象，利用刺激胰脏释放胰岛素的药物甲苯磺丁尿素(tolbutamide)来确定大鼠已经产生胰岛素阻抗性现象(resistance)。若甲苯磺丁尿素(tolbutamide)在大鼠降低血糖效果显著减弱或消失，即视为非胰岛素依类型(NIDDM)糖尿病大鼠，即第二型糖尿病大鼠。

1.4给药方法

经初期评估，是以蜜拉圣果混合物，经口灌食40mg/kg的剂量90分钟后，即可使大鼠血糖下降，故将40mg/kg视为常用量，亦即低剂量。依照健康食品安全及功效评估方法，为证明剂量与作用的关系，选定3个剂量组，即40mg/kg(低剂量)、60mg/kg(中剂量)及80mg/kg(高剂量)。

初期评估方面，在断食一夜的大鼠，经灌食蜜拉圣果混合物后，于30mg/kg戊巴比妥(pentobarbital)腹腔注射麻醉，并分别于0分钟、60分钟、90分钟及120分钟的时间点，抽取尾经脉血，进行血中葡萄糖浓度或胰岛素含量的测量。对照组(8只动物)则以相同方法，灌食同容量的生理食盐水。

长期作用的评估方面，动物则每天灌食蜜拉圣果混合物三次，连续投予两个星期后，以灌食前一天的血糖值作为基准(第0天)，接着分别于开始灌食后的第2天、第5天、第10天及第15天，以同一时间点(及当天第三次灌食后的90分钟)来采血，测量该时间点的血糖值，评估蜜拉圣果混合物的长期作用效果。

以每天三次连续投予十四天，观察长期给予蜜拉圣果混合物对正常大鼠血糖的影响。结果发现，长期投予蜜拉圣果混合物仍出现相同的降糖作用。以给予高剂量(80mg/kg)组为例，请参阅图1及表一所示，其降糖百分比由原来第一天的24.25±1.6％，到第十五天的21.5％±2.1％，两者并无显著差异，显示长期给予蜜拉圣果混合物对正常大鼠而言身体不会产生变化而出现无法继续降糖的现象。其中，图中所示“***”为具有显著差异，即p＜0.001。

表一、长期灌食“蜜拉圣果”对正常大白鼠血糖的作用

1.5血糖及血中胰岛素的检测方法及影响

将静脉取得的血液，离心得到血清，利用葡萄糖反应试剂侦测其血糖变化。葡萄糖反应试剂原理是利用葡萄糖氧化酶法：葡萄糖经葡萄糖氧化酶催化后，被氧化成葡萄醛酸和过氧化氢，借着葡萄糖的色素机来氧化呈现深浅不同的红色。血糖值是由血浆和葡萄糖反应试剂反应所呈现红色的颜色变化，经吸光度差异与标准品对照换算出血糖值。血中胰岛素含量的检测则藉由市售试剂(购自美国Penisula Lab.，Inc.)，以ELISA原理，测量血中胰岛素浓度变化。

1.6大鼠体重、摄食量及饮水记录

每天均定时记录大鼠体重(g)、摄食量(g/day)及饮水量(g/day)；摄食量及饮水量是比较饲料重量或饮水重量在前后一天的差异，体重则是记录每只大鼠丛实验前一天到实验结束的测量当天体重。

1.7葡萄糖挑战试验(glucose challenge test)

取断食一晚的正常Wistar大鼠，以前述方法将大鼠分为对照组及三组实验组，每组八只动物。对照组灌食相同量的生理食盐水，实验组则以胃管给药方式，分别给予蜜拉圣果混合物40、60及80mg/kg剂量。60分钟后，经腹腔注射0.5g/kg的葡萄糖给测试大鼠，以此为零点(0)。然后依照常用方法，收集5、10、20、30、60、90及120分钟后的血液，测量血糖值变化。

临床上，常以葡萄糖挑战试验来评估组织对糖分的利用率。在葡萄糖挑战试验中，发现蜜拉圣果混合物确能增加组织对糖分的利用率。以灌食高剂量(80mg/kg)大鼠为例，其血糖变化在注射糖分后五分钟内只升至192.4±3.8mg/dL，与对照组(灌食同量生理食盐水)相较，血糖的上升(250.7±3.0mg/dL)显著较小。此外，请参阅图2及表二所示，灌食蜜拉圣果混合物可以快速消化外来的高血糖现象，且此降糖作用可维持二小时之久，显示蜜拉圣果混合物具有增加组织糖分利用的功效。图中所示“***”为具有显著差异，为p＜0.001。

表二、灌食蜜拉圣果混合物对正常大白鼠所进行葡萄糖挑战试验的影响

*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001与对照组于同一时间点所得数据的差异。

1.8腹腔注射葡萄糖耐量测定法(intraperitoneal glucosetolerance test：IPGTT)

以葡萄糖-胰岛素指数(glucose-insulin index)作为评估蜜拉圣果混合物对大鼠胰岛素抗性的影响。评估过程如下：每天分别灌食40mg/kg、60mg/kg或80mg/kg的蜜拉圣果混合物给第二型糖尿病大鼠，每组8只动物，每天三次，连续投予2周。对照组糖尿病大鼠(n＝8)依同法灌食等量的生理食盐水。在实验的最后一天，所评估用的糖尿病大鼠皆自由进食一天。然后，断食一天，在进行葡萄糖耐量试验。葡萄糖耐量试验过程如下：在大鼠以30mg/kg的戊巴比妥(pentobarbital)腹腔注射麻醉，以此为零点(0)。在以腹腔注射1g/KG的葡萄糖到测试老鼠，而后一常用方法收集30、60、90及120分钟后的血液，测量不同时间下血糖值(mg/dL)与胰岛素(pmol/L)浓度变化。最后，将葡萄糖耐量试验所测得的葡萄糖与胰岛素浓度变化，换算为时间-浓度曲线下面积图(area under curve，AUC)后，可换算呈葡萄糖-胰岛素指数。最后，藉由葡萄糖-胰岛素指数变化评估蜜拉圣果混合物对胰岛素抗性的影响。该指针值越小，显示胰岛素作工能力越好(胰岛素敏感性越佳)；反之，指针值越大，显示胰岛素作工能力越差(胰岛素敏感性越差)。

1.9统计分析

实验所得结果，以“平均值±标准误差(mean±SE)”来表示而降血糖百分比则以给予蜜拉圣果混合物后所得的大鼠血糖值，扣掉给予同量溶媒(生理食盐水)后所得血糖值。将两者差值再除以给予同量溶媒后所得大鼠血糖值，以百分比(％)表示。同时，使用一般的生物统计方法以方差分析法(ANOVA)分析，用Dunnett’s post-hoc test评估两者间的差异；p＜0.05，即视为有显著差异。

实施例二：对正常及糖尿病大鼠的调控试验

2.1蜜拉圣果混合物对正常大鼠的调控试验

将断食一夜的大鼠，经口给予不同剂量的蜜拉圣果混合物，分别为40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg，再以戊巴比妥(pentobarbital)麻醉抽血。请参阅图3及表三所示，经60分钟后，发现40mg/kg剂量的蜜拉圣果混合物在正常大鼠即可产生降血糖作用，血糖值由原先108.4±2.0mg/dL降至98.7±2.9mg/dL，降血糖百分比达9.0±2.3％，以剂量相关的型式(dose-dependent manner)出现血糖下降作用。此外，随时间增加蜜拉圣果混合物的降糖作用也有增加的现象，在灌食90分钟后，其作用会达到最大。

表三、灌食蜜拉参果混合物对正常大白鼠所产生的降血糖作用

*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001与对照组于同一时间点所得数据的差异。

此外，为了解蜜拉圣果混合物对正常大鼠的胰岛素释放作用，进一步以产生最强降血糖作用的同一时间点采血(即灌食蜜拉圣果混合物后90分钟)，测量其血中胰岛素浓度。请参阅图4及表四所示，结果发现，蜜拉圣果混合物也能以剂量相关性的方式增加血中胰岛素浓度，由原先172.9±15.5pmol/L升至420.9±15.9pmol/L，显示蜜拉圣果混合物对正常大鼠具有促进胰岛素释放的作用。其中，图中“**”表示p＜0.01，“***”表示p＜0.001。

表四、灌食蜜拉圣果混合物对正常大鼠血中胰岛素的影响

**P＜0.01，***P＜0.001与对照组所得数据的差异

2.2短期及长期给予蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大鼠血糖的影响

将断食一夜的大鼠，经口给予不同剂量的蜜拉圣果混合物，分别为40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg，再以戊巴比妥(pentobarbital)麻醉。请参阅图5及表五所示，经口服120分钟后，即使在普通大鼠能产生血糖下降作用的最高剂量(80mg/kg)，在第一型糖尿病大鼠，蜜拉圣果混合物的血糖下降作用却不会出现。于是，以每天灌食三次，连续给予十四天的方式，评估蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大鼠降血作用的影响。

表五、短期灌食蜜拉圣果混合物对链脲霉素(streptozotocin)诱发的第一型糖尿病大鼠的血糖所产生的作用

请参阅图6及表六所示，显示长期给予蜜拉圣果混合物也有助益于控制第一型糖尿病大鼠的血糖变化。其中图中所示“*”为具有显著差异，即p＜0.05。

表六、长期灌食“蜜拉圣果”对链脲霉素(streptozotocin)诱发的第一型糖尿病大鼠的血糖所产生的作用

表中每组数据得自8只糖尿病大鼠，以mean±SE表示血糖值(单位：mg/dL)。以灌食每日灌食三次同量溶媒(vehicle)的大鼠为对照组；供80mg/kg产品的糖尿病大鼠相互比较。

2.3长期给予蜜拉圣果混合物对第二型糖尿病大鼠血糖的影响

在开始进行实验前，第二型糖尿病大鼠均先经腹腔注射10mg/kg甲苯磺丁尿素(tolbutamide)，确认其降糖作用是否因胰岛素抗性的形成而消失或减弱。然后，以每天三次、连续灌食十四天的方式，评估蜜拉圣果混合物对第二型糖尿病大鼠降血作用的影响。请参阅图7及表七所示，长期给予蜜拉圣果混合物也能以剂量相关性的方式，将血糖值下降，图中所示“***”为具有显著差异，为p＜0.001。

表七、长期灌食蜜拉圣果混合物在高量(60％)果糖饲料诱发的第二型糖尿病大鼠的血糖所产生的作用

表中每组数据得自8只糖尿病大鼠，以mean±SE表示血糖值(单位：mg/dL)。以灌食每日灌食三次同量溶媒(vehicle)的大鼠为对照组；供同样灌食40mg/kg、60mg/kg和80mg/kg产品的糖尿病大鼠相互比较。*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001分别表示与对照组于同一时间点所得数据的差异。

另外，请参阅图8所示，人参粉可能恢复甲苯磺丁尿素(tolbutamide的降糖作用；连续两周灌食高剂量蜜拉圣果混合物(80mg/kg)后，其降糖百分率由原先的4.0±5.45恢复至22.9±4.35。此项效果的恢复，是因甲苯磺丁尿素(tolbutamide)诱导胰岛素释放能力是不变的，可是，其降糖作用却能被恢复，使得胰岛素抗性的改善。因此，当其灌食人参粉具有改善第二型糖尿病的胰岛素抗性，图中所示“***”为具有显著差异，为p＜0.001。

2.4蜜拉圣果混合物对大鼠胰岛素抗性的影响

为确认蜜拉圣果混合物是否可以改善胰岛素抗性，在本发明中，进一步取连续两周灌食蜜拉圣果混合物的第二型糖尿病大鼠进行葡萄糖耐量试验，并将所测得血糖及血中胰岛素浓度变化的曲线下面积，以柱状图表示，结果请参阅图9及图10所示：在血中葡萄糖及胰岛素浓度与健康大鼠(108.5±2.6mg/dL；172.9±15.5pmol/L)相比，以高量(60％)果糖诱发的第二型糖尿病大鼠确实来的高。图中“***”表示p＜0.001。但是，随着蜜拉圣果混合物的给予，不仅高血糖的状态会呈现剂量相关性的减少；同时，也会降低血中过高的胰岛素含量。另外，请参阅图11及表八所示，常用来评估胰岛素抗性的葡萄糖-胰岛素指数也会随着蜜拉圣果混合物灌食剂量的增加而随之减少。显示灌食蜜拉圣果混合物确能改善胰岛素抗性。

表八、长期灌食蜜拉圣果混合物对由第二型糖尿病大鼠所进行的葡萄糖耐量试验，其血糖(glucose)、胰岛素(Insulin)变化的浓度-时间曲线下面积(AUC)

另外，请参阅图12所示，在连续三天给予第一型糖尿病大鼠蜜拉圣果混合物(80mg/kg)后，再以静脉注射方式给予胰岛素，发觉胰岛素的降糖作用会因而加强，显示服用蜜拉圣果混合物有增强胰岛素降糖作用的效果。由此可知，蜜拉圣果混合物具有改善胰岛素抗性的能力。

2.4大鼠提种、摄食量及饮水的变化

比较大鼠体重，第一型糖尿病大鼠明显较普通大鼠轻，体型也较瘦小。

表九、长期灌食蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大鼠体重的变化

请参阅表十及表十一，在摄食及饮水量方面，第一型大鼠较健康大鼠吃的多也喝的多，显出典型的糖尿病症状，长期灌食蜜拉圣果混合物并不影响其体重、饮食量及饮水量。

表十、长期灌食蜜拉圣果混合物对第一型大鼠的摄食量

表十一、长期灌食蜜拉圣果混合物对第一型糖尿病大白鼠的饮水量

表中每组数据得自8只大鼠，以mean±SE表示饮水重量(单位：g/day)。以灌食同量溶媒(vehicle)的大鼠为对照组；供灌食40mg/kg、60mg/kg和80mg/kg产品的大鼠的比较。

此外，在体重方面，第二型糖尿病显著比普通大鼠胖。可是，灌食蜜拉圣果混合物同样不影响其体重变化。同时，动物的摄食量及饮水量也没有因灌食蜜拉圣果混合物出现显著差异。

虽然本发明已叙述特定的优选具体实施例，必须了解的是本发明不应被不当地限制于这些实施例上。事实上，在实施本发明的已述模式方面，根据本发明可作的不同修正及变化对于熟悉本领域的技术人员而言均显然不会偏离本发明的范围与精神，也被涵盖于本发明的保护范围内。

Claims (2)

1.蜜拉圣果混合物在制备调控第一型糖尿病的医药组合物或食品中的用途，其中，所述蜜拉圣果混合物是以蜜拉圣果萃取物与人参以蜜拉圣果萃取物∶人参混合比例＝9∶1的比例制作而成的，而蜜拉圣果萃取物是成熟的蜜拉圣果果实以清水冲洗后晾干、破碎、离心分离后的产物。

2.蜜拉圣果混合物在制备调控第二型糖尿病的医药组合物或食品中的用途，其中，所述蜜拉圣果混合物是以蜜拉圣果萃取物与人参以蜜拉圣果萃取物∶人参混合比例＝9∶1的比例制作而成的，而蜜拉圣果萃取物是成熟的蜜拉圣果果实以清水冲洗后晾干、破碎、离心分离后的产物。

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