CN100554921C

CN100554921C - 样品测试装置

Info

Publication number: CN100554921C
Application number: CNB03804627XA
Authority: CN
Inventors: 劳伦斯·萨尔沃; 詹姆斯·C·威克斯特德; 基思·A·塞里特拉; 保罗·D·斯洛韦
Original assignee: RAPID MEDICAL DIAGNOSTIC CORP
Current assignee: RAPID MEDICAL DIAGNOSTIC CORP; Rapid Medical Diagnostics Corp
Priority date: 2002-01-14
Filing date: 2003-01-14
Publication date: 2009-10-28
Anticipated expiration: 2023-01-14
Also published as: NZ534022A; CN1639555A; CA2473514A1; AU2003202972A1; EA006641B1; US6634243B1; EA200400958A1; WO2003060479A3; EP1474672A2; WO2003060479A2; US7257991B2; US20040014203A1; KR100662124B1; EP1474672A4; JP4105097B2; JP2005515431A; US20030205097A1; KR20040070311A

Abstract

一种样品测试装置具有能够容纳缓冲液的缓冲容器；具有用于夹持试条的固定件的过滤器；试条；具有贮器的试条容器，该贮器用于容纳过滤器，从而当过滤器被容纳在其内时，试条就位于贮器内；以及用于容纳样品的样品收集器。样品收集器接收缓冲容器，并具有刺穿部件，当缓冲容器位于样品收集器内，该刺穿部件就刺破缓冲容器。然后，缓冲容器中的缓冲液与样品接触。当缓冲液流过样品收集器时，已经接触样品的缓冲液就流过滤器到达试条上。

Description

样品测试装置

技术领域

本发明通常涉及一种在完全一体化系统中收集、处理和分析液体样本的装置。本发明还涉及一种用于收集、处理和分析液体样本的方法。

背景技术

全世界范围内的诊断检验目前都是利用各种不同的样本来完成的。许多测试试样例如全血、血清、口腔液、血浆、脑脊髓液等都是液体的。

在实验室条件下对传染病的检验一般涉及，通过利用离心从静脉血样中除去血细胞而获得的血清样本。首先，由经过训练的放血人员给病人抽血。然后，利用许多种方法(例如，酶联免疫吸附测定法(ELISA)、免疫荧光法(IFA)、胶乳凝集法(LA))之一，或采用化学发光、荧光或其它灵敏技术的许多自动仪器平台的任一种，在实验室条件下对如此获得的血清样品进行检验。因为本领域内还有其它公知的诊断技术，因此此处所列举的决不是所有的方法。

虽然实验室条件下的血清检验已经在传统上构成所选择的技术，但是将检验更靠近病人并采用其它样本基质(例如全血和其它样本)的倾向日益增长。换言之，经常在病人还上班的时候，就将样品更迅速地从病人身上抽出、进行处理和分析。这种被称作“床边(near-patient)”或“即时关怀(point-of-care)”检验的新发展已经引起检验进程上的巨大飞跃。统计表明，在最近4年的每一年中，这种检验方式每年都增长20％以上。

这种检验方式的如此增长已经导致对其它样本种类(例如全血或口腔液)的使用增多，这些样本种类无需利用受过训练的放血人员或从所需样本中分离出红细胞的额外步骤。而是，样品能够从病人身上抽出并直接进行处理。因此，目前能够在病人或受体还与保健医生在一起时，就能获得结果，并对结果进行分析和传送给病人。这样就避免病人为了获得检验结果而再去看医生或在其它时间联系保健医生。

“即时关怀”(POC)检验因此具有将瞬间结果提供给医生(和病人，如果医生选择的话)的优点，而常规检验恰恰相反，其需要一段等待时间(几个小时至几个星期)，在这段时间，需要将样本运到实验室的检验设备中，进行处理，并将结果传送给医生。

工业上的标准是，通过重复检验来验证传染病的检验结果，这种重复检验经常是利用更灵敏的方法进行的，特别是在检验是针对潜在威胁生命的疾病(例如HIV、丙型肝炎、乙型肝炎等)进行的时候。无论检验是在实验室内进行，还是“即时关怀”形式的，这种验证都是必需的。用来验证初始检验结果的第二次检验被称作“确证”或“验证”检验，并且一般采用不同的方法来证实诊断或其它情况。例如，在HIV诊断中，可采用蛋白质印迹法(Western Blot)或酶联免疫吸附测定法(ELISA)。在所有情形下，第二样本都将是需要的。由于这种检验的严重性，因此能够加速样品处理的任何因素都是非常重要的。

在实验室检验中，可具有足够的来自所抽出的最初血液的样本材料剩余下来，用以完成验证检验。

然而，已知没有快速(办公室内)检验，目前包括一种在病人第一次到保健机构拜访时收集用于验证检验的样本的机构。

发明内容

本发明涉及一种样品测试装置，该装置具有能够将缓冲液容纳在其内的缓冲容器；具有用于夹持试条的固定件的过滤器；其端部由固定件夹持的试条；带有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置都适合容纳过滤器，从而在将过滤器容纳在其内时，试条就位于贮器内；以及用于容纳样品的样品收集器。

在一个实施例中，样品收集器的形状适合接收缓冲容器，并且样品收集器具有通道部件和刺穿部件，当缓冲容器位于样品收集器内时，该刺穿部件刺穿缓冲容器，从而缓冲剂室内的缓冲液接触样品并通过内腔流到过滤器中。当缓冲液流过样品收集器的内腔时，已经接触样品的缓冲液就穿过过滤器流到试条上。

在另一实施例中，样品收集器具有顶部和底部开口，其中所述顶部开口的形状适合接收所述缓冲容器，而所述底部开口的形状适合接收过滤器。样品收集器还容纳刺穿部件，在缓冲容器位于样品收集器的顶部开口中时，该刺穿部件刺穿缓冲容器，借此释放缓冲液，从而使缓冲液与样品接触。在本发明的又一实施例中，样品收集器具有用于将样品抽入到样品收集器的泵。

本发明还涉及一种样品测试装置，该装置包括能够容纳缓冲液的缓冲容器，该缓冲容器具有薄弱部分；具有用于夹持试条的固定件的过滤器；其端部由固定件夹持的试条；以及具有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置适合容纳过滤器，从而当过滤器被试条容器所容纳时，试条就位于贮器内。本发明还包括用于将样品容纳在其内的样品收集器，且该收集器的形状适合接收缓冲容器，该样品收集器具有通道部件。当挤压缓冲容器时，变细的部分就破裂，且缓冲剂室内的缓冲液就接触样品并通过通道部件的内腔流到过滤器中。当缓冲液流过样品收集器的内腔时，已经接触样品的缓冲液就穿过过滤器流到试条上。

本发明还提供了一种样品测试装置，该装置包括能够将缓冲液容纳在其内的缓冲容器；具有用于夹持试条的固定件的过滤器；其端部由固定件夹持的试条；具有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置适合容纳过滤器，从而当过滤器被容纳在其内时，试条就位于贮器内；以及样品收集器，该收集器包括用于容纳样品的泵。

本发明另一方面提供了一种样品测试方法。该方法包括：获得样品；将样品置于样品收集器内；使内部装有缓冲液的缓冲容器位于样品收集器之上；使样品收集器位于过滤器之上，过滤器具有与之接触的试条；以及使缓冲液向下从缓冲容器流过样品并穿过过滤器到达试条上。

附图说明

附图是为了图示说明目的，并且在这几个附图中相同参考标记代表相同的部件：

图1是按照本发明的样品测试装置的分解透视图；

图2是能够与本发明一起使用的缓冲容器的前部和一部分周边的透视图；

图3是图2所示缓冲容器的底部平面图；

图4A是图2所示缓冲容器的侧视图；

图4B是另一缓冲容器的侧视图；

图5是图2所示缓冲容器的顶部平面图；

图6是能够与本发明一起使用的样品收集器的顶部平面图；

图7是图6所示样品收集器的顶部和一部分周边的透视图；

图8是表明试条固定件和试条的优选实施例的前部透视图；

图9是表明图8所示试条固定件和试条的部分啮合的前部透视图；

图10是表明图8所示试条固定件和试条的啮合的后部透视图；

图11是试条已经固定之后的试条固定件和试条的前部透视图；

图12是能够与本发明一起使用的检验容器的侧视图；

图13是按照本发明的样品测试装置的另一实施例的分解透视图；

图14是图13所示试条容器的顶部平面图；

图15是图13所示检验容器的侧视图；

图16是按照本发明构建的样品测试装置的又一实施例的分解透视图；

图17是能够按照本发明使用的缓冲容器、样品收集器和过滤器的又一实施例的前部、一个侧面和顶部的透视图；

图18是按照本发明构建的样品测试装置的另一实施例的截面前视图；

图19是如图18所示、能够按照本发明使用的缓冲容器、样品收集器和过滤器的截面侧视图；

图20A是能够按照本发明使用的另一种缓冲容器和样品收集器的前视图；

图20B是能够按照本发明使用的另一种缓冲容器和样品收集器的前部、一个侧面和顶部的透视图；

图21是能够按照本发明使用的另一种缓冲容器和样品收集器的截面前视图；

图22是按照本发明构建的样品测试装置的另一实施例的截面前视图；

图23是另一种抽吸机构的侧视图；

图24是可与本发明一起使用的圆柱形缓冲容器的前部和顶部的透视图；

图25是与图13的样品测试装置一起使用的、图24的替换型缓冲容器的透视图；

图26A-C是与多个试条一起使用的本发明的另一实施例的透视图。

具体实施方式

如附图所示，本发明涉及一种能够用来获得和分析流体样品(更具体地说是体液样品)的紧凑自备式测试装置。借助于非限定性实例，这种样品测试装置包括容纳测试材料条的加长体部分；夹持测试材料的过滤器；以及夹持材料的缓冲容器，该材料先与样品反应，然后与试条反应，以便显示检验结果。样品收集器用于将缓冲容器内的材料和样品合并，然后将该混合物引到过滤器中。

样品测试装置的结构

图1以分解的形式示出了按照本发明第一实施例的样品测试装置1。

样品测试装置1包括缓冲容器10、样品收集器20、过滤器30、试条40和试条容器50。以下将依次对这些部件中的每一个进行论述。

如图2-5所示，缓冲容器10是通常为圆柱形的塞形部件，具有顶部11、底部12、主体部分13和可刺穿膜18。缓冲容器10是中空的，且在为了进行测试而装入样品测试装置内时，含有缓冲液(未示出)。

借助于非限定性实例，缓冲容器10的顶部11优选地用具有侧壁17和17’的皱形手柄16构成外部轮廓。这种设置的好处将在后面论述。

在本发明的一个实施例中，缓冲容器10和样品收集器20最初是由压扣定位器19夹持就位的。当缓冲容器10被向下按压到刺穿部件23的刺穿边缘24之上时，第二压扣定位器19’就夹持和密封缓冲容器10，使之与样品收集器20牢固接触，借此刺穿可刺破的膜18并使缓冲容器10内所容纳的缓冲液释放出来(参见图4A)。

在本发明的另一实施例中，缓冲容器10的主体部分13具有为了啮合在样品收集器20的内表面21上形成的匹配螺纹而设置的螺纹外表面14。利用这种方式，能够将缓冲容器10以液密的方式连接到样品收集器20上(参见图4B)。还可采用获得液密连接的其它方案，例如，在主体部分13上形成弹性凸起(未示出)，或将一个或多个O形环施加到主体部分13上。或者是，还可采用平面之间的液密压入配合。

优选的是，样品收集器20的外径和缓冲容器10的内径尺寸使得样品收集器20和缓冲容器10在连接时，彼此摩擦地啮合。

用于连接缓冲容器10和样品收集器20的其它形状和设置的部件也是适用的，只要这些部件能够使缓冲容器10与样品收集器20之间以流体相通即可。

缓冲容器10的可刺破膜18形成脆弱的流体不可渗透的屏障，以便将缓冲液保留在缓冲容器10内。可刺破膜18可由任何非活性材料形成，这些材料能够将缓冲液包含在缓冲容器10中，并能够被在样品收集器20中形成的刺穿部件23的刺穿边缘24所刺破。适于形成可刺破膜18的材料实例包括(但不限于)金属箔、聚合膜、玻璃和塑料。而且，可刺破膜18可用适当尺寸和形状的、在与刺穿边缘24接触时将破裂的划痕(score)或预应力区(未示出)形成。

现在参照图6和7，样品收集器20包括内表面21、外表面22和内底部27。样品收集器20还包括刺穿部件23。刺穿部件23的上缘包括尖尖的刺穿边缘24，当缓冲容器10连接到样品收集器上时，该刺穿边缘就接触并刺穿缓冲容器10的可刺破膜18，借此使缓冲液(未示出)释放出来。刺穿部件23的形状适合缓冲液的流动。

继续参照图6和7，样品收集器20还包括加长的中空通道部件26。内腔28从通道部件26的尖端延伸到样品收集器的底部27，其原因将在后面解释。

现在翻到图8-11，以下将描述过滤器30和试条40。

过滤器30具有几个目的。其固定试条，吸收并包含缓冲液和样品，向试条提供受控的液流，以及将杂质从被检测材料中过滤出来。借助于非限定性实例，如果被检测材料是血液，则需要将红细胞、白细胞和血小板从待测血浆中分离出来。

过滤器30可由各种材料制成，只要这些材料是非活性的且具有流动控制和过滤功能即可。借助于非限定性实例，过滤器可由陶瓷和玻璃釉料制成。通过仔细选择釉料颗粒的尺寸，以及为了形成过滤器30而处理这些颗粒的方式，而能够仔细调整过滤器的孔径，以保证液流具有合适的速率、流体的流体吸收性或流速、以及将适当的组分从被检测样品中分离出来。采用这种过滤器的好处是，避免了象许多测试系统中目前所实施的，为了将被检测材料的固态和液态组分分离出来，而对样品进行离心。还是借助于非限定性实例，其它材料诸如织物(无论是编织还是非编织的)、金属、聚合物或其它筛网、或多孔膜都能够单独使用、组合使用、或与具有流动控制和过滤功能的其它材料结合使用。此外，过滤器涂有多种增强流动的化合物例如去污剂、表面活性剂和粘度剂，以改变从其中通过的液体的流动性。

除了流动控制以及从测试样品中过滤杂质之外，过滤器30还夹持试条40就位于试条容器50的室56内(如图11所示)。当试条40与过滤器30指定接触时，就可获得良好的均匀的流体传送。

实现这一点的一种方式是，使过滤器30具有两个部分，这两个部分拼合在一起时，就具有塞形且其设置能够将试条40夹持在它们之间。于是，过滤器30包括试条40的固定件。

如图8所示，过滤器30包括平坦部分31和具有缺口36的缺口部分32，通过活动铰链33将这两部分连接在一起。活动铰链33使过滤器30的平坦和缺口部分拼合在一起(如图10和11所示)。

如果需要的话，活动铰链33能够用任何其它适当的用于连接平坦和缺口部分31，32的结构来代替。或者是，无需将平坦和缺口部分连接起来，但这两部分在插入试条容器50(其形状适合容纳过滤器30)的部分57中时，还是要拼合在一起的。

现在参照图8和9，缺口36的形状优选地成形为能够牢固接收试条40的端部44。通过使缺口36的深度比试条50的端部44的厚度略小，而将端部44牢固地捕获在组装后的过滤器30的平坦部分与缺口部分31，32之间。缺口36还易于将试条40的端部44牢固捕获在过滤器30的平坦部分与缺口部分31，32之间，而不会使过滤器不当变形。

一旦过滤器30的平坦和缺口部分31，32已经拼合在一起，就将试条40的端部44捕获在其间(如图11所示)，因此它们必须固定在一起。为了将过滤器30的平坦和缺口部分31，32夹持在一起，平坦部分31配有凸出销35，而缺口部分32配有匹配凹口34。当销35和凹口34的形状适合时(销35比凹口34稍宽)，它们将借助于界面配合，而将平坦和缺口部分31，32夹持在一起，由此将试条40固定就位。或者是，利用一个倒锥体(未示出)，在这种情况下，销35在平坦和缺口部分31，32拼合到一起时稍稍向下弯曲，然后在与凹口34对齐时，销35向下弯入凹口34内。还是借助于非限定性替换型实例，使销和凹口焊接或粘合在一起、用紧固件连接在一起、或利用任何其它适宜的技术固定在一起，这些都不脱离本发明的范围。

还是借助于非限定性实例，过滤器30可以是内部具有狭缝的大致为圆柱形的单个部件(未示出)，该狭缝的位置一般与缺口36对应。通过使狭缝比缺口36略小，而使试条40的端部44借助于简单的按压配合夹持就位。也就是说，利用一个或多个更薄的硬刀片，将试条40的端部44逼迫到狭缝内就位，从而使端部44在狭缝内定位。

本发明的另一方面包括，在过滤器内设置多个试条。借助于非限定性实施例，图26A表示出样品测试装置1的一部分，在该装置内，过滤器30夹持两个试条40a，40b。应该理解，这两个试条40a，40b的每一个都能够实施不同的检验。或者是，为了提高准确度，这两个试条40a，40b可实施同一检验。

图26B表示出为另一种试条布置而构建的过滤器30；而在图26A中这些试条是位于一条线上，在图26B中，过滤器30具有用于接收试条(未示出)以使试条彼此平行设置的开口6。图26C表示出又一种示例结构，其中围绕过滤器30的中心C为这些试条布置三个开口6(未示出)。

还可采用大量的试条，并且能够以各种方式将这些试条布置在过滤器30内，诸如沿直线布置(如图26A所示)、沿曲线布置、布置在几何形状(例如三角形)的边上、或围绕过滤器30的中心布置(如图26C所示)。优选的是，试条的布置使得它们易于被观察到。

以任何适宜的方式，例如利用以上提到的布置和技术，将这些多个试条夹持在过滤器组件内。本领域的技术人员应该理解，所用的试条数目可决定将试条固定到过滤器中的方式。

还应该理解，当采用不止一个试条40时，可有更多量的血液需要收集。通过修正样品收集器20的通道部件26的形状以便在样品收集过程中抽出更多量的血液，能够实现这一点。

此外，如果采用不止一个试条40，则需要增加缓冲容器10内所容纳的缓冲液的量，以确保试条40被适当处理。通过增大缓冲容器10，或者如果单试条实施例中所用的缓冲容器10并没有用缓冲液完全充满，就通过增大缓冲剂室10内所容纳的缓冲液的量，能够实现这一点。

还预期的是，当利用多个试条来实施多于一个的检验时，所提供的缓冲液适合与所有试条一起使用。

在本发明的又一实施例中，可制备其上包括多个检验的单试条。当采用这样的包括多个检验的试条时，所用的缓冲液应该适合于该试条上实施的每个检验。

目前公知的或以后开发的任何适宜的试条形式都是可用的。借助于非限定性实例，该试条可以是免疫层析(ICT)条、或试条上具有根据检验结果而发生的颜色变化的常规化学条。而且，ICT条可以是胶态金-可见红色的定量胶态金-基于仪器的半定量顺磁颗粒-基于仪器的半定量或定量胶乳颗粒、或其它种类。再者，此处所列举的试条种类只是为了举例说明，而并没有限定作用。

现在将参照图1和12来描述试条容器50。

试条容器50具有几个不同的功能。首先，其容纳样品测试装置1的所有其它部件。其次，在使用过程中，试条容器50在样品与缓冲液混合并被抽入试条40时容纳这些样品和缓冲液。第三，该试条容器将样品和缓冲液与外部环境分离开。

继续参照图1和12，试条容器50优选地是通常为圆柱形的容器，该容器在其底端51闭合，而在其开口端52张开，从而能够装载样品测试装置1的所有部件。由于试条容器50容纳缓冲容器10、样品收集器20、过滤器30和试条40，因此试条容器50的外形从图12的侧面看，是分阶段的。以这种方式，每个阶段区域都与其所包含的那部分样品测试装置1的尺寸大致相同。试条容器50的最长最窄的部分是对应于试条40的室56。试条容器50的部分57对应并容纳过滤器30，而且比室56稍宽。试条容器50的部分58反过来又比部分57稍宽，而且对应并容纳缓冲容器10。

如图12所示，试条容器50在底端51闭合，而在端部52张开。试条容器50在位置57的尺寸使其能够容纳过滤器30和固定到过滤器30中的试条40。过滤器30配合在试条容器50内，而不与试条40的暴露部分直接接触。试条容器50在位置58的尺寸使其能够通过摩擦配合牢固地夹持样品收集器20和缓冲容器10。借助于非限定性实例，缓冲容器10和样品收集器20可以焊接或粘结就位。而且，在将样品收集器20和缓冲容器10插入试条容器50之前，可以将缓冲容器10连接到样品收集器20上。

如图1所示，试条40本身可以是诸如所公知的一种试条。通常利用与所实施的检验相容的试剂来处理这些试条。

如果试条40是可视试条(优选的)，就意味着检验结果是通过观察试条上的可视显示来确定的，那么试条容器50的构建应该使试条40能够被观察到。通过用透明材料(例如玻璃或塑料)来形成整个试条容器50，可做到这一点。或者是，可采用不透明或非透明材料，并且至少一个透明窗55是形成在试条容器55的室56内，从而能够通过该窗口来观察试条40。

还应该想到，可利用仪器(与目视观察分开使用或一起使用)来读取试条。

试条容器50可由任何适宜的非活性材料(例如玻璃、塑料或陶瓷或这些材料的组合形式)制成。可利用任何公知的技术来形成试条容器50。目前认为玻璃或塑料的注模是优选的。

样品测试装置1优选地是以无菌方式来包装，并且将其全部或至少一些部件即缓冲容器10、样品收集器20、过滤器30、试条40和试条容器50组装在一起。应该理解，因为样品收集器20包括用于刺破缓冲容器10的膜18并使其内的缓冲液流出来的刺穿部件23，所以在样品收集器20与缓冲容器10之间配置一个在使用前必须去除的保护片(例如平盘)，以这种方式，膜18将不会由于疏忽而被破坏。或者是，先用非组装方式来包装这些部件，以后再由用户进行组装。可利用目前公知的或以后开发的任何适宜技术来进行消毒和包装。

虽然目前认为优选的是提供装有缓冲液的样品测试装置1的缓冲容器10，但是缓冲容器10也可以是空的，而由用户来填充缓冲液。在这种设置中，缓冲容器10可完全和恰恰部分由自密材料制成。为了填充缓冲容器10，用户需要拿一个含有足够量缓冲液的皮下注射器，并推动注射器针头穿过自密材料。一旦针头位于缓冲容器10的内部，用户就将缓冲液注入缓冲容器并将针头从其中退出。然后，自密材料封闭由针头造成的开口，从而将缓冲液保留在缓冲容器内。

现在将参照图13-15来描述本发明的一个替换型实施例。

如图13-15所示，已经将试条容器150的开口端152改为包括凸缘159，而凸缘159在大体与试条容器150的长轴垂直的平面内向外伸出。借助于非限定性实例，凸缘159可是椭圆的(如图所示)和圆形的(未示出)。凸缘159有助于使用样品测试装置101的操作者抓取试条容器150。凸缘159还避免试条容器150滚动并在试条容器150的背部设置用于标记和写字的平面。

样品测试装置201的另一个替换型实施例(正如权利要求所保护的)在图16中示出。虽然上述实施例采用单一的试条容器50，150，但是该实施例提供了具有盖253和主体254的多片型试条容器250，而盖253和主体254能够配合在一起并夹持其它部件。盖253具有对应并适合试条240的位置的大体为平坦的匙状区域，该区域张开到对应于样品收集器220和缓冲容器210的多开口区域。这种形状使得手柄设计更紧凑和更容易。

如图16所示，主体254具有一对突起261，262，这对突起的大小和设置使其能够被试条240所覆盖。以这种方式，使试条240避免与主体254的其余部分不当接触。试条240本身固定在过滤器230与突起260之间。过滤器230的形状优选的是与盖253的相邻部分相符。以这种方式，当盖253与基底254连接在一起时，过滤器就被压向基底254，借此捕获过滤器230和突起260之间的试条240。

盖253可以是透明的，从而能够观察试条240；或者是不透明的，在这种情况下配有用于观察试条240的窗口255。

盖253和基底254可以用任何适当的临床上惰性、无孔及刚性材料模制和机械加工成形。借助于非限定性实例，聚乙烯和聚丙烯是临床上的惰性塑料。

可以利用公知的和以后开发的任何适宜技术将这两个部件连接在一起。借助于非限定性实例，盖253和基底254是扣合在一起的、超声结合和粘合在一起的。

可以上述已经描述过的方式来构建样品收集器220和缓冲容器210。

图17-19示出了样品测试装置的另一实施例。图17表示缓冲容器310、样品收集器320和过滤器330之间的关系。图18表示出包括缓冲容器310、样品收集器320、过滤器330、试条340和试条容器350的样品测试装置。如图所示，过滤器330配合到样品收集器320的尺寸适当的部分内。样品收集器320与过滤器330之间的摩擦配合确保只有穿过过滤器的液体接触试条340。或者是，采用任何其它适宜的密封设置例如O形环。

如图19所示，具有刺穿边缘324的刺穿部件323刺破缓冲容器310的底部，借此将其内包含的缓冲液释放出来。然后，缓冲液与样品收集器320内容纳的样品相互作用。

将过滤器330插入样品收集器320的底部开口内，并与之形成液密密封。然后，如果需要的话，利用吸移管或滴管，通过样品收集器320的顶部开口插入样品。在本发明的一个实施例中，使样品收集器320的外形适合容易地收集唾液。过滤器330密封样品收集器320的底部开口，借此避免样品通过样品收集器320的底部排出。

将缓冲容器310插入样品收集器320的顶部开口内。刺穿部件323的刺穿边缘324刺破缓冲容器310，借此将其内包含的缓冲液释放出来。缓冲液与样品收集器320内的样品混合，其次，所生成的混合物穿过过滤器330并与试条340接触。在该实施例中，过滤器330具有几个功能。过滤器330密封样品收集器320的底部开口，借此避免样品的流失；其次，过滤器330吸收并包含缓冲液和样品，将受控液流提供给试条340；以及从被检测材料中过滤出杂质。

图20A-23示出来本发明的又一实施例。图20A和20B表示出缓冲容器410、样品收集器420和泵460之间的相互作用。泵460优选地是由弹性或聚合材料制成，所述材料能够通过挤压来压缩，以便将其中的空气排出。然后，释放泵460，以便将空气或其它流体抽向该泵。

如图21所示，当释放压缩泵460，从而在样品收集器420内产生真空时，一部分样品405就被抽入样品收集器420内。样品405流入样品收集器420，从而填充由泵460的释放所产生的真空。在将样品405抽入样品收集器420之后，样品收集器420位于过滤器430之上的测试容器450内。过滤器430与测试容器450具有液密配合，借此确保与试条440接触的任何液体最先通过过滤器430。

然后，将缓冲容器410插入样品收集器420。缓冲容器410牢固地配合在样品收集器420内，并密封空气通道470，由此阻止泵460工作。样品收集器420在刺穿部件423上具有至少一个刺穿边缘424。刺穿边缘424刺破缓冲容器410，借此将其内所包含的缓冲液释放出来。然后，缓冲液与样品405混合，而且所生成的混合物接触过滤器430。

利用压扣销419使缓冲容器410在样品收集器420内夹持就位。一旦将缓冲容器410向下压到刺穿部件423的刺穿边缘424上，一个类似的压扣销(未示出)确保缓冲容器410与样品收集器420牢牢接触，从而刺破可刺穿膜(未示出)并将缓冲容器410内容纳的缓冲液释放出来。参见图21，该销能够在缓冲容器410与样品收集器420之间提供液密密封。再者，可以采用任何其它公知的或发现的密封方式。

图22表示出样品收集器420、缓冲容器410、泵460、以及与过滤器430、试条440和测试容器450成一体的空气通道470。如上所述，缓冲液接触样品收集器420内所包含的样品405。其次，包括缓冲液和样品405的最终混合物接触过滤器430。过滤器430接触容纳在试条容器450内的试条440。

图23表示出泵460的一个替换型实施例，其中泵460具有手风琴般的可折叠形560。

图24表示出另一缓冲容器10，其中缓冲容器610具有波纹状顶部611，以使缓冲液易于从缓冲容器610排入样品收集器(未示出)内。通过上升环619与样品收集器(未示出)内形成的配合槽(未示出)的相互作用，使缓冲容器610最初固定到样品收集器上。该样品收集器包括第二凹部(未示出)，该凹部在将缓冲容器610向下压到刺穿部件的刺穿边缘上时，夹持并密封与样品收集器紧密接触的缓冲容器610，借此刺破缓冲容器610的可刺穿膜618，并将缓冲容器610内所容纳的缓冲液释放出来。

通过向下按和压缩缓冲容器610的波纹状区域611，使缓冲容器610的可刺穿膜618被刺穿部件(未示出)的刺穿边缘(未示出)刺破。然后在重力的影响下，缓冲容器610内的液体从缓冲容器610内流出并进入样品收集器(未示出)。在另一实施例中，缓冲容器610的可刺穿膜618具有一个薄弱的部分(未示出)，在此部分当膜被压缩波纹611内的液体的上升压力所挤压时其将不起作用。

图25表示出与图13-15所示的相比，被装在样品测试装置601内的缓冲容器610。使缓冲容器610渐尖，以便缓冲容器610的波纹不配合在试条容器650的开口端。

如上所述，本发明包括具有单试条的测试器和具有多试条的测试器。在后一种实施例中，需要加大接收试条端部、容纳试条的测试器的那部分(例如过滤器)，以及包围试条的试条容器的那部分。

应该理解，上述多种部件已经用在截面上呈环形的方式示出，但是这种几何形状只是优选的，而并不是必需的。也可采用其它形状的部件，而并不脱离本发明。

样品测试装置的使用

通过以下方式来实现本发明的功能：将测试样品与缓冲液混合，过滤所生成的混合物，然后利用一片反应试验材料吸收该混合物。反应试验材料是当特定物质存在时能够改变一种或多种特性的材料。在此处，发生变化的特性优选是可视的。借助于非限定性实例，当将某些材料施加到试条上时，试条能够变色或展开一条或多条线、条带、点或图形。下面将讨论实现这一点的方式。

一旦已经拆除样品测试装置1的包装，就如下制备该装置，以便于使用。

将待测材料样品(未示出)插入样品收集器20。可用作本发明测试系统中的样品的流体实例包括(但不限于)：唾液、脑脊髓液、血清、全血、血浆、阴道液、精子和尿液。这些体液可以从人和动物身上获得。此外，从植物、树木、土壤、环境及其它来源中获得的流体也可用作样品。根据样品的性质，可以几个方式中的任一种将样品装入样品收集器20内。

如果液体不是过度粘稠，就可通过毛细作用，将其向上抽入通道部件26的内腔28。借助于实例，将通道部件26的尖端浸到病人的血液中，从而将血液向上抽入内腔28中。在一些情况下，病人可以任意流血，诸如，如果病人具有切伤和开放伤口。或者是，需要或优选的是，从病人身上抽血。通过用尖针刺病人的手指、足趾或耳垂，可实现这一点。在收集一大滴血液之后，将通道部件26的尖端浸到血滴中，而毛细作用将把血液向上抽入通道部件的内腔28。

由于怀疑毛细作用是由液体的粘度确定的，并且可选择形成毛细管的材料的尺寸和组成、内腔28的形状以及通道部件26的组成，以便将待测液体通过毛细作用抽入内腔28。因此待测液体的粘度将决定通道部件26的结构。

如果待测材料是液体且容纳在诸如烧杯或试管之类的容器内，可将通道部件26的尖端浸到液体内。然后，通过毛细作用将液体抽入内腔28。

如上所述，在利用通过通道部件26的毛细作用将液体向上抽入到样品收集器20的内腔28之后，就将缓冲容器10内所包含的缓冲液或稀释剂释放出来。然后，在使样品收集器20已经就位于试条容器50内之后，在重力的作用下，以及在挤压缓冲容器以发生破裂时所可能施加的压力的影响下，缓冲液向下流过样品收集器20。当缓冲液继续向下流动时，其穿过样品收集器的内腔28，在此处它与内腔中的血样混合。随后，血液和缓冲液混合物接触过滤器30，而过滤器30所起的作用是避免血细胞及任何杂质从其中通过。以这种方式，仅有液体能够继续向下流过过滤器30到达试条容器50内的试条40上。

或者是，通过将液体滴到样品收集器20的基底27上，而使液体样品滴就位于内腔28中。再者，毛细作用将把液体抽入内腔28。在使待测液体包含于注射器和吸移管内的情形下，这种方法是优选的。

如果待测材料非常粘或者甚至是固态的，则就将材料滴到样品收集器20的基底27上。

一旦样品被样品收集器20所留滞，就使样品暴露于缓冲容器10内所留滞的缓冲液中，而无论是否需要搅拌(例如振摇)。这要求缓冲容器10内所留滞的缓冲液能够流出并与样品接触。

现在参照图1，通过使缓冲容器10定位于样品收集器20内，以便使缓冲容器10的膜18被刺穿部件23的刺穿边缘24所刺破，能够实现这一点。如果缓冲容器10和样品收集器20分别具有配合螺纹19和29，通过使缓冲容器10和样品收集器20一起就位，以便使螺纹19和29为了配合啮合而定位，能够使这一点起作用。然后螺纹19和29通过抓取缓冲容器10的可压缩手柄并扭曲，而发生啮合，并且由于二者之间的相对旋转，而将缓冲容器10推向样品收集器20的基底27。当缓冲容器10移向样品收集器时，膜18就被刺穿部件23的刺穿边缘24刺破。然后，在重力的作用下，缓冲容器10中的液体可向外和向下流动，并与样品容器20内所留滞的样品接触。

如果需要的话，缓冲容器10的膜18可具有薄弱部分(未示出)，在此处膜在被挤压时首先不破裂。这个薄弱部分所处的位置使其能够被刺穿部件23的刺穿边缘接触到。通过划痕、冲压、蚀刻等形成这样的薄弱部分。现在，当已经将样品收集器20配合到样品收集器内并且缓冲容器又将缓冲容器移向样品收集器20之后，刺穿边缘24就冲击并撕裂所述薄弱部分。然后，缓冲液就流出并与样品混合。在本发明的另一个实施例中，在刺穿边缘24冲击并撕裂薄弱部分之后，可使缓冲容器旋转，借此进一步撕破该薄弱部分并为缓冲液的流出提供更大的开口。

样品收集器20可配有啮合试条容器50内的配合缺口(未示出)的凸出部39。当与样品收集器20相连的缓冲容器10扭曲时，这将保持样品收集器20在试条容器50内旋转。

如果需要的话，通过挤压压缩手柄16的侧壁17，17’，可促进液体从缓冲容器10中流出。这将使缓冲容器10的容积变形和减小，从而使缓冲液从其中排出。

如果缓冲容器10具有取代螺纹的密封环19，那么就利用压缩手柄16上的压力将缓冲容器向下压迫。再者，膜18将被刺破，而缓冲液排出并与样品接触。

作为一种替换型结构，可形成没有刺穿部件23的样品收集器20。而且，缓冲容器10的膜18可具有薄弱部分(未示出)，在此处膜在被挤压时先不破裂。通过划痕、冲压、蚀刻等方式形成这样的薄弱部分。现在，当已经将样品收集器20配合到样品收集器内之后，就挤压缓冲容器10的可压缩手柄16。这使得缓冲容器10内的压力升高，直到膜18在薄弱部分破裂。然后，如上所述，缓冲液就流出并与样品混合。

随后，用过滤器30过滤缓冲液和样品的混合物。这可避免缓冲液或样品与试条40直接接触。借助于非限定性实例，如果被检样品是血液，过滤器30就能够在缓冲液和样品的混合物接触试条40之前，从样品中分离出白细胞和红细胞。

通过垂直夹持样品测试装置1，重力将混合物向下推。而且，毛细作用将缓冲液和样品抽入过滤器30的孔内。应该理解，液体通过过滤器的速率受过滤器30的组成和孔径的影响。孔径的减小将使液流速率减慢，而孔径增大将使液流加速。使通过过滤器30的液流减慢可以是必需的，因为在此处需要缓冲液和样品保持较长时间的接触。

过滤器30除了调整从其中穿过的缓冲液和样品的流动之外，还截留所混合的缓冲液和样品中的固体颗粒。以这种方式，仅有液体到达试条40。应该理解，过滤器30的孔(未示出)的大小将决定避免哪种固体颗粒到达试条40。

缓冲液和样品的过滤混合物在毛细作用以及可能的重力的影响下，被向下抽吸通过过滤器30，直到一些混合液最终与过滤器30所夹持的试条40的窄端44接触为止。再者，毛细作用以及可能的重力将所混合的缓冲液和样品抽入试条40。

现在参照图1，缓冲液和样品的整个流动都在箭头A的方向上。

一旦所混合的缓冲液和样品已经与试条40发生反应(反应能够用公知的方式发生)，试条40的外观就可发生变化，从而提供所实施的检验结果的直观显示。通过试条容器50内的窗口55，或试条容器50本身(如果试条容器50是透明的)，能够观察到该结果。

在本发明的又一实施例中，通过用所提供的吸收垫2(如图1所示)捕获一些用前述的样品装置1所检验的液体，可实施检验确证。垫2既可与样品测试装置1一起配备，也可以单独购买。借助于非限定性实例，单独的垫2是用来向病人被刺的手指尖端施加压力并促进其凝血的那种垫。

一旦垫2吸收液体，就将垫2运送到遥远的实验室，以便单独进行检验。利用与用试条完成以检查感兴趣的状况或特性的方法不同的规程来实施这样的检验。以这种方式，利用同时取出的流体样品对样品装置1实施的检验进行确证检查。

任选的是，垫2上画有圈4，表示液体将被吸收到的区域。这有助于个体管理检验，以便将液体样品放到垫2上的正确部位，并且它还使遥远的实验室分析该确证样品(知道检验材料位于垫2上的哪一部位)。

还是任选地，可利用垫上的这个圈来规定待收集的样品的所需量。也就是说，圈的大小表明，所收集的样品量至少是将用于确证检验的适当样品所需的最小量。

可以用任何适宜的公知吸收材料来制成垫2。借助于非限定性实例，可采用纱布、棉花、亚麻布或吸墨水纸中的任一种或它们的组合。

通过采用合适的样品、缓冲液和试条，可利用本发明的测试系统来测试受体的各种医疗状况。为了检查感兴趣的状况而选择特定样品、缓冲液和试条的方式本身是公知的。这些医疗状况包括(但不限于)乙型肝炎、丙型肝炎、HIV、肺结核、天花、白喉和疟疾。此外，可利用本测试系统确定受体血液中心血管标志物的存在，借此立即警告健康保健人员，受体最近有心脏疾病。而且，可利用该测试系统确定受体系统内药物的存在和缺乏。这些药物的例子包括(但不限于)酒精、尼古丁和可卡因。该测试系统还可由执法人员来使用，以便容易确定受体的血液酒精含量是否在法定极限之上。该测试系统还可用来鉴定多种污染物和病原体的存在。这些病原体和污染物的例子包括(但不限于)炭疽热、天花、波特淋菌中毒、Ebola病毒、Legionnaire病等。

因此，以上虽然已经借助于实施例示出、描述和指明了本发明的基本新颖特性，但是应该理解，本领域技术人员可以对所公开的本发明的形式和细节作出多种省略、替换和改变，而不脱离本发明的精髓。也就是说，以上描述中所包含的或者附图中所示出的全部内容都应该被解释成是对本发明的示意说明，而不具有限定意义。

还应该理解，后面的权利要求书意指将覆盖本文所述的本发明的所有一般和具体特性，而且在语言上对本发明范围作出的所有解释和说明都落在权利要求书的范围内。

还应该理解，本发明并没有将方法限定为按照后面权利要求书中记载的顺序来实施各个步骤。本发明包含以其它顺序来实施这些步骤。

因此，以上虽然已经借助于实施例示出、描述和指明了本发明的基本新颖特性，但是应该理解，本领域技术人员可以对所公开的本发明的形式和细节作出多种省略、替换和改变，而不脱离本发明的精髓。因此，也就是说，本发明只能被本文所附的权利要求的范围所限定。

Claims

1、一种样品测试装置，包括：

缓冲容器，其具有将缓冲液接收在其内的内部；

具有固定件的过滤器；

试条，具有由所述固定件夹持的端部；

带有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置都适合容纳所述过滤器，从而在将所述过滤器容纳在所述试条容器内时，所述试条位于所述贮器内，

用于在其中容纳样品的样品收集器，所述样品收集器的形状适合接收所述缓冲容器，并且所述样品收集器具有带内腔的通道部件和刺穿部件，当所述缓冲容器位于所述样品收集器内时，所述刺穿部件就刺穿所述缓冲容器，从而缓冲剂室内部的缓冲液接触样品并通过内腔流到所述过滤器中；

其特征在于，当缓冲液流过所述样品收集器的内腔时，已经接触样品的缓冲液就穿过过滤器流到试条上。

2、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条是垂直于所述过滤器取向的。

3、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有螺纹外表面，所述样品收集器具有螺纹内表面，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述螺纹外表面就啮合所述螺纹内表面。

4、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有凸部，所述样品收集器具有凹部，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述凸部就啮合所述凹部。

5、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器的顶部是皱形的，当按压所述顶部时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

6、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，缓冲液是密封在所述缓冲容器内的。

7、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器包括可压缩柄，当按压所述柄时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

8、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器具有观察窗，通过所述观察窗来观察试条。

9、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器包括盖和主体，并且所述盖和所述主体是连接在一起的。

10、根据权利要求9所述的样品测试装置，其特征在于，所述盖和所述主体是以液密方式连接在一起的。

11、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，所述过滤器具有多个所述固定件，所述样品测试装置还包括多个所述试条，所述试条分别与所述固定件相联。

12、根据权利要求11所述的样品测试装置，其特征在于，至少一个试条实施第一种检验，而另一个试条实施第二种检验。

13、根据权利要求1所述的样品测试装置，其特征在于，还包括一片吸收材料，所述材料捕获用于单独检验过程的一部分样品。

14、一种样品测试装置，包括

缓冲容器，所述缓冲容器具有将缓冲液接收在其内的内部和薄弱部分；

具有固定件的过滤器；

试条，其具有由所述固定件夹持的端部；

带有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置都适合容纳所述过滤器，从而在将所述过滤器容纳在所述试条容器内时，所述试条就位于所述贮器内，

用于容纳样品的样品收集器，所述样品收集器的形状适合接收所述缓冲容器，并且所述样品收集器具有带内腔的通道部件和刺穿部件，当挤压所述缓冲容器时，所述薄弱部分就破裂，而且所述缓冲剂室内部的缓冲液就接触样品并通过内腔流到所述过滤器中；

其特征在于，当缓冲液流过样品收集器的内腔时，已经接触样品的缓冲液就穿过过滤器流到试条上。

15、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条是垂直于所述过滤器取向的。

16、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有螺纹外表面，所述样品收集器具有螺纹内表面，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述螺纹外表面就啮合所述螺纹内表面。

17、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有凸部，所述样品收集器具有凹部，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述凸部就啮合所述凹部。

18、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器的顶部是皱形的，当按压所述顶部时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

19、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲液是密封在所述缓冲容器内的。

20、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器包括可压缩柄，当按压所述柄时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

21、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器具有观察窗，通过所述观察窗来观察试条。

22、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器包括盖和主体，并且所述盖和所述主体是连接在一起的。

23、根据权利要求22所述的样品测试装置，其特征在于，所述盖和所述主体是以液密方式连接在一起的。

24、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，所述过滤器具有多个所述固定件，所述样品测试装置还包括多个所述试条，所述试条分别与所述固定件相联。

25、根据权利要求24所述的样品测试装置，其特征在于，至少一个试条实施第一种检验，而另一个试条实施第二种检验。

26、根据权利要求14所述的样品测试装置，其特征在于，还包括一片吸收材料，所述材料捕获用于单独检验过程的一部分样品。

27、一种样品测试方法，包括以下步骤：

获得待测试的样品；

将样品放置于样品收集器内；

使内部装有缓冲液的缓冲容器定位于样品收集器之上；

使样品收集器定位于过滤器之上，所述过滤器具有与之接触的试条；

引起缓冲液从缓冲容器向下流过样品并穿过过滤器到达试条上。

28、根据权利要求27所述的样品测试方法，其特征在于，所述引起步骤包括向下压迫所述缓冲容器，使其与刺穿部件接触并被刺破。

29、根据权利要求27所述的样品测试方法，其特征在于，所述引起步骤包括压缩所述缓冲容器，以便使所述缓冲容器的薄弱部分破裂。

30、根据权利要求27所述的样品测试方法，其特征在于，所述放置步骤利用毛细作用将样品向上抽入所述样品收集器内。

31、根据权利要求27所述的样品测试方法，其特征在于，所述过滤器附有多个与之接触的所述试条。

32、根据权利要求31所述的样品测试方法，其特征在于，至少一个试条实施第一种检验，而另一个试条实施第二种检验。

33、根据权利要求27所述的样品测试方法，其特征在于，还包括以下步骤：

将一部分样品吸入吸收材料中；以及

使所述部分样品被测试。

34、一种样品测试装置，包括

缓冲容器，所述缓冲容器具有将缓冲液接收在其内的内部；

用于容纳样品的样品收集器，所述样品收集器具有形状适合接收所述缓冲容器的顶部开口、形状适合接收所述过滤器的底部开口、以及位于其内的刺穿部件，当所述缓冲容器位于所述样品收集器的所述顶部开口内时，所述刺穿部件就刺破所述缓冲容器，从而使所处缓冲容器内部的缓冲液与样品接触；

具有顶部和底部的过滤器，其中所述过滤器的所述顶部形状适合配合到所述样品收集器的所述底部开口内，而所述过滤器的所述底部与试条接触；

带有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置都适合容纳所述过滤器，从而在将所述过滤器容纳在所述试条容器内时，试条就位于所述贮器内，

其特征在于，当所述缓冲液通过所述样品收集器流入所述过滤器时，已经接触样品的缓冲液就穿过过滤器流到试条上。

35、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条是垂直于所述过滤器取向的。

36、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有凸部，所述样品收集器具有凹部，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述凸部就啮合所述凹部。

37、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器的顶部是皱形的，当按压所述顶部时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

38、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲液是密封在所述缓冲容器内的。

39、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器具有观察窗，通过所述观察窗来观察试条。

40、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，所述过滤器接触多个所述试条。

41、根据权利要求40所述的样品测试装置，其特征在于，至少一个试条实施第一种检验，而另一个试条实施第二种检验。

42、根据权利要求34所述的样品测试装置，其特征在于，还包括一片吸收材料，所述材料捕获用于单独检验过程的一部分样品。

43、一种样品测试装置，包括

缓冲容器，其具有将缓冲液接收在其内的内部；

过滤器；

试条；

带有贮器的试条容器，该贮器的尺寸和设置都适合容纳所述过滤器，从而在将所述过滤器容纳在所述试条容器内时，所述试条就接触所述过滤器并位于所述贮器内；以及

用于容纳样品的样品收集器，所述样品收集器具有形状适合接收所述缓冲容器的顶部开口、底部开口、抽吸机构、以及刺穿部件，所述抽吸机构通过空气通道将空气抽出，当所述缓冲容器位于所述样品收集器内时，所述刺穿部件就刺破所述缓冲容器，从而使所述缓冲剂室内部的缓冲液与样品接触，并通过所述底部开口流到所述过滤器中；

借此当所述抽吸机构通过所述空气通道抽吸空气时，就通过所述底部开口将流体样品抽入所述样品收集器内；

其特征在于，当缓冲液流过样品收集器时，就接触样品并从过滤器流到试条上。

44、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条是垂直于所述过滤器取向的。

45、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器具有凸部，所述样品收集器具有凹部，当所述缓冲容器与所述样品收集器连接在一起时，所述凸部就啮合所述凹部。

46、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述缓冲容器的顶部是皱形的，当按压所述顶部时，至少将一部分缓冲液从所述缓冲容器中排出。

47、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，缓冲液是密封在所述缓冲容器内的。

48、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述试条容器具有观察窗，通过所述观察窗来观察试条。

49、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述空气通道的定位是这样的：当将所述缓冲容器完全插入所述样品收集器时，所述缓冲容器就封闭了所述空气通道。

50、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，所述过滤器接触多个所述试条。

51、根据权利要求50所述的样品测试装置，其特征在于，至少一个试条实施第一种检验，而另一个试条实施第二种检验。

52、根据权利要求43所述的样品测试装置，其特征在于，还包括一片吸收材料，所述材料捕获用于单独检验过程的一部分样品。