JP2005515431A - 検体検査器具 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は一般に、完全統合型システムにおける液体検体の採取、処理及び分析のための器具に関する。本発明はまた、液体検体の採取、処理及び分析のための方法に関する。
関連技術の説明
世界中の診断検査は現在、多様な検体種を用いて実施されている。検査検体の多くは、全血、血清、唾液、血漿、脳脊髄液などの液体である。
しかし、最初に患者が医療施設を訪れた際、確証検査のために検体を収集する機構を含んだ迅速な(院内)検査は知られていない。
本発明は、内部に緩衝液を含有することが可能な緩衝容器、検査ストリップを保持するための固定具を有するフィルター、末端部が固定具によって保持されている検査ストリップ、フィルターの収容に適した寸法及び配置にされたレセプタクルを有する検査ストリップ容器であって、その内部にフィルターが保持されると検査ストリップがレセプタクルの内部に配置される検査ストリップ容器、及び検体を保持するための検体コレクターを有する検体検査器具に関する。
添付図面は例示であり、同じ参照符号はいくつかの図全体を通じた同様の要素を表わす。
図1は本発明に従った検体検査器具の組み立て透視図、図2は本発明で使用されうる緩衝容器の正面及び周囲の一部を示す透視図、図3は図2で示した緩衝容器の底面図、図4Aは図2で示した緩衝容器の側面立面図、図4Bは異なる態様の緩衝容器の側面立面図、図5は図2で示した緩衝容器の上部平面図、図6は本発明で使用されうる検体コレクターの上部平面図、図7は図6で示した検体コレクターの上部及び周囲の一部を示す透視図、図8は検査ストリップの固定具及び検査ストリップの好適な実施態様を示す正面透視図、図9は図8で示した検査ストリップの固定具及び検査ストリップの部分的な係合を示す正面透視図、図10は図8で示した検査ストリップの固定具及び検査ストリップの係合を示す背面透視図、図11は検査ストリップが固定された後の検査ストリップの固定具及び検査ストリップを示す正面透視図、図12は本発明で使用されうる検査容器の側面立面図、図13は本発明に従った検体検査器具の異なる実施態様の組み立て透視図、図14は図13で示した検査ストリップ容器の上部平面図、図15は図13で示した検査容器の側面立面図、図16は本発明に従って作成される検体検査器具のさらに異なる実施態様の組み立て透視図、図17は本発明に従って使用されうる緩衝容器、検体コレクター及びフィルターのさらに別の実施態様の正面、一側面及び上部を示す透視図、図18は本発明に従って作成される検体検査器具の異なる実施態様の断面を示す正面立面図、図19は図18で示したような本発明に従って使用されうる緩衝容器、検体コレクター及びフィルターの横断面を示す側面立面図、図20Aは本発明に従って使用されうる異なる態様の緩衝容器及び検体コレクターの正面立面図、図20Bは本発明に従って使用されうる異なる態様の緩衝容器及び検体コレクターの正面、一側面及び上部を示す透視図、図21は本発明に従って使用されうる異なる態様の緩衝容器及び検体コレクターの断面の正面立面図、図22は本発明に従って作成される検体検査器具の異なる実施態様の断面の正面立面図、図23は異なる態様のポンピング機構の側面立面図、図24は本発明で使用されうる円柱状の緩衝容器の正面及び上部を示す透視図、及び図25は図13の検体検査器具と使用される図24の異なる態様の緩衝容器を示す透視図である。図26A−Cは複数の検査ストリップを使用するための本発明のさらに異なる実施態様を示す透視図である。
添付図面で示すように、本発明は、液体検体、より詳細には体液検体の採取及び分析に使用されうるコンパクトな、完全独立型の検査器具を対象とする。非制限的な例示として、検体検査器具は、検査物質のストリップ、検査物質を保持するフィルター、及び最初に検体と反応し、その後検査ストリップと反応して検査の結果を示す物質を保持する緩衝容器を収容する細長い胴体部を含むことができる。検体コレクターは、緩衝容器中の物質と検体とを組み合わせ、その混合物をフィルター側へと導くように機能する。
図1は本発明の最初の実施態様に従った検体検査器具1の組み立ての形態を示す。検体器具1は、緩衝容器10、検体コレクター20、フィルター30、検査ストリップ40及び検査ストリップ容器50を有する。これらの各構成要素は、以降で順に述べる。
図2−5で示すように、緩衝容器10は、上部11、基部12、胴体部13及びピアシング可能な膜18を有するプラグ状、ほぼ円柱状の部材である。緩衝容器10は中空で、検査のために検体器具に入れられる時は、緩衝液(図示せず)を含む。
非制限的な例示として、緩衝容器10の上部11は好ましくは、側壁17及び17’を有する稜状のグリップ16の形状に合うものである。この配置の利点は、以降で述べる。
好ましくは、検体コレクター20の外径及び緩衝容器10の内径は、接合時に、検体コレクター20及び緩衝容器10が摩擦によって互いに係合できるような寸法である。
緩衝容器10から検体コレクター20への流体連通を可能とする、緩衝容器10及び検体コレクター20を接合する要素の他の形状及び配置も適する。
次に図8−11では、フィルター30及び検査ストリップ40について述べる。
フィルター30は、いくつかの目的を果たす。フィルターは、検査ストリップを固定し、緩衝液及び検体を吸収し、含有し、検査ストリップへの制御された液体の流出を提供し、検査する物質から不純物を濾過する。非制限的な例示として、検査する物質が血液であるとすれば、検査する血漿から赤血球、白血球及び血小板を分離することが望ましい場合がある。
これを可能とする一つの方法は、合わせたときにプラグ状となり、その間に検査ストリップ40を保持するように配置される、2つの部分を有するフィルター30を提供することである。したがって、フィルター30は検査ストリップ40のための固定具を含む。
所望により、リビングヒンジ33は、平坦な部分31及び切り込みのある部分32の接合に適した他の任意の構造と取り替えることができる。あるいは、フィルター30を保持する形状に賦形された検査ストリップ容器50の部分57中に挿入される場合は、平坦な部分及び切り込みのある部分を互いに一緒にしなくとも、保持することができる。
これら複数の検査ストリップは、たとえば前記に概説した配置及び技術を使用して、任意の適切な方法でフィルターアセンブリに保持されることができる。使用するストリップの数が、ストリップをフィルターに固定する方法を決定することを当業者なら理解するであろう。
さらに、一つ以上の検査ストリップ40を使用する場合は、いずれのストリップ40も適切に処理されることを確実とするため、緩衝容器10中で保持される緩衝液の量を増やすことが望ましいことがある。これは、緩衝容器10を拡大すること、または、単独の検査ストリップの実施態様で使用される緩衝チャンバー10が緩衝液で完全に満たされていない場合は、緩衝チャンバー10中で保持される緩衝液の量を増やすことによって達成できる。
本発明のさらに別の実施態様では、その上で多数の検査を実施する単独のストリップが用意されうる。このようなマルチプル検査ストリップを使用する場合、使用する緩衝液は、ストリップ上で実施する各検査に適しているべきである。
現在知られているまたは今後開発される、任意の適切なストリップ形態が使用されうる。非制限的な例示として、ストリップは免疫クロマトグラフィー(ICT)ストリップ、または、検査結果に従って検査ストリップが変色するルーチンの化学ストリップが使用されうる。さらに、ICTストリップは、目視可能なコロイド金、コロイド金の定量機器ベース、常磁性粒子の半定量機器ベース、ラテックス粒子の半定量または定量を用いるなどのストリップでありうる。また、この説明は、ストリップタイプの例を示しただけであってこれに限定するものではない。
検査ストリップ容器50は、いくつかの異なる働きをする。第一に、検体検査器具1の他の構成部品の全てを保持する。第二に、使用中、検体及び緩衝液が混合し、検査ストリップ40に吸い込まれる間、検査ストリップ容器50はそれらを保持する。第三に、検査ストリップ容器は、検体及び緩衝液を周囲から隔離する。
検査ストリップ40が目視検査ストリップである、すなわち検査の結果が検査ストリップ上の視覚的な指標を観察することによって決定されることが好ましい場合は、検査ストリップ40を観察できるよう、検査ストリップ容器50を作成するべきである。これは、検査ストリップ容器50全体をガラスまたはプラスチックなどの透明な物質で作成することによって達成できる。あるいは、不透明または非透明な物質を使用し、それを通して検査ストリップ40を観察できるよう、少なくとも一つの透明な窓55を検査ストリップ容器55のチャンバー56内に作成することもできる。
検査ストリップを、目視観察とは別に、または同時に、機器によって読み取るということも考えられる。
検体検査器具1には、好ましくはその構成要素である、緩衝容器10、検体コレクター20、フィルター30、検査ストリップ40及び検査ストリップ容器50のすべてまたは少なくともいくつかの組み立てられたものが無菌の状態で包装されている。検体コレクター20が、緩衝容器10の膜18を突き通し、内部の緩衝液が出るように設計されているピアシング要素23を含むため、使用前に取り除かれなければならない平坦なディスク状の物質のような保護部品を、検体コレクター20及び緩衝容器10の間に備えうる。このように、膜18は不注意で破壊されることはない。あるいは、それらの構成要素は、使用者によって後で組み立てられるよう、組み立てられていない状態で包装されうる。滅菌及び包装は、現在知られているまたは今後開発される、あらゆる適切な技術を用いることにより達成できる。
図13−15で示すように、検査ストリップ容器150の開口端152は、検査ストリップ容器150の長軸に対してほぼ垂直な平面で外側に伸びたフランジ159を含むよう変更されている。非制限的な例示として、フランジ159は、図に示すような楕円形、または円形(図示せず)でありうる。フランジ159は、検体検査器具101の使用者が検査ストリップ容器150を握持するのを助ける。フランジ159はまた、検査ストリップ容器150の回転を防ぎ、検査ストリップ容器150の裏にマーキングまたは書込のための平坦な表面を提供する。
カバー253及び底部254は、臨床的に不活性で、無孔性であり、堅い任意の適切な材料から所定の形状に形成または加工されうる。非制限的な例示として、ポリエチレン及びポリプロピレンは、臨床的に不活性なプラスチックである。
それらは、現在知られているまたは今後開発される、あらゆる適切な技術を用いて接合できる。非制限的な例示として、カバー253及び底部254は、互いにスナップされうるか、超音波で結合または接着されうる。
検体検査器具の別の実施態様を図17−19に示す。図17は、緩衝容器310、検体コレクター320及びフィルター330の関係を示す。図18は、緩衝容器310、検体コレクター320、フィルター330、検査ストリップ340及び検査ストリップ容器350を含む検体検査器具を示す。その中で示すように、フィルター330は、検体コレクター320の適切な寸法とされた部分にフィットする。検体コレクター320及びフィルター330の間の摩擦ばめは、フィルター330中を通過した液体のみが検査ストリップ340と接触することを確実とする。あるいは、Oリングなど、他の任意の適切な密封装置が使用されうる。
フィルター330は、検体コレクター320の下部開口部に差し込まれ、それとともに液体密封シールを形成する。その後、検体が、必要に応じて、ピペットまたはドロッパーを用いて、検体コレクター320の上部開口部を通して注入される。本発明の一つの実施態様では、検体コレクター320は、痰の容易な採取を考慮した形状である。フィルター330は検体コレクター320の下部開口部を密封することによって、検体が検体コレクター320の下部を通って出ることを防止する。
図23は、ポンプ460がアコーディオン状560であるポンプ460の別の実施態様を示す。
前記の通り、本発明は、単独の検査ストリップを有する検査器及び複数の検査ストリップを有する検査器を含む。後者の実施態様の場合、検査ストリップの末端を受容するフィルター、及び検査ストリップを囲む検査ストリップ容器など、検査器の検査ストリップを収容する部分を拡大することが、望ましいことがある。
本発明は、検査検体と緩衝液の混合、混合物の濾過及び、その後の反応検査物質を用いた混合物の吸収によって機能する。反応検査物質は、特定の物質の存在下で一つ以上の特性を変化させる物質である。ここで、変化する特性は、好ましくは視覚的である。非制限的な例示として、特定の物質をそれらに適用すると、検査ストリップが色の変化または一つ以上のライン、バンド、ドットまたはパターンを生じうる。これを達成する厳密な方法は、以降で述べる。
検査する物質の検体(図示せず)を検体コレクター20に注入する。本発明の検査システムにおいて検体として使用されうる液体の例としては、唾液、脳脊髄液、血清、全血、血漿、膣液、精液及び尿が挙げられるが、これらに限らない。これらの体液は、ヒトまたは動物のいずれかより採取されうる。さらに、植物、樹木、土壌、環境及び他のソースから採取される液体が、検体として使用されうる。検体の性質に基づき、いくつかの方法のいずれかによって検体を検体コレクター20に入れる。
検査する物質が液体であり、それがビーカーまたは試験管などの容器内で保持されるとすれば、チャネリング要素26の先端をその液体に浸すことができる。液体はその後、毛管作用によってルーメン28へと吸い込まれる。
検査する物質の粘性が非常に高いまたはそれが固体である場合でも、その物質を検体コレクター20の底部27に落とすことができる。
一旦検体が検体コレクター20によって保持されると、振盪などの撹拌をして、または撹拌をせずに、検体は緩衝容器10中に保持される緩衝液に曝露される。これには、緩衝容器10中に保持される緩衝液が流出し、検体と接触できることが必要である。
所望により、緩衝容器10からの液体流出は、圧縮可能なグリップ16の側壁17、17’を押し込むことによって促進されうる。これにより、緩衝容器10が変形し、容積が縮小し、そこから緩衝液が排出される。
緩衝容器10がねじの代わりに密封リング19を有する場合、圧縮可能なグリップ16への圧力によって、緩衝容器を下向きに押し付けることができる。ここでも、膜18が突き通され、排出された緩衝液が検体と接触する。
濾過された緩衝液及び検体の混合物は、毛管作用及び、おそらく重力の影響により、混合された液体の一部が最終的にフィルター30によって保持された検査ストリップ40の細い末端44と接触するまで、フィルター30を通して下向きに吸い込まれる。ここでも、毛管作用及び、おそらく重力により、混合された緩衝液及び検体が検査ストリップ40へと吸い込まれる。
既知の状態で起こりうる、混合された緩衝液及び検体と検査ストリップ40との反応が一旦起これば、検査ストリップ40の外観が変化し、実施する検査結果の視覚的な指標が提供される。この結果は、検査ストリップ容器50の窓55、または検査ストリップ容器50が透明な場合は検査ストリップ容器50自体を通して観察できる。
また、任意にパッドのサークルは、採取する検体の必要量を定めるために使用されうる。すなわち、サークルは、採取される物質の量が少なくとも確証検査の使用に十分な必要最低限の検体量となるような寸法でありうる。
パッド2は、任意の適切な吸収性材料から作成されうる。非制限的な例示として、ガーゼ、コットン、リネンまたは吸い取り紙、またはそれらを組み合わせた物のいずれかが使用されうる。
また、請求項は、本明細書において記述される発明の一般的及び特殊なもののすべてを含み、文言の内容として本発明の範囲内で述べられたすべての記載もそうであると理解されるものである。
また、本発明が、以下の請求項において詳述される順序で実施される工程の方法に限定されるものではないことを理解するべきである。本発明は、工程が他の順序で実施される方法を含む。
本発明の基本的な新規の特徴が、その例示的な実施態様の適用として示され、記述され、指摘されたが、様々な省略及び代替及び形状の変更が、当業者によって本発明の精神を逸脱しない範囲でなされうることは理解されよう。本発明はしたがって、本文書に添付の請求項に記載された範囲のみに制限されるものとする。
Claims (52)
- 緩衝液を受容する内部を有する緩衝容器、
固定具を有するフィルター、
前記固定具によって保持される末端部を有する検査ストリップ、
フィルターの収容に適した寸法及び配置にされたレセプタクルを有する検査ストリップ容器であって、検査ストリップ容器によりフィルターが収容されると検査ストリップがレセプタクル内に配置される検査ストリップ容器、
内部に検体を保持するための検体コレクターであって、前記緩衝容器を受容する形状であり、ルーメンを有するチャネリング要素、及び前記緩衝容器が前記検体コレクター中に配置されると前記緩衝容器に穴を開け、緩衝チャンバーの内部の緩衝液が検体と接触して、前記フィルター側へとルーメンを通過させるピアシング要素を有する検体コレクターを含み、
緩衝液が検体コレクターのルーメン中を流れ、検体と接触した緩衝液が検査ストリップ側へとフィルターを通過する、検体検査器具。 - 前記検査ストリップが前記フィルターに対して実質的に垂直の位置に向けられている請求項1記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器がねじを切られた外面を有し、前記検体コレクターがねじを切られた内面を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合される時に、ねじを切られた外面がねじを切られた内面とかみ合う請求項1記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が突起を有し、前記検体コレクターが凹部を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合される時に、突起が凹部と係合する請求項1記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器の上部がベローズ状であり、前記上部が圧縮されると、少なくとも一部の緩衝液が緩衝容器から排出される請求項1記載の検体検査器具。
- 緩衝液が前記緩衝容器内に密封される請求項1記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が圧縮可能なグリップを含み、前記グリップが圧縮されると、少なくとも一部の緩衝液が緩衝容器から排出される請求項1記載の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器が、それを通して検査ストリップを観察しうる観察窓を有する請求項1記載の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器がカバー及び胴体を含み、前記カバー及び前記胴体が互いに接合される請求項1記載の検体検査器具。
- 前記カバー及び前記胴体が、液体を密封可能な状態で互いに接合される請求項9記載の検体検査器具。
- 前記フィルターが複数の前記固定具を有し、さらに前記固定具のそれぞれと結合した複数の前記検査ストリップを有する請求項1記載の検体検査器具。
- 少なくとも一つの検査ストリップが第1のタイプの検査を行い、他の検査ストリップが第2のタイプの検査を行う請求項11記載の検体検査器具。
- 別の検査手順のために検体の一部を捕える一片の吸収材料をさらに含む請求項1記載の検体検査器具。
- 緩衝液を受容する内部及び弱い部分を有する緩衝容器、
固定具を有するフィルター、
前記固定具によって保持される末端部を有する検査ストリップ、
フィルターの収容に適した寸法及び配置にされたレセプタクルを有する検査ストリップ容器であって、検査ストリップ容器によりフィルターが収容されると検査ストリップがレセプタクル内に配置される検査ストリップ容器、
内部に検体を保持するための検体コレクターであって、前記緩衝容器を受容する形状であり、ルーメンを有するチャネリング要素を有し、緩衝容器が押し込まれると、弱い部分が破れ、緩衝チャンバー中の緩衝液が検体と接触して、フィルター側へとルーメン中を通過し、
緩衝液が検体コレクターのルーメン中を流れ、検体と接触した緩衝液が検査ストリップ側へとフィルターを通過する、検体検査器具。 - 前記検査ストリップが前記フィルターに対して実質的に垂直に向けられている請求項14記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器がねじを切られた外面を有し、前記検体コレクターがねじを切られた内面を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合される時に、ねじを切られた外面がねじを切られた内面とかみ合う請求項14記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が突起を有し、前記検体コレクターが凹部を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合される時に、突起が凹部と係合する請求項14記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器の上部がベローズ状であり、前記上部が圧縮されると、少なくとも一部の緩衝液が緩衝容器から排出される請求項14記載の検体検査器具。
- 緩衝液が前記緩衝容器内に密封される請求項14記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が圧縮可能なグリップを含み、前記グリップが圧縮されると、少なくとも一部の緩衝液が緩衝容器から排出される請求項14記載の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器が、それを通して検査ストリップを観察しうる観察窓を有する請求項14記載の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器がカバー及び胴体を含み、前記カバー及び前記胴体が互いに接合される請求項14記載の検体検査器具。
- 前記カバー及び前記胴体が、液体を密封可能な状態で互いに接合される請求項22記載の検体検査器具。
- 前記フィルターが複数の前記固定具を有し、さらに前記固定具のそれぞれと結合した複数の前記検査ストリップを含む請求項14記載の検体検査器具。
- 少なくとも一つの検査ストリップが第1のタイプの検査を行い、他の検査ストリップが第2のタイプの検査を行う請求項24記載の検体検査器具。
- 別の検査手順のために検体の一部を捕える一片の吸収材料をさらに含む請求項14記載の検体検査器具。
- 検査する検体を採取し、
検体コレクター内へ検体を配置し、
内部に緩衝液を有する緩衝容器を検体コレクター上方へ配置し、
検査ストリップと接触してこれを有するフィルターの上方へ検体容器を配置し、
緩衝容器から緩衝液を下向きに検体上へと流し、検査ストリップ側へとフィルター中を通過させる工程を含む、検体の検査方法。 - 前記の緩衝液を流すステップが、緩衝容器が下向きに押し付けられ、ピアシング要素と接触させられ、穴を開けられることを含む請求項27記載の検体を検査するための方法。
- 前記の緩衝液を流す工程が、緩衝容器が圧縮され、緩衝容器の弱い部分が破壊されることを含む請求項27記載の検体の検査方法。
- 前記の配置する工程が、検体を検体コレクターへと上向きに吸い込む毛管作用を利用する請求項27記載の検体の検査方法。
- 前記フィルターが、フィルターと接触している複数の前記検査ストリップを有する請求項27記載の検体の検査方法。
- 少なくとも一つの検査ストリップが第1のタイプの検査を行い、他の検査ストリップが第2のタイプの検査を行う請求項31記載の検体の検査方法。
- 検体の一部を吸収材料へ吸い込み、検査する検体の一部を得る工程をさらに含む請求項27記載の検体の検査方法。
- 緩衝液を受容する内部を有する緩衝容器、
内部に検体を保持するための検体コレクターであって、前記緩衝容器を受容する形状の上部開口部、フィルターを受容する形状の下部開口部、及びその中に配置され、前記緩衝容器が前記検体コレクターの前記上部開口部中に配置されると、前記緩衝容器に穴を開け、緩衝容器の内部の緩衝液を検体と接触させるピアシング要素を有する検体コレクター、
上部及び下部を有するフィルターであって、前記フィルターの前記上部が前記検体コレクターの前記下部開口部にフィットする形状であり、前記フィルターの前記下部が検査ストリップと接触するフィルター、
前記フィルターの収容に適した寸法及び配置のレセプタクルを有し、前記フィルターが前記検査ストリップ容器によって収容されると、前記検査ストリップが前記レセプタクル内に配置されるような検査ストリップ容器を含み、
前記緩衝液が前記検体コレクター中をフィルター側へと流れ、検体と接触した緩衝液が検査ストリップ側へとフィルター中を通過する、検体検査器具。 - 前記検査ストリップが前記フィルターに対して実質的に垂直に向けられている請求項34記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が突起を有し、前記検体コレクターが凹部を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合される時に、突起が凹部と係合する請求項34記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器の上部がベローズ状であり、前記上部が圧縮されると、少なくとも緩衝液の一部が緩衝容器から排出される請求項34記載の検体検査器具。
- 緩衝液が前記緩衝容器内に密封される請求項34の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器が、それを通して検査ストリップを観察しうる観察窓を有する請求項34記載の検体検査器具。
- 前記フィルターが複数の前記検査ストリップと接触する請求項34記載の検体検査器具。
- 少なくとも一つの検査ストリップが第1のタイプの検査を行い、他の検査ストリップが第2のタイプの検査を行う請求項40記載の検体検査器具。
- 別の検査手順のために検体の一部を捕える一片の吸収材料をさらに含む請求項34記載の検体検査器具。
- 緩衝液を受容する内部を有する緩衝容器、
フィルター、
検査ストリップ、
前記フィルターの収容に適した寸法及び配置のレセプタクルを有し、前記フィルターが前記検査ストリップ容器によって収容されると、検査ストリップがフィルターと接触し、前記レセプタクル内に配置される検査ストリップ容器、および
内部に検体を保持するための検体コレクターであって、前記緩衝容器を受容する形状の上部開口部、下部開口部、気道を通してポンピング機構へと空気を吸い込むポンピング機構、及び前記緩衝容器が前記検体コレクターに配置されると前記緩衝容器に穴を開け、緩衝チャンバーの内部の緩衝液が検体と接触して、前記フィルター側へと下部開口部中を通過させるピアシング要素を有する検体コレクターを含み、
これによって、前記ポンピング機構が前記気道を通して空気を吸い込むと、液体の検体が前記下部開口部を通して前記検体コレクターへ吸い込まれ、
緩衝液が検体コレクター中を流れ、緩衝液が検体と接触し、検査ストリップ側へとフィルターを通過する、検体検査器具。 - 前記検査ストリップが前記フィルターに対して実質的に垂直の位置に向けられている請求項43記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が突起を有し、前記検体コレクターが凹部を有し、緩衝容器及び検体コレクターが接合されると、突起が凹部と係合する請求項43記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器の上部がベローズ状であり、前記上部が圧縮されると、少なくとも一部の緩衝液が緩衝容器から排出される請求項43記載の検体検査器具。
- 緩衝液が前記緩衝容器内に密封されている請求項43記載の検体検査器具。
- 前記検査ストリップ容器が、それを通して検査ストリップを観察しうる観察窓を有する請求項43記載の検体検査器具。
- 前記緩衝容器が完全に前記検体コレクター内に差し込まれると、前記気道が前記緩衝容器によって閉鎖される位置に前記気道がある請求項43記載の検体検査器具。
- 前記フィルターが複数の前記検査ストリップと接触する請求項43記載の検体検査器具。
- 少なくとも一つの検査ストリップが第1のタイプの検査を行い、他の検査ストリップが第2のタイプの検査を行う請求項50記載記載の検体検査器具。
- 別の検査手順のために検体の一部を捕える一片の吸収材料をさらに含む請求項43記載の検体検査器具。
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