CN100548472C - 核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,它涉及一种光催化剂的制备方法。本发明解决了现有光催化剂只有在紫外线激发下,价带电子才能跃迁到导带上的问题。本发明的制备方法如下:一、将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于聚乙烯醇溶液混合、干燥后梯级加热,然后冷却至室温;二、将钛酸四丁酯、无水乙醇和三乙醇胺混合、陈化后,将步骤一产物加入溶解后干燥、热处理。本发明制备的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂涂敷于交联乙烯、层状钙钛矿、熔盐结晶水和盐或Al-Si材料上,作为蓄能材料。本发明TiO2中的电子能够在普通光照条件下跃迁到导带上,使光生电子可以有效地分离。
Description
技术领域
本发明涉及一种光催化剂的制备方法。
背景技术
近些年来,应用太阳能作为一种主要的能源已经有很多年,但是这些研究应用远远没有达到有效利用太阳能的作用,TiO2具有在光照条件下具有催化有机物分解的作用。但是,现有技术存在TiO2光催化剂带隙较宽(Eg=3.2eV,),只有在波长为387nm的紫外线激发下,价带电子才能跃迁到导带上形成光生电子和空穴的分离。而且,由于光激产生的电子和空穴的复合,导致光量子效率很低等问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有光催化剂只有在波长为387nm的紫外线激发下,价带电子才能跃迁到导带上形成光生电子和空穴的分离的问题,提供了一种核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法。
本发明核-壳型TiO2/ZnO光催化剂制备方法的步骤如下:一、按Zn(CH3COO)2·2H2O与聚乙烯醇质量比为2∶1的配比将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于重量浓度为4-6%的聚乙烯醇溶液中,在80-100℃的水浴、150-200r/min的转速搅拌的条件下混合0.5-1小时,然后在100-120℃的条件下干燥1-2h,将干燥后的产物升温到300℃保温0.5-1小时,继续升温到400℃保温0.5-1小时,再升温到550℃保温0.5-1小时,然后在空气中冷却至室温;二、将1-2重量份的钛酸四丁酯、4-5重量份的无水乙醇和0.1-0.3重量份的三乙醇胺混合搅拌1.5-2小时后,陈化0.5-1小时,按步骤一得到产物与钛酸四丁酯质量比为2-4∶1的配比将步骤一的产物加入到陈化后的溶液中,搅拌至溶解,在100-120℃的条件下干燥1-2小时,然后在150-200℃条件下热处理1.5-2小时,即得到核-壳型TiO2/ZnO光催化剂。
本发明制备的TiO2/ZnO壳核光催化剂涂敷于交联乙烯、层状钙钛矿、熔盐结晶水和盐或Al-Si材料上,作为TiO2/ZnO复合催化蓄能材料。
本发明的反应过程为在晶体内形成杂质缺陷,多出很多的正负电荷中心,使得TiO2的带隙变窄,电子容易跃迁,TiO2中的电子能够在普通光照条件下跃迁到导带上,用于晶体内的杂质影响,使得光生电子可以有效地分离。
本发明利用改性后的TiO2/ZnO壳核光催化剂对有机物进行光催化产生相变热达到蓄能的作用。通过TiO2/ZnO壳核光催化剂作用于其基底的蓄能材料,使得基底蓄能材料具有通过吸收太阳能后,通过固-固相变,达到蓄存能量的作用,从而达到提高利用太阳能的作用。对于固-固相变材料,它主要是通过晶体有序-无序结构转变进行可逆地吸、放热。它具有不生成液态,体积变化小,无腐蚀的优点。
附图说明
图1是TiO2的XPS能谱图。图2是ZnO的XPS能谱图。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式中核-壳型TiO2/ZnO光催化剂制备方法的步骤如下:一、按Zn(CH3COO)2·2H2O与聚乙烯醇质量比为2∶1的配比将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于重量浓度为4-6%的聚乙烯醇溶液中,在80-100℃的水浴、150-200r/min的转速搅拌的条件下混合0.5-1小时,然后在100-120℃的条件下干燥1-2h,将干燥后的产物升温到300℃保温0.5-1小时,继续升温到400℃保温0.5-1小时,再升温到550℃保温0.5-1小时,然后在空气中冷却至室温;二、将1-2重量份的钛酸四丁酯、4-5重量份的无水乙醇和0.1-0.3重量份的三乙醇胺混合搅拌1.5-2小时后,陈化0.5-1小时,按步骤一得到产物与钛酸四丁酯质量比为2-4∶1的配比将步骤一的产物加入到陈化后的溶液中,搅拌至溶解,在100-120℃的条件下干燥1-2小时,然后在150-200℃条件下热处理1.5-2小时,即得到核-壳型TiO2/ZnO光催化剂。
本实施方式中采用美国物理电子所PHI 5700 ESCA system半球型电子能量分析器,在Al kα 1486.6eV的条件下对本发明制备的TiO2/ZnO壳核光催化剂进行XPS试验,得到TiO2的XPS能谱图(如图1),ZnO的XPS能谱图(如图2)。
XPS是X光电子能谱,可以用来确定化合物中元素的化合价,通过图1和图中的图形中得到在TiO2中的Ti是正4价,而不是0价,ZnO中的Zn是正2价,因此在这个壳核结构中,可以用下列方程式来表达:
同时,通过XPS图谱可知TiO2已经形成了氧缺位型的化合物,即TiO2-X型的化合物,因此它的内部结构中的能级变窄,电子易于跃迁,达到光催化作用。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤二中将1.1-1.5重量份的钛酸四丁酯、4.1-4.5重量份的无水乙醇和0.11-0.2重量份的三乙醇胺混合,其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤二中将1.6-1.9重量份的钛酸四丁酯、4.6-4.9重量份的无水乙醇和0.21-0.29重量份的三乙醇胺混合,其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤二中将1.3重量份的钛酸四丁酯、4.3重量份的无水乙醇和0.15重量份的三乙醇胺混合,其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤二中将1.8重量份的钛酸四丁酯、4.7重量份的无水乙醇和0.25重量份的三乙醇胺混合,其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式六:本实施方式中制备的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的应用,是将制备的TiO2/ZnO壳核光催化剂涂敷于交联乙烯、层状钙钛矿、熔盐结晶水和盐或Al-Si材料上,作为TiO2/ZnO复合催化蓄能材料,其它与具体实施方式一相同。
Claims (5)
1、一种核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,其特征在于核-壳型TiO2/ZnO光催化剂制备方法的步骤如下:一、按Zn(CH3COO)2·2H2O与聚乙烯醇质量比为2∶1的配比将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于重量浓度为4-6%的聚乙烯醇溶液中,在80-100℃的水浴、150-200r/min的转速搅拌的条件下混合0.5-1小时,然后在100-120℃的条件下干燥1-2h,将干燥后的产物升温到300℃保温0.5-1小时,继续升温到400℃保温0.5-1小时,再升温到550℃保温0.5-1小时,然后在空气中冷却至室温;二、将1-2重量份的钛酸四丁酯、4-5重量份的无水乙醇和0.1-0.3重量份的三乙醇胺混合搅拌1.5-2小时后,陈化0.5-1小时,按步骤一得到产物与钛酸四丁酯质量比为2-4∶1的配比将步骤一的产物加入到陈化后的溶液中,搅拌至溶解,在100-120℃的条件下干燥1-2小时,然后在150-200℃条件下热处理1.5-2小时,即得到核-壳型TiO2/ZnO光催化剂。
2、根据权利要求1所述的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,其特征在于在步骤二中将1.1-1.5重量份的钛酸四丁酯、4.1-4.5重量份的无水乙醇和0.11-0.2重量份的三乙醇胺混合。
3、根据权利要求1所述的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,其特征在于在步骤二中将1.6-1.9重量份的钛酸四丁酯、4.6-4.9重量份的无水乙醇和0.21-0.29重量份的三乙醇胺混合。
4、根据权利要求1所述的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,其特征在于在步骤二中将1.3重量份的钛酸四丁酯、4.3重量份的无水乙醇和0.15重量份的三乙醇胺混合。
5、根据权利要求1所述的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法,其特征在于在步骤二中将1.8重量份的钛酸四丁酯、4.7重量份的无水乙醇和0.25重量份的三乙醇胺混合。
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Anatase TiO2 nanoparticles immobilized on ZnO tetrapods asa highly efficient and easily recyclable photocatalyst. Qinghong Zhang et al.Applied Catalysis B: Environmental,Vol.76 . 2007 |
Anatase TiO2 nanoparticles immobilized on ZnO tetrapods asa highly efficient and easily recyclable photocatalyst. Qinghong Zhang et al.Applied Catalysis B: Environmental,Vol.76 . 2007 * |
采用水解法制备壳-核式SiO2/TiO2复合颗粒. 金名惠,杨文平.华中科技大学学报(自然科学版),第32卷第5期. 2004 |
采用水解法制备壳-核式SiO2/TiO2复合颗粒. 金名惠,杨文平.华中科技大学学报(自然科学版),第32卷第5期. 2004 * |
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