CN100528256C - 药剂分配器 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于药剂分配器中的片驱动器(218a),包括具有多个用于容纳药剂的囊袋(104)的药剂载体(100),其中所述囊袋(104)沿长度间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片(110、112)之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述片驱动器(218a)包括基板(220);从基板(200)向上伸出且限定旋转轴线的轴(230);在基板(220)上用于接收驱动力以使基板(220)围绕旋转轴线进行旋转的驱动表面(225);围绕轴(230)限定了第一和第二弹簧支架(242、244)的扭转弹簧(240);装配在该轴(230)和扭转弹簧(240)周围,以绕旋转轴线进行旋转且限定了用于接收药剂载体(100)的片(110、112)的轴毂表面的轴毂(250)。基板(220)的第一支架接收器(224)接收扭转弹簧(240)的第一弹簧支架(242),所述轴毂(250)的第二支架接收器(252)接收扭转弹簧(240)的第二弹簧支架(244),从而使得基板(220)和轴毂(250)的相对旋转导致扭转弹簧(240)被上紧。

Description

药剂分配器
技术领域
本发明涉及一种用于分配药剂的药剂分配器中的片状驱动元件,其中粉末或片剂形式的药剂被装载在细长水泡眼条上,所述细长水泡眼条包括具有其内限定的囊袋和附有盖片的基片。
背景技术
例如在支气管扩张治疗中在药剂给药时吸入装置的使用是众所周知的。此类装置通常包括其中设有药剂载体的主体或壳。已公知的吸入装置具有细长水泡眼条形式的药剂载体,其内包含有多个粉末或片剂形式的独立剂量的药剂。所述细长水泡眼条包括其内限定有囊袋和附有盖片的基片,其中所述基片和盖片是可剥分离的,这样能够取到每个囊袋的内容物。此类装置一般包括放入和取出这些药剂的机构,所述机构内包括从基片上剥去盖片的剥离设备。由此可将药剂供应给患者。
设置合适的剥离设备以在装置的开放站处剥开囊袋的基片和盖片。所述剥离设备一般包括(盖或基)片驱动器,以将盖片从已被接收在开放站处的囊袋的基片上拉开。一方面,该片驱动设备包括有固定直径的轮,(如,盖)片卷绕在该轮上,该轮具有有效的卷绕表面,当卷绕所述轮的片(如,盖片)增多时,轮的直径增加。
当使用这种具有固定直径的轮作为驱动药剂载体的片的片驱动器时会遭遇一个问题,即当所述片卷绕到轮上时,轮的有效卷绕直径增大,因此其有效侧拉力(即拉动长度)也增加了。这是有问题的,因为希望在致动过程中,使开放站处的药剂载体囊袋受到可确定的拉力,从而确保药剂载体的每一个囊袋受到大体上均匀的分度/打开作用。一般说来,拉力不足将会导致不能开启囊袋,同时过度的拉力将施加应力于机械元件上,并增大了致动分配器所要求的作用力。
在申请人的PCT专利申请WO03/035509中提出了以上问题的解决方法,其中设置补偿设备用以补偿在分配器使用过程中轮的有效卷绕表面直径的任何增加,从而确保所述药剂载体在所述分配机构的每次致动时具有均匀分度。
本申请人已发现一种具有轴毂形式的(盖或基)片驱动器,该驱动器结合了具有装配在中心轴上的扭转弹簧形式的补偿设备,该驱动器能够对这种直径的增加提供特别有效地补偿。
发明内容
根据本发明的一方面,提供了一种用于药剂分配器中的片驱动器,所述药剂分配器包括具有多个用于容纳药剂的囊袋的药剂载体,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述片驱动器包括:
(a)基板;
(b)从所述基板伸出,且限定了旋转轴线的轴;
(c)在所述基板上,用于接收驱动力以使所述基板绕所述旋转轴线进行旋转的驱动表面;
(d)关于所述轴,限定了第一和第二弹簧支架的扭转弹簧;
(e)装配在所述轴和所述扭转弹簧周围以围绕所述旋转轴线进行旋转的,且限定了用于接收所述药剂载体的片的轴毂表面的轴毂,
其中所述基板的第一支架接收器接收所述扭转弹簧的所述第一弹簧支架,所述轴毂的第二支架接收器接收所述扭转弹簧的所述第二弹簧支架,从而使得所述基板和轴毂的相对旋转导致扭转弹簧被上紧。
本发明提供了一种用于药剂分配器中的片驱动器,所述片驱动器包括具有多个用于容纳药剂的囊袋的药剂载体,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开。
该片驱动器包括典型地呈圆形(如盘状)的基板。
设置自基板伸出的(如向上的)轴。所述轴可以是与所述基板形成一整体,或者也可以作为单独的部分提供以便将其固定于基板上。所述轴限定了轴毂绕着进行旋转的旋转轴。
所述基板上设有用于接收驱动力以使基板绕所述旋转轴线进行旋转的驱动表面。适合地,所述基板呈圆形,且所述驱动表面环绕所述基板沿周向进行延伸。
虽然也可想到其它类型的驱动表面,包括那些响应于摩擦驱动力和带驱动力的表面,但是优选地,所述驱动表面是齿轮传动的(即限定为齿轮传动表面)。
一方面,所述驱动表面与所述基板成一整体。适合地,所述基板限定了边缘,而所述驱动表面被提供给边缘。
另一方面,所述驱动表面被提供给与所述基板连接的分开的部分。
在特定的方面中,所述驱动表面被提供给套在其上并且由基板边缘接纳(如接合)的环。适合地,所述驱动表面被提供给所述环的外周表面。
在一个实施例中,所述环的内周表面也设有齿轮传动装置,而基板设有棘齿臂,从而使得基板与环通过棘齿相接合。这种棘齿接合规定:所述环可以相对于基板仅沿一个旋转方向(如仅沿顺时针方向或仅沿逆时针方向)进行旋转,通过处于环的内部齿轮传动表面与基板的棘齿臂之间的棘齿相互作用阻碍其沿其它旋转方向进行旋转。
围绕所述轴设置扭转弹簧。在这里术语“弹簧”用于表示可以被张紧的任何有弹性的类似弹簧的设备。扭转弹簧限定了典型地自弹簧端部(如顶部和底部)延伸出来(如伸出)的第一和第二弹簧支架。
适合地,所述弹簧是盘簧。一方面,弹簧支架沿垂直于由弹簧圈限定出的旋转轴线的方向自弹簧中伸出。另一方面,弹簧支架沿平行于由弹簧圈限定出的旋转轴线的方向自弹簧中伸出。
装配所述轴和所述扭转弹簧以围绕所述旋转轴线进行旋转,设置限定了用以接收盖片或基片,优选所述药剂载体的盖片的轴毂表面的轴毂。所述轴毂一般套在扭转弹簧和轴上。所述轴毂本身具有固定的直径,但是当因此容纳片时,其有效卷绕直径(即轮加上卷绕的盖片或基片的厚度)在使用中将发生变化。该轴毂典型地为实心结构,至少其直径本质上具有不可压缩的特性。
在多个方面中,所述轴毂被装配在轴上,这样其可以相对于基板沿顺时针或逆时针方向进行旋转,由此使得扭转弹簧也可以从一个或其它方向被上紧。
适合地,所述轴毂设有与片端部接合的设备。
一方面,所述接合设备包括被提供给该轴毂的表面印痕或涂层以增强所述轴毂与所述片之间的摩擦接触。
另一方面,环形接合设备(如栓钉、钩、凹口或槽)被提供给该轴毂从而以接合方式接收片的环状端部。
这里的片驱动器中的扭转弹簧起到补偿在片进行卷绕的过程中固定直径的轴毂的有效卷绕表面直径的任何增加的作用。因此,片驱动器有必要考虑到扭转弹簧的张紧作用。由此,基板的第一支架接收器接收扭转弹簧的第一弹簧支架,轴毂的第二支架接收器接收扭转弹簧所述第二弹簧支架,从而使得基板和轴毂的相对旋转导致扭转弹簧被上紧。
优选方面,基板和轴毂上设有用于互相锁定轴毂相对于基板的旋转的锁。适合地,锁被设置于离开始位置确定的旋转间距中,在开始位置处扭转弹簧没有被张紧,而所述或者每个锁定位置(即当锁接合时)限定了扭转弹簧的已公知的张紧力。
一方面,“锁定位置”的变化可通过由扭转弹簧的弹簧支架限定的支架的角度的变化而得以实现。
为对扭转弹簧施加已知的张紧力,轴毂从开始位置(顺时针或逆时针)旋转到特定的锁定位置,即锁接合位置。
一方面,所述轴毂设有可由基板的一个或多个锁销接收器接收的锁销。另一方面,基板设有可由轴毂的一个或多个锁销接收器接收的锁销。
根据本发明的另一方面,提供了一种与药剂载体一起使用的药剂分配器,所述药剂载体具有多个用于容纳药剂的囊袋,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述分配器具有用于取放包含在所述药剂载体内的所述药剂的内部分配机构,所述机构包括:
(a)用于接纳所述药剂载体的囊袋的开放站;
(b)剥离设备,被设置以接合已被接收于所述开放站中的囊袋的基片和盖片,以剥离开所述基片和盖片,从而打开该囊袋,所述剥离设备包括如前面所述的用于拉开在所述开放站处已被接纳的囊袋的盖片和基片的片驱动器;
(c)出口,被设置以与开放的囊袋相连通,使用者可通过所述出口从这种开放的囊袋中取走药剂;和
(d)用于分度与所述出口保持连通的分度器,药剂载体的囊袋与所述药剂分配器一起使用,所述分度器与所述片驱动器相互连接,从而使得其中一个的移动与另一个的移动相关联。
根据本发明的另一方面,提供了一种与多个药剂载体一起使用的药剂分配器,每个药剂载体具有多个用于容纳药剂的囊袋,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述分配器具有用以取放包含于多个所述药剂载体中的所述药剂的内部分配机构,所述机构包括:
a)用于接纳所述多个药剂载体中的每个药剂载体的囊袋的开放站;
b)剥离设备,被设置以接合已被接收于所述开放站中的囊袋的基片和盖片,以剥离开所述基片和盖片,从而打开该囊袋,所述剥离设备包括如前面所述的用于拉开在所述开放站处已被接纳的囊袋的盖片和基片的片驱动器;
c)出口,被设置以与开放的囊袋相连通,使用者可通过所述出口从这种开放的囊袋中取走药剂;和
d)用于分度与所述出口保持连通的分度器,所述多个药剂载体中的每一个药剂载体的囊袋与所述药剂分配器一起使用,所述分度器与所述片驱动器相互连接,从而使得其中一个的移动与另一个的移动相关联。
所述片驱动器包括具有固定直径的轴毂,所述基片或盖片,优选是盖片,被卷绕到所述轴毂上,所述轴毂具有有效的卷绕表面,当卷绕所述轴毂的片越多时,有效卷绕表面的直径也增大。
扭转弹簧用于补偿在分配器使用过程中具有固定直径的轴毂的有效卷绕表面直径的任何增加,由此确保所述药剂载体在所述分配机构的每次致动中被均匀分度。扭转弹簧还用于确保在分配机构的致动过程中在基片和盖片之间保持最小的剥离力。
特别是,扭转弹簧的这种行为改变了轴毂的驱动功能特性从而在分配器使用过程中补偿轴毂的有效卷绕表面直径的任意增加。因此,作为分配机构的每次致动的结果是,药剂载体被均匀分度(即,典型地由水泡眼条的同一长度进行分度),水泡眼条所经受到的囊袋开放活动也均匀了。
这里的药剂分配器适于与药剂载体一起使用,所述药剂载体具有多个用于容纳药剂的囊袋,其中所述囊袋基本上沿长度方向均匀间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起两个可剥离开的片之间。所述药剂载体一般为细长可剥离的水泡眼条的形式。
已经意识到:扭转弹簧起作用,以便在分配器使用过程中补偿轮的有效卷绕表面直径的增加。还将意识到:初始有效卷绕表面和轴毂的相关初始驱动“速度”主要是轴毂(固定)初始直径的函数。当初始有效卷绕表面被选定用以特别限定轴毂所选的初始驱动特性时,应注意到此处的变化。
在一种通常被称为“单向上紧”模式的变型中,选取初始有效卷绕表面,从而使得在开始就提供了理想的(即均匀的)药剂载体的分度。当盖片卷绕到轴毂上时,有效卷绕表面增加,扭转弹簧工作以补偿这种增加。
在另一种通常称之为“双向上紧”模式的变型中,因为轴毂的直径不够大,因此选取初始有效卷绕表面,从而使得在开始就提供了非理想的(即非均匀的)药剂载体的分度。当盖片卷绕到轴毂上时,有效卷绕表面增加达到理想直径,然后继续进一步卷绕直至增加达到非理想(即过大的)直径。在该实施例中,应意识到:由扭转弹簧提供的补偿的程度和特征将在整个卷绕作用中发生变化。扭转弹簧最初作用以便补偿轮直径的不充足。然后该补偿在有效卷绕表面直径达到理想点时减至零。然后逐步进行补偿,从而补偿过大的有效卷绕表面。这种方法具有全面减小药剂载体自规定的零(即理想)点所承受的(平均)补偿扭转力的优点,且能够使用更小力量的张紧设备(如更小的扭转弹簧)。这种变型的一个优选方面是,选取理想的有效卷绕表面直径以大致对应于一半盖片卷绕到轴毂上的点,在这种情况下,在整个使用过程中载体所承受的平均(即中间值)补偿作用力接近于零。
适合地,所述分度器包括具有凹槽的可旋转的分度轮,所述分度轮可与结合所述药剂分配器使用的药剂载体接合,从而使得每个所述凹槽接纳结合所述药剂分配器使用的药剂载体的基片的各个囊袋。
另一种可选方式是,所述分度设备可包括可以在锁定位置和释放位置之间移动的分度棘齿,在锁定位置处所述棘齿接合所述药剂载体上的囊袋并防止进一步剥离,在释放位置处所述药剂载体能够自由移动且所述药剂分配器的致动致动所述片驱动器,并且从所述药剂载体中释放所述分度棘齿以实现剥离。
适合地,所述药剂分配器进一步包括用于致动所述分配器的分度杆,其中所述分度杆与所述分度器和/或所述片驱动器互相连接。
一方面,所述片驱动器和/或分度器都由电子驱动系统操作。所述电子驱动系统也可以与机械驱动系统结合使用。
所述电子驱动系统典型地包括马达,优选是电动马达。所述马达可提供线性或回转驱动,但一般来说,回转马达更适合。例如,所述马达可包括直流马达、压电(PZ)马达、超声马达、螺线管马达或线性马达。优选地,所述电子驱动系统包括直流马达、压电马达或超声马达。
适合地,所述剥离设备另外还包括在开放站沿各自路径引导盖片和基片的引导器。所述盖片绕过所述引导部分至片驱动器。
适合地,所述引导器包括辊机构。所述盖片从辊上而传递到片驱动器上。
适合地,所述内部机构另外还包括第一室和第二室,所述条初始被装在第一室内并从所述第一室中被分配出去,所述第二室用于接纳被分度和从盖片上分离开后所用的那部分基片。
适合地,壁将第一室和第二室分隔开。一方面,该壁是可移动的,用以调节所述第一室和第二室的尺寸。另一方面,该壁可柔性移动,用以调节第一室和第二室的尺寸。再一方面,第二室是可扩展的,从而为基片被用部分逐渐增多的线圈产生空间。
适合地,所述内部机构进一步包括用来接纳盖片被用那部分的第三室和装入分度器的第四室。所述第四室通过切口连通,所述切口依次在口承或排出通道内向上延伸并与空气入口相连通。
适合地,所述内部机构另外还包括用于在已取走药剂之后破碎药剂囊袋的破碎轮。由此破碎轮减小了基片所用部分占用的空间。
典型地,用于取放容纳在所述药剂载体中的所述药剂的内部机构被装在盒内。
一方面,本发明提供了一种用于分配药剂的药剂分配器,所述药剂分配器包括:主体;成形以被装配在所述主体内且相对于所述主体可移动的支承物;和可被所述支承物接收,包含所述药剂载体的所述盒。
适合地,所述支承物相对于所述主体的移动导致盒在第一位置和第二位置之间进行移动,从而使得当盒处于第二位置时,所述盒可逆向脱离支承物。
适合地,所述第一位置包括分配位置。优选地,所述第二位置包括非分配位置。由此,当所述盒处于非分配位置时,所述盒可仅脱离支承物。
适合地,所述支承物和主体包括用来附接支承物和主体的附接设备。优选地,所述附接设备包括快速连接机构。
适合地,所述快速连接机构包括销和孔系统。
适合地,所述支承物可相对于主体进行枢转运动。另一种可选方式是,所述支承物可相对于主体进行旋转移动。
适合地,所述支承物另外还包括限制支承物相对于主体进行移动的止挡。在进行旋转时该止挡在两点处紧靠主体的边缘。在这些点处,所述支承物可被设计成卡扣在适当位置处。因此,当该止挡紧靠一个主体边缘时,它卡扣在分配位置处,当该止挡紧靠另一主体边缘时,它卡扣在非分配位置处。
适合地,所述支承物相对于主体可滑动移动。
适合地,所述支承物还包括用于保持住所述盒的卡扣。该卡扣例如可包括装配在孔里的弹簧销,或者在受压时产生形变以允许盒移除的整体卡扣。
适合地,所述卡扣是儿童不可使用的。通过迫使使用者立即采取两种行动以移走盒的系统可实现防止儿童使用的功能。该卡扣的另一特征可包括抗冲击性和耐撞击性、锁定卡扣的能力,和用以确保盒只能从一个方向插入的定向特征。所述卡扣也应是易于进行生产和装配,坚固的,由最小数量的元件构成,占用最少地盒插入的空间。
适合地,所述支承物包括将所述盒引入支承物的引导设备。优选地,所述引导设备包括引导轨。另一种可选方式是,该引导设备包括槽、压痕或其它成形或表面细部,从而在支承物和盒之间限定出“锁匙”的关系。也可以使用彩色导向标、箭头和任何其它表面标记。
适合地,该盒另外还包括分度杆。所述分度杆具有位于盒体外部的指针接头片(finger tab)。所述分度杆的其余部分位于所述盒内。所述分度杆可以在其尾端具有齿和/或在其中间部位具有齿。
适合地,该盒另外还包括有口承。
一方面,所述口承是可伸长的。当盒和支承物从非分配位置移至分配位置时,口承伸长。
另一种可选方式是,所述口承是可收缩的。当盒和支承物从分配位置移至非分配位置时,口承收缩。
所述药剂分配器也可被设计用于鼻吸入式的粉末药剂,因此可结合鼻嘴以代替口承。如果药剂是固体形式的,那么所述分配器也可结合排出通道以方便片状物的释放。
适合地,当所述盒处于非分配位置时,所述主体覆盖着口承和分度杆。这样就不需要单独覆盖的必要和保护口承在贮存过程中免于尘埃入侵和污染。
适合地,该盒另外包括配合所述支承物的凸起部分。该凸起部分位于盒相对于口承/鼻嘴/出口和分度杆的一端,并且由于其太宽以致于不能装配在支承物中,这样能防止盒被不正确地插入支承物中。该凸起部分被成形从而使得其配合到支承物的切断部分上。优选地,所述凸起部分包括上凸以形成抓握部分的部段。
适合地,所述支承物和主体的至少有一部分被成形以使得易于使用者进行抓握。适合地,可使用一只手执行所述装置的操作。
适合地,所述主体另外包括至少一把刷子或刮片,所述刷子或刮片位于主体的顶边或底边,擦拭盒内的顶表面或底表面。刷子或刮片的作用是:将室封闭,从而封入药剂载体与盒主体的其余部分隔开,并且防止任何松散的粉末进入到盒体的其余部分中。当患者不想服药或没有吸入全部粉末时,如果患者通过压杆以分度所述条,那么松散的粉末可从水泡眼条所用的部分进入室。
适合地,所述药剂分配器包括用于对分度杆的致动或从盒中释放剂量的次数进行计数的致动或剂量计数器。所述剂量计数器可以对将要服用或已服用的剂量数目进行计数。适合地,所述剂量计数器是电子的。另一种可选方式是,所述剂量计数器是机械的。
另一种可选方式是,水泡眼条上已打印有了与囊袋中剂量相应的数字。优选地,所述打印数字通过盒上的窗口可看得到。所述装置可按以下方法进行装配。支承物被快速连接到主体上。盒单独进行装配。盒主体优选是由两个具有任何必要的形成在基板上的心轴或轴整体元件的部段成型的。然后,单独元件,如分度轮、盖卷绕机构、引导部分等被安装在基板上。最后,容纳药剂的水泡眼条(或其它适合的药剂载体)可被插入到盒内。在盖被附接到盒和盒密封之前,其可被卷绕到装置内。另一种可选方式是,所述盒可已完全成型,除了在其侧面留一个孔,以备插入水泡眼条或药剂载体。然后密封住该孔从而完成盒的装配。将药剂载体插入到装置中的第二种方法具有更简便的优点。
适合地,所述药剂分配器另外包括电子数据管理系统。所述电子数据管理系统具有输入/输出功能,并且包括储存数据的存储器;对所述数据进行操作的微处理器;和发送与数据相关的信号或数据操作结果的发送器。
适合地,所述药剂分配器另外包括用于使用者将数据输入到电子数据管理系统中的数据输入系统。优选地,所述数据输入系统包括人机界面(MMI),所述人机界面优选从键盘、语音识别界面、图形用户界面(GUI)或生物计量界面中进行选择。
适合地,所述系统另外包括用于向使用者显示来自电子数据管理系统的数据的可视显示单元。例如,该显示单元可包括显示屏,如LED或LCD显示屏。更为优选的是,可视显示单元与药剂分配器的主体相连。
适合地,所述药剂分配器另外包括用于链接至本地数据存储器从而能够在本地数据存储器与电子数据管理系统之间进行通信的数据链路。该数据存储器也可包括数据管理、数据分析和数据通信等功能。
所述药剂分配器另外包括用以防止分配机构意料外的多次致动的安全机构。这样,患者也避免了在进行多次短快的呼吸时无意之间服用多个剂量的药剂。更为优选地是,该安全机构在释放设备的连续致动之间强加了时间延迟。该时间延迟一般为3-30秒。
适合地,所述药剂分配器另外包括用于探测来自盒的药剂释放量的释放探测器,其中所述释放探测器向电子数据管理系统发送释放量数据。
适合地,所述药剂分配器另外包括用于探测药剂容器的振动(如在致动分配机构之前)的振动探测器,其中所述振动探测器将振动数据发送给电子数据管理系统。
适合地,任何致动探测器、释放探测器或振动探测器中均包括用于探测任何适宜的参数如移动量的传感器。任何适宜的传感器预期包括光学传感器的应用。所述释放探测器可感测到受药剂释放量影响的任何参数,如压力、温度、声音、湿度、二氧化碳浓度和氧浓度。
这里的药剂分配器适宜地包括具有多个用于容纳药剂的囊袋的药剂载体,其中所述囊袋基本上沿长度方向均匀间隔,并且被限定在彼此紧固在一起的可剥离开的两片之间。该药剂载体一般为细长可剥离的水泡眼条的形式。
适合地,可剥离的水泡眼条包括其中被形成以限定用于容纳不同药剂剂量的泡状物的囊袋的基片,和除了泡状区外完全密封基片的盖片,这样基片和盖片才可能被剥离开。基片和盖片通常彼此密封其整个宽度,除了通常根本不彼此密封的前端部分。因此,独立的基片和盖片前端部分位于所述条的端部。各基片和盖片可彼此被剥离开(如分离),以释放出每个囊袋中的内容物。
一方面,或者是基片或者是盖片的前端是呈闭合环状的,从而使得能够被在此的片驱动器的轴毂能更好地接收。
一方面,所述药剂载体包括叠片式的可剥离的水泡眼条。该叠片包括选自金属箔、有机聚合材料和纸中的材料。适合的金属箔包括厚度为5-100μm,优选10-50μm,如20-30μm的铝箔或锡箔。适合的有机聚合材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯。
适合地,所述盖片包括至少以下连续层:(a)纸,粘合到;(b)聚脂,粘合到;和(c)铝箔,粘合到;其上面涂覆有热封漆以结合到基片上。每层的厚度可根据所需特性进行选择,但一般为5-200微米,优选10-50微米。
适合地,所述基片包括至少以下连续层:(a)定向聚酰胺(OPA),粘合到;(b)铝箔,粘合到;(c)包括聚合材料(如聚氯乙烯)的第三层。
可以采用各种不同的已知技术连接盖片和基片,然后密封可剥离水泡眼条的泡状物。这些方法包括粘合剂结合、热金属结合、热金属焊接、射频焊接、激光焊接、超声焊接和热棒密封。可剥离水泡眼条的盖片和基片可特别地采用“冷式”密封方法,该方法在比惯常的热密封方法的温度更低的温度下进行。这些“冷式”密封方法对保存于泡状物内的热敏性(如热降解或变性)药剂或药剂配方具有特定的应用性。适宜的“冷式”密封方法在范围为150-250℃的温度下进行,更优选在210-240℃的温度下进行。
所述药剂可包括胶囊、丸剂或片剂。另一种可选方式是,所述药剂可为粉末状。优选药剂包括粉末状的药物。优选地,所述药物选自舒喘宁、沙美特罗、氟替卡松丙酸酯和倍氯米松二丙酸酯及其盐或溶剂化物以及任意组合物。优选地,所述组合物包括沙美特罗羟萘甲酸盐和氟替卡松丙酸酯。
适合地,所述粉末状药剂另外包括赋形剂。适合地,所述赋形剂是糖。
另一方面,本发明提供如前面所述的药剂分配器的应用。
附图说明
下面,结合附图对本发明进行描述,其中:
图1示出了用于根据本发明所述的药剂分配器的药剂载体的透视图;
图2a至2k示出了在此所述的片驱动器的装配细节的透视图;
图3a至3f示出了把图2a至2k中装配的片驱动器整合入在此所述的药剂分配器中的透视图;
图4a示出了药剂分配器的透视图,所述药剂分配器具有第一细长条形式的药剂载体,和插入其中的第二细长条形式的药剂载体;
图4b示出了装配有第二细长条形式的药剂载体的图4b所示的药剂分配器;
图5a至5h示出了在此所述的第二片驱动器的装配细节的透视图;和
图6a至6d示出了药剂载体端部与图5a至5h所示第二片驱动器的连接状况的透视图。
具体实施方式
下面参见附图,图1示出了用于根据本发明所述的药剂分配器中的药剂载体100。该药剂载体包括限定出多个囊袋104,106,108的柔性条102,每个所述囊袋中都包含一定剂量的以粉末形式存在的可被吸入的药剂。
该柔性条包括基片110,其上形成有泡状物以限定囊袋104、106、108,和除了泡状区外以这样一种方式完全密封基片的盖片112,以致盖片112和基片110才可能被剥离开。片110、112在其整个宽度彼此密封,除了其优选为根本不彼此密封的前端部分114、116。盖片112的前端部分116是环形的,以便能与片驱动器的轴毂配合,正如将在下文详细说明。盖片112和基片112各自优选由塑料/铝箔片构成,优选通过热密封而彼此结合。
图中示出条102具有均匀间隔的细长囊袋104、106和108,其相对于条102的长度横向布置。这使得在条102给定长度上提供大量的囊袋104、106和108变得很方便。例如,条102可提供60或100个囊袋,同时应了解,条102可具有任何适合数量的囊袋。
图2a至2k示出了第一片驱动器的详细部件。对于每幅图,只有该图最相关的部分才有标记
先参见图2a至2b,可看出圆形基片220具有提供到外周边缘222的齿轮驱动表面225和整体向上伸展的轴230。具有下242和上244弹簧端的扭转弹簧240下降到轴230上,以致下弹簧端242接合于基片220的弹簧支架保持槽224。轴230也具有突出的唇缘234,其功能将在后面的表述中变得更清楚。
现参见图2c-2e,轴毂250下降轴230,以致它位于扭转弹簧240上。可看出,扭转弹簧240的上弹簧支架244由弹簧支架保持槽252容纳,弹簧支架保持槽252提供在轴毂250的内部。轴230的上端部232穿通过轴毂250的盖端256上的中央孔254。也可看出,轴毂250提供有向上竖立的钩258,其部分设置为能接收片的环形端,这将在后面详细表述。
现参见图2f-2h,轴毂250现以一确定的旋转(在这情况下,约为135℃)相对于基片220顺时针方向(在替换实施例中,也可想到逆时针)旋转。应意识到,因为扭转弹簧(在图2f-2h中未示出)的弹簧支架各自分别与基片220和轴毂250连接,这种旋转导致扭转弹簧被上紧。应选择一确定的旋转范围以便轴毂250下面的梯状壁255和成为部分用于下弹簧端242的保持槽224的壁223的边缘对准。
如图2i-2k,内压(即向下压向基片220)轴毂250,这样中央孔254弹锁轴230的唇缘234,以将轴毂250保持于基片220。轴毂250下面的梯状壁255和成为部分用于下弹簧端242的保持槽224的壁223的边缘互相作用的结果(仅在图2i可见),扭转弹簧(在图2i-2k中未示出)不会从其上紧状态松开。
现在片驱动器装配系统准备好应用于合适的药剂分配器。
图3a-3f为药剂分配器的驱动单元260的部件的透视图。驱动单元260设置成用于与多个药剂载体使用的药剂分配器中,图1显示类型的每个药剂载体均具有多个用于容纳药剂的囊袋104、106、108,其中所述囊袋104、106、108沿长度方向间隔,且限定于基片110和盖片112之间,片110,112彼此紧固并在驱动拉力作用下可分离开。
参见图3a,驱动单元260设置成接纳第一和第二片驱动器218a、218b,这样轴毂250a、250b延伸通过驱动单元的基板261的孔262a、262b。驱动器218a、218b的基板220a、220b从孔262a、262b向上突起,这样在各自的基板220a、220b的齿轮驱动表面225a、225b的旋转驱动运动下,各个轴毂250a、250b是可循环驱动的。
参见图3b,可看出,各个基板220a、220b的齿轮驱动表面225a、225b与提供给驱动单元260的基板261的复合齿轮轨道265相互作用。齿轮轨道265,以及由此各个基板220a、220b的旋转完全由主分度齿轮270驱动的,主分度齿轮270与棘齿单元272相互作用,目的是防止主分度齿轮270的反向旋转。
参见图3c,可看出,主分度齿轮270依次由绕轴点275转动的分度杆274驱动。因此,片驱动器218a、218b启动通过分度274的枢轴运动以旋转主分度齿轮270旋转,由此而导致驱动通过齿轮轨道265传递给两个片驱动器218a、218b的基板220a、220b的齿轮驱动表面225a、225b。
现参见图3d-3f,分配器外壳280的第一282和第二284壳部件适用于驱动单元260。可看出,口承281由壳部件282、284串联而成。在图3e和3f(仅仅)中也可看出,活动覆盖物286套在分度杆274的标杆273上,这样覆盖物286的运动将导致分度杆274的运动,从而轮流启动驱动片驱动器218a、218b的系统。总的说来,使用过程中,可移动的覆盖物286的被动运动为促进片驱动器218a、218b提供了方法,由此各个药剂剂量充满于药剂载体的囊袋中。
药剂载体与图3e和3f中的分配器的驱动单元的相互作用,通过图4a和4b可更好地理解。
图4a示出了图3e中的药剂分配器,其(a)具有顶壳282和已移走的活动覆盖物286(为加强内部工作的可视性);和具有(b)容纳的第一细长的带状药剂载体302a,还图示说明了第二细长的带状药剂载体302b的插入。图4b示出了带有容纳的第二细长的带状药剂载体302b的如图4b所示的药剂分配器。
图4a和图4b更详细地说明了药剂分配器的基础单元360。第一和第二含药剂的水泡眼条302a、302b设置成可容纳于基础单元360各自的左和右室390a、390b。将意识到,每个水泡眼条302a、302b具有如图1所示的形状。在分配器中,每个水泡眼条302a、302b与各自多囊袋分度轮392a、392b配合,连续的囊袋由此导向中心开放站393。分度轮392a、392b的旋转随意结合在一起(如通过如图3b所示的齿轮轨道)。在开放站393,各个条302a、302b的盖箔片312a、312b和基箔片314a、314b部分从尖端可剥离开(未清楚显示)。得到的空的基箔片314a、314b盘卷在各自的基接收室315a、315b。基箔片支柱317a、317b固定位处于室315a、315b内的各个基箔片314a、314b的端部。
各个载体302a、302b的各个盖箔片312a、312b的环形端316a、316b由各自扭转轴毂350a、350b驱动的向上竖立的钩358a、358b接收。每个扭转轴毂驱动350a、350b的内部结构参见图2a-2k的表述,或参见图5a-5h的另一实施例的表述。
每个扭转轴毂驱动350a、350b的功能是确保在每个条整体长度过程中能提供给每个条302a、302b大致稳定的驱动拉力。尤其是,每个扭转轴毂350a、350b工作以补偿在驱动上紧中的变化,当所用的盖箔片312a、312b逐渐变得卷绕,这种驱动上紧与每个轴毂350a、350b的有效卷绕直径的增加相联系。因此,在整个条的长度上可以保持每个条302a、302b的均匀分度。
使用过程中,分配器是待发的(一般借助于活动杆,如以图3e、3f所示的活动覆盖物286的形式),以驱动刺激与每个载体302a、302b连接的每个扭转轴毂驱动350a、350b,从而导致囊袋前端剥离开来。每个扭转轴毂350a、350b工作以提供必要的驱动补偿,如前所述。为了获取开放囊袋中的内容物,患者随后通过出口381(其形状一般似口承或鼻嘴)吸取。这样导致了负压通过支管383传递到处于开放站393的每个条302a、302b的开放的囊袋前端。这样,导致容纳于各个开放囊袋的药剂粉末依次通过共用支管383吸出至出口381,从而作为吸入组合药剂剂量到达患者。应注意到,当粉末从各开放囊袋传送到出口381时,组合药剂产品的各个独立传递的组分才会混合。
图5a-5h是第二片驱动器的详细装配的透视图。
先参见图5a和5b,环形基板320提供有棘齿臂321。环323具有提供在其外部周边的第一齿轮驱动表面325,和提供在其内部周边的第二齿轮表面327,所述环323被压在基板320上。内压时,可以看到,基板320上的棘齿臂321与环的第二(即内部)齿轮表面327棘齿接合,这样环323只能相对于基板320向一个方向旋转。轴330自基板320上伸展出来。
参见图5c和5d,具有下342和上344弹簧端的扭转弹簧340下降到轴330上,以致下弹簧端342接合于基片320的弹簧支架保持槽324。轴330也具有突出的唇缘334,其功能将在后面的表述中变得清楚。
参见图5e和5f,轴毂350下降轴330上,以致它位于扭转弹簧340上。扭转弹簧340的上弹簧支架由弹簧支架保持槽(未显示出)接收,弹簧支架保持槽提供在轴毂350的内部。轴330的上端部332穿通过轴毂350的盖端356上的中央孔354。也可看出,轴毂350提供有钩358部件,其设置为能接收片的环形末端,这将在后面详细表述。
现参见图5g-5h,轴毂350现以一确定的旋转角度(在这情况下,约为90℃)相对于基片320逆时针方向(在替换实施例中,也可想到顺时针)旋转。应意识到,因为扭转弹簧(在图5g-5h中未示出)的弹簧支架分别与基片320和轴毂350连接,这种旋转导致扭转弹簧被上紧。应选择一确定的旋转程度以便轴毂350下面的梯状壁(未示出)和壁的边缘(未示出)对准,所述壁的边缘成为下弹簧支架342的部分保持槽。
作为基板320的棘齿臂321和环323的内部齿轮表面327的棘齿互相作用的结果,扭转弹簧(在图5g-5h中未示出)没有从其上紧状态松开。
如图5a-5h所示的这种“棘齿轴毂”式的片驱动器的优点是,它考虑到拉平弹簧容限的差异。这种弹簧容限的差异在弹簧的大批量生产中时常会产生。
现在第二片驱动器装配组件已准备好应用于合适的药剂分配器中。
图6a至6d示出了将药剂载体的端部附接到图5a至5h所示的第二片驱动器的轴毂350上的情况。
图6a示出了装入合适的药剂分配器的驱动单元360中的第二片驱动器318,且轴毂350的钩358部件朝外。在图6b中,药剂载体(图1所示类型)的盖片312的环形端部316环圈住轴毂350上的钩358。在图6c和6d中,片驱动器318进行旋转,从而使盖片312包住轴毂350,直到所有的空隙都被占据。
尤其是对于呼吸障碍,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管炎和胸部感染的治疗而言,这里的药剂分配器适用于分配药剂。由此合适的药剂可从下列物质中进行选择,例如:镇痛药,如可待因、双氢吗啡、麦角胺、芬太尼或吗啡;心绞痛制剂,如硫氮草酮;抗过敏药,如色甘酸盐(如其钠盐)、酮替芬或奈多罗米(如其钠盐);抗感染药剂,如头孢菌素、青霉素、链霉素、磺胺、四环素和戊烷脒;抗组胺剂,如美沙吡林;抗炎性药剂,如倍氯米松(如其二丙酸酯)、氟替卡松(如其丙酸酯)、氟尼缩松、布地缩松、罗氟奈德、莫米松(如其糠酸酯)、环索奈德、去炎松(如其丙酮化合物)或6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基3-氧基-17α-丙酰氧基-雄烷-1,4-二烯-17β-硫代羟酸S-(2-氧-四氢-呋喃-3-基)酯;镇咳药,如那可汀;支气管扩张药,如舒喘宁(如其游离碱或硫酸盐),沙美特罗(如羟萘甲酸盐),麻黄碱、肾上腺素、芬忒醇(如氢溴酸化物)、福莫特罗(如福马酸)、喘息定、二羟苯基异丙氨基乙醇(Metaproterenol)、苯福林、苯丙醇胺、吡布特罗(如其醋酸盐)、茶丙特罗(如其盐酸盐)、哌喘定、特布他林(如硫酸盐)、新异丙肾上腺素、妥布特罗或4-羟基-7-[2-[[2-[[3-(2-苯基乙氧基)丙基]磺酰]乙基]氨基]乙基-2(3H)-苯并噻唑酮;腺嘌呤核苷2a激动剂,如2R,3R,4S,5R)-2-[6-氨-2-(1S-羟甲基-2-苯基-乙氨基)-嘌呤-9-基]-5-(2-乙基-2H-四唑-5-基)-四氢呋喃-3,4-二醇(如其马来酸盐);α4整联蛋白抑制剂,如(2S)-3-[4-({[4-(氨羰基)-1-哌啶]羰基}氧基)苯基]-2-[((2S)-4-甲基2-{[2-(2-甲基苯氧基)乙酰]氨基}戊羟基)氨基]丙酸(如其游离酸或钾盐),利尿剂,如阿米洛利;抗胆碱药,如药薯(如其溴化物),噻托溴胺,阿托品或氧托品;激素,如可的松,氢化可的松或泼尼龙;黄嘌呤,如氨茶碱、胆碱茶叶碱,赖氨酸茶叶碱或茶碱;治疗性蛋白质和肽,如胰岛素或胰高血糖素;疫苗、诊断、和基因治疗。本领域的技术人员很清楚地意识到,适宜的该药剂可以是盐的形式,(如碱金属或胺盐或酸加盐)或酯(如低烷基酯)或溶剂化物(如水化物),这样能将药剂的活性和/或稳定性最优化。
优选药剂从舒喘宁、沙美特罗、氟替卡松丙酸盐和倍氯米松二丙酸盐及其盐或溶剂化物中选取,如舒喘宁的硫酸盐和沙美特罗的羟萘甲酸盐。
药剂也可以组合方式进行传递。优选的含活性成分组合物的配方包括舒喘灵(如游离碱或硫酸盐)或沙美特罗(如羟萘甲酸盐)或福莫特罗(如福马酸盐)与抗炎性类固醇,如倍氯米松酯(如二丙酸盐)或氟替卡松酯(如丙酸盐)或布地缩松的组合物。特别优选的组合物是氟替卡松丙酸盐和沙美特罗或其盐(特别是羟萘甲酸盐)的组合物。特别关注的另一种组合物为布地缩松和福莫特罗(如福马酸盐)。
一般说来,适于传递到支气管或肺的肺泡区的粉末状药剂颗粒的气体动力学直径小于10微米,优选小于6微米。如果是传递到呼吸道的其它部位,如鼻腔、口或喉,可以应用其它尺寸的颗粒。该药剂可作为纯药物进行传递,但更应注意:所述药剂优选与适于吸入的赋形剂(载体)一起传递。适合的赋形剂包括有机赋形剂,如多糖(即淀粉、纤维素等)、乳糖、葡萄糖、甘露醇、氨基酸和麦芽糊精,以及无机赋形剂,如碳酸钙或氯化钠。乳糖是优选的赋形剂。
使用常规技术如微粉化、磨碎或筛选可生产出粉末状药剂和/或赋形剂的颗粒。另外,药剂和/或赋形剂粉末可按特定的密度、尺寸范围或特性进行工程设计。颗粒物可包括活化剂、表面活性剂、成壁材料或本领域的技术人员所希望的其它组分。
可采用已公知的方法,如通过混合、共沉淀等将赋形剂包括到药剂中。赋形剂和药物的混合通常按配方进行配制以精确计量和分配混合物成剂量。例如,标准混合物是13000微克乳糖与50微克药物进行混合,所得到的赋形剂与药物的比例为260∶1。也可以是赋形剂与药物的比例从1000∶1到1∶1的剂量混合物。但是,当赋形剂与药物的比例太低时,药剂的可再现性变得更不稳定。
本申请要求了2004年8月16日提交的英国专利申请No.0418278.8的优先权,该申请的全部内容在此作为参考而被引用。
应理解:本申请的披露内容仅是为了说明性的目的,且本发明可延伸至其变型、变化和改进型。
构成本申请的一部分的说明书和权利要求书可用作任何后续申请的优先权基础。这些后续申请的权利要求可针对在此表述的任何特征或特征的结合。它们可以呈产品、方法或用途权利要求的形式,并且通过实例的形式而非限制地包括下面权利要求的一个或多个权利要求。

Claims (34)

1.一种用于药剂分配器中的片驱动器,所述药剂分配器包括具有多个用于容纳药剂的囊袋的药剂载体,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述片驱动器包括:
(a)基板;
(b)从所述基板伸出,且限定了旋转轴线的轴;
(c)在所述基板上,用于接收驱动力以使所述基板绕所述旋转轴线进行旋转的驱动表面;
(d)关于所述轴,限定了第一和第二弹簧支架的扭转弹簧;
(e)装配在所述轴和所述扭转弹簧周围以围绕所述旋转轴线进行旋转的,且限定了用于接收所述药剂载体的片的轴毂表面的轴毂,
其中所述基板的第一支架接收器接收所述扭转弹簧的所述第一弹簧支架,所述轴毂的第二支架接收器接收所述扭转弹簧的所述第二弹簧支架,从而使得所述基板和轴毂的相对旋转导致扭转弹簧被上紧。
2.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述基板具有圆形形状。
3.根据权利要求1或2所述的片驱动器,其中所述轴与所述基板形成一整体。
4.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述驱动表面限定为齿轮传动表面。
5.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述驱动表面环绕所述基板沿周向进行延伸。
6.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述驱动表面与所述基板形成一整体。
7.根据权利要求6所述的片驱动器,其中所述基板限定了边缘,且所述驱动表面被提供给所述边缘。
8.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述驱动表面被提供给与所述基板连接的分开的部分。
9.根据权利要求8所述的片驱动器,其中所述部分包括套在基板边缘上并由基板边缘接纳的环。
10.根据权利要求9所述的片驱动器,所述驱动表面被提供给所述环的外周。
11.根据权利要求9或10所述的片驱动器,其中所述环的内周表面也设有齿轮传动装置,而所述基板设有棘齿臂,从而使得基板与环通过棘齿相接合。
12.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述第一弹簧支架和第二弹簧支架从所述弹簧的第一端部和第二端部中伸出。
13.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述轴毂套在所述扭转弹簧和轴上。
14.根据权利要求1所述的片驱动器,其中所述轴毂设有与片端部接合的片接合设备。
15.根据权利要求14所述的片驱动器,其中所述片接合设备包括被提供给该轴毂的表面印痕或涂层以增强所述轴毂与所述片之间的摩擦接触。
16.根据权利要求14所述的片驱动器,其中所述片接合设备包括用于以接合方式接收片的环状端部的环形接合设备。
17.根据权利要求1所述的片驱动器,另外包括用于锁定轴毂相对于基板的旋转的锁。
18.根据权利要求17所述的片驱动器,其中所述锁被设置在距扭转弹簧没有上紧的开始位置确定的旋转间隔处,并且每个锁定位置限定了扭转弹簧的张紧力。
19.根据权利要求17或18所述的片驱动器,其中所述轴毂设有可由基板的一个或多个锁销接收器接收的锁销。
20.根据权利要求17或18所述的片驱动器,其中所述基板设有可由轴毂的一个或多个锁销接收器接收的锁销。
21.一种与药剂载体一起使用的药剂分配器,所述药剂载体具有多个用于容纳药剂的囊袋,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述分配器具有用于取放包含在所述药剂载体内的所述药剂的内部分配机构,所述机构包括:
(a)用于接纳所述药剂载体的囊袋的开放站;
(b)剥离设备,被设置以接合已被接收于所述开放站中的囊袋的基片和盖片,以剥离开所述基片和盖片,从而打开该囊袋,所述剥离设备包括根据权利要求1-20任意一项所述的、用于拉开在所述开放站处已被接纳的囊袋的盖片和基片的片驱动器;
(c)出口,被设置以与开放的囊袋相连通,使用者能够通过所述出口从这种开放的囊袋中取走药剂;和
(d)用于分度与所述出口保持连通的分度器,药剂载体的囊袋与所述药剂分配器一起使用,所述分度器与所述片驱动器相互连接,从而使得其中一个的移动与另一个的移动相关联。
22.一种与多个药剂载体一起使用的药剂分配器,每个药剂载体具有多个用于容纳药剂的囊袋,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开,所述分配器具有用以取放包含于多个所述药剂载体中的所述药剂的内部分配机构,所述机构包括:
(a)用于接纳所述多个药剂载体中的每个药剂载体的囊袋的开放站;
(b)剥离设备,被设置以接合已被接收于所述开放站中的囊袋的基片和盖片,以剥离开所述基片和盖片,从而打开该囊袋,所述剥离设备包括根据权利要求1-20任意一项所述的、用于拉开在所述开放站处已被接纳的囊袋的盖片和基片的片驱动器;
(c)出口,被设置以与开放的囊袋相连通,使用者能够通过所述出口从这种开放的囊袋中取走药剂;和
(d)用于分度与所述出口保持连通的分度器,所述多个药剂载体中的每一个药剂载体的囊袋与所述药剂分配器一起使用,所述分度器与所述片驱动器相互连接,从而使得其中一个的移动与另一个的移动相关联。
23.根据权利要求21或22所述的药剂分配器,其中所述分度器包括具有囊袋接纳凹槽的可旋转的分度轮。
24.根据权利要求21或22所述的药剂分配器,另外包括用于致动所述分度器和片驱动器的分度杆。
25.根据权利要求21或22所述的药剂分配器,其中所述分度杆与设置在分配器上的活动盖子相连,由此所述盖子的移动导致了分度杆产生移动。
26.根据权利要求21或22所述的药剂分配器,其中所述剥离设备另外包括在开放站沿各自路径引导盖片和基片的引导器。
27.根据权利要求21或22所述的药剂分配器,另外包括至少一个具有多个用于容纳药剂的囊袋的药剂载体,其中所述囊袋沿长度方向间隔设置,并且被限定在彼此紧固在一起的第一片和第二片之间,并且在可驱动的拉力作用下可分离开。
28.根据权利要求27所述的药剂分配器,其中所述至少一个药剂载体包括除了泡状区外气密密封基片的盖片,这样所述基片和盖片才可能在可驱动的拉力作用下被剥离开。
29.根据权利要求27所述的药剂分配器,其中所述基片或者盖片的前端是环状的,以便被轴毂接收。
30.根据权利要求27所述的药剂分配器,其中所述药剂是粉末状或片状的。
31.根据权利要求30所述的药剂分配器,其中所述药剂包括药物。
32.根据权利要求31所述的药剂分配器,其中所述药物选自包括舒喘宁、沙美特罗、氟替卡松丙酸酯和倍氯米松二丙酸酯及其盐或溶剂化物以及任意组合物的物质组。
33.根据权利要求32所述的药剂分配器,其中所述组合物包括沙美特罗羟萘甲酸盐、氟替卡松丙酸酯。
34.根据权利要求30-33任意一项所述的药剂分配器,其中所述药剂另外包括赋形剂。
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Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0317374D0 (en) 2003-07-24 2003-08-27 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0418278D0 (en) 2004-08-16 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0515584D0 (en) * 2005-07-28 2005-09-07 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0622827D0 (en) * 2006-11-15 2006-12-27 Glaxo Group Ltd Sheet driver for use in a drug dispenser
GB0708758D0 (en) * 2007-05-04 2007-06-13 Powderject Res Ltd Particle cassettes and process thereof
FR2918354B1 (fr) * 2007-07-03 2009-10-09 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
EP2011536A1 (en) 2007-07-06 2009-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Inhaler
FR2924355B1 (fr) * 2007-12-03 2010-01-29 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
EP2082771A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
JP5667169B2 (ja) * 2009-05-18 2015-02-12 ノートン・ヘルスケアー リミテッド 吸入器および吸入器を組み立てる方法
HUE025075T2 (en) * 2009-05-18 2016-01-28 Norton Healthcare Ltd Dry powder inhaler
CN102573969B (zh) * 2009-05-18 2014-05-21 诺顿·希尔思凯尔有限公司 干燥粉末吸入器
US20110147404A1 (en) * 2009-11-13 2011-06-23 Dobie Iii Dudley R Lids for bottles such as vials, and kits with lids
CN101706267B (zh) * 2009-11-30 2011-01-26 中国兵器工业第五八研究所 一种大直径小角度高精密分度机构
EP2579830B2 (en) * 2010-06-08 2018-10-31 CSP Technologies, Inc. Tablet dispenser
FR2961187B1 (fr) * 2010-06-11 2012-07-13 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2979057B1 (fr) 2011-08-19 2013-08-30 Valois Sas Dispositif d'inhalation de poudre.
CN102649479A (zh) * 2012-03-28 2012-08-29 哈尔滨工业大学深圳研究生院 可主动抬压车轮的行星探测车悬架机构
AU353858S (en) 2013-04-11 2014-02-25 Glaxo Group Ltd Inhaler
CN105169536A (zh) * 2015-07-17 2015-12-23 山东京卫制药有限公司 干粉吸入装置
US10351530B2 (en) 2015-10-06 2019-07-16 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Arylcyclohexyl pyrazoles as NRF2 regulators
JP2018529745A (ja) 2015-10-06 2018-10-11 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2レギュレーターとしてのビアリールピラゾール
AU2017315464B2 (en) * 2016-08-25 2021-10-21 Validose, Inc. System and method for controlled medical therapy
TW201825458A (zh) 2016-09-20 2018-07-16 英商葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 Trpv4拮抗劑
EP3515889A1 (en) 2016-09-20 2019-07-31 GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited Trpv4 antagonists
US11260049B2 (en) 2016-09-20 2022-03-01 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited TRPV4 antagonists
EP3725350B1 (en) 2016-12-06 2022-02-09 Norton (Waterford) Limited Inhalation device with integrated electronics module
WO2018109642A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited N-aryl pyrazoles as nrf2 regulators
US20200031820A1 (en) 2016-12-12 2020-01-30 Glsxosmithkline Intellectual Property Development Limited 3-carboxylic acid pyrroles as nrf2 regulators
ES2848699T3 (es) 2016-12-14 2021-08-11 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos de 3-oxo-1,4-diazepinilo como activadores de NRF2
WO2018109643A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Bisaryl heterocycles as nrf2 acti
US11078216B2 (en) 2016-12-14 2021-08-03 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Bisaryl amides as NRF2 activators
US11059816B2 (en) 2016-12-15 2021-07-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Ether linked triazoles as NRF2 activators
WO2019116231A1 (en) 2017-12-11 2019-06-20 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome
US20210177861A1 (en) 2017-12-11 2021-06-17 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome
GB201720989D0 (en) 2017-12-15 2018-01-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
CN107973007B (zh) * 2017-12-25 2023-07-21 北京归源易生软件开发有限公司 颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置及调剂方法
UY38051A (es) 2018-01-17 2019-08-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd INHIBIDORES DE LA PI4KIIIß
US11643407B2 (en) 2018-05-23 2023-05-09 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Indanes as NRF2 activators
KR20220010741A (ko) 2019-05-17 2022-01-26 노턴 (워터포드) 리미티드 전자 장치를 구비한 의약품 전달 장치
GB201908536D0 (en) 2019-06-13 2019-07-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compounds
CN111824475B (zh) * 2020-07-17 2021-07-23 郑州轻工业大学 一种粒径可调的片剂药品摆药装置
WO2022175425A1 (en) 2021-02-22 2022-08-25 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhaled mtor kinase inhibitors for use in the treatment or the prevention of a respiratory rna virus infection
WO2022179967A1 (en) 2021-02-23 2022-09-01 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Vadadustat for treating covid-19 in a hospitalized subject
GB2613196A (en) 2021-11-29 2023-05-31 Merxin Ltd Medicament dispenser for holding elongate form medicament carrier and method of assembling thereof
WO2023110825A2 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Sandoz Ag Inhaler device
CN117942463A (zh) * 2022-10-20 2024-04-30 传思生物公司 药物分配器
CN117985521A (zh) * 2022-10-27 2024-05-07 传思生物公司 用于料带的卷绕装置及药剂分配器

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB612750A (en) 1946-05-31 1948-11-17 John Burgoyne Pillin Improvements relating to reels for hose pipes, cables and the like
US3269389A (en) 1963-03-11 1966-08-30 Bernard L Meurer Compartmental dispensing container for nose and throat preparations
DE1461280A1 (de) 1963-07-11 1969-02-27 Zimmermann & Co Mehrschichtblaetter aus Papier od.dgl.mit Hohlraeumen zur Aufnahme von vorzugsweise pulverfoermigen Stoffen und Verfahren zur Herstellung solcher Mehrschichtblaetter
US3759095A (en) 1971-07-16 1973-09-18 Research Technology Strip detection apparatus
GB1387954A (en) 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
US4224824A (en) 1978-03-24 1980-09-30 Giampiero Giusti Detecting device for breaks or tears and for the end of the strip in a strip of any material during its advance
FI88112C (fi) 1985-07-30 1993-04-13 Glaxo Group Ltd Anordning foer administrering av laekemedel till patienter
JPS62204756A (ja) 1986-03-04 1987-09-09 大研医工株式会社 薬剤揮散方法および装置
GB8713353D0 (en) 1987-06-08 1987-07-15 Scient Generics Ltd Magnetic article surveillance systems
US4860419A (en) 1987-08-17 1989-08-29 General Motors Corporation Split bearing assemblies, method for making
US4892426A (en) 1988-06-30 1990-01-09 Unisys Corporation Paper movement monitor
JPH02283547A (ja) * 1989-04-21 1990-11-21 Fuji Auto Ribu Kk シートベルトリトラクタ
GB8909891D0 (en) 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
US5007419A (en) 1989-09-25 1991-04-16 Allan Weinstein Inhaler device
US5002048A (en) 1989-12-12 1991-03-26 Makiej Jr Walter J Inhalation device utilizing two or more aerosol containers
GB9004781D0 (en) * 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
YU48707B (sh) 1990-03-02 1999-07-28 Glaxo Group Limited Aparat za inhaliranje - inhalator
GB9015522D0 (en) * 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
GB9016789D0 (en) 1990-07-31 1990-09-12 Lilly Industries Ltd Medicament administering devices
FR2667509B1 (fr) 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
NL9002706A (nl) 1990-12-10 1992-07-01 Pharmachemie Bv Inrichting ten gebruike bij het inhaleren van in staafvormige capsules verpakte poedervormige stoffen.
AU1156692A (en) 1991-01-04 1992-08-17 Scientific Generics Limited Remotely readable data storage devices and apparatus
IT225480Y1 (it) 1991-07-05 1996-11-18 Zhermack S R L Attrezzatura componibile particolarmente per il dosaggio di prodotti f luidi e/o pastosi multicomponenti
SE9203570D0 (sv) * 1992-11-27 1992-11-27 Astra Ab Inhaler for multiple use
IL108780A (en) 1993-02-27 1999-06-20 Fisons Plc inhaler
DE59305345D1 (de) 1993-03-15 1997-03-13 Wilhelm A Keller Zusammensteckbare Mehrfachkartusche
ZA941881B (en) 1993-04-02 1995-09-18 Lilly Co Eli Manifold medication injection apparatus and method
US5437267A (en) 1993-08-03 1995-08-01 Weinstein; Allan Device for delivering aerosol to the nasal membranes and method of use
GB9324391D0 (en) 1993-11-26 1994-01-12 Minnesota Mining & Mfg Device for transmission of one-way torque
US5664557A (en) 1994-03-10 1997-09-09 Respiratory Delivery Systems, Inc. Releasably engageable coupling for an inhaler
CA2124410A1 (en) 1994-05-26 1995-11-27 Jean-Paul Praud Device for the simultaneous delivery of beta 2 agonists and oxygen to a patient
US5998428A (en) 1995-05-31 1999-12-07 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods for treating PDE IV-related diseases
CA2213442A1 (en) 1995-03-10 1996-09-19 The Minnesota Mining & Manufacturing Company Aerosol valves
GB9506909D0 (en) 1995-04-04 1995-05-24 Scient Generics Ltd Spatial magnetic interrogation system
US5921237A (en) 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5622166A (en) 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
EP0751077A1 (en) 1995-06-28 1997-01-02 GUALA S.p.A. Dispenser for the simultaneous delivery of at least two paste-like products
EP0865302B1 (de) 1995-12-07 2000-05-31 Jago Pharma Ag Inhalator zur mehrfachen dosisweisen abgabe eines pharmakologischen trockenpulvers
CA2252814A1 (en) 1996-04-29 1997-11-06 Dura Pharmaceuticals, Inc. Methods of dry powder inhalation
US6082588A (en) 1997-01-10 2000-07-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dual compartment package and pumps
SE9700424D0 (sv) 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Powder inhaler
SE9700943D0 (sv) * 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Powder inhaler V
US5830490A (en) 1997-04-04 1998-11-03 Weinstein; Robert E. Method and device for organizing and coordinating the combined use of topical aerosols and oral medications for the treatment of disorders
WO1998051257A1 (en) 1997-05-09 1998-11-19 Paolo Vargiu A multi-container device for the pocket transport of anti-allergic medicine
US5941241A (en) 1997-05-12 1999-08-24 Weinstein; Robert E. Method and device for organizing and coordinating the combined use of topical aerosols for the treatment of respiratory disorders
GB2327408A (en) 1997-07-22 1999-01-27 Bespak Plc Dual compartment dispensing apparatus
WO1999039991A1 (en) 1998-02-06 1999-08-12 Roche Diagnostics Gmbh Metered dispenser
ATE276722T1 (de) 1998-06-29 2004-10-15 Robert E Weinstein Vorrichtung zur organisation des kombinierten gebrauchs von lokalen aerosolen und oralen medikamenten
US6306658B1 (en) 1998-08-13 2001-10-23 Symyx Technologies Parallel reactor with internal sensing
US6315112B1 (en) 1998-12-18 2001-11-13 Smithkline Beecham Corporation Method and package for storing a pressurized container containing a drug
GB9902493D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Glaxo Group Ltd Inhalation device
AR035987A1 (es) 1999-03-01 2004-08-04 Smithkline Beecham Corp Uso de un compuesto inhibidor de la pde 4 para la manufactura de un medicamento y el medicamento para tratar asma inducida por ejercicio
FI108518B (fi) 1999-04-23 2002-02-15 Orion Yhtymae Oyj Jauheinhalaattori yhdistelmälääkkeelle
FI107126B (fi) 1999-04-23 2001-06-15 Orion Yhtymae Oyj Jauheinhalaattori yhdistelmälääkkeelle
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
GB9920839D0 (en) 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
ATE337725T1 (de) 1999-10-01 2006-09-15 Glaxo Group Ltd Arzneimittel-verabreichungssystem
AU1068401A (en) 1999-10-12 2001-04-23 Shl Medical Ab Inhaler
GB9928265D0 (en) 1999-12-01 2000-01-26 Innovata Biomed Ltd Inhaler
CO5270018A1 (es) 1999-12-11 2003-04-30 Glaxo Group Ltd Distribuidor de medicamento
DE19961300A1 (de) 1999-12-18 2001-06-21 Asta Medica Ag Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator
US7171965B2 (en) 2000-02-01 2007-02-06 Valois S.A.S. Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip
GB0003197D0 (en) 2000-02-11 2000-04-05 Aid Medic Ltd Improvements in and relating to controlling drug delivery
JP2001233175A (ja) * 2000-02-21 2001-08-28 Tokai Rika Co Ltd ウエビング巻取装置
ATE366126T1 (de) 2000-03-10 2007-07-15 Univ North Carolina Trockenpulverinhalatoren, multidosistrockenpulvermedizinpackungen, kontrollsysteme und verfahren
GB0015034D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0015801D0 (en) 2000-06-28 2000-08-16 Innovata Biomed Ltd Cover
US6543443B1 (en) 2000-07-12 2003-04-08 Aerogen, Inc. Methods and devices for nebulizing fluids
SE517229C2 (sv) 2000-09-25 2002-05-14 Microdrug Ag Kontinuerlig inhalator för torrt pulver
GB0026647D0 (en) * 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
FR2818963B1 (fr) 2001-01-04 2003-04-11 Valois Sa Dispositif de distribution de produit fluide du type combidose
JP4261351B2 (ja) 2001-09-19 2009-04-30 アドヴェント ファーマセウティカルズ プロプライエタリー リミテッド 吸入器
GB0125134D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0125132D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0201677D0 (en) 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6941948B2 (en) * 2002-03-07 2005-09-13 Vectura Drug Delivery Medicament storage and delivery devices
ES2425392T3 (es) 2002-03-20 2013-10-15 Mannkind Corporation Cartucho para un aparato de inhalación
GB0209526D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0209528D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE60330776D1 (de) 2002-05-10 2010-02-11 Oriel Therapeutics Inc Trockenpulverinhalator mit einer durch piezoelektrisches polymer angetriebenen abgabevorrichtung, und zugehörige blisterverpackung mit einem piezoelektrischen polymermaterial
US6889690B2 (en) 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
GB0217196D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
SI1386630T1 (sl) 2002-07-31 2006-10-31 Chiesi Farma Spa Inhalator za prasek
US6941947B2 (en) 2002-12-18 2005-09-13 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
WO2004092908A2 (en) 2003-04-14 2004-10-28 Cellular Process Chemistry, Inc. System and method for determining optimal reaction parameters using continuously running process
GB0317374D0 (en) 2003-07-24 2003-08-27 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB2407042B (en) 2003-10-17 2007-10-24 Vectura Ltd Inhaler
ES2435397T3 (es) 2004-02-16 2013-12-19 Glaxo Group Limited Contador para utilizar con un dispensador de medicamentos
GB0418278D0 (en) * 2004-08-16 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0509952D0 (en) 2005-05-16 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Fault indicator
GB0515584D0 (en) 2005-07-28 2005-09-07 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20080001967A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Srikanth Rengarajan Display bandwidth reduction apparatus, system, and method
GB0622827D0 (en) * 2006-11-15 2006-12-27 Glaxo Group Ltd Sheet driver for use in a drug dispenser

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