CN100506851C - 用于乙烯聚合和共聚的催化剂 - Google Patents

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Abstract

一种用于乙烯聚合和共聚的固体钛络合物催化剂通过包括以下步骤的方法制备：(1)使卤化镁化合物与醇反应制备镁溶液；(2)使所述镁溶液与有至少一个羟基的酯化合物和有至少一个烷氧基的硼化合物反应产生镁组合物；和(3)使所述镁组合物溶液与钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物反应经重结晶产生固体钛催化剂；和可选地使固体钛催化剂与附加的钛化合物反应。本发明用于乙烯聚合和共聚的固体钛络合物催化剂表现出高催化活性，可有利地用于乙烯的聚合和共聚以生产高堆积密度、窄粒度分布和细粒含量少的聚合物。

Description

用于乙烯聚合和共聚的催化剂
技术领域
本发明涉及用于乙烯聚合和共聚的催化剂。更具体地，本发明涉及用于乙烯聚合和共聚的固体钛络合物催化剂。所述催化剂体系的具体实施方案包括载负于含镁载体之上的固体钛络合物催化剂。所述催化剂显示出高催化活性，可生产高堆积密度、窄粒度分布和细粒含量少的聚合物。
背景技术
乙烯聚合通常在液相在溶剂如异戊烷或己烷存在下或在气相进行。这些过程中影响聚合的重要因素是：催化剂的聚合活性和氢气反应性、所得聚合物的堆积密度、可溶于溶液的单体量、粒度分布、和所得聚合物中细粒的存在。
近来，报道了许多用含镁的钛基催化剂作为烯烃聚合和共聚用催化剂的方法。这些催化剂可提供高催化活性，产生高堆积密度的聚合物，已知是适用于液相和气相聚合的。
例如，在用镁溶液获得可生产高堆积密度烯烃聚合物的催化剂中，使镁化合物与电子给体反应制备镁溶液。电子给体包括醇、胺、环醚、或有机羧酸。所述镁溶液在烃溶剂存在下制备。镁载负的催化剂可通过镁溶液与卤素化合物如四氯化钛反应制备。用醇制备镁溶液的方法公开在US3 642 746、4 336 360、4 330 649、和5 106 807中。US4 477 639和4 518 706也公开了用四氢呋喃或环酯作为溶解所述镁化合物的溶剂的方法。虽然这些催化剂可生产高堆积密度的聚合物，但仍需要在催化剂的催化活性方面改进所述催化剂。此外，用上述催化剂生产的聚合物有宽粒度分布而且含有许多细粒，这在生产过程或处理中可能是严重的缺陷。
为改进这些问题，US4 311 414提出一种通过使氢氧化镁空气干燥制备催化剂的方法，可生产粒度分布窄和平均粒度改进的聚合物。US3 953 414和4 111 835也报道了通过使水合二氯化镁空气干燥制备催化剂的方法，可生产特殊形式的、平均粒度极大的聚合物。但这些方法需要附加设备如空气干燥装置，而且所制备的催化剂有低催化活性，所得聚合物含有很大的粒子使聚合物的熔化过程变难。
因此，需要可通过简单方法制备的、有高聚合活性和氢气反应性的用于乙烯聚合和共聚的催化剂。此外，还需要可生产窄粒度分布和细粒含量少的聚合物的催化剂。
发明内容
本发明的目的是要解决上述现有技术方法的问题，提供一种用于乙烯聚合和共聚的催化剂。更具体地，目的是要提供具有乙烯聚合和共聚中所要求的高催化活性以使所得聚合物具有高堆积密度、窄粒度分布和细粒含量少的新催化剂。
具体实施方式
一实施方案中，一种用于乙烯聚合和共聚的催化剂，具有高催化活性而且可生产高堆积密度、窄粒度分布和细粒含量少的聚合物，可通过包括以下步骤的方法制备：
(1)使卤化镁化合物与醇接触制备镁溶液；
(2)使所述镁溶液与有至少一个羟基的酯化合物和有至少一个烷氧基的硼化合物反应产生镁组合物溶液；和
(3)使所述镁组合物溶液与钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物反应产生固体钛催化剂。
所述乙烯聚合和共聚催化剂的制备方法可任选地还包括：
(4)使固体钛催化剂与附加的钛化合物反应一次或多次。
下面更详细地描述所述乙烯聚合和共聚催化剂的制备方法。
使卤化镁化合物与醇接触制备镁溶液。
一实施方案中，所述镁化合物可以是卤化镁化合物。用于本发明的卤化镁化合物的类型可包括以下类型：二卤化镁化合物如氯化镁、碘化镁、氟化镁、和溴化镁；卤化烷基镁化合物如卤化甲基镁、卤化乙基镁、卤化丙基镁、卤化丁基镁、卤化异丁基镁、卤化己基镁、和卤化戊基镁；卤化烷氧基镁化合物如卤化甲氧基镁、卤化乙氧基镁、卤化异丙氧基镁、卤化丁氧基镁和卤化辛氧基镁；和卤化芳氧基镁如卤化苯氧基镁和卤化甲基苯氧基镁。这些镁化合物可以单一化合物或以两或多种化合物的混合物形式使用。此外，上述镁化合物可有效地以与其它金属的配位化合物形式使用。
其它镁化合物包括由于可依赖于镁化合物生产方法而存在所以不能用分子式表示的化合物，一般可视为镁化合物的混合物。例如，可用以下化合物作为镁化合物：通过镁化合物与聚硅氧烷化合物、包含卤素的硅烷化合物、酯、或醇反应得到的化合物；和通过金属镁与醇、酚或醚在卤代硅烷、五氯化磷、或亚硫酰氯存在下反应得到的化合物。
某些实施方案中，所述镁化合物可以是卤化镁，尤其是氯化镁或有1-10个碳原子的烷基的氯化烷基镁；有1-10个碳原子的烷氧基的氯化烷氧基镁；和有6-20个碳原子的芳氧基的氯化芳氧基镁。
所用镁溶液可通过在存在或不存在烃类溶剂的情况下使所述镁化合物溶于醇制成溶液而制备。
用于本发明的烃类溶剂的类型可以是脂族烃如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、和煤油；脂环族烃如环己烷、和甲基环己烷；芳族烃如苯、甲苯、二甲苯、乙基苯、枯烯、和繖花烃；和卤代烃如二氯丙烷、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳、和氯苯。
由镁化合物制备镁溶液可用醇作溶剂在存在或不存在烃类溶剂(如前面所述)的情况下进行。醇的类型可包括含1-20个碳原子的醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十八烷醇、苄醇、苯乙醇、异丙基苄醇、和枯醇，优选的醇可选自含1-12个碳原子的醇。
所得催化剂的平均粒度和粒度分布可取决于所用醇的类型和量、镁化合物的类型、和镁化合物与醇之比。用于获得镁溶液的醇的用量为至少0.5mol、或者可为约1.0-20mol、或更特别地约2.0-10mol/mol镁化合物。
制备镁溶液的过程中，镁化合物与醇的反应可在烃存在下进行。反应温度虽然可根据所用醇的类型和量改变，但可为至少约-25℃、优选约-10至200℃、或更优选约0至150℃。反应时间可为约15分钟至5小时、或优选约30分钟至4小时。
可使步骤(1)中制备的镁溶液与作为电子给体的有至少一个羟基的酯化合物和有至少一个烷氧基的硼化合物反应形成镁组合物溶液。
所述电子给体中，所述有至少一个羟基的酯化合物包括：有至少一个羟基的不饱和脂族酸酯，如丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸4-羟丁酯、三丙烯酸季戊四醇酯；有至少一个羟基的脂族单酯或多酯，如乙酸2-羟乙酯、3-羟基丁酸甲酯、3-羟基丁酸乙酯、2-羟基异丁酸甲酯、2-羟基异丁酸乙酯、3-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2，2-二甲基-3-羟基丙酸酯、6-羟基己酸乙酯、2-羟基异丁酸叔丁酯、3-羟基戊二酸二乙酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯、异丁基乳酸丁酯、乳酸异丁酯、扁桃酸乙酯、乙基酒石酸二甲酯、酒石酸乙酯、酒石酸二丁酯、柠檬酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、2-羟基-己酸乙酯、二-(羟甲基)丙二酸二乙酯；有至少一个羟基的芳族酯，如苯甲酸2-羟乙酯、水杨酸2-羟乙酯、4-羟甲基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸甲酯、3-羟基苯甲酸乙酯、4-甲基水杨酸酯、水杨酸乙酯、水杨酸苯酯、4-羟基苯甲酸丙酯、3-羟基萘甲酸苯酯、乙二醇一苯甲酸酯、二甘醇一苯甲酸酯、三甘醇一苯甲酸酯；和有至少一个羟基的脂环族酯，如羟基丁内酯。
所述有至少一种羟基的酯化合物的用量为0.001-5mol、优选约0.01-2mol/mol镁。
作为步骤(2)中另一种电子给体的有至少一个烷氧基的硼化合物，例如，可使用以下化合物：硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三丁酯、硼酸三苯酯、二乙氧基甲基硼、二乙氧基乙基硼、二丁氧基乙基硼、二丁氧基丁基硼、二苯氧基苯基硼、乙氧基二乙基硼、乙氧基二丁基硼、苯氧基二苯基硼、氯化二乙氧基硼、溴化二乙氧基硼、氯化二苯氧基硼、二氯化乙氧基硼、二溴化乙氧基硼、二氯化丁氧基硼、二氯化苯氧基硼和氯化乙基乙氧基硼。
这些化合物的用量可为约0.05-3mol、优选约0.05-2mol/mol镁。
适合于所述镁溶液、有至少一个羟基的酯化合物和烷氧基硼化合物反应的温度为约0至100℃、或更优选约10至70℃。
可用通式Ti(OR)aX4-a所示钛化合物(其中R为有1-10个碳原子的烷基，X为卤原子，“a”为0和4之间的整数)和卤代烷烃的液体混合物处理步骤(2)中制备的镁溶液使催化剂粒子重结晶。
满足以上通式的钛化合物的例子是：四卤化钛如TiCl4、TiBr4和TiI4；三卤化烷氧基钛如Ti(OCH3)Cl3、Ti(OC2H5)Cl3、Ti(OC2H5)Br3和Ti(O(i-C4H9))Br3；二卤化烷氧基钛如Ti(OCH3)2Cl2、Ti(OC2H5)2Cl2、Ti(O(i-C4H9))2Cl2和Ti(OC2H5)2Br2；和四烷氧基钛如Ti(OCH3)4、Ti(OC2H5)4和Ti(OC4H9)4。也可使用上述钛化合物的混合物。优选的钛化合物是含有卤素的那些，更优选四氯化钛。
所述卤代烷烃可以是含至少一个卤素和有1-20碳原子的烃类化合物，此化合物可单独使用或以两或多种上述化合物的混合物形式使用。
卤代烷烃化合物的例子包括：一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、一氯乙烷、1，2-二氯乙烷、一氯丙烷、一氯丁烷、一氯仲丁烷、一氯叔丁烷、一氯环己烷、氯苯、一溴甲烷、一溴丙烷、一溴丁烷和一碘甲烷。优选的卤代烷烃化合物是氯代烷烃化合物。
在镁溶液的重结晶中钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物的适合用量为约0.1-200mol、优选约0.1-100mol、更优选约0.2-80mol/mol镁化合物。钛化合物与卤代烷烃化合物的混合摩尔比为约1:0.05-
所述镁化合物溶液与钛化合物和硅化合物的混合物反应时，重结晶的固体物质组分的形状和大小主要取决于反应条件。
因此，为控制粒子形状，可能优选使所述镁化合物溶液与钛化合物和硅化合物的混合物在足够低的温度下反应产生固体物质组合物。所述反应温度可为约-70至70℃、更优选约-50至50℃。所述接触反应之后，使所述反应温度缓慢升高以进行在约50至150℃下持续约0.5-5小时的充分反应。
可使如上所述得到的固体催化剂粒子再与附加的钛化合物反应。所用钛化合物可以是卤化钛或卤化烷氧基钛，其中烷氧基官能团有1-20个碳原子。适当时也可使用这些化合物的混合物。这些化合物中，卤化钛或其中烷氧基官能团有1-8个碳原子的卤化烷氧基钛是适合的，更优选的化合物是四卤化钛。
按本文所述方法制备的催化剂可用于乙烯的聚合和共聚。特别地，所述催化剂可有利地用于乙烯的均聚，也可用于乙烯与有3或更多碳原子的α-烯烃如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯或1-己烯的共聚。
使用本文所述催化剂的聚合反应可用催化剂体系进行，所述催化剂体系包括：(I)本文所述包括镁、钛、卤素、和电子给体的固体钛络合物催化剂；和(II)包括周期表第II或III族金属的有机金属化合物。
所述有机金属化合物(II)可用以下通式表示：MRn，其中M为周期表第II或IIIA族金属组分，如镁、钙、锌、硼、铝或镓，R为有1-20个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丁基、己基、辛基或癸基，n为上述金属组分的原子化合价。某些实施方案中，所述有机金属化合物为有1-6个碳原子的烷基的三烷基铝，如三乙基铝和三异丁基铝、或其混合物。适当时，也可使用有一或多个卤素或氢根基团的有机铝化合物，如二氯化乙基铝、氯化二乙基铝、倍半氯化乙基铝、或氢化二异丁基铝。
用于聚合反应之前，可使本文所述固体钛络合物催化剂组分与乙烯或α-烯烃预聚。所述预聚可在烃类溶剂如己烷存在下、在足够低的温度下、在乙烯或α-烯烃的压力下、和在上述催化剂组分和有机铝化合物如三乙基铝存在下进行。通过使催化剂粒子被聚合物包围保持催化剂的形状，所述预聚适用于增强聚合后聚合物的形状。预聚后聚合物与催化剂之重量比通常为约0.1:1至20:1。
所述聚合反应可在不存在有机溶剂的情况下通过气相聚合或本体聚合、或在有机溶剂存在下通过液态淤浆聚合进行。但这些聚合方法可在不存在氧气、水、和可能起催化毒物作用的其它化合物的情况下进行。
某些实施方案中，聚合反应体系中固体钛络合物催化剂(I)的浓度在液相淤浆聚合中为约0.001-5mmol钛原子、更优选约0.001-0.5mmol钛原子/l溶剂。作为溶剂，可使用以下化合物或其混合物：烷烃如戊烷、己烷、庚烷、正辛烷、异辛烷、环己烷和甲基环己烷；烷基芳烃化合物如甲苯、二甲苯、乙苯、异丙基苯、乙基甲苯、正丙基苯和二乙基苯；和卤代芳烃化合物如氯苯、氯萘和邻二氯苯。
在气相聚合的情况下，固体钛络合物催化剂(I)的量为约0.001-5mmol钛原子、优选约0.001-1.0mmol钛原子、更优选约0.01-0.5mmol钛原子/1聚合反应物。有机金属化合物(II)的优选浓度为约1-2000mol铝原子、更优选约5-500mol铝原子/mol催化剂(I)中的钛原子。
为确保高聚合反应速率，所述聚合反应可在足够高的温度下进行，不管聚合方法如何。一般地，适合的温度为约20至200℃、更优选约20至95℃。聚合过程中适合的单体压力为1-100atm、更优选约2-50atm。
实施例
提供以下实施例举例说明某些具体实施方案。本领域技术人员应理解以下实施例中所公开的技术代表已发现在实施本发明中很好地起作用的技术。但本领域技术人员应理解在不背离本发明精神和范围的情况下可根据本公开对所公开的具体实施方案进行许多改变而仍获得类似或同样结果。
实施例1
固体钛络合物催化剂的制备
按以下方式制备固体钛络合物催化剂组分。
(i)：镁溶液的制备
将19.0g MgCl2和400ml癸烷加至配有机械搅拌器并用氮气吹扫过的1.0升反应器中。以700rpm搅拌后，加入120ml 2-乙基己醇，所述反应在120℃的温度下进行3小时。使反应所得均相溶液冷却至室温(25℃)。
(ii)：使所述镁溶液与有羟基的酯化合物和烷氧基硼化合物接触
向冷却至25℃的(i)中制备的镁化合物溶液中加入1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和5.1ml硼酸三甲酯，反应进行1小时。
(iii)和(iv)：用钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物处理，和 用钛化合物处理
将步骤(ii)中制备的溶液温度调至15℃后，用1小时的时间向其中滴加40ml四氯化钛和40ml四氯甲烷的混合物溶液。所述滴加过程结束后，用1小时的时间使反应器的温度升至70℃，并在该温度下保持1小时。搅拌后，除去所述溶液的上层清液，向剩余的固体中顺序加入300ml癸烷和100ml四氯化钛。然后使温度升至90℃，保持2小时。然后使反应器冷却至室温，用400ml己烷洗涤直至完全除去未反应的游离四氯化钛。所制备的固体催化剂的钛含量为3.7％。
聚合
在烘箱中干燥后仍热的情况下装配一个2升的高压反应器。交替地用氮气吹扫反应器和抽空反应器三遍，使反应器调整至氮气氛。然后加入1000ml正己烷，加入1mmol三乙基铝和0.02mmol钛原子的固体钛络合物催化剂之后，加入1000ml氢气。在用搅拌器以700rpm搅拌的同时使反应器温度升至80℃，乙烯压力调至80psi，使所述聚合进行1小时。聚合后，使反应器温度降至室温，向所述聚合的物质中加入过量的乙醇溶液。分离和收集所生产的聚合物，在真空烘箱中于50℃干燥至少6小时，得到白色粉末形式的聚乙烯。
评价
以所生产聚合物(kg)与所用催化剂(g)之重量比计算催化剂的聚合活性，测量所生产聚合物的堆积密度(g/ml)，结果示于表1中。
而且，为评价氢气反应性(它是与氢气用量一致的所生产聚合物的分子量变化度)，通过ASTM D 1238中所述方法测量熔体指数(g/10min)，结果示于表1中。一般地，分子量小时熔体指数变大。
实施例2
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和7.7ml硼酸三甲酯。所制备催化剂的钛含量为3.4％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例3
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和7.6ml硼酸三乙酯。所制备催化剂的钛含量为3.5％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例4
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和11.4ml硼酸三乙酯。所制备催化剂的钛含量为3.4％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例5
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和12.1ml硼酸三丁酯。所制备催化剂的钛含量为3.9％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例6
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和18.2ml硼酸三丁酯。所制备催化剂的钛含量为3.9％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例7
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和11.4ml硼酸三乙酯作为电子给体，步骤(iii)中使用40ml四氯化钛和20ml四氯甲烷。所制备催化剂的钛含量为4.0％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
实施例8
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和11.4ml硼酸三乙酯作为电子给体，步骤(iii)中使用20ml四氯化钛和40ml四氯甲烷。所制备催化剂的钛含量为3.3％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
对比例1
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中不使用甲基丙烯酸2-羟乙酯和硼酸三甲酯。所制备催化剂的钛含量为3.9％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
对比例2
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯，不使用硼酸三甲酯。所制备催化剂的钛含量为3.3％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
对比例3
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中不使用甲基丙烯酸2-羟乙酯和硼酸三甲酯，步骤(iii)中使用60ml四氯化钛，不使用四氯甲烷。所制备催化剂的钛含量为4.1％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
对比例4
以与实施例1中相同的方式制备催化剂，但步骤(ii)中使用1.2ml甲基丙烯酸2-羟乙酯和12.1ml硼酸三甲酯，步骤(iii)中使用60ml四氯化钛，不使用四氯甲烷。所制备催化剂的钛含量为3.7％。用此催化剂以与实施例1中相同的方式进行聚合，结果示于表1中。
表1
Figure C02802744D00151
*E：实施例，CE：对比例
从表1中可见，本文所述用于乙烯聚合和共聚的催化剂表现出比对比例高20-50％的催化活性，而且用本文所述催化剂生产的聚合物有更高的堆积密度。此外，粒度分布显示80％或更多粒子在177-500μm的范围内，细粒含量极小。而且，所述催化剂对在聚合过程中为控制聚合物的分子量而加入的氢气显示出高反应性，提供高熔体指数的聚合物。
工业实用性
如说明书中所述，在乙烯的聚合和乙烯与其它α-烯烃的共聚中使用所述催化剂，因所述催化剂的高活性，可以高产率生产聚合物，而且可能不需要除去催化剂残余。用所述催化剂生产的聚合物可显示出极好的物性如高堆积密度和流动性、和窄粒度分布。总之，本文所述固体钛络合物催化剂非常适合作为乙烯聚合和共聚用催化剂。
鉴于此描述，本发明各方面的进一步修改和可选实施方案对于本领域技术人员来说是显而易见的。因此，此描述应解释为只是说明性的和用于教导本领域技术人员实施本发明的一般方法。应理解本文中示出和描述的本发明的形式视为目前优选的实施方案。本文中举例说明和描述的那些元素和物料可被替换，部分和工艺过程可颠倒，本发明的某些特征可独立利用，在得益于本发明的此描述之后所有这些对于本领域技术人员来说都是显而易见的。可在不背离以下权利要求书中所述发明精神和范围的情况下改变本文中所述元素。

Claims (12)

1.一种用于乙烯聚合的催化剂，通过包括以下步骤的方法制备：
(1)使卤化镁化合物与醇反应制备镁溶液；
(2)使所述镁溶液与有至少一个羟基的酯化合物和有至少一个烷氧基的硼化合物反应产生镁组合物溶液，其中所述有至少一个羟基的酯化合物选自有至少一个羟基的不饱和脂族酸酯、有至少一个羟基的脂族单酯或多酯、有至少一个羟基的芳族酯、或有至少一个羟基的脂环族酯，
所述有至少一个烷氧基的硼化合物选自硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三丁酯、硼酸三苯酯、二乙氧基甲基硼、二乙氧基乙基硼、二丁氧基乙基硼、二丁氧基丁基硼、二苯氧基苯基硼、乙氧基二乙基硼、乙氧基二丁基硼、苯氧基二苯基硼、氯化二乙氧基硼、溴化二乙氧基硼、氯化二苯氧基硼、二氯化乙氧基硼、二溴化乙氧基硼、二氯化丁氧基硼、和二氯化苯氧基硼；和
(3)使所述镁组合物溶液与钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物反应产生固体钛催化剂。
2.权利要求1的催化剂，其中所述方法还包括使所述固体钛催化剂与卤化钛或卤化烷氧基钛反应，该卤化烷氧基钛中的烷氧基官能团有1-20个碳原子。
3.权利要求1的催化剂，其中所述钛化合物由以下通式表示：Ti(OR)aX4-a，其中R为有1-10个碳原子的烷基，X为卤原子，a为0、1、2、3或4的整数。
4.权利要求1的催化剂，其中所述卤代烷烃化合物是含有至少一个卤素而且有1-20个碳原子的烃类化合物。
5.权利要求1的催化剂，其中所述钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物的用量为0.1-200mol/mol镁化合物，所述卤代烷烃化合物与所述钛化合物的混合摩尔比为0.05-0.95。
6.权利要求1-5任一项所述的催化剂，该催化剂是用于乙烯共聚的催化剂。
7.一种乙烯聚合催化剂的制备方法，包括：
(1)使卤化镁化合物与醇反应制备镁溶液；
(2)使所述镁溶液与有至少一个羟基的酯化合物和有至少一个烷氧基的硼化合物反应产生镁组合物溶液，其中所述有至少一个羟基的酯化合物选自有至少一个羟基的不饱和脂族酸酯、有至少一个羟基的脂族单酯或多酯、有至少一个羟基的芳族酯、或有至少一个羟基的脂环族酯，
所述有至少一个烷氧基的硼化合物选自硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三丁酯、硼酸三苯酯、二乙氧基甲基硼、二乙氧基乙基硼、二丁氧基乙基硼、二丁氧基丁基硼、二苯氧基苯基硼、乙氧基二乙基硼、乙氧基二丁基硼、苯氧基二苯基硼、氯化二乙氧基硼、溴化二乙氧基硼、氯化二苯氧基硼、二氯化乙氧基硼、二溴化乙氧基硼、二氯化丁氧基硼、和二氯化苯氧基硼；和
(3)使所述镁组合物溶液与钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物反应产生固体钛催化剂。
8.权利要求7的方法，其中所述方法还包括使所述固体钛催化剂与卤化钛或卤化烷氧基钛反应，该卤化烷氧基钛中的烷氧基官能团有1-20个碳原子。
9.权利要求7的方法，其中所述钛化合物由以下通式表示：Ti(OR)aX4-a，其中R为有1-10个碳原子的烷基，X为卤原子，a为0、1、2、3或4的整数。
10.权利要求7的方法，其中所述卤代烷烃化合物是含有至少一个卤素而且有1-20个碳原子的烃类化合物。
11.权利要求7的方法，其中所述钛化合物和卤代烷烃化合物的混合物的用量为0.1-200mol/mol镁化合物，所述卤代烷烃化合物与所述钛化合物的混合摩尔比为0.05-0.95。
12.权利要求7-11任一项所述的方法，其中所述方法是乙烯共聚催化剂的制备方法。
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