CN100494210C - 一种精制奈达铂的方法 - Google Patents
一种精制奈达铂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100494210C CN100494210C CNB2007100224074A CN200710022407A CN100494210C CN 100494210 C CN100494210 C CN 100494210C CN B2007100224074 A CNB2007100224074 A CN B2007100224074A CN 200710022407 A CN200710022407 A CN 200710022407A CN 100494210 C CN100494210 C CN 100494210C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nedaplatin
- hours
- reifining
- content
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229950007221 nedaplatin Drugs 0.000 title claims abstract description 18
- 190000005734 Nedaplatin Chemical compound 0.000 title claims abstract 10
- 238000007670 refining Methods 0.000 title description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 alkyl ketone Chemical class 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 30
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 20
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 16
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 16
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- ZAXCMPAWRCMABN-UHFFFAOYSA-N azane;2-hydroxyacetic acid;platinum Chemical compound N.N.[Pt].OCC(O)=O ZAXCMPAWRCMABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 7
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 231100000371 dose-limiting toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003039 myelosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N platinum(2+) Chemical compound [Pt+2] HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明一种精制奈达铂的方法涉及奈达铂的一种精制提纯方法。一种精制奈达铂的方法，其特征在于将奈达铂粗品溶于25～70℃水中，奈达铂与水的重量配比为1∶15～80，待完全溶解之后向其中加入KI，过滤，除去过量的Ag+，向滤液中加入1～5倍体积量的C1-2烷基醇或烷基酮析晶，冷却析晶，过滤，干燥，得奈达铂精制品；其中冷却析晶温度为-25～25℃，冷却析晶的时间为5～30小时，干燥温度为40～70℃，干燥时间为4～15小时。经本发明方法精制的奈达铂银含量极低，收率及含量较高。
Description
技术领域
本发明一种精制奈达铂的方法涉及奈达铂的一种精制提纯方法。
背景技术
奈达铂名为顺式一乙醇酸一二氨合铂(II)，英文名字为Nedaplatin，商品名为Nedaplait、Aqupla，
结构式为：
奈达铂是日本盐野义制药公司开发的铂类抗肿瘤药物，1995年在日本获准上市，用于治疗头颈部肿瘤、小细胞和非小细胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌、子宫颈癌等。奈达铂对头颈部肿瘤的有效率超过40％，优于顺铂；对肺癌疗效与顺铂相当；对食道癌的有效率超过50％，高出顺铂约20％；对子宫颈癌的有效率超过40％。奈达铂的毒性谱与顺铂不同，其剂量限制性毒性为骨髓抑制所致的血小板减少，其骨髓抑制的发生率为80％，血液学毒性较顺铂高，肾毒性和胃肠道副反应较顺铂有所降低。奈达铂是一种广谱、高效、低毒的新一代铂类抗肿瘤新药，有较大的临床应用前景，我国已于2000年成功研制奈达铂。制备奈达铂的方法用化学反应式表如下：
工艺过程中涉及含金属银的原料，并且金属银会带入到产品中，在药典中银离子要求控制在5ppm以下，而用目前工艺精制的奈达铂不能使银含量达标，且收率较低、高效液相色谱分析纯度不高。
发明内容
本发明的目的是针对上述不足之处提供一种精制奈达铂的方法，是一种降低奈达铂中银含量及提高精制收率和纯度的方法，本发明精制奈达铂的方法采用化学方法即Ag+与I-速迅结合并能生成沉淀的性质将其去除，从而达到药典的标准；同时所得的精制品性状稳定；收率和纯度也有了明显的提高。
一种精制奈达铂的方法是采取以下方案实现的：
本发明的方法是一种精制奈达铂的方法，其特征在于将粗品奈达铂溶于25～70℃水中，奈达铂与水的重量配比为1：15～80，待完全溶解之后向其中加入KI，以除去过量的Ag+，形成AgI沉淀，通过用0.22μm滤膜过滤，除去过量的Ag+，向滤液中加入1～5倍体积量的C1-2烷基醇或烷基酮析晶，冷却析晶，过滤，真空(真空度大于0.08MPa)干燥得奈达铂精制品。其中冷却析晶温度为-25～25℃，冷却析晶的时间为5～30小时，干燥温度为40～70℃，干燥时间为4～15小时。
所述的向奈达铂溶液中加入按粗品中含银总量相当的KI以除去过量的Ag+。
所述的将奈达铂溶于水的温度优选40～60℃。
所述的向奈达铂溶液中加入C1-2烷基醇或烷基酮的体积量优选为1～3倍。
所述的C1-2烷基醇或烷基酮为甲醇、乙醇和丙酮中的一种，优选C1-2烷基醇或烷基酮为乙醇和丙酮。
一种精制奈达铂的方法，采用化学方法即Ag+与I-速迅结合并能生成沉淀的性质将其去除，从而达到药典的标准(小于5ppm)；同时所得的精制品性状稳定；精制过程中加入C1-2烷基醇或烷基酮析晶能有效的去除合成过程中生成的有机副产物从而提高产品的纯度，同时收率也有了明显的提高。经本发明方法提纯后，采用无火焰原子吸收光谱分析研究，奈达铂中的银含量小于5ppm；用高效液相色谱法分析，奈达铂含量大于99％；精制收率高于80％。
具体实施方式
下面通过实例来进一步说明本发明。应该下确理解的本发明的实例中的精制方法仅仅是用于说明本发明而给出的限制，所以，在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属于发明要求保护的范围。
实例1：
将含银为150ppm的奈达铂10g溶于800ml的60℃热水中，加入约1.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1200ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品8.2，收率：82％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大子99％。
实例2：
将含银为150ppm的奈达铂10g溶于500ml的70℃热水中，加入约1.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品8.6，收率：86％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例3：
将含银为150ppm的奈达铂10g溶于500ml的45℃热水中，加入约1.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品8.3，收率：83％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例4：
将含银为100ppm的奈达铂10g溶于500ml的25℃热水中，加入约1.0mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品7.5，收率：75％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例5：
将含银为100ppm的奈达铂10g溶于500ml的55℃热水中，加入约1.0mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇500ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品6.9，收率：69％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例6：
将含银为100ppm的奈达铂5g溶于250ml的55℃热水中，加入约0.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品4.7，收率：85％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例7：
将含银为100ppm的奈达铂5g溶于250ml的55℃热水中，加入约0.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入丙酮1250ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品4.3，收率：85％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例8：
将含银为100ppm的奈达铂5g溶于250ml的55℃热水中，加入约0.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入甲醇500ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品3.3，收率：65％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例9：
将含银为100ppm的奈达铂5g溶于250ml的55℃热水中，加入约0.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入丙酮500ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品4.3，收率：85％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例10：
将含银为100ppm的奈达铂5g溶于250ml的55℃热水中，加入约0.5mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入丙酮500ml，冷却至-18℃析晶15小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品3.7，收率：74％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例11：
将含银为100ppm的奈达铂10g溶于500ml的55℃热水中，加入约1.0mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至0℃析晶15小时，过滤析出的固体，70℃真空干燥4小时得奈达铂精制品8.5，收率：85％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例12：
将含银为100ppm的奈达铂10g溶于500ml的55℃热水中，加入约1.0mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至25℃析晶15小时，过滤析出的固体，60℃真空干燥6小时得奈达铂精制品6.5，收率：65％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例13：
将含银为100ppm的奈达铂10g溶于500ml的55℃热水中，加入约1.0mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇1000ml，冷却至10℃析晶30小时，过滤析出的固体，40℃真空干燥15小时得奈达铂精制品8.6，收率：86％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例14：
将含银为100ppm的奈达铂2g溶于30ml的70℃热水中，加入约0.2mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇60ml，冷却至18℃析晶15小时，过滤析出的固体，45℃真空干燥8小时得奈达铂精制品6.5，收率：65％；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
实例15：
将含银为100ppm的奈达铂2g溶于200ml的55℃热水中，加入约0.2mg的KI.搅拌10min，用0.22μm滤膜过滤。搅拌下一次加入乙醇400ml，冷却至-25℃析晶5小时，过滤析出的固体，50℃真空干燥6小时得奈达铂精制品；无火焰原子吸收光谱分析，银含量小于5ppm，高效液相色谱分析，含量大于99％。
Claims (5)
1.一种精制奈达铂的方法，其特征在于将奈达铂粗品溶于25～70℃水中，奈达铂与水的重量配比为1：15～80，待完全溶解之后向其中加入KI，过滤，除去过量的Ag+，向滤液中加入1～5倍体积量的C1-2烷基醇或烷基酮析晶，冷却析晶，过滤，真空干燥得奈达铂精制品；其中冷却析晶温度为-25～25℃，冷却析晶的时间为5～30小时，干燥温度为40～70℃，干燥时间为4～15小时。
2.根据权利要求1所述的精制奈达铂的方法，其特征在于所述的将奈达铂溶于水的温度为40～60℃。
3.根据权利要求1所述的一种精制奈达铂的方法，其特征在于所述的向奈达铂溶液中加入C1-2烷基醇或烷基酮的体积量为1～3倍。
4.根据权利要求1所述的一种精制奈达铂的方法，其特征在于所述的C1-2烷基醇或烷基酮为甲醇、乙醇和丙酮中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种精制奈达铂的方法，其特征在于所述的C1-2烷基醇或烷基酮为乙醇和丙酮中的一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2007100224074A CN100494210C (zh) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | 一种精制奈达铂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2007100224074A CN100494210C (zh) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | 一种精制奈达铂的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101070331A CN101070331A (zh) | 2007-11-14 |
| CN100494210C true CN100494210C (zh) | 2009-06-03 |
Family
ID=38897760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2007100224074A Active CN100494210C (zh) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | 一种精制奈达铂的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100494210C (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101865894B (zh) * | 2010-06-28 | 2012-11-21 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种奈达铂冻干粉针剂的杂质检测方法 |
| CN102417522B (zh) * | 2011-10-20 | 2014-11-26 | 南京工业大学 | 一种奈达铂的制备方法 |
| CN102352516B (zh) * | 2011-10-26 | 2014-11-05 | 南京工业大学 | 一种奈达铂的精制方法 |
-
2007
- 2007-05-17 CN CNB2007100224074A patent/CN100494210C/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101070331A (zh) | 2007-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105399848B (zh) | 一种岩藻聚糖硫酸酯、其制备方法和用途 | |
| CN106916105A (zh) | 一种纯化可博美的方法 | |
| EP3412679A1 (en) | Baicalin magnesium, preparation method thereof and application of same | |
| CN100494210C (zh) | 一种精制奈达铂的方法 | |
| JP6114308B2 (ja) | ルチン富化抽出物およびそれを製造する方法 | |
| CN102875450A (zh) | 一种从桑叶中提取制备1-脱氧野尻霉素的工艺方法 | |
| CN105085589B (zh) | 唐古特虎耳草中一种新的抗肿瘤化合物 | |
| CN108864236B (zh) | 一种1,2,3,4,6-o-五没食子酰葡萄糖锗络合物及其制备方法和应用 | |
| CN100500681C (zh) | 一种含银量极低的奈达铂的制备方法 | |
| CN112624980B (zh) | 一种适合工业化生产的盐酸苯达莫司汀制备方法 | |
| CN115403589A (zh) | 一种高三尖杉酯碱的分离纯化方法 | |
| CN100341888C (zh) | 霞草苷i化合物在制药中的应用 | |
| CN104311569B (zh) | 一种提取和初步纯化河豚毒素的方法 | |
| CN111377988B (zh) | 一种卡培他滨中间体 | |
| CN102093380B (zh) | 环淫羊藿素苷元及其制备方法和应用 | |
| CN101302236B (zh) | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的方法 | |
| CN101633661B (zh) | 制备斑蝥酸钠的工艺 | |
| CN101302235B (zh) | 甲啶铂的提纯 | |
| CN110698532A (zh) | 一种海参皂苷Cladoloside A的提取方法 | |
| CN103980333B (zh) | 一种盐酸吉西他滨的纯化方法 | |
| CN106977561B (zh) | Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的制备及其在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用 | |
| CN109490448A (zh) | 一种地高辛标准物质的制备方法 | |
| CN113354751B (zh) | 一种控制决明子多糖中蒽醌含量的方法和应用 | |
| CN102617727A (zh) | 一种胸腺法新化合物及其新制法 | |
| CN107739307A (zh) | 一种用稀碱溶液提取‑固相萃取柱纯化原儿茶酸的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: NANJING SIMCERE DONGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: DONGJIE PHARMACY CO., LTD., NANJING Effective date: 20100827 |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 211800 NO.12, JIANGYUAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, PUKOU DISTRICT, NANJING CITY, JIANGSU PROVINCE TO: 211800 NO.8, XINGLONG ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, PUKOU DISTRICT, NANJING CITY, JIANGSU PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100827 Address after: 211800, No. 8, prosperous road, Pukou Economic Development Zone, Nanjing, Jiangsu Patentee after: NANJING SIMCERE DONGYUAN PHARMACEUTICA Co.,Ltd. Address before: Jiang Yuan Lu, Pukou District Economic Development Zone Nanjing City, Jiangsu province 211800 No. 12 Patentee before: Nanjing Dongjie Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: No.99, Huakang Road, Jiangbei new district, Nanjing, Jiangsu Province, 210000 Patentee after: SIMCERE PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 211800, No. 8, prosperous road, Pukou Economic Development Zone, Nanjing, Jiangsu Patentee before: NANJING SIMCERE DONGYUAN PHARMACEUTICA Co.,Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230428 Address after: No. 20 Yaogu Yiheng Road, Xiuying District, Haikou City, Hainan Province, 570311 Patentee after: Xiansheng Zaiming Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 210000 No.99, Huakang Road, Jiangbei new district, Nanjing City, Jiangsu Province Patentee before: SIMCERE PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: No. 20 Yaogu Yiheng Road, Xiuying District, Haikou City, Hainan Province, 570311 Patentee after: Hainan Xiansheng Zaiming Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: No. 20 Yaogu Yiheng Road, Xiuying District, Haikou City, Hainan Province, 570311 Patentee before: Xiansheng Zaiming Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region before: China |