CN100493674C - 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法 - Google Patents

脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100493674C
CN100493674C CNB2006100281867A CN200610028186A CN100493674C CN 100493674 C CN100493674 C CN 100493674C CN B2006100281867 A CNB2006100281867 A CN B2006100281867A CN 200610028186 A CN200610028186 A CN 200610028186A CN 100493674 C CN100493674 C CN 100493674C
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas
alkyl nitrite
oxides
alkylol
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2006100281867A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101095997A (zh
Inventor
肖招金
黄飚
鲁文质
吴良泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Huayi Energy Chemical Co ltd
Original Assignee
Shanghai Coking Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Coking Co Ltd filed Critical Shanghai Coking Co Ltd
Priority to CNB2006100281867A priority Critical patent/CN100493674C/zh
Publication of CN101095997A publication Critical patent/CN101095997A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100493674C publication Critical patent/CN100493674C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

本发明公开了一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,包括下列步骤:a.将排放气物流送入到亚硝酸烷基酯回收塔中,用烷基醇吸收排放气中的亚硝酸烷基酯,回收得到亚硝酸烷基酯的烷基醇溶液;b.经步骤a处理的排放气物流送入到催化还原反应器中,未吸收的亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体在负载型催化剂作用下与还原性气体反应生成N2,催化还原反应的温度控制为200~600℃,压力控制为0.05MPa~1MPa,还原性气体与氮氧化物气体的体积比大于1∶1。本发明既能通过吸收和回收亚硝酸烷基酯,又能通过催化还原将氮氧化物气体转换为氮气,经处理后排放气体中氮氧化物和亚硝酸烷基酯的总浓度低于200ppm。

Description

脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法
技术领域
本发明涉及从工业废气或化学反应的尾气等排放气中脱除亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法。
背景技术
工业废气或化学反应的尾气等排放气中常常含有亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体等对人体有毒、有害的气体。例如,在一氧化碳气相法制备草酸二烷基酯的工艺中,排放的尾气中就含有一定浓度的亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体,这些含有亚硝酸烷基酯和氮氧化物的排放气直接进入大气,会污染环境,给人类健康带来危害,因此必须对上述排放气中的亚硝酸烷基酯和氮氧化物的气体进行脱除处理,使消除污染后的气体中亚硝酸烷基酯和氮氧化物的总含量达到或低于国家环境保护条例规定允许排放的标准。现有技术中,日本专利特开平11-315053采用甲醇将一氧化氮酯化再生为亚硝酸甲酯,再用甲醇吸收亚硝酸甲酯对气体中的亚硝酸甲酯进行回收,回收的亚硝酸甲酯可作为有机合成的原料使用,这种方法甲醇的用量较大,而且,要将亚硝酸甲酯吸收完全非常困难。美国专利US4879401提供了一种烷基亚硝酸酯制备过程中除去氮氧化物杂质气体的方法,其在氮氧化物气体中加入低级链烷醇,如甲醇、乙醇,和氧气,大部分的氮氧化物将反应生成亚硝酸烷基酯,剩余少部分的氮氧化物、亚硝酸烷基酯和其他杂质气体采用低级链烷醇循环制备,将剩余氮氧化物转化为亚硝酸烷基酯,并连同已有亚硝酸烷基酯循环回反应,同时,低级链烷醇可作为洗涤剂除去杂质气体。但是,目前还没有一种能够同时处理含有亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能够同时脱除亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,本发明能够很好的解决含有亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的排放气对环境造成的污染。
本发明采用的技术方案:一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,包括下列步骤:
a.将排放气物流送入到亚硝酸烷基酯回收塔中,塔内压力为0.1~10MPa,用烷基醇吸收排放气中的亚硝酸烷基酯,回收得到亚硝酸烷基酯的烷基醇溶液,所述烷基醇与排放气的接触温度为-30~100℃,烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比为1∶1~10∶1,所述亚硝酸烷基酯为选自C1~C4的烷基酯,所述烷基醇为选自C1~C4的直链烷醇;
b.经步骤a处理的排放气物流送入到催化还原反应器中,未被吸收的亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体在负载型催化剂作用下与还原性气体反应生成N2,催化还原反应的温度控制为200~600℃,压力控制为0.05MPa~1MPa,还原性气体与氮氧化物气体的体积比大于1∶1,其中所述负载型催化剂的活性组分选自第VIII族中一种或一种以上的元素或其化合物,或者第IB族中一种或一种以上的元素或其化合物,所述还原性气体选自NH3、CO或H2中一种或一种以上的混合气体。
步骤a中塔内压力为0.2~5MPa。
步骤a中烷基醇与排放气的接触温度为-10~30℃。
步骤a中烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比为2∶1~5∶1。
步骤a中所述亚硝酸烷基酯回收塔是填料塔、塔板塔、喷雾塔或泡罩塔中的一种。
步骤b中催化还原反应的温度控制为250~400℃。
步骤b中催化还原反应的压力控制为0.1MPa~0.5MPa。
步骤b中还原性气体与氮氧化物气体的体积比大于1.5∶1。
经步骤b的排放气被通入火炬燃烧后排出放空。
本发明的有益效果:本发明工艺技术简单、可靠,既能通过吸收和回收利用绝大部分亚硝酸烷基酯来减少成本;又能通过催化还原将残余的亚硝酸烷基酯和氮氧化物完全转换为无污染的氮气和二氧化碳,可消除直接排放亚硝酸烷基酯和氮氧化物对环境带来的污染,使排放气体中氮氧化物和亚硝酸烷基酯的总浓度低于200ppm,经本发明处理后的排放气可通入火炬燃烧后直接排出放空,低于国家环保条例规定允许排放的标准,具有很好的经济和社会效益。
附图说明
图1是本发明的流程图。
具体实施方式
下面通过附图1对本发明进一步详细描述:一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,包括下列步骤:a.将排放气物流送入到亚硝酸烷基酯回收塔中,塔内压力为0.1~10MPa,用烷基醇吸收排放气中的亚硝酸烷基酯,回收得到亚硝酸烷基酯的烷基醇溶液,所述烷基醇与排放气的接触温度为-30~100℃,烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比为1∶1~10∶1,所述亚硝酸烷基酯为选自C1~C4的烷基酯,所述烷基醇为选自C1~C4的直链烷醇;b.经步骤a处理的排放气物流送入到催化还原反应器中,未被吸收的亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体在负载型催化剂作用下与还原性气体反应生成N2,催化还原反应的温度控制为200~600℃,压力控制为0.05MPa~1MPa,还原性气体与氮氧化物的体积比大于1∶1,其中所述负载型催化剂的活性组分选自第VIII族中一种或一种以上的元素或其化合物,或者第IB族中一种或一种以上的元素或其化合物,所述还原性气体选自NH3、CO或H2中一种或一种以上的混合气体。步骤a中塔内压力优选0.2~5MPa。步骤a中烷基醇与排放气的接触温度优选-10~30℃。步骤a中烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比优选2∶1~5∶1。步骤a中所述亚硝酸烷基酯回收塔是填料塔、塔板塔、喷雾塔或泡罩塔等常规的气液接触型吸收塔。步骤b中催化还原反应的温度控制优选250~400℃。步骤b中催化还原反应的压力控制优选0.1MPa~0.5MPa。步骤b中还原性气体与氮氧化物气体的体积比优选大于1.5∶1。经步骤b的排放气被通入火炬燃烧后排出放空。
如图1所示,将含有亚硝酸烷基酯和氮氧化物的排放气和烷基醇在亚硝酸烷基酯回收塔内进行对流接触,亚硝酸烷基酯被烷基醇吸收回收,该吸收亚硝酸烷基酯的烷基醇溶液由下部取出,并送入亚硝酸烷基酯再生塔。在亚硝酸烷基酯回收塔中,经吸收分离亚硝酸烷基酯处理后排放气由塔的上部取出与送入的还原性气体CO、NH3或H2混合进入催化还原反应器进行催化还原反应生成N2,催化还原反应器出口的气体通入火炬燃烧后,排出放空。由此放出的气体,其氮氧化物浓度可达到或低于国家环境保护条例规定允许排放的标准。如排放气中含有足够量的还原性气体CO、NH3或H2等,还原性气体可减少使用或不用。
实施例1
按流程图1,将含有CO-12.0V%、氮氧化物-0.5V%和CH3ONO-11.0V%的合成草酸二甲酯反应尾气40L/hr,与121.2ml/hr由塔顶导入的-10℃的甲醇对流接触。吸收亚硝酸甲酯后的甲醇溶液由塔底取出,返回主反应系统;塔顶出来的气体通过装有负载型催化剂的床层,在250~300℃、气时空速(GHSV)30000~40000h-1下进行催化还原反应,反应后的气体经气相色谱分析:CO-11.0V%、氮氧化物-0.00V%,其余气体为N2。反应后的气体再经过火炬燃烧后排入大气中。
实施例2:
按流程图1,将含有CO-2.30V%、氮氧化物-1.0V%和CH3CH2ONO-10.0V%的合成草酸二乙酯反应尾气50L/hr,与138ml/hr由塔顶导入的-3℃的甲醇对流接触。吸收亚硝酸乙酯后的甲醇溶液由塔底取出,返回主反应系统;塔顶出来的气体通过装有负载型催化剂的床层,在250~350℃、GHSV 30000~40000h-1下进行催化还原反应,反应后的气体经气相色谱分析:CO-1.3V%、氮氧化物-0.00V%,其余气体为N2。反应后的气体再经过火炬燃烧后排入大气中。
实施例3~6:
Figure C200610028186D00081
按流程图1对实施例3~6的尾气进行处理,实验结果如表1。
表1
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明,而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换,均应属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,包括下列步骤:
a.将排放气物流送入到亚硝酸烷基酯回收塔中,塔内压力为0.1~10MPa,用烷基醇吸收排放气中的亚硝酸烷基酯,回收得到亚硝酸烷基酯的烷基醇溶液,所述烷基醇与排放气的接触温度为-30~100℃,烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比为1∶1~10∶1,所述亚硝酸烷基酯为选自C1~C4的烷基酯,所述烷基醇为选自C1~C4的直链烷醇;
b.经步骤a处理的排放气物流送入到催化还原反应器中,未被吸收的亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体在负载型催化剂作用下与还原性气体反应生成N2,催化还原反应的温度控制为200~600℃,压力控制为0.05MPa~1MPa,还原性气体与氮氧化物的体积比大于1∶1,其中所述负载型催化剂的活性组分选自第VIII族中一种或一种以上的元素或其化合物,或者第IB族中一种或一种以上的元素或其化合物,所述还原性气体选自NH3、CO或H2中一种或一种以上的混合气体。
2.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤a中塔内压力为0.2~5MPa。
3.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤a中烷基醇与排放气的接触温度为-10~30℃。
4.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤a中烷基醇与亚硝酸烷基酯的摩尔比为2∶1~5∶1。
5.根据权利要求1~4中任意一项所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤a中所述亚硝酸烷基酯回收塔是填料塔、塔板塔、喷雾塔或泡罩塔中的一种。
6.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤b中催化还原反应的温度控制为250~400℃。
7.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤b中催化还原反应的压力控制为0.1MPa~0.5MPa。
8.根据权利要求1所述一种脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法,其特征是:步骤b中还原性气体与氮氧化物气体的体积比大于1.5∶1。
CNB2006100281867A 2006-06-27 2006-06-27 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法 Expired - Fee Related CN100493674C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100281867A CN100493674C (zh) 2006-06-27 2006-06-27 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100281867A CN100493674C (zh) 2006-06-27 2006-06-27 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101095997A CN101095997A (zh) 2008-01-02
CN100493674C true CN100493674C (zh) 2009-06-03

Family

ID=39010210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100281867A Expired - Fee Related CN100493674C (zh) 2006-06-27 2006-06-27 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100493674C (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102218258B (zh) * 2010-04-15 2013-08-21 中国石油化工股份有限公司 回收氮氧化物并净化尾气的工艺及设备
CN102218265B (zh) * 2010-04-15 2013-08-21 中国石油化工股份有限公司 Co偶联制草酸酯尾气处理的方法
CN102218259B (zh) * 2010-04-15 2013-09-18 中国石油化工股份有限公司 脱除co偶联制草酸酯尾气中氮氧化物的方法
CN102463030A (zh) * 2010-11-17 2012-05-23 中国石油化工股份有限公司 脱除co制草酸酯尾气中氮氧化物的方法
CN103894062B (zh) * 2012-12-27 2016-09-07 中国石油化工股份有限公司 脱除co偶联制草酸酯尾气中亚硝酸酯的方法
CN103506003B (zh) * 2013-09-12 2015-09-23 上海华谊能源化工有限公司 一种co偶联合成草酸二甲酯工艺尾气处理方法
CN104437028A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 中国石油化工股份有限公司 脱除尾气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物的方法
CN104492441B (zh) * 2014-12-01 2020-02-07 上海华谊能源化工有限公司 一种含氮氧化物的驰放气的处理方法
CN106139898B (zh) * 2015-04-14 2019-03-01 高化学技术株式会社 再生、吸收与脱除co羰基偶联合成草酸酯工艺尾气中的no、亚硝酸烷基酯与co和n2o的方法
RU2705073C1 (ru) * 2018-10-22 2019-11-01 Пуцзин Кемикал Индастри Ко., Лтд Способ и установка для очистки хвостового газа
CN109796345B (zh) * 2019-01-30 2022-02-22 青岛科技大学 一种亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷的尾气综合利用方法
CN111841250A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 中国石油天然气集团有限公司 工艺废气处理系统及处理方法
CN111644048B (zh) * 2019-09-09 2022-01-21 上海浦景化工技术股份有限公司 脱除尾气中氮氧化物、亚硝酸烷基酯气体的工艺方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101095997A (zh) 2008-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100493674C (zh) 脱除排放气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物气体的方法
CN106139898B (zh) 再生、吸收与脱除co羰基偶联合成草酸酯工艺尾气中的no、亚硝酸烷基酯与co和n2o的方法
CN100490943C (zh) 含氮氧化物废气的处理装置
CN102049257B (zh) Co同时还原so2和no的催化剂及其制备和应用
CN101279185B (zh) 气相氧化-液相还原吸收脱除废气中氮氧化物的方法
CN102407113A (zh) 一种微波催化剂及其应用方法
CN105170150A (zh) 用于辅助微波脱硝的负载型金属氧化物催化剂、制备方法及其使用方法
CN101422689A (zh) 一种循环流化床氮氧化物储存还原烟气的脱硝方法及其装置
CN104437028A (zh) 脱除尾气中亚硝酸烷基酯和氮氧化物的方法
CN101637699A (zh) 精对苯二甲酸生产装置废气的净化方法
CN205832945U (zh) 一种回收氮氧化物废气制备稀硝酸的装置
EP2641889A1 (en) Methanol production process
CN101530795A (zh) 一种催化氧化氮氧化物的催化剂的制备方法
CN102327735A (zh) 一种基于过氧化氢作用的对烟气同时脱硫脱硝系统及方法
CN101874026A (zh) 呋喃化合物的制备方法
CN103100299A (zh) 用于处理乙二醇生产中产生的废气和废液的方法和装置
CN102233232A (zh) 一种中温烟气脱硝反应器及其脱硝的方法
CN102463030A (zh) 脱除co制草酸酯尾气中氮氧化物的方法
CN102631838A (zh) 一种脱除烟气中no的方法
CN101927126B (zh) 利用文丘里氧化器非催化直接氧化处理含氮氧化物气体的方法
CN103230743A (zh) 一种氮氧化物尾气减排方法
CN100513304C (zh) 一种合成草酸酯用的亚硝酸酯气体的生产方法
CN202844873U (zh) 一种环形氮氧化物废气净化器
CN107206369A (zh) 醛分解催化剂、废气处理设备以及废气处理方法
CN104941619A (zh) 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: SHANGHAI HUAYI ENERGY + CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD

Free format text: FORMER NAME: SHANGHAI COKING CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 200241 Minhang District, Wu Long Road, No. 4280, Shanghai

Patentee after: SHANGHAI HUAYI ENERGY CHEMICAL CO.,LTD.

Address before: 200241 Minhang District, Wu Long Road, No. 4280, Shanghai

Patentee before: Shanghai Coking & Chemical Corp.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090603

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee