CN100484541C - 一种治疗痔疮的药物组合物及其药物制备方法 - Google Patents

一种治疗痔疮的药物组合物及其药物制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种治疗痔疮的药物组合物及其药物制备方法,该药物组合物由以下原料药制成:麝香、皮硝、甘草、儿茶;制备方法包括如下步骤:1)甘草放入水中,煮沸;2)放入儿茶、皮硝,再次煮沸;3)放入麝香,再煮沸;4)去渣留液;各原料药的重量配比为:麝香1-5份,皮硝5-15份,甘草5-15份,儿茶2-8份。使用本发明药物的痊愈时间大大提前,用药少,而且不复发,无痛苦,用药方便。

Description

一种治疗痔疮的药物组合物及其药物制备方法
【技术领域】
本发明涉及一种用于治疗痔疮的药物组合物、药物制备方法。
【背景技术】
痔疮是由于肛肠部血液循环不畅,血液回流障碍引起静脉屈曲扩张形成的柔软静脉团。目前,临床上比较倾向于以药物为主的非手术治疗。而最新研究却证实,痔疮并不是一种血管病变,它其实是因肛垫发生病理性肥大、移位等异常形成的局部团块。也就是说,无论采取任何治疗手段都不能根治痔疮,只是缓解消除痔疮的症状。有症状的痔80%以上可经非手术疗法消除症状,而非手术疗法确在痔的治疗上占有很重要的地位,目前国内外痔疮治疗药物从剂型上可分为口服药和外用药两种,外用药是肛门给药,与口服药比具有一定优点,还可以防止胃酸和消化道酶对药物的破坏,免除药物对胃粘膜的直接刺激,减轻了肝脏的负担。同时由于直接作用于痔疮部位,吸收比口服药快得多,效果也能得到更大发挥。国内目前虽有类似产品,但这类产品都存在以下几大缺点:①能改善症状,但见效慢(一般在15天以上);②很难消除病灶,不彻底,易复发;③配药多,使得产品价格较高;④对身体有副作用等。
【发明内容】
本发明的目的就是为了解决以上问题,提供一种效果好、成本低的治疗痔疮的药物组合物。
为实现上述目的,本发明提出一种治疗痔疮的药物组合物,由下述原料药制成:麝香、皮硝、甘草、儿茶;所述原料药的重量配比为:麝香1-5份,皮硝5-15份,甘草5-15份,儿茶2-8份。
各原料药的重量配比优选为麝香2份,皮硝10份,甘草10份,儿茶5份。
同时,本发明提出了一种治疗痔疮的药物制备方法,包括如下步骤:1)甘草放入水中,煮沸;2)放入儿茶、皮硝,再次煮沸;3)放入麝香,再煮沸;4)去渣留液;各原料药重量配比为麝香1-5份,皮硝5-15份,甘草5-15份,儿茶2-8份。各原料药优选重量配比为麝香2份,皮硝10份,甘草10份,儿茶5份。
上述的药物制备方法,还包括进一步制备为水剂、或膏剂、或栓剂、或粉剂的步骤。
药理分析:麝香:具有辛温行散,活血消肿,通经散结止痛的效果能够起到对病症去瘀血止肿痛的作用;皮硝:具有清火消肿等作用;甘草:有清热解毒,消痈肿疮毒的作用,同时可缓解药物毒性、烈性,调和其他药物;儿茶:具有清热,止血,消食,生肌,定痛等作用。这四种药材互相配合,更可使其病症祛除快,达到久不复发的效果。
用法:外用,涂于患处;孕妇禁用,未育女性慎用。
疗效对比:经对100例临床患者治疗及跟踪观察,一般用药二次后起效,5天左右痊愈,与其他药物相比,见效快,比起其他药物的痊愈时间20天左右,使用本发明药物的痊愈时间大大提前,而且不复发,无痛苦,用药方便。
治疗标准:痊愈。
治疗结果:经对100例患者临床治疗,有效100例,总有效率100%;痊愈98例,痊愈率98%;其中2例无法跟踪。
采用本发明的药物组合物,除麝香市价比较高外,其他均属草药类,其成本低。直接以水剂或膏剂涂于患处,避免了口服药物对胃酸和消化道酶对药物的破坏,有利于提高药物的生物利用度;而且使用方便。
【具体实施方式】
下面通过具体的制备进一步详细的描述。
制备方法:取麝香1克,甘草5克,儿茶2.5克,皮硝5克。首先将甘草放如两升水中熬,水沸腾后放儿茶、皮硝,再次沸腾后放入生麝香,三次沸腾后停火,去渣成水剂,备用。储存条件为密封置于阴凉处。
依据《中国药典》2000版制剂标准,可将上述水剂进一步浓缩,或将本发明的药物组合物制备为膏剂、栓剂、粉剂等制剂。
用法:外用,涂于患处。孕妇禁用,未育女性慎用。

Claims (5)

1、一种治疗痔疮的药物组合物,其特征是:由下述原料药制成:麝香、皮硝、甘草、儿茶;所述原料药的重量配比为:麝香1-5份,皮硝5-15份,甘草5-15份,儿茶2-8份。
2、根据权利要求1所述的药物组合物,其特征是:所述原料药的重量配比为麝香2份,皮硝10份,甘草10份,儿茶5份。
3、一种治疗痔疮的药物制备方法,包括如下步骤:1)将重量配比为5-15份的甘草放入水中,煮沸;2)放入重量配比为2-8份的儿茶、5-15份的皮硝,再次煮沸;3)放入重量配比为1-5份的麝香,再煮沸;4)去渣留液。
4、根据权利要求3所述的药物制备方法,其特征是:所述原料药的重量配比为麝香2份,皮硝10份,甘草10份,儿茶5份。
5、根据权利要求4所述的药物制备方法,其特征是:还包括进一步制备为水剂、或膏剂、或栓剂、或粉剂的步骤。
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