CN100475739C - 透明热释电陶瓷及其制备方法 - Google Patents

透明热释电陶瓷及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100475739C
CN100475739C CNB2006101552029A CN200610155202A CN100475739C CN 100475739 C CN100475739 C CN 100475739C CN B2006101552029 A CNB2006101552029 A CN B2006101552029A CN 200610155202 A CN200610155202 A CN 200610155202A CN 100475739 C CN100475739 C CN 100475739C
Authority
CN
China
Prior art keywords
ceramic
pyroelectric ceramic
transparent
transparent pyroelectric
pyroelectric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2006101552029A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1974482A (zh
Inventor
吴勇军
陈湘明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNB2006101552029A priority Critical patent/CN100475739C/zh
Publication of CN1974482A publication Critical patent/CN1974482A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100475739C publication Critical patent/CN100475739C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开的透明热释电陶瓷的表达式为(1-x)PbO·x/2La2O3·0.90ZrO2·0.025TiO2·0.025ZnO·0.025Nb2O5,其中,0≤x≤0.02。其制备是采用放电等离子烧结法,将PbO,ZrO2,TiO2,ZnO,Nb2O5和La2O3按化学计量比称量,用研钵研磨混合后在800℃下大气气氛中预烧1~3小时合成粉末,将粉末装入石墨模具后,利用放电等离子烧结系统在800~1000℃下真空中烧结得到致密的陶瓷烧结体,烧结体在空气中800~1200℃下经过1~3小时热处理。本发明的透明热释电陶瓷具有良好热释电性能和良好透光率,可用于光电器件或新型的热光电器件,在电子工业领域有着极大的应用价值。

Description

透明热释电陶瓷及其制备方法
技术领域
本发明涉及电子工业中的光热电器件、热释电探测器等元器件用的透明热释电陶瓷及其制备方法。
背景技术
热释电陶瓷被广泛应用于红外探测器,热成像系统和热电能量直接转换等器件中,而透明电子陶瓷则被广泛应用于光电器件中。近年来,新型光热电器件的开发使得透明热释电陶瓷受到越来越多的关注。但是目前已开发的此类材料较少,还难以满足实际应用需求。
发明内容
本发明的目的是为光热电器件的开发提供一种新的具有良好热释电性能和良好透光率的透明热释电陶瓷及其制备方法。
本发明的透明热释电陶瓷,它的表达式为
(1-x)PbO·x/2La2O3·0.90ZrO2·0.025TiO2·0.025ZnO·0.025Nb2O5,其中,0≤x≤0.02。
本发明的透明热释电陶瓷的制备方法,是采用放电等离子烧结法,步骤如下:
首先,将纯度为99%以上的PbO,ZrO2,TiO2,ZnO,Nb2O5和La2O3按上述表达式的化学计量比称量,用研钵研磨混合后在800℃下大气气氛中预烧1~3小时合成粉末,将粉末装入石墨模具后,利用放电等离子烧结系统在800~1000℃下真空中烧结得到致密的陶瓷烧结体,烧结体在空气中800~1200℃下经过1~3小时热处理得到透明热释电陶瓷。
本发明的有益效果在于:
本发明的透明热释电陶瓷具有良好热释电性能以及在可见光区域具有高透过率。采用放电等离子烧结方法制备,工艺简单。本发明的透明热释电陶瓷,可用于光电器件或新型的热光电器件,在电子工业领域有着极大的应用价值。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
发明的透明热释电陶瓷它的表达式为:
(1-x)PbO·x/2La2O3·0.90ZrO2·0.025TiO2·0.025ZnO·0.025Nb2O5,其中,0≤x≤0.02。
实施例:
首先,将纯度为99%以上的PbO,ZrO2,TiO2,ZnO,Nb2O5和La2O3按上述表达式的化学计量比称量,用研钵研磨混合后在800℃下大气气氛中预烧1小时合成粉末。将粉末装入圆柱形石墨模具后,利用放电等离子烧结系统在900℃下真空中烧结得到致密的陶瓷烧结体,烧结体在空气中900℃下经过1小时热处理得到透明热释电陶瓷。
试验表明,在800℃以下或1000℃以上进行放电等离子烧结均不能得到致密的陶瓷,而在800℃以下或1200℃以上进行热处理将导致材料透光率的下降。
将实施例制得的圆柱形陶瓷样品研磨至厚度为0.3mm并进行两面抛光后用分光光度计测量其在波长为400nm~1000nm范围内的透光率。将圆柱形样品两端涂上银电极后,在120℃的油浴中在3×106V/m的电场强度下极化20分钟,放置24小时后用静态法测试其在-20℃~80℃温度范围的热释电系数。
表1示出了构成本发明的各成分含量以及在波长700nm处的透光率和在25℃下的热释电系数与x的关系,制备方法如同上述实施例。
表1
 x   0.0   0.005   0.01   0.02
 透光率(%)   21   27   35   10
 热释电系数(nCcm<sup>-2</sup>K<sup>-1</sup>) 210 120 90 70
由表1可知,在本发明的陶瓷体系中,随着x值,即La2O3含量的增加,透光率增大,在x=0.01附近达到最大,而后透光率随着x的增大而减小;而样品的热释电系数随着x的增大单调减小,当x=0.01时样品的热释电系数大于80nCcm-2K-1,仍可基本满足实际应用。
在本实施例的所有成分中,x=0.01的成分具有最佳性能:在700nm波长处透光率为35%,在25℃时热释电系数为90nCcm-2K-1
表1所示各成分含量,如采用传统烧结方法烧结,则所制得的陶瓷在可见光区域的透光率几乎为0。

Claims (2)

1.透明热释电陶瓷,其特征是它的表达式为(1-x)PbO·x/2La2O3·0.90ZrO2·0.025TiO2·0.025ZnO·0.025Nb2O5,其中,0<x≤0.02。
2.权利要求1所述的透明热释电陶瓷的制备方法,其特征是步骤如下:
首先,将纯度为99%以上的PbO,ZrO2,TiO2,ZnO,Nb2O5和La2O3按上述表达式的化学计量比称量,用研钵研磨混合后在800℃下大气气氛中预烧1~3小时合成粉末,将粉末装入石墨模具后,利用放电等离子烧结系统在800~1000℃下真空中烧结得到致密的陶瓷烧结体,烧结体在空气中800~1200℃下经过1~3小时热处理得到透明热释电陶瓷。
CNB2006101552029A 2006-12-14 2006-12-14 透明热释电陶瓷及其制备方法 Expired - Fee Related CN100475739C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101552029A CN100475739C (zh) 2006-12-14 2006-12-14 透明热释电陶瓷及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101552029A CN100475739C (zh) 2006-12-14 2006-12-14 透明热释电陶瓷及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1974482A CN1974482A (zh) 2007-06-06
CN100475739C true CN100475739C (zh) 2009-04-08

Family

ID=38124877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006101552029A Expired - Fee Related CN100475739C (zh) 2006-12-14 2006-12-14 透明热释电陶瓷及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100475739C (zh)

Also Published As

Publication number Publication date
CN1974482A (zh) 2007-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107698252A (zh) 一种陶瓷材料作为高温稳定压电能量收集材料的应用及制备方法
CN109796205B (zh) 一种铋层状结构钛钽酸铋高温压电陶瓷材料及其制备方法
CN108147813B (zh) 一种高压电系数钛酸铋钠基无铅压电陶瓷及其制备方法
CN110937893B (zh) 一种提高热释电复合陶瓷材料能量密度的方法
CN109485413B (zh) 一种窄带隙钛酸铋钠-镍钛酸钡铁电材料及其制备方法和用途
CN109503160A (zh) 一种可在还原气氛下烧结的铌酸钾钠基压电陶瓷及其制备方法
CN101429027A (zh) 一种铌酸钾钠基无铅压电陶瓷及其低温烧结制备方法
CN110759732A (zh) 一种选择合适铌酸钾钠基压电陶瓷烧结气氛的方法及陶瓷制备工艺
CN107903055B (zh) 一种梯度掺杂钛酸铋钠基多层无铅压电陶瓷
CN110357624B (zh) 高介电常数玻璃料改性锆酸锶掺杂铌酸钾钠无铅透明陶瓷材料及其制备方法
CN104788093B (zh) 一种0.94Bi0.5Na0.5TiO3-0.06BaTiO3无铅压电陶瓷的制备方法
CN114956821A (zh) 一种高透过率三氧化二钇透明陶瓷及其制备方法
CN100427433C (zh) 一种透明热释电陶瓷及其制备方法
CN102180670A (zh) 铌酸钾钠锂-钛酸铋钠钾无铅压电陶瓷及其制备方法
CN106542824A (zh) 一种铌酸钾钠基透明陶瓷及其制备方法
CN104944943B (zh) 一种具有发光特性的bnt基无铅电致伸缩材料及制备方法
CN113582692A (zh) 低温烧结的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷材料及其制备方法
CN101337815A (zh) 无铅压电陶瓷及其制备方法
CN100475739C (zh) 透明热释电陶瓷及其制备方法
CN108101537A (zh) 一种纳米压电陶瓷能量收集材料及其制备方法
CN106986629B (zh) 一种钛酸铋基铋层状结构铁电陶瓷靶材的制备方法
CN107056281B (zh) 一种高应变钛酸铋钠基陶瓷及其制备方法
CN102718482A (zh) 压电陶瓷材料及其制备方法、压电发电振子
CN108727021B (zh) 一种压电能量收集用兼具宽组分窗口与高换能系数陶瓷材料及制备
CN104150898A (zh) 一种可低温烧结的无铅压电陶瓷材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090408

Termination date: 20121214