CN100471945C - 新的导致禽病的细菌和由其衍生的疫苗 - Google Patents

新的导致禽病的细菌和由其衍生的疫苗 Download PDF

Info

Publication number
CN100471945C
CN100471945C CNB028212517A CN02821251A CN100471945C CN 100471945 C CN100471945 C CN 100471945C CN B028212517 A CNB028212517 A CN B028212517A CN 02821251 A CN02821251 A CN 02821251A CN 100471945 C CN100471945 C CN 100471945C
Authority
CN
China
Prior art keywords
bacterium
atcc
pta
vaccine
pasteurella
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028212517A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1575334A (zh
Inventor
玛丽亚·B·瓦兹奎兹
劳尔·坎波加里多
卡洛斯·冈萨雷斯-赫南德兹
韦萨纳塞恩·西瓦南登
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc filed Critical Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc
Publication of CN1575334A publication Critical patent/CN1575334A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100471945C publication Critical patent/CN100471945C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/102—Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/295—Polyvalent viral antigens; Mixtures of viral and bacterial antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)

Abstract

本发明属于动物健康领域，具体地是涉及一种新的细菌性禽病的致病因子，海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。本发明提供了所述的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌细菌，一种含有灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的疫苗，以及一种为防止鸡感染所述疾病而对鸡进行免疫的方法。

Description

新的导致禽病的细菌和由其衍生的疫苗
发明领域
本发明属于动物健康领域，具体涉及一种新的细菌性禽病的致病因子(Causative agent)，海藻巴斯德氏菌(Pasteurella trehalosi)和/或溶血性曼氏菌(Mannheimia haemolytica)。本发明提供了所述的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌细菌，一种含有灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的疫苗，以及一种为防止鸡感染所述疾病而对鸡进行免疫的方法。
发明背景
在过去的十年中，为提高生产能力而采取的集约化禽类养殖方法使得所有主要禽类生产国的发病率升高。因而亟需新的更好的疫苗及接种方案来控制这类疾病。目前，多数动物都被免疫以抗多种病毒及细菌病源性疾病。
禽类病毒病的实例为新城疫(Newcastle)、传染性支气管炎(InfectiousBronchitis)、禽肺病毒(Avian Pneumovirus)、禽痘(Fowlpox)、传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease)等。
细菌性疾病的实例有由下面所导致的鸡鼻炎(Avian Coryza)、副鸡嗜血杆菌(Haemophilus Paragallinarum)(上呼吸道)、鸟博德特氏菌(Bordetellaavium)(上呼吸道)、鼻腔鸟杆菌(ornithobacterium rhinotracheale)(下呼吸道)，沙门氏菌(Salmonella)感染(消化道)，多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)，其是禽霍乱(败血症的(Septicemic))致病因子，败血症以及大肠杆菌感染。
因此，本发明的首要技术问题是鉴定一种新的细菌性禽病，提供所述疾病的致病因子以及提供一种防止所述疾病的疫苗。
发明内容
说明书使用术语的定义：
在本发明的实施方案之前，必须注意的是本文及所附权利要求书中，除上下文清楚注明之外，其中使用的单数形式“一(“a”、“an”)”和“该(“the”)”将复数情况包括在内。因此，例如，“一种海藻巴斯德氏菌”其中包括多个这样的海藻巴斯德氏菌，提到“该细胞＂是指一个或多个细胞及其本领域技术人员已知的等价物，等。一个词大写与否没有区别，因此“Arabinose”和“arabinose”具有相同的含义。除非另有说明，本申请中使用的所有技术及科学术语的含义与本发明所属领域普通技术人员的常规理解相同。尽管与本申请所述方法及材料类似或等同的任一方法及材料都可以使用，但是本文描述了优选的方法、设备及材料。本申请中提到的所有出版物在此引入旨在描述及公开这些出版物中报道的与本发明有关的细胞系、载体及方法学。但是，本申请任何内容都不能理解为本申请由于使用了在前发明就使得本发明在时间上不能早于在前发明的公开内容。
令人惊奇的是，本发明人观察到了一种新的细菌性禽病，该病主要发生于蛋鸡，肉鸡中较少发生。已经接种了抗副鸡嗜血杆菌(鸡鼻炎(avian coryza)致病因子)及多杀性巴氏杆菌(禽霍乱致病因子)的小鸡出现了这种疾病。这种新的疾病的症状不同于鼻炎的特异性症状。如果这种新发现的疾病明显表现出下文所述的上呼吸道临床症状，则可以排除副鸡嗜血杆菌为致病因子的可能。
本发明的第一个实施方案涉及导致一种新的家禽上呼吸道及生殖道疾病的革兰氏阴性、兼性厌氧、多形性杆-状细菌，该细菌选自海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。
本发明所述细菌可分离自感染后的气管、腭裂、卵巢、肝、心、肾及生殖腺(肉鸡)。根据下列测试它们被鉴定为本发明的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌：
β溶血                  +
革兰氏染色             -
氧化酶                 +
过氧化氢酶             +
脲酶                   -
硝酸盐                 +
吲哚                   -
该细菌分离物可以根据Jaworski et al.(1)所述方法纯化并生物分型。该方法还在实施例中举例说明。细菌分类的重要方法有DNA-DNA杂交、REA(限制酶分析，参见，例如，J.Clinical Microbiol，1993，31：831-835)以及核糖体分型。技术人员可以利用所述方法判明细菌是否在本发明范围之内。一种验证柯赫(koch)法则的攻击(challenge)模型也在实施例中例示说明。
因此，本发明的一个重要实施方案是海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌，其中所述的巴斯德氏和/或曼氏(Pasteurella and/or Mannheimia)菌是贝它(β)-溶血-阳性、革兰氏-阴性、氧化酶-阳性、过氧化氢酶-阳性，脲酶-阴性、硝酸盐-阳性及吲哚-阴性。优选地，本发明所述的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌也是麦氏(MacConkey)-阳性。甚至更优选的，本发明所述的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌另外还是葡萄糖-阳性，蔗糖-阳性，甘露醇-阳性阿拉伯糖-阴性，纤维二糖-阴性，木糖-阳性，水杨苷-阴性，鸟氨酸-阴性七叶苷-阴性，α-岩藻糖苷酶-阴性，β-半乳糖苷酶-阳性。最优选的是本发明所述的海藻巴斯德氏菌，其中该巴氏杆菌也是阿拉伯糖-阴性和海藻糖-阳性。还优选的是，本发明所述的海藻巴斯德氏菌还为贝它(β)-葡萄糖苷酶-阴性或-阳性，根据生物分型。另外最优选的是本发明所述的溶血性曼氏菌，其中该曼氏菌进一步还是阿拉伯糖-阴性和海藻糖-阴性。还优选的是，本发明所述的溶血性曼氏菌是β-葡糖苷酶阴性。
本发明所述细菌的这些特征赋予了本发明所述细菌相对于其他已知细菌性禽病原体的新颖性(Diseases of Poultry，Tenth Edition，Edited by B.W.Calnek，lowa State University Press，lowa，U.S.A.1997)。
本发明的另一优选实施方案是本发明所述的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌，其中所述禽类选自鸡、火鸡、鸭、鹅、dove，pigeon以及鹤鹑。
本发明提供了一种新型革兰氏阴性、兼性厌氧、多形性杆-状细菌，所述新型细菌具有保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)，1081，UniversityBoulevard，Manassas，VA 20110-2209，USA，具有下列保藏号的细菌的特征：
-海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667(内部命名为BIV-4985)；
-海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668(内部命名为BIV-AVICOR)；
-溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669(内部命名为BIV-07990)。
保藏日期为2001年8月22日。
因此，本发明的一个最优选实施方案是保藏号为ATCC No.PTA-3667的海藻巴斯德氏菌。这些细菌另外还例示于实施例1的表3中。
本发明的另一最优选实施方案是保藏号为ATCC No.PTA-3668的海藻巴斯德氏菌。这些细菌另外还例示于实施例1的表2中。
本发明的另一最优选实施方案是保藏号为ATCC No.PTA-3669的溶血性曼氏菌，这些细菌另外还例示于实施例1的表1中。
实施例中A部分和B部分的测试结果(表1，2和3)确证了细菌BIV-4895；ATCC No.PTA-3667和BIV-AVICOR；ATCC No.PTA-3668属于巴斯德氏菌家族(海藻巴斯德氏菌，它们都是海藻糖阳性和阿拉伯糖阴性)，而细菌BIV-07990；ATCC No.PTA-3669属于曼氏菌科(溶血性曼氏菌，它们是海藻糖阴性和阿拉伯糖阴性)。
本发明还涉及含有上述本发明细菌的微生物培养物。该培养物可以通过在35-37℃下培养所述细菌制得。该细菌可在正常大气氧压下生长。该细菌也可生长于本领域技术人员已知的多种不同的常用促进细菌生长的培养基，例如，胰蛋白胨肉汤(TB)、大豆Trypticasein肉汤或脑心灌注液肉汤或任一营养丰富培养基。还可37℃下绵羊血琼脂上孵育24小时培养该细菌。
各种物理及化学的细菌灭活方法已为本领域所知。物理灭活的实例为UV-照射、X-射线照射、γ-射线照射以及加热。灭活用化学药品的实例为β-丙内酯、戊二醛、β-乙烯亚胺及甲醛。
优选地本发明的细菌用甲醛灭活。令人惊奇的是，使用终浓度为0.2％的甲醛仍然是一种灭活本发明所述细菌的极好方法。
因此，另一方面，本发明涉及一种灭活本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的方法，其中包括使用终浓度0.2％的甲醛。
用上述方法以及本领域技术人员已知的其他灭活细菌方法灭活的本发明所述细菌具体体现在本发明中。因此，另一重要方面是用本发明方法或本领域已知方法可得到灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。优选地，本发明所述的灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。
因此，另一重要方面是用本领域已知方法可获得的活的减毒海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。优选地，本发明所述的活的减毒海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的减毒采用在合适培养基上多次传代或本领域已知的任一其他方法。
本申请中，灭活意指本发明的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌被杀死而不能复制引发临床疾病。
本申请中，减毒意指本发明的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌是活菌能够复制但不能导致临床疾病。
另一重要方面是用本领域已知方法可获得海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分或片段。所述片段可以通过用去污剂溶解本发明海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌或者其他任一本领域已知方法制得。
优选地，所述组分或片段是本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的纯化抗原。优选地，所述组分/片段是本发明海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的外膜蛋白。
本发明所述的“片段”是本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的任一免疫原性亚单位，即任一多肽子集。
因此，本发明涉及含本发明海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌至少一种抗原的片段。最优选地，所述片段含有细菌的至少一种抗原，该细菌选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667、海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。所述片段可包括所述菌株的整个细菌细胞、细菌提取物、外膜蛋白组分、细菌外-和/或内毒素以及纯化蛋白。其抗原性多肽或片段可例如获自纯化的细菌蛋白或者通过在一些原核或真核表达系统中表达相应遗传物质获得或者通过有机-化学(organo-chemical)合成获得。所述方法已为本领域技术人员已知。
本发明进一步涉及本发明所述活的、和/活的减毒、和/或灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌组分在疫苗中的用途。
本发明进一步提供了一种源自上述新鉴定细菌的疫苗。因此，本发明进一步还涉及一种疫苗组合物，其中含有本发明所述活的、和/或活的减毒、和/或灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌组分。
本申请中的“疫苗“是指兽用疫苗，其中含有抗原物质，施用可诱导抗所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌导致疾病的特异性主动或被动免疫。本发明所述的活的或活的减毒海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌赋予主动免疫，可通过抗其所含免疫原的母源抗体被动转移，并且有时还能抗抗原性相关生物体。本发明所述的灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分赋予被动免疫。能够增强免疫应答的其他成分为通常称为佐剂的组分，例如，氢氧化铝、矿物油或其他油或者添加到疫苗的辅助分子或被所述附加成分相应诱导后机体产生的辅助分子，例如但不限于干扰素、白介素或生长因子。
在一个优选实施方案中，所述疫苗包含灭活细菌。优选地，本发明的疫苗是指上述疫苗，其中一种免疫活性成分是活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。术语“活疫苗”是指一种含有能分化/增殖的颗粒的疫苗。
还优选地，本发明的疫苗包含减毒后的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌以及一种药物学可接受的载体或赋形剂。所述疫苗还可以联合疫苗的方式施用，其中包含两株或多株活的、和/或活的且减毒后的和/或灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或两株或多株所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分。最优选地，疫苗中的活的、和/或活的且减毒后的和/或灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。
还优选地，本发明的疫苗包含灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌以及药物学上可接受的载体或赋形剂。所述疫苗也可以联合疫苗的形式使用，其中含有两株或多株所述灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。
另外，也可用全细胞的组分作为本发明疫苗中的相关免疫原。因此，优选地，本发明的疫苗包含本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分以及一种药物学上可接受的载体或赋形剂。所述疫苗也可以联合疫苗的形式使用，其中含有两株或多株所述灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌。具体而言，本发明涉及含有片段的疫苗，该片段包含本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的至少一种抗原。最优选地，本发明涉及一种含有片段的疫苗，该片段包含选自菌株的至少一种抗原，该菌株选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。所述片段可以包括全菌体细胞、细菌提取物，外膜成分、菌体外-和/或内毒素，以及纯化蛋白。其抗原多肽或片段可例如获自纯化的细菌蛋白或者通过在一些原核或真核表达系统中表达相应遗传物质获得或者通过有机-化学(organo-chemical)合成获得。所述方法已为本领域技术人员已知。
优选地，本发明的疫苗还包括一种佐剂。因此，本发明进一步涉及一种本发明所述疫苗组合物，该组合物中进一步包括一种或多种合适的佐剂和/或赋形剂和/或载体。
本申请中使用的佐剂包括能激发被注射动物免疫应答的物质。大量不同佐剂已为本领域已知。本申请中使用的佐剂包括氟氏完全(Freund’s Complete)佐剂及氟氏不完全佐剂、维生素E、非-离子嵌段共聚物、胞壁酰二肽、Quil A、矿物及非矿物油、植物油以及Carbopol(一种同聚物)。在一个优选实施方案中，本发明细菌的疫苗包含一种油包水乳剂佐剂。所述疫苗也可称为一种含灭活的(杀死的)本发明所述细菌以及一种油包水乳剂佐剂的菌苗。本发明中还详细公开了其他辅佐菌体的方法。
还优选地，本发明的疫苗可包含一种或多种合适乳化剂，例如Span或Tween。
另外还优选地，疫苗中的所述活的、和/或活的且减毒后的和/或灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。
优选地，本发明的疫苗含有至少一种细菌抗原，该细菌选自海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3667，海藻巴斯德氏菌ATCC No.PTA-3668和/或溶血性曼氏菌ATCC No.PTA-3669。所述疫苗可包括所述菌株的全菌体细胞、细菌提取物、外膜蛋白组分、细菌外-和/或内毒素以及纯化蛋白。其抗原性多肽或片段可例如获自纯化的细菌蛋白或者通过在一些原核或真核表达系统中表达相应遗传物质获得或者通过有机-化学(organo-chemical)合成获得。所述方法已为本领域技术人员已知。
最优选地，本发明进一步涉及一种疫苗组合物，其中进一步含有至少一种其他的源自对禽类致病的病毒或微生物的抗原。优选地，所述抗原为活的、减毒的或灭活的病毒或微生物或其片段。所述片段可以包括全菌体细胞或病毒颗粒、细菌提取物、病毒抗原、病毒亚单位、外膜成分、细菌外-和/或内毒素以及纯化蛋白。其抗原性多肽或片段可例如获自纯化的细菌蛋白或者通过在一些原核或真核表达系统中表达相应遗传物质获得或者通过有机-化学(organo-chemical)合成获得。所述方法已为本领域技术人员已知。
最优选地，本发明进一步涉及一种疫苗组合物，其中含有至少一种其他的源自对禽类致病的病毒或微生物的抗原，其中所述的病毒或微生物选自，但不限于，传染性支气管炎病毒，新城疫病毒、传染性法氏囊病(Bursal)病毒(疾病：Gumboro)，鸡传染性贫血因子(Chicken Anaemia agent)、禽呼肠孤病毒(Avian Reovirus)、鸡败血枝原体(Mycoplasma gallisepticum)、禽肺病毒、副鸡嗜血杆菌(疾病：鼻炎)、鸡痘病毒(chicken poxvirus)、禽脑脊髓炎病毒(AvianEncephalomyelitis)、多杀性巴斯德氏杆菌以及大肠杆菌。
“药物组合物”基本上由一种或多种成分组成，该成分能修饰所给药机体的生物体或者存活于机体之内或之上生物体的生理功能，例如免疫原性。该术语包括，但不限于抗生素或抗寄生剂、以及其他用于实现其他特定目的的其他组分，例如但不限于，加工特性(processing traits)，灭菌，稳定，使得组合物可通过肠道或非胃肠道途径施用如经口、鼻内、静脉内、肌内、皮下、经皮或其他合适途径，施用后耐受、控制释放特性。因此，本发明另一重要方面，本发明涉及一种药物组合物，其中含有活的、和/或活的减毒的、和/或灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的组分。
本发明涉及一种对感染了海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌(例如，上述活细菌)的属于禽类的动物进行治疗的方法，其中将上述本发明的活的、减毒的、灭活的海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌以及/或者其组分和/或片段，按本领域技术人员已知的合适剂量施用给需要其的禽类，然后监测由所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌感染所引发症状的减轻情况。所述治疗优选可重复进行。
另一个重要的实施方案是一种免疫禽类抗海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌(例如，上述活细菌)引发的呼吸及生殖道疾病的方法，该方法包括施用免疫学有效量本发明所述疫苗，然后监测由所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌感染所引发症状的减轻情况。
另一个重要实施方案是灭活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或存活的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或存活但减毒的本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌和/或者本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的片段或组分在制备用于预防海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌感染疫苗中的用途。
本发明还涉及一种诊断所致疾病的方法，该方法包括：从禽类获取样本，其中所述样本选自全血、血清、血浆、组织刮取物、洗涤物、拭子、组织，然后分析样本中本发明所述海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的存在情况。
在一个优选实施方案中，海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的存在通过免疫试验测定。免疫试验使用海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌特异性单克隆抗体或多克隆抗血清。单克隆抗体的制备已为本领域已知(3，4)。免疫试验包括本领域已知的检测方法，例如ELISA试验(酶联免疫吸附测定)或所谓的夹心-ELISA试验、斑点印迹、免疫印迹、放射免疫试验(放射免疫测定RIA)，二维双向扩散试验(diffusion-based Ouchterlony)或火箭免疫荧光测定)，或者凝集试验(快速平板或微量滴定板凝集试验)。另一种免疫试验是所谓的Western印迹(又称Western转移法或Western转印)。Western印迹的目的是将通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后的蛋白或多肽转移至硝酸纤维素滤膜或其他合适载体上，与此同时保持各蛋白或多肽电泳后得到的相对位置。然后，用试验中能特异性结合所述蛋白或抗体的抗体孵育上述Western印迹。这些检测方法可被本领域普通技术人员用来实施本申请所述的发明。本领域技术人员能够从下列参考文献中找到上述方法及其他检测方法：An Introduction toRadioimmunoassay and Related Techniques，Elsevier Science Publishers，Amsterdam，The Netherlands(1986)；Bullock et al.，Techniques inImmunocytochemistry，Academic Press，Orlando，FL Vol.1(1982)，Vol.2(1983)，Vol.3(1985)；Tijssen，Practice and Theory of Enzyme Immunoassays：LaboratoryTechniques in Biochemistry and Molecular Biology，Elsevier Science Publishers，Amsterdam，The Netherlands(1985)。
在另一最具体实施方案中，用海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌特异性抗体孵育上述样本，然后测定生成的抗原/抗体复合物。
在本发明所述方法的一具体优选实施方案中，上述样本中海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌的存在情况用分子生物学方法测定。本申请中使用的分子生物学方法是指检测方法，包括，例如，聚合酶链反应(PCR)、逆转录酶聚合酶链式反应(RT-PCR)或者可以是Northern或Southern印迹，本领域技术人员可在常见参考书中找到这些方法(例如Sambrook et al.(1989)MolecularCloning：A Laboratory Manual，2nd ed.，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，New York and Bertram，S.and Gassen，H.G.GentechnischeMethoden，G.Fischer Verlag，Stuttgart，New York，1991)。
本发明还包括诊断试剂盒，其特征为其中含有检测海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌所需的全部组件。
诊断试剂盒是实施本发明诊断方法所用全部成分的集合。实施本发明方法所用其他元件的一些实例(并非穷举)包括：容器例如96-孔平板或微量滴定板、试管、其他合适容器，平面及支持物，膜例如硝酸纤维素滤膜，洗涤试剂及缓冲液。诊断试剂盒还可包括检测结合抗体的试剂，例如标记后的二抗、生色团、酶(例如，与抗体偶联)及其底物或其他能够结合抗体的底物。
本发明进一步还涉及一种诊断试剂盒，其特征为其中含有实施PCR或RT-PCR检测海藻巴斯德氏菌-和/或溶血性曼氏菌-特异性DNA或RNA所需的全部组件。所述试剂盒可包括，但不限于除试管或96-孔平板或微量滴定板外的其他容器，平面及支持物，膜例如硝酸纤维素滤膜，洗涤试剂及反应缓冲液(其可以改变pH值及镁离子浓度)，无菌水，矿物油，BSA(牛血清白蛋白)，MgCl2，(NH4)2SO4，DMSO(二甲亚砜)，巯基乙醇，核苷酸(dNTPs)，酶例如Taq-聚合酶和逆转录酶，作为DNA基质的，海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌特异性DNA或cDNA，海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌DNA或RNA的特异性寡核苷酸，对照模板，DEPC-水，DNA酶，RNA酶，以及其他本领域技术人员已知化合物。本发明所述的寡核苷酸是长度约15-约100各核苷酸的短核酸分子，其在严谨条件下能与互补于海藻巴斯德氏菌和/或溶血性曼氏菌蛋白的核酸序列结合。至于严谨条件，本领域技术人员是指同源性大于85％，优选大于90％选择的条件(参见，Sambrook etal.(1989)Molecular Cloning：A LaboratoryManual，2＂ded.，Cold Spring HarborLaboratory Press，Cold Spring Harbor，New York and Bertram，S.and Gassen，H.G.Gentechnische Methoden，G.Fischer Verlag，Stuttgart，New York，1991)。
附图说明
A)自发作部位(field)
图1)肉鸡(Broilers)：鼻腔分泌物及眼周围水肿
图2)肉鸡：心脏及冠状脂肪出血。
图3)肉鸡：结膜炎及眼部周围炎症。
图4)蛋鸡(Layers)：鼻腔分泌物以及鸡冠青紫下垂(displaced comb withcyanosis)。
图5)蛋鸡：眼睛周围炎症并出血。
图6)蛋鸡：耳道入口后皮肤组织出血。
图7)蛋鸡：肾脏炎症
图8)蛋鸡：输卵管出血。
图9)蛋鸡：卵巢卵泡畸形。
图10)蛋鸡：前胃(proventriculus)和腺胃(gizzard)之间结合处出血。
图11)蛋鸡：输卵管充血和出血。
B)实验性感染
图12)蛋鸡：肾脏炎症并出血。
图13)SPF：衰竭(俯卧)。
图14)蛋鸡：关节及肌肉出血。
图15)蛋鸡：鼻腔分泌物及苍白肉冠。
图16)蛋鸡：肌肉出血。
图17)SPF：心脏及冠状动脉脂肪(coronary fat)出血。
图18)蛋鸡：左侧为健康鸡，右侧为羽毛凌乱的病鸡。
图19)蛋鸡：绿色痢疾。
图20)SPF：肌肉出血。
图21)SPF：衰竭(运动障碍)及绿色痢疾。
图22)蛋鸡：肝肿大出血。
下列实施例是为了进一步阐释本发明，绝不应理解为是对本发明范围的限制。
实施例1
与海藻巴斯德氏菌及溶血性曼氏菌相关的野外疾病暴发
临床症状
观察发作部位
 
蛋鸡 肉鸡
轻微的上呼吸道/生殖道 严重的上呼吸道/生殖道
日龄：22周龄 日龄：7周龄
鼻腔分泌物 喷嚏并伴有罗音
眼睛周围区域肿胀 头部肿胀
食物消耗量低 食物消耗量低
白色痢疾 精神萎靡
产蛋量降低 生长发育参差不齐
死亡率低 羽毛凌乱
鸡冠下垂 衰竭(prostration)
鸡冠青紫 死亡率8％
 
肉眼观察到的病变
卵巢萎缩伴有出血和退行性变化 生殖腺出血
卵泡畸形 气管上部出血
肝脏增大 肝脏增大伴有出血
肾炎 肺泡炎
腹部脂肪出血 脾大伴有出血
胸腔出血 肌肉出血
 
输卵管出血 心脏出血及心包积液
冠状动脉脂肪出血 胸腔出血
三株新型革兰氏阴性、兼性厌氧、多形性杆-状细菌，保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)，1081，University Boulevard，Manassas，VA 20110-2209，USA，保藏号：BIV-4985海藻巴斯德氏菌为ATCC No.PTA-3667；BIV-AVICOR海藻巴斯德氏菌为ATCC No.PTA-3668以及BIV-07990溶血性曼氏菌为ATCC No.PTA-3669。保藏日为2001年8月22日。
按照常规测定方法对这些细菌分型，使用Bergey′s Manual ofSystematicBacteriology Volume I(1984.Williams and Wilkins，428 East PrestonStreet.Baltimore，USA.)
表1
Figure C02821251D00161
溶血性曼氏菌：BIV-07990(生物1型)；ATCC No.PTA-3669
肉眼观察的形态
在绵羊血琼脂上培养24小时后长成的菌落，直径1.0-1.5mm，光亮半透明，微凸起、光滑、奶油状，β-溶血。
显微镜下观察到的形态
革兰氏-阴性，不运动，多形性杆状，常呈现两极染色。
生化及其他试验
A部分
 
试验 反应
氧化酶 +
过氧化氢酶 +
吲哚 -
葡萄糖 +
蔗糖 +
MacConkey +
 
脲酶 -
硝酸盐 +
部分B
 
麦芽糖 +
甘露醇 +
阿拉伯糖 -
纤维二糖(celobiose) -
山梨醇 +
木糖(xilose) +
海藻糖 -
水杨苷 -
鸟氨酸 -
七叶灵(Esculine) -
β葡萄糖苷酶 -
α-岩藻糖苷酶 -
β半乳糖苷酶 +
表2海藻巴斯德氏菌BIV-AVICOR(生物2型)；ATCC No.PTA-3668
肉眼观察的形态
在绵羊血琼脂上培养24小时后长成的菌落，直径1.0-1.5mm，光亮半透明，微凸起、表面光滑、奶油状，β-溶血。
显微镜下观察到的形态
革兰氏-阴性，不运动，多形性杆状，常呈现两极染色。
生化及其他试验
A部分
 
试验 反应
氧化酶 +
过氧化氢酶 +
吲哚 -
葡萄糖 +
 
蔗糖 +
MacConkey +
脲酶 -
硝酸盐 +
部分B
 
麦芽糖 +
甘露醇 +
阿拉伯糖 -
纤维二糖 -
山梨醇 +
木糖 +
海藻糖 +
水杨苷 -
鸟氨酸 -
七叶苷(Esculin) -
β葡萄糖苷酶 +<sup>α</sup>
α-岩藻糖苷酶 -
β半乳糖苷酶 +
α80％是阳性
表3海藻巴斯德氏菌：BIV-4895(生物4型)；ATCC No.PTA-3667
肉眼观察的形态
在绵羊血琼脂上培养24小时后长成的菌落，直径1.0-1.5mm，光亮半透明，微凸起、干燥微粒状，β-溶血。
显微镜下观察到的形态
革兰氏-阴性，不运动，多形性杆状，常呈现两极染色。
生化及其他试验
A部分
 
试验 反应
氧化酶 +
过氧化氢酶 +
吲哚 -
葡萄糖 +
蔗糖 +
MacConkey +
脲酶 -
硝酸盐 +
部分B
 
麦芽糖 -
甘露醇 +
阿拉伯糖 -
纤维二糖 -
山梨醇 +
木糖 +
海藻糖 +
水杨苷 -
鸟氨酸 -
七叶苷 -
β葡萄糖苷酶 -
α-岩藻糖苷酶 -
β半乳糖苷酶 +
A和B部分试验结果(表1，2和3)证实了细菌BIV-4895；ATCC No.PTA-3667和BIV-AVICOR；ATCC No.PTA-3668属于巴斯德氏菌家族(family)(海藻巴斯德氏菌，海藻糖阳性及阿拉伯糖阴性)，而细菌BIV-07990；ATCC No.PTA-3669属于曼氏菌科(溶血性曼氏菌，海藻糖阴性和阿拉伯糖阴性)。
致病因子的鉴定
细菌分离自感染后的气管、腭裂、卵巢、肝、心、肾及生殖腺(肉鸡)。根据下列试验它们被鉴定为海藻巴斯德氏菌和溶血性曼氏菌：
β溶血                 +
革兰氏染色            -
氧化酶                +
过氧化氢酶            +
Mac Conkey            +
脲酶                  -
硝酸盐                +
吲哚                  -
没有分离病毒或任一其他细菌。
生物分型：纯化细菌分离株，并按照Jaworski et al.(1)所述方法进行生物分型。鉴定出三种不同生物型(4，2，1)。
简而言之，从纯化后的分离物中，将单个菌落接种入装有3ml胰蛋白胨肉汤的试管，37℃孵育8小时。然后从试管取一接种环接种物(20μl)转移入含3ml 1％蔗糖的另一试管，37℃孵育7天然后记录结果。
攻击模型(challege mode)：细菌纯化后，将分离物培养于胰蛋白胨培养基获得大量纯化病原体。为了验证柯赫(koch)法则，用每一生物型(0.2ml/鸡；3×108CFU/ml)通过静脉内途径感染三个不同组(每组20只鸡)的13周龄无特定病原体(SPF)鸡。每天观察鸡的发病率和死亡率，共三天。在第三天时，所有鸡全部宰杀，记录尸检病变，收集器官(肝和生殖腺)样本用于重分离。另外还记录死鸡的尸检病变。
结果
临床症状：俯卧(prostration)，跛行，鸡冠下垂，羽毛凌乱，冠顶青紫(cyanosis)。
病变：
 
病变 BIV-4895(生物4型) BIV-Avicor(生物2型) BIV-07990(生物1型)
心脏水肿 73％ 37％ 90％
心脏出血 90％ - 70％
冠状动脉脂肪出血 90％ 37％ 50％
心包炎 73％ 46％ 30％
胸腔出血 - 19％ 40％
卵巢出血 64％ 9％ 20％
肾炎 64％ 46％ 60％
肾出血 55％ 46％ 20％
肝脏增大伴有出血 - 73％ -
肺泡炎 64％ - -
肌肉出血 - 37％ -
死亡率 46％ 19％ -
实施例II
本发明细菌的培养、疫苗制备及SPF鸡的接种。
将菌株培养于胰蛋白胨肉汤(TB)。依菌株而定接种后约6-8小时的对数生长期时收获。用滴定用的绵羊血琼脂进行平板计数。用收获产物的1:10稀释液测定每毫升的菌落形成单位(CFU/ml)。通过加入甲醛至终浓度为0.2％杀死细胞。无菌检验该悬浮液后，将最小滴定量的108CFU/ml加入到疫苗终产物中。
通过把两菌株(BIV-4895，ATCC No.PTA-3667和BIV-AVICOR，ATCC No.PTA-3668)和油佐剂(用矿物油按60％油/40％水的比例的油包水乳液)混合至最小浓度107.0CFU/菌株/ml，制备疫苗。
无特定病原体(SPF)鸡在2、5和9周龄时，以在颈部下半部皮下注射0.5ml疫苗的方式接种。
实施例III
攻击菌株的制备以及接种和对照组的攻击。
将菌株BIV-4895、ATCC No.PTA-3667和BIV-AVICOR，ATCC No.PTA-3668在绵羊血琼脂上37℃培养24小时。用胰蛋白胨肉汤(TB)收获细胞直至获得用波长540nm分光光度计测得的光密度为2.0的悬液。为了实施攻击，制备最终攻击-体积中含有下列数目细胞的制剂：
3×109CFU/ml BIV-AVICOR；ATCC No.PTA-3668
1.45×1010CFU/ml BIV-4895；ATCC No.PTA-3667
在13周龄时，20只接种后的和20只未-接种的鸡通过静脉途径0.2ml接种物(至少108CFU/鸡)攻击。观察三天内鸡的发病率和死亡率。观察3天后，将剩下的鸡全部宰杀，从每只鸡的肝和生殖腺中重-分离细菌。将死鸡的尸检病变也记录了下来。
结果
Figure C02821251D00221
实施例IV
本发明细菌的培养、疫苗制备及SPF鸡的接种。
将菌株培养于胰蛋白胨肉汤(TB)。依菌株而定接种后约6-8小时的对数生长期时收获。用滴定用的绵羊血琼脂进行平板计数。用收获产物的1:10稀释液测定每毫升的菌落形成单位(CFU/ml)。通过加入甲醛至终浓度为0.2％杀死细胞。无菌检验该悬浮液后，将最小滴定量的108CFU/ml加入到疫苗终产物中。
通过把三个菌株(BIV-4895，ATCC No.PTA-3667和BIV-AVICOR，ATCCNo.PTA-3668和BIV-07990，ATCC No.PTA-3669)和油佐剂(用矿物油按60％油40％水的比例的油包水乳液)混合至最小浓度107.0CFU/菌株/ml，制备疫苗。
无特定病原体(SPF)鸡在2、5和9周龄时，以在颈部下半部皮下注射0.5ml疫苗的方式接种。
实施例V
攻击菌株的制备以及接种和对照组的攻击。
将菌株BIV-4895、ATCC No.PTA-3667，BIV-AVICOR、ATCC No.PTA-3668和BIV-07990，ATCC No.PTA-3669在绵羊血琼脂上37℃培养24小时。用胰蛋白胨肉汤(TB)收获细胞直至获得用波长540nm分光光度计测得的光密度为2.0的悬液。为了实施攻击，制备最终攻击-体积中含有下列数目细胞的制剂：
8.3×109CFU/ml BIV-AVICOR；ATCC No.PTA-3668
2.2×109CFU/ml BIV-4895；ATCC No.PTA-3667
1.0×1010CFU/ml BIV-07990；ATCC No.PTA-3669
在13周龄时，20只接种后的和20只未-接种的鸡通过静脉途径0.2ml接种物(至少108.0CFU/鸡)攻击。观察三天内鸡的发病率和死亡率。观察3天后，将剩下的鸡全部宰杀，从每只鸡的肝和生殖腺中重-分离细菌。将死鸡的尸检病变也记录了下来。
结果
Figure C02821251D00231
血清学试验
按照Biberstein et.al.(2)中的方法，用兔子制备代表各生物型的分离株的高免血清。
分离株用血琼脂培养基过夜培养，然后收获于含0.3％的福尔马林的盐水中。细胞洗涤一次，调节至575nm处透光度为10％用于注射。按照下列方案静脉内(IV)注射：
0.5ml、1.0、2.0、3.0、3.0、3.0，时间间隔为4天，最后一次注射后4天对所有兔子放血。
用3个生物型毒株测试高免血清的特异性，并通过快速平板凝集与同源及异源抗血清(2倍稀释)反应。
对每一生物型的抗血清进行稀释直至能测得阳性结果的最大稀释程度为止。
稀释(log2)
抗原生物型 1
 
抗血清 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 + + + + + + + + + + +
2 - - - - - - - - - - -
3 - - - - - - - - - - -
稀释(log2)
抗原生物型 4
 
抗血清 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 - - - - - - - - - - -
2 - - - - - - - - - - -
3 + + + + + + + + + + +
稀释(log2)
抗原生物型 2
 
抗血清 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 - - - - - - - - - - -
2 + + + + + + + + + + +
 
3 - - - - - - - - - -- -
然后用生物型特异性高免血清作为微量-滴定板血清凝集试验的阳性对照。
实施例VI
攻击菌株的制备以及接种和对照组的攻击。
将菌株BIV-4895、ATCC No.PTA-3667，BIV-AVICOR、ATCC No.PTA-3668和BIV-07990，ATCC No.PTA-3669在绵羊血琼脂上37℃培养24小时。用胰蛋白胨肉汤(TB)收获细胞直至获得用波长540nm分光光度计测得的光密度为2.0的悬液。为了实施攻击，制备最终攻击-体积中含有下列数目细胞的制剂：
1.5×1010CFU/ml BIV-AVICOR；ATCC No.PTA-3668
1.7×1010CFU/ml BIV-4895；ATCC No.PTA-3667
1.6×1010CFU/ml BIV-07990；ATCC No.PTA-3669
在13周龄时，20只接种后的和20只未-接种的鸡通过静脉途径0.2ml接种物(至少108.0CFU/鸡)攻击。观察三天内鸡的发病率和死亡率。观察3天后，将剩下的鸡全部宰杀，记录死后损伤并从每只鸡的肝、心和生殖腺中重-分离细菌。
结果
表1.根据死亡率和重-分离情况评估疫苗的效用
表2.根据攻击后肉眼观察病变评估疫苗的效用
Figure C02821251D00261
参考文献
1)Jaworski M.D.，D.L.Hunter，A.C.S.Ward.Biovariants of isolates of Pasteurellafrom domestic and wild ruminants.J.Vet.Invest.1988，10：49-55.
2)Biberstein EL.，Meyer M.E.，and Kenedy P.C.Coionial variation of Pasteurellahaemolytica isolated from sheep.J.Bact.1958，76：445-452.
3)Kearney，J.F.，Radbruch A.，Liesegang B.，Rajewski K.A new mouse myelomacell line that has lost imunoglobulin expression but permits construction ofantibody-secreting hybrid cell lines.J.Immunol.1979，123：1548-1550.
4)
Figure C02821251D0026154047QIETU
，G.，Milstein，C.Continous culture of fused cells secreting antibody ofpredefined specifity.Nature 1975，265：495-497.
PCT原始文件(用于提交)---2002年10月23日09:05:55印制1-1265-PCT
 
0-10-1-1   PCT/RO/134表(PCT.EASY格式)对保藏的微生物或其它生物材料的说明(PCT细则13之二)备用 PCT-EASY版本2.92(2002年1月10日更新)
0-2 国际申请号 PCT-EP02/11899
0-3 申请人或代理人档案号 1-1265-PCT
 
11-11-2 以下说明是针对在说明书被提及材料保藏的微生物或其它生物材料：页数行数 154
1-31-3-11-3-21-3-31-3-4     保藏证明保藏机构保藏机构的地址保藏日期保藏编号 美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)10801，University Blvd.，Manassas，Virginia 20110-2209美国2001年8月22日(22.08.2001)ATCC PTA-3667
1-4     补充说明 BIV-4895 Avian Pasteurella trehalosi
1-5     本说明所针对的指定国 所有指定国
1-6     分别提供的说明本说明将于后些时候提交到国际局 没有
 
22-12-2 以下说明是针对在说明书被提及保藏的微生物或其它生物材料：页数行数 143
2-32-3-1   保藏证明保藏机构 美国典型培养物保藏中心
 
2-3-22-3-32-3-4      保藏机构的地址保藏日期保藏编号                             (American Type Culture Collection)10801，University Blvd.，Manassas，Virginia 20110-2209美国2001年8月22日(22.08.2001)ATCC PTA-3668                              
2-4 补充说明 BIV-AVICOR  Avian  Pasteurellatrehalosi                                  
2-5      本说明所针对的指定国                 所有指定国                                  
2-6 分别提供的说明本说明将于后些时候提交到国际局       没有
3 以下说明是针对在说明书被提及保藏的微生物或其它生物材料：                                
3-1       页数                                 13                                         
3-2      行数                                 11                                         
3-3       保藏证明                                                                         
3-3-1 保藏机构 美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)                
3-3-2 保藏机构的地址 10801，University Blvd.，Manassas，Virginia 20110-2209美国                      
3-3-3     保藏日期                             2001年8月22日(22.08.2001)                
3-3-4    保藏编号                             ATCC PTA-3669                              
3-4 补充说明 BIV-07990    Avian    Mannheimiahaemolytica                                
3-5      本说明所针对的指定国                 所有指定国                                  
3-6 分别提供的说明本说明将于后些时候提交到国际局       没有
由受理局填写
 
0-4 本表格已经和国际申请一起收到(是或否)                       是
0-4-1 受理官员                       Y.Marinus-v.d.Nouweland    
由国际局填写
 
0-5       国际局收到本表格日期         
0-5-1   受理官员                     
                   美国典型培养物保藏中心
                    10801 University Blvd.
                   Manassas，VA 20110-2209
                      电话：703-365-2700
                      传真：703-365-2745
                         此为传真件
日期：2001年9月12日
收件人：Abelardo Aquilar
收件人传真号码：52 3 668 80 80
发件人：ATCC专利保藏处                     传真页数：1(包括此首页)
题由：专利保藏
Avian Pasteurella trehalosi：BIV-4895被给予ATCC保藏号：PTA-3667；
Avian Pasteurella trehalosi：BIV-AVICOR被给予ATCC保藏号：PTA-3668；
Avian Mannheimia haemolytica：BIV-07990被给予ATCC保藏号：PTA-3669。
保藏日期：2001年8月22日。纸件将于几天后转达给您。关于收费的收据将分别寄出：
标准保藏/通知                                 $ 3450.00
存活实验                                        480.00
PTA-3667至PTA-3669的总价款                    $ 3930.00
Marie Harris，专利专家
ATCC专利保藏处
请注意：从2001年1月1日起关于专利保藏的收费价格上涨。保藏表格也于2000年2月进行了更改。有关目前使用的保藏表格和收费说明的信息可以从我们的网站获得：www.atcc.org
Figure C02821251D00301
Figure C02821251D00311
Figure C02821251D00321
Figure C02821251D00331
Figure C02821251D00341
Figure C02821251D00351
Figure C02821251D00361
Figure C02821251D00371
Figure C02821251D00381
Figure C02821251D00401
Figure C02821251D00411
Figure C02821251D00431
Figure C02821251D00441
Figure C02821251D00451
Figure C02821251D00461
Figure C02821251D00471
Figure C02821251D00481
Figure C02821251D00491
Figure C02821251D00501
Figure C02821251D00511
Figure C02821251D00521
Figure C02821251D00531

Claims (24)

1.一种引发鸡上呼吸道及生殖道疾病的革兰氏阴性、多形性杆-状细菌，其中该细菌是海藻巴斯德氏菌或溶血性曼氏菌，并且所述细菌是β溶血-阳性，氧化酶-阳性，过氧化氢酶-阳性，脲酶-阴性，硝酸盐-阳性，吲哚-阴性，麦氏阳性，葡萄糖-阳性，蔗糖-阳性，甘露醇-阳性，阿拉伯糖-阴性，纤维二糖-阴性，木糖-阳性，水杨苷-阴性，鸟氨酸-阴性，七叶苷-阴性，α-岩藻糖苷酶-阴性，和β-半乳糖苷酶-阳性。
2.权利要求1中所述的细菌，其中所述的细菌为阿拉伯糖-阴性和海藻糖-阳性。
3.权利要求1中所述的细菌，其中所述的细菌为阿拉伯糖-阴性和海藻糖-阴性。
4.权利要求2中所述的细菌，其中所述细菌保藏号为ATCC No.PTA-3667。
5.权利要求2中所述的细菌，其中所述细菌保藏号为ATCC No.PTA-3668。
6.权利要求3中所述的细菌，其中所述细菌保藏号为ATCC No.PTA-3669。
7.权利要求1-6中任一项所述细菌，其中所述细菌是通过甲醛灭活的细菌。
8.一种权利要求1-6中任一项所述细菌的活的减毒的细菌菌株。
9.权利要求8中的活的减毒的细菌菌株，其中所述活的减毒的细菌菌株源自保藏号为ATCC No.PTA-3667，ATCC No.PTA-3668或ATCC No.PTA-3669的菌株。
10.包含灭活形式的权利要求1-6中任一项所述细菌的疫苗。
11.权利要求10所述的疫苗，其中所述疫苗进一步包含一种或多种合适的佐剂和/或赋形剂和/或载体。
12.权利要求10所述的疫苗，其中所述疫苗含有两种或多种权利要求1-6中的不同的细菌菌株的灭活细菌。
13.权利要求12所述的疫苗，其中所述细菌菌株选自以菌种保藏号ATCC No.PTA-3667，ATCC No.PTA-3668和ATCC No.PTA-3669保藏的细菌。
14.权利要求10所述的疫苗，进一步含有至少一种其它的源自对鸡致病的病毒的抗原。
15.权利要求14所述的疫苗，其中所述病毒选自传染性支气管炎病毒、新城疫病病毒、传染性法氏囊病病毒、禽呼肠孤病毒、禽肺病毒、鸡痘病毒、或禽脑脊髓炎病毒。
16.权利要求10所述的疫苗，还包含至少一种源自对鸡致病的微生物的抗原。
17.权利要求16所述的疫苗，其中所述微生物选自鸡传染性贫血因子、鸡败血枝原体、副鸡嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌或大肠杆菌。
18.包含权利要求8或9所述活的减毒的细菌的疫苗。
19.权利要求18所述的疫苗，其中所述疫苗包含权利要求1-6所述的细菌的两种或多种不同的活的减毒的细菌菌株。
20.权利要求19所述的疫苗，其中所述活的减毒的细菌菌株选自菌种保藏号为ATCC No.PTA-3667，ATCC No.PTA-3668和ATCC No.PTA-3669的细菌。
21.权利要求18所述的疫苗，进一步含有至少一种其它的源自对鸡致病的病毒的抗原。
22.权利要求21所述的疫苗，其中所述病毒选自传染性支气管炎病毒、新城疫病病毒、传染性法氏囊病病毒、禽呼肠孤病毒、禽肺病毒、鸡痘病毒、或禽脑脊髓炎病毒。
23.权利要求18所述的疫苗，还包含至少一种源自对鸡致病的微生物的抗原。
24.权利要求23所述的疫苗，其中所述微生物选自鸡传染性贫血因子、鸡败血枝原体、副鸡嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌或大肠杆菌。
CNB028212517A 2001-10-26 2002-10-24 新的导致禽病的细菌和由其衍生的疫苗 Expired - Fee Related CN100471945C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10152307.6 2001-10-26
DE10152307A DE10152307A1 (de) 2001-10-26 2001-10-26 Neue bakterielle Geflügelkrankheit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1575334A CN1575334A (zh) 2005-02-02
CN100471945C true CN100471945C (zh) 2009-03-25

Family

ID=7703460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028212517A Expired - Fee Related CN100471945C (zh) 2001-10-26 2002-10-24 新的导致禽病的细菌和由其衍生的疫苗

Country Status (32)

Country Link
US (3) US7794735B2 (zh)
EP (2) EP1442114B1 (zh)
JP (2) JP4447319B2 (zh)
KR (2) KR101024887B1 (zh)
CN (1) CN100471945C (zh)
AR (3) AR037020A1 (zh)
AT (1) ATE391767T1 (zh)
AU (1) AU2002363173B2 (zh)
BR (1) BR0213538A (zh)
CA (1) CA2462652A1 (zh)
CO (1) CO5580796A2 (zh)
CY (1) CY1108178T1 (zh)
DE (2) DE10152307A1 (zh)
DK (1) DK1442114T3 (zh)
EC (1) ECSP045083A (zh)
ES (1) ES2304466T3 (zh)
HK (1) HK1073862A1 (zh)
HR (1) HRP20040366B1 (zh)
HU (1) HU228692B1 (zh)
IL (1) IL161223A0 (zh)
MA (1) MA26293A1 (zh)
MX (1) MXPA04003941A (zh)
MY (1) MY138203A (zh)
NO (1) NO333635B1 (zh)
NZ (1) NZ532805A (zh)
PL (1) PL206589B1 (zh)
PT (1) PT1442114E (zh)
RU (4) RU2334792C2 (zh)
SI (1) SI1442114T1 (zh)
UA (2) UA89607C2 (zh)
WO (1) WO2003037367A2 (zh)
ZA (1) ZA200402499B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10152307A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Boehringer Ingelheim Vetmed Neue bakterielle Geflügelkrankheit
US20120258515A1 (en) * 2009-10-09 2012-10-11 Københavns Universitet Cytolytic RTX-Toxin From Gallibacterium Anatis
CN102380092A (zh) * 2011-11-22 2012-03-21 青岛易邦生物工程有限公司 一种鸡传染性鼻炎灭活疫苗
CN102406936A (zh) * 2011-11-22 2012-04-11 青岛易邦生物工程有限公司 一种鸡传染性鼻炎灭活疫苗佐剂
BR112015023870A2 (pt) 2013-03-18 2017-07-18 Intervet Int Bv vacina, uso de bactérias atenuadas vivas, método para proteger um ruminante contra pneumonia, e, bactérias atenuadas vivas
RU2563885C1 (ru) * 2014-06-03 2015-09-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ СО РАН) Способ определения антител к бактериальным антигенам
CN104491856A (zh) * 2014-12-07 2015-04-08 青岛易邦生物工程有限公司 一种禽肺病毒病灭活疫苗的生产方法
CN108728558A (zh) * 2018-05-31 2018-11-02 广西壮族自治区兽医研究所 一种快速检测溶血性曼氏杆菌的pcr扩增引物及其应用
CN111621450B (zh) * 2020-07-10 2022-07-05 青岛易邦生物工程有限公司 一种鸭源鸡杆菌及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849305A (en) * 1993-12-06 1998-12-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Agriculture Construction of Pasteurella haemolytica vaccines
US5855894A (en) * 1992-03-30 1999-01-05 Pfizer Inc. Pasteurella haemolytica type A-1 bacterin-toxoid vaccine

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE146818T1 (de) * 1992-10-14 1997-01-15 Akzo Nobel Nv Geflügelkrankheit verursachende neue bakterie und daraus stammender impfstoff
RU94023126A (ru) * 1994-06-16 1997-04-10 Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им.Я.Р.Коваленко Вакцина против пастереллеза свиней
RU2103355C1 (ru) * 1995-11-23 1998-01-27 Государственное Федеральное предприятие Государственный научный центр прикладной микробиологии Способ получения аттенуированных иммуногенных штаммов pasteurella multocida
FR2760640B1 (fr) * 1997-03-17 1999-05-28 Vetoquinol Sa Utilisation d'une souche de pasteurella haemolytica serotype a6 pour la preparation d'un vaccin contre la pasteurellose bovine due a pasteurella haemolytica
WO2001044289A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 University Of Guelph Office Of The Vice President Of Research Modified leukotoxin gene and protein
DE10152307A1 (de) 2001-10-26 2003-05-08 Boehringer Ingelheim Vetmed Neue bakterielle Geflügelkrankheit
US7521060B2 (en) 2001-10-26 2009-04-21 Boehringer Ingelheim Vetmedica S.A. De C.V. Pathogen for bacterial poultry disease

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5855894A (en) * 1992-03-30 1999-01-05 Pfizer Inc. Pasteurella haemolytica type A-1 bacterin-toxoid vaccine
US5849305A (en) * 1993-12-06 1998-12-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Agriculture Construction of Pasteurella haemolytica vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
PL369963A1 (en) 2005-05-02
SI1442114T1 (sl) 2008-08-31
MXPA04003941A (es) 2004-11-29
US7964197B2 (en) 2011-06-21
JP5087604B2 (ja) 2012-12-05
AR073482A2 (es) 2010-11-10
MY138203A (en) 2009-05-29
NO20041675L (no) 2004-04-23
BR0213538A (pt) 2004-10-19
US20110212132A1 (en) 2011-09-01
US20100104594A1 (en) 2010-04-29
DK1442114T3 (da) 2008-06-09
EP1942181A1 (en) 2008-07-09
HUP0402098A2 (hu) 2005-02-28
HRP20040366B1 (en) 2012-05-31
PT1442114E (pt) 2008-05-20
AU2002363173B2 (en) 2007-09-20
RU2008136404A (ru) 2010-03-20
RU2004116134A (ru) 2005-05-10
CY1108178T1 (el) 2014-02-12
NZ532805A (en) 2008-04-30
ATE391767T1 (de) 2008-04-15
NO333635B1 (no) 2013-07-29
PL206589B1 (pl) 2010-08-31
IL161223A0 (en) 2004-09-27
DE60226057T2 (de) 2009-05-14
HRP20040366A2 (en) 2005-04-30
UA89607C2 (ru) 2010-02-25
US7794735B2 (en) 2010-09-14
WO2003037367A3 (en) 2003-10-09
US20090181055A1 (en) 2009-07-16
KR101024887B1 (ko) 2011-03-31
CO5580796A2 (es) 2005-11-30
UA96948C2 (ru) 2011-12-26
RU2007129099A (ru) 2009-02-10
RU2007148219A (ru) 2009-07-10
AR037020A1 (es) 2004-10-20
RU2334792C2 (ru) 2008-09-27
CN1575334A (zh) 2005-02-02
WO2003037367A2 (en) 2003-05-08
KR20090083941A (ko) 2009-08-04
RU2430967C2 (ru) 2011-10-10
MA26293A1 (fr) 2004-09-01
EP1442114A2 (en) 2004-08-04
AR067732A2 (es) 2009-10-21
ZA200402499B (en) 2005-06-08
KR100954175B1 (ko) 2010-04-20
RU2456343C2 (ru) 2012-07-20
DE10152307A1 (de) 2003-05-08
JP2010051324A (ja) 2010-03-11
KR20050039688A (ko) 2005-04-29
ECSP045083A (es) 2004-08-27
RU2481393C2 (ru) 2013-05-10
HUP0402098A3 (en) 2005-07-28
ES2304466T3 (es) 2008-10-16
DE60226057D1 (de) 2008-05-21
JP4447319B2 (ja) 2010-04-07
HU228692B1 (en) 2013-05-28
EP1442114B1 (en) 2008-04-09
CA2462652A1 (en) 2003-05-08
HK1073862A1 (en) 2005-10-21
JP2005511032A (ja) 2005-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gast et al. Salmonella infections
US7964197B2 (en) Pathogen for bacterial poultry disease
Srinivasan et al. Prevalence and Pathology of Salmonellosis in Commercial Layer Chicken from Namakkal, India.
Armour et al. Evaluation of the egg transmission and pathogenicity of Mycoplasma gallisepticum isolates genotyped as ts-11
Shalaby et al. Virulence attitude estimation of Pasteurella multocida isolates in embryonated chicken eggs
AU2002363173A1 (en) New bacterium causing poultry disease and vaccine derived thereof
JP2005511032A5 (zh)
Jelani et al. Mycoplasma gallisepticum infection, a perpetual problem
MacOwan et al. Cloacal infection with Mycoplasma gallisepticum and the effect of inoculation with H120 infectious bronchitis vaccine virus
US20030175835A1 (en) Pathogen for bacterial poultry disease
Oosterom et al. Serotyping of and hippurate hydrolysis by Campylobacter jejuni isolates from human patients, poultry and pigs in the Netherlands
Saif et al. Diagnosis of Major Poultry Diseases
Farid et al. Molecular Confirmation and Immunological Cross Reactivity among Mycoplasma gallisepticum Isolates Recovered from Broiler Chicken in Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
Radad et al. Studies on Pasteurella multocida and other bacterial pathogens associated with some problems in duck farms in Assiut governorate
Lublin et al. Campylobacter in Poultry and Other Birds
El-Zeedy et al. Protein analysis for comparison between Salmonellae isolated from different poultry species
Bojesen Gallibacterium infection in chickens
Numee Investigations on the viability as well as on the molecular and serological characterization of Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) isolates
LancasterA et al. The History of Avian Medicine in the United States. IX. Events in the History of Avian Mycoplasmosis
CHICKS Hebat-Allah Abd El-Halim Mohamed
AM et al. Detection of NET B and beta 2 toxin genes in Clostridium perfringens isolates obtained from chickens
Sankar Development and evaluation of whole cell and membrane protein vaccines against mycoplasma gallisepticum
Abraham et al. COMPARATIVE VIRULENCE OF DIFFERENT ISOLATES, MONOCULTURES AND ATTENUATED STRAINS OF HISTOMONAS MELEAGRIDIS

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1073862

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1073862

Country of ref document: HK

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090325

Termination date: 20131024